✅The Bleeding Edge

📌 این مستند به بررسی تکنولوژی‌های پیشرفته پزشکی و عوارض جانبی ناشی از آنها می‌پردازد، از ایمپلنت‌های پزشکی تا دستگاه‌های جدید. در این مستند به موضوعاتی پرداخته می‌شود که به شدت در صنعت پزشکی تأثیرگذار هستند و زندگی بسیاری از بیماران را تغییر داده‌اند.

◀️خلاصه: The Bleeding Edge با نگاهی انتقادی به صنعت پزشکی و فناوری‌های نوظهور، نشان می‌دهد که بسیاری از تجهیزات پزشکی پیش از آنکه به طور کامل آزمایش و تایید شوند، وارد بازار می‌شوند و ممکن است مشکلات جدی برای بیماران ایجاد کنند. همین طور به تجربیات بیمارانی که دچار عوارض جدی شده‌اند می‌پردازد و نگرانی‌های کارشناسان حوزه سلامت و پزشکان را درباره این تکنولوژی‌ها مطرح می‌کند.

⏺مخاطبان: این مستند برای افرادی که به حوزه‌های نوآوری پزشکی، اخلاق پزشکی، و تاثیرات فناوری‌های جدید بر سلامت عمومی علاقه‌مند هستند، بسیار جذاب است. همچنین دیدگاهی شفاف و صادقانه درباره دنیای فناوری‌های پزشکی و چالش‌های موجود در این حوزه ارائه می‌دهد. این مستند از زاویه‌ای متفاوت به موضوعات پزشکی نگاه می‌کند و نشان می‌دهد که هر فناوری جدید لزوماً به معنای پیشرفت ایمن در درمان‌ها نیست.

🌐 لینک دسترسی به مستند:
https://www.imdb.com/noscript/tt8106576/

📺#معرفی_مستند

✈️ @IDSchools
✈️ @IDS_Med

پدر پیوند کبد ایران کیست⁉️

🔵دکتر سید علی ملک حسینی در سال ۱۳۲۸ هجری شمسی در یاسوج به دنیا آمد .وی دوران نوجوانی و جوانی خود را در یاسوج و شیراز گذراند و پس از طی دوره متوسطه به دانشسرای عشایر راه یافت و سپس به یاسوج بازگشت و به مدت دو سال در روستای مزدک به شغل معلمی پرداخت .

 🟠او سپس در آزمون کنکور شرکت نمود و وارد رشته دامپزشکی دانشگاه تهران شد. اما از آنجایی که مادر خود را در اثر بیماری کبد از دست داده بود در همان سال مجددا در آزمون کنکور شرکت و در سال ۱۳۵۳ در رشته پزشکی دانشگاه تهران پذیرفته شد.

🟣او بلافاصله پس از طی دوره پزشکی عمومی هفت ساله خود با رتبه ممتاز به تخصص جراحی عمومی دانشگاه شیراز راه یافت و در محضر اساتیدی چون دکتر ایرج فاضل کسب علم و فیض نمود .

🟢وی دوره فوق تخصصی پیوند کلیه و جراحی عروق را در سال ۱۳۶۶در دانشگاه شهید بهشتی تهران گذراند . در سال ۱۳۶۹ (۱۹۹۰میلادی) جهت تحصیل در دوره فوق تخصصی پیوند کبد راهی ایالات متحده آمریکا شد و در اردیبهشت ماه سال ۱۳۷۲ (۱۹۹۲) نخستین پیوند کبد در ایران و خاورمیانه را به انجام رساند و لقب پدر پیوند کبد در ایران را از آن خود نمود. ایشان نخستین پیوند کبد در ایران از فرد زنده به زنده را انجام داد تا از او به عنوان پدر پیوند کبد ایران نام برده شود.

#معرفی_شخصیت_ها

🚀@IDSchools
🚀@IDS_Med

🔣اپی‌ژنتیک (Epigenetics) - نقش تنظیمات ژن در سلامت و بیماری🔣

◀️تعریف علمی اپی‌ژنتیک: اپی‌ژنتیک به مطالعه تغییراتی در بیان ژن اشاره دارد که بدون تغییر در توالی DNA رخ می‌دهند. این تغییرات عمدتاً از طریق مکانیزم‌هایی مثل متیلاسیون DNA و تغییرات در هیستون‌ها ایجاد می‌شوند. این مکانیزم‌ها تعیین می‌کنند که کدام ژن‌ها فعال یا خاموش باشند، و این فرآیندها می‌توانند توسط عوامل محیطی و سبک زندگی تغییر کنند.

⏺مکانیزم‌های اصلی اپی‌ژنتیکی:

⬅️متیلاسیون DNA:
این فرآیند شامل اضافه شدن گروه‌های متیل به DNA است که باعث خاموشی ژن‌های خاصی می‌شود. به عنوان مثال، متیلاسیون بیش از حد ژن‌های سرکوب‌کننده تومور ممکن است در بروز سرطان نقش داشته باشد.

