📍 سیستمهای ترمیم DNA (پارت سوم): ترمیم غیرمستقیم؛ ترمیم جفتباز ناجور (MMR) و ترمیم پس از همانندسازی (بسیار مهم؛ بارها از این مبحث تست طرح شده).
💯 مباحث از جزوه جمعبندی امری اکسترکشن.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#امری
#ژنتیک_مولکولی
#پارت۱۹
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
💯 مباحث از جزوه جمعبندی امری اکسترکشن.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#امری
#ژنتیک_مولکولی
#پارت۱۹
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤7👍4
📍 فراوانی انواع جهشها (فوقالعاده مهم؛ احتمال بالای طرح تست برای کنکور بعد).
💯 مباحث از جزوه جمعبندی امری اکسترکشن.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#امری
#ژنتیک_مولکولی
#پارت۲۰
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
💯 مباحث از جزوه جمعبندی امری اکسترکشن.
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی، تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون و آنالیز آزمونها پیام دهید : @Cyaxares
⛔️ کپی کردن مباحث و پستهای کانال، تنها با ذکر نام کانال بلامانع است!
🔸 پستها رو برای دوستانتون فوروارد کنید.
#ژنتیک
#امری
#ژنتیک_مولکولی
#پارت۲۰
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤6👍3
سلام دوستان
امیدوارم روز خوبی داشته باشید 🏞
📍 مباحث فصل #ژنتیک_مولکولی هم تموم شد و با مطالعه همین پستها میتونید این فصل رو خوب یاد بگیرید. میدونید که جزو مهمترین و پرتستترین فصلهای امری هست. از پست بعد هم تستهای این فصل با هشتگ #تست_ژنتیک_مولکولی رو قرار میدم تا این فصل کامل براتون جا بیفته.
📍 لیست دسترسی به مباحث کانال رو هم آپدیت کردم و میتونید از این لیست برای مشاهده پستهای دیگه استفاده کنید 👈🏻 لیست
📍 دوستان بهزودی بخشهای جذاب جدید به کانال اضافه میکنم؛ مطمئن باشید خیلی بدردتون میخوره. منتظر باشید ⏳
موفق باشید 🧬🏆
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی و تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون پیام دهید : @Cyaxares
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
امیدوارم روز خوبی داشته باشید 🏞
📍 مباحث فصل #ژنتیک_مولکولی هم تموم شد و با مطالعه همین پستها میتونید این فصل رو خوب یاد بگیرید. میدونید که جزو مهمترین و پرتستترین فصلهای امری هست. از پست بعد هم تستهای این فصل با هشتگ #تست_ژنتیک_مولکولی رو قرار میدم تا این فصل کامل براتون جا بیفته.
📍 لیست دسترسی به مباحث کانال رو هم آپدیت کردم و میتونید از این لیست برای مشاهده پستهای دیگه استفاده کنید 👈🏻 لیست
📍 دوستان بهزودی بخشهای جذاب جدید به کانال اضافه میکنم؛ مطمئن باشید خیلی بدردتون میخوره. منتظر باشید ⏳
موفق باشید 🧬🏆
🧷 جهت ثبتنام مشاوره و برنامهریزی اختصاصی و تهیه جزوات جامع و جمعبندی ژنتیک پزشکی امری و تامپسون پیام دهید : @Cyaxares
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤15👌2👍1👏1🤩1
✅ تست ۱. نقش Glycosylases در ترمیم DNA چه میباشد؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۲-۹۱)
Anonymous Quiz
61%
بهطور مستقیم در ترمیم باز آلی در فرآیند BER عمل میکند.
18%
با کمک DNA pol بتا در ترمیم Nick در فرآیند NER عمل میکند.
15%
بهطور مستقیم در ترمیم نوکلئوتید در فرآیند NER عمل میکند.
6%
به سیستم Error-Prone Synthesis کمک میکند.
