Как мы и обещали, сегодня поговорим о другом стартапе, связанном с искусственной молочной продукцией, TurtleTree Labs, которые получили 6,2 млн долларов в рамках seed раунда в декабре! 🍼🤑
Место: Singapore
Отрасль: пищевые продукты
Основатель: Fengru Lin, Max Rye
Год: 2019
Последнее финансирование: 6,2 млн $ (12/2020)
От кого: Гонконгская фирма Green Monday Ventures и KBW Ventures из Саудовской Аравии
🧬Кратко:
Именно TurtleTree Labs стала первой биотех компанией, производящей молоко млекопитающих в лаборатории. Такие технологии не только изменят пищевой рынок как в Азии, так и в мире, но еще и улучшат экологическую ситуацию.
🧬Чуть подробнее:
Как мы уже писали выше молоко очень важно для нас как вида, потому что именно оно в самом раннем возрасте дает ребенку ту единственную защиту в виде иммунитета, а также микрофлору, которая останется в его кишечнике на всю жизнь. Однако TurtleTree начали свою работу с выращивания коровьего молока без самого молока, а теперь они могут производить все, от овечьего и козьего до верблюжьего, взяв стволовые клетки из свежевыжатого молока и культивируя их, вместо того, чтобы выращивать клетки молочной железы, как это делают в BIOMILQ.
🧬Крутость темы
В данный момент в компании используют 5-литровые биореакторы, которые могут в будущем быть масштабированы до 50.000 литров. По оценочной стоимости, которую приводит сама компания, за год цена такого молока снизилась до 30 долларов за литр против примерно 180 долларов в конце 2019 года.
Безусловно, может пройти много лет, прежде чем мы сможем пойти в супермаркет и купить бутылку грудного молока. Но существование таких компаний как BIOMILQ и TurtleTree Labs уже говорит о том, что проблема обозначена, а решение где-то рядом. И когда-нибудь мы будем задаваться вопросом, а смогут ли клеточные технологии полностью заменить настоящее животноводство?
Напишите о своем мнении по поводу этого вопроса в комментариях!
Автор - @junom
Место: Singapore
Отрасль: пищевые продукты
Основатель: Fengru Lin, Max Rye
Год: 2019
Последнее финансирование: 6,2 млн $ (12/2020)
От кого: Гонконгская фирма Green Monday Ventures и KBW Ventures из Саудовской Аравии
🧬Кратко:
Именно TurtleTree Labs стала первой биотех компанией, производящей молоко млекопитающих в лаборатории. Такие технологии не только изменят пищевой рынок как в Азии, так и в мире, но еще и улучшат экологическую ситуацию.
🧬Чуть подробнее:
Как мы уже писали выше молоко очень важно для нас как вида, потому что именно оно в самом раннем возрасте дает ребенку ту единственную защиту в виде иммунитета, а также микрофлору, которая останется в его кишечнике на всю жизнь. Однако TurtleTree начали свою работу с выращивания коровьего молока без самого молока, а теперь они могут производить все, от овечьего и козьего до верблюжьего, взяв стволовые клетки из свежевыжатого молока и культивируя их, вместо того, чтобы выращивать клетки молочной железы, как это делают в BIOMILQ.
🧬Крутость темы
В данный момент в компании используют 5-литровые биореакторы, которые могут в будущем быть масштабированы до 50.000 литров. По оценочной стоимости, которую приводит сама компания, за год цена такого молока снизилась до 30 долларов за литр против примерно 180 долларов в конце 2019 года.
Безусловно, может пройти много лет, прежде чем мы сможем пойти в супермаркет и купить бутылку грудного молока. Но существование таких компаний как BIOMILQ и TurtleTree Labs уже говорит о том, что проблема обозначена, а решение где-то рядом. И когда-нибудь мы будем задаваться вопросом, а смогут ли клеточные технологии полностью заменить настоящее животноводство?
Напишите о своем мнении по поводу этого вопроса в комментариях!
Автор - @junom
Всем привет!
Сегодня поговорим о стартапе Nuvalent из США, которые буквально вчера получили 50 млн $ в рамках финансирования серии А!
Место: Кембридж, Массачусетс, США
Отрасль: раковая терапия
Основатель: James Porter, Matt Shair
Год: 2017
Последнее финансирование: 50 млн $ (01/2021)
От кого: Deerfield Management
🧬Кратко:
Ингибиторы различных киназ являются революционным решением в таргетной терапии рака, однако основная проблема в том, что раковые клетки приобретают резистентность к подобным препаратам. Nuvalent работает над новыми ингибиторами киназ, направленными на преодоление этой резистентности с меньшим количеством побочных эффектов.
🧬Чуть подробнее:
Новые лекарственные препараты-кандидаты Nuvalent решают двойную задачу - резистентность рака к лекарству и селективность его самого к определенным киназам, с целью обеспечить устойчивый ответ для больных раком. Одними из главных киназ, участвующих в немелкоклеточном раке легких, являются ROS1 и ALK (первая обнаруживается у примерно 3% пациентов, а вторая у 5%). В Nuvalent уже придумали два препарата-ингибитора этх киназ - NUV-520 и NUV-655, которые уже подоходят к первой фазе клинических исследований. Финансирование будет направлено на дальнейшую разработку инновационных низкомолекулярных ингибиторов киназ, а также для поддержания компании в процессе клинических испытаний.
🧬Крутость темы:
Поговорим немного о цифрах - немелкоклеточный рак легких - это самый частый вид рака легких (84%). Сам рак легких встречается примерно в 13% случаев среди всех раковых заболеваний. По мнения American Cancer Society в 2021 году ожидается 235,760 новых заболевших с раком легких и примерно 131,880 летальных случаев с таким диагнозом.
С учетом мировой пандемии Covid-19 и неясности его последствий на длительном промежутке времени, такие исследования являются очень востребованными и привлекают большие суммы денег.
Напишите в комментариях, что вы думаете о подобных проектах!
Автор - @junom
Сегодня поговорим о стартапе Nuvalent из США, которые буквально вчера получили 50 млн $ в рамках финансирования серии А!
Место: Кембридж, Массачусетс, США
Отрасль: раковая терапия
Основатель: James Porter, Matt Shair
Год: 2017
Последнее финансирование: 50 млн $ (01/2021)
От кого: Deerfield Management
🧬Кратко:
Ингибиторы различных киназ являются революционным решением в таргетной терапии рака, однако основная проблема в том, что раковые клетки приобретают резистентность к подобным препаратам. Nuvalent работает над новыми ингибиторами киназ, направленными на преодоление этой резистентности с меньшим количеством побочных эффектов.
