📍 نکته ۳۳ استراخان.

🧷 جهت دریافت جزوات دوره جمع‌بندی و آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!

🔸 پست‌ها رو برای دوستان‌تون فوروارد کنید.

#ژنتیک
#نکات_استراخان
#نکته۳۳

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🧬 مباحث مهم فصل ۱۵ 👈🏻

⚪️ از این فصل در دو سال آخر تست طرح شده و جزو فصل‌های داغ تو درس ژنتیک کنکور بهداشت هست؛ یک فایل ضمیمه هم پست بعد گذاشتم که نکاتش رو حتما بخونید :

🔴 مباحث مربوط به فعالیت N-استیل ترانسفرازی

🔴 واریانت‌های گلوکز ۶-فسفات دهیدروژناز

🔴 متابولیسم کومارین و وارفارین (توسط CYP2C9) (بسیار مهم)

🔴 متابولیسم دبریزوکوئین (توسط CYP2D6) (بسیار مهم)

🔴 هایپرترمی بدخیم (ژن RYR1) (مهم)

🔴 تیوپورین متیل ترانسفراز (ژن TPMT)

🔴 دی‌هیدروپیریمیدین دهیدروژناز (ژن DPYD و جهش IVS14+1G>A) (مهم)

🔴 دیابت MODY (بسیار مهم)

🔴 دیابت نوزادی (مهم)

🔴 جدول 1-15 (مهم)

🔴 دو مبحث در مورد آتالوران و ترکیب SMT022357

🔴 نکته بسیار مهم : دو بیمار پس از ژن درمانی بیماری SCID وابسته به ایکس (XL-SCID)، که در آن از رتروویروس برای انتقال ژن (IL2RG)γ-C استفاده شده بود، دچار لوسمی شدند؛ در ادامه مشخص شد که این ژن داخل پروتوآنکوژن LMO-2 بر روی کروموزوم 11 وارد شده و این پروتوآنکوژن را disrupt کرده است.خراب شدن این پروتوآنکوژن منجر به ایجاد لوسمی شد.

🔴 تمام مباحث مربوط به ویروس‌ها مهمن

📌 موفق باشید 🎆🎇


🧷 جهت دریافت جزوات دوره جمع‌بندی و آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


#مباحث_مهم

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔴 پیرو پست قبل، در این فایل چند نکته مهم از فصل ۱۵ رو می‌تونید مطالعه کنید.


🧷 جهت دریافت جزوات دوره جمع‌بندی و آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


#مباحث_مهم

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🧬 مباحث مهم فصل ۱۶ 👈🏻

⚪️ این فصل مباحث و نکات زیادی داره که می‌شه ازشون تست طرح کرد! مخصوصا از سندرم‌های آخر این فصل؛ اما تا الان خیلی به این فصل توجهی نشده و احتمال طرح تست از این فصل تو کنکور امسال هست :

🔴 جدول 1-16 (بیشترین میزان بروز ناهنجاری‌های ساختاری مادرزادی مربوط به دستگاه قلبی عروقی (نقائص دیواره‌ی بطنی) و دستگاه عصبی مرکزی (اسپینابیفیدای خاجی - کمری))

🔴 مفاهیم و مثال‌های بدشکلی، ازهم‌گسیختگی، بدریختی و دیسپلازی (بسیار مهم)

🔴 نکته مهم : اکثر دیسپلازی‌ها به‌علت نقایص تک ژنی ایجاد می‌شوند و معمولا خطر عود مجدد زیادی برای خواهر،برادر و فرزند (خویشاوندان درجه یک) دارند

🔴 مفاهیم و مثال‌های توالی، سندرم و همراهی (بسیار مهم)

🔴 جدول 3-16

🔴 جدول 4-16 (بسیار مهم)

🔴 سندرم نونان (مخصوصا ژن‌ها و اینکه ژنوکپی سندرم ترنر هست) (بسیار مهم)

🔴 جدول 5-16 (ژن‌هایی که بیشترین سهم را در سه بیماری دارند : سندرم نونان PTPN11، سندرم کاستلو HRAS و سندرم سی اف سی BRAF) (مهم)

🔴 شکل 12-16 (نکته : نقص در ژن‌های BRAF-RAF1-PTPN11 باعث ایجاد سندرم لئوپارد (LEOPARD) می‌شود)

🔴 سندرم سوتوس (ژن NSD1)

🔴 نکات و موارد مربوط به هولوپروزنسفالی (مخصوصا ژن‎ها) (مهم)

