😮برای اولین‌بار در جهان: بهبود اختلالات خودایمنی با پیوند سلول‌های یک اهداکننده

☺️یک زن و دو مرد با اختلالات خودایمنی شدید در چین، برای اولین‌بار در جهان با دریافت سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده و اصلاح‌شده با CRISPR یک اهداکننده به بهبودی رسیده‌اند.

☺️در این روش درمان، ابتدا سلول‌های لنفوسیت تی از دستگاه ایمنی بدن بیمار استخراج می‌شوند. سپس پروتئین‌های CAR یک اهداکننده که به‌طور خاص برای هدف قراردادن «لنفوسیت‌های بی» طراحی شده‌اند به آن‌ها اضافه می‌شود.

☺️زمانی که سلول‌ها دوباره به بدن بیمار تزریق می‌شوند، سلول‌های لنفوسیت تی تکثیر پیدا می‌کنند و لنفوسیت‌های بی را هدف قرار می‌دهند. سلول‌های اصلاح‌شده چند هفته در بدن بیمار زنده می‌مانند تا اینکه تاحد‌زیادی ناپدید می‌شوند. دراین‌شرایط، لنفوسیت‌های بی سالم جدیدی در بدن فرد تولید می‌شود.

☺️یکی از دریافت‌کنندگان مردی 57 ساله مبتلا به «اسکلروز سیستمیک» است، بیماری خودایمنی که منجر به سفت‌شدن پوست و آسیب به اندام می‌شود. او می‌گوید که سه‌روز پس از درمان، احساس کرده که پوستش شل‌شده و می‌تواند انگشتانش را تکان بدهد و دوباره دهانش را باز کند.

☺️دو هفته بعد نیز او به کار اداری خود بازگشته است و اکنون پس از گذشت یک سال از درمان می‌گوید که احساس بسیار خوبی دارد.

☺️همچنین زنی 42 ساله‌ای که تحت این درمان قرار گرفته است، از نوعی بیماری عضلانی خودایمنی که منجر به ضعف و خستگی می‌شود، رنج می‌برد. پس از گذشت شش‌ماه، شواهدی از بهبودی در او نیز یافت شده است.

🌐منبع
#اخبار_روز
⭐@IDS_Bio
⭐@IDSchools

😶علم تنبلی

📱این می تواند احساس خوبی به ما بدهد که هیچ کاری نکنیم و تمام روز استراحت کنیم ... چه برای اجتناب از کار باشد، چه فرار از فعالیت بدنی، همه ما آن روزها را داشته ایم. اما چرا برخی افراد تنبل تر از دیگران هستند؟  آیا ژنی وجود دارد که باعث تنبلی شود؟  ASAPScience علم تنبلی را بررسی می کند.

#مینی_یادگیری
✈️@IDS_Bio
✈️@IDSchools

🔵ترک سیگار حتی در سنین بالا می‌تواند امید به زندگی را بیشتر کند

🟢براساس تحقیقات جدید، افرادی که سیگار را ترک می‌کنند، حتی در سن 75 سالگی، می‌توانند امید به زندگی خود را افزایش دهند. به عبارتی افراد می‌توانند حتی در سنین کهنسالی سیگار را ترک و طول عمر خود را بیشتر کنند.

🟢محققان بهداشت عمومی دانشگاه میشیگان می‌گویند تحقیقات آن‌ها بیش‌ازپیش ثابت می‌کند که ترک سیگار از بهترین کارهایی است که افراد می‌توانند برای افزایش امید به زندگی خود انجام دهند. ارزیابی محققان نشان می‌دهد که افراد با ترک سیگار در سن بین 35 تا 75 سال، زمان قابل‌توجهی به طول عمر خود اضافه کردند.

🟢براساس یک مطالعه جداگانه که روی حدود 13 هزار مرد میانسال انجام شده بود، کسانی که در شروع تحقیق روزانه 30 نخ سیگار یا بیشتر می‌کشیدند، در 25 سال آینده با 21 درصد خطر مرگ بیشتر مواجه بودند. بااین‌حال مطالعات متعدد نشان داده‌اند که ترک سیگار در هر سنی با فواید کوتاه‌مدت سلامتی همراه است اما اکنون محققان دانشگاه میشیگان دریافته‌اند فواید طولانی‌مدت ترک سیگار فقط محدود به افراد جوان و میانسال نیست.

🟢همچنین پیش‌ازاین محققان کره‌ای به این نتایج دست یافته بودند که ترک سیگار در هر سنی خطر ابتلا به سرطان را کاهش می‌دهد.

🟢محققان در پژوهش حاضر با استفاده از داده‌های سلامتی عمومی، میانگین سال‌های ازدست‌رفته به‌دلیل سیگارکشیدن و میانگین سال‌های به‌دست‌آمده با ترک سیگار در سنین مختلف را تخمین زده‌اند. سنین ترک نیز 35، 45، 55، 65 و 75 سالگی در نظر گرفته شد.

🟢افرادی که در 35 سالگی سیگار می‌کشیدند و آن را تا پایان عمر خود ترک نکردند، در مقایسه با افرادی که هرگز سیگار نکشیده بودند، به‌طور میانگین ​​حدود 9 سال از زندگی خود را از دست می‌دادند؛ یعنی 23 درصد کل امید به زندگی.

