آزمایشگاه مرکزی دانشگاه محقق اردبیلی
www.uma.ac.ir @UMA_Central_Lab
هدف این آزمایش نیز تعیین پارامترهای مقاومت برشی خاک است آزمایش سه محوری نسبت به آزمایشهای دیگر روش پیچیده تر و قابل اعتمادتری برای تعیین مقاومت برشی خاکها می باشد. دلیل آن اینست که در آزمایش برش مستقیم خاک به اجبار از محل درزبین دو قسمت جعبه گسیخته می شود ولی در آزمایش سه محوری خاک از محل ضعیفترین صفحه خود گسیخته می شود. این آزمایش به سه شکل به شرح ذیل انجام می گیرد:
● درحالت تحکیم یافته زهکشی شده (CD)
● درحالت تحکیم یافته زهکشی نشده (CU)
● درحالت تحکیم نیافته زهکشی نشده (UU)
روند کلی این آزمایش به این صورت است که یک نمونه خاک که اغلب ارتفاع آن دو برابر قطر آن است درون محفظه ای قرار گرفته و سپس تحت تاثیر یک فشار همه جانبه قرار می گیرد که دراین حالت اگر قصد تحکیم نمونه را داشته باشیم شیرهای خروج آب بازنگداشته می شود تا نمونه تحکیم شود و فشار منفذی به صفر برسد. پس از این مرحله با اعمال بار قائم نمونه به گسیختگی می رسد دراین حالت اختلاف بار قائم و بار همه جانبه که به تنش انحرافی معروف است باعث گسیختگی نمونه می شود درصورتی که قصد زهکشی نمونه وجود داشته باشد در این مرحله نیز شیرهای خروج آب باز نگه داشته می شود. این آزمایش نیز با فشارهای جانبی مختلف انجام می شود سپس دوایر موهر حاکم بر هرکدام از آزمایشها در یک دستگاه مختصات ترسیم شده و پوش این دوایر رسم می شود، شیب این خط زاویه اصطکاک داخلی خاک وعرض از مبداء آن چسبندگی خاک می باشد. همچنانکه در توضیحات آزمایش برش مستقیم گفته شد. این آزمایش هم بر اساس تئوری موهر کلمب قرار دارد با این تفاوت که این آزمایش تشابه بسیار زیادی با رفتار خاک در محل داشته و گسیختگی در ضعیفترین سطح اتفاق می افتد. در این آزمایش. فشار همه جانبه نماینده فشار جانبی خاک در محل واقعیش است و معمولا معادل مقدار تقریبی K0γz انتخاب می شود که K0 ضریب فشار جانبی خاک در حالت سکون γ وزن مخصوص المان خاک و z عمق المان در این آزمایش است. در این آزمایش نمونه أی از خاک با مشخصات استاندارد برداشته شده. یک غشاء ظریف و نازک دور ان کشیده می شود و سپس در داخل محفظه استوانه شکلی از جنس پلاستیک یا شیشه که معمولا مملو از آب یا گلیسیرین است. قرار می گیرد (البته گاهی نیز از هوا استفاده می شود.) برای آنکه نمونه تحت برش گسیخته شود. یک تنش محوری از طریق یک بازوی قائم که برای اعمال بار نصب شده، به نمونه اعمال می شود. این تنش ، تنش انحرافی نمام دارد. به طور کلی آزمایشها به دو صورت انجام میگیرد :
● کنترل تنش (با اضافه کردن وزنههایی با گام مساوی تا لحظه گسیختگی نمونه)
● کنترل کرنش (اعمال تغییر شکل با سرعت ثابت به وسیله پرس هیدرولیک تا لحظه گسیختگی نمونه)
در این روش مقدار بار محوری وارده مربوط به یک تغییر شکل محوری مشخص با یک حلقه یا سلول اندازهگیری نیرو که بر روی بازوی دستگاه نصب شده است، اندازهگیری میشود.
