برای روز دوم متوالی هم اسرائیل بدون مرگ ناشی از کووید-۱۹ بوده است. البته این فقط با واکسن به دست نیامده است و اسرائیل بیش از 4 ماه لاک داون داشته که بیشتر از هر کشوری بوده است.

🔴 بزرگترین مطالعه از لانگ کووید (یا Post-Acute Sequelae of Covid-19 یا PASC یا Post-COVID-19 syndrome) در مقاله مجله نیچر

در افرد مبتلا به کووید-19 که بعد از 30 روز از تشخیص زنده مانده بوده اند، تا شش ماه بعد از آن، استفاده از داروها، بروز عوارض، بیماری ها و اختلالات آزمایشگاهی بررسی شده است و مقایسه بین 73435 نفر با کووید-19 که در 30 روز اول بعد از تشخیص، بستری نداشته اند با افراد بدون کووید-19 (4999835 نفر) و مقایسه بین 13654 نفر با بستری در 30 روز اول بعد از تشخیص (یا 5 روز قبل از تشخیص) کووید-19 با 13997 با تشخیص آنفولانزا صورت گرفته است.

لانگ کووید (long Covid) می تواند سیستم ها و اعضای مختلف مثل قلب و عروق (ACS، آریتمی، برادی کاردیا، درد قفسه سینه، نارسایی قلبی، تاکی کادری) سیستم انعقادی (ترومبوز)، پوست و مو (ریزش مو و راش پوستی)، غدد و متابولیک (دیابت، هایپر لیپیدمی چاقی)، گوارشی (یبوست، اسهال، GERD)، عمومی (خستگی و ضعف و آنمی)، کلیوی (AKI و CKD)، روان پزشکی (افسردگی، اضطراب، اختلال خواب) ، عضلانی اسکلتی (درد مفاصل و ضعف عضلانی) نورولوژیک (سردرد، اختلال حافظه، اختلال بویایی،سکته)، ریوی (سرفه، هایپوکسمی و تنگی نفس) را درگیر کند. همچنین ریسک مرگ نیز بعد از 30 روز در این افراد بیشتر بوده است. که درتصویر زیر پست هم مشخص است.

در این افراد استفاده از برخی داروها مثل داروی ضد درد (اپیوئید و غیر از آن) ، ضد فشار خون، ضد افسردگی، ضد اضطراب و کنترل قند خوراکی افزایش می یابد.

همچنین احتمال اختلال در یافته های آزمایشگاهی مربوط به سیستم های مختلف افزایش می یابد.

لانگ کووید حتی در افرادی که مبتلا به نوع خیف کووید-19 و بدون بستری نیز بوده اند، دیده می شود. همینجا اشاره کنم که در مورد لانگ کووید در افراد با کووید-19 خفیف، مطالعه دیگری نیز اخیرا در جاما از سوئد و روی پرسنل بهداشتی درمانی 33 تا 56 ساله (85% خانم) منتشر شده است. و حتی علائمی که باعث اختلال در زندگی روزمره و کاری و اجتماعی و خانه نیز بوده است گزارش کرده اند. شایعترین علائم (حتی برای هشت ماه بعد هم گزارش شده است) از دست دادن بویایی و چشایی، خستگی، تنگی نفس بوده است.

اما بار (burden) لانگ کووید در افرادی که نیاز به بستری دارند به صورت قابل توجهی افزایش می یابد و در افرادی که در ICU بستری شده اند هم بارزتر می شود.

در مقایسه با افرادی که برای آنفولانزا بستری شده بوده اند، میزان بار بیماری برای لانگ کووید بیشتر بوده است و همچنین بزرگی ریسک و میزان درگیری ارگان ها در کووید-19 از آنفولانزا بیشتر بوده است.

افراد با لانگ کووید نیاز به مراقبت های چندگانه و تحت نظر رشته های مختلف دارند. لانگ کووید به عنوان بهترین نمونه برای نیاز به مراقبت های یکپارچه ی چند رشته ای (integrated multidisciplinary care) در پزشکی است و سیستم های سلامت و پزشکی باید به سرعت خود را با آن وقف بدهند.

