Forwarded from انجمن بیوتکنولوژی دانشگاه یزد
✒️انجمن بیوتکنولوژی دانشگاه یزد با همکاری انتشارات چغازنبیل، برگزار میکند:
کارگاه "خلاقیت و پویایی در سخنرانیهای علمی"
مدرس: خانم دکتر طاهری
🔹دکترای روانشناسی بالینی و فقه و حقوق خانواده
🔹 مدرس دانشگاه
🔹روانشناس خانواده
🔹 گوینده و مجری رادیو و تلوزیون با بیش از 25 سال سابقه فعالیت حرفهای
📅 چهارشنبه ۷ آبان — ساعت ۱۸:۰۰ (در بستر اسکای روم)
سرمایه گذاری علمی: ۱۰۰ هزار تومان
⚜ لینک ثبت نام
🔺لطفا پس از ثبت نام، تاییدیه خود را به آیدی @yazdbiotech_event ارسال نمایید تا در گروه تلگرامی کارگاه عضو شوید
🔸انجمن بیوتکنولوژی دانشگاه یزد
🔸Telegram | Instagram | Eitaa | LinkedIn
کارگاه "خلاقیت و پویایی در سخنرانیهای علمی"
مدرس: خانم دکتر طاهری
🔹دکترای روانشناسی بالینی و فقه و حقوق خانواده
🔹 مدرس دانشگاه
🔹روانشناس خانواده
🔹 گوینده و مجری رادیو و تلوزیون با بیش از 25 سال سابقه فعالیت حرفهای
سرفصلهای کارگاه:
1. استفاده از داستان پردازی (storytelling) در سخنرانی
2. نحوه طراحی ساختار جذاب برای سخنرانیهای خشک علمی
3. تکنیکهای کاهش اضطراب و افزایش اعتماد به نفس در ارائ
4. استفاده از زبان بدن و اصول ارتباط موثر در سخنرانی
📅 چهارشنبه ۷ آبان — ساعت ۱۸:۰۰ (در بستر اسکای روم)
سرمایه گذاری علمی:
⚜ لینک ثبت نام
🔺لطفا پس از ثبت نام، تاییدیه خود را به آیدی @yazdbiotech_event ارسال نمایید تا در گروه تلگرامی کارگاه عضو شوید
🔸انجمن بیوتکنولوژی دانشگاه یزد
🔸Telegram | Instagram | Eitaa | LinkedIn
Forwarded from Zanis ISE
دپارتمان علوم اعصاب زانیس برگزار می کند:
کارگاه مجازی "آشنایی با اگزوزوم و کاربرد آن در درمان بیماریهای سیستم عصبی"
📚برخی از سرفصل ها:
سرکار خانم دکتر مهلا نجفی
دکترای تخصصی علوم اعصاب
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
📆 جمعه ۷ آذر
⏰ ۱۰ الی ۱۴
📽 همراه با دریافت ویدیو کارگاه
📄همراه با امکان دریافت گواهی انگلیسی
💵سرمایه گذاری علمی:
آزاد: ۴۹۰ هزار تومان
🔺با تخفیف ویژه اعضای زانیس: ۲۹۰ هزار تومان
هزینه گواهی: ۱۰۰ هزار تومان
🔺کد تخفیف ویژه اعضای زانیس: zanis-off
🔆جهت ثبت نام فرم زیر را پر کنید🔆
📝 فرم ثبت نام 📝
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
اخبار 🔸ویدیو🔸کتاب🔸وبینار🔸کارگاه
✨گروه آموزش علمی زانیس✨
🆔 @Zanis_ISE
✨دپارتمان علوم اعصاب زانیس✨
🆔 @NeuroZanis
🔹وبسایت 🔹 اينستاگرام 🔹 آپارات🔹
کارگاه مجازی "آشنایی با اگزوزوم و کاربرد آن در درمان بیماریهای سیستم عصبی"
📚برخی از سرفصل ها:
۱. مقدمه و مرور کلی👩💻 مدرس:
۲. بیوشیمی و بیولوژی اگزوزومها
۳. اگزوزومها در سیستم عصبی مرکزی (CNS)
۴. اگزوزومها و بیماریهای نورودژنراتیو
۵. کاربردهای بالینی و درمانی
۶. تکنیکها و روشهای تحقیقاتی
سرکار خانم دکتر مهلا نجفی
دکترای تخصصی علوم اعصاب
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
📆 جمعه ۷ آذر
⏰ ۱۰ الی ۱۴
📽 همراه با دریافت ویدیو کارگاه
📄همراه با امکان دریافت گواهی انگلیسی
💵سرمایه گذاری علمی:
آزاد: ۴۹۰ هزار تومان
🔺با تخفیف ویژه اعضای زانیس: ۲۹۰ هزار تومان
هزینه گواهی: ۱۰۰ هزار تومان
🔺کد تخفیف ویژه اعضای زانیس: zanis-off
🔆جهت ثبت نام فرم زیر را پر کنید🔆
📝 فرم ثبت نام 📝
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
اخبار 🔸ویدیو🔸کتاب🔸وبینار🔸کارگاه
✨گروه آموزش علمی زانیس✨
🆔 @Zanis_ISE
✨دپارتمان علوم اعصاب زانیس✨
🆔 @NeuroZanis
🔹وبسایت 🔹 اينستاگرام 🔹 آپارات🔹
#معرفی_بیماری
🧬 سندرم نونان چیست؟
سندرم نونان (Noonan Syndrome) یک بیماری ژنتیکی نادر است که بر رشد و تکامل بخشهای مختلف بدن تأثیر میگذارد. مهمترین نشانههای آن شامل ناهنجاریهای قلبی، مشکلات یادگیری و برخی ویژگیهای ظاهری خاص است.
این بیماری بهدلیل جهش در ژنهایی ایجاد میشود که در مسیر سلولی مهم RAS/MAPK فعالیت دارند. به همین دلیل این گروه از بیماریها «RASopathies» نیز نامیده میشوند. جهش ژنی میتواند از والدین به ارث برسد یا بهصورت تصادفی هنگام تشکیل تخم یا اسپرم رخ دهد.