🔴 نقائص لوله عصبی (پلی‌مورفیسم شایع 677C>T در ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) می‌تواند فاکتور مستعدکننده‌ای در برخی از جمعیت‌ها باشد) (مهم)

🔴 نکته مهم در مورد تالیدوماید : سندرم اوکی هیرو ناشی از جهش در ژن SALL4 و فوکوملیای ناشی از تالیدوماید فنوکپی هم هستند

🔴 سندرم‌های آخر فصل مهم هستن و احتمال طرح تست از این چند سندرم وجود داره؛ فایل پست بعد نکات این سندرم‌ها رو شامل می‌شه (مهم)

📌 موفق باشید 🎆🎇


🧷 جهت دریافت جزوات دوره جمع‌بندی و آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


#مباحث_مهم

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔴 پیرو پست قبل، در این فایل نکات سندرم‌های آخر فصل ۱۶ رو می‌تونید مطالعه کنید.


🧷 جهت دریافت جزوات دوره جمع‌بندی و آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


#مباحث_مهم

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🧬 مباحث مهم فصل ۱۷ 👈🏻

⚪️ این فصل از مهمترین فصل‌های امری هست و هر سال حداقل ۲ تست ازش طرح می‌شه؛ پست‌های درسی و تست‌های این فصل رو تو کانال مرور کنید.
لینک اولین پست : https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/495
دسترسی به تست‌ها : #تست_ناهنجاری‌های_کروموزومی

🔴 جدول‌های 1-17، 2-17 و 3-17 (از مهمترین جدول‌های امری) (بسیار مهم)

🔴 نکته مهم : حداقل در ۱۰٪ اسپرم‌ها ناهنجاری‌های کروموزومی (بیشتر بصورت ساختاری) و حداقل در ۲۵٪ تخمک‌ها ناهنجاری‌های کروموزومی (بیشتر بصورت آنیوپلوئیدی) وجود دارد.

🔴 تمام مباحث مربوط به یافته‌های کروموزومی و خطر عود مجدد سندرم داون (مخصوصا درصدها) (بسیار مهم)

🔴 سندرم پاتائو و سندرم ادوارد (مخصوصا این دو‌ نکته : ناهنجاری‌های قلبی در ۹۰٪ موارد - ۱۰٪ موارد بخاطر موزاییسم همراه با نوآرایی‌های نامتعادل، بخصوص جابجایی روبرت سونین در سندرم پاتائو)

🔴 هایپوملانوز ایتو (موزاییسم دیپلوئیدی/تریپلوئیدی)

🔴 یافته‌های کروموزومی سندرم کلاین‌فلتر (بسیار مهم)

🔴 یافته‌های کروموزومی سندرم ترنر (بسیار مهم)

🔴 جدول 6-17 (فوق‌العاده مهم)

🔴 نکته مهم : کروموزوم X اضافی در زنان XXX در ۹۵٪ موارد منشأ مادری داشته و معمولا بخاطر non-disjunction در میوز I می‌باشد؛ درحالی که کروموزوم Y اضافی در مردان XYY در ۱۰۰٪ موارد منشأ پدری داشته و معمولا بخاطر non-disjunction در میوز II می‌باشد.

🔴 تمام نکات و مباحث مربوط به نقص مولکولی سندرم X شکننده (بسیار مهم)

🔴 تومور ویلمز / WAGR (حذف بینابینی 11p13 شامل ژن‌های PAX6 عامل آنیریدیا و WT1 عامل تومور ویلمز)

🔴 سندرم‌های ژنی مجاور (در فایل ضمیمه) (مهم)

🔴 سندرم دی‌جورج (ریزحذف سه مگابازی 22q11.2 دربردارنده‌ی ژن TBX1) (بسیار مهم)

🔴 سندرم ویلیامز - بورن (ریزحذف 7q11 شامل ژن الاستین - دارای رفتار کوکتل پارتی در کودکی) (بسیار مهم)

🔴 سندرم اسمیت - مگنیس (ریزحذف 17p11.2 شامل ژن RAI1 و قابل‌مشاهده از لحاظ سیتوژنتیکی - دارای رفتار self-hugging) (بسیار مهم)

🔴 سندرم کلیف - استرا (ریزحذف 9q34 شامل ژن EHMT1) (مهم)

🔴 سندرم Phelan-McDermid (ریزحذف 22q11.3 شامل ژن SHANK3) (بسیار مهم : احتمال سوال)

🔴 سندرم فقدان زندزبرین - ترومبوسایتوپنی یا TAR (ریزحذف 1q21.1 شامل ژن RBM8A)

🔴 سندرم‌های شکستگی کروموزومی (دارای الگوی توارث آتوزوم مغلوب) (بسیار مهم)

🔴 نکته بسیار مهم : تبادل قطعات بین کروماتیدهای خواهری (sisternal chromatide exchange یا SCE) در سندرم بلوم مشاهده می‌شود.