بله لانگ کووید واقعی است و در زمانی که برای کووید-19 گرفتار شدیم نباید اجازه بدهیم به دام لانگ کووید هم بیفتیم.

این بخشی (از قسمتهای مختلف و با جابه‌جایی) از صحبتهای بسیار مهم دکتر اکبر فتوحی (استاد علوم پزشکی تهران) می باشد که اگر اشتباه نکنم حداقل بیست سال است که کلینیکال تریال تدریس می کنند. (حاوی برخی پیشنهادات و توصیه ها برای شرکتهای واکسن ساز، محققین، سازمان غذا و دارو، سیاسیون و مردم)

✅ نتایج فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن‌های داخلی تا قبل از شهریور یا مهر آماده نخواهد شد.
جلوترین واکسن هم هنوز بیمارگیری فاز سه خود را شروع نکرده است و ورود چند ده هزار داوطلب و تحقق سه استاندارد (جلوتر اشاره شده) قبل از شهریور یا مهر امسال بعید به نظر می‌رسد.

✅ طبیعی است استفاده از واکسن‌های وارداتی در این مدت راهبرد اصلی است و لازم است مسئولین حداکثر تلاش خود را برای ورود هر چه بیشتر واکسن‌های خارجی برای پوشش افراد در معرض خطر بالا (عمدتا افراد بالای 65 سال) بکار بگیرند.

✅ در این فضا این دغدغه بیجایی نیست که نگران فشار بیش از حد بر روی سازمان غذا و داروی کشور، کمیته ملی اخلاق و یا وزارت بهداشت مبنی بر تایید و استفاده سریع‌تر از واکسن‌های داخلی باشیم.

✅ مشاهده شواهدی از ایمنی‌زایی (مشاهده آنتی‌بادی یا ایمنی سلولی) و بی‌خطری در فاز دوم کارآزمایی‌های بالینی بیانگر اطمینان قابل قبول از کارایی عملی واکسن در جلوگیری از عفونت و یا بی‌خطری آن نیست و انجام فاز سوم کارآزمایی بالینی بخش اجتناب‌پذیر مطالعه بر روی داورها و واکسن‌هاست و حتما باید انجام شده و نتایج آن گزارش شود.

✅ همگی توجه داشته باشیم که به ازای 13 واکسنی که تاکنون در دنیا مجوز مصرف اورژانس یا تاییدیه قطعی در کشورهای مختلف دریافت کرده‌اند، توسعه 4 واکسن هم شکست خورده و رها شده است ...شکست هر کدام از واکسن‌های در حال توسعه در کشور امکانپذیر است و در فرایند مطالعات علمی اجتناب‌ناپذیر است.

✅ شرکت‌های پیشرو در واکسن سازی کشور که واکسن‌های توسعه یافته‌شان در مرحله کارآزمایی بالینی است مشترکا بیانه‌ای صادر کنند و با هم توافق کنند و به جامعه تعهد بدهند که تا زمانی که مستندات و شواهد بدست آمده از فازهای یک، دو و سه کارآزمایی بالینی واکسن‌شان موید استانداردهای سازمان غذا و دارو مبنی بر کارایی و ایمنی واکسن نباشد از ارائه مستندات و تقاضای صدور مجوز برای واکسن شرکت خود پرهیز کنند.

✅ انتظار می‌رود که سیاسیون کشور هم مصالح مردم و کشور را لحاظ کرده و بر مبنای همین استانداردهای حداقلی عمل کنند و حصول به این استانداردها در کارآزمایی بالینی فاز سه عملی است و این امر زمان می‌برد و با وعده و وعید هم تحقق پیدا نمی‌کند.