🧬Чуть подробнее:
Новые лекарственные препараты-кандидаты Nuvalent решают двойную задачу - резистентность рака к лекарству и селективность его самого к определенным киназам, с целью обеспечить устойчивый ответ для больных раком. Одними из главных киназ, участвующих в немелкоклеточном раке легких, являются ROS1 и ALK (первая обнаруживается у примерно 3% пациентов, а вторая у 5%). В Nuvalent уже придумали два препарата-ингибитора этх киназ - NUV-520 и NUV-655, которые уже подоходят к первой фазе клинических исследований. Финансирование будет направлено на дальнейшую разработку инновационных низкомолекулярных ингибиторов киназ, а также для поддержания компании в процессе клинических испытаний.
🧬Крутость темы:
Поговорим немного о цифрах - немелкоклеточный рак легких - это самый частый вид рака легких (84%). Сам рак легких встречается примерно в 13% случаев среди всех раковых заболеваний. По мнения American Cancer Society в 2021 году ожидается 235,760 новых заболевших с раком легких и примерно 131,880 летальных случаев с таким диагнозом.
С учетом мировой пандемии Covid-19 и неясности его последствий на длительном промежутке времени, такие исследования являются очень востребованными и привлекают большие суммы денег.
Напишите в комментариях, что вы думаете о подобных проектах!
Автор - @junom
Nuvalent
Nuvalent | Precisely targeted therapies for patients with cancer
With deep expertise in chemistry and structure-based drug discovery, Nuvalent is creating precisely targeted therapies for patients with cancer.
Всем привет! Сегодня поговорим о еще одном интересном проекте - Mammoth Biosciences!
Reading and Writing the Code of Life!
Место: Сан-Франциско, США
Отрасль: раковая терапия
Основатель: Trevor Martin, Jennifer Doudna
Год: 2017
Последнее финансирование: неизвестно (07/2020), общее финансирование 68.1 млн $
От кого: National Institutes of Health
🧬Кратко:
Mammoth Biosciences занимается поиском новых видов систем CRISPR. Благодаря выдающейся команде, в которую входят соучредитель и соавтор по редактированию генома CRISPR-Cas Дженнифер Дудна, Mammoth решает проблемы в области здравоохранения, сельского хозяйства, мониторинга окружающей среды и биозащиты.
🧬Чуть подробнее:
Недавно обнаруженные системы CRISPR-Cas являются сильными кандидатами на редактирование генома из-за их небольшого размера и уникальных требований к PAM (особый мотив, на который ориентируется Cas). Компания стремится к расширению таргетов Cas, а также к упрощению способов доставки. Кроме этого, у компании есть платформа DETECTR, которая ищет в образце специфические нуклеиновые кислоты, указывающие на заболевание, предоставляя действенную клиническую информацию. Таким образом можно быстро обнаруживать заболевания, локализованные в разных местах организма.
🧬Крутость темы:
Компания уже доказала важность своих исследований. Сейчас DETECTR используется для выделения и обнаружения конкретных последовательностей РНК нового коронавируса, что потенциально может обеспечить результаты менее чем за 20 минут с мазка из носа, не требуя сложного лабораторного оборудования.
Интересно ли вам узнать больше про систему CRISPR-Cas и компании, работающие в этом направлении? Ответы оставляйте в комментариях!
Автор - @junom
Reading and Writing the Code of Life!
Место: Сан-Франциско, США
Отрасль: раковая терапия
Основатель: Trevor Martin, Jennifer Doudna
Год: 2017
Последнее финансирование: неизвестно (07/2020), общее финансирование 68.1 млн $
От кого: National Institutes of Health
🧬Кратко:
Mammoth Biosciences занимается поиском новых видов систем CRISPR. Благодаря выдающейся команде, в которую входят соучредитель и соавтор по редактированию генома CRISPR-Cas Дженнифер Дудна, Mammoth решает проблемы в области здравоохранения, сельского хозяйства, мониторинга окружающей среды и биозащиты.
🧬Чуть подробнее:
Недавно обнаруженные системы CRISPR-Cas являются сильными кандидатами на редактирование генома из-за их небольшого размера и уникальных требований к PAM (особый мотив, на который ориентируется Cas). Компания стремится к расширению таргетов Cas, а также к упрощению способов доставки. Кроме этого, у компании есть платформа DETECTR, которая ищет в образце специфические нуклеиновые кислоты, указывающие на заболевание, предоставляя действенную клиническую информацию. Таким образом можно быстро обнаруживать заболевания, локализованные в разных местах организма.
🧬Крутость темы:
Компания уже доказала важность своих исследований. Сейчас DETECTR используется для выделения и обнаружения конкретных последовательностей РНК нового коронавируса, что потенциально может обеспечить результаты менее чем за 20 минут с мазка из носа, не требуя сложного лабораторного оборудования.
Интересно ли вам узнать больше про систему CRISPR-Cas и компании, работающие в этом направлении? Ответы оставляйте в комментариях!
Автор - @junom
Mammoth Biosciences
Reading and writing the code of life.
Постепенно подходит к концу рабочая неделя, а это значит, что у нас на канале новая компания! Очередной стартап из Кэмбриджа, штат Массачусетс - ROME Therapeutics!
Место: Кэмбриджа, Массачусетс, США
Отрасль: исследования генома
Основатель: Rosana Kapeller
Год: 2020
Последнее финансирование: 50 млн $ (04.2020)
От кого: ARCH Venture Partners
🧬Кратко:
Существует такое понятие - "dark genome" - это обширные участки человеческой ДНК, которые ничего не кодируют. Ранее считалось, что это мусор, однако сейчас взгляды поменялись. 60% всего генома состоит из повторяющихся последовательностей, которые в общем называют репитомом (repitome). В ROME Therapeutics исследуют репитом и пытаются создать новые лекарства против аутоимунных заболеваний.
🧬Чуть подробнее:
Подавляющее большинство программ по созданию лекарств нацелены примерно на 2% генома человека, которые кодируют белки. Недавние открытия ясно показали, что репитом - это богатая и сложная экосистема. Среди других элементов он содержит остатки древних вирусов, которые со временем интегрировались в геном человека. Помимо того, что эти вирусоподобные цепочки генетического материала жизненно важны для эмбрионального развития, они активируются во время стресса и могут играть значительную роль в развитии таких заболеваний, как рак, поскольку злокачественные клетки копируют повторы, чтобы облегчить собственное выживание и рост. Эти идеи лежат в основе новаторской работы ROME по открытию и разработке терапевтических средств на основе репитомов.
🧬Крутость темы:
Данные исследования могут привести к революции в лечении раковых заболеваний и серьезных аутоиммунных болезней.