🔍 علائم سندرم نونان
افراد مبتلا ممکن است برخی از ویژگیهای زیر را داشته باشند:
👁️ فاصله زیاد بین چشمها، معمولاً به رنگ آبی روشن یا سبز
👂 گوشهای متمایل به عقب
👃 شیار عمیق بین بینی و لب بالا
🦷 فک کوچک، کام قوسی و نامرتبی دندانها
📏 قد کوتاه که معمولاً از سالهای بعد تولد مشخص میشود (در ۵۰ تا ۷۰٪ موارد)
سایر علائم شایع:
• گردن پهن
• شکل غیرمعمول قفسه سینه
• عدم نزول بیضهها در پسران
• اختلالات انعقادی
• مشکلات چشمی و ناهنجاریهای لنفاوی
بیماری قلبی مادرزادی در ۵۰ تا ۸۰٪ مبتلایان دیده میشود. شایعترین آن تنگی دریچه ریوی است (۲۰ تا ۵۰٪ موارد).
در حدود ۲۵٪ مبتلایان، ناتوانی ذهنی خفیف یا اختلالات گفتاری وجود دارد.
🧬 علت ژنتیکی
برای بروز سندرم نونان، جهش تنها در یکی از دو نسخه ژن کافی است. با این حال، در ۲۵ تا ۳۰٪ موارد، علت دقیق ژنتیکی همچنان ناشناخته است.
✍️ نویسنده: مریم عباسی
📝 ویراستار: محمد سهرابیپور
🔗 منبع
🆔@cmb_usc
🧬 سندرم نونان چیست؟
سندرم نونان (Noonan Syndrome) یک بیماری ژنتیکی نادر است که بر رشد و تکامل بخشهای مختلف بدن تأثیر میگذارد. مهمترین نشانههای آن شامل ناهنجاریهای قلبی، مشکلات یادگیری و برخی ویژگیهای ظاهری خاص است.
این بیماری بهدلیل جهش در ژنهایی ایجاد میشود که در مسیر سلولی مهم RAS/MAPK فعالیت دارند. به همین دلیل این گروه از بیماریها «RASopathies» نیز نامیده میشوند. جهش ژنی میتواند از والدین به ارث برسد یا بهصورت تصادفی هنگام تشکیل تخم یا اسپرم رخ دهد.
🔍 علائم سندرم نونان
افراد مبتلا ممکن است برخی از ویژگیهای زیر را داشته باشند:
👁️ فاصله زیاد بین چشمها، معمولاً به رنگ آبی روشن یا سبز
👂 گوشهای متمایل به عقب
👃 شیار عمیق بین بینی و لب بالا
🦷 فک کوچک، کام قوسی و نامرتبی دندانها
📏 قد کوتاه که معمولاً از سالهای بعد تولد مشخص میشود (در ۵۰ تا ۷۰٪ موارد)
سایر علائم شایع:
• گردن پهن
• شکل غیرمعمول قفسه سینه
• عدم نزول بیضهها در پسران
• اختلالات انعقادی
• مشکلات چشمی و ناهنجاریهای لنفاوی
بیماری قلبی مادرزادی در ۵۰ تا ۸۰٪ مبتلایان دیده میشود. شایعترین آن تنگی دریچه ریوی است (۲۰ تا ۵۰٪ موارد).
در حدود ۲۵٪ مبتلایان، ناتوانی ذهنی خفیف یا اختلالات گفتاری وجود دارد.
🧬 علت ژنتیکی
برای بروز سندرم نونان، جهش تنها در یکی از دو نسخه ژن کافی است. با این حال، در ۲۵ تا ۳۰٪ موارد، علت دقیق ژنتیکی همچنان ناشناخته است.
✍️ نویسنده: مریم عباسی
📝 ویراستار: محمد سهرابیپور
🔗 منبع
🆔@cmb_usc
Mayo Clinic
Noonan syndrome - Symptoms and causes
This genetic condition stops typical development in parts of the body. It may include unusual facial features, short height, heart problems or other issues.
❤6
✨ علت سندروم نونان چیست؟
سندروم نونان بهدلیل جهش در ژنهایی رخ میدهد که در مسیر RAS/MAPK نقش دارند؛ مسیری که پیامها را از سطح سلول به DNA میرساند. به همین دلیل این بیماری در گروه RASopathies قرار میگیرد. 🔬🧬
این سندروم اغلب ارثی است و وجود جهش در یک نسخه از ژن برای بروز آن کافی است. با این حال، در حدود ۲۵–۳۰٪ موارد علت ژنتیکی دقیق مشخص نمیشود. ❔🧩
اگر یکی از والدین مبتلا باشد، در هر بارداری ۵۰٪ احتمال انتقال ژن جهشیافته وجود دارد.
در بخشی از موارد نیز جهش خودبهخودی است و از والدین به ارث نمیرسد. 👨👩👦
✨ درمان و مراقبت
درمان قطعی وجود ندارد، اما با مراقبت مناسب بسیاری از مشکلات قابلکنترلاند و بیشتر مبتلایان زندگی طبیعی خواهند داشت. 🌱💪
مراقبتهای مهم:
• تغذیه مناسب زیر نظر متخصص
• پایش رشد و بررسی هورمون رشد
• ارزیابی شناختی و یادگیری
• پیگیری چندتخصصی (قلب، غدد، گوارش، روانپزشکی کودک و...)
• درمان مشکلات قلبی یا خونریزی در صورت نیاز 💉🫀
✍️ نویسنده: مریم عباسی
📝 ویراستار: محمد سهرابیپور
🔗 منبع
🆔@cmb_usc
سندروم نونان بهدلیل جهش در ژنهایی رخ میدهد که در مسیر RAS/MAPK نقش دارند؛ مسیری که پیامها را از سطح سلول به DNA میرساند. به همین دلیل این بیماری در گروه RASopathies قرار میگیرد. 🔬🧬
این سندروم اغلب ارثی است و وجود جهش در یک نسخه از ژن برای بروز آن کافی است. با این حال، در حدود ۲۵–۳۰٪ موارد علت ژنتیکی دقیق مشخص نمیشود. ❔🧩
اگر یکی از والدین مبتلا باشد، در هر بارداری ۵۰٪ احتمال انتقال ژن جهشیافته وجود دارد.