👍8❤2👌2❤🔥1
✅ پاسخ تست ۱.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/3029
📍 پاسخ کوتاه:
آنزیم DNA گلیکوزیلاز در BER نقش دارد.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/3029
📍 پاسخ کوتاه:
آنزیم DNA گلیکوزیلاز در BER نقش دارد.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤9👍4❤🔥1
✅ تست ۲. کدام یک از انواع جهشهای زیر دارای فراوانی بیشتری میباشد؟ (دکتری ژنتیک پزشکی مرداد ۹۵)
Anonymous Quiz
15%
Splicing
11%
Repeat variation
24%
Gross deletions or insertions
49%
Indels
❤8👍3❤🔥1
✅ پاسخ تست ۲.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/3031
📍 پاسخ کوتاه:
ترتیب فراوانی انواع جهشها 👈🏻
بدمعنی یا بیمعنی > حذفها/درجهای کوچک (ایندلها) > پیرایش > حذفها یا درجهای بزرگ > تنظیمی > جهشهای دیگر مثل واریانتهای تکراری.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/3031
📍 پاسخ کوتاه:
ترتیب فراوانی انواع جهشها 👈🏻
بدمعنی یا بیمعنی > حذفها/درجهای کوچک (ایندلها) > پیرایش > حذفها یا درجهای بزرگ > تنظیمی > جهشهای دیگر مثل واریانتهای تکراری.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤6👍2👌1🍓1
✅ تست ۳. در ارتباط با جهشهای ژنی، گزینه درست کدام است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی اردیبهشت ۹۵)
Anonymous Quiz
5%
جهش از نوع Synonymous فرآورده پلیپپتیدی حاصل از ژن را تغییر میدهد.
7%
یک جهش حذفی مستلزم حذف حداقل بیش از ۳ نوکلئوتید است.
10%
فراوانی جهشهای Transition از جهشهای Transversion کمتر است.
78%
جهشهای نوع Substitution رایجترین جهشها هستند.
❤9👍2👏1🍓1
✅ پاسخ تست ۳.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2978
📍 پاسخ کوتاه:
* جهشهای جایگزینی (Substitution) رایجترین جهشها هستند.
* جهشهای Transition نسبت به جهشهای Transversion رایجتر هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2978
📍 پاسخ کوتاه:
* جهشهای جایگزینی (Substitution) رایجترین جهشها هستند.
* جهشهای Transition نسبت به جهشهای Transversion رایجتر هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤6👍3👌1
✅ تست ۴. پیامد تغییر ژنوم بهشکل c.1078delT به چه شکل بروز مینماید؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی اردیبهشت ۹۴)
Anonymous Quiz
8%
Splice donor site mutation
11%
Early stop codon
17%
Inframe deletion of AA
64%
Frameshift mutation
❤9👍5👌1
✅ پاسخ تست ۴.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/3005
📍 پاسخ کوتاه:
درج یا حذف نوکلئوتیدها با تعداد مضرب ۳ ← جهش In frame
درج یا حذف نوکلئوتیدها با تعداد غیر از مضرب ۳ ← جهش Frameshift
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/3005
📍 پاسخ کوتاه:
درج یا حذف نوکلئوتیدها با تعداد مضرب ۳ ← جهش In frame
درج یا حذف نوکلئوتیدها با تعداد غیر از مضرب ۳ ← جهش Frameshift
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤6👍4
✅ تست ۵. میکرو RNAها توسط کدام RNA پلیمراز رونویسی میشوند؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۴)
Anonymous Quiz
4%
RNA polymerase Ia
7%
RNA polymerase Ib
75%
RNA polymerase II
13%
RNA polymerase III
❤8👍4🍓1
✅ پاسخ تست ۵.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2940
📍 پاسخ کوتاه:
ژنهای snRNA، miRNA، siRNA و mRNA توسط RNA پلیمراز II رونویسی میشوند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2940
📍 پاسخ کوتاه:
ژنهای snRNA، miRNA، siRNA و mRNA توسط RNA پلیمراز II رونویسی میشوند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤7🙏2👍1🍓1
✅ تست ۶. گسترش تکرار ترینوکلئوتیدی CAG در اولین اگزون ژن گیرنده آندروژن، موجب ایجاد کدام یک از بیماریهای زیر میشود؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۶-۹۵)
Anonymous Quiz
40%
Kennedy Disease
48%
Huntington Disease
7%
Friedreich Ataxia
5%
Dystrophia Myotonica
❤9👍3💯1
✅ پاسخ تست ۶.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2990
📍 پاسخ کوتاه:
افزایش تکرارهای CAG بخش کدکننده 👈🏻
* در ژن HTT ← بیماری هانتینگتون
* در ژن AR ← بیماری کِنِدی
* در ژن ATXN1 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۱
* در ژن ATXN2 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۲
* در ژن ATXN3 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۳ (بیماری ماچادو-جوزف)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2990
📍 پاسخ کوتاه:
افزایش تکرارهای CAG بخش کدکننده 👈🏻
* در ژن HTT ← بیماری هانتینگتون
* در ژن AR ← بیماری کِنِدی
* در ژن ATXN1 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۱
* در ژن ATXN2 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۲
* در ژن ATXN3 ← آتاکسی مغزی-نخاعی ۳ (بیماری ماچادو-جوزف)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤7👍2💯2
✅ تست ۷. در صورتی که جهش ژنی، اسیدآمینهای را کد کند که به جهت شیمیایی (برای نمونه بار الکتریکی) به اسیدآمینه طبیعی شباهت نداشته باشد و ساختار پروتئین تغییر کند، آن جهش چه نامیده میشود؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۴-۹۳)
Anonymous Quiz
80%
جهش غیرمحافظهکارانه
10%
جهش محافظهکارانه
9%
واژگونی محافظهکارانه
2%
حذف محافظهکارانه
❤7👍2🍓1
✅ پاسخ تست ۷.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/3001
📍 پاسخ کوتاه:
جهشهای جایگزینی بدمعنی 👈🏻
نوع غیرحفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگیهای شیمیایی، با اسیدآمینه قبلی فرق دارد.