www.uma.ac.ir
@UMA_Central_Lab
● درحالت تحکیم یافته زهکشی شده (CD)
● درحالت تحکیم یافته زهکشی نشده (CU)
● درحالت تحکیم نیافته زهکشی نشده (UU)
روند کلی این آزمایش به این صورت است که یک نمونه خاک که اغلب ارتفاع آن دو برابر قطر آن است درون محفظه ای قرار گرفته و سپس تحت تاثیر یک فشار همه جانبه قرار می گیرد که دراین حالت اگر قصد تحکیم نمونه را داشته باشیم شیرهای خروج آب بازنگداشته می شود تا نمونه تحکیم شود و فشار منفذی به صفر برسد. پس از این مرحله با اعمال بار قائم نمونه به گسیختگی می رسد دراین حالت اختلاف بار قائم و بار همه جانبه که به تنش انحرافی معروف است باعث گسیختگی نمونه می شود درصورتی که قصد زهکشی نمونه وجود داشته باشد در این مرحله نیز شیرهای خروج آب باز نگه داشته می شود. این آزمایش نیز با فشارهای جانبی مختلف انجام می شود سپس دوایر موهر حاکم بر هرکدام از آزمایشها در یک دستگاه مختصات ترسیم شده و پوش این دوایر رسم می شود، شیب این خط زاویه اصطکاک داخلی خاک وعرض از مبداء آن چسبندگی خاک می باشد. همچنانکه در توضیحات آزمایش برش مستقیم گفته شد. این آزمایش هم بر اساس تئوری موهر کلمب قرار دارد با این تفاوت که این آزمایش تشابه بسیار زیادی با رفتار خاک در محل داشته و گسیختگی در ضعیفترین سطح اتفاق می افتد. در این آزمایش. فشار همه جانبه نماینده فشار جانبی خاک در محل واقعیش است و معمولا معادل مقدار تقریبی K0γz انتخاب می شود که K0 ضریب فشار جانبی خاک در حالت سکون γ وزن مخصوص المان خاک و z عمق المان در این آزمایش است. در این آزمایش نمونه أی از خاک با مشخصات استاندارد برداشته شده. یک غشاء ظریف و نازک دور ان کشیده می شود و سپس در داخل محفظه استوانه شکلی از جنس پلاستیک یا شیشه که معمولا مملو از آب یا گلیسیرین است. قرار می گیرد (البته گاهی نیز از هوا استفاده می شود.) برای آنکه نمونه تحت برش گسیخته شود. یک تنش محوری از طریق یک بازوی قائم که برای اعمال بار نصب شده، به نمونه اعمال می شود. این تنش ، تنش انحرافی نمام دارد. به طور کلی آزمایشها به دو صورت انجام میگیرد :
● کنترل تنش (با اضافه کردن وزنههایی با گام مساوی تا لحظه گسیختگی نمونه)
● کنترل کرنش (اعمال تغییر شکل با سرعت ثابت به وسیله پرس هیدرولیک تا لحظه گسیختگی نمونه)
در این روش مقدار بار محوری وارده مربوط به یک تغییر شکل محوری مشخص با یک حلقه یا سلول اندازهگیری نیرو که بر روی بازوی دستگاه نصب شده است، اندازهگیری میشود.
www.uma.ac.ir
@UMA_Central_Lab
آزمایشگاه مرکزی دانشگاه محقق اردبیلی
نانودراپ (Nanodrop) www.uma.ac.ir @UMA_Central_Lab
👈دستگاه نانودراپ :
دستگاه نانو دراپ Nano Drop در زمینه سنجش حجم های پایین در حوزه اسپکتروفتومتر ( UV/Vis) علوم زیستی، پیشگام شناخته می شود. این دستگاه ها در حوزه های ژنومیکس، پروتئومیکس، drug discovery، تشخیص مولکولی و bio-manufacturing به کار می رود.
کمپانی Thermo Scientific دو محصول جدید نانودراپ thermo خود را با نام های NanoDrop One و NanoDrop One C معرفی کرده است. استفاده از ” تکنولوژی هوشمند Acclaro ” در نانودراپ thermo سنجش کمی و کیفی نمونه های RNA، DNA، پروتئین و شناسایی آلودگی های آنها را تنها با حجم 2-1 میکرولیتر ظرف چند ثانیه، میسر می سازد. همچنین خطایابی از طریق نشانه های هشدار دهنده اطلاعات را میسر می سازد و اطمینان از درستی نتایج را با استفاده از سنسور درونی و آنالیز عکس های دیجیتال فراهم می گرداند.
