Aktis Oncology 🧪

Место: США, Бостон
Отрасль: #Medicine, #Oncology
Основатель: Тодд Фоули
Год: 2021
Финансирование: $156M

Aktis Oncology – это биотехнологическая компания, работающая в области радиофармацевтической терапии. Их подход заключается в том, чтобы таргетно доставлять к опухолевым клеткам радиоактивные изотопы.

В препаратах компании используются белки, которые избирательно связываются с мишенями на поверхности раковых клеток. Вторя часть белка несёт радиоактивный изотоп, излучающий α-частицы. Этот тип ионизирующего излучения сильно повреждает ДНК, но имеет низкую проникающую способность, что решается белковым переносчиком, прикрепляющимся непосредственно на поверхность раковой клетки. Не связавшиеся белки быстро выводятся из организма, что делает общую экспозицию облучения низкой.

Таким образом, можно целенаправленно уничтожать раковые клетки, при этом практически не повреждать остальные клетки организма. Интересно, что подход, предложенный компанией, можно применять на всех стадиях рака.

На прошлой неделе мы говорили о перспективах применения в лечении генетических заболеваний технологии CRISPR-Cas, позволяющей осуществлять прямые вмешательства в структуру генов. Сегодня сделаем краткий обзор другого подхода - лекарств, основанных на молекулах РНК, которые позволяют влиять на транскрипцию повреждённых генов, не изменяя их 🧬🧪.

По выполняемой функции используемые в препаратах РНК относятся к четырём основным типам: антисмысловые РНК, короткие интерферирующие РНК, аптамеры, матричные РНК. Антисмысловые РНК комплементарно связываются с собственными РНК организма вызывая, в зависимости от цели лечения, модификацию сплайсинга либо деградацию целевой молекулы.

Например, мипомерсен, средство лечения семейной гиперхолестеринемии, содержит РНК которая связывается с матричной РНК повреждённого белка B-100, что приводит к её деградации и снижению синтеза белка. Инотерсен, средство лечения семейной амилоидной полинейропатии, работает аналогично, связываясь с мРНК белка транстиретина.

По принципу модификации сплайсинга работают такие лекарства, как нусинерсен, этеплирсен, голодирсен. Нусинерсен (“Спинраза”) - средство лечения спинальной мышечной атрофии, принцип работы - за счёт изменения сплайсинга удаляет из матричной РНК участок, приводяший к преждевременной остановке синтеза белка SMN. Отмечается, что способность модифицировать сплайсинг - уникальное свойство антисмысловых РНК, и в будущем можно ожидать появления большого числа препаратов, использующих это свойство.

Кроме того, антисмысловые РНК также известны тем, что их используют для создания “индивидуальных” лекарств — для лечения болезней, вызванных уникальными мутациями.

Подробнее про терапию с помощью РНК можно прочитать в этом обзоре. Также ниже представленна схема, описанных выше механизмов. Ждем Ваши вопросы в комментариях!

Monod Bio 🧬

Место: Сиэттл, США
Отрасль: #Medicine, #Pharmacology
Основатели: Д. Адриано-Сильва, А. Кихано Рубио и др.
Год: 2021
Последнее финансирование: $25M

Monod Bio разрабатывает молекулярные сенсоры, с помощью которых можно детектировать разнообразные вещества. В первую очередь планируется создание сенсоров для выявления в крови химических соединений, сопутствующих разнообразным заболеваниям, также в целях — разработка сенсоров, применяемых в биотехнологической промышленности.

Используя программное обеспечение Rosetta, разработанное в Институте дизайна белков (IPD), разработчики проекта создают систему конструирования подходящих белковых молекул “с нуля”, без использования уже существующих веществ в качестве исходников. Сам сенсор состоит из двух частей. Первая часть - белок, который связывается с целевой молекулой в организме, переходя в “открытое” состояние, в котором он реагирует со второй частью сенсора, что вызывает свечение, которое можно зарегистрировать.

Ждем ваши вопросы внизу👇

EUGIT Therapeutics 🧪

Место: Бостон, США
Отрасль: #Medicine, #Oncology
Основатели: Низар Батада, Джордж Черч
Год: 2022
Последнее финансирование: еще не опубликовано

EUGIT Therapeutics – это недавно основанная компания, занимающая разработкой препаратов для терапии рака простаты и рака груди. Хотя это наиболее распространенные типы раковых заболеваний, но против них все еще не разработано CAR-T терапии применяющейся на практике.

Подход заключается в следующем:
Из крови здорового донора выделяют Т-клетки после чего в них внедряют противоопухолевые факторы при помощи генной инженерии. Успешно модифицированные клетки отбирают и размножают в больших количествах для создания отдельных доз препарата и введения в организм пациента.

