https://www.datacamp.com/
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.datacamp
#بیوانفورماتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤8❤🔥2🙏2👍1🥰1🏆1
#بیوانفورماتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤6🙏5❤🔥3👍1👏1
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/763
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/766
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/767
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/780
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/781
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/783
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/786
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/787
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/788
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/794
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/795
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/802
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/803
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/809
https://news.1rj.ru/str/GeneticsAS/810
#ژنتیک
#نکات_جرد
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10🙏3👍2❤🔥1👏1
#رازهای_ژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👌10❤8😱8❤🔥2👍2🔥1💯1
#مشاوره
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10🙏4👍3👌1💯1🏆1
Anonymous Quiz
21%
Ankylosing spondylitis
19%
Hemochromatosis
22%
21-Hydroxylase deficiency
39%
Insulin-dependent diabetes (type 1)
❤9🙏5❤🔥2👌1💯1
#تست_روز
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤9👍4🙏2❤🔥1💯1
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤9👌2😍2❤🔥1
نمونه جزوه جرد @GeneticsAS.pdf
1.3 MB
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1❤17❤🔥3👏3😍2🙏1👌1
تطابق تامپسون - امری
تطابق استراخان - امری
تطابق جرد - امری
#مشاوره
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1❤11🙏6❤🔥2👍1👌1😍1
Anonymous Quiz
32%
Schinzel - Giedion syndrome
20%
Sensenbrenner syndrome
25%
Kabuki syndrome
23%
Miller syndrome
❤6👍3🙏3👏1🏆1
#تست_روز
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤7👍2🙏2👏1👌1
یک جهش نادر در ژن LRP5، تراکم استخوانها را به حد فوقالعاده بالا میبرد. برخی افراد حتی در تصادفهای شدید هم استخوانشان نمیشکند! البته این حالت میتواند با عوارضی مانند فشار بر اعصاب جمجمه نیز همراه باشد.
منبع
افراد با موی قرمز معمولاً تحمل بیشتری نسبت به درد و غذاهای تند دارند. دلیل اصلی آن، نوعی واریانت در ژن MC1R است. این ژن تولید موی قرمز را کنترل میکند و همچنین تولید ملانین را محدود میکند، به همین دلیل افراد با موی قرمز پوست روشنی دارند. جالب است بدانید که همین جهش ژنتیکی باعث میشود آنها نسبت به بیحسی موضعی تزریقی، حساسیت کمتری داشته باشند!
منبع
برخی افراد با یک جهش نادر در ژن DEC2 میتوانند بدون خستگی فقط چند ساعت بخوابند؛ در واقع افراد حامل این جهش تنها به ۴-۶ ساعت خواب در شبانهروز نیاز دارند و کاملاً سالم و سرحال هستند! این ژن ریتم شبانهروزی بدن را کنترل میکند و حتی در آزمایشهایی روی موشها و مگسها هم اثر کمخوابی دیده شد.
منبع
یک جهش نادر ژن FOXC2 باعث رشد دو ردیف مژه روی هر پلک میشود. زیبایی دوچندان که البته گاهی با مشکلات چشمی همراه است. الیزابت تیلور، که همیشه به خاطر چشمان خیرهکنندهاش شناخته میشد، به داشتن این جهش مشهور بود.
منبع
عدم تولید پروتئینهای Myostatin و Activin A باعث رشد عضلات بدون محدودیت میشود. افرادی که به دلیل جهش در ژن MSTN فاقد پروتیین میواستاتین یا دچار اختلال در تولید آن هستند، حجم و قدرت عضلانی بسیار بیشتری نسبت به افراد عادی دارند. این پدیده در حیوانات (مانند گاوهای بلژیکی آبی) و همچنین در چند مورد نادر انسانی (مانند یک کودک آلمانی در سال ۲۰۰۴ و یک نوزاد آمریکایی در سال ۲۰۱۹) به طور علمی ثبت و تأیید شده است.
منبع
#رازهای_ژنتیک
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤16👌3❤🔥2👍2👏1
Anonymous Quiz
18%
Maintain
63%
Abolish
14%
Endorse
4%
Cultivate
❤7🙏4👍1👏1💯1