برتریها:
• StandAlone design و Ergonomic
این سیستم دارای یک تبلت با سیستم اندروید است که نیاز به کامپیوتر مجزا را برطرف می کند و شرایط استفاده از اطلاعات را از طریق وایرلس، Ethernet یا USB را تامین می کند.
• Auto-Measurement and Auto-Blank Functions
این عملکرد در بالا رفتن سرعت و دقت خوانش نمونه ها موثر است.
• Wide Dynamic Range
با استفاده از تکنولوژی Auto-Range pathlength به رقیق سازی در غلظت های بالا نیازی نیست.
• Integrated Learning Center
آرشیوی از اطلاعات و انیمیشن های آموزشی در اختیار کاربر قرار می دهد.
محدوده وسیعی از طیف ها ( 190-850 nm ) را پوشش می دهد.
اندازه گیری:
پپتید، RNA & DNA، پروتئین، سم سنجی و رنگ های صنعتی، نانوذرات طلا،سنجشهای پروتئینی BCA ،Bradford ، Lowryو Pierce و تراکم سلولی .
👈نکات برجسته در نانودراپ THERMO سری NANODROP ONE C :
• این سیستم هم شامل جایگاه Pedestal و هم کووت می باشد، که محدوده خوانش را افزایش می دهد.
• اندازه گیری آزمایشات سینتیکی
• سنجش تراکم سلولی در کشت های باکتریایی، مخمری و …
• محل کووت دارای کنترل دما و تکان دهنده stirring می باشد.
www.uma.ac.ir
@UMA_Central_Lab
دستگاه نانو دراپ Nano Drop در زمینه سنجش حجم های پایین در حوزه اسپکتروفتومتر ( UV/Vis) علوم زیستی، پیشگام شناخته می شود. این دستگاه ها در حوزه های ژنومیکس، پروتئومیکس، drug discovery، تشخیص مولکولی و bio-manufacturing به کار می رود.
کمپانی Thermo Scientific دو محصول جدید نانودراپ thermo خود را با نام های NanoDrop One و NanoDrop One C معرفی کرده است. استفاده از ” تکنولوژی هوشمند Acclaro ” در نانودراپ thermo سنجش کمی و کیفی نمونه های RNA، DNA، پروتئین و شناسایی آلودگی های آنها را تنها با حجم 2-1 میکرولیتر ظرف چند ثانیه، میسر می سازد. همچنین خطایابی از طریق نشانه های هشدار دهنده اطلاعات را میسر می سازد و اطمینان از درستی نتایج را با استفاده از سنسور درونی و آنالیز عکس های دیجیتال فراهم می گرداند.
برتریها:
• StandAlone design و Ergonomic
این سیستم دارای یک تبلت با سیستم اندروید است که نیاز به کامپیوتر مجزا را برطرف می کند و شرایط استفاده از اطلاعات را از طریق وایرلس، Ethernet یا USB را تامین می کند.
• Auto-Measurement and Auto-Blank Functions
این عملکرد در بالا رفتن سرعت و دقت خوانش نمونه ها موثر است.
• Wide Dynamic Range
با استفاده از تکنولوژی Auto-Range pathlength به رقیق سازی در غلظت های بالا نیازی نیست.
• Integrated Learning Center
آرشیوی از اطلاعات و انیمیشن های آموزشی در اختیار کاربر قرار می دهد.
محدوده وسیعی از طیف ها ( 190-850 nm ) را پوشش می دهد.
اندازه گیری:
پپتید، RNA & DNA، پروتئین، سم سنجی و رنگ های صنعتی، نانوذرات طلا،سنجشهای پروتئینی BCA ،Bradford ، Lowryو Pierce و تراکم سلولی .
