لذت ژنتیک || هتروکرومیا (Heterochromia)
هتروکرومیا به شرایطی گفته میشود که رنگ چشمها با هم فرق دارند. مثلاً یک چشم قهوهای و چشم دیگر آبی باشد یا یک چشم ترکیبی از دو رنگ داشته باشد. این ویژگی خاص و جذاب معمولاً ارثی است، اما گاهی ممکن است بر اثر بیماری یا آسیب هم ایجاد شود.
هتروکرومیا نهتنها یک ویژگی منحصربهفرد است، بلکه در بسیاری از فرهنگها به عنوان نمادی از زیبایی و خاص بودن شناخته میشود.
● Share us ➜ @EnjoyGenetics ●
هتروکرومیا به شرایطی گفته میشود که رنگ چشمها با هم فرق دارند. مثلاً یک چشم قهوهای و چشم دیگر آبی باشد یا یک چشم ترکیبی از دو رنگ داشته باشد. این ویژگی خاص و جذاب معمولاً ارثی است، اما گاهی ممکن است بر اثر بیماری یا آسیب هم ایجاد شود.
هتروکرومیا نهتنها یک ویژگی منحصربهفرد است، بلکه در بسیاری از فرهنگها به عنوان نمادی از زیبایی و خاص بودن شناخته میشود.
● Share us ➜ @EnjoyGenetics ●
👍4❤1❤🔥1🆒1
Forwarded from آکادمی پیشرو
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3❤1🆒1💘1
روی پای شکستهی خودت راه برو و اثری از دستانت بر شانهی کسی باقی نگذار ...
- داستایوفسکی
- داستایوفسکی
🆒4❤3👍2🤩1💘1
Forwarded from آکادمی پیشرو
ازمایشگاهی
Clinical Lab 20 test (4)
Biochemistry 20 test (3)
Hematology 20 test (3)
Immunology 15 test (2)
Bacteriology 15 test (2)
Myotic diseases 15 test (1)
Virology 15 test (1)
Parasitology 15 test (1)
Pathology 15 test (1)
باکتری | ویروس | هماتو | ایمونو | ژنتیک | بیوشیمی
I آکادمیآموزشعالیپیشرو
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4❤🔥1🎉1🆒1
لذت ژنتیک || سندرم پری دریایی یا سیرنوملیا (Mermaid Syndrome)
🔻 سندرم پری دریایی یکی از نادرترین ناهنجاریهای مادرزادی است که در تولد هر 60 تا 100 هزار نوزاد رخ میدهد. در این شرایط، نوزاد بهدلیل جوش خوردن دو اندام تحتانی، ظاهری شبیه به دم پری دریایی پیدا میکند.
🔻 این ناهنجاری باعث میشود که دو پای نوزاد به هم متصل شوند و حالت مشابه یک دم پری دریایی ایجاد شود. به همین دلیل این سندرم به "سندرم پری دریایی" معروف شده است.
🔻 در بسیاری از موارد، پزشکان نمیتوانند جنسیت نوزاد را پس از تولد بهراحتی تشخیص دهند، زیرا اندامهای تناسلی به درستی شکل نگرفتهاند.
● Share us ➜ @EnjoyGenetics ●
● Share us ➜ @EnjoyGenetics ●
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍8❤1❤🔥1🆒1
لذت ژنتیک || بیماری چشم همدرد (Sympathetic Ophthalmia)
یک بیماری نادر و خطرناک است که پس از آسیب به یکی از چشمها ایجاد میشود. در این وضعیت، سیستم ایمنی بدن به اشتباه به چشم سالم حمله کرده و باعث التهاب شدید در آن میشود. این بیماری معمولاً پس از جراحت یا جراحی چشم بروز میکند و میتواند به کاهش شدید بینایی یا نابینایی منجر شود.
علائم این بیماری شامل درد، قرمزی، تاری دید و حساسیت به نور است. در صورت مشاهده این علائم، باید سریعاً به پزشک مراجعه کنید تا از آسیب بیشتر جلوگیری شود. درمان به موقع میتواند از بروز مشکلات جدیتر جلوگیری کند.
● Share us ➜ @EnjoyGenetics ●
یک بیماری نادر و خطرناک است که پس از آسیب به یکی از چشمها ایجاد میشود. در این وضعیت، سیستم ایمنی بدن به اشتباه به چشم سالم حمله کرده و باعث التهاب شدید در آن میشود. این بیماری معمولاً پس از جراحت یا جراحی چشم بروز میکند و میتواند به کاهش شدید بینایی یا نابینایی منجر شود.
علائم این بیماری شامل درد، قرمزی، تاری دید و حساسیت به نور است. در صورت مشاهده این علائم، باید سریعاً به پزشک مراجعه کنید تا از آسیب بیشتر جلوگیری شود. درمان به موقع میتواند از بروز مشکلات جدیتر جلوگیری کند.