⬅️تغییرات هیستونی:
هیستون‌ها پروتئین‌هایی هستند که DNA را در هسته سلول‌ها فشرده نگه می‌دارند. تغییرات شیمیایی در هیستون‌ها می‌توانند به فعال شدن یا خاموشی ژن‌ها منجر شوند. این تغییرات اپی‌ژنتیکی می‌توانند توسط رژیم غذایی، استرس، و سایر عوامل محیطی تأثیرپذیر باشند.

🔴اپی‌ژنتیک و بیماری‌ها: اپی‌ژنتیک به‌طور گسترده‌ای در بیماری‌های مختلف، از جمله سرطان، دیابت، بیماری‌های قلبی و آلزایمر، نقش دارد. به‌عنوان‌مثال؛ در سرطان، متیلاسیون غیرطبیعی DNA و تغییرات هیستونی باعث خاموشی ژن‌های سرکوب‌کننده تومور می‌شوند و در نتیجه رشد غیرقابل‌کنترل سلول‌های سرطانی را تسهیل می‌کنند.همچنین مطالعات نشان داده‌اند که متیلاسیون غیرطبیعی در ناحیه‌های خاصی از ژنوم می‌تواند باعث اختلال در فرایندهای معمول سلولی شود و به بروز بیماری‌های مزمن مثل دیابت و بیماری‌های قلبی منجر گردد.

👈تأثیرات محیطی بر اپی‌ژنتیک:
1️⃣رژیم غذایی: موادی مثل اسید فولیک و ویتامین B12 که منابع متیل هستند، می‌توانند بر متیلاسیون DNA تأثیر بگذارند.

2️⃣استرس: استرس‌های مزمن می‌توانند منجر به تغییرات اپی‌ژنتیکی شوند که باعث افزایش خطر بیماری‌ها مثل افسردگی و بیماری‌های قلبی می‌شوند.

3️⃣مواد شیمیایی: مواجهه با مواد سمی یا داروها نیز می‌تواند الگوهای متیلاسیون DNA را تغییر داده و خطر بیماری‌های مزمن را افزایش دهد.

🔖کاربردهای بالینی اپی‌ژنتیک: اپی‌ژنتیک در توسعه داروهای جدید و درمان‌های شخصی‌سازی‌شده کاربرد بسیاری دارد. به‌عنوان‌مثال، برخی داروهای سرطان هدف‌گیری‌کننده آنزیم‌هایی هستند که تغییرات هیستونی را تنظیم می‌کنند. این داروها می‌توانند ژن‌های سرکوب‌کننده تومور را دوباره فعال کنند و رشد سرطان را کنترل نمایند.

😉برای درک بهتر مفهوم اپی‌ژنتیک، توصیه می‌کنیم این ویدئو را حتماً تماشا کنید. این ویدئو به روشن شدن مفاهیم کلیدی و کاربردهای عملی اپی‌ژنتیک کمک می‌کند و می‌تواند اطلاعات بیشتری را در اختیار شما قرار دهد.


🤓#کافه_یادگیری

🚀@IDSchools
🚀@IDS_Med

🧠زین پس هوش مصنوعی گزارشات رادیولوژی را با کمک ویدیو به بیماران توضیح میدهد

⚪️مدل ReXplain که روزهای پیش در مقاله ای از پژوهشگران دانشگاه هاروارد معرفی شد، قرار است که تصاویر رادیولوژی بیماران را به ویدیوهای کوتاه برای بیماران تبدیل کند تا خود بیماران هم با مسئله درمانی خود آشنا شوند.

⏺تفسیر گزارشات رادیولوژی و در پی آن توضیح آن ها به بیماران، اغلب برای متخصصین پزشکی دارای چالش های متفاوتی بوده است. از این رو توسعه این مدل AI می تواند در فهم و درک بیماران از بیماری و مشکل بالینی خود کمک بسزایی کند.

◀️برای مطالعه بیشتر کلیک کنید

💡#نوآوری_و_پزشکی

✈️@IDSchools
✈️@IDS_Med

✨ معرفی دوره های پاییزی در یک نگاه- اولین دوره

⌛عنوان دوره: «آشنایی با تحلیل تصاویر MRI»

🔜 زمان برگزاری جلسه اول: چهارشنبه، 2 آبان ساعت 17

🔸سرفصل جلسات:


💥هفته اول: مقدمه ای بر MRI

💥هفته دوم: جمع آوری و پیش پردازش داده های MRI

💥هفته سوم: تکنیک های قطعه بندی در MRI ساختاری

💥هفته چهارم: مورفومتری مبتنی بر وکسل (VBM): نظریه و کاربرد

💥هفته پنجم: مورفومتری مبتنی بر سطح با FreeSurfer

💥هفته ششم: تحلیل و تجسم پیشرفته VBM با استفاده از پایتون

💥هفته هفتم: آنالیز GLM در MRI ساختاری

💥هفته هشتم: رویکردهای یکپارچه عملی و بهترین روش ها در MRI ساختاری

👤با حضور:

👤 دکتر آرش زارع صادقی، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران
👤 پریا جافرپور، رئیس دپارتمان آموزش مجموعه علمی و پژوهشی مدارس میان رشته ای


🔣نحوه ثبت نام:

https://news.1rj.ru/str/NeuroSci_IDSchools/1201

🔴کسب اطلاعات بیشتر:

  @interdisciplinaryschools2

🚀 |@IDSchools|
🚀 |@NeuroSci_IDSchools|

‼️ یادآوری- شروع دوره

1️⃣جلسه اول دوره «آشنایی با تحلیل تصاویر MRI»

🔣عنوان جلسه اول: مقدمه ای بر MRI

⏳زمان برگزاری جلسه اول: چهارشنبه، 2 آبان ساعت 17

👤 با ارائه دکتر آرش زارع صادقی

✅ چهارشنبه ها، ساعت 17 تا 18:30

👈نحوه ثبت نام:

https://news.1rj.ru/str/NeuroSci_IDSchools/1201

🟢کسب اطلاعات بیشتر:

@interdisciplinaryschools2

✈️ @IDSchools|
✈️ @NeuroSci_IDSchools|

🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕🆕

🟢دپارتمان علوم زیستی مجموعه علمی و پژوهشی مدارس میان رشته ای برگزار میکند:

✨سری وبینارهای رایگان «همگام با پیشتازان»✨

4️⃣1️⃣قسمت چهاردهم:

🔺با حضور: دکتر صفورا پاکیزه کار
🔺پژوهشکده غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

💡موضوع ارائه: زیست شناسی سلولی سرطان

🔜 دوشنبه 7 آبان 1403، ساعت 18 به وقت ایران

🔹 در این سری وبینارهای رایگان که به همت مدارس میان‌رشته‌ای برگزار می‌شود، میزبان اساتید، پژوهشگران و دانشجویان برگزیده و نخبه در داخل و خارج کشور خواهیم بود و با مسیر موفقیت آکادمیک ایشان و نیز پژوهش‌های میان‌رشته‌ای آشنا خواهیم شد.

🟢مدارس میان رشته‌ای در نظر دارد در تمامی کانال‌های علمی خود شامل: هوش مصنوعی، نوروساینس، روانشناسی، علوم زیستی، پزشکی، فیزیک، ریاضیات و... این سری وبینارهای ارزشمند را به صورت ماهانه برگزار نماید.

👈 برای ثبت نام در این وبینار به کانال علوم زیستی و جهت کسب اطلاعات بیشتر به گروه تعاملی ما بپیوندید.


✉️| @IDS_Bio||کانال علوم زیستی|
✉️| @IDSchools||کانال اصلی|
✉️| @Bio_IDSchools|گروه تعاملی علوم زیستی|

🔹اپی‌ژنتیک - قسمت دوم

◀️اپی‌ژنتیک و متیلاسیون DNA: اساس تنظیم بیان ژن‌

اپی‌ژنتیک تغییرات پایدار و ارثی را در بیان ژن‌ها توصیف می‌کند که بدون تغییر در خود توالی DNA رخ می‌دهند. متیلاسیون DNA یکی از مهم‌ترین این تغییرات است که با افزودن گروه‌های متیل به سیتوزین‌های DNA توسط آنزیم‌های ویژه‌ای به نام DNA متیل‌ترانسفرازها (DNMTs) انجام می‌شود. این فرآیند به سلول‌ها کمک می‌کند تا در جریان تقسیم، الگوهای بیان ژنی مشخصی را حفظ کنند یا در زمان مناسب ژن‌ها را فعال یا خاموش کنند.

🔴متیلاسیون DNA به چند دلیل اهمیت دارد:
🟡تفاوت سلولی: متیلاسیون نقش مهمی در تمایز انواع سلول‌های بدن دارد، مانند تمایز سلول‌های پوستی از سلول‌های عصبی.
🟡نقش گذاری ژنومی: این فرایند از بیان ژن‌ها فقط از یک والد جلوگیری می‌کند و موجب کنترل دقیق‌تر بیان ژن می‌شود.
🟡سرکوب عناصر مضر: برخی عناصر درون DNA ممکن است به تکثیر و آسیب به ژنوم منجر شوند که با متیلاسیون این عناصر مهار می‌شوند.

✅این تغییرات اپی‌ژنتیک در حالت عادی به تنظیم دقیق ژن‌ها کمک می‌کند، اما در صورت اختلال در الگوهای متیلاسیون، مانند کاهش گسترده متیلاسیون یا افزایش بیش از حد متیلاسیون در نواحی خاص، سلول‌ها می‌توانند رفتار غیرطبیعی پیدا کنند. به عنوان مثال، در سرطان، هیپومتیلاسیون گسترده می‌تواند به ناپایداری ژنومی و خاموشی ژن‌های حیاتی کمک کند.

⬅️برای درک بهتر مفهوم متیلاسیون DNA پیشنهاد میکنیم این ویدیو را مشاهده کنید.