نوع حفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگیهای شیمیایی، مشابه اسیدآمینه قبلی است.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/3001
📍 پاسخ کوتاه:
جهشهای جایگزینی بدمعنی 👈🏻
نوع غیرحفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگیهای شیمیایی، با اسیدآمینه قبلی فرق دارد.
نوع حفاظتی ← اسیدآمینه جدید، از لحاظ ویژگیهای شیمیایی، مشابه اسیدآمینه قبلی است.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤7👍1🍓1
✅ تست ۸. کدام یک از توالیهای زیر قادر به تولید Reverse Trannoscriptase در انسان است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۵-۹۴)
Anonymous Quiz
21%
Telomere
10%
mtDNA
16%
Alu
53%
L1
❤6👍5👌1
✅ پاسخ تست ۸.
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2897
📍 پاسخ کوتاه:
توالیهای بسیار تکراری پراکنده 👈🏻
توالیهای SINE ← شایعترین: توالیهای Alu ← کدکننده آنزیم محدودکننده Alu1
توالیهای LINE ← شایعترین: توالیهای L1 ← کدکننده آنزیم نسخهبردار معکوس (Reverse Trannoscriptase)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پست مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2897
📍 پاسخ کوتاه:
توالیهای بسیار تکراری پراکنده 👈🏻
توالیهای SINE ← شایعترین: توالیهای Alu ← کدکننده آنزیم محدودکننده Alu1
توالیهای LINE ← شایعترین: توالیهای L1 ← کدکننده آنزیم نسخهبردار معکوس (Reverse Trannoscriptase)
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤6👍1👌1
✅ تست ۹. در خصوص ژنوم انسان، کدام گزینه درست است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۹۳)
Anonymous Quiz
20%
در میانگین، ژنها ۵۰kb از هم فاصله دارند.
11%
بیش از ۱۰٪ از ژنوم انسان شامل توالی کدکننده است.
49%
۱۰٪ از توالیهای تکراری ژنوم، از نوع ساتلایت است.
20%
کروموزومهای ۴ و ۱۸ غنی از ژن هستند.
❤7👍3👏1💯1
✅ پاسخ تست ۹.
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2864
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2893
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2881
📍 پاسخ کوتاه:
* بهطور میانگین، ژنها در ژنوم انسان ۳۰kb از هم فاصله دارند.
* کمتر از ۲٪ از ژنوم انسان شامل توالیهای کدکننده است.
* ۱۰ تا ۱۵٪ از توالیهای تکراری ژنوم انسان، از نوع ساتلایت هستند.
* کروموزومهای ۴ و ۱۸ ژنهای کمی دارند؛ اما کروموزومهای ۱۹ و ۲۲ غنی از ژن هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
📍 پستهای مربوط به پاسخ این سوال:
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2864
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2893
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/2881
📍 پاسخ کوتاه:
* بهطور میانگین، ژنها در ژنوم انسان ۳۰kb از هم فاصله دارند.
* کمتر از ۲٪ از ژنوم انسان شامل توالیهای کدکننده است.
* ۱۰ تا ۱۵٪ از توالیهای تکراری ژنوم انسان، از نوع ساتلایت هستند.
* کروموزومهای ۴ و ۱۸ ژنهای کمی دارند؛ اما کروموزومهای ۱۹ و ۲۲ غنی از ژن هستند.
#تست_ژنتیک
#تست_ژنتیک_مولکولی
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
👍4❤3👏1💯1