● Share us ➜ @EnjoyGenetics ●
👍5❤1🙏1
یکی از راهکار های کاهش اضطراب مزمن، جشن گرفتن واقعی دستاورد های کوچیکه!!! زندگی از همین small win ها تشکیل شده؛ معجزه مال تو فیلماس 👑
● Join Us ➜ @EnjoyGenetics ●
● Join Us ➜ @EnjoyGenetics ●
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤5👍2🆒1
Anonymous Quiz
34%
Nonsense
14%
Insertion
31%
Missense
21%
Deletion
👍4❤2🆒2
لذت ژنتیک || سندرم آکسنفلد-رایگر (Axenfeld-Rieger Syndrome)
✔️ یک بیماری ژنتیکی نادر است که معمولاً بر روی چشمها تأثیر میگذارد. این بیماری میتواند باعث بروز مشکلات بینایی و در برخی موارد، مشکلاتی در سایر بخشهای بدن شود.
✔️ این بیماری میتواند باعث ایجاد تغییرات غیرطبیعی در عنبیه (بخش رنگی چشم)، جابجایی مردمک و افزایش خطر ابتلا به گلوکوم (آبسیاه) شود.
✔️ برخی افراد مبتلا ممکن است ناهنجاریهای جزئی مانند فاصله زیاد بین چشمها یا شکل غیرمعمول دندانها داشته باشند.
✔️ این سندرم ممکن است از والدین به ارث برسد یا به صورت تصادفی در فرد ایجاد شود.
● Share us ➜ @EnjoyGenetics ●
● Share us ➜ @EnjoyGenetics ●
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4🆒3❤🔥1
Forwarded from میکروبیولوژی پیشرو
[ کوییز میکروبیولوژی ] ❎ ✔️ ❎ ❎
سنجش میزان آمادگی در فاصله 10 روز تا کنکور ارشد علوم 1404
🟡 مواد امتحانی : باکتری، ویروس و قارچ
🟡 تعداد سوالات : (30) تست
🟡 زمان پاسخگویی : هر سوال (1) دقیقه
🟡 هزینه آزمون : رایگان
🟡 طراح سوالات : دکتر بصیرپور، استاد صدیقی، استاد سلطانی مقدم
برگزار کننده : [آکادمی آموزش عالی پیشرو]
📎 لینک آزمون : QUIZ-MICRO-AZMOON
┏━━━━━━━•●🎸 ●•━━━━━━┓
Join & Share @Class_Microb
┗━━━━━━━•●🎸 ●•━━━━━━┛
سنجش میزان آمادگی در فاصله 10 روز تا کنکور ارشد علوم 1404
برگزار کننده : [آکادمی آموزش عالی پیشرو]
┏━━━━━━━•●
Join & Share @Class_Microb
┗━━━━━━━•●
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2❤1🎉1🆒1
یکیش اینه که تو بیست و یک روز میشه یه عادت جدید پیدا کرد و تو نود روز میشه یه سبک زندگی ساخت و در نهایت تو سه ماه میشه خیلی راحت کل زندگی رو تغییر داد!
دومیش اینه که اگه چیزی بیشتر از یه روز ناراحت و اذیتت کرد تا به روز دوم نرسیده درموردش حرف بزن... مطمئن باش اگه ناراحتیتو تو خودت بریزی بدتر میشه. درضمن یاد بگیر چیزایی که یاد گرفتی رو بنویسی چون اثرش دوبرابر میشه!!!
Share us @EnjoyGenetics
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4❤3❤🔥1🆒1
۲۲- کدام یک از ویژگیهای زیر مربوط به DNA پلیمراز اپسیلون است؟
Anonymous Quiz
23%
مسئول سنتز رشته پیرو
47%
دارای فعالیت تصحیح اشتباه از طریق اگزونوکلئازی است
22%
مسئول سنتز RNA است
9%
فقط در میتوکندری فعالیت دارد
❤2👍2🎉1
⇠ شطرنج بازی کنید
⇠ گردو بخورید
⇠ ساز زدن یاد بگیرید
⇠ به موسیقی کلاسیک گوش بدهید
⇠ یک زبان جدید یاد بگیرید
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3🆒3❤1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2❤1🆒1💘1
ژنتیک || کدام یک از موارد زیر یک مثال از جهش نقطهای خاموش (Silent Mutation) است؟
Anonymous Quiz
60%
تغییر کدون بدون تغییر در توالی اسید آمینه
9%
جایگزینی یک باز که باعث تغییر در توالی اسید آمینه شود
9%
حذف یک باز که منجر به تغییر قاب خوانش (Frameshift) شود
22%
ایجاد کدون خاتمه زودرس
👍4🆒2❤1
۱. ژنتیک مولکولی (بسیار مهم)
+ ساختار و عملکرد DNA و RNA