👈نکات برجسته در نانودراپ THERMO سری NANODROP ONE C :
• این سیستم هم شامل جایگاه Pedestal و هم کووت می باشد، که محدوده خوانش را افزایش می دهد.
• اندازه گیری آزمایشات سینتیکی
• سنجش تراکم سلولی در کشت های باکتریایی، مخمری و …
• محل کووت دارای کنترل دما و تکان دهنده stirring می باشد.
www.uma.ac.ir
@UMA_Central_Lab
✅طیف سنجی مادون قرمز
Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR)
تقریبا تمامی ترکیباتی که پیوند کووالانسی دارند، اعم از آلی یا معدنی، فرکانسهای متفاوتی از اشعهی الکترومغناطیس را در ناحیه مادون قرمز طیف جذب میکنند. ناحیهی مادون قرمز طیف الکترومغناطیسی دارای طول موجی بلندتر از طول موج نور مرئی )با طول موج تقریبی nm800-400) و کوتاهتر از طول موج ماکروویو (با طول موج بلندتر از mm1) است [1].
این دستگاه قادر است کل محدودهی طیفی را با استفاده از سیستم تداخل سنج به طور همزمان به نمونه تابانده و سپس آن را تجزیه و تحلیل نمایند.
جذب تابش مادون قرمز با تغییر انرژی بین KJ.mole-140-8 همراه است.
در طیفهای مادون قرمز هر پیک نشان دهندهی میزان جذب در عدد موجی متناظر با آن میباشد و توسط یک پیوند شیمیایی مشخص ایجاد میشود. در نتیجه عدد موجی هر پیک نشان دهندهی حضور یک گروه عاملی خاص در نمونه خواهد بود[2].
• طرز کار:
در روش طیف سنجی مادون قرمز، پرتو IR از نمونه عبور می کند. بخشی از آن توسط نمونه جذب و بخشی دیگر از داخل آن عبور می کند. طیف حاصل نشاندهندهی جذب و عبور مولکولی است و اثر مولکولی نمونه را ایجاد می کند [3].
• فرایند آنالیز نمونه:
1. منبع: انرژی مادون قرمز از یک منبع سیاه تابان ساتع می شود. این پرتو از میان یک روزنه یا دیافراگم عبور کرده و مقدار انرژی رسیده به نمونه( و نهایتا به آشکارساز) را کنترل می کند.
2. تداخل سنج: پرتوی ورودی به تداخل سنج کد برداری می شود. سپس سیگنال تداخل نگار از تداخل سنج خارج می شود.
3. نمونه: پرتوی که وارد نمونه می شود، بسته به نوع آنالیز مورد نظر، یا از داخل نمونه عبور می کند و یا از سطح آن منعکس می شود. در این بخش فرکانسهای ویژهی انرژی که ویژگی منحصر بفرد ماده نمونه هستند ، جذب می شوند.
4. آشکارساز: در نهایت برای اندازه گیری نهایی، پرتو از آشکارساز عبور می کند. این آشکارسازها بطور خاص برای اندازه گیری سیگنال ویژه تداخل نگار طراحی می شوند.
5. کامپیوتر: سیگنال اندازهگیری شده به شکل دیجیتالی درآمده و به کامپیوتر ارسال می شود. درآنجا تبدیل فوریه صورت می گیرد. سپس طیف مادون قرمز نهایی برای تفسیر و بررسی های بعدی در اختیار کاربر قرار داده می شود.
• موارد استفاده از طیف مادون قرمز [4]:
1. هیچگاه دو مولکول مختلف، طیف مادون قرمز کاملا یکسانی را نخواهند داشت. بنابراین طیف مادون قرمز را میتوان مانند اثر انگشت در انسان برای شناسایی مولکولها به کار گرفت. با مقایسهی طیف مادون قرمز دو ماده که تصور میرود مشابه باشند، میتوان پی برد که آیا واقعا آنها یکی هستند یا خیر. اگر تمام جذبها در طیف دو مولکول بر یکدیگر منطبق شوند، آنوقت به احتمال قریب به یقین دو ماده یکسان هستند.