Автор - @junom
Место: Кэмбриджа, Массачусетс, США
Отрасль: исследования генома
Основатель: Rosana Kapeller
Год: 2020
Последнее финансирование: 50 млн $ (04.2020)
От кого: ARCH Venture Partners
🧬Кратко:
Существует такое понятие - "dark genome" - это обширные участки человеческой ДНК, которые ничего не кодируют. Ранее считалось, что это мусор, однако сейчас взгляды поменялись. 60% всего генома состоит из повторяющихся последовательностей, которые в общем называют репитомом (repitome). В ROME Therapeutics исследуют репитом и пытаются создать новые лекарства против аутоимунных заболеваний.
🧬Чуть подробнее:
Подавляющее большинство программ по созданию лекарств нацелены примерно на 2% генома человека, которые кодируют белки. Недавние открытия ясно показали, что репитом - это богатая и сложная экосистема. Среди других элементов он содержит остатки древних вирусов, которые со временем интегрировались в геном человека. Помимо того, что эти вирусоподобные цепочки генетического материала жизненно важны для эмбрионального развития, они активируются во время стресса и могут играть значительную роль в развитии таких заболеваний, как рак, поскольку злокачественные клетки копируют повторы, чтобы облегчить собственное выживание и рост. Эти идеи лежат в основе новаторской работы ROME по открытию и разработке терапевтических средств на основе репитомов.
🧬Крутость темы:
Данные исследования могут привести к революции в лечении раковых заболеваний и серьезных аутоиммунных болезней.
Автор - @junom
Друзья, сегодня канал празднует долгожданную цифру - 1000 подписчиков! Для нас это очень важное достижение! ❤️❤️❤️
Такой праздник необходимо сопровождать особенным материалом, а поэтому я бы хотела немного отойти от нашего плана и рассказать о двух компаниях, которые не так давно подняли огромные суммы денег!
Мир оказался в очень затруднительном положении из-за пандемии, у огромного количества людей повысился уровень стресса, который в особых случаях перерастал в депрессию и прочие недуги. В связи с этим стартапы в сфере ментального здоровья начали получать огромное финансирование. За последние две недели произошли две большие сделки - Alma (2018г, Нью-Йорк) получила 28М$, а Lyra Health (2015г, Калифорния) аж 187М$. Стоит упомянуть, что после этой сделки компания Lyra Health стала стоить 2.3 млрд долларов!
Несмотря на то, что эти компании находятся в одной сфере, они занимаются несколько разными вещами. Alma помогает пациенту найти необходимого врача в своем городе. По сути это каталог поставщиков услуг по восстановлению ментального здоровья. В Lyra Health специализируются на создании платформы для помощи сотрудникам других компаний и рабочим. В 2020-ом году количество клиентов Lyra увеличилось вдвое, в ближайшее время они готовятся пройти отметку в 2 миллиона пользователей.
Согласно отчету к 2026 году рынок психиатрических услуг достигнет 240 миллиардов долларов. Кроме этого, недавнее исследование показало, что 83% сотрудников в США сегодня имеют проблемы с психическим здоровьем. Стартапы в этой сфере сильно привлекают внимание инвесторов. За последние 5 лет в этой сфере было проведено 132 сделки (согласно Crunchbase), общая сумма финансирования составила более 1.1 млрд долларов.
В связи с этим возникает множество вопросов. Какой уровень стресса у нас самих? И нуждается ли Россия в подобных платформах? Напишите в комментариях о своем мнении по этому вопросу!
Автор - @junom
Такой праздник необходимо сопровождать особенным материалом, а поэтому я бы хотела немного отойти от нашего плана и рассказать о двух компаниях, которые не так давно подняли огромные суммы денег!
Мир оказался в очень затруднительном положении из-за пандемии, у огромного количества людей повысился уровень стресса, который в особых случаях перерастал в депрессию и прочие недуги. В связи с этим стартапы в сфере ментального здоровья начали получать огромное финансирование. За последние две недели произошли две большие сделки - Alma (2018г, Нью-Йорк) получила 28М$, а Lyra Health (2015г, Калифорния) аж 187М$. Стоит упомянуть, что после этой сделки компания Lyra Health стала стоить 2.3 млрд долларов!
Несмотря на то, что эти компании находятся в одной сфере, они занимаются несколько разными вещами. Alma помогает пациенту найти необходимого врача в своем городе. По сути это каталог поставщиков услуг по восстановлению ментального здоровья. В Lyra Health специализируются на создании платформы для помощи сотрудникам других компаний и рабочим. В 2020-ом году количество клиентов Lyra увеличилось вдвое, в ближайшее время они готовятся пройти отметку в 2 миллиона пользователей.
Согласно отчету к 2026 году рынок психиатрических услуг достигнет 240 миллиардов долларов. Кроме этого, недавнее исследование показало, что 83% сотрудников в США сегодня имеют проблемы с психическим здоровьем. Стартапы в этой сфере сильно привлекают внимание инвесторов. За последние 5 лет в этой сфере было проведено 132 сделки (согласно Crunchbase), общая сумма финансирования составила более 1.1 млрд долларов.
В связи с этим возникает множество вопросов. Какой уровень стресса у нас самих? И нуждается ли Россия в подобных платформах? Напишите в комментариях о своем мнении по этому вопросу!
Автор - @junom
KFF
The Implications of COVID-19 for Mental Health and Substance Use
This brief explores mental health and substance use during, and prior to, the COVID-19 pandemic. We highlight populations that were more likely to experience worse mental health and substance use outcomes during the pandemic and discuss some innovations in…
Друзья, всем отличного вечера четверга! Сегодня поговорим об очень молодом стартап COYA Therapeutics, которые на прошлой неделе получили 10 миллионов долларов!
Место: Houston, Texas, United States
Отрасль: лечение нейродегенеративных заболеваний
Основатель: Howard Berman
Год: 2020
Последнее финансирование: 10 млн $ (02.2021)
От кого: Allele Capital Partners
🧬Кратко:
COYA Therapeutics - это компания, которая разрабатывает новые подходы для лечения нейродегенеративных заболеваний, в частности бокового амиотрофического синдрома. Для этого компания использует регуляторные Т-клетки (Treg).
🧬Чуть подробнее:
Дисфункция регуляторных Т-лимфоцитов (Treg) является одной из центральных причин нейродегенеративных, а также аутоиммунных заболеаваний. В COYA первыми изобрели и запатентовали технологию, в которой изолированные дисфункциональные Treg-клетки от пациента преобразовываются функциональные. После этого количество этих клеток увеличивается для внутривенного введения обратно пациенту. В дополнение к этому в компании придумали платформу CTreg (Cryopreservation for Tregs), которая позволяет консервировать клетки до 12 месяцев. Таким образом, пациенту, которому требуется длительное лечение, не нужно каждый раз сдавать биоматериал.