در بخشی از موارد نیز جهش خودبهخودی است و از والدین به ارث نمیرسد. 👨👩👦
✨ درمان و مراقبت
درمان قطعی وجود ندارد، اما با مراقبت مناسب بسیاری از مشکلات قابلکنترلاند و بیشتر مبتلایان زندگی طبیعی خواهند داشت. 🌱💪
مراقبتهای مهم:
• تغذیه مناسب زیر نظر متخصص
• پایش رشد و بررسی هورمون رشد
• ارزیابی شناختی و یادگیری
• پیگیری چندتخصصی (قلب، غدد، گوارش، روانپزشکی کودک و...)
• درمان مشکلات قلبی یا خونریزی در صورت نیاز 💉🫀
✍️ نویسنده: مریم عباسی
📝 ویراستار: محمد سهرابیپور
🔗 منبع
🆔@cmb_usc
rasopathies.cancer.gov
RASopathies | Noonan Syndrome
Noonan Syndrome, one of several RASopathy syndromes, is a genetic disorder caused by variants in one of several Ras/MAPK pathway genes.
❤8
Forwarded from کانال اتحاد زیستشناسان ایران
💢 خبر ویژه برای شرکتکنندگان دوره فوقجامع سرطان
📊 برای اولین بار در کشور، در دوره فوقجامع سرطان، علاوه بر آموزش مباحث علمی و پایه، مهارتهای تجاریسازی و ورود به بازار نیز به فراگیران آموزش داده میشود.
📌 با حمایت و همراهی مدیریت محترم مرکز نوآوری کوبل، ایدههای نوآورانه و محصولمحور فراگیران که قابلیت اجرایی داشته باشند، از پشتیبانی مادی و معنوی این مرکز برخوردار خواهند شد.
🏬 علاوه بر این، حمایت بخش خصوصی و سرمایهگذاران نیز در کنار شما خواهد بود تا اگر در طول دوره به ایده یا محصول کاربردی رسیدید، بتوانید با کمک آنها مسیر تولید و تجاریسازی را طی کنید.
📥 برای دریافت اطلاعات بیشتر و ثبتنام در این دوره، کافی است کلمهی «تجاریسازی» را در گروه اتحاد زیستشناسان ایران بنویسید.
💢 مشاهده پست در اینستاگرام
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists 🌱💡
┗━━━━━━
📊 برای اولین بار در کشور، در دوره فوقجامع سرطان، علاوه بر آموزش مباحث علمی و پایه، مهارتهای تجاریسازی و ورود به بازار نیز به فراگیران آموزش داده میشود.
📌 با حمایت و همراهی مدیریت محترم مرکز نوآوری کوبل، ایدههای نوآورانه و محصولمحور فراگیران که قابلیت اجرایی داشته باشند، از پشتیبانی مادی و معنوی این مرکز برخوردار خواهند شد.
🏬 علاوه بر این، حمایت بخش خصوصی و سرمایهگذاران نیز در کنار شما خواهد بود تا اگر در طول دوره به ایده یا محصول کاربردی رسیدید، بتوانید با کمک آنها مسیر تولید و تجاریسازی را طی کنید.
📥 برای دریافت اطلاعات بیشتر و ثبتنام در این دوره، کافی است کلمهی «تجاریسازی» را در گروه اتحاد زیستشناسان ایران بنویسید.
💢 مشاهده پست در اینستاگرام
اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists 🌱💡
┗━━━━━━
#خبر
📢 ایمپلنت چشمی پیشرفته، امید تازه برای نابینایان 👁️🤖
در یک پژوهش جدید، ایمپلنت شبکیهی PRIMA که با عینکهای تابندهی نور مادونقرمز کار میکند، توانست بینایی بیماران مبتلا به آتروفی جغرافیایی (AMD) را بهطور چشمگیر بهبود دهد.
📌 از میان ۳۸ بیمار، ۲۶ نفر (۸۱٪) پس از ۱۲ ماه بهبود قابلتوجهی در حدت بینایی داشتند.
این دستاورد، گامی مهم در مسیر بازگرداندن بینایی افراد با آسیب شدید شبکیه است. 🌟
✍گردآورنده: الهه بهلولی
🖊ویراستار: سارینا مرادی
🔗منبع
🌐لینکدین📱 اینستاگرام 🆔 تلگرام
📢 ایمپلنت چشمی پیشرفته، امید تازه برای نابینایان 👁️🤖
در یک پژوهش جدید، ایمپلنت شبکیهی PRIMA که با عینکهای تابندهی نور مادونقرمز کار میکند، توانست بینایی بیماران مبتلا به آتروفی جغرافیایی (AMD) را بهطور چشمگیر بهبود دهد.
📌 از میان ۳۸ بیمار، ۲۶ نفر (۸۱٪) پس از ۱۲ ماه بهبود قابلتوجهی در حدت بینایی داشتند.
این دستاورد، گامی مهم در مسیر بازگرداندن بینایی افراد با آسیب شدید شبکیه است. 🌟
✍گردآورنده: الهه بهلولی
🖊ویراستار: سارینا مرادی
🔗منبع
🌐لینکدین📱 اینستاگرام 🆔 تلگرام
❤7🔥2👏1
#معرفی_بیماری
✨ سندروم شوگرن چیه؟
یک بیماری خودایمنی که به غدد بزاقی و اشکی حمله میکنه و باعث خشکی چشم، دهان و پوست میشه. گاهی با بیماریهایی مثل آرتریت روماتوئید هم همراهه.
🔍 علائم مهم
👁️ خشکی چشم، حساسیت به نور
🫢خشکی دهان، مشکل در بلع
🦷 پوسیدگی دندان
😷 سرفه خشک
تورم غدد بزاقی
🦵 خستگی و درد مفاصل
🩺 تشخیص
آزمایش خون، تستهای چشمی و بررسی عملکرد غدد بزاقی.
💊 درمان
درمانی قطعی نداره؛ اما اشک و بزاق مصنوعی، داروهای محرک بزاق، نوشیدن آب زیاد و مراقبتهای ضدالتهابی کمککنندهان.
✍️ نویسنده: مریم عباسی
📝 ویراستار: محمد سهرابیپور
🔗منبع
🌐 لینکدین 📱 اینستاگرام 🆔 تلگرام
✨ سندروم شوگرن چیه؟
یک بیماری خودایمنی که به غدد بزاقی و اشکی حمله میکنه و باعث خشکی چشم، دهان و پوست میشه. گاهی با بیماریهایی مثل آرتریت روماتوئید هم همراهه.
