Forwarded from Deleted Account
وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی با همکاری دانشگاه های معتبر و مراکز علمی پژوهشی کشور کنگره بین المللی پزشکی شخصی را در تاریخ 23 تا 25 دی ما 96 در سالن بین المللی همایش های رازی برگزار می کند:
(دارای امتیاز بازآموزی)
جهت ثبت نام و شرکت در این کنگره ، ضروری است اقدامات ذیل را انجام دهید:
1ـ عضویت در کانال تلگرامی کنگره به آدرس
https://news.1rj.ru/str/PrecisionMedicine2018
2ـ ورود به سایت اینترنتی کنگره به آدرس زیر و تکمیل فرم ثبت نام
http://pmcongress.ir/fa-Register/%D8%AB%D8%A8%D8%AA-%D9%86%D8%A7%D9%85-%D8%AF%D8%B1-%D9%88%D8%A8-%D8%B3%D8%A7%DB%8C%D8%AA
3- دریافت گواهی نامه و امتیاز باز آموزی منوط به ثبت نام و پرداخت هزینه می باشد.
برای دانشجویان در مقاطع مختلف تخفیف ویژه در نظر گرفته شده است .
جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره 88985291 (021) تماس حاصل فرمایید.
(دارای امتیاز بازآموزی)
جهت ثبت نام و شرکت در این کنگره ، ضروری است اقدامات ذیل را انجام دهید:
1ـ عضویت در کانال تلگرامی کنگره به آدرس
https://news.1rj.ru/str/PrecisionMedicine2018
2ـ ورود به سایت اینترنتی کنگره به آدرس زیر و تکمیل فرم ثبت نام
http://pmcongress.ir/fa-Register/%D8%AB%D8%A8%D8%AA-%D9%86%D8%A7%D9%85-%D8%AF%D8%B1-%D9%88%D8%A8-%D8%B3%D8%A7%DB%8C%D8%AA
3- دریافت گواهی نامه و امتیاز باز آموزی منوط به ثبت نام و پرداخت هزینه می باشد.
برای دانشجویان در مقاطع مختلف تخفیف ویژه در نظر گرفته شده است .
جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره 88985291 (021) تماس حاصل فرمایید.
سهم داروها بر اساس رویکرد پزشکی فرد محور در قلمروهای مختلف پزشکی تا امروز: منبع FDA
پزشکی شخصی و چالش تعداد دقیق ژنهای انسان:
حتی پس از اتمام پروژه ژنوم انسان، تعداد دقیق ژنها مشخص نیست...
تخمین حدودی: کمتر از ۲۰ هزار ژن
حتی پس از اتمام پروژه ژنوم انسان، تعداد دقیق ژنها مشخص نیست...
تخمین حدودی: کمتر از ۲۰ هزار ژن
- بیش از ۳ میلیارد DNA bp
- حاوی کمتر از ۲۰ هزار ژن (تعداد دقیق، نامعلوم)
- وجود بیش از ۱۰۰ هزار RNA (تعداد دقیق، نامعلوم)
- وجود بیش از ۴۰۰ هزار پروتئین (تعداد دقیق، نامعلوم)
- وجود miRNA های تنظیم کننده بیان، که خود کد کننده پروتئینی نیستند (هیچ اطلاعی از تعداد آنها وجود ندارد)
- حاوی کمتر از ۲۰ هزار ژن (تعداد دقیق، نامعلوم)
- وجود بیش از ۱۰۰ هزار RNA (تعداد دقیق، نامعلوم)
- وجود بیش از ۴۰۰ هزار پروتئین (تعداد دقیق، نامعلوم)
- وجود miRNA های تنظیم کننده بیان، که خود کد کننده پروتئینی نیستند (هیچ اطلاعی از تعداد آنها وجود ندارد)
تعداد ژنهای انسان کمتر از یک کرم تخمین زده شده (تعداد دقیق، نامعلوم)، با این حال پیچیدگی وصف ناپذیری در بیان ژنهای انسانی دیده میشود.