2. کاربرد دوم طیف مادون قرمز که مهمتر از اولی است، این است که طیف مزبور اطلاعاتی راجع به ساختمان یک مولکول میدهد.
• کاربردها [2]:
1. تعیین صحت انجام یک واکنش شیمیایی: با توجه به طیف مربوط به محصول ایجاد شده
2. تشخیص وجود پیوند هیدروژنی در محلولهای مختلف
3. تشخیص عامل دار شدن یک گونه: با مقایسه طیف گونه قبل و بعد از فرایند عامل دار کردن
4. تشخیص گونههای حاوی هالوژنها، بور، فسفر و گوگرد
5. تعیین ساختار پلیمرها و میزان تخریب آنها
6. تعیین صحت پوشش یک سطح به وسیلهی یک ترکیب خاص
7. کمک در تشخیص برخی بیماریها به وسیلهی آنالیز بافتها
8. بررسی نمونههای محیط زیستی برای تشخیص آلودگیهای مختلف
Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR)
تقریبا تمامی ترکیباتی که پیوند کووالانسی دارند، اعم از آلی یا معدنی، فرکانسهای متفاوتی از اشعهی الکترومغناطیس را در ناحیه مادون قرمز طیف جذب میکنند. ناحیهی مادون قرمز طیف الکترومغناطیسی دارای طول موجی بلندتر از طول موج نور مرئی )با طول موج تقریبی nm800-400) و کوتاهتر از طول موج ماکروویو (با طول موج بلندتر از mm1) است [1].
این دستگاه قادر است کل محدودهی طیفی را با استفاده از سیستم تداخل سنج به طور همزمان به نمونه تابانده و سپس آن را تجزیه و تحلیل نمایند.
جذب تابش مادون قرمز با تغییر انرژی بین KJ.mole-140-8 همراه است.
در طیفهای مادون قرمز هر پیک نشان دهندهی میزان جذب در عدد موجی متناظر با آن میباشد و توسط یک پیوند شیمیایی مشخص ایجاد میشود. در نتیجه عدد موجی هر پیک نشان دهندهی حضور یک گروه عاملی خاص در نمونه خواهد بود[2].
• طرز کار:
در روش طیف سنجی مادون قرمز، پرتو IR از نمونه عبور می کند. بخشی از آن توسط نمونه جذب و بخشی دیگر از داخل آن عبور می کند. طیف حاصل نشاندهندهی جذب و عبور مولکولی است و اثر مولکولی نمونه را ایجاد می کند [3].
• فرایند آنالیز نمونه:
1. منبع: انرژی مادون قرمز از یک منبع سیاه تابان ساتع می شود. این پرتو از میان یک روزنه یا دیافراگم عبور کرده و مقدار انرژی رسیده به نمونه( و نهایتا به آشکارساز) را کنترل می کند.
2. تداخل سنج: پرتوی ورودی به تداخل سنج کد برداری می شود. سپس سیگنال تداخل نگار از تداخل سنج خارج می شود.
3. نمونه: پرتوی که وارد نمونه می شود، بسته به نوع آنالیز مورد نظر، یا از داخل نمونه عبور می کند و یا از سطح آن منعکس می شود. در این بخش فرکانسهای ویژهی انرژی که ویژگی منحصر بفرد ماده نمونه هستند ، جذب می شوند.
4. آشکارساز: در نهایت برای اندازه گیری نهایی، پرتو از آشکارساز عبور می کند. این آشکارسازها بطور خاص برای اندازه گیری سیگنال ویژه تداخل نگار طراحی می شوند.
5. کامپیوتر: سیگنال اندازهگیری شده به شکل دیجیتالی درآمده و به کامپیوتر ارسال می شود. درآنجا تبدیل فوریه صورت می گیرد. سپس طیف مادون قرمز نهایی برای تفسیر و بررسی های بعدی در اختیار کاربر قرار داده می شود.
