ExoBioGene💊🧬 – Telegram
ExoBioGene💊🧬
744 subscribers
430 photos
17 videos
7 files
458 links
🔬 ExoBioGene | Science & Innovation
Providing bioinformatics, lab services, and research solutions for life sciences.
Boost your research quality with us.
📩 Contact for orders & collaborations.
@exobiogen
Download Telegram
مفتخریم که درخدمت خانم دکتر محسنی پور هستیم در کلاس آنلاین مقاله نویسی🌹🙏
3🥰1
دانشمندان فاش کردند چرا برخی مغزها خیلی زود از رشد بازمی‌مانند

پژوهشگران با استفاده از مغزهای انسانی مینیاتوری که در آزمایشگاه پرورش داده شده بودند، کشف کردند چرا برخی جهش‌های ژنتیکی باعث کوچک‌ماندن غیرطبیعی مغز می‌شوند. تغییرات در اکتین، جهت‌گیری تقسیم‌های اولیه سلول‌های مغزی را مختل کرد و باعث شد سلول‌های پیش‌ساز حیاتی خیلی زود از بین بروند. در نتیجه، توانایی مغز برای رشد طبیعی کاهش یافت.
این پژوهش یک توضیح سلولی روشن برای میکروسفالی مرتبط با سندرم بارایتسر–وینتر ارائه می‌دهد.

✍🏻منبع
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/12/251216081939.htm
📍برای پست‌های روزانه جذاب زیست‌شناسی، ژنتیک و اخبار علم جوین شو: @biology_today_EBG
2
به همچین برفی نشه برامون؟؟
۲سال پیش زمستون💫☃️

📩 @ExoBioGen
🌐 http://Exobiogene.ir
📸 exobiogene
5
کارگاه طراحی واکسن درمانی به روش In Silico و با روش‌های بیوانفورماتیکی

فقط ۳ نفر تا اتمام ظرفیت نام نویسی

🔬 مجموعه تحقیقاتی اگزوبایوژن با همکاری آزمایشگاه مرکزی دانشگاه خوارزمی تهران برگزار می‌کند.

👩‍🏫 مدرس:
دکتر فاطمه رضایی
دکتری تخصصی بیوتکنولوژی پزشکی از انستیتو پاستور ایران

سر فصل روز اول:
🟣شناسایی آنتی ژن،
🟣پیش بینی اپی توپ
🟣 و ساخت توالی نهایی
سرفصل روز دوم:
🔶اعتبارسنجی ساختاری،
🔶 پویایی مولکولی
🔶 و برهمکنش با گیرنده ها

زمان برگزاری: ۱۱ و ۱۲ دی ماه (دو جلسه‌ای)
ساعت ۱۷:۰۰ الی ۱۹:۰۰
📍 آنلاین در بستر Adobe Connect

🎓 همراه با گواهی معتبر دانشگاهی
🧪 پشتیبانی علمی در گروه QA مجموعه اگزوبایوژن
همراه با دسترسی به محتوای آموزشی تا ۳۰ روز پس از برگزاری


برای ثبت نام کلیک کنید


آیدی جهت پشتیبانی:
@ExoBioGen


با ما همراه باشید:
تلگرام| اینستاگرام| لینکدین| وبسایت
5
دوستان شرکت‌کننده در جلسه دوم کارگاه مقاله‌نویسی،

با تأکید استاد محترم، لطفاً حتماً از ۱۵ دقیقه قبل از شروع کارگاه وارد بستر ادوبی کانکت شوید تا در صورت بروز هرگونه مشکل در اتصال، پیش از آغاز کلاس برطرف شود و همه عزیزان از ابتدای کلاس حضور داشته باشند؛ جهت یادگیری بهتر.