🔍 علائم مهم
👁️ خشکی چشم، حساسیت به نور
🫢خشکی دهان، مشکل در بلع
🦷 پوسیدگی دندان
😷 سرفه خشک
تورم غدد بزاقی
🦵 خستگی و درد مفاصل
🩺 تشخیص
آزمایش خون، تستهای چشمی و بررسی عملکرد غدد بزاقی.
💊 درمان
درمانی قطعی نداره؛ اما اشک و بزاق مصنوعی، داروهای محرک بزاق، نوشیدن آب زیاد و مراقبتهای ضدالتهابی کمککنندهان.
✍️ نویسنده: مریم عباسی
📝 ویراستار: محمد سهرابیپور
🔗منبع
🌐 لینکدین 📱 اینستاگرام 🆔 تلگرام
👍9❤1
حالا بیایید یکم این سندروم رو دقیق تر بررسی کنیم 🧐
🧬 سندروم شوگرن: مکانیسم و ژنها
⚙مکانیسم:
سیستم ایمنی به غدد تولیدکننده رطوبت(مثل بزاق و اشک) حمله میکند.
•سلولهای T و B به غدد مهاجرت میکنند.
•التهاب مزمن ایجاد شده و غدد را تخریب میکند.
•آنتیبادیهای ضد «Ro/SS-A» و «La/SS-B» تولید میشوند.
🧬ژنهای مستعدکننده:
عمدتاًدر ژنهای سیستم ایمنی قرار دارند:
•HLA-DRB1*03:01 (مهمترین)
•IRF5 و STAT4 (در التهاب نقش دارند)
•BLK (موثر در عملکرد لنفوسیت B)
🔎نتیجه: ترکیب زمینه ژنتیکی + عوامل محیطی (مانند عفونت) این بیماری خودایمنی را به راه میاندازد.
🔗منبع
🌐 لینکدین📱اینستاگرام 🆔تلگرام
🧬 سندروم شوگرن: مکانیسم و ژنها
⚙مکانیسم:
سیستم ایمنی به غدد تولیدکننده رطوبت(مثل بزاق و اشک) حمله میکند.
•سلولهای T و B به غدد مهاجرت میکنند.
•التهاب مزمن ایجاد شده و غدد را تخریب میکند.
•آنتیبادیهای ضد «Ro/SS-A» و «La/SS-B» تولید میشوند.
🧬ژنهای مستعدکننده:
عمدتاًدر ژنهای سیستم ایمنی قرار دارند:
•HLA-DRB1*03:01 (مهمترین)
•IRF5 و STAT4 (در التهاب نقش دارند)
•BLK (موثر در عملکرد لنفوسیت B)
🔎نتیجه: ترکیب زمینه ژنتیکی + عوامل محیطی (مانند عفونت) این بیماری خودایمنی را به راه میاندازد.
🔗منبع
🌐 لینکدین📱اینستاگرام 🆔تلگرام
OUP Academic
Genetics and epigenetics in primary Sjögren’s syndrome Open Access
Abstract. Primary Sjögren’s syndrome (pSS) is considered to be a multifactorial disease, where underlying genetic predisposition, epigenetic mechanisms and
🔥6
#خبر
🔬 مبارزه بدن با ویروسها از طریق Z-RNA
وقتی مولکولهای RNA غیرطبیعی و بلند در سلولها تشکیل میشوند، بخشی از آنها به شکل «رشتههای دوتایی چپگرد» درمیآیند که به آن Z-RNA میگویند. سلول این ساختار غیرمعمول را با کمک پروتئین ZBP1 تشخیص میدهد و فرآیند مرگ کنترلشده سلول را برای مقابله با تهدید آغاز میکند.
جالب اینکه این Z-RNAها معمولاً از بقایای عفونتهای ویروسی قدیمی در ژنوم ما به وجود میآیند؛ بخشهایی خاموش که تنها در اثر اختلالات مرتبط با ویروس فعال میشوند.
پروفسور لارس دولکن توضیح میدهد:
«سلولهای ما از این بقایای ژنتیکی عفونتهای باستانی برای شناسایی و دفع حملات ویروسی جدید استفاده میکنند.»
یعنی تکامل ورق را برگردانده: چیزی که روزی یک تهاجم ویروسی بود، امروز به یک سیگنال هشدار ایمنی تبدیل شده است.
🔍 این نوع RNAهای بلندِ غیرطبیعی در استرس سلولی و سرطان نیز نقش دارند. در آینده ممکن است داروهایی که تولید یا تشخیص Z-RNA را تغییر میدهند، برای تقویت سیستم ایمنی، درمان بیماریهای خودایمنی، بهبود واکسنها یا بهینهسازی ایمونوتراپی سرطان به کار روند.
✍گردآورنده: الهه بهلولی
🖊 ویراستار: سارینا مرادی
🔗منبع
🌐لینکدین 📱اینستاگرام 🆔تلگرام
🔬 مبارزه بدن با ویروسها از طریق Z-RNA
وقتی مولکولهای RNA غیرطبیعی و بلند در سلولها تشکیل میشوند، بخشی از آنها به شکل «رشتههای دوتایی چپگرد» درمیآیند که به آن Z-RNA میگویند. سلول این ساختار غیرمعمول را با کمک پروتئین ZBP1 تشخیص میدهد و فرآیند مرگ کنترلشده سلول را برای مقابله با تهدید آغاز میکند.
جالب اینکه این Z-RNAها معمولاً از بقایای عفونتهای ویروسی قدیمی در ژنوم ما به وجود میآیند؛ بخشهایی خاموش که تنها در اثر اختلالات مرتبط با ویروس فعال میشوند.
پروفسور لارس دولکن توضیح میدهد:
«سلولهای ما از این بقایای ژنتیکی عفونتهای باستانی برای شناسایی و دفع حملات ویروسی جدید استفاده میکنند.»
یعنی تکامل ورق را برگردانده: چیزی که روزی یک تهاجم ویروسی بود، امروز به یک سیگنال هشدار ایمنی تبدیل شده است.