🌐 منبع

#کافه_یادگیری

✈️@IDSchools
✈️@IDS_Med

💡قبل از مطالعه ی بخش سوم آشنایی با اپی‌ژنتیک، با یک تست کوتاه از مطالب قبلی درباره متیلاسیون DNA و اپی‌ژنتیک، دانسته‌هاتون رو بسنجید!

#️⃣#کافه_یادگیری

✈️@IDS_Med
✈️@IDSchools

🔹 اپی ژنتیک - قسمت سوم


🟢 اصلاحات هیستونی و نقش آن در تنظیم ژن‌ها

🔹اصلاحات هیستونی یا Histone Modifications، بخش مهمی از شبکه پیچیده و هماهنگ تنظیم‌کننده‌های اپی‌ژنتیک هستند که نقش کلیدی در تنظیم بیان ژن‌ها دارند. در سلول‌های یوکاریوتی، DNA در اطراف هسته‌های پروتئینی هیستون (نکلئوزوم‌ها) پیچیده می‌شود و کروماتین را تشکیل می‌دهد. پروتئین‌های هیستون دارای بخش‌هایی به نام «دُم هیستون» هستند که می‌توانند دستخوش تغییرات شیمیایی مختلفی مانند متیلاسیون، استیلاسیون و فسفریلاسیون شوند.

🔹هر نوع تغییر شیمیایی روی هیستون، می‌تواند وضعیت کروماتین را تغییر داده و به‌طور مستقیم بیان ژن‌ها را تنظیم کند؛ به طوری که برخی تغییرات، ژن‌ها را فعال کرده و برخی دیگر آنها را خاموش می‌کنند. به عنوان مثال، استیلاسیون هیستون معمولاً باعث فعال‌سازی ژن‌ها می‌شود، در حالی که متیلاسیون خاصی از هیستون‌ها می‌تواند به خاموشی ژن‌ها منجر شود.

🔹این اصلاحات، علاوه بر تنظیم فرآیندهای حیاتی سلول‌ها، در تشخیص و درمان بیماری‌ها نیز اهمیت دارند. از آنجایی که این تغییرات دینامیک و برگشت‌پذیر هستند، می‌توانند به عنوان هدفی برای درمان‌های نوین مورد استفاده قرار گیرند.

🌐 منبع

🟢 ریمدلینگ کروماتینی به فرآیندهایی اطلاق می‌شود که ساختار کروماتین را تغییر می‌دهند تا دسترسی به DNA و فعالیت‌های ژنی تنظیم شود. این فرآیندها در تنظیم بیان ژن‌ها و پاسخ به تغییرات محیطی نقش مهمی دارند:

✅ تنظیم بیان ژن: ریمدلینگ کروماتینی می‌تواند به فاکتورهای ترنسکریپشن اجازه دسترسی به ژن‌ها را بدهد یا مانع از آن شود.

✅ متابولیسم و بیماری‌ها: ریمدلینگ کروماتینی تأثیر زیادی بر روی متابولیسم انرژی دارد و نقص در آن می‌تواند به بیماری‌هایی مانند سرطان منجر شود.

✅ تمایز بافت‌ها: این فرآیندها در تمایز بافت‌ها مانند قلب و تنظیم چرخه متابولیکی در مخمرها نقش دارند.

⬅️بطور خلاصه ، ریمدلینگ کروماتینی ابزار مهمی برای تنظیم متابولیسم و بیان ژن‌هاست که به حفظ سلامت سلول‌ها و جلوگیری از بیماری‌ها کمک می‌کند.
🌐 منبع

🔣برای درک بهتر، این ویدئو را مشاهده کنید.

#️⃣#کافه_یادگیری
✈️@IDS_Med
✈️@IDSchools

🔣 ایمپلنت PRIMA از شرکت Science Corporation، یک پروتز بینایی پیشرفته است که به بیماران مبتلا به آتروفی جغرافیایی یا GA (نوعی دژنراسیون ماکولا) کمک می‌کند تا بخشی از بینایی خود را باز یابند. این ایمپلنت که از یک سیستم فوتوولتاییک زیر شبکیه، عینک‌های ویژه و یک پردازشگر جیبی تشکیل شده، امکان خواندن حروف و متن را با بهبود معنادار وضوح دید فراهم می‌کند.

✅ در کارآزمایی بالینی با 38 بیمار، پس از 12 ماه و بدون تأثیر منفی بر دید طبیعی، به‌طور میانگین بهبود در تشخیص 23 حرف (4.6 خط) و در برخی موارد تا 59 حرف (11.8 خط) مشاهده شد. این سیستم که نتیجه تحقیقات دانشگاه استنفورد و Pixium Vision است، در تلاش برای دریافت تأییدیه CE برای ورود به بازار اروپاست و به گفته‌ی مدیرعامل شرکت، می‌تواند نقطه عطف درمان نابینایی باشد.