Лекарство получается дешевле, так как не персонализируется под каждого пациента. Кроме того, как уверяют в компании, противоопухолевая активность препарата сохраняется даже в микроокружении опухоли (среда вокруг опухоли, поддерживающая ее рост и препятствующая лечению).

NovaXS Biotech 💉🔫

Место: США, Беркли
Отрасль: #Hardware
Основатели: Алина Су
Год: 2020
Последннее финансирование: 1M$

Стартап NovaXS Biotech создан для внедрения инновационного прибора для безинъекционного, безболезненного подкожного и внутримышечного введения лекарств. У стартапа уже есть патент на инъектор, сейчас стоит задача организации производства.

Принцип работы основан на введении лекарства под кожу за счёт создания высокого давления жидкости. Процесс занимает около 0.3 секунд. Прибор разработан так, чтобы им было легко пользоваться при самостоятельном введении лекарств. Вместе с прибором планируется предоставлять облачный сервис, который будет обеспечивать напоминания о режиме приёма лекарств, а также — хранение информации о времени инъекций, дозировке и температуре препаратов.

Отмечается, что в процессе разработки были выявлены две многообещающие области применения - процедуры подготовки женщин к ЭКО, лечение хронических заболеваний, требующих постоянных инъекций, например, диабет.

Одним из основателей стартапа EUGIT Therapeutics, о котором мы говорили на прошлой неделе, является один из известнейших ученых современности - Джордж Макдональд Черч. Этот человек стоял у истоков генной терапии и синтетической биологии, а на сегодняшний день является сооснователем 38 биотехнологических компаний. Сегодня мы поговорим о том, какие открытия он совершил, а о компаниях и проектах расскажем в отдельном посте.

Итак, знакомьтесь, Джордж Черч! 👇👇

Джордж Черч 🧬🤓

Этот ученый впервые описал метод прямого секвенирования ДНК и баркодирования (способ различать молекулы ДНК путем внесения в них меток). Эти два метода лежат в основе технологии NGS, которая применяется во всех областях современно биологии. Без них немыслимы транскриптомика, протеомика, геномика и персональная медицина.

Он так же приложил руку к адаптации технологи CRISPR/Cas9 для использования в человеческих клетках, что послужило подспорьем для развития генной терапии. Его лаборатория участвовала в создании более безопасных вирусных векторов. Сегодня они применяются везде, где необходимо ввести в клетки человека чужеродную ДНК, например, в CAR-T и редактирование генов.

Некоторые компании, которые основал Джордж Чёрч:

🦣Colossal Biosciences (2021) – Целью компании является воссоздание исчезнувших видов и предотвращение вымирания видов, находящихся под угрозой при помощи клеточной технологии и геномики. Этой компании принадлежит нашумевший проект по «воскрешению» мамонта.
🧪GRO Biosciences (2016) – интересная компания использующая достижения синтетической биологии для создания терапевтических белков с нестандартными аминокислотами (организмом не использует их в синтезе белка).
🦠Dyno Therapeutics (2018) – Компания, использующая ИИ для создания оболочки вирусных векторов для нужд генной терапии и CAR-T. Таким образом можно улучшить свойства векторов, например, скорость сборки, избегание иммунной системы.
🧫EGenesis (2014) – компания, разрабатывающая ксенотрансплантаты пригодные для пересадки от животного к человеку. Для создания таких органов они используют генетическое редактирование.

Швед Сванте Паабо 🇸🇪, антрополог-генетик, получил Нобелевскую премию 2022 года в области медицины и физиологии. Формулировка комитета: “за открытия в области изучения геномов вымерших гоминид и эволюции человека”.

Одно из основных достижений Паабо — разработка уникальных методов изучения ДНК, полученных из останков древних людей. До него считалось, что сохранной ДНК в этих материалах слишком мало для полноценного анализа, однако Паабо удалось решить эту проблему. В результате было определено, что кроманьонцы имеют африканское происхождение, а на территории Европы они обитали одновременно и скрещивались с неандертальцами и денисовцами —третьей независимой веткой эволюции людей, выделенной благодаря этим исследованиям.

Интересно, что эти открытия имеют не только историческое значение: в одной из последних работ Паабо показал, что люди, унаследовавшие неандертальские варианты участка из шести генов на третьей хромосоме, имеют более высокий риск заражения вирусом COVID-19.

Ждем Ваши вопросы в комментариях!

Stämm Biotech🧫

Место: Буэнос-Айрес, Аргентина
Отрасль: #Biomanufacturing
Основатели: Юйо Льямазарес, Федерико Вег
Год: 2016
Последнее финансирование: $17M

Синтетическое выращивание мяса из клеток и производство лекарств с помощью бактерий до сих пор требует больших заводских мощностей, чтобы удовлетворить растущий спрос. Если же раньше это были огромные установки в виде резервуаров с перемешиваемой средой и клетками, то Stämm Biotech разработал более компактный механизм, основанный на микрофлюидике - жидкостный канал, напечатанный на 3D-принтере.