✅ استاندارد هایی که عذا و دارو می بایست به آن پایبند باشد:

الف. شواهد کافی آماری مبنی بر کارایی حداقل 60 درصد در کاهش خطر ابتلا به عفونت به کووید در فاز سه کارآزمایی بالینی؛

ب. مشاهده حداقل 5 مورد بیمار با بیماری شدید در کارآزمایی بالینی فاز سه که منطقا انتظار می‌رود همگی در گروه واکسن‌نما رخ بدهد (آنچه در عملکرد واکسن‌های ضد‌کووید اهمیت دارد جلوگیری از فرم شدید بیماری است که به بستری یا مرگ می‌انجامد)؛

ج. برای نشان دادن ایمنی قابل قبول واکسن‌ها لازم است تعداد کافی از دریافت‌کنندگان واکسن حداقل زمان پیگیری را داشته باشند تا در صورتی که عوارض جدی‌ای وجود داشته باشد امکان شناسایی آن فراهم شود (با توجه به سوابق قبلی که اکثر عوارض مهم مشاهده شده واکسن‌های قبلی در 45 روز اول رخ می‌دهد، لازم است میانه پیگیری دریافت‌کنندگان واکسن در کارآزمایی بالینی فاز سه حداقل 60 روز باشد.)

✅ مشارکت حداکثری مردم در کارآزمایی‌های بالینی واکسن‌های داخلی به افزایش سرعت به سرانجام رسیدن این مطالعات کمک می‌کند و از مردم عزیز کشورم هم دعوت می‌کنم که در این امر مشارکت داشته و بدانند که مسیر علمی توسعه واکسن‌ها، داروها و سایر روش‌های درمانی اعم از جراحی و مداخلات درمانی در دنیا چیزی جز مطالعه بر روی انسان‌ها نیست. این امر صدها سال انجام شده است و مشارکت در هیچ کارآزمایی بالینی بر روی دارو یا واکسن داخلی و یا خارجی، (در صورتی که محققین آن شفاف تحقیقاتی بودن آن را اعلام کنند و مجوز آن را از یک کمیته اخلاق مستقل معتبر در کشور گرفته باشد و رضایت کتبی بیماران یا داوطلبان را گرفته باشند) به معنی موش آزمایشگاهی بودن نیست.


متن کامل صحبت ها ایشان را از اینجا بخوانید.

تاثیر واکسن در کاهش قابل توجه بستری ناشی از کووید-19 در اسکاتلند

تاثیر واکسیناسیون گسترده (دز اول) در اسکاتلند در یک بررسی آینده نگرِ 5.4 میلیون نفری که نزدیک به 99% کل جمعیت کشور بوده است، نشان داده شده است.

بین ۸ دسامبر تا ۲۲ فوریه، در مجموع 1331993 نفر در اسکاتلند واکسن دریافت کرده اند.

میانگین سنی دریافت کنندگان واکسن 65 سال بوده است.

تاثیرگذاری واکسن فایزر، 28 تا 34 روز بعد از دریافت دز اول، در جلوگیری از بستری شدن، 91% (فاصله اطمینان 95% بین 85 تا 94 درصد) بوده است.

این تاثیرگذرای برای واکسن استرازنکا در همین فاصله 88% (75 تا 94) بوده است.

تاثیرگذاری این واکسن ها (دز اول) به صورت ترکیبی در افراد بالای 80 سال و بالاتر 83 درصد بوده است.

مطالعه کوهورت آینده نگر SIREN با بررسی بیش از ۲۳۳۲۴ نفر پرسنل بیمارستان در انگلستان، تاثیرگذاری (عفونت علامت دار و بدون علامت) واکسن کووید-۱۹ از فایزر را، ۲۱ روز بعد از دز اول و ۷ روز بعد از دز دوم به ترتیب، ۷۰٪ (۵۵ تا ۸۵) و ۸۵٪ (۷۴ تا ۹۶) برآورد کرده است.

تاثیرگذاری در افرادی که قبلا به کووید مبتلا نبوده اند بیشتر بوده است (به ترتیب ۷۲٪ و ۸۶٪).

برای گروه با ابتلای قبلی فعلا اطلاعات کافی برای مدل سازی تاثیر واکسن وجود نداشته ولی نشان داده شده است که در مقایسه با گروه بدون ابتلای قبلی، ابتلای طبیعی به کووید-۱۹، تاثیر محافظتی ۹۰٪ (بین ۸۸ تا ۹۲) داشته است.

همچنین نشان داده شده است که افراد واکسینه شده، کاهش ریسک عفونت سریع بعد از تزریق دز اول (روز صفر تا سوم) داشته اند. تفاوتی برای روزهای بین ۴ تا ۹ نبوده ولی از روز دهم اثر محافظتی افزایش داشته و از روز ۲۱ به صورت پلاتو قرار می‌گیرد. الگوی مشابهی نیز بعد از دز دوم دیده شده است.