#️⃣#نوآوری_و_پزشکی

🚀@IDS_Med
🚀@IDSchools

◀️هپاتیت C

🟡هپاتیت سی یک بیماری ویروسی است که کبد را تحت تأثیر قرار می‌دهد و می‌تواند به صورت حاد (کوتاه‌مدت) یا مزمن (طولانی‌مدت) بروز کند. عفونت حاد در برخی افراد خودبه‌خود بهبود می‌یابد، اما در بسیاری از موارد به هپاتیت سی مزمن تبدیل می‌شود که می‌تواند به بیماری‌هایی مانند سیروز و سرطان کبد منجر شود. تشخیص زودهنگام و درمان مؤثر می‌تواند از پیشرفت بیماری جلوگیری کند و در بسیاری از موارد امکان درمان قطعی فراهم است.

🟡حدود ۵۰ میلیون نفر در جهان مبتلا به هپاتیت سی مزمن هستند و سالانه ۱ میلیون مورد جدید شناسایی می‌شود. درمان‌های ضدویروسی می‌توانند بیش از ۹۵٪ مبتلایان را درمان کنند، اما دسترسی به تشخیص و درمان محدود است و واکسن مؤثری هم برای پیشگیری وجود ندارد.

🟡سازمان بهداشت جهانی، برنامه‌ای برای ریشه‌کنی هپاتیت تا سال ۲۰۳۰ دارد و از کشورها می‌خواهد برای پیشگیری، آزمایش و درمان این بیماری اقدامات بیشتری انجام دهند.

🔹علائم
هپاتیت سی در مراحل اولیه معمولاً علائم خاصی ایجاد نمی‌کند و افراد ممکن است سال‌ها بدون علامت زندگی کنند. اگر علائم بروز کنند، می‌توانند شامل موارد زیر باشند:

تب: افزایش دمای بدن به علت التهاب.
خستگی مفرط: حس خستگی دائمی که فعالیت‌های روزانه را دشوار می‌کند.
زردی (یرقان): زردی پوست و سفیدی چشم‌ها به علت تجمع بیلی‌روبین در خون.
ادرار تیره: به دلیل افزایش رنگدانه‌های صفراوی در ادرار.
مدفوع روشن: کاهش صفرا در دستگاه گوارش می‌تواند باعث روشن شدن رنگ مدفوع شود.
درد یا ناراحتی در ناحیه شکم: به‌ویژه در قسمت بالای راست شکم به دلیل التهاب کبد.


✅ پیشگیری و راه‌های انتقال
◀️راه‌های انتقال:
هپاتیت سی از طریق تماس با خون آلوده منتقل می‌شود و چندین مسیر اصلی برای انتقال وجود دارد:

- استفاده مشترک از سرنگ: در میان افراد مصرف‌کننده مواد مخدر تزریقی، استفاده مشترک از سرنگ آلوده یک مسیر شایع انتقال است.
- انتقال از مادر به فرزند: امکان انتقال ویروس از مادر آلوده به فرزند در زمان زایمان وجود دارد، هرچند که این انتقال کمتر شایع است.
- انتقال از طریق تماس‌های پزشکی یا دندانپزشکی غیرایمن: در مواردی که از تجهیزات پزشکی به‌درستی ضدعفونی نمی‌شود یا به صورت ایمن استفاده نمی‌شود، احتمال انتقال وجود دارد.
- شغلی: در برخی محیط‌های شغلی مانند بیمارستان‌ها، پرسنل پزشکی که با خون و سرنگ‌های آلوده سروکار دارند، در معرض خطر هستند.

◀️پیشگیری:
- عدم استفاده از سرنگ مشترک: یکی از مؤثرترین روش‌های پیشگیری در افراد مصرف‌کننده مواد مخدر، استفاده از سرنگ‌های جدید و ایمن است.
- رعایت استانداردهای ایمنی در مراکز درمانی: ضدعفونی دقیق ابزارهای پزشکی و استفاده از تجهیزات یک‌بار مصرف در مراکز درمانی و دندانپزشکی ضروری است.
- آموزش و آگاهی‌بخشی: آموزش جامعه و پرسنل پزشکی درباره روش‌های پیشگیری و انتقال هپاتیت سی می‌تواند از شیوع بیماری جلوگیری کند.
- احتیاط در تماس با خون: به‌ویژه در افرادی که در معرض تماس با خون دیگران هستند (مانند پزشکان و پرستاران)، استفاده از دستکش و رعایت اصول بهداشتی ضروری است.
🌐 منبع : WHO

#سلامت_و_بهداشت

✉️@IDS_Med
✉️@IDSchools

✨جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی 2020
👤برندگان: هارووی جی. آلتِر، مایکل هاوتون و چارلز ام. رایس

🔹مشارکت در کشف ویروس هپاتیت C

جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی 2020 به سه دانشمند به کارهای تحول آفرینشان در شناسایی ویروس هپاتیت C اهدا شد که به‌طور چشمگیری به مبارزه با هپاتیت سی (مشکل جدی در بهداشت جهانی و مرتبط با سیروز و سرطان کبد) کمک کرده است.