🟢در مقابل، برای افرادی که سیگار را در 35 سالگی ترک کردند، فقط حدود یک سال بین امید به زندگی آن‌ها و افرادی که هرگز سیگار نکشیده بودند، تفاوت بود؛ به عبارت دیگر، آن‌ها میانگین ​​حدود 8 سال از طول عمر خود را به دست آورده بودند.

🟢همچنین افرادی که در 75 سالگی سیگار می‌کشیدند و تا پایان عمر نیز آن را ترک نکردند، متوسط ​​حدود 4.4 سال از زندگی خود را از دست می‌دادند (حدود 50 درصد امید به زندگی خود در این سن) اما براساس منحنی‌های احتمال، شانس به‌دست‌آوردن حداقل یک سال زندگی میان افرادی که سیگار را در 65 و 75 سالگی ترک کرده‌اند، به‌ترتیب 23 و 14 درصد بود که رقم قابل‌توجهی است و نشان می‌دهد هیچ‌وقت برای ترک‌ سیگار دیر نیست.

💻منبع
#معرفی_مقالات
✈️@IDS_Bio
✈️@IDSchools

✨نتایج درمانی باکتریوفاژ شخصی برای 100 مورد متوالی: یک مشاهده چند مرکزی، چند ملیتی و گذشته نگر‏

😖برخلاف بسیاری از گزارش‌ها از موارد موفق درمان با باکتریوفاژ شخصی (BT)، کارآزمایی‌های تصادفی‌سازی و کنترل‌شده محصولات باکتریوفاژ غیرشخصی، نتایج مورد انتظار را تولید نکرده‌اند.

😖در اینجا ما نتایج یک تجزیه و تحلیل مشاهده گذشته‌نگر از 100 مورد اول متوالی BT شخصی‌سازی شده عفونت‌های مقاوم را ارائه می‌کنیم که توسط یک کنسرسیوم بلژیکی در 35 بیمارستان، 29 شهر و 12 کشور طی دوره ای از 1 ژانویه 2008 تا 30 آوریل 2022 جمع آوری شده است.  ما ارزیابی کردیم که چگونه BT شخصی سازی شده یک نتیجه بالینی مثبت (اثربخشی عمومی) ایجاد می کند و یک تحلیل رگرسیون برای شناسایی روابط عملکردی انجام دادیم.
شایع‌ترین نشانه‌ها عفونت‌های دستگاه تنفسی تحتانی، پوست و بافت نرم، و عفونت‌های استخوانی بود و شامل ترکیبی از 26 باکتریوفاژ و 6 کوکتل باکتریوفاژ تعریف‌شده بود که به‌صورت جداگانه انتخاب شده و گاهی از قبل برای هدف قرار دادن پاتوژن‌های باکتریایی عامل ایجاد شده بودند.

😖بهبود بالینی و ریشه کنی باکتری های هدف به ترتیب برای 77.2% و 61.3% از عفونت ها گزارش شد. در مجموعه داده از 100 مورد، زمانی که از آنتی بیوتیک همزمان استفاده نمی شد، احتمال ریشه کنی 70% کمتر بود (نسبت شانس = 0.3؛ فاصله اطمینان 95% = 0.127-0.749).

😖نتایج نتیجه گرفتن فقط باکتریوفاژ، و همکاری باکتریوفاژ-آنتی بیوتیک در شرایط آزمایشگاهی به ترتیب 43.8٪ (7/16 بیمار) و 90٪ (9/10 بیمار) ثبت شد. ترکیبی از حساسیت مجدد آنتی بیوتیکی و کاهش مقاومت، در ایزوله های باکتریایی مقاوم به باکتریوفاژ که در طول BT ظاهر شدند مشاهده نشد. خنثی سازی ایمنی باکتریوفاژ در 38.5٪ (5/13) از بیماران غربالگری مشاهده شد.

😖پانزده عارضه جانبی گزارش شد، از جمله هفت واکنش جانبی غیر جدی دارویی مشکوک به ارتباط با BT. در حالی که تجزیه و تحلیل ما به دلیل ماهیت کنترل نشده این داده ها محدود است، مشاهده می شود که BT می تواند در ترکیب با آنتی بیوتیک ها موثر باشد و می تواند طراحی کارآزمایی های بالینی کنترل شده آینده را ارائه دهد.

🤪منبع
#معرفی_مقالات
⭐@IDS_Bio
⭐@IDSchools

🔻مارتینوس بیجرینک

💠یک دانشمند و متخصص‌ میکروبیولوژی اهل پادشاهی هلند بود.

💠در سال 1898، او نتایج آزمایش‌های فیلتراسیون را منتشر کرد که نشان می‌داد بیماری موزاییک تنباکو توسط یک عامل عفونی کوچکتر از یک باکتری (گال) ایجاد می‌شود. نتایج او مطابق با مشاهدات مشابهی بود که توسط دیمیتری ایوانوفسکی در سال 1892 انجام شد. مانند ایوانوفسکی و آدولف مایر و سلف، بیجرینک نیز نتوانست عامل عفونی قابل فیلتر (ویروس) را پرورش دهد.