🔍 این نوع RNAهای بلندِ غیرطبیعی در استرس سلولی و سرطان نیز نقش دارند. در آینده ممکن است داروهایی که تولید یا تشخیص Z-RNA را تغییر میدهند، برای تقویت سیستم ایمنی، درمان بیماریهای خودایمنی، بهبود واکسنها یا بهینهسازی ایمونوتراپی سرطان به کار روند.
✍گردآورنده: الهه بهلولی
🖊 ویراستار: سارینا مرادی
🔗منبع
🌐لینکدین 📱اینستاگرام 🆔تلگرام
phys.org
Human cells activate self-destruction when viruses disrupt RNA production, study shows
Viruses are masters at taking over our cells: They disable our defenses and hijack the cellular machinery in order to multiply successfully. For example, the herpes simplex virus 1, which causes blister-like ...
❤9
طرح ملی دوره فوق جامع سرطان.pdf
8 MB
🎓 کتابچه دوره (فوق) جامع سرطان
۷ دوره تخصصی در یک دوره
حضور ۳۵ متخصص و فناور برجسته حوزه سرطان
۸۰ جلسه و بیش ۱۶۰ ساعت آموزش
۲۱۵ نفر ظرفیت کارآموزی رایگان (در مراکز بالینی شرکت های دارویی)
🔗 لینک ثبتنام:
https://biologyevents.ir/course/830
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists 🌱💡
┗━━━━━━
✅کد تخفیف انجمن:
🌐لینکدین 📱اینستاگرام 🆔تلگرام
۷ دوره تخصصی در یک دوره
حضور ۳۵ متخصص و فناور برجسته حوزه سرطان
۸۰ جلسه و بیش ۱۶۰ ساعت آموزش
۲۱۵ نفر ظرفیت کارآموزی رایگان (در مراکز بالینی شرکت های دارویی)
🔗 لینک ثبتنام:
https://biologyevents.ir/course/830
┏━━━━━━
🆔 @UIBiologists 🌱💡
┗━━━━━━
✅کد تخفیف انجمن:
cancern365🌐لینکدین 📱اینستاگرام 🆔تلگرام
❤4
#خبر
🧠💤 ارتباط اختلال خواب با آلزایمر
پژوهشهای تازه نشان میدهند که الگوهای خواب مختلشده در بیماران آلزایمری فقط یک نشانهی بیماری نیستند؛ بلکه میتوانند یکی از عوامل محرک آغاز آن باشند.
دانشمندان دانشگاه واشنگتن کشف کردهاند که ریتم شبانهروزی مغز در برخی سلولهای کلیدی دچار آشفتگی میشود. این اختلال باعث میشود زمان فعال و غیرفعال شدن صدها ژن در سلولهای میکروگلیا و آستروسیت— دو نوع سلول حیاتی برای نگهداری و دفاع ایمنی مغز — بههم بریزد.
این تغییرات عمدتاً در اثر تجمع آمیلوئید رخ میدهد و میتواند در پیشرفت بیماری نقش داشته باشد.
✍گردآورنده: زهرا ضیاء
🖊ویراستار: سارینا مرادی
🔗منبع
لینکدین | اینستاگرام | تلگرام
🧠💤 ارتباط اختلال خواب با آلزایمر
پژوهشهای تازه نشان میدهند که الگوهای خواب مختلشده در بیماران آلزایمری فقط یک نشانهی بیماری نیستند؛ بلکه میتوانند یکی از عوامل محرک آغاز آن باشند.
دانشمندان دانشگاه واشنگتن کشف کردهاند که ریتم شبانهروزی مغز در برخی سلولهای کلیدی دچار آشفتگی میشود. این اختلال باعث میشود زمان فعال و غیرفعال شدن صدها ژن در سلولهای میکروگلیا و آستروسیت— دو نوع سلول حیاتی برای نگهداری و دفاع ایمنی مغز — بههم بریزد.
این تغییرات عمدتاً در اثر تجمع آمیلوئید رخ میدهد و میتواند در پیشرفت بیماری نقش داشته باشد.
✍گردآورنده: زهرا ضیاء
🖊ویراستار: سارینا مرادی
🔗منبع
لینکدین | اینستاگرام | تلگرام
🔥7
سوال:
🩸از کدام روش برای تشخیص گروههای خونی استفاده میشود؟
( سوال ۲۸ کنکور ارشد وزارت بهداشت – ایمونولوژی ۱۴۰۴)
🩸از کدام روش برای تشخیص گروههای خونی استفاده میشود؟
( سوال ۲۸ کنکور ارشد وزارت بهداشت – ایمونولوژی ۱۴۰۴)
Anonymous Quiz
21%
CFT
21%
ELISA
51%
Agglutination
8%
Precipitation
❤1
🧬 سوال ۲۸ کنکور ارشد وزارت بهداشت – ایمونولوژی ۱۴۰۴
سوال:
از کدام روش برای تشخیص گروههای خونی استفاده میشود؟ 🩸
#نکات_آموزشی
• CFT (Complement Fixation Test) 🧪
برای تشخیص عفونتهای میکروبی یا ویروسی از طریق بررسی آنتیبادیها در سرم بیمار استفاده میشود.
• ELISA 💉
برای تشخیص یا اندازهگیری آنتیژنها یا آنتیبادیها در سرم، پلاسما یا مایعات بدن کاربرد دارد.
• Precipitation ⚗️
برای تشخیص یا اندازهگیری آنتیژنها و آنتیبادیها، مثل پروتئینها در سرم، استفاده میشود.
• Agglutination
روش استاندارد و مستقیم برای تشخیص گروههای خونی و واکنشهای آنتیژن-آنتیبادی در سطح سلول است.
✍ شهاب پاشائی
Linkedin | Instagram |Telegram
👏5❤2
🔬✨ فراخوان شرکت در سمینارهای دانشجویی
«نگاه عمیقتر به رویدادهای سلولی و مولکولی»
🧬 COMING SOON — JOIN US!
اگه دوست داری مقالههای حوزه سلولی و مولکولی رو بخونی،
اگه میخوای ارائه دادن رو تمرین کنی،
یا حتی فقط دنبال یک تجربه جدید علمی هستی…
این برنامه دقیقاً برای توست!
موضوع اولمون:
" Chromatic Structure & Gene Accessibility "
سفری به دنیای پویای کروماتین و دروازههای دسترسی به ژنها
قراره هر ماه یک موضوع انتخاب کنیم و توی سه جلسه بریم سراغش.