✅ هپاتیت، یک التهاب کبدی است که عمدتاً ناشی از عفونت‌های ویروسی می‌باشد، اما می‌تواند از سوء مصرف الکل و سموم محیطی نیز ناشی شود. قبل از این کشف، هپاتیت A و B شناسایی شده بودند، اما تعداد قابل توجهی از موارد هپاتیت بدون توضیح باقی مانده بودند.

🔣کشفیات کلیدی
🟣هارووی جی. آلتِر: تحقیقات مهمی در مورد هپاتیت در بیماران دریافت‌کننده انتقال خون انجام داد و نوع جدیدی از هپاتیت به نام «هپاتیت غیر A، غیر B» را شناسایی کرد.

🟣مایکل هاوتون: با استفاده از روش‌های نوآورانه، توالی ژنتیکی ویروس هپاتیت C را ایزوله کرد و آن را به عنوان یک عضو از خانواده فلاوی‌ویروس‌ها شناسایی کرد.

🟣چارلز ام. رایس: با انجام مجموعه‌ای از آزمایشات که در آن ویروس به شامپانزه‌ها تزریق شد، نشان داد که ویروس هپاتیت C به‌تنهایی می‌تواند باعث هپاتیت شود و پاتوژنیسیته آن را تأیید کرد.

💡اهمیت کشف
کشف ویروس هپاتیت C پیشرفتی اساسی در مبارزه با بیماری‌های ویروسی است. این کشف منجر به توسعه آزمایش‌های خون بسیار حساس و داروهای ضد ویروسی شده است که به طور قابل توجهی خطر هپاتیت منتقل‌شده از طریق انتقال خون را در بسیاری از نقاط جهان کاهش داده است. برای اولین بار در تاریخ، اکنون امکان درمان این بیماری وجود دارد و امید به ریشه‌کنی ویروس هپاتیت C از جمعیت جهانی افزایش یافته است.

◀️ بیشتر بخوانید

#نوبل_پزشکی

✉️@IDS_Med
✉️@IDSchools

✅هپاتیت C - بخش دوم

🟠چند سوال پرتکرار در رابطه با هپاتیت سی :

❓سوال 1: چرا واکسن هپاتیت C وجود ندارد در حالی که واکسن‌های هپاتیت A و B موجود هستند؟

💡پاسخ : تلاش برای توسعه واکسن هپاتیت C از دهه‌ها پیش، زمانی که ویروس برای اولین بار شناسایی شد، آغاز شد. در حالی که محققان چندین واکسن بالقوه را در حیوانات بررسی کرده‌اند، پیشرفت به دلیل ویژگی‌های منحصر به فرد ویروس و محدودیت‌های مدل‌های حیوانی کند بوده است. ویروس هپاتیت C حداقل هفت فرم ژنتیکی متمایز دارد که ایجاد یک واکسن جهانی که از تمام واریانت‌ها محافظت کند را چالش‌برانگیز می‌کند. علاوه بر این، تحقیق با شامپانزه‌ها که نزدیک‌ترین مدل‌ها برای عفونت‌های هپاتیت C در انسان‌ها هستند، به دلیل نگرانی‌های اخلاقی و هزینه محدود است.

❓سوال 2: اگر کسی به هپاتیت C مرحله آخر مبتلا شده باشد چه معنایی دارد؟

💡پاسخ : هپاتیت C مرحله آخر به این معناست که کبد به شدت توسط ویروس هپاتیت C آسیب دیده است. این ویروس می‌تواند طی سال‌ها باعث التهاب و در نهایت اسکار دائمی (سیروز) شود. بسیاری از افراد ممکن است تا زمانی که سیروز ایجاد نشود، هیچ علامتی نداشته باشند. پس از بروز سیروز، درمان بر روی مدیریت وضعیت و جلوگیری از بدتر شدن آن متمرکز می‌شود. علائم بیماری کبدی مرحله آخر می‌تواند شامل خونریزی آسان، زردی، خارش شدید، درد شکم، کاهش اشتها، تهوع و مشکلات شناختی باشد. در نهایت، تنها درمان مؤثر برای بیماری کبدی در مرحله آخر (End stage)، پیوند کبد است.

❓سوال 3: آیا پس از تکمیل درمان هپاتیت C با داروهای ضد ویروسی، نوشیدن الکل ایمن است؟

💡پاسخ : درمان‌های جدید هپاتیت C که به نام DAAs شناخته می‌شوند، به اندازه کافی مورد مطالعه قرار نگرفته‌اند تا پاسخ دقیقی به این سوال داده شود. اما به طور کلی، هر کسی که نگران سلامت کبد خود است باید از نوشیدن الکل خودداری کند. برخی از مطالعات نشان داده‌اند که عوارض کبدی ممکن است سال‌ها پس از درمان موفق DAAs باقی بماند. علاوه بر این، الکل می‌تواند آسیب‌های مرتبط با هپاتیت C را تشدید کند.