💠با این حال، او به این نتیجه رسید که این عامل می تواند در گیاهان زنده تکثیر شود. بیجرینک اظهار داشت که این ویروس تا حدودی ماهیتی مایع دارد و آن را « مایع زنده واگیردار» ( contagium vivum fluidum ) نامید. تا اینکه اولین بلورهای ویروس موزاییک تنباکو (TMV) که به دست آمد، با تحلیل کریستالوگرافی اشعه ایکس از TMV ثابت کرد که گال، ویروس بود.

💠تثبیت نیتروژن، فرآیندی که در آن گاز نیتروژن دو اتمی به یون های آمونیوم تبدیل می شود و در دسترس گیاهان قرار می گیرد نیز توسط بیجرینک مورد بررسی قرار گرفت. باکتری ها تثبیت نیتروژن را انجام می دهند و در داخل گره های ریشه گیاهان خاص (حبوبات) ساکن می شوند. بیجرینک علاوه بر کشف یک واکنش بیوشیمیایی حیاتی برای حاصلخیزی خاک و کشاورزی، این نمونه‌ کهن‌الگوی همزیستی بین گیاهان و باکتری‌ها را آشکار کرد.

💠وی همچنین پدیده کاهش سولفات باکتریایی را کشف کرد که نوعی تنفس بی هوازی است. او آموخت که باکتری ها می توانند به جای اکسیژن از سولفات به عنوان گیرنده الکترون پایانی استفاده کنند. این کشف تأثیر مهمی بر درک فعلی ما از چرخه های بیوشیمیایی داشته است. اسپریلوم دسولفوریکان، که اکنون به عنوان دسولفوویبریواسپریلوم شناخته می شود، اولین باکتری شناخته شده کاهش دهنده سولفات، توسط بیجرینک جدا و توصیف شد.

💠بیجرینک فرهنگ غنی سازی را اختراع کرد ، روشی اساسی برای مطالعه میکروب ها در محیط. او اغلب به اشتباه در چارچوب بندی ایده اکولوژی میکروبی که "همه چیز در همه جا است، اما محیط انتخاب می کند"، که توسط Lourens Baas Becking بیان شده است، شناخته می شود.

💠وی شناخته‌شده برای موارد زیر است:

💎از پایه‌گذاران علم ویروس‌شناسی و میکروب‌شناسی محیط زیست
💎کشف مفهومی و نظری(ویروس موزائیک تنباکو)
💎کشت غنی‌سازی‌شده تثبیت نیتروژن
💎باکتری احیاکنندهٔ سولفات
💎باکتری تثبیت‌کنندهٔ نیتروژن
💎ازتوباکتر (ازتوباکتر کروکوکوم)
💎ریزوبیوم
💎دسولفوویبریواسپریلوم (اسپریلوم دسولفوریکان)

#مشاهیر_زیست‌شناسی
✈@IDS_Bio
✈@IDSchools

🩺واکسن های باکتریایی به عنوان ایمونوتراپی سرطان

💉محققان کلمبیا باکتری‌های پروبیوتیکی را مهندسی کرده‌اند که سیستم ایمنی را برای از بین بردن سلول‌های سرطانی هدایت می‌کند. این واکسن‌های سرطان میکروبی را می‌توان برای حمله به تومور اولیه و متاستازهای هر فرد شخصی‌سازی کرد و حتی ممکن است از عود مجدد در آینده نیز جلوگیری کند. در ادامه با نحوه عمل  باکتری ها و روش کار محققان آشنا خواهیم شد.

💉در مطالعاتی که با استفاده از مدل‌های موشی سرطان کولورکتال و ملانوم پیشرفته انجام شد، واکسن باکتریایی سیستم ایمنی را برای سرکوب رشد - یا در بسیاری موارد از بین بردن - سرطان‌های اولیه و متاستاتیک تقویت کرد. همه این‌ها در حالی است که سلول های سالم تحت تأثیر حمله باکتری نبودند.

💉ثابت شد که واکسن باکتریایی نسبت به واکسن‌های درمانی سرطان مبتنی بر پپتید که در بسیاری از آزمایش‌های بالینی سرطان استفاده شده‌اند، مؤثرتر است.

💉"مزیت مهم، توانایی منحصر به فرد آن در بازسازی هماهنگ و فعال کردن تمام بازوهای سیستم ایمنی برای القای یک پاسخ ایمنی موثر است. ما معتقدیم به همین دلیل است که این سیستم در مدل های پیشرفته تومور جامد که  حذف آن دشوار است، بسیار خوب عمل می کند."

💉تاریخچه باکتری به عنوان درمان سرطان به اواخر قرن نوزدهم، زمانی که دکتر ویلیام کولی، جراح بیمارستان نیویورک، پسرفت تومور را در زیرمجموعه‌ای از بیماران مبتلا به تومورهای غیرقابل عمل که باکتری  به آن ها تزریق شده بود، برمی‌گردد. امروزه هنوز از باکتری ها به عنوان یک درمان در بیماران مبتلا به سرطان مثانه در مراحل اولیه استفاده می‌شود.