🔴 تو میتونی یک مقاله مرتبط با موضوع برداری و توی یک جلسه برامون ارائه بدی.
(لازم نیست حرفهای باشی، فقط مشتاق بودن کافیه!)
⏱️ زمان هر جلسه: حدود ۱ ساعت
💬 ۱۵ دقیقه آخر: پرسش و پاسخ و گفتوگوهای خودمونی علمی
🎓 با حضور منتور متخصص
📚 فرصت عالی برای مقالهخوانی، تمرین ارائه، و آشنا شدن با بچههای علاقهمند
برای جزئیات بیشتر به ایدی زیر در تلگرام پیام بدید🙏
@CMBiology_Jafari
🧬 Linkedin | Instagram |Telegram 🧬
«نگاه عمیقتر به رویدادهای سلولی و مولکولی»
🧬 COMING SOON — JOIN US!
اگه دوست داری مقالههای حوزه سلولی و مولکولی رو بخونی،
اگه میخوای ارائه دادن رو تمرین کنی،
یا حتی فقط دنبال یک تجربه جدید علمی هستی…
این برنامه دقیقاً برای توست!
موضوع اولمون:
" Chromatic Structure & Gene Accessibility "
سفری به دنیای پویای کروماتین و دروازههای دسترسی به ژنها
قراره هر ماه یک موضوع انتخاب کنیم و توی سه جلسه بریم سراغش.
🔴 تو میتونی یک مقاله مرتبط با موضوع برداری و توی یک جلسه برامون ارائه بدی.
(لازم نیست حرفهای باشی، فقط مشتاق بودن کافیه!)
⏱️ زمان هر جلسه: حدود ۱ ساعت
💬 ۱۵ دقیقه آخر: پرسش و پاسخ و گفتوگوهای خودمونی علمی
🎓 با حضور منتور متخصص
📚 فرصت عالی برای مقالهخوانی، تمرین ارائه، و آشنا شدن با بچههای علاقهمند
برای جزئیات بیشتر به ایدی زیر در تلگرام پیام بدید🙏
@CMBiology_Jafari
🧬 Linkedin | Instagram |Telegram 🧬
🔥5👏2
📢 شروع فعالیت رسمی صفحه لینکدین انجمن!
با افتخار اعلام میکنیم که صفحه لینکدین انجمن زیستسلولی و مولکولی دانشگاه علم و فرهنگ راهاندازی شد! 🎉
در این صفحه قرار هست تازهترین اخبار مربوط به کارگاهها، سمینارها، رویدادها و فعالیتهای پژوهشی انجمن منتشر بشه. همچنین فضایی خواهد بود برای ارتباط بیشتر میان دانشجویان، پژوهشگران و اساتید علاقهمند به زیستسلولی و مولکولی.
از شما دعوت میکنیم برای همراهی و اطلاع از فعالیتهای علمی، صفحه لینکدین ما رو دنبال کنید 🙌
🌐 لینک صفحه
همزمان با شروع فعالیت صفحه لینکدین انجمن، اولین فراخوانمون برای سمینارهای دانشجویی زیستسلولی و مولکولی در لینکدین منتشر شده! 🔬✨
مشاهده پست
منتظرتون هستیم تا با هم یک مسیر علمی جذاب رو شروع کنیم! 🔍
🧬 Linkedin | Instagram |Telegram🧬
با افتخار اعلام میکنیم که صفحه لینکدین انجمن زیستسلولی و مولکولی دانشگاه علم و فرهنگ راهاندازی شد! 🎉
در این صفحه قرار هست تازهترین اخبار مربوط به کارگاهها، سمینارها، رویدادها و فعالیتهای پژوهشی انجمن منتشر بشه. همچنین فضایی خواهد بود برای ارتباط بیشتر میان دانشجویان، پژوهشگران و اساتید علاقهمند به زیستسلولی و مولکولی.
از شما دعوت میکنیم برای همراهی و اطلاع از فعالیتهای علمی، صفحه لینکدین ما رو دنبال کنید 🙌
🌐 لینک صفحه
همزمان با شروع فعالیت صفحه لینکدین انجمن، اولین فراخوانمون برای سمینارهای دانشجویی زیستسلولی و مولکولی در لینکدین منتشر شده! 🔬✨
مشاهده پست
منتظرتون هستیم تا با هم یک مسیر علمی جذاب رو شروع کنیم! 🔍
🧬 Linkedin | Instagram |Telegram🧬
🔥8
#معرفی_بیماری
🧬 بیماری MELAS چیست؟
(Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis & Stroke-like Episodes)
بیماری MELAS یک اختلال ژنتیکی نادر است که بهطور عمده میتوکندریها—نیروگاههای تولید انرژی سلول—را درگیر میکند ⚡. این بیماری به دنبال جهش در DNA میتوکندریایی (mtDNA) بهوجود میآید و چون این نوع DNA فقط از مادر منتقل میشود، انتقال بیماری معمولاً مادری است 👩👦.
🔴 علائم اصلی
• • حملات شبهسکته: ضعف ناگهانی، اختلال حرکت و مشکلات بینایی 🧠👁️
• اسیدوز لاکتیک: خستگی شدید، تهوع، درد عضلانی و مشکلات تنفسی 😓
• ضعف عضلانی، اختلال تعادل، کاهش شنوایی و مشکلات بینایی 👂👁️
• احتمال مشکلات قلبی ❤️
🧪 تشخیص
• بررسی بالینی
• آزمایش ژنتیک
• MRI برای مشاهده ضایعات شبیه سکته
• آزمایش خون برای اندازهگیری سطح لاکتات
💊 درمان
درمان قطعی برای MELAS وجود ندارد، اما کنترل علائم میتواند کیفیت زندگی را بهبود دهد
🔹 پیشآگهی
علائم اغلب از کودکی/جوانی شروع شده و بهتدریج پیشرفت میکنند.⏳
✍️ گردآورنده: سارینا مرادی
📝 ویراستار: محمد سهرابیپور
🔗 منبع
LinkedIn | Instagram | Telegram
🧬 بیماری MELAS چیست؟
(Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis & Stroke-like Episodes)
بیماری MELAS یک اختلال ژنتیکی نادر است که بهطور عمده میتوکندریها—نیروگاههای تولید انرژی سلول—را درگیر میکند ⚡. این بیماری به دنبال جهش در DNA میتوکندریایی (mtDNA) بهوجود میآید و چون این نوع DNA فقط از مادر منتقل میشود، انتقال بیماری معمولاً مادری است 👩👦.