با تشکر
اگزوبایوژن 🌹
3
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
《مبحث متاآنالیز مقاله نویسی》لحظاتی با کلاس هم اکنون ما باشید 💫
با تدریس خانم دکتر محسنی پور

📩 @ExoBioGen
🌐
http://Exobiogene.ir
📸 exobiogene
5
🧬و اما Single-Cell Sequencing؛ گذار از تحلیل جمعی به زیست‌شناسی دقیق


🔬سینگل سل سیکوئنسینگ Single-Cell Sequencing به مجموعه‌ای از رویکردهای پیشرفته توالی‌یابی اطلاق می‌شود که امکان بررسی ویژگی‌های مولکولی در سطح تک‌سلول را فراهم می‌کنند. در این فناوری، به‌جای استخراج و توالی‌یابی اسیدهای نوکلئیک از یک جمعیت ناهمگن سلولی، هر سلول به‌صورت مستقل ایزوله، پردازش و تحلیل می‌شود. این رویکرد، محدودیت‌های ذاتی روش‌های Bulk را که مبتنی بر میانگین‌گیری از سیگنال‌های سلولی هستند، برطرف می‌کند.

💡از منظر زیست‌شناسی مولکولی، Single-Cell Sequencing امکان مطالعه دقیق پویایی بیان ژن، تنظیم اپی‌ژنتیکی، تغییرات کروماتینی و تنوع ژنومی را در سطح سلول‌های منفرد فراهم می‌سازد. این ویژگی به‌ویژه در سیستم‌هایی با ناهمگنی بالا،مانند بافت‌های سرطانی، سیستم ایمنی و بافت‌های در حال تکوین، اهمیت بنیادین دارد.
کاربرد این فناوری منجر به بازتعریف مفاهیمی مانند:
هویت سلولی و زیرجمعیت‌های عملکردی
مسیرهای تمایز و پلاستیسیته سلولی
منشأ سلول‌های مقاوم به درمان یا سلول‌های نادر تنظیم‌کننده
شده است.
از دیدگاه جامعه علمی، Single-Cell Sequencing نقش محوری در توسعه پزشکی دقیق، ایمونوتراپی، زیست‌شناسی تکوینی و نقشه‌برداری سلولی بافت‌ها ایفا می‌کند و به‌عنوان یکی از ارکان اصلی پروژه‌هایی نظیر Human Cell Atlas شناخته می‌شود.

در مجموع، این فناوری نه‌تنها ابزار تحلیلی جدیدی ارائه داده، بلکه پارادایم مطالعه سیستم‌های زیستی را از رویکرد جمع‌محور به تحلیل تک‌سلولی و سیستماتیک تغییر داده است.
📩 @ExoBioGen
🌐 http://Exobiogene.ir
📸 exobiogene
2🔥1
🧬 آنالیز داده‌های Single-Cell Sequencing؛ از داده خام تا تفسیر

آنالیز داده‌ها یکی از چالشی ترین مراحل است و نیازمند ترکیبی از دانش زیست‌شناسی مولکولی، آمار و تحلیل داده است. خروجی این تکنیک‌معمولاً ماتریس‌های بزرگ و پراکنده‌ای از ژن–سلول هستند.

🔹 مراحل اصلی
▪️کنترل کیفیت (Quality Control): حذف سلول‌های مرده، دابلت‌ها و سلول‌های با RNA تخریب‌شده
▫️نرمال‌سازی و مقیاس‌بندی داده‌ها: کاهش اثر عمق توالی‌یابی و نویز فنی
▪️کاهش ابعاد (Dimensionality Reduction): استفاده از PCA، UMAP یا t-SNE برای نمایش ساختار داده
▫️خوشه‌بندی سلولی (Clustering): شناسایی زیرجمعیت‌های سلولی بر اساس الگوهای بیان ژن
▪️شناسایی ژن‌های نشانگر (Marker Genes): انتساب هویت زیستی به هر خوشه
🔹پلتفرم‌ تحلیلی
یک:Seurat (R) پرکاربردترین فریم‌ورک برای آنالیز scRNA-seq، خوشه‌بندی و مقایسه