در مورد تاثیر عفونت قبلی بر ابتلای مجدد (تا میانه حداقل هفت ماه) با مطالعه SIREN پست زیر را بخوانید:

https://news.1rj.ru/str/scientometric/3393

نقش NTD از پروتئین اسپایک در فرار از سیستم ایمنی!

قبلا مطالعه ای را بررسی کرده بودم که نشان می‌داد تولید آنتی بادی علیه بخش تقویت کننده عفونت زایی (infectivity-enhancing site روی قسمت NTD از پروتئین اسپایک) می‌توانست ظرفیت اتصال پروتئین اسپایک به گیرنده ی ACE2 را زیاد کند و منجر به عفونت زایی بیشتر شود.

حالا مقاله ای در ساینس نشان داده است که متابولیتهای هم مثل بیلی وردین و بیلی روبین می توانند به پروتئین اسپایک متصل شوند و اتصال بیلی وردین به پروتئین اسپایک (بخش NTD) می‌تواند باعث کاهش فعالیت بخشی از آنتی بادی های خنثی کننده ‌شود. شاید مشابه روش گلیکوزیلاسیون پوشش (envelope) که ویروس که برای مخفی ماندن از آنتی بادی ها استفاده می کند، اینجا این متابولیتهای heme هم همین نقش را داشته باشد.از طرفی نشان داده شده است که سطح بالاتر بیلی روبین نیز با علائم و مرگ ناشی از کووید-۱۹ همراه بوده است. در این زمینه و برای تایید بیشتر نیاز به مطالعات بیشتر است.

تاکنون بیش از یک میلیارد دز از واکسن کووید-۱۹ در دنیا تزریق شده است. در ایران نیز حدود ۷۴۲ هزار در واکسن تزریق شده است.
تزریق پانصد میلیون دز اول، صد روز و تزریق پانصد میلیون دز بعدی ۳۰ روز طول کشیده است.
به طور متوسط الان ۱۷ میلیون دز روازنه در جهان تزریق می شود.
بیشترین تزریق در آمریکای شمالی و اروپا بوده است.

باز هم ترایال جدیدی منتشر شده‌ که نشان داده است:
هیدروکسی کلروکین حتی در فاز اولیه بیماری و در بیماران سرپایی هم تاثیری ندارد.

نه هیدروکسی کلروکین و نه کلترا هیچ کدام روی کاهش بستری بیماران کووید-19، زمان بستری شدن و کاهش علائم تاثیری نداشته اند. این نتیجه ترایال TOGETHER (یکی از بزرگترین ترایال ها در این زمینه) از برزیل است که در JAMA Netw Open منتشر شده است:

214 نفر در گروه هیدروکسی کلروکین و 244 نفر در گروه کلترا و 227 نفر در گروه پلاسبو بوده اند.

درصد بستری به علت کووید-19 در گروه هیدروکسی کلروکین و کلترا و پلاسبو به ترتیب 3.7% و 5.7% و 4.8% بوده است. بستری در بین گروههای مختلف مطالعه تفاوت معناداری نداشته است.

همچنین میزان پاک شدن ویروس در روز 14 نیز بین گروههای مختلف تفاوتی نداشته است.

برای برطرف شدن مجموع علائم یا هر کدام به صورت جدا نیز بین گروههای مطالعه تفاوتی وجود نداشته است.

حجم نمونه مورد نظر 1476 و آنالیز میانی روی 500 نفر بوده است و بعد از ورود 685 نفر با توجه به عدم نتیجه گیری ترایال متوقف شده و در آمریکا و آفریقا هم ادامه نیافته است.

از شروط مهم ورود به مطالعه در این پروژه، طول مدت کمتر از 8 روز از شروع علائم یا سی تی منطبق بر کووید-19 بوده است.
جدای از آن باید یک فاکتور برای شدید شدن بیماری هم داشته باشند: یعنی حداقل یکی از فاکتورهای زیر هم وجود داشته باشد:
سن بالای 50 سال، وجود بیماری ریوی (بویژه آسم متوسط تا شدید، COPD، فشارخون ریوی و آمفیزم)، دیابت، پرفشاری خون، بیماری قلبی و عروفی (CHF یا CAD و ...)، بیماری ریوی علامت دار تحت درمان مزمن، سابقه پیوند، چاقی، نقص ایمنی ناشی از بیماری مثل HIV یا دارو و بیماران با سرطان.

