✅ تست۱. در مورد مرد سالمی که پدر و فرزندش هر دو مبتلا به نوعی بیماری غالب آتوزومی هستند، کدام یک از اصطلاحات زیر صادق است؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی سال ۸۳)
Anonymous Quiz
62%
نفوذ ژن ناکامل است (Incomplete Penetrance).
10%
بیماری در هر دو فرد مبتلا در اثر جهش جدید ظاهر شده است.
20%
بیان ژن بیماریزا متغیر است (Variable Expressivity).
8%
حالت هتروپلاسمی رخ داده است.
👍2❤1❤🔥1
✅ تست۲. منظور از sibship در یک شجره چیست؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۲-۹۱)
Anonymous Quiz
4%
فرزندان دختر نسل نخست
88%
خواهران و برادران
3%
فرزندان پسر نسل دوم
5%
نوادگان هر شجره
❤3
✅ تست۳. همه فرزندان والدینی که هر دو مبتلا به ناشنوایی ارثی هستند، سالماند، دلیل آن چیست؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
12%
Incomplete Penetrance
9%
Variable Expressivity
76%
Double Heterozygotes
4%
Pseudodominant
👍2❤1
✅ تست۴. جهشهای ژن LMNA میتواند نمودار چه پدیدهای باشد؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
12%
Poly effects of a gene
78%
Pleiotropy
8%
Variable Expressivity
2%
Genomic Multieffects
👍5❤2
✅ تست۵. در کدام یک از بیماریهای زیر موزاییسم گنادی میتواند عامل ایجاد بیماری شود؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی ۹۰-۸۹)
Anonymous Quiz
34%
NF-1
44%
استئوژنز ایمپرفکتا
12%
آلبینیسم
10%
Smith Lemli-Optiz Syndrome
👍2❤1
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
🟢 در مورد تست ۵، نوروفیبروماتوز تیپ ۱ (NF-1) هم در مواردی در اثر موزاییسم گنادی ایجاد میشه.
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
🟢 در مورد تست ۵، نوروفیبروماتوز تیپ ۱ (NF-1) هم در مواردی در اثر موزاییسم گنادی ایجاد میشه.
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤3
✅ تست۶. کدام سرطان در سندرم Beckwith - Wiedmann صحیح میباشد؟ (دکتری وزارت علوم سال ۹۰)
Anonymous Quiz
68%
تومور ویلمز
8%
تومور پستان
11%
تومور مغز
13%
ملانوم بدخیم
❤4👍1
✅ تست۷. اگر یک ناهنجاری در برخی خانوادهها وراثت غالب و در برخی دیگر وراثت وابسته به X را نشان بدهد نتیجه چه پدیدهای است؟ (دکتری ژنتیک پزشکی ۹۱-۹۰)
Anonymous Quiz
9%
Sex-influence Trait
22%
X-autosome Translocation
53%
Partial Sex-linkage
15%
Skewed X-inactivation
❤5
✅ تست۸. اگر فردی بواسطه بروز اشتباه در مرحله میوز II هر دو کروماتید خود را از یک والد دریافت کند، این پدیده چه نام دارد؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آبان ۸۸)
Anonymous Quiz
2%
Nullisomic
19%
Disomy
16%
Uniparental Heterodisomy
63%
Uniparental Isodisomy
❤3👌1
✅ تست۹. در خانوادهای چندین بیمار مبتلا به کلیه چند کیستی (Polycystic Kidney Disease) وجود دارد، ولی مبتلایان از نظر تعداد کیستها و مقدار آسیب به کلیههایشان با همدیگر متفاوت هستند.علت این پدیده چیست؟ (دکتری ژنتیک پزشکی آذر ۸۶)
Anonymous Quiz
8%
Pleiotropy
2%
Codominance
85%
Variable Expressivity
4%
Reduced Penetrance
❤3
بعد از اینکه به تستها پاسخ دادید، روی علامت 💡 بزنید و پاسخ تشریحی تستها رو بررسی کنید.
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
#تست_ژنتیک
#تست_الگوهای_توارث
کانال آموزشی آرش صفرزاده (@GeneticsAS)
❤2
✅ تست۱۰. کدام یک از بیماریهای زیر بهصورت X-linked انتقال مییابد؟ (کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی اردیبهشت ۹۴)
Anonymous Quiz
27%
دیستروفی عضلانی Limb - Girdle
27%
بیماری Charcot - Marie - Tooth
38%
نشانگان Melnick - Needles
8%
دیسپلازی Mandiboloacral
👏3❤1