📌 موفق باشید 🎆🎇


🧷 جهت دریافت آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


#مباحث_مهم

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔴 پیرو پست قبل، در این فایل چند نکته از فصل ۱۷ رو می‌تونید مطالعه کنید.


🧷 جهت دریافت آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


#مباحث_مهم

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🧬 مباحث مهم فصل ۱۸ 👈🏻

⚪️ کل مباحث این فصل مهمه ولی در این مدت کم، بیماری‌های مهم این فصل رو طبق لیست زیر مرور کنید؛ همین‌طور حتما تست‌های کانال بهمراه پاسخنامه تشریحی تست‌ها رو بررسی کنید.
دسترسی به تست‌ها : #تست_بیماری‌های_مادرزادی_متابولیسمی

🔴 فنیل‌کتونوری (مهم)

🔴 نکته مهم از امری ۲۰۲۱ : OCA III : جهش در ژن پروتیین مرتبط با تیروزیناز 1 یا TYRP1 روی کروموزوم 9p23

🔴 بیماری‌های چرخه اوره (الگوی توارث نقص اورنیتین ترانس‌کربامیلاز : وابسته به X مغلوب)

🔴 تمام مباحث بیماری‌های ذخیره گلیکوژن (به فایل پست بعد توجه کنید) (بسیار مهم)

🔴 هایپرپلازی مادرزادی آدرنال (مهم)

🔴 تمام مباحث موکوپلی‌ساکاریدوزها (شدیدترین نوع : سندرم هورلر - رایج‌ترین نوع : سندرم سان‌فیلیپو - نوع وابسته به X : سندرم هانتر) (بسیار مهم)

🔴بیماری تای - ساکس (نقص هگزوآمینیدازA - تشخیص بالینی : لکه‌های قرمز آلبالویی در چشم) (مهم)

🔴 بیماری گوشه (نقص گلوکوزیل سرامیر بتا-گلوکوزیداز) ( مهم)

🔴 بیماری فابری (وابسته به X مغلوب - نقص آلفا-گالاکتوزیداز) (مهم)

🔴 بیماری نیمن - پیک (نقص اسفنگومیلیناز - تشخیص بالینی : لکه‌های قرمز آلبالویی در چشم) (مهم)

🔴 سندرم لش - نیهان (الگوی توارث وابسته به X مغلوب - نقص آنزیم HGPRT) (مهم)

🔴 نکته مهم : تمام بیماری‌های متابولیسم هم و پورفیرین‌ها در امری الگوی توارث آتوزوم غالب دارند؛ بجز پورفیری اریتروپویتیکی مادرزادی که دارای الگوی توارث آتوزوم مغلوب است

🔴 نکته مهم از امری ۲۰۲۱ : شکل وابسته به X پروتوپورفیری اریتروپویتیکی در اثر جهش در ژن ALAS2 ایجاد می‌شود

🔴 بیماری منکز و ویلسون (بیماری‌های نقص متابولیسم مس - اولی در اثر جهش در ژن ATP7A و دومی در اثر جهش در ژن ATP7B ایجاد می‌شود) (مهم)

🔴 هموکروماتوز (انواع جهش‌ها مهمن) (مهم)

🔴 تمام مباحث مربوط به بیماری‌های میتوکندریایی آخر فصل مهم هستن (به فایل پست بعد توجه کنید)

📌 موفق باشید 🎆🎇


🧷 جهت دریافت آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


#مباحث_مهم

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔴 پیرو پست قبل، در این فایل چند نکته از فصل ۱۸ رو می‌تونید مطالعه کنید.