از طرفی بیمارانی که علائمی از پیشرفت کووید-19 داشته اند (نیاز به اکسیژن مکمل، سچوریشن کمتر از 94% و ...) به مطالعه وارد نشده اند.

بیماران به نسبت 1:1:1 و به شکل تصادفی در سه گروه هیدروکسی کلروکین، lopinavir-ritonavir و دارونما قرار گرفته اند.

در تصادفی سازی که به صورت stratified بوده، فاکتور زمان شروع علائم (حداقل 5 روز در مقایسه با کمتر از 5 روز) نیز در نظر گرفته شده است.

درمان هیدروکسی کلروکین به صورت لودینگ دز 800 میلی گرمی و در ادامه 400 میلی گرم روزانه برای 9 روز بوده است.
در گروه کلترا، lopinavir با لودینگ دز 800 میلی گرم و 200 میلی گرمritonavir در دو نوبت اول شروع شده و سپس هر نصف دز اولیه از هر کدام هر 12 ساعت تا 9 روز ادامه داشته است.

پیامد اولیه مورد بررسی بستری و مرگ به علت کووید-19 تا 90 روز بعداز تصادفی سازی بوده است. پیامدهای ثانویه مورد بررسی بستری به هر علت و نسبت بیماران با پاک شدن ویروس در روز سوم، هفتم و چهاردهم و همچنین بررسی عوارض دارو بوده است.

بالاخره کاندید واکسن کووید-۱۹ (مشترک بین کوبا و ایران) موفق شد تا در ایران کد اخلاق و کد IRCT و CTA را بگیرد:

خلاصه اطلاعاتی از پروتکل این مطالعه دو سو کور فاز سوم:

شرکت کنندگان در این مطالعه: ۲۴ هزار نفر (۱۸ تا ۸۰ ساله) از هفت استان و هشت شهر (3000 هزار نفر در هر شهر).
البته 500 دز اضافی نیز در هر شهر در نظر گرفته شده است تا نیازهای اضافه (مثلا تصمیم برای اضافه کردن افراد بیشتر به مطالعه) تامین شود.

80% در گروه مداخله هستند و کاندید واکسن را دریافت می کنند.

در شهرهای اصفهان، ساری، بابل، همدان، بندرعباس و کرمان تزریق کاندید واکسن SOBERANA2 به فاصله 28 روز انجام می شود. علاوه بر این دو مرحله تزریق، در دو شهر یزد و زنجان، تزریق دز سوم در روز 56 با کاندید واکسن SOBERANA1 انجام می شود. در کل 18 هزار نفر دو دز و 6 هزار نفر سه دز دریافت می کنند. منظور (پلاسبو یا کاندید واکسن)

کاندید واکسن SOBERANA2 بر پایه ی پروتئین نوترکیب و شامل بخش RBD پروتئین اسپایک از ویروس عامل کووید-19 است که به ترکیب واکسن کزاز اضافه شده است (RBD-TT) و در آن آلومینیوم هیدروکساید نیز قرار دارد. کاندید واکسن SOBERANA1 نیز حاوی آلومینیوم هیدروکساید و d-RBD است.

برای برسی دو دز: 14400 نفر (دو دز کاندید واکسن 0 و 28) و 3600 نفر دو دز پلاسبو (0و 28) دریافت می کنند.
برای بررسی سه دز: 4800 نفر (سه دز از کاندید های واکسن 0 و 20 و 56) و 1200 نفر سه دز پلاسبو (0 و 28 و 56) دریافت می کنند.

تاریخ شروع و پایان جذب شرکت کنندگان در مطالعه (مورد نظر) به ترتیب 5 و 30 اردیبهشت ذکر شده است.

در این فایل پی دی اف اطلاعات کامل را ببینید و از اینجا نیز اطلاعات IRCT را ببینید.