🌐 منبع : Mayo clinic
#سلامت_و_بهداشت
🚀@IDS_Med
🚀@IDSchools

🔣مستند Diagnosis – همراه با دکتر لیزا سندرز در دنیای تشخیص‌های پیچیده

🟣دیاگنوز یک مستند سریالی محصول نتفلیکس است که در سال ۲۰۱۹ منتشر شد و به بررسی موارد نادری از بیماری‌ها و تلاش برای تشخیص آن‌ها می‌پردازد. این سریال دکتر لیزا سندرز، پزشک و استاد دانشگاه ییل، را دنبال می‌کند که با تکیه بر "خرد جمعی" و استفاده از تجربیات و نظرات افراد از سراسر دنیا، به بیماران کمک می‌کند تا پاسخ‌هایی برای بیماری‌های پیچیده و تشخیص‌ناپذیرشان پیدا کنند. این روش منحصر به فرد، افراد را از نقاط مختلف به صورت آنلاین گردهم می‌آورد تا هر کسی با توجه به تجربیات شخصی یا دانش پزشکی‌اش بتواند نقشی در یافتن تشخیص درست ایفا کند.

🟣داستان این مستند از ستونی در نیویورک تایمز به نام "تشخیص" آغاز شد که دکتر سندرز آن را از سال ۲۰۰۲ می‌نویسد. در این ستون، او به بررسی پرونده‌های دشوار پزشکی پرداخته و تشخیص و درمان احتمالی آن‌ها را مطرح می‌کند. دکتر سندرز که پیش‌تر خبرنگار بوده و برنده جایزه امی نیز شده است، پس از مدتی کار خبری، تصمیم به ورود به حوزه پزشکی گرفت. عشق او به حل معماهای پزشکی، الهام‌بخش سریال House M.D. نیز شد که در آن دکتر سندرز به عنوان مشاور پزشکی همکاری داشت.

🟣این مستند نمایی عمیق از دنیای پزشکی و تلاش‌های بی‌پایان برای کمک به بیماران و یافتن تشخیص‌های نادر ارائه می‌دهد و همچنین اهمیت همفکری و مشارکت عمومی در حل مسائل پیچیده را نشان می‌دهد.

#️⃣#معرفی_مستند
✉️@IDS_Med
✉️@IDSchools

🔹 اپی ژنتیک - قسمت چهارم

✅ مقدمه‌ای بر non-Coding RNA

مولکول‌های RNA غیرکدکننده (ncRNA)، نوعی از RNA هستند که به پروتئین تبدیل نمی‌شوند و نقش‌های مهمی در تنظیم فرآیندهای بیولوژیکی در سلول‌ها و بافت‌ها ایفا می‌کنند. اختلال در بیان این RNAها با بیماری‌هایی نظیر سرطان و سایر اختلالات مرتبط در ارتباط است. در این متن، به بررسی نقش انواع مختلف ncRNAها، به‌ویژه میکرو RNAها (miRNA) و RNAهای بلند غیرکدکننده (lncRNA)، در بیماری‌ها خواهیم پرداخت.

بخش عمده‌ای از ژنوم انسان (بین ۷۶ تا ۹۷ درصد) به RNAهایی اختصاص دارد که به پروتئین‌ها تبدیل نمی‌شوند. ncRNAها به گروه‌های مختلفی تقسیم می‌شوند که شامل miRNAها، lncRNAها، circRNAها، و دیگر انواع RNAها هستند. به‌ویژه، miRNAها به‌خاطر نقش‌ کلیدی‌شان در فرآیندهای سلولی از جمله تمایز سلولی و توسعه قلب توجه زیادی را به خود جلب کرده‌اند. همچنین، شواهدی وجود دارد که نشان می‌دهد اختلال در بیان miRNAها می‌تواند در بیماری‌های مختلف انسان، به ویژه سرطان، نقش داشته باشد.

میکرو RNAها (miRNA)
مولکول‌های miRNA کوتاه هستند و به‌تازگی به‌عنوان تنظیم‌کننده‌های مهم در فرآیندهای بیولوژیکی مختلف شناخته شده‌اند. این RNAها می‌توانند به RNAهای پیام‌رسان (mRNA) متصل شوند و به‌این ترتیب فرآیند ترجمه را متوقف یا RNA را تخریب کنند. این فرآیند به‌همراه پروتئین‌های خاصی به نام Argonaute، به تنظیم بیان ژن کمک می‌کند. در حالی که miRNAها معمولاً بیان ژن را مهار می‌کنند، در برخی موارد می‌توانند به افزایش بیان نیز کمک کنند.

◀️نقش RNAهای غیرکدکننده در بیماری‌ها
مولکول‌های ncRNA، به ویژه miRNAها، lncRNAها و circRNAها، در بیماری‌هایی با بیشترین مرگ و میر در سطح جهانی مانند بیماری‌های قلبی عروقی، سرطان، و بیماری‌های عفونی نقش دارند. اختلال در بیان این RNAها می‌تواند منجر به تغییرات مهمی در فرآیندهای بیولوژیکی شود و این تغییرات می‌توانند به‌عنوان نشانگرهای بیماری و هدف‌های درمانی جدید مورد استفاده قرار گیرند.

