Emailing کاندیدا 1400.pdf

نتایج انتخابات الکترونیک هیأت مدیره و بازرس انجمن علمی ایمونولوژی و آلرژی ایران

تعداد اعضای انجمن: ۱۹۲

تعداد آرای اخذ شده: ۱۳۴

درصد آرای اخذ شده: ۶۹,۷۹ %

به نام خدا
با سلام و احترام،
به این وسیله به استحضار می رساند روز شنبه بیست و سوم مرداد ۱۴۰۰ اولین جلسه هیئت مدیره جدید و آخرین جلسه هیئت مدیره قدیم تشکیل گردید و از زحمات اعضای سابق انجمن تقدیر به عمل آمد. همچنین به دلیل قطعی برق روز یکشنبه ۲۴ مرداد ۱۴۰۰ جلسه ادامه یافت. در جلسه روز یکشنبه، بنابر دستور جلسه، هیئت رئیسه انجمن انتخاب شدند. بر اساس این انتخابات که با رای مخفی صورت گرفت، آقای دکتر محمد وجگانی با اکثریت مطلق آرا به عنوان رئیس، آقای دکتر عرفانی با اکثریت آراء به عنوان دبیر و سرکار خانم دکتر مصداقی با اکثریت آراء به عنوان نایب رییس و خزانه دار انجمن انتخاب شدند.
با آرزوی سلامتی و توفیق برای همه اعضای محترم انجمن ایمونولوژی و آلرژی ایران

Emailing نامه انجمن ایمونولوژی به رییس جمهور محترم-1.pdf

با سلام و عرض ادب. نامه دبیر بورد و رئیس انجمن ایمونولوژی و آلرژی ایران خطاب به وزیر بهداشت، در اعتراض به دعوتنامه اعضای جدید کمیته علمی کرونا:
۱) در لیست مدعوین این کمیته، عمدتا دبیران انجمن های تخصصی بالینی دیده می شوند و در کمال ناباوری اسم فردی از بوردها و انجمن های تخصصی علوم پایه پزشکی از جمله بورد و انجمن تخصصی ایمونولوژی پزشکی دیده نمی شود.
۲) عدم حضور صاحبنظران رشته ایمونولوژی در کمیته علمی کرونا غیر قابل توجیه است.
۳) در اسرع وقت نسبت به اصلاح لیست اعضای کمیته و افزودن افراد صاحبنظر، متخصص و کار آزموده ایمونولوژی به کمیته مذکور اقدام لازم به عمل آید.
۴) پیرو نامه انجمن به رئیس جمهور، جلسه ای ترتیب داده شود تا انجمن های علمی تخصصی دغدغه های خود در مورد کووید ۱۹ و واکسیناسیون را با وزیر مطرح نمایند.

مجموعه وبینارهای انجمن ایمونولوژی و آلرژی ایران: «درس هایی از واریانت اومیکرون: راهکارها، بایدها و نبایدها» (دارای ۳ امتیاز بازآموزی)
زمان: پنج شنبه، ۲۲ اردیبهشت ۱۴۰۱، ساعت ۹ تا ۱۲

برای شرکت در این وبینار، پس از ثبت نام در سایت بازآموزی (ircme.ir) با کد شناسه ۱۸۰۰۰۵، درخواست و رسید واریزی خود را از طریق واتس آپ به شماره همراه ۰۹۱۲۴۸۹۷۷۸۳ (آقای یاسر فخاری) ارسال فرمایید.
🔶️لینک شرکت در وبینار:
https://cmelearn.ir/course/180005

اطلاعیه تمدید مهلت ارسال خلاصه مقالات به شانزدهمین کنگره بین المللی ایمونولوژی و آلرژی ایران

‍ #مقاله

🔰 راهکاری جهت پاکسازی سل از بدن

🔵 اکثر افرادی که در معرض مایکوباکتریوم توبرکلوزیس قرار دارند می توانند به طور موثر ناقل عفونت باشند. با این حال نسبت افرادی که به سمت عفونت فعال پیشرفت می‌کنند، برای حفظ انتقال مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از انسان به انسان کافی است. به طوری که این باکتری را قادر ساخته است تا حداقل یک چهارم جمعیت فعلی جهان را مبتلا کند.
🔵 آپوپتوز به عنوان یک مکانیسم دفاعی می تواند با کشتن مستقیم میکروب ها و از بین بردن جایگاه تکثیر آن ها در برابر پاتوژن های داخل سلولی دفاع کند. با این حال، مطالعات متعدد در شرایط آزمایشگاهی نشان می‌دهند که یک مکانیسم بیماری‌زایی عمده ی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، مهار آپوپتوز ماکروفاژها است که امکان تکثیر باکتری را افزایش می دهد. در واقع مطالعات نشان می دهد که مایکوباکتریوم توبرکلوزیس قادر است به طور کامل این دفاع ضد میکروبی قوی را دور بزند و به پاتوژن اجازه می دهد تا در داخل سلولی تکثیر شود.
🔵 بنابراین مطالعه ای در سال 2021 به دنبال تشریح سهم مسیرهای آپوپتوز میزبان در مقاومت به بیماری سل انجام شد. این مطالعه نشان داد مسیرهای آپوپتوز تنظیم شده با BCL-2 و مسیرهای مرتبط با گیرنده مرگ، عملکردهای بسیار مهمی در حفاظت در برابر سل دارند که از طریق حذف جمعیت ماکروفاژها و نوتروفیل های آلوده و فعال کردن پاسخ های سلول T  فعالیت می کنند.
 🔵 به طور خلاصه در این مقاله نشان داده شد که کنترل مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در موش های فاقد مسیر داخلی یا خارجی آپوپتوز مختل می باشد. همچنین کاسپاز 8، آپوپتوزِ ماکروفاژهای آلوده را در  پایین دست TNF واسطه گری می کند.
 از طرفی نشان داده شد که ماکروفاژهای آلوده به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به آپوپتوز ناشی از آنتاگونیست‌های IAP  (پروتئین مهارکننده ی آپوپتوز) حساس هستند، که احتمالاً به دلیل عواملی مانند افزایش بیان TNFR1 توسط این سلول‌ها می باشد.
بنابراین محققان پیشنهاد کردند که مسیرهای آپوپتوز را می توان به منظور اهداف درمانی و برای تقویت پاکسازی سل استفاده کرد. به صورتی که داروهای آنتاگونیست IAP می‌توانند کشتن آپوپتوتیک ماکروفاژهای انسان و موش های آلوده به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس را افزایش داده و پاکسازی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس را از بافت‌های آلوده در in vivo افزایش دهند.
🔵 این مطالعه نشان داد که هر گونه مهار آپوپتوز توسط مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در  in vivo به صورت ناقص انجام میشود. از طرفی نقش مهم پاسخ‌های محافظتی میزبان علیه سل را آشکار کرد، به صورتی که می توان مسیرهای میزبان را برای درمان این بیماری مورد هدف درمانی قرار داد.


🌐 https://www.icia.ir/

🔵 https://news.1rj.ru/str/ICIA2023

🔴 Instagram.com/ICIA.2023

🟣 www.linkedin.com/in/icia2023

🟠Instagram.com/immunology_public_health