چه تعداد ژن جهش یافته برای ایجاد سرطان لازم است؟
محققین Wellcome Trust Sanger Institute پس از بررسی ۷۶۰۰ تومور از ۲۹ نوع مختلف سرطان توانسته امد به یکی از سوالات قدیمی مرتبط با سرطان که از سال ۱۹۵۰ میلادی همواره مورد بحث بوده است پاسخ دهند. نتایج این مطالعه دیروز (۱۹ اکتبر ۲۰۱۷) در مجله “Cell” منتشر شده است.
بر مبنای یافته های این بررسی، محققین معتقدند بسته به نوع سرطان می بایست بین ۱ تا ۱۰ جهش (driving mutation) در سلول رخ دهد تا سلول نرمال تبدیل به سلول سرطانی شود. به عنوان مثال در سرطان کبد وقوع ۴ جهش و در سرطان های کولورکتال ۱۰ جهش یا بیشتر ضروری است تا سلول سرطانی شود.
بعلاوه، اینکه چه ژنی باید جهش پیدا کند تا سلولهای یک بافت خاص سرطانی شوند نیز در بافتها و در نتجه سرطان های مختلف نیز متفاوت است.
نکته جالب توجه دیگر آن است که این محققین دریافته اند که در حدود نیمی از ژنهای مرتبط با سرطان که جهش در انها منجر به ایجاد سرطان می شود هنوز شناسایی نشده اند و پیش بینی کرده اند که چند ده هزار نمونه سرطانی لازم است بررسی ژنتیکی شوند تا این ژنهای ناشناخته شناسایی شوند.
اهمیت اصلی و کاربردی یافته های این مطالعه هدف قرار دادن ژنها و جهش های سرشاخه ای و مهم در سیر تکاملی سرطان به منظور تولید داروهای جدید درمان سرطان می باشد.
محققین Wellcome Trust Sanger Institute پس از بررسی ۷۶۰۰ تومور از ۲۹ نوع مختلف سرطان توانسته امد به یکی از سوالات قدیمی مرتبط با سرطان که از سال ۱۹۵۰ میلادی همواره مورد بحث بوده است پاسخ دهند. نتایج این مطالعه دیروز (۱۹ اکتبر ۲۰۱۷) در مجله “Cell” منتشر شده است.
بر مبنای یافته های این بررسی، محققین معتقدند بسته به نوع سرطان می بایست بین ۱ تا ۱۰ جهش (driving mutation) در سلول رخ دهد تا سلول نرمال تبدیل به سلول سرطانی شود. به عنوان مثال در سرطان کبد وقوع ۴ جهش و در سرطان های کولورکتال ۱۰ جهش یا بیشتر ضروری است تا سلول سرطانی شود.
بعلاوه، اینکه چه ژنی باید جهش پیدا کند تا سلولهای یک بافت خاص سرطانی شوند نیز در بافتها و در نتجه سرطان های مختلف نیز متفاوت است.
نکته جالب توجه دیگر آن است که این محققین دریافته اند که در حدود نیمی از ژنهای مرتبط با سرطان که جهش در انها منجر به ایجاد سرطان می شود هنوز شناسایی نشده اند و پیش بینی کرده اند که چند ده هزار نمونه سرطانی لازم است بررسی ژنتیکی شوند تا این ژنهای ناشناخته شناسایی شوند.
اهمیت اصلی و کاربردی یافته های این مطالعه هدف قرار دادن ژنها و جهش های سرشاخه ای و مهم در سیر تکاملی سرطان به منظور تولید داروهای جدید درمان سرطان می باشد.
طبق تحقیقات، نوادگان اشخاصی که در جنگ حضور داشته اند حتی اگر خودشان جنگ را تجربه نکرده باشند، به وسیله DNA اجداد خود اعصاب ضعیف و استعداد ابتلا به اضطراب و استرس را بیشتر از دیگران دارند.
آمار بین المللی شیوع سرطانهای متفاوت:
این الگو با اندکی تفاوت، در اکثر کشورها دیده شده است.
این الگو با اندکی تفاوت، در اکثر کشورها دیده شده است.
پزشکی شخصی در سرطان ریه:
در تصویر فوق ۲ نوع سرطان ریه مشاهده میگردد، که در بررسی مولکولی و بیان ژنی تفاوتهای چشمگیری داشته و بهمین دلیل نوع درمان آنها میبایست متفاوت باشد.
در تصویر فوق ۲ نوع سرطان ریه مشاهده میگردد، که در بررسی مولکولی و بیان ژنی تفاوتهای چشمگیری داشته و بهمین دلیل نوع درمان آنها میبایست متفاوت باشد.
پزشکی شخصی و هتروژن بودن تومور:
داروهای شیمی درمانی که بر اساس تومور اولیه طراحی شده، روی کلونهای جدید بوجود آمده در گذر زمان، بدلیل تفاوت در بیان ژنی در کلونهای جدید، اثر قابل قبولی ندارند.
داروهای شیمی درمانی که بر اساس تومور اولیه طراحی شده، روی کلونهای جدید بوجود آمده در گذر زمان، بدلیل تفاوت در بیان ژنی در کلونهای جدید، اثر قابل قبولی ندارند.
Functional interactions between tumour cells and the metastatic microenvironment in colonization.
میکرو محیطهای اطراف سلولهای توموری که توسط سولهای توموری ایجاد میشود نقش مهمی در شدت بروز سرطان دارند.
میکرو محیطهای اطراف سلولهای توموری که توسط سولهای توموری ایجاد میشود نقش مهمی در شدت بروز سرطان دارند.