🧬Крутость темы:
В настоящее время препарат против БАС - ALS001 - уже готова и в данный момент проходит вторую стадию клинических испытаний. Помимо БАС, COYA работает над аналогичными подходами к лечению других нейродегенеративных и аутоиммунных заболеваний, в которых, как полагают, также играют роль дефектные Treg. К ним относятся болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, лобно-височная деменция и рассеянный склероз.
Терапия клетками Treg показывает большой потенциал в открытии новой парадигмы лечения и может позволить произвести революцию в уходе за пациентами с разрушительными нейродегенеративными заболеваниями.
Автор - @junom
Место: Houston, Texas, United States
Отрасль: лечение нейродегенеративных заболеваний
Основатель: Howard Berman
Год: 2020
Последнее финансирование: 10 млн $ (02.2021)
От кого: Allele Capital Partners
🧬Кратко:
COYA Therapeutics - это компания, которая разрабатывает новые подходы для лечения нейродегенеративных заболеваний, в частности бокового амиотрофического синдрома. Для этого компания использует регуляторные Т-клетки (Treg).
🧬Чуть подробнее:
Дисфункция регуляторных Т-лимфоцитов (Treg) является одной из центральных причин нейродегенеративных, а также аутоиммунных заболеаваний. В COYA первыми изобрели и запатентовали технологию, в которой изолированные дисфункциональные Treg-клетки от пациента преобразовываются функциональные. После этого количество этих клеток увеличивается для внутривенного введения обратно пациенту. В дополнение к этому в компании придумали платформу CTreg (Cryopreservation for Tregs), которая позволяет консервировать клетки до 12 месяцев. Таким образом, пациенту, которому требуется длительное лечение, не нужно каждый раз сдавать биоматериал.
🧬Крутость темы:
В настоящее время препарат против БАС - ALS001 - уже готова и в данный момент проходит вторую стадию клинических испытаний. Помимо БАС, COYA работает над аналогичными подходами к лечению других нейродегенеративных и аутоиммунных заболеваний, в которых, как полагают, также играют роль дефектные Treg. К ним относятся болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, лобно-височная деменция и рассеянный склероз.
Терапия клетками Treg показывает большой потенциал в открытии новой парадигмы лечения и может позволить произвести революцию в уходе за пациентами с разрушительными нейродегенеративными заболеваниями.
Автор - @junom
Coya Therapeutics
Houston biotech company developing multiple Treg-based therapies
Houston-based clinical-stage company that develops multiple Treg-modulating therapies for neurodegenerative, autoimmune, and metabolic diseases.
Всем привет, друзья! Сегодня рассказываем об интересном проекте Threator по анализу видео хирургических операций прямиком из Силиконовой Долины!
Место: Пало Альто, Калифорния, США
Отрасль: искусственный интеллект
Основатель: Dotan Asselmann, Tamir Wolf
Год: 2018
Последнее финансирование: 15.5 млн $ (02.2021)
От кого: Insight Partners
🧬Кратко:
Используя ИИ и компьютерное зрение, платформа Threator извлекает и аннотирует каждый ключевой момент из реальных процедур. Теперь хирурги получают глубокое научное понимание своей работы и хирургов всего мира.
🧬Чуть подробнее:
По словам основателя компании, Тамира Вольфа, платформа компании основана на программном обеспечении и анализе хирургического видео, которые в современной практике почти не используются. Платформа использует видеоаналитику для извлечения и аннотирования хирургических шагов, событий, этапов и решений во время операции, чтобы хирурги могли анализировать операции и получать информацию о производительности, эффективности и продуктивности в течение нескольких минут.
Более десятка медицинских центров вносят свой вклад в набор хирургических видеоданных платформы, который в настоящее время содержит более 400 000 минут тщательно подобранных хирургических видеороликов, охватывающих более 80 000 интраоперационных моментов.
🧬Крутость темы:
Система учит врачей принимать более быстрые и при этом взвешенные решения. Этот проект приведет к более оптимизированным процессам будущей предоперационной подготовки, послеоперационного обзора и оценки работы хирурга.
Если интересно, посмотреть, как работает платформа можно тут
Нужна ли хирургам такая платформа? Чувствовали бы вы себя безопаснее, если бы знали, что ваш хирург пользуется этой системой? Напишите в комментариях!
Место: Пало Альто, Калифорния, США
Отрасль: искусственный интеллект
Основатель: Dotan Asselmann, Tamir Wolf
Год: 2018
Последнее финансирование: 15.5 млн $ (02.2021)
От кого: Insight Partners
🧬Кратко:
Используя ИИ и компьютерное зрение, платформа Threator извлекает и аннотирует каждый ключевой момент из реальных процедур. Теперь хирурги получают глубокое научное понимание своей работы и хирургов всего мира.
🧬Чуть подробнее:
По словам основателя компании, Тамира Вольфа, платформа компании основана на программном обеспечении и анализе хирургического видео, которые в современной практике почти не используются. Платформа использует видеоаналитику для извлечения и аннотирования хирургических шагов, событий, этапов и решений во время операции, чтобы хирурги могли анализировать операции и получать информацию о производительности, эффективности и продуктивности в течение нескольких минут.
Более десятка медицинских центров вносят свой вклад в набор хирургических видеоданных платформы, который в настоящее время содержит более 400 000 минут тщательно подобранных хирургических видеороликов, охватывающих более 80 000 интраоперационных моментов.
🧬Крутость темы:
Система учит врачей принимать более быстрые и при этом взвешенные решения. Этот проект приведет к более оптимизированным процессам будущей предоперационной подготовки, послеоперационного обзора и оценки работы хирурга.
Если интересно, посмотреть, как работает платформа можно тут
Нужна ли хирургам такая платформа? Чувствовали бы вы себя безопаснее, если бы знали, что ваш хирург пользуется этой системой? Напишите в комментариях!
Theator | The Surgical Intelligence Company
Discover the world's first surgical intelligence platform from theator. Continually perfect your craft with AI & computer vision technology.
Доброе утро 🌅 Сегодня поговорим о компании Tempus, которая уже добилась больших успехов - суммарное финансирование этой компании достигло 1.1 млрд долларов 🤑
Место: Chicago, USA
Отрасль: data science, AI
Основатель: Eric Lefkofsky
Год: 2015
Последнее финансирование: 450М $ (12.2020)
От кого: Google
🧬Кратко:
Tempus - технологическая компания, которая создает крупнейшую в мире библиотеку молекулярных и клинических данных и операционную систему, чтобы сделать эти данные доступными и полезными.