🧷 جهت دریافت آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


#مباحث_مهم

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🧬 مباحث مهم فصل ۱۹ 👈🏻

⚪️ بیماری‌های مهم این فصل رو لیست کردم و حتما مرور سریعی روی این بیماری‌ها و همینطور تست‌های کانال داشته باشید.
دسترسی به تست‌ها : #تست_بیماری‌های_تک‌ژنی

🔴 تمام مباحث و نکات مربوط به بیماری هانتینگتون (بسیار مهم)

🔴 آتاکسی فردریش (الگوی توارث آتوزوم مغلوب - افزایش تکرار GAA اینترون یک ژن FXN) (مهم)

🔴 تمام مباحث مربوط به بیماری شارکوت - ماری - توث (مخصوصا نکته : مضاعف‌سازی ژن PMP-22 در تیپ 1a) (بسیار مهم)

🔴 آتروفی عضلانی نخاعی (مخصوصا نکات و مباحث مربوط به ژنتیک این بیماری) (بسیار مهم)

🔴 تمام مباحث مربوط به نوروفیبروماتوز نوع یک (مخصوصا نکات و مباحث بخش ژنتیک این بیماری) (بسیار مهم)

🔴 نکته در مورد بیماری توبروز اسکلروزیس : ۳۰٪ موارد توبروز اسکلروزیس در اثر جهش‌های هتروزیگوت در ژن TSC1 و ۷۰٪ آن در اثر جهش‌های هتروزیگوت در ژن TSC2 ایجاد می‌شوند

🔴 تمام مباحث مربوط به بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (مخصوصا بخش ژنتیک و نکات مربوط به درمان این بیماری) (بسیار مهم)

🔴 تمام مباحث و نکات دیستروفی میوتونیک تیپ یک (بسیار مهم)

🔴 فیبروز کیستی (از مهم‌ترین بیماری‌های این فصل؛ مخصوصا انواع جهش‌ها) (بسیار مهم)

🔴 سندرم بروگادا (ژن SCN5A)

🔴 کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک و کاردیومیوپاتی اتساعی (ژن‌ها)

🔴 بخش ژنتیک سندرم مارفان (بسیار مهم)

🔴 آراکنوداکتیلی انقباضی مادرزادی یا CCA (ژن FBN2) - سندرم لویز - دیتز (ژن TGFBR2 و TGFBR1)

🔴 بیماری کلیه پلی‌کیستیک آتوزوم غالب (ژن PKD1 (شایع‌تر) و PKD2) - بیماری کلیه پلی‌کیستیک آتوزوم مغلوب (ژن PKHD1) - بیماری نفرونوفتیزیس (ژن NPHP1) - بیماری کلیه کیستیک مدولاری (ژن MUC1) (مهم)

🔴 سندرم آلپورت (جهش در کلاژن نوع چهار - ژن‌های COL4A3، COL4A4 و COL4A5 (وابسته به X)) (مهم)

🔴 تمام نکات مربوط به ژنتیک هموفیلی A و B (بسیار مهم)

🔴 بیماری CADASIL (امری ۲۰۲۱) (بسیار مهم)

📌 موفق باشید 🎆🎇


🧷 جهت دریافت آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


#مباحث_مهم

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔴 پیرو پست قبل، در این فایل چند نکته از فصل ۱۹ رو می‌تونید مطالعه کنید.


🧷 جهت دریافت آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


#مباحث_مهم

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔴 این هم جزوه جمع‌بندی فصل #تشخیص_قبل_از_تولد (فصل ۲۰ امری) 💯
* اصلاحیه: سندرم دنده کوتاه و پلی‌داکتیلی، الگوی توارث آتوزوم مغلوب دارد.


🧷 جهت دریافت آزمون‌های جامع پیام دهید : @Cyaxares

⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


#مباحث_مهم

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

درود دوستان عزیز 🧬

امیدوارم برنامه‌هاتونو خوب پیش برده باشید و در این مدت مباحث کانال و همین‌طور نکات مهم فصل‌های امری براتون مفید بوده باشه؛ و اما در مورد کنکور فردا لازمه یک‌سری نکات که ممکنه به دردتون بخوره رو بگم :

📍 امروز فقط سعی کنید نکات مهم درس اصلی‌تون رو مرور کنید و نیازی نیست خیلی به ذهنتون فشار بیارید.

📍 به هیچ وجه استرس مطالبی که نخوندید رو نداشته باشید.

📍 امشب تا دیروقت بیدار نمونید و ۷ ساعت خواب کامل داشته باشید. خیلی تو بازدهی تاثیر داره.

📍 صبحانه یا نهار سبک و پرانرژی میل کنید.

📍 حتما همراه خودتون آب معدنی (یا آب قند) و همینطور چندتا شکلات و خرما ببرید.

📍 کارت امتحان و شناسنامه و این چیزا یادتون نره!

📍 سعی کنید یک ساعت قبل از شروع آزمون در محل آزمون آماده باشید تا با محیط حوزه امتحانیتون آشنا شید.