• موارد استفاده از طیف مادون قرمز [4]:
1. هیچگاه دو مولکول مختلف، طیف مادون قرمز کاملا یکسانی را نخواهند داشت. بنابراین طیف مادون قرمز را میتوان مانند اثر انگشت در انسان برای شناسایی مولکولها به کار گرفت. با مقایسهی طیف مادون قرمز دو ماده که تصور میرود مشابه باشند، میتوان پی برد که آیا واقعا آنها یکی هستند یا خیر. اگر تمام جذبها در طیف دو مولکول بر یکدیگر منطبق شوند، آنوقت به احتمال قریب به یقین دو ماده یکسان هستند.
2. کاربرد دوم طیف مادون قرمز که مهمتر از اولی است، این است که طیف مزبور اطلاعاتی راجع به ساختمان یک مولکول میدهد.
• کاربردها [2]:
1. تعیین صحت انجام یک واکنش شیمیایی: با توجه به طیف مربوط به محصول ایجاد شده
2. تشخیص وجود پیوند هیدروژنی در محلولهای مختلف
3. تشخیص عامل دار شدن یک گونه: با مقایسه طیف گونه قبل و بعد از فرایند عامل دار کردن
4. تشخیص گونههای حاوی هالوژنها، بور، فسفر و گوگرد
5. تعیین ساختار پلیمرها و میزان تخریب آنها
6. تعیین صحت پوشش یک سطح به وسیلهی یک ترکیب خاص
7. کمک در تشخیص برخی بیماریها به وسیلهی آنالیز بافتها
8. بررسی نمونههای محیط زیستی برای تشخیص آلودگیهای مختلف
✅ طیف مادون قرمز مجهز به سیستم بازتاب انعکاس یافتهی کل
Attenuated total reflection (ATR)
این دستگاه در محدودهی عدد موجی cm-18000-370 قابلیت اندازهگیری طیف جذبی و طیف عبوری را دارا است. در صورتی که از سیستم ATR استفاده شود این محدوده بین 600-400 قرار خواهد گرفت. با استفاده از این دستگاه آنالیز کیفی ترکیباتی که دارای باند جذب پرتوهای مادون قرمز هستند به سادگی امکان پذیر خواهد بود. در مواردی که پهنای باند مذکور در ناحیهی 4000-600 قرار بگیرد، بدون نیاز به قرص سازی از نمونه، عملیات طیف نگاری انجام میشود.
در تکنیک ATR از خواص بازتاب انعکاس یافتهی کل استفاده میشود. تابش مادون قرمز از کریستال ATR عبور میکند، به گونهای که حداقل یک بار از سطح داخلی در تماس با نمونه منعکس شود. عمق نفوذ تابش به نمونه معمولا بین 2-5/0 میکرومتر است که مقدار دقیق آن به وسیلهی طول موج نور، زاویهی تابش و شاخصهای بازتاب برای کریستال ATR و مشخصات نونه بستگی دارد .
در نتیجه آنالیز FTIR و همینطور آنالیز ATR به عنوان روشی پرقدرت و توسعه یافته برای تعیین ساختار و شناسایی ترکیبات آلی، پیوندهای شیمیایی و شناسایی گروههای عاملی و ساختار مولکولی به کار میرود.
Attenuated total reflection (ATR)
این دستگاه در محدودهی عدد موجی cm-18000-370 قابلیت اندازهگیری طیف جذبی و طیف عبوری را دارا است. در صورتی که از سیستم ATR استفاده شود این محدوده بین 600-400 قرار خواهد گرفت. با استفاده از این دستگاه آنالیز کیفی ترکیباتی که دارای باند جذب پرتوهای مادون قرمز هستند به سادگی امکان پذیر خواهد بود. در مواردی که پهنای باند مذکور در ناحیهی 4000-600 قرار بگیرد، بدون نیاز به قرص سازی از نمونه، عملیات طیف نگاری انجام میشود.
در تکنیک ATR از خواص بازتاب انعکاس یافتهی کل استفاده میشود. تابش مادون قرمز از کریستال ATR عبور میکند، به گونهای که حداقل یک بار از سطح داخلی در تماس با نمونه منعکس شود. عمق نفوذ تابش به نمونه معمولا بین 2-5/0 میکرومتر است که مقدار دقیق آن به وسیلهی طول موج نور، زاویهی تابش و شاخصهای بازتاب برای کریستال ATR و مشخصات نونه بستگی دارد .