Технология представляет собой плотную сеть микроканалов, по которым движутся клетки, получая необходимые питательные вещества. Как обещают разработчики, это уменьшит размер биопроизводства на два порядка, и позволит увеличить мощность до 5000 литров биомассы.

Сейчас Stämm Biotech начинает новый этап тестирования разработки, а также расширяет штат сотрудников и выходит на международный рынок.

Изучал сводки Павел Докшин (@pdocshin) 👨‍💻

5 октября была присуждена Нобелевская премия по химии за разработку клик-химии и биортагональных р-ций. Она разделена между учеными: Кэролин Бертоцци, Мортеном Мельдаль и Барри Шарплесс (это его вторая Нобелевская премия).

Технология клик-химии (2002 год) позволяет значительно упростить синтез некоторых веществ для фармакологии, модифицировать ДНК и углеводы в клетке, быстрее получать полимеры. В основе метода лежит реакция азид-алкинового циклоприсоединения. Она позволяет сшить две любые молекулы, к одной из которых присоединён азид, а к другой – алкил. При катализе медью реакция протекают очень быстро в водной среде и даже при комнатной температуре.

Часть Нобелевской премии присуждается Кэролин Бертоцци за создание метода локализации полисахаридов в живой клетке. Таким образом, можно смотреть, в каких местах протекает метаболизм углеводов, их расположение в гликопротеинах на мембране клетки либо отслеживать их перемещение в цитоплазме.

Мы наконец выложили проект TalentService.com на Product Hunt 🥳

Это значит что у нас есть 24 часа чтобы побороться за лидерство и в этой борьбе нужна ваша помощь!

Пожалуйста, перейдите по ссылке на страницу проекта и поставьте свой невероятный апвоут за наш Talent Service)

🔥 Talent Service on Product Hunt https://www.producthunt.com/posts/talent-service

Друзья, сегодня говорим о терапевтической компании Photys Therapeutics! 🧬🧪

Место: США, Кембридж
Отрасль: #Biotechnology
Основатели: Брайан Фентон, Эдвард Холсон
Год: 2021
Последнее финансирование: 75M$

Модификации белков играют важную роль в жизни клетки. При помощи их регулируются работа метаболических путей, сигнальные каскады и даже клеточный цикл. Одной из самых распространенных модификаций является фосфорилирование (процесс при котором специальные белки присоединяют к аминокислоте в белке фосфат).

В 2020 году группа ученых из США создали систему небольших молекул PHIC (phosphorylation-inducing chimeric small molecules). С их помощью можно фосфорилировать любой белок в клетке. И, соответственно, изменить локализацию белка, инактивировать его либо запустить метаболические процессы, которые не происходят в данных условиях.

В 2021 году на основе это технологии была создана компания Photys Therapeutics. Они планируют использовать PHIC для терапии болезней путем запуска определенных метаболических путей вручную. Например, это могут быть механизмы, участвующие в борьбе с заболеванием.

Если у Вас есть вопросы о молекулах PHIC или любые другие вопросы и пожелания, касающиеся стартапов в биологии, мы ждем Вас в комментариях! 👇👇

Ученые еще ближе придвинулись к созданию полноценных искусственных клеток

Группе ученых из университета Бристоль удалось создать искусственные клетки, используя бактериальные клетки. Для этого они создавались микро-капли питательных веществ, на которые высевали два штамма бактерий таким образом, что один оказывался на поверхности капли, а второй — концентрировался внутри.

Далее клетки обоих штаммов были разрушены путем аккуратного лизирования. Из полученных фрагментов бактерий образовывалась мембрана и цитоплазма протоклетки.

Как было показано, в полученных клетках поддерживаются многие метаболические пути, например гликолиз, что позволяет генерировать энергию для процессов синтеза белков. Так же удалось создать протоядро из ДНК бактерий и внедрить цитоскелет.

Полноценные искусственные клетки могут быть использованы в очень разных областях, включая биотехнологию и медицину. Например, ими могут заменяться дефектные клетки организма. Либо использоваться как мини фабрики для утилизации или производва веществ.

Глиобластома — это опасный тип рака мозга, который почти не поддаётся лечению текущими методами. Разработать новый способ лечения удалось благородя концентрации не на самих раковых клетках, а на их микроокружении. Микрокружение возникает вокруг опухоли, защищает её от иммунитета организма и поддерживает дальнейший рост. В случаи Глибластомы раковые клетки окружены астроцитами. Это наиболее многочисленные клетки ЦНС. Они выполняют разные функции, в том числе обеспечение нейронов питательными веществами.

