بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤2
✅ تست۱۴. نفوذپذیری کاهشیافته (Reduced Penetrance) در کدام مورد زیر مشاهده میشود؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۳)
Anonymous Quiz
7%
در برخی از خانمهای مبتلا به بیماریهای میتوکندریایی
17%
در برخی افراد هموزیگوت برای جهشهای ژنی که به ناهنجاریهای مشخص غالب آتوزومی منجر میشوند.
72%
در برخی افراد هتروزیگوت برای جهشهای ژنی که به ناهنجاریهای مشخص غالب آتوزومی منجر میشوند.
5%
در افرادی با الگوی وراثت همغالبی
❤4
✅ تست۱۵. بیان متفاوت آللهای به ارث رسیده از پدر و مادر نتیجه کدام پدیده است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۲)
Anonymous Quiz
6%
Reduced Penetrance
63%
Genomic Imprinting
23%
Variable Expressivity
9%
Allelic Heterogeneity
❤1👍1
✅ تست۱۶. کدام یک از بیماریهای زیر Epigenetic Disease است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی خرداد ۹۲)
Anonymous Quiz
7%
Wilms Tumor
10%
Sickle - Cell Disease
72%
Angelman Syndrome
12%
Cystic Fibrosis
❤3
✅ تست۱۷. کدام یک از موارد زیر، توارث غیرمندلی است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی خرداد ۹۳)
Anonymous Quiz
6%
وابسته به X
14%
بیماریهای نقص متابولیسم
68%
Imprinting
11%
Holandric
👌3❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
👍2
✅ تست۱۸. کدام یک از موارد Anticipation زیر در خصوص بیماری Huntington صحیح است؟ (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
8%
تکرار CTG در ناحیه 3UTR
83%
تکرار توالی CAG در ناحیه Coding
8%
تکرار CGG در ناحیه 5UTR
1%
تکرار توالی GAA در ناحیه Promoter
❤4
✅ تست۱۹. کدام یک از موارد زیر تحت تاثیر جنسیت (Sex Influence) در جنس مذکر بیشتر گزارش شده است؟ (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
1%
ترومبوز وریدی - فشار خون
3%
کرون - کولیت اولسراتیو
6%
اسکیزوفرنی - آلزایمر
89%
نقرس - هموکروماتوز
❤4
✅ تست۲۰. Hypophosphatemia : (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
84%
راشیتیسم مقاوم به ویتامین D نیز نامیده میشود.
3%
مبتلایان مذکر نسبت به مبتلایان مونث معمولا تغییرات اسکلتی را با شدت کمتری نشان میدهند.
10%
از وراثت آتوزومی غالب تبعیت میکنند.
2%
عموما رخداد pseudoautosomal را به نمایش میگذارد.
👍4❤2👏1
✅ تست۲۱. در کدام بیماری زیر، بیشتر از بقیه، الگوی متفاوت وراثتی شناخته شده است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۳)
Anonymous Quiz
40%
Charcot Marie Tooth
10%
Congenital Cataract
36%
Retinitis Pigmentosa
14%
Ichthyosis
👍2
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤3👍1
✅ تست۲۲. سندرم آنجلمن نتیجه کدام یک از نقصهای ژنتیکی زیر میباشد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی سال ۸۸)
Anonymous Quiz
10%
میکرودلیشن در 15q11-q12 پدری
52%
Uni-parental disomy با منشا پدری
33%
Uni-parental disomy با منشا مادری
5%
میکرودلیشن در 13q12-q14 با منشا مادری
❤2👍1
✅ تست۲۳. سندرم Beckwith - Wiedemann در اثر کدام حالت ایجاد میشود؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
83%
Imprinting Error
8%
Abnormal Twinning
6%
Trinucleotide Repeat Expansion
3%
Non Random X-inactivation
❤1👍1