در نتیجه آنالیز FTIR و همینطور آنالیز ATR به عنوان روشی پرقدرت و توسعه یافته برای تعیین ساختار و شناسایی ترکیبات آلی، پیوندهای شیمیایی و شناسایی گروههای عاملی و ساختار مولکولی به کار میرود.
• منابع:
1. Coates, J.P., "The interpretation of infrared spectra: Published reference sources". Applied spectroscopy reviews, 31(1-2) 179-192, (1996).
2. ; Available from: /imagej.nih.gov/ij/docs/guide/146-30.html.
3. Blanco-López, M.C., S. Gutiérrez-Fernández, M.J. Lobo-Castañón, A.J. Miranda-Ordieres, and P. Tuñón-Blanco, "Electrochemical sensing with electrodes modified with molecularly imprinted polymer films". Analytical and Bioanalytical Chemistry, 378(8) 1922-1928, (2004).
4. Lin-Vien, D., N.B. Colthup, W.G. Fateley, and J.G. Grasselli, The handbook of infrared and Raman characteristic frequencies of organic molecules. 1991: Elsevier.
5. Glad, M., O. Norrloew, B. Sellergren, N. Siegbahn, and K. Mosbach, "Use of silane monomers for molecular imprinting and enzyme entrapment in polysiloxane-coated porous silica". J. Chromatogr. A, 347(1) 11-23, (1985).
✔️تهيه و تنظیم: سیده پرستو صالح ایمن (دانشجوی کارشناسی ارشد مهندسی شیمی، دانشگاه محقق اردبیلی)
www.uma.ac.ir
@UMA_Central_Lab
1. Coates, J.P., "The interpretation of infrared spectra: Published reference sources". Applied spectroscopy reviews, 31(1-2) 179-192, (1996).
2. ; Available from: /imagej.nih.gov/ij/docs/guide/146-30.html.
3. Blanco-López, M.C., S. Gutiérrez-Fernández, M.J. Lobo-Castañón, A.J. Miranda-Ordieres, and P. Tuñón-Blanco, "Electrochemical sensing with electrodes modified with molecularly imprinted polymer films". Analytical and Bioanalytical Chemistry, 378(8) 1922-1928, (2004).
4. Lin-Vien, D., N.B. Colthup, W.G. Fateley, and J.G. Grasselli, The handbook of infrared and Raman characteristic frequencies of organic molecules. 1991: Elsevier.
5. Glad, M., O. Norrloew, B. Sellergren, N. Siegbahn, and K. Mosbach, "Use of silane monomers for molecular imprinting and enzyme entrapment in polysiloxane-coated porous silica". J. Chromatogr. A, 347(1) 11-23, (1985).
✔️تهيه و تنظیم: سیده پرستو صالح ایمن (دانشجوی کارشناسی ارشد مهندسی شیمی، دانشگاه محقق اردبیلی)
www.uma.ac.ir
@UMA_Central_Lab
آزمایشگاه مرکزی دانشگاه محقق اردبیلی,
«««««« در این کانال به توضیحات مستمر در مورد امکانات و تجهیزات آزمایشگاه مرکزی پرداخته خواهد شد و تعرفه های هر یک از آنالیزها و اخبار مربوط به تجهیزات و کارگاه های آموزشی (تئوری و عملی) آورده خواهد شد، تا دانشجویان عزیر و اساتید محترم در جریان تجهیزات این آزمایشگاه قرار گرفته بر حسب مورد نسبت به دریافت خدمات از این آزمایشگاه اقدام کنند»»»»»»
از اینکه ما را در معرفی "آزمایشگاه مرکزی دانشگاه محقق اردبیلی" به دانشجویان و اساتید محترم تمام دانشگاه های ایران یاری میکنید سپاسگزارم
تلفن تماس: 31505334-045