📍 روز کنکور و قبل از شروع آزمون هیچ مطلب درسی‌ای نخونید.

📍 استرس طبیعیه اما استرس‌ زیاد و انرژی منفی ممنوع! استرس زیاد و انرژی منفی، بازدهی‌ رو خیلی کم میکنه.

📍 اینطور فکر نکنید که حتما باید تمام سوالات یک درس رو جواب بدید. حتی اگه خیلی خوب خونده باشید. سوالاتی که شک دارید رو حتی‌الامکان نزنید.

📍 برای درس زبان پیشنهاد من اینه که اول ۲۰ تست لغت رو پاسخ بدید و بعد برید سراغ پسیج‌ها. اگه وسط حل تست‌های پسیج خسته شدید میتونید برید سراغ یه درس دیگه و بعد از حل تست‌های اون درس، برگردید و ادامه تست‌های پسیج رو با خیال راحت‌تری بزنید. فقط حواستون به زمان باشه تو این مورد.

📍 بعد از اینکه به ازمون کامل پاسخ دادید، حتما پاسخ سوالا و کلید رو دوباره بررسی کنید و مطمئن شید که پاسخ‌ها رو درست وارد کلید کردید.

📍 هر ازگاهی یک دقیقه به خودتون استراحت بدید و دوباره آزمون رو ادامه بدید.

📍 برای پاسخ‌ دادن به سوالات عجله نکنید؛ صورت سوال رو کامل و با دقت بخونید و به افعال سوالات توجه کنید.

📍 در نهایت نگران چیزی نباشید و از آزمون ارشد برای خودتون غول نسازید! شما تلاشتونو کردید و نتیجه رو بسپرید به خدا.


🟢 به امید خدا بعد از کنکور به محض دریافت سوالات، تحلیل سوالات ارشد رو خواهیم داشت. در ادامه نکات فصل‌های بعدی امری، نکات استراخان، مباحث مشاوره‌ای، تست‌های ژنتیک و همین‌طور لغات زبان رو میبریم جلو تا دوستانی که برای کنکورهای بعدی (ارشد و دکتری) میخوان آماده بشن، بتونن از این مطالب استفاده کنن. ضمن اینکه آپشن‌های جدید هم به مباحث کانال اضافه می‌شه تا کانال منبع مناسبی برای مطالعه‌تون باشه؛ بنابراین حتما با کانال همراه باشید.

موفق باشیــــد 🤲🏻💯


⛔️ کپی کردن پست‌های کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!


کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

💟💯

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔰 آنالیز سوالات ژنتیک آزمون امروز 👈🏻

🔷 سوال ۷۲ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۱
✅ پاسخ صحیح : گزینه الف
🔶 رفرنس : جزوه جامع امری اکسترکشن (فصل ۱۴صفحه‌ی ۱۴)
💬 سطح سوال : آسان

#ارشد۱۴۰۱
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۱

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔷 سوال ۷۱ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۱
✅ پاسخ صحیح : گزینه د
🔶 رفرنس : جزوه جامع امری اکسترکشن (فصل ۳ صفحه‌ی ۲۱)
💬 سطح سوال : آسان

#ارشد۱۴۰۱
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۱

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔷 سوال ۷۰ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۱
✅ پاسخ صحیح : گزینه د
🔶 رفرنس : جزوه جامع امری اکسترکشن (فصل ۱۸ صفحه‌ی ۴۱)
💬 سطح سوال : آسان

#ارشد۱۴۰۱
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۱

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔷 سوال ۶۹ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۱
✅ پاسخ صحیح : گزینه ب
🔶 رفرنس : جزوه جامع امری اکسترکشن (فصل ۱۴ صفحه‌ی ۱۲)
💬 سطح سوال : آسان

#ارشد۱۴۰۱
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۱

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔷 سوال ۶۸ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۱
✅ پاسخ صحیح : گزینه ج
🔶 رفرنس : جزوه جامع امری اکسترکشن (فصل ۳ صفحه‌ی ۲)
💬 سطح سوال : آسان

#ارشد۱۴۰۱
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۱

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)

🔷 سوال ۶۷ آزمون علوم آزمایشگاهی یک ۱۴۰۱
✅ پاسخ صحیح : گزینه الف
🔶 رفرنس : جزوه تامپسون (صفحه‌ی ۱۳۱)
💬 سطح سوال : متوسط

#ارشد۱۴۰۱
#علوم_آزمایشگاهی_یک_۱۴۰۱

کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)