+ تکثیر (Replication)، رونویسی (Trannoscription)، ترجمه (Translation)
+ موتاسیونها و مکانیسمهای ترمیم DNA
+ اپیژنتیک (مانند متیلاسیون و هیستونها)
+ تنظیم بیان ژن در یوکاریوتها و پروکاریوتها
۲. کروموزومها و تغییرات کروموزومی
+ ساختار کروموزوم و انواع اختلالات کروموزومی (نومیریک و ساختاری)
+ بیماریهای مرتبط با تغییرات کروموزومی مانند سندرم داون، ترنر، کلاینفلتر
+ روشهای تشخیص کاریوتایپینگ، FISH، CGH
۳. وراثت مندلی و غیرمندلی
+ الگوهای توارثی (اتوزومال غالب/مغلوب، وابسته به X و Y)
+ توارث چندژنی و چندعاملی (مانند دیابت و فشار خون)
+ اثر متقابل ژنها و پدیدههای نفوذپذیری ناقص و بیان متغیر
۴. بیماریهای ژنتیکی (بسیار مهم)
+ بیماریهای تکژنی مثل سیستیک فیبروزیس، فنیل کتونوری، هموفیلی
+ بیماریهای ناشی از ترینوکلئوتید ریپیت (مثل هانتینگتون و سندرم X شکننده)
+ بیماریهای متابولیک ارثی
۵. بیوتکنولوژی و تکنیکهای ژنتیکی
+ تکنیک PCR، الکتروفورز، NGS، میکرواری
+ کلونینگ و وکتورها در ژنتیک مولکولی
+ کریسپر (CRISPR-Cas9) و کاربردهای آن
۶. مشاوره ژنتیک و ژنتیک جمعیت
+ اصول مشاوره ژنتیک در بیماریهای ارثی
+ فرمولهای هاردی-واینبرگ و محاسبات احتمالات در ژنتیک انسانی
Join us @EnjoyGenetics
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤2🎉1🆒1
خاطرات جدید برای جلوگیری از فراموشی، خاطرات قدیمی را بازنویسی میکنند
💡 محققان برای بررسی فراموشی در مغز، از موشهای آزمایشگاهی استفاده کردند و متوجه شدند که اندازه مردمک چشم موشها در مراحل مختلف خواب تغییر میکند. این تغییرات آنها را به فکر ارتباط میان اندازه مردمک و پردازش حافظه انداخت.
💡 برای بررسی این موضوع، از روشی به نام اپتوژنتیک (optogenetics) استفاده شد؛ روشی که انفجارهای شلیک عصبی (neuronal firing) را کاهش میدهد. این کاهش در دو مرحله، یعنی زمان مردمک کوچک و مردمک بزرگ، انجام شد. نتایج نشان داد که در مرحله مردمک بزرگ، خاطرات جدید موشها بدون تغییر باقی میمانند.
💡 به زبان ساده، مغز در حالت مردمک بزرگ روی پردازش خاطرات قدیمی تمرکز میکند و در حالت مردمک کوچک، خاطرات جدید را نگه میدارد. آزمایشهای دیگر نیز نشان دادند که فاز مردمک بزرگ در خواب، نقش مهمی در تثبیت و پردازش خاطرات قبلی ایفا میکند.
مترجم : شیوا اکبری | ویراستار : المیرا روحانی
🧬 @EnjoyGenetics
مترجم : شیوا اکبری | ویراستار : المیرا روحانی
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤6❤🔥1👍1
.
𝐖𝐚𝐤𝐞 𝐮𝐩, 𝐧𝐨𝐛𝐨𝐝𝐲 𝐞𝐥𝐬𝐞 𝐢𝐬 𝐠𝐨𝐧𝐧𝐚 𝐦𝐚𝐤𝐞 𝐲𝐨𝐮𝐫 𝐝𝐫𝐞𝐚𝐦𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐞 𝐭𝐫𝐮𝐞!☀️ 🌲 👌
.
𝐖𝐚𝐤𝐞 𝐮𝐩, 𝐧𝐨𝐛𝐨𝐝𝐲 𝐞𝐥𝐬𝐞 𝐢𝐬 𝐠𝐨𝐧𝐧𝐚 𝐦𝐚𝐤𝐞 𝐲𝐨𝐮𝐫 𝐝𝐫𝐞𝐚𝐦𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐞 𝐭𝐫𝐮𝐞!
.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
😍5👍3🙏1🆒1
ژنتیک پزشکی || کدامیک از اختلالات زیر به دلیل پدیده عدم تطابق (Uniparental Disomy) ایجاد میشود؟
Anonymous Quiz
18%
الف) سندرم داون
47%
ب) سندرم پرادر-ویلی
23%
ج) سندرم مارفان
12%
د) تالاسمی بتا
🆒4👍2❤1❤🔥1
Forwarded from مدیکال بیوشیمی
Sample bio1_053344.pdf
4.6 MB
پزشکی، داروسازی، علوم آزمایشگاهی، پیراپزشکی، زیست شناسی، داوطلبان ارشد بیوشیمی، ژنتیک، بیوتکنولوژی، ایمونولوژی، هماتولوژی، شیمی دارویی، سم شناسی، نانوتکنولوژی، علوم تغذیه، فیزیولوژی، آزمون لیسانس به پزشکی و علوم پایه
┏━━━━━━━••●●●••━━━━━━┓
Join Us
┗━━━━━━━••●●●••━━━━━━┛
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤🔥3👍1🆒1