www.uma.ac.ir
آدرس پست الکترونیکی: central-lab@uma.ac.ir
نشانی: اردبیل، انتهای خیابان دانشگاه، دانشگاه محقق اردبیلی، آزمایشگاه مرکزی
@UMA_Central_Lab
«««««« در این کانال به توضیحات مستمر در مورد امکانات و تجهیزات آزمایشگاه مرکزی پرداخته خواهد شد و تعرفه های هر یک از آنالیزها و اخبار مربوط به تجهیزات و کارگاه های آموزشی (تئوری و عملی) آورده خواهد شد، تا دانشجویان عزیر و اساتید محترم در جریان تجهیزات این آزمایشگاه قرار گرفته بر حسب مورد نسبت به دریافت خدمات از این آزمایشگاه اقدام کنند»»»»»»
از اینکه ما را در معرفی "آزمایشگاه مرکزی دانشگاه محقق اردبیلی" به دانشجویان و اساتید محترم تمام دانشگاه های ایران یاری میکنید سپاسگزارم
تلفن تماس: 31505334-045
www.uma.ac.ir
آدرس پست الکترونیکی: central-lab@uma.ac.ir
نشانی: اردبیل، انتهای خیابان دانشگاه، دانشگاه محقق اردبیلی، آزمایشگاه مرکزی
@UMA_Central_Lab
👈👈كروماتوگرافي مايع با کارآیی بالا
(High Performance Liquid Chromatography)
كروماتوگرافي مايع (LC) يك روش تشخیص و جداسازي است كه در آن فاز متحرك مايع (Liquid mobile phase) توسط یک پمپ فشار بالا با دبی حجمی مشخص از درون یک بستر پر (Packed bed) یا ستون پر شده با ذرات (به عنوان یک محیط متخلخل) عبور میکند. اگر محلول مجهول یا مورد آنالیز در ورودی ستون به جریان فاز متحرک تزریق شود همراه با این جریان از درون ستون عبور خواهد کرد. مولکولهایی که اندازه کوچکتر دارند از تمام خلل و فرج محیط متخلخل عبور کرده و زمان بیشتری را داخل ستون سپری خواهند کرد ولی مولکولهای درشت از مسیرهای گشادتر به سرعت عبور کرده و سریعا در جریان خروجی از ستون ظاهر خواهند شد. در خروجی ستون یک آشکارساز (Detector) معمولا با نور فرا بنفش یا مرئی (UV/Vis) قرار دارد که مولکولهای خروجی را بر حسب زمان شناسایی کرده و مقدار خروجی را بر حسب زمان رسم میکند. منحنی خروجی یا کروماتوگرام مثل یک منحنی توزیع نرمال است.
www.uma.ac.ir
@UMA_Central_Lab
(High Performance Liquid Chromatography)
كروماتوگرافي مايع (LC) يك روش تشخیص و جداسازي است كه در آن فاز متحرك مايع (Liquid mobile phase) توسط یک پمپ فشار بالا با دبی حجمی مشخص از درون یک بستر پر (Packed bed) یا ستون پر شده با ذرات (به عنوان یک محیط متخلخل) عبور میکند. اگر محلول مجهول یا مورد آنالیز در ورودی ستون به جریان فاز متحرک تزریق شود همراه با این جریان از درون ستون عبور خواهد کرد. مولکولهایی که اندازه کوچکتر دارند از تمام خلل و فرج محیط متخلخل عبور کرده و زمان بیشتری را داخل ستون سپری خواهند کرد ولی مولکولهای درشت از مسیرهای گشادتر به سرعت عبور کرده و سریعا در جریان خروجی از ستون ظاهر خواهند شد. در خروجی ستون یک آشکارساز (Detector) معمولا با نور فرا بنفش یا مرئی (UV/Vis) قرار دارد که مولکولهای خروجی را بر حسب زمان شناسایی کرده و مقدار خروجی را بر حسب زمان رسم میکند. منحنی خروجی یا کروماتوگرام مثل یک منحنی توزیع نرمال است.
www.uma.ac.ir
@UMA_Central_Lab
نمونه ای از کروماتوگرام مولکولهای مشابه در اندازه ها یا جرمهای مولکولی متفاوت.
www.uma.ac.ir
@UMA_Central_Lab
www.uma.ac.ir
@UMA_Central_Lab