برای مطالعه ادامه ی خبر کلیک کنید⤵️

💉اکنون محققان می‌دانند که برخی از باکتری‌ها می‌توانند به طور طبیعی به تومورها مهاجرت کرده و آن‌ها را مستعمره خود کنند، از جایی که می‌توانند در محیط اغلب محروم از اکسیژن رشد کنند می توانند به صورت موضعی پاسخ ایمنی را تحریک کنند.

💉اما با استفاده از این روش، باکتری ها معمولاً پاسخ ایمنی را برای حمله به سرطان به طور دقیق هدایت نمی کنند. دکتر آرباپا می‌گوید: «این ویژگی‌ها به تنهایی به باکتری‌ها قدرت کافی برای تحریک پاسخ‌های ایمنی که قادر به حذف تومور هستند نمی‌دهند، اما نقطه شروع خوبی برای ایجاد دامنه جدیدی از درمان سرطان هستند.»

💉تحریک بخش های مختلف سیستم ایمنی، بدون خطر:
تحقیقات با یک سویه پروبیوتیک از باکتری E. coli شروع شد. سپس محققان تغییرات ژنتیکی لازم را برای کنترل دقیق نحوه تعامل باکتری ها و القای سیستم ایمنی برای القای حذف تومور انجام دادند.

💉باکتری های مهندسی شده، اهداف پروتئینی -نئوآنتی ژن- را رمزگذاری می‌کنند که مختص سلول سرطانی هستند. این نئوآنتی‌ژن‌های تولید شده از طریق باکتری، سیستم ایمنی را برای هدف قرار دادن سلول‌های سرطانی که هماننئوآنتی ژن را بیان می‌کنند، هدایت می‌کنند. نئوآنتی‌ژن‌ها به‌عنوان هدف تومور استفاده می‌شوند و سلول های طبیعی را مصون نگه می‌دارند. این درمان های باکتریایی بر مکانیسم های سرکوب کننده سیستم ایمنی نیز غلبه می‌کنند.

💉واکسن باکتریایی همچنین از رشد مجدد همان تومورها در موش هایی که درمان شده بودند جلوگیری کرد، که نشان می دهد واکسن ممکن است توانایی جلوگیری از بازگشت سرطان را در بیمارانی که بهبودی را تجربه کرده اند، داشته باشد.

💉شخصی سازی:
در افراد، اولین قدم تعیین توالی سلول سرطانی بیمار و شناسایی نئوآنتی‌ژن‌های آن با کمک بیوانفورماتیک است. در مرحله بعد، باکتری ها برای تولید مقادیر زیادی از نئوآنتی ژن های شناسایی شده تغییر داده می‌شوند. هنگامی که باکتری به بیمار تزریق می شود، به سمت تومورها می روند، برای خود کلنی تشکیل داده و به طور پیوسته محموله "داروهای" مهندسی شده خود را تولید و تحویل می دهد.

💉پس از فعال شدن  واکسن باکتریایی، سیستم ایمنی برای از بین بردن سلول های سرطانی که در سراسر بدن پخش شده اند و جلوگیری از ایجاد متاستاتیک بیشتر تحریک می شود.

💉از آنجایی که هر تومور مجموعه ای از نئوآنتی ژن های خاص خود را دارد، ایمونوتراپی به صورت سفارشی برای هر بیمار ساخته می شود.
دانینو می‌گوید: «زمان درمان به مدت زمانی برای توالی‌یابی تومور انجام می‌شود، بستگی دارد. سپس ما فقط باید سویه‌های باکتریایی بسازیم، که می‌تواند بسیار سریع و ساده‌تر از سایر پلتفرم‌های واکسن باشد.»

🗓تاریخ خبر:16 اکتبر 2024
🌐منبع
#اخبار_روز
✉️@IDS_Bio
✉️@IDSchools

➖➖➖➖Southern Blotting➖➖➖➖

🌐ساترن بلات روشی برای تشخیص توالی های خاص DNA در نمونه های DNA است. هنگامی که یک توالی DNA، رمز مولکول پروتئین است، می توان مولکول DNA مورد نظر را با استفاده از تکنیک Southern Blotting مشخص کرد.

🌐اکثر روش ها دارای یک مرحله کلی هستند که در آن مولکول های مورد نظر پس از جداسازی از ژل به مرحله غشای جامد منتقل می شوند که این مرحله با خیساندن در محلول روی ژل و غشا از طریق کاغذی نفوذ پذیر انجام می شود.

🌐در این فرایند از الگوی انتشار رادیویی که از یک ماده رادیواکتیو ساطع می شود، برای تولید تصویری بر روی یک فیلم اشعه ایکس استفاده می شود که همچنین می تواند با استفاده از آشکارسازهای گازی جرقه ای یا سیستم های مبتنی بر تصویربرداری از فسفر، به عنوان یک تصویر دیجیتالی نیز استفاده کرد.