دکتر رئیسی قبلا گفته بودند که ترایال فاز سوم هفته آخر اسفند شروع می‌شود (با تزریق ۵۰ هزار دُز) و اولین واکسن ایرانی که به دست ما می‌رسد واکسن پاستور است و انشاله از فروردین ماه چیزی حدود ۲ تا ۴ میلیون ماهیانه دست ما خواهد رسید.

سوال: قبلا گفته شده بود که 100 هزار دز از کوبا برای مطالعه (پلاسبو یا کاندید واکسن) وارد شده است. قرار است 18 هزار نفر دو دز و 6 هزار نفر سه دز دریافت کنند. (در مجموع 54 هزار دز) و 4000 هزار دز مازاد هم ظاهرا در نظر گرفته شده است (58 هزار دز). اما اگر حتی همه 24 هزار نفر هم سه دز دریافت کنند، 72 هزار دز می شود. تکلیف بقیه دز ها چه می شود؟

توضیح مهم این که تاریخ انقضا برای دز های وارد شده برای سوبرانا۲ بوده است. از این نظر مشکلی نیست (تا پایان ماه ششم میلادی وقت هست) و از ورود دز های زوبرانا یک خبر ندارم.

کارکرد عالی واکسن کووید-۱۹

به روز رسانی جدید سی دی سی

از بین بیش از ۸۷ میلیون نفر که در آمریکا به طور کامل واکسینه شده اند، ۷۱۵۷ نفر مبتلا به کووید-۱۹ شده اند. ( breakthrough cases) از این ۷۱۵۷ نفر، ۶۴٪ خانم بوده اند، ۴۶٪ بالای ۶۰ سال بوده اند، ۳۱٪ بدون علامت بوده اند، ۷٪ بستری و ۱٪ فوت شده اند.
نکته از ۴۹۸ مورد بستری، ۳۴٪ بدون علامت کووید-۱۹ بوده اند و بستری به علت دیگر داشته اند. ۱۳٪ از ۸۸ نفر فوت شده نیز بدون علامت یا غیر مرتبط به کووید-۱۹ بوده اند.
این یعنی در کل موارد ابتلای اتفاق افتاده، ۰/۰۰۵ درصد، بستری ۰/۰۰۰۳ درصد و مرگ ۰/۰۰۰۰۹ درصد بوده است

سامانه جامع واکسیناسیون کرونا راه‌اندازی می‌شود:

در این سایت همه افراد می‌توانند وارد شده و خود اظهاری کنند. به طور مثال شغل و بیماری زمینه‌ای خود را در سایت مشخص می‌کنند. این موارد استعلام شده و راستی آزمایی می‌شود سپس این سایت به افراد اعلام می‌کند که در فاز چندم واکسیناسیون قرار دارند.

از اواخر تیر و مرداد سال ۱۴۰۰ نیز حدود زمانی تزریق واکسن هم به افراد اعلام می‌شود.

در مراحل بعدی، مراکزی که نزدیک محل زندگی فرد است را نیز به او اعلام می‌ شود. و خود فرد می‌تواند یکی از این مراکز را انتخاب کند و بعد آن مرکز با فرد در ارتباط خواهد بود و می‌گوید که فرد در تاریخ و ساعت مشخص می‌تواند برای واکسیناسیون مراجعه کند.

پس از تزریق دوز اول واکسن کرونا، پیامکی به تلفن شخص ارسال شده و می‌گوید که شما واکسن را دریافت کرده و اگر عارضه داشتید با شماره مشخصی تماس بگیرید.

همچنین قبل از تزریق دوم به شخص اعلام می‌شود که باید برای تزریق دوم مراجعه کند

پس از تزریق دوز دوم نیز به فرد پیامک ارسال شده و اعلام می‌شود که جهت صدور کارت واکسیناسیون به کجا مراجعه کند.

از هفته آینده سایت Salamat.gov.ir معرفی شده و افراد به این سایت مراجعه کرده و اسم آنها ثبت می‌شود.

بخشی از صحبتهای دکتر رئیسی و به گزارش وبدا به نقل از ایرنا

آغاز واکسیناسیون فاز دوم کرونا از روز سه شنبه فقط برای افراد ۸۰ سال به بالا

در اکثر شهرها و روستاهای ایران، پرونده الکترونیک این افراد در اختیار حوزه بهداشت قرار دارد و بنابراین از طریق تلفن و از مرکز بهداشت با آنها تماس گرفته شده و در روز و ساعت مشخص برای تزریق واکسن کرونا دعوت می‌شوند.