دو:Scanpy (Python) ابزار قدرتمند و مقیاس‌پذیر برای آنالیز داده‌های بزرگ تک‌سلولی

سه:Cell Ranger پایپ‌لاین رسمی 10x Genomics برای پردازش داده خام
چهار:Monocle / Slingshot تحلیل مسیرهای تمایزی و pseudotime
پنج:Harmony / Combat اصلاح Batch effect میان نمونه‌ها
🔥31👏1
امسال شب یلدای ما قشنگ‌تر از همیشه است؛
نه فقط به خاطر طولانی‌ترین شب سال،
بلکه به خاطر شما عزیزانی که با پیام‌های پر از مهر و تبریک‌هایتان،
گرمای حضورتان را به دل ما آوردید.
خانواده علمی اگزوبایوژن، در کنار محبت و همراهی شماست که
معنای واقعی خود را پیدا می‌کند.
سپاسگزاریم که هستید و این جمع را گرم‌تر می‌کنید 🌹

از پس طولانی ترین شب عمرت هم خورشید درخشان، نگاهی به تو دارد
یلدا مبارک•°☆~

─━━━━━⊱✿⊰━━━━━─
ExoBioGene🌱
─━━━━━⊱✿⊰━━━━━─
5🥰1
🧬 رویکرد نوین ایمونوتراپی با هدف‌گیری مسیرهای گلیکانی–ایمنی در سرطان

در یک استراتژی نوظهور ایمونوتراپی، پژوهشگران رویکردی متفاوت از چک‌پوینت‌های ایمنی کلاسیک ارائه داده‌اند که بر مهار سیگنال‌های سرکوب‌کننده ناشی از تعامل گلیکان‌های توموری با گیرنده‌های Siglec در سلول‌های ایمنی متمرکز است. این مسیر یکی از مکانیسم‌های کمتر هدف‌گرفته‌شده فرار ایمنی تومورها محسوب می‌شود و در طیف وسیعی از سرطان‌ها فعال است.

📎در این مطالعه، مولکول‌های مهندسی‌شده‌ای تحت عنوان AbLec (Antibody–Lectin chimeras) طراحی شده‌اند که از اتصال یک آنتی‌بادی هدف‌گیرنده تومور به یک lectin با میل اتصال بالا به گلیکان‌های سطح سلول سرطانی تشکیل شده‌اند. این ساختار دوگانه به‌طور هم‌زمان موجب هدایت اختصاصی به سلول‌های توموری و مسدودسازی برهم‌کنش گلیکان–Siglec می‌شود؛ برهم‌کنشی که به‌طور طبیعی منجر به مهار پاسخ ایمنی ذاتی و اکتسابی است.

نتایج پیش‌بالینی نشان می‌دهد که این رویکرد قادر است:
سیگنال‌های مهاری سلول‌های ایمنی را کاهش دهد
فعالیت سلول‌های کشنده طبیعی (NK cells) و ماکروفاژها را تقویت کند
رشد تومور و متاستاز را در مدل‌های حیوانی کاهش دهد
💡ویژگی کلیدی این استراتژی، ماهیت ماژولار و قابل تطبیق آن است؛ به‌طوری‌که با تغییر آنتی‌بادی یا lectin، می‌توان آن را برای انواع مختلف تومورها و الگوهای گلیکوزیلاسیون متفاوت تنظیم کرد.

از منظر ایمونولوژی سرطان، این رویکرد یک پارادایم مکمل یا جایگزین برای ایمونوتراپی‌های مبتنی بر PD-1/PD-L1 محسوب می‌شود و پتانسیل آن را دارد که محدودیت عدم پاسخ‌دهی بخشی از بیماران به درمان‌های رایج را برطرف کند.

لینک منبع
New Immunotherapy Strategy Could Treat Many Types of Cancer

─━━━━━⊱✿⊰━━━━━─
ExoBioGene🌱
─━━━━━⊱✿⊰━━━━━─
4
ExoBioGene💊🧬
🧬 رویکرد نوین ایمونوتراپی با هدف‌گیری مسیرهای گلیکانی–ایمنی در سرطان در یک استراتژی نوظهور ایمونوتراپی، پژوهشگران رویکردی متفاوت از چک‌پوینت‌های ایمنی کلاسیک ارائه داده‌اند که بر مهار سیگنال‌های سرکوب‌کننده ناشی از تعامل گلیکان‌های توموری با گیرنده‌های Siglec…
🧬 مسیر Siglec–Glycan در فرار ایمنی سرطان

گیرنده‌های Siglec، که عمدتاً روی سلول‌های ایمنی ذاتی مانند ماکروفاژها و سلول‌های NK بیان می‌شوند، نقش مهاری در پاسخ ایمنی دارند. سلول‌های سرطانی با افزایش sialylation سطحی، از گلیکان‌ها برای فعال‌سازی این گیرنده‌ها استفاده می‌کنند.
اتصال گلیکان‌های توموری به Siglec موجب فعال‌شدن دامنه‌های ITIM و جذب فسفاتازهایی مانند SHP-1/2 می‌شود که در نهایت به مهار فاگوسیتوز و تضعیف پاسخ ضدتوموری منجر می‌گردد.

