✅ تست۱۹. کدام یک از موارد زیر تحت تاثیر جنسیت (Sex Influence) در جنس مذکر بیشتر گزارش شده است؟ (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
1%
ترومبوز وریدی - فشار خون
3%
کرون - کولیت اولسراتیو
6%
اسکیزوفرنی - آلزایمر
89%
نقرس - هموکروماتوز
❤4
✅ تست۲۰. Hypophosphatemia : (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
84%
راشیتیسم مقاوم به ویتامین D نیز نامیده میشود.
3%
مبتلایان مذکر نسبت به مبتلایان مونث معمولا تغییرات اسکلتی را با شدت کمتری نشان میدهند.
10%
از وراثت آتوزومی غالب تبعیت میکنند.
2%
عموما رخداد pseudoautosomal را به نمایش میگذارد.
👍4❤2👏1
✅ تست۲۱. در کدام بیماری زیر، بیشتر از بقیه، الگوی متفاوت وراثتی شناخته شده است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۳)
Anonymous Quiz
40%
Charcot Marie Tooth
10%
Congenital Cataract
36%
Retinitis Pigmentosa
14%
Ichthyosis
👍2
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤3👍1
✅ تست۲۲. سندرم آنجلمن نتیجه کدام یک از نقصهای ژنتیکی زیر میباشد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی سال ۸۸)
Anonymous Quiz
10%
میکرودلیشن در 15q11-q12 پدری
52%
Uni-parental disomy با منشا پدری
33%
Uni-parental disomy با منشا مادری
5%
میکرودلیشن در 13q12-q14 با منشا مادری
❤2👍1
✅ تست۲۳. سندرم Beckwith - Wiedemann در اثر کدام حالت ایجاد میشود؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
83%
Imprinting Error
8%
Abnormal Twinning
6%
Trinucleotide Repeat Expansion
3%
Non Random X-inactivation
❤1👍1
✅ تست۲۴. در کدام یک از نشانگانهای زیر Maternal Uniparental Disomy دیده میشود؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
42%
Beckwith - Wiedemann
47%
Russell Silver
5%
Wolf - Hirschhorn
6%
Williams - Beuren
❤3
✅ تست۲۵. کدام یک از ژنها در ناحیه 15q11-q13 بیشتر از آلل مادر بیان میشود؟ (دکتری وزارت علوم سال ۹۰)
Anonymous Quiz
6%
NDN
7%
MKRN3
83%
UBE3A
4%
MAGEL2
👍4❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤2
✅ تست۲۶. بهدست آوردن متیلاسیون در ناحیه 11p15.5 در آلل مادری موجب عدم بیان ...... و بیان دو آلل ...... میشود (گزینهها از راست به چپ). (دکتری تخصصی وزارت علوم سال ۹۱)
Anonymous Quiz
48%
H19 - IGF2
32%
IGF2 - H19
18%
UBE3A - SNRPN
3%
UDN - UBE3A
❤5👍1👎1
✅ تست۲۷. بررسی شجرهنامهای مربوط به یک بیماری مغلوب آتوزومی نشان میدهد احتمال ابتلای فرزندان یک زوج ۵۰٪ است، چه نتیجهای میتوان گرفت؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
2%
سن یکی از زوجین بالاست.
12%
نفوذ بیماری ۵۰٪ است.
9%
یکی از زوجین منوزومی است.
76%
یکی از زوجین هموزیگوت است.
👍6❤1
✅ تست۲۸. برای کدام یک از ژنهای زیر تنها آلل مادری در مغز بیان میشود، اما در دیگر بافتها هر دو آلل بیان میشوند؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
14%
IGF2
6%
WT1
75%
UBE3A
6%
PEG1
❤5
✅ تست۲۹. کدام گروه از مبتلایان سندرم آنجلمن با خطر بازگشت ناهنجاری همراه هستند؟ (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
58%
ناهنجاری در ICR
16%
دیزومی تکوالدی
12%
حذف ژن UBE3A
14%
جهش در ژن UBE3A
❤2👍1
✅ تست۳۰. وقوع پدیده Anticipation با بیماری هانتینگتون به چه صورت میباشد؟ (دکتری وزارت علوم سال ۹۳)
Anonymous Quiz
9%
اصولا در بیماری هانتینگتون پدیده Anticipation نداریم.
74%
اگر ژن از پدر مبتلا منتقل شود سن بروز پایین در فرزند محتملتر است.
4%
اگر ژن از مادر مبتلا منتقل شود سن بروز پایین در فرزند محتملتر است.
13%
کاهش سن بروز به جنس والد مربوط نمیشود و در هر دو جنس تقریبا یکسان است.
❤4