🧬Чуть подробнее:
Tempus является одной из компаний нового поколения по индивидуальной диагностике рака, таких как Foundation Medicine и Guardant Health. Основной источник дохода компании - секвенирование генома опухолей больных раком, чтобы помочь врачам решить, какое лечение будет наиболее эффективным. Tempus также предлагает услугу, которая подбирает подходящих пациентов для клинических испытаний, и предоставляет лицензии на обезличенные данные о пациентах другим участникам онкологической индустрии.
За последний год Tempus расширился и на другие области точной медицины, включая кардиологию и психическое здоровье. Теперь компания предлагает психиатрам услуги по использованию генетической информации пациента для определения лучших методов лечения депрессивных расстройств.
🧬Крутость темы:
Имея самую большую в мире библиотеку клинических и молекулярных данных, а также операционную систему, делающую эти данные доступными и полезными, компания позволяет врачам принимать важные решения на основе данных в режиме реального времени для предоставления персонализированного ухода за пациентами и, параллельно, способствовать открытию и разработке новых методов лечения.
Данная компания является отличным примером того, что мы вступаем в эру точной медицины, и на наших глазах происходит революция в лечении различных заболеваний.
Знаете ли вы еще какие-то компании, которые можно отнести к компаниям нового поколения? Напишите в комментариях!
Место: Chicago, USA
Отрасль: data science, AI
Основатель: Eric Lefkofsky
Год: 2015
Последнее финансирование: 450М $ (12.2020)
От кого: Google
🧬Кратко:
Tempus - технологическая компания, которая создает крупнейшую в мире библиотеку молекулярных и клинических данных и операционную систему, чтобы сделать эти данные доступными и полезными.
🧬Чуть подробнее:
Tempus является одной из компаний нового поколения по индивидуальной диагностике рака, таких как Foundation Medicine и Guardant Health. Основной источник дохода компании - секвенирование генома опухолей больных раком, чтобы помочь врачам решить, какое лечение будет наиболее эффективным. Tempus также предлагает услугу, которая подбирает подходящих пациентов для клинических испытаний, и предоставляет лицензии на обезличенные данные о пациентах другим участникам онкологической индустрии.
За последний год Tempus расширился и на другие области точной медицины, включая кардиологию и психическое здоровье. Теперь компания предлагает психиатрам услуги по использованию генетической информации пациента для определения лучших методов лечения депрессивных расстройств.
🧬Крутость темы:
Имея самую большую в мире библиотеку клинических и молекулярных данных, а также операционную систему, делающую эти данные доступными и полезными, компания позволяет врачам принимать важные решения на основе данных в режиме реального времени для предоставления персонализированного ухода за пациентами и, параллельно, способствовать открытию и разработке новых методов лечения.
Данная компания является отличным примером того, что мы вступаем в эру точной медицины, и на наших глазах происходит революция в лечении различных заболеваний.
Знаете ли вы еще какие-то компании, которые можно отнести к компаниям нового поколения? Напишите в комментариях!
Tempus
Tempus | AI-enabled precision medicine
Tempus has built the world’s largest library of clinical & molecular data and an operating system to make that data accessible and useful, starting with cancer.
Всем привет и с праздником! Сегодня говорим о стартапе Ozette Technologies из Сиэтла 🇺🇸
Место: Сиэтл, США
Отрасль: data science, AI
Основатель: Ali Ansary, Raphael Gottardo
Год: 2020
Последнее финансирование: 6M $ (02/2021)
От кого: Madrona Venture Group
🧬Кратко:
Компания Ozette занимается иммунным профилированием с высоким разрешением. Их платформа иммунного мониторинга создана на основе искусственного интеллекта.
🧬Чуть подробнее:
Платформа иммунного профилирования Ozette предоставляет информацию, которая помогает ответить на некоторые из наиболее актуальных вопросов, например, работает ли терапия для отдельного пациента или можно ли определить болезнь пациента до того, как у него появятся физические проявления. Ответы на эти важные вопросы и понимание сложности иммунной системы помогают добиваться лучших результатов для пациентов. Данные, которые выдает платформа, могут использоваться врачами для более точной диагностики и назначения лекарств.
🧬Крутость темы:
Иммунный мониторинг обычно используется для открытия новых методов лечения рака, но может применяться к целому ряду заболеваний, в том числе к аутоиммунным и инфекционным. Согласно отчетам 2019 года мировой рынок иммунотерапии против рака к 2026 году достигнет 243 млрд долларов. А компании, специализирующиеся на данных, ИИ и достижениях в области борьбы с болезнями, в последнее время привлекают большое финансирование.
Место: Сиэтл, США
Отрасль: data science, AI
Основатель: Ali Ansary, Raphael Gottardo
Год: 2020
Последнее финансирование: 6M $ (02/2021)
От кого: Madrona Venture Group
🧬Кратко:
Компания Ozette занимается иммунным профилированием с высоким разрешением. Их платформа иммунного мониторинга создана на основе искусственного интеллекта.
🧬Чуть подробнее:
Платформа иммунного профилирования Ozette предоставляет информацию, которая помогает ответить на некоторые из наиболее актуальных вопросов, например, работает ли терапия для отдельного пациента или можно ли определить болезнь пациента до того, как у него появятся физические проявления. Ответы на эти важные вопросы и понимание сложности иммунной системы помогают добиваться лучших результатов для пациентов. Данные, которые выдает платформа, могут использоваться врачами для более точной диагностики и назначения лекарств.
🧬Крутость темы:
Иммунный мониторинг обычно используется для открытия новых методов лечения рака, но может применяться к целому ряду заболеваний, в том числе к аутоиммунным и инфекционным. Согласно отчетам 2019 года мировой рынок иммунотерапии против рака к 2026 году достигнет 243 млрд долларов. А компании, специализирующиеся на данных, ИИ и достижениях в области борьбы с болезнями, в последнее время привлекают большое финансирование.
Всем отличного вечера пятницы! Сегодня поговорим о стартапе BigHat Biosciences, получившими недавно 19 млн долларов!
Место: Калифорния, США
Отрасль: дизайн антител, ИИ
Основатель: Mark DePristo, Peyton Greenside, Theresa Tribble
Год: 2019
Последнее финансирование: 19М $ (02/2021)
От кого: Andreessen Horowitz
🧬Кратко:
В BigHat Biosciences занимаются антителами нового поколения для упрощения разработки терапевтических средств. Для поиска таких антител они совмещают мокрые методы и машинное обучение.