این محور، برخلاف مسیرهای کلاسیک PD-1/PD-L1، مستقیماً ایمنی ذاتی را هدف می‌گیرد و در بسیاری از سرطان‌ها فعال است؛ به همین دلیل به‌عنوان یک هدف نوظهور و فراگیر در ایمونوتراپی مورد توجه قرار گرفته است.

─━━━━━⊱✿⊰━━━━━─
ExoBioGene🌱
─━━━━━⊱✿⊰━━━━━─
2👏1
این خبر نشان می‌دهد که هدف‌گیری مسیر Siglec–glycan می‌تواند به‌عنوان یک راهبرد نوین در ایمونوتراپی سرطان مطرح شود؛ مسیری که با سرکوب ایمنی ذاتی، به تومورها امکان فرار از شناسایی ایمنی را می‌دهد. استفاده از مولکول‌های مهندسی‌شده‌ای مانند AbLec با مسدودسازی این برهم‌کنش، قادر است پاسخ ایمنی ضدتوموری را بازفعال کند.

اهمیت این رویکرد در عمومیت بالای مسیر هدف، استقلال از آنتی‌ژن‌های خاص توموری و قابلیت تطبیق برای انواع مختلف سرطان‌ها است. در صورت تأیید در مطالعات بالینی، این استراتژی می‌تواند مکمل یا جایگزین مؤثری برای ایمونوتراپی‌های کلاسیک مبتنی بر PD-1/PD-L1 باشد و افق تازه‌ای در درمان سرطان‌های مقاوم ایجاد کند.

@ExoBioGene
2👏1
🔰زمان برگزاری کنکور دکتری وزارت بهداشت ۱۴۰۵

📣آزمون دکتری تخصصی علوم پایه وزارت بهداشت ۱۴۰۵، پنجشنبه ۷ آبان‌ماه و آزمون دکتری تخصصی داروسازی در تاریخ ۱۸ تیر برگزار خواهند شد.

سایت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی
#دکترا #وزارت_بهداشت

@ExoBioGene
3👍1
🧠 انزوای اجتماعی مغز رو پیر می‌کنه – حتی اگر احساس تنهایی نکنی! 😔
تحقیق بزرگ روی ۳۰ هزار آمریکایی (۱۴ سال پیگیری):
کم‌ارتباط بودن واقعی (کم دیدن دوستان، عدم شرکت در گروه‌ها) مستقیماً عملکرد مغز رو سریع‌تر ضعیف می‌کنه
فقط ۶٪ این اثر از «احساس تنهایی» می‌آد – بقیه مستقیم از کمبود تعامله!
افزایش ارتباط اجتماعی، مغز همه (زن، مرد، هر نژاد و تحصیلاتی) رو محافظت می‌کنه

دکتر جو هیل:
«تعامل با دیگران نه فقط برای روح، بلکه برای حفظ مغز ضروریه – جلوگیری از زوال شناختی باید اولویت جامعه باشه!»
ارتباط واقعی، بهترین واکسن برای مغزته! ❤️

لینک کامل 👇
https://neurosciencenews.com/social-isolation-cognitive-decline-30058/

━━━━━━━━━━━━━━
زیست‌شناسی، علم و بحث‌های داغ روز 🚀
@biology_today_EBG
4
🧪 ضرورت استریلیزاسیون؛ ستون اصلی اعتبار نتایج آزمایشگاهی

استریلیزاسیون در آزمایشگاه صرفاً یک اقدام روتین نیست، بلکه پیش‌نیاز تولید داده‌های قابل اعتماد در پژوهش‌های زیستی محسوب می‌شود. حضور هرگونه آلودگی میکروبی یا مولکولی می‌تواند منجر به تغییر نتایج، تکرارپذیر نبودن داده‌ها و حتی تفسیر نادرست یافته‌ها شود.