Forwarded from Deleted Account
وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی با همکاری دانشگاه های معتبر و مراکز علمی پژوهشی کشور کنگره بین المللی پزشکی شخصی را در تاریخ 23 تا 25 دی ما 96 در سالن بین المللی همایش های رازی برگزار می کند:
(دارای امتیاز بازآموزی)
جهت ثبت نام و شرکت در این کنگره ، ضروری است اقدامات ذیل را انجام دهید:
1ـ عضویت در کانال تلگرامی کنگره به آدرس
https://news.1rj.ru/str/PrecisionMedicine2018
2ـ ورود به سایت اینترنتی کنگره به آدرس زیر و تکمیل فرم ثبت نام
http://pmcongress.ir/fa-Register/%D8%AB%D8%A8%D8%AA-%D9%86%D8%A7%D9%85-%D8%AF%D8%B1-%D9%88%D8%A8-%D8%B3%D8%A7%DB%8C%D8%AA
3- دریافت گواهی نامه و امتیاز باز آموزی منوط به ثبت نام و پرداخت هزینه می باشد.
برای دانشجویان در مقاطع مختلف تخفیف ویژه در نظر گرفته شده است .
جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره 88985291 (021) تماس حاصل فرمایید.
(دارای امتیاز بازآموزی)
جهت ثبت نام و شرکت در این کنگره ، ضروری است اقدامات ذیل را انجام دهید:
1ـ عضویت در کانال تلگرامی کنگره به آدرس
https://news.1rj.ru/str/PrecisionMedicine2018
2ـ ورود به سایت اینترنتی کنگره به آدرس زیر و تکمیل فرم ثبت نام
http://pmcongress.ir/fa-Register/%D8%AB%D8%A8%D8%AA-%D9%86%D8%A7%D9%85-%D8%AF%D8%B1-%D9%88%D8%A8-%D8%B3%D8%A7%DB%8C%D8%AA
3- دریافت گواهی نامه و امتیاز باز آموزی منوط به ثبت نام و پرداخت هزینه می باشد.
برای دانشجویان در مقاطع مختلف تخفیف ویژه در نظر گرفته شده است .
جهت کسب اطلاعات بیشتر با شماره 88985291 (021) تماس حاصل فرمایید.
چرا لازم است پزشکان با پزشکی فرد محور آشنا شوند؟
دکتر سعید رضا غفاری
بسیاری از درمان های موجود بی اثر هستند چون مبتنی بر ویژگی فرد مورد درمان نیستند. با تحولات جدید می توان با بررسی ژنتیکی هر فرد داروی مناسب وی را انتخاب و تجویز کرد.
درمان ها در پزشکی مدرن در دهه های گذشته تا کنون عمدتا مبتنی بر پزشکی موضوع محور و بیماری محور تکیه داشته است. مطالعات گوناگون و توسعه داروها و نهایتا کاربری آن ها بر اساس مطالعات جمعیتی و مقایسه گروههای سالم بعنوان گروه کنترل و گروه بیماران و بررسی میزان تاثیر داروها بر بیماران در مقایسه با افراد غیر بیمار بوده است. داروهایی سربلند از آزمون های بالینی بیرون می امدند که در درصد بیشتری از بیماران موثر می بودند. این شیوه از درمان قطعا تا حدی موثر بود و به همین دلیل در دهه های گذشته سلامت مردم در جوامع مختلف بهبود قابل توجهی یافت. با این وجود بر اساس آمار منتشر از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا بیش از ۷۵% سرطان ها، ۷۰% بیماران مبتلا به آلزایمر و در صد قابل توجهی از بیماران مبتلا به میگرن، دیابت، آریتمی های قلبی به درمان های معمول پاسخ نمی دهند.
بسیاری از درمان های معمول در بیشتر بیماران بی اثرند.
از طرفی درصد قابل توجهی از داروها نه تنها تاثیری در درمان ندارند بلکه منجر به عوارض خطرناک در بیماران می شوند. در حدود ۴ تا ۳۰% پذیرش های بیمارستای در اثر عوارض دارویی می باشد. از طرفی بیمارانی که دچار عوارض دارویی می شوند به طور متوسط دوازده روز بیشتر در بیمارستان می مانند. محاسبه دقیق هزینه های درمان و مدیریت عوارض دارویی مشکل است اما تخمین زده می شود که در آمریکا سالانه حدود سی میلیارد دلار صرف درمان این گونه عوارض می شود. همه این مشکلات در افراد سالمند و کودکان از شدت بیشتری برخوردار است.