🧬Чуть подробнее:
BigHat Biosciences переосмысливает открытие и разработку антител, чтобы быстрее создавать лучшие антитела и создавать новые конструкции, выходящие за рамки того, что возможно сегодня. Придуманная ими платформа, может синтезировать, экспрессировать, очищать и характеризовать сотни антител за несколько дней. Каждое антитело получает исчерпывающую характеристику от биофизических свойств до возможных функций. Модели AI / ML изучают, как мутации влияют на молекулярные свойства антитела и затем направляют дальнейшие раунды исследования в нужное русло.
🧬Крутость темы:
По состоянию на 2019 год , семь из 10 лучших препаратов для лечения тяжелых заболеваний являются биопрепаратами. Ожидается, что мировой рынок биопрепаратов достигнет отметки в 456 млрд $ к 2027 году. Поэтому такая инновационная платформа - это шаг в будущее для медицины.
Место: Калифорния, США
Отрасль: дизайн антител, ИИ
Основатель: Mark DePristo, Peyton Greenside, Theresa Tribble
Год: 2019
Последнее финансирование: 19М $ (02/2021)
От кого: Andreessen Horowitz
🧬Кратко:
В BigHat Biosciences занимаются антителами нового поколения для упрощения разработки терапевтических средств. Для поиска таких антител они совмещают мокрые методы и машинное обучение.
🧬Чуть подробнее:
BigHat Biosciences переосмысливает открытие и разработку антител, чтобы быстрее создавать лучшие антитела и создавать новые конструкции, выходящие за рамки того, что возможно сегодня. Придуманная ими платформа, может синтезировать, экспрессировать, очищать и характеризовать сотни антител за несколько дней. Каждое антитело получает исчерпывающую характеристику от биофизических свойств до возможных функций. Модели AI / ML изучают, как мутации влияют на молекулярные свойства антитела и затем направляют дальнейшие раунды исследования в нужное русло.
🧬Крутость темы:
По состоянию на 2019 год , семь из 10 лучших препаратов для лечения тяжелых заболеваний являются биопрепаратами. Ожидается, что мировой рынок биопрепаратов достигнет отметки в 456 млрд $ к 2027 году. Поэтому такая инновационная платформа - это шаг в будущее для медицины.
Bighatbio
Home
На ночь глядя рассказываем о безумном проекте Bionaut Labs, ведь они используют микро роботов для доставки лекарств в ЦНС!
Место: Лос-Анжелес, Калифорния, США
Отрасль: таргетная терапия, нейродегенеративные заболевания
Основатель:
Год: 2016
Последнее финансирование: 20М $ (03/2021)
От кого: Khosla Ventures
🧬Кратко:
Bionaut - это новый метод лечения, в котором используются микро роботы для локальной доставки биопрепаратов или низкомолекулярных препаратов в целевые области заболевания, чтобы помочь пациентам, страдающим тяжелыми заболеваниями головного мозга.
🧬Чуть подробнее:
Роботы Bionaut меньше миллиметра и содержат движущиеся части, дистанционно управляемые компактным магнитным контроллером, что позволяет им перемещаться, разрезать ткани и высвобождать терапевтический груз из грузового отсека. Роботы могут быть спроектированны с различными размерами, полезными нагрузками, формами, топологиями и функциями - все зависит от целевого очага заболевания, маршрута, необходимого для достижения этого участка, терапевтической нагрузки и того, как терапию необходимо дозировать на ее целевом участке.
🧬Крутость темы:
Bionaut обеспечивает безопасный, минимально инвазивный доступ к глубоким структурам мозга для лечения расстройств ЦНС, облегчая точную доставку терапевтических агентов. Такой подход повышает эффективность и устраняет нецелевую токсичность, а также позволяет бороться с широким спектром локализованных заболеваний. Сюда входят заболевания головного мозга и центральной нервной системы, которые трудно вылечить с помощью обычных методов лечения, которые пытаются преодолеть гематоэнцефалический барьер.
Более подробное видео
Место: Лос-Анжелес, Калифорния, США
Отрасль: таргетная терапия, нейродегенеративные заболевания
Основатель:
Год: 2016
Последнее финансирование: 20М $ (03/2021)
От кого: Khosla Ventures
🧬Кратко:
Bionaut - это новый метод лечения, в котором используются микро роботы для локальной доставки биопрепаратов или низкомолекулярных препаратов в целевые области заболевания, чтобы помочь пациентам, страдающим тяжелыми заболеваниями головного мозга.
🧬Чуть подробнее:
Роботы Bionaut меньше миллиметра и содержат движущиеся части, дистанционно управляемые компактным магнитным контроллером, что позволяет им перемещаться, разрезать ткани и высвобождать терапевтический груз из грузового отсека. Роботы могут быть спроектированны с различными размерами, полезными нагрузками, формами, топологиями и функциями - все зависит от целевого очага заболевания, маршрута, необходимого для достижения этого участка, терапевтической нагрузки и того, как терапию необходимо дозировать на ее целевом участке.
🧬Крутость темы:
Bionaut обеспечивает безопасный, минимально инвазивный доступ к глубоким структурам мозга для лечения расстройств ЦНС, облегчая точную доставку терапевтических агентов. Такой подход повышает эффективность и устраняет нецелевую токсичность, а также позволяет бороться с широким спектром локализованных заболеваний. Сюда входят заболевания головного мозга и центральной нервной системы, которые трудно вылечить с помощью обычных методов лечения, которые пытаются преодолеть гематоэнцефалический барьер.
Более подробное видео
Bionaut
Bionaut — Precision micro-technology, the future of healthcare.
We developed microscale robots to deliver biologics or small molecule therapies locally to targeted disease areas to help patients suffering from severe brain disorders.
Всех дам с праздником! Сегодня говорим о Beam Therapeutics
Место: Бостон, США
Отрасль: Прецизионная генетическая терапия
Основатель: Giuseppe Ciaramella
Год: 2017
Последнее финансирование: $260M (19/2021)
От кого: Группа инвесторов
🧬Кратко:
Beam Therapeutics Inc. - биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке прецизионных генетических методов для лечения онкологических заболеваний крови, редких генетических заболеваний печени и органов зрения, на основе редактирования ДНК с помощью технологии «редактирования оснований» (base editing).
🧬Чуть подробнее:
Beam Therapeutics Inc. разработала собственный метод редактирования ДНК на основе технологии «редактирования оснований», который является более безопасным, так как не создает двухцепочечных разрывов, тем самым минимизируя возможные ошибки при редактировании однонуклеотидных замен. Компания также развивает собственные способы доставки, разработанной системы редактирования генов: Электропорация для доставки системы к клеткам крови и иммунным клеткам; Липидные наночастицы (LNP) для in vivo доставки в печень и другие органы в будущем; и Аденоассоциированные вирусные векторы (AAV) для доставки в центральную нервную систему (ЦНС) и органы зрения.