#مینی_یادگیری
✉️@IDS_Bio
✉️@IDSchools

🙂پژوهشی جدید در حوزه پوست می‌تواند به کاهش سرعت علائم پیری کمک کند

☺️اخیراً تیمی از پژوهشگران موفق شده‌اند پوست انسان را در محیط آزمایشگاهی با استفاده از سلول‌های بنیادی کشت دهند. این پژوهش می‌تواند در آینده به کاهش سرعت بروز علائم پیری مثل چروک‌ شدن پوست کمک زیادی بکند.

☺️پروژه اطلس سلولی انسان پژوهشی جاه‌طلبانه به‌ شمار می‌رود که تیمی بین‌المللی از محققان با همکاری مؤسسه Wellcome Sanger کمبریج در آن مشارکت دارند. آن‌ها به‌دنبال یافتن راهی برای تبدیل سلول‌های بنیادین به سلول‌های پوستی در بدن انسان هستند و به‌تازگی توانسته‌اند مقدار اندکی از پوست انسان را در محیط آزمایشگاهی کشت کنند. سرپرست این پژوهش اعتقاد دارد چنین کشفی می‌تواند در آینده به درمان بهتر بیماری‌ها کمک کند و حتی روش‌های جدیدی برای سلامت طولانی‌تر فراهم بیاورد.


🗓سال انتشار: 2024
#معرفی_مقالات
✈️@IDS_Bio
✈️@IDSchools

🤧چطور سرماخوردگی خود را درمان کنیم؟

#مینی_یادگیری
✈️@IDS_Bio
✈️@IDSchools

💎دوره‌ی ارزشمند مبانی مولکولی پزشکی

🔵این دوره شامل موضوعاتی است که به شما در درک کاربردهای زیست شناسی مولکولی در پزشکی کمک می کند. امید است که این دوره شکاف بین گزارش های مطبوعاتی و ادبیات پزشکی را پر کند. توجه داشته باشید که این یک دوره ی جامع نیست، بلکه نگاهی متمرکز به چند موضوع کلیدی است.

🔵آموزش های دوره شامل موارد زیر می باشد:

⬅️تکنیک های مولکولی، از جمله pcr، الکتروفورز مولکول های بیولوژیکی، و ویرایش ژنوم توسط فناوری CRISPR

⬅️نوترکیبی DNA، از جمله نوترکیبی همولوگ، نوترکیبی V(D)J و ادغام رتروویروسی

⬅️بیان ژنوم، از جمله نحوه اندازه گیری و تفسیر پروفایل های بیان ژن

⬜️دانشگاه: استنفورد
⬜️طول دوره: 50 ساعت
⬜️سطح مقدماتی، بدون نیاز به تجربه‌ی قبلی

🌐لینک دوره

#تقویت_رزومه
#دوره‌های_آنلاین
✈️@IDS_Bio
✈️@IDSchools

✨ معرفی دوره های پاییزی در یک نگاه- اولین دوره

⌛عنوان دوره: «آشنایی با تحلیل تصاویر MRI»

🔜 زمان برگزاری جلسه اول: چهارشنبه، 2 آبان ساعت 17

🔸سرفصل جلسات:


💥هفته اول: مقدمه ای بر MRI

💥هفته دوم: جمع آوری و پیش پردازش داده های MRI

💥هفته سوم: تکنیک های قطعه بندی در MRI ساختاری

💥هفته چهارم: مورفومتری مبتنی بر وکسل (VBM): نظریه و کاربرد

💥هفته پنجم: مورفومتری مبتنی بر سطح با FreeSurfer

💥هفته ششم: تحلیل و تجسم پیشرفته VBM با استفاده از پایتون

💥هفته هفتم: آنالیز GLM در MRI ساختاری

💥هفته هشتم: رویکردهای یکپارچه عملی و بهترین روش ها در MRI ساختاری

👤با حضور:

👤 دکتر آرش زارع صادقی، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران
👤 پریا جافرپور، رئیس دپارتمان آموزش مجموعه علمی و پژوهشی مدارس میان رشته ای


🔣نحوه ثبت نام:

https://news.1rj.ru/str/NeuroSci_IDSchools/1201

🔴کسب اطلاعات بیشتر:

  @interdisciplinaryschools2

🚀 |@IDSchools|
🚀 |@NeuroSci_IDSchools|

‼️ یادآوری- شروع دوره

1️⃣جلسه اول دوره «آشنایی با تحلیل تصاویر MRI»

🔣عنوان جلسه اول: مقدمه ای بر MRI

⏳زمان برگزاری جلسه اول: چهارشنبه، 2 آبان ساعت 17

👤 با ارائه دکتر آرش زارع صادقی

✅ چهارشنبه ها، ساعت 17 تا 18:30

👈نحوه ثبت نام:

https://news.1rj.ru/str/NeuroSci_IDSchools/1201

🟢کسب اطلاعات بیشتر:

@interdisciplinaryschools2

✈️ @IDSchools|
✈️ @NeuroSci_IDSchools|

🎂چرا کربوهیدرات را دوست داریم؟

🍰ریشه آن به قبل از کشاورزی و شاید حتی قبل از جدایی ما از نئاندرتال ها مربوط است.

🍰اگر تا به حال برای کاهش مصرف کربوهیدرات خود تلاش کرده و شکست خورده اید، DNA باستانی ممکن است مقصر باشد.