ممکن است برخی افراد دارای پرونده الکترونیک سلامت نباشند که در این زمینه مقرر شده تا همه روسای دانشگاه‌های علوم پزشکی در سراسر کشور، شماره تلفنی را از هفته آینده یعنی ۱۱ اردیبهشت ۱۴۰۰ اعلام کنند تا افراد ۸۰ سال به بالا که با آنها تماس گرفته نشده، با آن شماره تلفن تماس گرفته و اطلاعات آنها جهت واکسیناسیون کرونا ثبت شود.

بخشی از صحبتهای دکتر رئیسی و به گزارش وبدا به نقل از ایرنا

سوءاستفاده‌کنندگان از سهمه های واکسن کووید-19:

✅ دو نفر از کارکنان سازمان مدیریت پسماند شهرداری سمنان که واجد شرایط دریافت واکسن کووید-۱۹ نبودند و‌ به جای پاکبانان دریافت کردند

✅ تزریق واکسن کرونای پاکبانان به مدیران شهرداری علی‌آبادکتول

✅ سوء استفاده برخی از مدیران ‌و کارمندان شهرداری آبادان در راستای تخصیص سهمیه واکسن به پاکبانان

✅ معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی گلستان نیز به علت تزریق واکسن خارج نوبت به همسرش برکنار شده است.

✅ استفاده دو نفر از پرسنل شهرداری اردکان از سهمیه واکسن پاکبان‌ها

اگر مورد دیگری هم هست ممنون می شوم به من اطلاع بدهید

تقریبا 40 روز قبل مطالعه فاز دوم کاندید واکسن شفافارمد شروع شد و بر اساس IRCT ، قرار بوده است تا 280 نفر بررسی شوند

سوالاتی که در مورد این فاز وجود دارد و قرار بود با این فاز پاسخ داده شود:

1- از 280 نفر اعلام شده، چه تعدادی تا به حال چند دز واکسنی دریافت کرده اند؟
2- در مورد ایمونوژنیسیتی و تیتر آنتی بادی و عوارض آنها چه می دانیم؟

دکتر حامد حسینی به ساینتومتریکس گفته بودند که

1- اگر مجوزها به موقع گرفته شود، تقریبا می‌توان گفت احتمالا انتهای اردیبهشت مشخص می‌شود که چه فاصله ای برای تزریق دو دوز بهتر است که فاز سوم در همان زیر گروه ادامه خواهد یافت. یکبار دیگر نیز اعلام کرده بودند که تایم لاین مطالعه همان است که قبلا ذکر شده است. یعنی فاز دوم ‌تا اواخر اردیبهشت طول می‌کشد‌ و سپس‌ فاز سوم در آن زمان آغاز می‌شود.

2- مقاله فاز حیوانی نهایی شده و آماده سابمیت است. مقاله فاز یک نیز سعی می‌شود تا نیمه فروردین سابمیت شود.

همچنین ایشان قبلا گفته بودند که در فاز دوم فاصله بین تزریق (21 یا 28) و میزان دز (3 یا 5 میکروگرم) هم مشخص می شود که طبق پروتکل ظاهرا در فاز دوم فاصله 28 روزه و دز 5 میکروگرمی انتخاب شده و این مواد دیگر در این فاز بررسی نشده اند.
در مورد این مسائل از ایشان سوال می کنم و مجدد پست را به روز رسانی می کنم.

مطالعه فاز سوم این کاندید واکسن از دیروز شروع شده و قرار است روی 20 هزار نفر (11500 نفر در تهران و کرج و بقیه در شیرازو بوشهر و مشهد و اصفهان) انجام شود. به این ترتیب ایا اولین واکسن که همیشه اعلام می کردند مربوط به پاستور است حالا مربوط به برکت می شود؟

در یک مطالعه آزمایشگاهی داوری نشده نشان داده شده است که سرم افراد با سابقه ابتلا به کو‌ید-۱۹ و همچنین دریافت کنندگان واکسن کووکسین، توانایی خنثی سازی واریانت B.1617 (گزارش شده از هند) را داشته اند.