💡نتیجه‌گیری و چشم‌انداز آینده
پیشرفت‌های اخیر در زمینه ژنومیک عملکردی درک ما از ncRNAها و نقش آن‌ها در بیماری‌ها را بهبود بخشیده است. با این حال، درک کامل از عملکردهای ncRNAها در بیماری‌ها نیاز به تحقیقات گسترده‌تری دارد. یکی از اهداف اصلی در آینده نزدیک، جمع‌آوری و آنالیز تمامی ncRNAها از انواع مختلف سلول‌ها و مایعات بدنی در جمعیت‌های مختلف است. این کار می‌تواند به شناسایی نشانگرهای جدید بیماری و توسعه درمان‌های نوآورانه کمک کند.

در نهایت، پیشرفت در روش‌های شناسایی و توسعه درمان‌های مبتنی بر ncRNAها می‌تواند انقلابی در این زمینه ایجاد کند و فرصت‌های جدیدی برای پژوهشگران و درمانگران فراهم آورد. با استفاده از هوش مصنوعی و سایر فناوری‌های پیشرفته، می‌توانیم به توسعه درمان‌هایی با دقت بالا و مؤثر بپردازیم.

#کافه_یادگیری
🌐 منبع
✉️@IDS_Med
✉️@IDSchools

🔣نتایج امیدوارکننده‌ای از پیوند جزایر پانکراسی مشتق از سلول‌های بنیادی در درمان دیابت نوع ۱

✅ نکات کلیدی :
- جزایر پانکراسی از سلول‌های بنیادی چندتوان القاشده به‌صورت شیمیایی (CiPSC) در این مطالعه از سلول‌های بیمار تولید شدند.
- پیوند این جزایر در ناحیه شکمی منجر به پذیرش و پیوند موفقیت‌آمیز در یک بیمار شد.
- کنترل گلیسمی مستقل از انسولین خارجی به بیمار بازگردانده شد.
- تمامی اهداف بالینی ایمنی و کارایی در پیگیری یک‌ساله بیمار حاصل شدند.

🟡 خلاصه مقاله :
این مقاله به نتایج اولیه فاز یک کارآزمایی بالینی اشاره دارد که در آن، امکان‌ پیوند آتولوگ جزایر مشتق‌شده از سلول‌های بنیادی چندتوان القاشده شیمیایی (CiPSC) برای درمان دیابت نوع ۱ بررسی شده است. این مطالعه یک بیمار را مورد بررسی قرار داد و ۷۵ روز پس از پیوند، مستقلا به تولید انسولین دست یافت.
میزان هموگلوبین گلیکوزیله بیمار (شاخص بلندمدت سطح گلوکز خون) به سطحی معادل افراد غیر دیابتی رسید و پس از آن، بیمار به ثبات در کنترل گلیسمی رسید و محدوده گلیسمی در هدف بیش از ۹۸٪ و هموگلوبین گلیکوزیله حدود ۵٪ باقی ماند. در پایان یک‌سال، داده‌های بالینی نشان داد که تمام اهداف مطالعاتی بدون هیچ‌گونه نشانه‌ای از مشکلات مرتبط با پیوند، محقق شده است. نتایج امیدوارکننده این بیمار نشان می‌دهد که پیگیری مطالعات بالینی بیشتر در زمینه پیوند جزایر CiPSC در دیابت نوع ۱ مورد نیاز است.

🔹مطالعه بیشتر

#معرفی_مقالات
📱@IDS_Med
📱@IDSchools

👤 ویلیام اوسـلر (۱۸۴۹–۱۹۱۹)، پزشک کانادایی و یکی از بنیان‌گذاران بیمارستان جانز هاپکینز، به عنوان پدر طب مدرن شناخته می‌شود. اوسـلر با ابداع روش "آموزش بالینی"، انقلاب بزرگی در آموزش پزشکی ایجاد کرد؛ روشی که به دانشجویان امکان می‌دهد به‌جای یادگیری نظری صرف، مستقیماً با بیماران کار کنند. این روش، استاندارد آموزش پزشکی را متحول کرد و هنوز هم در تمام دانشکده‌های پزشکی جهان به کار می‌رود. او نویسنده کتاب مرجع اصول و تمرین پزشکی بود و جمله معروفی دارد که می‌گوید: "پزشکی که فقط از کتاب آموخته، علم پزشکی را نمی‌داند." آثار و ایده‌های اوسـلر تأثیر عمیقی بر پزشکی معاصر داشته‌اند و الهام‌بخش نسل‌های بسیاری از پزشکان بوده‌اند.

#️⃣#معرفی_شخصیت_ها

📱@IDS_Med
📱@IDSchools

🔄 هدف مطالب سری اخیر #کافه_یادگیری بررسی پیش نیاز های لازم برای درک بهتر پژوهش‌های برندگان جایزه #نوبل_پزشکی / فیزیولوژی 2024 است.
🔴 تمامی قسمت هایی که تا به حال منتشر شده اند از لینک های زیر قابل دسترسی هستند:

قسمت اول
قسمت دوم
قسمت سوم
قسمت چهارم


📱@IDS_Med
📱@IDSchools