🔴 علائم اصلی
• • حملات شبهسکته: ضعف ناگهانی، اختلال حرکت و مشکلات بینایی 🧠👁️
• اسیدوز لاکتیک: خستگی شدید، تهوع، درد عضلانی و مشکلات تنفسی 😓
• ضعف عضلانی، اختلال تعادل، کاهش شنوایی و مشکلات بینایی 👂👁️
• احتمال مشکلات قلبی ❤️
🧪 تشخیص
• بررسی بالینی
• آزمایش ژنتیک
• MRI برای مشاهده ضایعات شبیه سکته
• آزمایش خون برای اندازهگیری سطح لاکتات
💊 درمان
درمان قطعی برای MELAS وجود ندارد، اما کنترل علائم میتواند کیفیت زندگی را بهبود دهد
🔹 پیشآگهی
علائم اغلب از کودکی/جوانی شروع شده و بهتدریج پیشرفت میکنند.⏳
✍️ گردآورنده: سارینا مرادی
📝 ویراستار: محمد سهرابیپور
🔗 منبع
LinkedIn | Instagram | Telegram
❤5👍2
#معرفی_بیماری
🎗️ سندرم تورت چیست؟
تورت یک اختلال عصبیرشدی است که با تیکهای حرکتی و صوتی مزمن و غیرارادی مشخص میشود.
این تیکها میتوانند:
ساده باشند: مثل پلکزدن، بالا کشیدن بینی، تکاندادن سر
یا پیچیدهتر: مثل تکرار کلمات، پریدن، چرخیدن یا حتی فحاشی غیرارادی
👦🧒 شروع تورت معمولاً در کودکی بین ۲ تا ۲۱ سالگی است و در پسران ۳ برابر شایعتر از دختران است.
🩺 روشهای درمان سندرم تورت:
درمان قطعی وجود ندارد، اما روشهای موثر زیادی برای کنترل تیکها هست:
1️⃣ رفتاردرمانی و HRT
کمک به کنترل و کاهش الگوهای تکراری حرکتی یا صوتی.
2️⃣ رواندرمانی و CBT
موثر برای مدیریت استرس و اضطراب که میتواند شدت تیکها را کم کند.
3️⃣ نوروفیدبک و لورتا نوروفیدبک
تنظیم الگوهای امواج مغزی برای بهبود علائم.
4️⃣ دارودرمانی
در تیکهای شدید استفاده میشود؛ باید تحت نظر پزشک باشد چون ممکن است عوارض داشته باشد.
5️⃣ اصلاح سبک زندگی
😴 خواب کافی
🏃♂️ ورزش منظم
☕ کاهش مصرف کافئین
✍مریم عباسی
🖊 سارینا مرادی
🔗منبع
LinkedIn | Instagram | Telegram
🎗️ سندرم تورت چیست؟
تورت یک اختلال عصبیرشدی است که با تیکهای حرکتی و صوتی مزمن و غیرارادی مشخص میشود.
این تیکها میتوانند:
ساده باشند: مثل پلکزدن، بالا کشیدن بینی، تکاندادن سر
یا پیچیدهتر: مثل تکرار کلمات، پریدن، چرخیدن یا حتی فحاشی غیرارادی
👦🧒 شروع تورت معمولاً در کودکی بین ۲ تا ۲۱ سالگی است و در پسران ۳ برابر شایعتر از دختران است.
🩺 روشهای درمان سندرم تورت:
درمان قطعی وجود ندارد، اما روشهای موثر زیادی برای کنترل تیکها هست:
1️⃣ رفتاردرمانی و HRT
کمک به کنترل و کاهش الگوهای تکراری حرکتی یا صوتی.
2️⃣ رواندرمانی و CBT
موثر برای مدیریت استرس و اضطراب که میتواند شدت تیکها را کم کند.
3️⃣ نوروفیدبک و لورتا نوروفیدبک
تنظیم الگوهای امواج مغزی برای بهبود علائم.
4️⃣ دارودرمانی
در تیکهای شدید استفاده میشود؛ باید تحت نظر پزشک باشد چون ممکن است عوارض داشته باشد.
5️⃣ اصلاح سبک زندگی
😴 خواب کافی
🏃♂️ ورزش منظم
☕ کاهش مصرف کافئین
✍مریم عباسی
🖊 سارینا مرادی
🔗منبع
LinkedIn | Instagram | Telegram
👍4👏1
🔬 سندرم تورت از نزدیک
تیکها از کجا میان؟ 🤔⚡
سندرم تورت فقط یک مشکل ساده عصبی نیست؛
یه پازل پیچیده از ژنتیک + مغز + مولکولها + محیطه! 🧩🧠
🧬 ۱) ژنتیک؛ خط شروع ماجرا
تورت ارثیه، اما نه با یک ژن مشخص!
چند ژن درگیرن که روی ساخت و اتصال نورونها اثر میذارن:
SLITRK1 → شکلگیری سیناپس
HDC → تولید هیستامین
CNTNAP2 / NRXN1 → ارتباط نورونی
این ژنها مغز رو حساستر میکنن و با یک محرک کوچک تیکها روشن میشن.
⚙️ ۲) مغز؛ فیلتر حرکتی که خوب کار نمیکنه
اختلال اصلی در مدار قشر–عقدههای قاعدهای–تالاموس (CSTC) اتفاق میافته.
این مدار باید حرکات اضافی رو حذف کنه، اما در تورت:
فیلتر مغز ضعیفه
سیگنالهای ناخواسته حذف نمیشن
حرکات بدون کنترل اجرا میشن
و این میشه تیک! ⚡
🧫 ۳) سطح سلولی؛ تقابل «مهار» و «تحریک»
در تورت تعادل دو نوع نورون بههم میریزه:
GABA (مهارکننده) ↓ ضعیف میشه
دوپامین (تحریککننده) ↑ بیشفعال میشه
نتیجه؟
حرکتهای ناخواسته یکییکی از کنترل خارج میشن.