ما امروز با گزارش ۴۹۶ مرگ روزانه ناشی از کووید-۱۹، رکورد این آمار در طول پاندمی را برای ایران زدیم.
رکورد قبلی ۴۸۶ مرگ در موج‌سوم بود.

خبر خوب این که بالاخره، مطالعه فاز سوم کاندید واکسن مشترک بین کوبا و پاستور ایران امروز شروع شد. فاز سوم کاندید واکسن برکت نیز از دیروز آغاز شده است.

بر اساس مقالات منتشر شده، میانه پیگیری شرکت کنندگان در مطالعات فاز سوم مربوط به واکسنهای استرازنکا، جانسن، فایزر و مادرنا دوماه و برای اسپوتنیک ۴۸ روز بوده است.

این طور که من متوجه شدم، در وبیناری که امروز برگزار شد، دکتر حیدر محمدی، مدیر کل امور دارو و مواد سازمان غذا دارو گفته اند که (قریب به مضمون):

فردا کمیته ملی واکسن جلسه دارد و قرار است تصمیم بگیرند که همزمان با شروع مطالعه ی فاز سوم کاندیدهای واکسن‌ کووید-۱۹ در ایران، اجازه بدهند که به مردم واکسن زده شود( قبل از آماده شدن نتایج فاز سوم)
البته این را هم گفته اند که ما در سازمان غذا و دارو مخالف این کار هستیم ولی پیشنهادش مطرح شده است.

هند برای شش روز متوالی است که بیش از ۳۰۰ هزار نفر در روز ابتلای جدید گزارش می‌کند. از طرفی ترکیه هم لاک داون کامل برای کل کشور اعلام کرده است.

آیا نیازی به انجام کارآزمایی بالینی واکسن در ایران وجود داشت؟

دکتر احسان مصطفوی، در پاسخ به این سوال که آیا با توجه به انجام کارآزمایی بالینی این واکسن در کوبا، نیازی به انجام کارآزمایی بالینی در ایران هم وجود داشت، گفت: هرچند کارآزمایی بالینی این واکسن در کشور کوبا شروع شده و ایران کمی با تاخیر این کار را انجام می دهد، اما از جهات مختلفی باید این کار در کشور ما هم انجام می شد.
مصطفوی، میزان قابل توجه بروز بیماری کووید - ۱۹ در کشور ایران به نسبت کوبا را یکی از دلایل توجیه انجام این طرح کارآزمایی در ایران اعلام کرد و گفت به این دلیل انتظار داریم دوره لازم جهت تعیین میزان اثربخشی واکسن در کشور ایران احتمالا کوتاه تر از کشور کوبا باشد.
وی، یکی دیگر از دلایل انجام کارآزمایی بالینی در ایران را اجرای پروتکل جامع تر و کامل تر از طرف کوبایی اعلام کرد و گفت: بررسی جنبه های مختلف اثربخشی واکسن با روش هایی نظیر بررسی ایمنی هومورال و ایمنی سلولی، در کنار بررسی بیماران احتمالی شناسایی شده با آزمایشات ملکولی، که در کارآزمایی بالینی در ایران دیده شده کامل تر از روش های در پیش گرفته شده در کشور کوبا است.
مصطفوی بیان داشت: با وجود نیروهای متخصص در دانشگاه های علوم پزشکی کشور، انتظار داریم که یک مطالعه در سطح بین المللی و قابل ارایه به سازمان های معتبر بین المللی را به اجرا درآوریم.
عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران، وجود احتمالی واریانت های متفاوت در گردش در ایران و کوبا و احتمال تاثیر نژاد و قومیت بر اثربخشی واکسن را دلیلی دیگر برای انجام این برنامه علمی بیان کرد.
اپیدمیولوژیست انستیتو پاستور ایران تاکید کرد: انجام این کارآزمایی بالینی در ایران، زمینه ای برای انتقال تکنولوژی ساخت این واکسن را در کشور هم فراهم می آورد و از این جنبه نیز مهم می باشد.

بخشی از متن منتشر شده در ایرنا