💡در محیط‌های آزمایشگاهی، استریلیزاسیون صحیح ابزارها، محیط کشت، محلول‌ها و سطوح کاری نقش کلیدی در پیشگیری از آلودگی متقاطع، حفظ ایمنی پژوهشگر و افزایش کیفیت پژوهش دارد. به‌ویژه در تکنیک‌هایی مانند کشت سلول، PCR و کار با نمونه‌های بالینی، کوچک‌ترین سهل‌انگاری می‌تواند کل پروژه را تحت تأثیر قرار دهد.
در نهایت، رعایت اصول استریلیزاسیون نه‌تنها یک الزام فنی، بلکه بخشی از اخلاق حرفه‌ای و استانداردهای بین‌المللی کار در آزمایشگاه است؛ معیاری که مرز میان پژوهش دقیق و داده‌های غیرقابل اتکا را مشخص می‌کند.
─━━━━━⊱✿⊰━━━━━─
ExoBioGene🌱
─━━━━━⊱✿⊰━━━━━─
3👍1🔥1
🧪 اتوکلاو؛ چه چیزهایی مجازند و چه چیزهایی نه؟

اتوکلاو یکی از مؤثرترین روش‌های استریلیزاسیون است، اما همه مواد و وسایل برای اتوکلاو مناسب نیستند. شناخت این تفاوت، از آسیب به تجهیزات و خطای آزمایشگاهی جلوگیری می‌کند.

مواد و وسایل قابل اتوکلاو
شیشه‌آلات آزمایشگاهی (ارلن، بشر، لوله شیشه‌ای)
ابزار فلزی (پنس، قیچی، اسپاتول)
محیط‌های کشت پایه (قبل از افزودن مواد حساس)
پارچه‌های آزمایشگاهی، گاز و دستکش‌های مخصوص اتوکلاو
پلاستیک‌های مقاوم به حرارت (Polypropylene – PP)
آب مقطر و محلول‌های بافر مقاوم به دما

مواد و وسایل غیرقابل اتوکلاو
پلاستیک‌های معمولی (PS، PVC)
مواد فرّار و قابل اشتعال (الکل، استون)
محلول‌های حاوی آنتی‌بیوتیک، ویتامین‌ها و هورمون‌ها
آنزیم‌ها، پروتئین‌ها و ترکیبات بیولوژیک حساس به حرارت
وسایل الکترونیکی و اپتیکی (پیپت‌های الکترونیک، سنسورها)

🔬 نکته کلیدی: استریلیزاسیون نادرست می‌تواند نه‌تنها ماده را غیرفعال کند، بلکه منجر به تولید داده‌های گمراه‌کننده شود. انتخاب روش صحیح استریلیزاسیون، بخشی جدایی‌ناپذیر از کار حرفه‌ای در آزمایشگاه است.

─━━━━━⊱✿⊰━━━━━─
ExoBioGene🌱
─━━━━━⊱✿⊰━━━━━─
👍42
یارانه خدمات آزمایشگاهی فصل زمستان 1404 اعلام شد

🔘 اعضای هیئت علمی و دانشجویان تحصیلات تکمیلی می‌توانند از تخفیف پنجاه درصدی تا سقف ۴۰ میلیون ریال برای دریافت خدمات آزمایشگاهی استفاده کنند.

✔️ متقاضیان لازم است با مراجعه به سامانه باشگاه مشتریان شبکه آزمایشگاهی کشور به نشانی my.labsnet.ir نسبت به تکمیل اطلاعات کاربری اقدام کنند.

✴️ ثبت نام برای طرح یارانه ویژه دانشجویان تحصیلات تکمیلی از ساعت 9 صبح شنبه، ششم دی ماه و طرح یارانه ویژه اعضای هیئت علمی، از چهارشنبه 10 دی ماه، فعال می شود.