🧬Крутость темы:
Методы редактирования геномов, разработанные на основе системы CRISPR-Cas, предполагают разрезание обеих цепей геномной ДНК с последующей починкой двойных разрывов, что чревато ошибками. Альтернативный подход — «редактирование оснований» (base editing) — состоит в химической модификации нуклеотидов без создания двойных разрывов. Разрабатываемый компанией метод может стать достаточно надежным для того, чтобы использовать их для лечения наследственных заболеваний.
Место: Бостон, США
Отрасль: Прецизионная генетическая терапия
Основатель: Giuseppe Ciaramella
Год: 2017
Последнее финансирование: $260M (19/2021)
От кого: Группа инвесторов
🧬Кратко:
Beam Therapeutics Inc. - биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке прецизионных генетических методов для лечения онкологических заболеваний крови, редких генетических заболеваний печени и органов зрения, на основе редактирования ДНК с помощью технологии «редактирования оснований» (base editing).
🧬Чуть подробнее:
Beam Therapeutics Inc. разработала собственный метод редактирования ДНК на основе технологии «редактирования оснований», который является более безопасным, так как не создает двухцепочечных разрывов, тем самым минимизируя возможные ошибки при редактировании однонуклеотидных замен. Компания также развивает собственные способы доставки, разработанной системы редактирования генов: Электропорация для доставки системы к клеткам крови и иммунным клеткам; Липидные наночастицы (LNP) для in vivo доставки в печень и другие органы в будущем; и Аденоассоциированные вирусные векторы (AAV) для доставки в центральную нервную систему (ЦНС) и органы зрения.
🧬Крутость темы:
Методы редактирования геномов, разработанные на основе системы CRISPR-Cas, предполагают разрезание обеих цепей геномной ДНК с последующей починкой двойных разрывов, что чревато ошибками. Альтернативный подход — «редактирование оснований» (base editing) — состоит в химической модификации нуклеотидов без создания двойных разрывов. Разрабатываемый компанией метод может стать достаточно надежным для того, чтобы использовать их для лечения наследственных заболеваний.
Друзья, всем хорошего окончания рабочей недели! Сегодня поговорим о Taysha Gene Therapies!
Место: Даллас, США
Отрасль: #genetherapy #neuro
Основатель: RA Session II
Год: 2020
Последнее финансирование: $95M (08/2020)
От кого: GV и др.
🧬Кратко:
Taysha Gene Therapies специализируется на разработке методов генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для лечения моногенных заболеваний центральной нервной системы. Taysha работает над капсидной платформой доставки AAV, используя машинное обучение и направленную эволюцию, чтобы улучшить доставку целевых генов.
🧬Чуть подробнее:
Команда Taysha Gene Therapies использует капсид AAV9 для доставки терапевтических генов, созданных для замены мутировавшего гена при некоторых моногенных заболеваний ЦНС. Для конструирования капсида с улучшенной адресной доставкой используются методы машинного обучения. Для того, чтобы напрямую доставить целевые гены используется интратекальное введение (напрямую в область спинного мозга) чтобы способствовать оптимальному биораспределению препарата.
🧬Крутость темы:
Нейродегенеративные заболевания относятся к заболеваниям, характеризующимся прогрессирующей дегенерацией структур и функций ЦНС.
Капсид AAV9 бладает уникальной способностью преодолевать гематоэнцефалический барьер, что делает его идеальным вектором для генной терапии в ЦНС. В настоящий момент компания разрабатывает 18 препаратов, нацеленных на нейрогенеративные заболевания ЦНС, эпилепсии и заболевания, связанные с расстройством развития нервной системы.
Для более удобного чтения наших постов мы вводим систему хэштегов!
Место: Даллас, США
Отрасль: #genetherapy #neuro
Основатель: RA Session II
Год: 2020
Последнее финансирование: $95M (08/2020)
От кого: GV и др.
🧬Кратко:
Taysha Gene Therapies специализируется на разработке методов генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для лечения моногенных заболеваний центральной нервной системы. Taysha работает над капсидной платформой доставки AAV, используя машинное обучение и направленную эволюцию, чтобы улучшить доставку целевых генов.
🧬Чуть подробнее:
Команда Taysha Gene Therapies использует капсид AAV9 для доставки терапевтических генов, созданных для замены мутировавшего гена при некоторых моногенных заболеваний ЦНС. Для конструирования капсида с улучшенной адресной доставкой используются методы машинного обучения. Для того, чтобы напрямую доставить целевые гены используется интратекальное введение (напрямую в область спинного мозга) чтобы способствовать оптимальному биораспределению препарата.
🧬Крутость темы:
Нейродегенеративные заболевания относятся к заболеваниям, характеризующимся прогрессирующей дегенерацией структур и функций ЦНС.
Капсид AAV9 бладает уникальной способностью преодолевать гематоэнцефалический барьер, что делает его идеальным вектором для генной терапии в ЦНС. В настоящий момент компания разрабатывает 18 препаратов, нацеленных на нейрогенеративные заболевания ЦНС, эпилепсии и заболевания, связанные с расстройством развития нервной системы.
Для более удобного чтения наших постов мы вводим систему хэштегов!
Вести с полей Clubhouse! Мы запускаем Biotech Deal Watch Club🧬
Первой гостью нашего клуба станет Валерия Коган – выпускница МФТИ и основательница компании Fermata🌿Это ИИ, который следит за ростом растений в теплицах, в частности, медицинского каннабиса в Израиле (это не то, что вы подумали).
Лере пришла идея контролировать растения в теплицах за счет машинного обучения, когда ее знакомые рассказали ей о своих проблемах с массовым выращивании огурцов и помидоров. Тогда она с приятелями основала компанию и начала разрабатывать платформу для мониторинга растений онлайн.
В 2019-ом компания привлекла $1,1 млн инвестиций, а уже в 2020 году получила еще $3,7 млн. от британского фонда Massa Innovations и нескольких частных инвесторов.
Кроме агротеха, Лера разрабатывает технологии анализа медицинских и научных данных для диагностики и лечения рака.
17 марта с 18:00 (мск) будем говорить про биоинформатику, тренды и перспективы науки будущего.