⚗️ ۴) سطح مولکولی؛ بازی سهگانه
۳ مولکول که نقش اصلی دارن:
دوپامین ↑ → تیکها زیاد میشن
سروتونین ↓ → تکانشگری بیشتر
هیستامین ↓ → سیستم حرکتی بیثبات
وقتی اینها با هم قاطی میکنن، مغز پیامهای غیرارادی میفرسته. 😵💫
🌪️ ۵) عوامل محیطی؛ ماشه نهایی
چیزهایی که تیکها رو روشنتر یا شدیدتر میکنن:
استرس
کمبود خواب
عفونتها
التهاب
تغییرات هورمونی
اینها مثل تریگر عمل میکنن و ژنهای حساس رو فعال میکنن.
🔗منبع
LinkedIn | Instagram |Telegram
تیکها از کجا میان؟ 🤔⚡
سندرم تورت فقط یک مشکل ساده عصبی نیست؛
یه پازل پیچیده از ژنتیک + مغز + مولکولها + محیطه! 🧩🧠
🧬 ۱) ژنتیک؛ خط شروع ماجرا
تورت ارثیه، اما نه با یک ژن مشخص!
چند ژن درگیرن که روی ساخت و اتصال نورونها اثر میذارن:
SLITRK1 → شکلگیری سیناپس
HDC → تولید هیستامین
CNTNAP2 / NRXN1 → ارتباط نورونی
این ژنها مغز رو حساستر میکنن و با یک محرک کوچک تیکها روشن میشن.
⚙️ ۲) مغز؛ فیلتر حرکتی که خوب کار نمیکنه
اختلال اصلی در مدار قشر–عقدههای قاعدهای–تالاموس (CSTC) اتفاق میافته.
این مدار باید حرکات اضافی رو حذف کنه، اما در تورت:
فیلتر مغز ضعیفه
سیگنالهای ناخواسته حذف نمیشن
حرکات بدون کنترل اجرا میشن
و این میشه تیک! ⚡
🧫 ۳) سطح سلولی؛ تقابل «مهار» و «تحریک»
در تورت تعادل دو نوع نورون بههم میریزه:
GABA (مهارکننده) ↓ ضعیف میشه
دوپامین (تحریککننده) ↑ بیشفعال میشه
نتیجه؟
حرکتهای ناخواسته یکییکی از کنترل خارج میشن.
⚗️ ۴) سطح مولکولی؛ بازی سهگانه
۳ مولکول که نقش اصلی دارن:
دوپامین ↑ → تیکها زیاد میشن
سروتونین ↓ → تکانشگری بیشتر
هیستامین ↓ → سیستم حرکتی بیثبات
وقتی اینها با هم قاطی میکنن، مغز پیامهای غیرارادی میفرسته. 😵💫
🌪️ ۵) عوامل محیطی؛ ماشه نهایی
چیزهایی که تیکها رو روشنتر یا شدیدتر میکنن:
استرس
کمبود خواب
عفونتها
التهاب
تغییرات هورمونی
اینها مثل تریگر عمل میکنن و ژنهای حساس رو فعال میکنن.
🔗منبع
LinkedIn | Instagram |Telegram
National Institute of Neurological Disorders and Stroke
Tourette Syndrome
Tourette syndrome (TS) is a neurological disorder that may cause you to have sudden unwanted and uncontrolled rapid and repeated movements or vocal sounds called tics. TS is one of a group of disorders of the developing nervous system called tic disorders.
❤3🔥2
🎬 سریال Pluribus (2025)
اگر دنبال یک سریال علمی–تخیلی با پایههای واقعی زیستشناسی هستید، Pluribus انتخاب فوقالعادهایه.
داستان دربارهی ویروسیه که برخلاف ویروسهای معمول، مبتلایان رو دائم آرام، راضی و خوشبین میکنه؛ و فقط یک نفر نسبت بهش مصونه.
ایدهی سریال روی مفهومی بنا شده که همهمون میشناسیم:
ویروس = هکر مولکولی
همونطور که HIV ژنوم میزبان رو ادغام میکنه یا کرونا ترجمهٔ پروتئینهای میزبان رو خاموش میکنه،Pluribus این سؤال رو مطرح میکنه:
اگر ویروسی بتونه نه فقط سلول، بلکه حالت ذهن و مسیرهای عصبی رو هم بازنویسی کنه چی میشه؟
سریال دقیقاً همین ایده رو به داستان تبدیل کرده، بدون اغراق تخیلی و با حالوهوای علمی واقعی.
برای هرکسی که از بازی ژنوم، مسیرهای سلولی و “هک مولکولی” لذت میبره، دیدن Pluribus خیلی هیجان انگیزه. 👀🔥
✍ کیمیا رازانی
#معرفی_فیلم_و_سریال
🧬Linkedln | Instagram | Telegram🧬
اثری جدید از وینس گیلیگان – محصول Apple TV+
اگر دنبال یک سریال علمی–تخیلی با پایههای واقعی زیستشناسی هستید، Pluribus انتخاب فوقالعادهایه.
داستان دربارهی ویروسیه که برخلاف ویروسهای معمول، مبتلایان رو دائم آرام، راضی و خوشبین میکنه؛ و فقط یک نفر نسبت بهش مصونه.
🧬 جذابیتش برای بچههای زیست چیه؟
ایدهی سریال روی مفهومی بنا شده که همهمون میشناسیم:
ویروس = هکر مولکولی
همونطور که HIV ژنوم میزبان رو ادغام میکنه یا کرونا ترجمهٔ پروتئینهای میزبان رو خاموش میکنه،Pluribus این سؤال رو مطرح میکنه:
اگر ویروسی بتونه نه فقط سلول، بلکه حالت ذهن و مسیرهای عصبی رو هم بازنویسی کنه چی میشه؟
سریال دقیقاً همین ایده رو به داستان تبدیل کرده، بدون اغراق تخیلی و با حالوهوای علمی واقعی.
برای هرکسی که از بازی ژنوم، مسیرهای سلولی و “هک مولکولی” لذت میبره، دیدن Pluribus خیلی هیجان انگیزه. 👀🔥
✍ کیمیا رازانی
#معرفی_فیلم_و_سریال
🧬Linkedln | Instagram | Telegram🧬
🔥5❤1🤣1