Суть метода заключается в том, чтобы лишить клетки опухоли «пищи» путём генетической модификации астроцитов вокруг неё. Для этого в опухоль вводили генетическую конструкцию с CRISPR/Cas9, нацеленную на белки - переносчики питательных веществ. Без источника энергии опухоль умирала буквально за несколько дней.

Стоит отметить что, исследование проводилось на мышах, но, учитывая важность открытия, скоро будут производится исследования и на человеке.

54genes

Место: США; Нигерия
Отрасль: #Genomics
Основатели: Доктор Абаси Эне-Обон
Год: 2019
Последнее финансирование: 25M$

Учеличение доступности африканских геномных данных может улучшить жизнь более 1.2 млрд людей, живущих на этом континенте.

Главная задача 54gene - пополнение базы данных геномов людей Африки. Как отмечает создатель проекта, в настоящее время на долю африканских стран приходится менее 3% проведённых широкомасштабных геномных исследований, что привело к тому, что в базах данных очень мала доля образцов, специфичных для населения Африки. Он ожидает, что полученные данные позволят повысить качество диагностики и лечения заболеваний на территории Африки.

Штаб квартира 54gene расположена в Вашингтоне, а банк материалов с более, чем 60000 образцов, в Лагосе. Всего в штате компании более 300 исследователей, ведущих работу на территории Африки, в том числе - в исследовательской лаборатории в Нигерии.

Сейчас общее финансирование 54gene достигло 45M$.

Сегодня в Blastim будет интересный разговор по нашим недавним темам - генной терапии и CAR-T терапии. Мы писали много постов об этих технологиях в сентябре! Присоединяйтесь :)

Астрологи объявили неделю повышенного количества бесплатных вебинаров.

На этот раз поговорим о инвестициях в биотехнологии — истории, перспективах и возможностях. 24 октября Иван Федюнин (член совета директоров нескольких компаний в США и Израиле) и Андрей Афанасьев (основатель 2х стартапов в биоинформатике) расскажут:

— Какие были первые шаги биотеха?
— Как развивалась генная терапия и какие лекарства на ее основе уже вышли на рынок?
— Что такое CAR-T и каковы успехи ее внедрения в денежном эквиваленте?
— Почему все хотят инвестировать в биотех даже сейчас?

Вебинар пройдет в ближайший понедельник в 19:00. Всем участникам мы подарим материалы с выжимками по ключевым понятиям в биотехе и приглашение на закрытый бранч в воскресенье 30 октября!

Зарегистрироваться

Ascidian Therapeutics🧬🧪

Место: Бостон, США
Отрасль: #GeneTherapy #RNA
Основатель: Ромеш Субраманиан
Год: 2020
Финансирование: 50М$

Ascidian Therapeutics - это биотехнологическая компания, занимающаяся созданием препаратов для терапии генов.

Для этого компания использует платформу, основанную на редактировании экзонов (т.е. кодирующей части) в молекуле РНК. Таким образом, можно избежать сложности и опасности редактирования генов напрямую и при этом успешно подавлять заболевания, связанные с мутацией в ДНК. Так как редактируется не определённый нуклеотид, а весь экзон, возможно производить терапию болезней, вызванных множественными мутациями.

Ещё одной особенностью выбранной платформы является то, что РНК-редактирующие системы намного меньше тем те, что используются для редактировании ДНК, что позволяет использовать небольшие вектора для их переноса в клетку, например, липидные наночастицы. Таким образом, возможно редактирование разных органов или определённых клеток.

Уделите 3 минутки времени и помогите создателям BioTech Deal Watch стать лучшими работодателями России по версии HH.ru🥹

Napoleon IT уже прошли первый этап конкурсного отбора в рейтинге HH.ru! Чтобы пройти второй этап, нам не обойтись без вашей поддержки🤗

Для голосования необходимо:
1. Перейти по ссылке
2. Авторизоваться в личном кабинете HH.ru
3. Перейти в раздел «IT и интернет», выбрать из списка компаний Napoleon IT и нажать лайк ❤️

Давайте немного отвлечемся от сделок!

Вы наверняка слышали о семействе Кардашьян, но что их связывает с искусственным интеллектом?

Всё просто: неравнодушные к пластическим операциям сестёр Кардашьян австралийские стримеры Vandahood Live с помощью ИИ выложили в TikTok видео, в котором показали, как бы выглядели девушки без пластических операций и инъекционных косметичисеких процедур.

Блогеры целую неделю создавали видео и применяли индивидуальный подход к каждому члену семьи: "Нам пришлось применять разные подходы к каждому члену семьи, так как каждый из них претерпел разные изменения за эти годы."

Стримеры использовали 3 AI-программы – Deep Face Lab, FaceApp и EbSynth. Они также использовали такие графические программы, как DaVinci Resolve и Adobe After Effects, для настройки тона кожи и пропорций лица.

Как вам такое применение ИИ?