Присоединяйтесь!
https://www.joinclubhouse.com/event/MRlYZq5E
Первой гостью нашего клуба станет Валерия Коган – выпускница МФТИ и основательница компании Fermata🌿Это ИИ, который следит за ростом растений в теплицах, в частности, медицинского каннабиса в Израиле (это не то, что вы подумали).
Лере пришла идея контролировать растения в теплицах за счет машинного обучения, когда ее знакомые рассказали ей о своих проблемах с массовым выращивании огурцов и помидоров. Тогда она с приятелями основала компанию и начала разрабатывать платформу для мониторинга растений онлайн.
В 2019-ом компания привлекла $1,1 млн инвестиций, а уже в 2020 году получила еще $3,7 млн. от британского фонда Massa Innovations и нескольких частных инвесторов.
Кроме агротеха, Лера разрабатывает технологии анализа медицинских и научных данных для диагностики и лечения рака.
17 марта с 18:00 (мск) будем говорить про биоинформатику, тренды и перспективы науки будущего.
Присоединяйтесь!
https://www.joinclubhouse.com/event/MRlYZq5E
Всем удачной рабочей недели! Сегодня говорим о Bicara Therapeutics !
Место: инженеры-биологи - Бангалор, Индия,
руководство - Кембридж, штат Массачусетс.
Отрасль: #synbio #immunotherapy #cancer
Мать: Biocon Ltd
Год: 2020
Первое и пока последнее финансирование (seed) : 40 млн $ (15.03.2021)
От кого: Biocon Ltd
🧬Кратко:
Компания начала вторую часть первой фазы клиннических испытаний лекарства для иммунотерапии рака. Препарат под названием BCA101 обладает специфичтностью к опухоли за счет направленного связывания белка EGFR на поверхночти раковых клеток, а так же увеличивает иммунный ответ организма на опухоль, так как связывает выделяемые опухолью белки TGF-beta.
🧬Чуть подробнее:
Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), белок, экспрессирующийся на поверхности нескольких типов опухолей, является одним из наиболее широко подтвержденных антигенов, связанных с опухолью.
Трансформирующий фактор роста бета — белок (представитель цитокинов), который контролирует пролиферацию, клеточную дифференцировку. В нормальных клетках TGF-beta, действуя через свой сигнальный путь, блокирует клеточный цикл на G1-стадии, останавливая пролиферацию, индуцирует апоптоз или дифференцировку. Когда клетка становится раковой, участки сигнального пути TGF-beta мутируют, и TGF-beta больше не контролирует эту клетку. Эти раковые клетки безостановочно делятся. Фибробласты (окружающие стромальные клетки) тоже пролиферируют. Оба типа клеток увеличивают производство TGF-beta. TGF-beta действует на окружающие стромальные клетки, иммунные клетки, эндотелиальные и гладкомышечные клетки. Это приводит к супрессии иммунного ответа и ангиогенезу, что делает рак более «агрессивным». TGF-beta также преобразует эффекторные T-клетки, которые в обычной ситуации атакуют раковые клетки в ходе воспалительной (иммунной) реакции, в регуляторные (супрессорные) T-клетки, которые выключают воспалительную реакцию.
Бифункциональное антитело двойного действия, созданное компанией ингибирует EGFR и отключает TGFβ непосредственно в месте опухоли. С помощью этого подхода компания надеется достичь превосходной противоопухолевой эффективности с улучшенным терапевтическим эффектом. Препарат BCA101 вошел в фазу 1/2 исследования в ведущих онкологических центрах США и Канады в июле 2020 года.
Исходя из текущего прогресса, компания ожидает перехода к исследованиям по увеличению дозы во второй половине 2021 года.
🧬Крутость темы:
Такой принцип дает новую надежду для пациентов, которые не поддаются стандартному лечению (химиотерапия, ингибиторы иммунных контрольных точек). И является еще одним шагом в битве с раковыми заболеваниями
Место: инженеры-биологи - Бангалор, Индия,
руководство - Кембридж, штат Массачусетс.
Отрасль: #synbio #immunotherapy #cancer
Мать: Biocon Ltd
Год: 2020
Первое и пока последнее финансирование (seed) : 40 млн $ (15.03.2021)
От кого: Biocon Ltd
🧬Кратко:
Компания начала вторую часть первой фазы клиннических испытаний лекарства для иммунотерапии рака. Препарат под названием BCA101 обладает специфичтностью к опухоли за счет направленного связывания белка EGFR на поверхночти раковых клеток, а так же увеличивает иммунный ответ организма на опухоль, так как связывает выделяемые опухолью белки TGF-beta.
🧬Чуть подробнее:
Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), белок, экспрессирующийся на поверхности нескольких типов опухолей, является одним из наиболее широко подтвержденных антигенов, связанных с опухолью.
Трансформирующий фактор роста бета — белок (представитель цитокинов), который контролирует пролиферацию, клеточную дифференцировку. В нормальных клетках TGF-beta, действуя через свой сигнальный путь, блокирует клеточный цикл на G1-стадии, останавливая пролиферацию, индуцирует апоптоз или дифференцировку. Когда клетка становится раковой, участки сигнального пути TGF-beta мутируют, и TGF-beta больше не контролирует эту клетку. Эти раковые клетки безостановочно делятся. Фибробласты (окружающие стромальные клетки) тоже пролиферируют. Оба типа клеток увеличивают производство TGF-beta. TGF-beta действует на окружающие стромальные клетки, иммунные клетки, эндотелиальные и гладкомышечные клетки. Это приводит к супрессии иммунного ответа и ангиогенезу, что делает рак более «агрессивным». TGF-beta также преобразует эффекторные T-клетки, которые в обычной ситуации атакуют раковые клетки в ходе воспалительной (иммунной) реакции, в регуляторные (супрессорные) T-клетки, которые выключают воспалительную реакцию.
Бифункциональное антитело двойного действия, созданное компанией ингибирует EGFR и отключает TGFβ непосредственно в месте опухоли. С помощью этого подхода компания надеется достичь превосходной противоопухолевой эффективности с улучшенным терапевтическим эффектом. Препарат BCA101 вошел в фазу 1/2 исследования в ведущих онкологических центрах США и Канады в июле 2020 года.
Исходя из текущего прогресса, компания ожидает перехода к исследованиям по увеличению дозы во второй половине 2021 года.
🧬Крутость темы:
Такой принцип дает новую надежду для пациентов, которые не поддаются стандартному лечению (химиотерапия, ингибиторы иммунных контрольных точек). И является еще одним шагом в битве с раковыми заболеваниями
Bicara Therapeutics
Pipeline • Bicara Therapeutics
Bicara has more than a platform: We have a deep pipeline of promising bifunctional antibodies and other biologics for treating solid tumors, including a lead program that’s already in the clinic.