--------------------------------
🔸 متن کامل خبر در سایت شبکه آزمایشگاهی:

🌐 https://labsnet.ir/news/71340

#شبکه_آزمایشگاهی
#باشگاه_مشتریان
🧪 چرا الکل ۷۰٪ بهترین انتخاب برای ضدعفونی است؟

الکل‌ها (اتانول و ایزوپروپانول) از پرکاربردترین مواد ضدعفونی‌کننده در آزمایشگاه هستند، اما اثرگذاری آن‌ها به‌شدت وابسته به غلظت است.

🔬 مقایسه غلظت‌های مختلف الکل
الکل ۱۰۰٪: به‌دلیل تبخیر سریع و نبود آب کافی، نفوذ مؤثری به دیواره سلولی میکروارگانیسم‌ها ندارد و دناتوراسیون پروتئین‌ها به‌طور کامل انجام نمی‌شود.

الکل ۹۰–۹۵٪: اثر ضدعفونی دارد، اما همچنان سرعت تبخیر بالا و نفوذ محدودتر است.

الکل ۷۰٪: دارای تعادل ایده‌آل بین آب و الکل است؛ آب باعث نفوذ بهتر به سلول، دناتوره شدن پروتئین‌ها و تخریب غشای سلولی می‌شود و زمان تماس مؤثر را افزایش می‌دهد.

الکل زیر ۵۰٪: قدرت ضدعفونی‌کنندگی به‌طور قابل‌توجهی کاهش می‌یابد.

🧬 علت استفاده استاندارد از الکل ۷۰٪
الکل ۷۰٪ بیشترین کارایی را در از بین بردن باکتری‌ها، قارچ‌ها و بسیاری از ویروس‌ها دارد و به همین دلیل به‌عنوان استاندارد طلایی ضدعفونی سطوح، دست‌ها و تجهیزات غیرحساس در آزمایشگاه شناخته می‌شود.

🔎 خوبه بدانیم که در ضدعفونی، «قوی‌تر بودن» لزوماً به معنای «موثرتر بودن» نیست؛ انتخاب غلظت صحیح، عامل کلیدی در ایمنی و کیفیت کار آزمایشگاهی است.
📩 @ExoBioGen
🌐 http://Exobiogene.ir
📸 exobiogene
4👏3👍1
🧫 آلودگی انکوباتور؛ دشمن خاموش کشت سلولی

انکوباتور به‌دلیل دمای ثابت، رطوبت بالا و غلظت کنترل‌شده CO₂، محیطی ایده‌آل برای رشد سلول‌هاست؛ اما همین شرایط، آن را به بستری مناسب برای رشد آلودگی‌های میکروبی نیز تبدیل می‌کند. آلودگی انکوباتور می‌تواند به‌صورت پنهان و تدریجی رخ دهد و بدون نشانه‌های واضح، کیفیت و اعتبار کشت‌های سلولی را تحت تأثیر قرار دهد.
🔬 منابع شایع آلودگی
ریختن محیط کشت یا سرریز شدن فلاسک‌ها
سینی آب آلوده یا استفاده از آب غیر استریل
ضدعفونی ناکافی سطوح داخلی و درب انکوباتور
ورود ظروف آلوده از هود لامینار
⚠️ پیامدهای بعدی
آلودگی انکوباتور منجر به تغییر pH محیط، کاهش رشد سلولی، نتایج غیرقابل تکرار و در نهایت از بین رفتن کل پروژه می‌شود.

🧪 پیشگیری بهتر از درمان‼️
تمیزکاری منظم، تعویض دوره‌ای آب سینی با مواد ضدقارچ، پایش روتین آلودگی‌ها (به‌ویژه مایکوپلاسما) و رعایت اصول آسپتیک، کلید حفظ سلامت انکوباتور است.

🔎 جمع‌بندی: کنترل آلودگی انکوباتور، فقط یک اقدام بهداشتی نیست؛ بلکه شرط لازم برای تولید داده‌های معتبر در پژوهش‌های سلولی است.

اگر این پست برات مفید بود بفرست برای اون دوستت که تازه وارد آزمایشگاه شده😉
📩 @ExoBioGen
🌐 http://Exobiogene.ir
📸 exobiogene
4