🍰مدت‌هاست که می‌دانستیم انسان‌ها چندین نسخه از ژنی را حمل می‌کنند که به ما اجازه می‌دهد تا تجزیه نشاسته کربوهیدرات در دهان شروع کنیم و اولین گام را در متابولیسم غذاهای نشاسته‌ای مانند نان و ماکارونی استارت بزنیم. با این حال، تعیین چگونگی و زمان گسترش تعداد این ژن ها برای محققان بسیار دشوار بوده است.

🍰اکنون، یک مطالعه  به رهبری دانشگاه بوفالو و آزمایشگاه جکسون ، نشان می‌دهد که چگونه تکرار این ژن - معروف به ژن آمیلاز بزاقی (AMY1) - ممکن است بیش از ۸۰۰ هزارسال پیش، یعنی بسیار قبل از ظهور کشاورزی رخ داده باشد و منجر به سازگاری انسان با غذاهای نشاسته‌ای شده باشد.

🍰تیم تحقیقاتی با تجزیه و تحلیل ژنوم 68 انسان باستانی، دریافت که شکارچیان پیش از کشاورزی به طور متوسط ​​4 تا 8 نسخه AMY1 در هر سلول دیپلوئیدی داشته اند.

🍰این تحقیق همچنین نشان می‌دهد که چگونه کشاورزی بر تنوع AMY1 تأثیر گذاشته است. در حالی که شکارچیان اولیه چندین نسخه ژنی داشتند، در کشاورزان اروپایی شاهد افزایش میانگین تعداد نسخه‌های AMY1 در طول 4 هزار سال گذشته بوده ایم که احتمالاً به دلیل رژیم غذایی غنی از نشاسته بوده است.

🍰تحقیقات قبلی گوکومن نیز نشان داد که حیوانات اهلی که در کنار انسان زندگی می‌کنند، مانند سگ‌ها و خوک‌ها، در مقایسه با حیواناتی که به رژیم‌ غذایی پر نشاسته وابسته نیستند، تعداد نسخه‌های ژن آمیلاز بیشتری دارند.



📆۱۷اکتبر ۲۰۲۴
#اخبار_روز

⭐@IDS_Bio
⭐@IDSchools

🤓کتاب صدای غذا خوردن یک حلزون وحشی

🐌برنده ی جایزه های متعددی شده است که از جمله ی آن ها :

🌟جایزه ی ملی بهترین کتاب در طبیعت نگاری (NOBA) ۲۰۱۰
🌟جایزه ی ویلیام سارویان سال 2012
🌟مدال جان باروز سال 2011 بوده است.

🐌"الیزابت تووا بیلی"، در این اثر که نشان دهنده ی پاداش مشاهده ی طبیعت از نزدیک است، یک داستان الهام بخش و صمیمی را از برخورد زنی بیمار با یک حلزون وحشی  به اشتراک می گذارد.

🐌الیزابت  می کوشد از بیماری ناشناخته ای جان به در ببرد که در حال ویران کردن روح و جسم اوست. او یک حلزون وحشی را که در لاک خود زندگی می کند، تماشا می کند.
در نتیجه ی این تماشا، آرامش و احساس شگفتی را که این موجود مرموز به ارمغان می آورد کشف می کند و به درک بهتری از جایگاه خود در جهان دست می یابد.

🐌علت جذابیت کتاب، دو روایت موازی از زندگی دو موجودی است که به ظاهر بیشترین تفاوت را با هم دارند، اما همان‌طور که مشاهدات دقیق و مطالعات نویسنده از متون جدید و کهن نشان می‌دهد، این روایات به شباهت‌هایی غیرمنتظره ختم می‌شوند. نتیجه کار آمیزه‌ای از ادبیات، تاریخ طبیعی و جنبه‌های انسانی پزشکی است که توانسته مخاطب گسترده‌ای در سطح بین‌المللی به دست آورد.

🐌دو پاراگراف از اين کتاب:

🌱ناگهان از ناکجا با چندین نوبت عودِ غافل‌گیرکنندهٔ بیماری‌ام روبه‌رو و بار دیگر بستری شدم. از این گذشته، آزمایش‌های پیچیده نشان دادند که میتوکندری‌های سلول‌هایم دیگر درست کار نمی‌کنند و دستگاه عصبی خودمختارم آسیب رسیده است؛ تمام کارکردهای بدن که آگاهانه کنترل نمی‌شوند، ازجمله ضربان قلب، فشار خون، و گوارش، از کنترل خارج شده بودند. دارویی که پیش از آن مؤثر واقع شده بود، اکنون پیامدهای جانبی خطرناکی ایجاد می‌کرد؛ کمی بعد این دارو از بازار خارج شد.

🌱هنگامی که بدن بی‌استفاده می‌شود، ذهن هنوز همچون یک تازی شکاری در امتداد مسیرهای پاخوردهٔ سلول‌های عصبی می‌دود و رد پرسش‌هایی را می‌گیرد که پژواک‌شان در ذهن طنین‌انداز است: خانوادهٔ سردرگمِ چراها، چه‌ها و کِی‌ها و خویشاوند بسیار دورشان، چگونه.   جست‌وجو ازپادرآورنده است و پاسخ‌ها گریزپا. گاهی ذهنم خالی و بی‌تفاوت می‌شد؛ در سایر اوقات غرق در توفان افکار می‌شد و اندوه ناگفتنی و گم‌گشتگی تحمل‌ناپذیر مرا فرا می‌گرفت.

