✅ تست۲۶. بیماری هایپرکلسترولمی خانوادگی ناشی از کدام نقص پروتیینی است؟ (دکتری وزارت علوم سال ۹۰)
Anonymous Quiz
14%
نقص در یک پروتیین آنزیمی
63%
نقص در یک رسپتور
9%
نقص در یک کانال یونی
14%
نقص در یک پروتیین ساختمانی در غشا سلول
❤1
✅ تست۲۷. در ارتباط با بیماریهای ژنتیکی کدام گزینه زیر درست است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۲-۹۱)
Anonymous Quiz
12%
بیماری Hypophosphatemia با الگوی وراثتی مغلوب وابسته به X به ارث میرسد.
68%
بیماری Von Gierke نخستین ناهنجاری متابولیسم گلیکوژن است که توصیف شده است.
14%
بیماری Osteogenesis Imperfecta با الگوهای وراثتی غالب وابسته به X و مغلوب آتوزومی به ارث میرسند.
6%
بیماری Pompe از بیماریهای مربوط به ناهنجاریهای متابولیسم استرویید است.
❤1
✅ تست۲۸. کدام یک از بیماریهای زیر دارای بیشترین ناهمگنی (Heterogeneity) میباشد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
57%
Oculocutaneoua Albinism
14%
Homocystinuria
22%
MERRF
7%
Menkes
❤1
✅ تست۲۹. پسری سهساله عقبمانده ذهنی و دچار هایپرفنیلآلانینمیا است.اما میزان آنزیم فنیلآلانین هیدروکسیلاز (PAH) او طبیعی است.علت این حالت کدام مورد زیر میتواند باشد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
10%
نقص عملکرد ژن هموژنتیسیک اسید اکسیداز
20%
فنیلکتونوری مادری
65%
نقص در تولید کوفاکتور لازم برای فعالیت آنزیم PAH
5%
جهش در ژن Gal 1.PU Transferase
❤1
✅ تست۳۰. نوزادی با نقص در تولید Ketoacid Decarboxylase و دفع اسیدآمینههای والین، لوسین و ایزولوسین به کدام یک از بیماریهای زیر ممکن است مبتلا بوده باشد؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
17%
Homocystinuria
4%
Pompe's Disease
7%
Hurler's Disease
72%
Maple Syrup Urine Diseas
❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
🔴 دوستان ۳۰ تست از فصل بیماریهای مادرزادی متابولیسمی همراه با پاسخ تشریحی گذاشته شد؛ بخش زیادی از این فصل رو با بررسی همین تستها میتونید مرور کنید.به امید خدا از فردا تستهای فصلهای ژنتیک تکوین و سندرمهای بدشکلی (فصلهای ۹ و ۱۶ امری) بررسی میشه ✌🏻
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_مادرزادی_متابولیسمی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🔴 دوستان ۳۰ تست از فصل بیماریهای مادرزادی متابولیسمی همراه با پاسخ تشریحی گذاشته شد؛ بخش زیادی از این فصل رو با بررسی همین تستها میتونید مرور کنید.به امید خدا از فردا تستهای فصلهای ژنتیک تکوین و سندرمهای بدشکلی (فصلهای ۹ و ۱۶ امری) بررسی میشه ✌🏻
#تست_ژنتیک
#تست_بیماریهای_مادرزادی_متابولیسمی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست۱. کدام یک از انواع کرانیوسینوستوز فاقد علائم آنومالی دست و پا است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۴)
Anonymous Quiz
20%
سندرم Pfeiffer
21%
سندرم Apert
47%
سندرم Crouzon
12%
سندرم Jacson-Weiss
👍2❤1👏1
✅ تست۲. ژنهای HOX (Homeobox) در کدام دوره از زندگی بیشتر بیان میشوند؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آذر ۸۶)
Anonymous Quiz
85%
تکوین اندامها
10%
گامتسازی
2%
دوران کودکی
3%
دوران بلوغ
❤1👍1
✅ تست۳. ژن TBX5 در انسان در ارتباط با کدام سندرم زیر است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۸۷)
Anonymous Quiz
13%
Renal Coloboma
14%
Denys-Drash
13%
Beckwith-Wiedmann
60%
Holt-Oram
❤1👍1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_تکوین
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_تکوین
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
✅ تست۴. سندرم CHARGE بهواسطه جهش در کدام ژن ایجاد میشود؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۳)
Anonymous Quiz
13%
CARD15
72%
CHD7
8%
CCR5
7%
CHR3
👍2❤1
✅ تست۵. جهش در ژن SHH در کدام اختلال زیر مشاهده میشود؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی اردیبهشت ۹۴)
Anonymous Quiz
7%
Osteoporosis Imperfecta
82%
Holoprosencephaly
6%
Rett Syndrome
5%
Craniosynostosis
❤1👍1
✅ تست۶. جهش در کدام یک از ژنهای زیر موجب سندرم Noonan میشود؟ (دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
10%
NF1
70%
PTPN11
12%
FGFR3
8%
HNF1A
❤1👍1
✅ تست۷. کدام یک از نشانگانهای زیر شباهت کلینیکی بیشتری با نشانگان Noonan دارد؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
7%
داون
15%
ویلیامز
69%
ترنر
10%
ایکس شکننده
👍2❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_تکوین
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_تکوین
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)