با پیشرفت های اخیر در حوزه ژنومیک این امکان پیش آمده است تا قبل از تجویز دارو میزان اثر بخشی آن در یک فرد مشخص را بر اساس ژنوتیپ وی پیش بینی کرد. از طرفی امکان بروز عوارض دارویی نیز قابل پیش بینی خواهد بود. در تحولی دیگر می توان بسیاری از سرطان ها را بر اساس وسژگی ژنتیکی تومور مورد درمان هدفمند قرار داد. یازمان غذا و داروی آمریکا لیستی از حدود ۲۰۰ دارو منتشر کرده است که تجویز آن ها در هر فرد منوط به بررسی ژنتیکی خواهد بود. این داروها در حوزه های مختلف پزشکی در دسترس قرار دارند.
سهم قلمرو های مختلف پزشکی از داروهای اختصاصی که قبل از تجویز نیاز به بررسی ژنتیکی بیمار دارند.
دکتر سعید رضا غفاری
بسیاری از درمان های موجود بی اثر هستند چون مبتنی بر ویژگی فرد مورد درمان نیستند. با تحولات جدید می توان با بررسی ژنتیکی هر فرد داروی مناسب وی را انتخاب و تجویز کرد.
درمان ها در پزشکی مدرن در دهه های گذشته تا کنون عمدتا مبتنی بر پزشکی موضوع محور و بیماری محور تکیه داشته است. مطالعات گوناگون و توسعه داروها و نهایتا کاربری آن ها بر اساس مطالعات جمعیتی و مقایسه گروههای سالم بعنوان گروه کنترل و گروه بیماران و بررسی میزان تاثیر داروها بر بیماران در مقایسه با افراد غیر بیمار بوده است. داروهایی سربلند از آزمون های بالینی بیرون می امدند که در درصد بیشتری از بیماران موثر می بودند. این شیوه از درمان قطعا تا حدی موثر بود و به همین دلیل در دهه های گذشته سلامت مردم در جوامع مختلف بهبود قابل توجهی یافت. با این وجود بر اساس آمار منتشر از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا بیش از ۷۵% سرطان ها، ۷۰% بیماران مبتلا به آلزایمر و در صد قابل توجهی از بیماران مبتلا به میگرن، دیابت، آریتمی های قلبی به درمان های معمول پاسخ نمی دهند.
بسیاری از درمان های معمول در بیشتر بیماران بی اثرند.
از طرفی درصد قابل توجهی از داروها نه تنها تاثیری در درمان ندارند بلکه منجر به عوارض خطرناک در بیماران می شوند. در حدود ۴ تا ۳۰% پذیرش های بیمارستای در اثر عوارض دارویی می باشد. از طرفی بیمارانی که دچار عوارض دارویی می شوند به طور متوسط دوازده روز بیشتر در بیمارستان می مانند. محاسبه دقیق هزینه های درمان و مدیریت عوارض دارویی مشکل است اما تخمین زده می شود که در آمریکا سالانه حدود سی میلیارد دلار صرف درمان این گونه عوارض می شود. همه این مشکلات در افراد سالمند و کودکان از شدت بیشتری برخوردار است.
با پیشرفت های اخیر در حوزه ژنومیک این امکان پیش آمده است تا قبل از تجویز دارو میزان اثر بخشی آن در یک فرد مشخص را بر اساس ژنوتیپ وی پیش بینی کرد. از طرفی امکان بروز عوارض دارویی نیز قابل پیش بینی خواهد بود. در تحولی دیگر می توان بسیاری از سرطان ها را بر اساس وسژگی ژنتیکی تومور مورد درمان هدفمند قرار داد. یازمان غذا و داروی آمریکا لیستی از حدود ۲۰۰ دارو منتشر کرده است که تجویز آن ها در هر فرد منوط به بررسی ژنتیکی خواهد بود. این داروها در حوزه های مختلف پزشکی در دسترس قرار دارند.
سهم قلمرو های مختلف پزشکی از داروهای اختصاصی که قبل از تجویز نیاز به بررسی ژنتیکی بیمار دارند.