📖دریافت از طاقچه

#معرفی_کتاب
✈️@IDS_Bio
✈️@IDSchools

🔻دکتر محمد کرام الدینی

✨ معلم، پژوهشگر، نویسنده و مترجم ایرانی، بنیان‌گذار المپیاد زیست‌شناسی ایران، نویسندهٔ کتاب‌های درسی زیست‌شناسی ، نویسنده و مترجم ده‌ها کتاب در زمینهٔ علم و آموزش علم است.
او برنده‌ٔ جایزه‌ٔ چراغ به خاطر یک عمر ترویج علم (۱۴۰۲)، عضو هیئت ژوری المپیاد جهانی زیست‌شناسی در ۲۰ کشور و مؤلف یا مترجم چهار دوره کتاب سال کشور است.

✨محمد کرام الدینی در سال ۱۳۷۰، پس از به پایان رساندن دورهٔ کارشناسی ارشد زیست‌شناسی، به علت سوابق علمی، آموزشی و پژوهشی به عنوان معلم نمونهٔ کشور برگزیده شد و در پی آن در سال ۱۳۷۱ برای تدریس زیست‌شناسی در مدارس ایرانی سوریه و لبنان راهی این کشورها شد.

✨زندگی در کشورهای عربی در میان یادگارهای تاریخی اسلامی تجربه‌های بسیاری به او آموخت. او هنگام اقامت در شهر دمشق به تدریس قناعت نکرد، بلکه در اوقات فراغت  به آموختن زبان فرانسه پرداخت.

✨در سال ۱۳۷۶ برای گذراندن کارگاه آموزش بزرگ‌سالان، از سوی صندوق جمعیت سازمان ملل متحد به چین اعزام شد و پس از کسب تجربه‌هایی از زندگی در چین، به وطن بازگشت.

✨او درباره این سفر می‌گوید:
... در چین کارگاه آموزشی داشتیم، کارگاهی واقعی. سراسر ایالت جیانگ سوی چین را زیر پا گذاشتیم در بازدید از کار و کمّ و کیف آموزش کارگران چینی در کارگاه‌ها، کارخانه‌ها، اداره‌ها، کشتزارها ؛ برایم بسیار جالب بود که این مردم چگونه با درآمد بخور و نمیر همیشه به طور منظم کار می‌کنند، از بام تا شام یکسره. حداقل غذا را می‌خورند، قناعت‌پذیرند و انتظارات بسیاراندک دارند... دریافتم که روحیه آن ها با روحیه‌ بسیاری از ما تفاوت‌های بسیار دارند...

✨از کتاب های بسیار ایشان چند مورد:

📖زیست‌شناسی (مجموعهٔ کمبریج)
📖باکتری‌ بدجنس
📖رخنه در رمز داروین: مهندسی ژنتیک و آیندهٔ انسان
📖اطلس ماجراجویی اقیانوس‌ها
📖آشتی با علوم زیستی و بهداشت

#مشاهیر_زیست‌شناسی
✈️@IDS_Bio
✈️@IDSchools

🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕

🟢دپارتمان علوم زیستی مجموعه علمی و پژوهشی مدارس میان رشته ای برگزار میکند:

✨سری وبینارهای رایگان «همگام با پیشتازان»✨

4️⃣1️⃣قسمت چهاردهم:

🔺با حضور: دکتر صفورا پاکیزه کار
🔺پژوهشکده غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

💡موضوع ارائه: زیست شناسی سلولی سرطان

🔜 دوشنبه 7 آبان 1403، ساعت 18 به وقت ایران

🔹 در این سری وبینارهای رایگان که به همت مدارس میان‌رشته‌ای برگزار می‌شود، میزبان اساتید، پژوهشگران و دانشجویان برگزیده و نخبه در داخل و خارج کشور خواهیم بود و با مسیر موفقیت آکادمیک ایشان و نیز پژوهش‌های میان‌رشته‌ای آشنا خواهیم شد.

🟢مدارس میان رشته‌ای در نظر دارد در تمامی کانال‌های علمی خود شامل: هوش مصنوعی، نوروساینس، روانشناسی، علوم زیستی، پزشکی، فیزیک، ریاضیات و... این سری وبینارهای ارزشمند را به صورت ماهانه برگزار نماید.

👈 برای ثبت نام در این وبینار به کانال علوم زیستی و جهت کسب اطلاعات بیشتر به گروه تعاملی ما بپیوندید.


✉️| @IDS_Bio||کانال علوم زیستی|
✉️| @IDSchools||کانال اصلی|
✉️| @Bio_IDSchools|گروه تعاملی علوم زیستی|

‼️نحوه ثبت نام در چهاردهمین وبینار رایگان «همگام با پیشتازان» مدارس میان‌رشته‌ای

🔜زمان وبینار: دوشنبه، 7 آبان، ساعت ١٨ به وقت ایران

🔴جهت ثبت نام از طریق گوگل فرم زیر اطلاعات خود را وارد نموده و منتظر اخبار این وبینار از کانال علوم زیستی مدارس میان رشته ای باشید.🔴

💡 حضور در این ارائه رایگان است. دوستانی که مایلند گواهی انگلیسی حضور در این ارائه را نیز دریافت کنند، می توانند طبق توضیحات بند آخر لینک ثبت نام در لینک گوگل فرم زیر اقدام نمایند.

👈لینک گوگل فرم جهت ثبت نام: وبینار رایگان دپارتمان علوم زیستی


✉️| @IDS_Bio||کانال علوم زیستی|
✉️| @IDSchools||کانال اصلی|
✉️| @Med_IDSchools||گروه علوم زیستی|

🎗ارزیابی اسید اسکوربیک(AA) به عنوان یک عامل شیمی درمانی برای لوسمی میلوئید حاد با استفاده از تصادفی سازی مندلی

🗓سال انتشار: 2024
#معرفی_مقالات

🌟شرکت در وبینار رایگان"زیست شناسی مولکولی سرطان"- با امکان دریافت سرتیفیکیت معتبر🌟

✉️@IDS_Bio
✉️@IDSchools

🎗ارزیابی اسید اسکوربیک(AA) به عنوان یک عامل شیمی درمانی برای لوسمی میلوئید حاد با استفاده از تصادفی سازی مندلی

💦اگرچه لوسمی میلوئید حاد (AML) یکی از شایع ترین بدخیمی های هماتولوژیک در بزرگسالان است، اما اساس اتیولوژیک آن به خوبی شناخته نشده است. تنها عوامل خطر قابل اصلاح شناخته شده سیگار کشیدن و قرار گرفتن در معرض بنزن است.

💦شواهد روزافزونی مبنی بر نقش مهم سیستم ردوکس در ایجاد و پیشرفت AML وجود دارد. جهش TET2 در سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز (HSPCs) می تواند این سیستم را مختل کند و منجر به تکثیر کنترل نشده سلول های بدخیم شود. این جهش ها از شایع ترین ضایعات سرطان زا هستند که در انکوژن AML نقش دارند. TET2 به عنوان یک دی اکسیژناز وابسته به اسید آسکوربیک (AA) عمل می کند و درمان با AA دو اثر را نشان داده است، تقلید از ترمیم TET2 و القای آپوپتوز در سلول های AML [6]. علاوه بر مطالعات پیش بالینی و گزارش های موردی، داده های کارآزمایی بالینی اخیر بیشتر از ارزش درمانی AA در کند کردن پیشرفت بیماری حمایت می کند.

💦از آنجایی که جهش TET2 در مراحل اولیه تشکیل کلون پره لوسمی رخ می دهد و یکی از ویژگی های خون سازی کلونال پیش بدخیم مرتبط با سن با منشأ نامشخص (CHIP) است، AA ممکن است یک عامل شیمی درمانی جذاب باشد.

💦اگرچه کارآزمایی‌های تصادفی‌سازی و کنترل‌شده (RCTs) استاندارد طلایی برای ارزیابی اثربخشی مداخلات هستند، اما اغلب به دلیل هزینه‌ها، محدودیت‌های زمانی یا مسائل اخلاقی غیرعملی هستند. یک جایگزین، انجام تصادفی سازی مندلی (MR) است. روش MR از انواع ژنتیکی مرتبط با مواجهه‌های قابل تغییر به‌عنوان ابزاری برای تشخیص ارتباط علّی با پیامدها استفاده می‌کند. از آنجایی که واریانت های ژنتیکی مورد استفاده به عنوان متغیرهای ابزاری (IVs) به طور تصادفی در زمان لقاح تخصیص داده می شوند، مطالعات MR کمتر مستعد موارد مخدوش کننده و معکوس هستند. برای بررسی پتانسیل مکمل AA به عنوان یک عامل پیشگیری کننده شیمیایی برای AML، ما رابطه بین سطوح AA در گردش و خطر AML و CHIP را با استفاده از یک چارچوب MR دو نمونه (2S-MR) بررسی کردیم.

🗓سال انتشار: 2024
#معرفی_مقالات

🌟شرکت در وبینار رایگان"زیست شناسی مولکولی سرطان"- با امکان دریافت سرتیفیکیت معتبر🌟

✉️@IDS_Bio
✉️@IDSchools

✨دکتر صفورا پاکیزه‌کار مدرس وبینار "زیست شناسی مولکولی سرطان" را بیشتر بشناسید:

🥇رتبه‌ی اول مقطع کارشناسی علوم ازمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی تهران
🥇رتبه‌ی اول مقطع کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه گیلان
🥇رتبه‌ی اول مقطع دکتری زیست شناسی سلولی مولکولی دانشگاه گیلان

☀️پژوهشگر پژوهشکده غدد و متابولیسم شهید بهشتی

☀️سابقه دوازده سال تدریس در دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران پزشکی

💎Google Scholar

🔗ثبت نام در وبینار
⭐@IDS_Bio
⭐@IDSchools