تخاذل حكام العرب عن مساندة اخواننا في فلسطين، البريء يُقتل... والأطفال يموتون جوعاً... والنساء تُغتصب... المستشفيات والمساجد تُهدم... والقُرآن يُحرق... ونبينا يُسب... ومقدساتنا تُهان... والعالم العربي والإسلامي في صمت
انقطع الرجاء إلا منك يا الله، وخابت الآمال إلا فيك، وانسدت الطرق إلا إليك، وأُغلقت الأبواب إلا بابك
اللهم انتقم من الظالمين شر انتقام وزلزل الأرض من تحتهم إنك على كل شيء قدير.. اللهم أرنا عجائب قدرتك فيهم وفرج عن اخواننا وانصرهم على من ظلمهم يارب العالمين..
انقطع الرجاء إلا منك يا الله، وخابت الآمال إلا فيك، وانسدت الطرق إلا إليك، وأُغلقت الأبواب إلا بابك
اللهم انتقم من الظالمين شر انتقام وزلزل الأرض من تحتهم إنك على كل شيء قدير.. اللهم أرنا عجائب قدرتك فيهم وفرج عن اخواننا وانصرهم على من ظلمهم يارب العالمين..
❤5👍2
ادعوا للشام واهل الشام ولكل سورية كل سسسسورية
رجاء هالبوست كلنا لندعي لرب العالمين
مو لندعي على بعض خلونا ايد وحدة مرة بهل العمر😔كبروا ليبلّغ تكبيركم عنّان السمّاء
كبرو فإن الله عظيم يستحق الثناء 💚💚
رجاء هالبوست كلنا لندعي لرب العالمين
مو لندعي على بعض خلونا ايد وحدة مرة بهل العمر😔كبروا ليبلّغ تكبيركم عنّان السمّاء
كبرو فإن الله عظيم يستحق الثناء 💚💚
❤6👍3
Normocytic hypochromic anemia refers to a type of anemia characterized by red blood cells (RBCs) that are normal in size (normocytic) but have reduced hemoglobin content (hypochromic). Here are some common types:
Inherited Disorders
1. *Thalassemia minor*: A mild form of thalassemia, an inherited blood disorder affecting hemoglobin production.
2. *Sideroblastic anemia*: A group of disorders affecting heme synthesis, leading to iron accumulation within mitochondria.
Acquired Conditions
1. *Chronic diseases*: Conditions like rheumatoid arthritis, chronic infections, or cancer can lead to normocytic hypochromic anemia.
2. *Anemia of chronic kidney disease*: Insufficient erythropoietin production due to kidney damage.
3. *Lead poisoning*: Inhibits heme synthesis, causing anemia.
4. *Copper deficiency*: Essential for hemocyanin production, copper deficiency can cause normocytic hypochromic anemia.
Nutritional Deficiencies
1. *Iron deficiency*: Insufficient iron intake or absorption.
2. *Vitamin B6 deficiency*: Required for heme synthesis.
3. *Folate deficiency*: Essential for DNA synthesis and red blood cell production.
Other Causes
1. *Mixed anemia*: Combination of iron deficiency and chronic disease.
2. *Myelodysplastic syndromes*: Bone marrow disorders affecting blood cell production.
3. *Aplastic anemia*: Bone marrow failure leading to inadequate blood cell production.
Inherited Disorders
1. *Thalassemia minor*: A mild form of thalassemia, an inherited blood disorder affecting hemoglobin production.
2. *Sideroblastic anemia*: A group of disorders affecting heme synthesis, leading to iron accumulation within mitochondria.
Acquired Conditions
1. *Chronic diseases*: Conditions like rheumatoid arthritis, chronic infections, or cancer can lead to normocytic hypochromic anemia.
2. *Anemia of chronic kidney disease*: Insufficient erythropoietin production due to kidney damage.
3. *Lead poisoning*: Inhibits heme synthesis, causing anemia.
4. *Copper deficiency*: Essential for hemocyanin production, copper deficiency can cause normocytic hypochromic anemia.
Nutritional Deficiencies
1. *Iron deficiency*: Insufficient iron intake or absorption.
2. *Vitamin B6 deficiency*: Required for heme synthesis.
3. *Folate deficiency*: Essential for DNA synthesis and red blood cell production.
Other Causes
1. *Mixed anemia*: Combination of iron deficiency and chronic disease.
2. *Myelodysplastic syndromes*: Bone marrow disorders affecting blood cell production.
3. *Aplastic anemia*: Bone marrow failure leading to inadequate blood cell production.
👍7❤1
Microcytic hypochromic anemia is characterized by small (microcytic) and pale (hypochromic) red blood cells.
Here are common types:
Genetic Disorders
1. Beta-Thalassemia: Reduced beta-globin chain production.
2. Alpha-Thalassemia: Reduced alpha-globin chain production.
3. Hereditary Spherocytosis: Abnormal red blood cell membrane formation.
4. Hereditary Elliptocytosis: Abnormal red blood cell shape.
Iron-Related Disorders
1. Iron Deficiency Anemia: Insufficient iron intake or absorption.
2. Iron Refractory Iron Deficiency Anemia (IRIDA): Rare genetic disorder.
3. Anemia of Chronic Disease: Inflammation reduces iron availability.
Vitamin and Mineral Deficiencies
1. Vitamin B6 Deficiency: Impairs heme synthesis.
2. Copper Deficiency: Essential for hemocyanin production.
3. Zinc Deficiency: Impacts iron utilization.
Chronic Conditions
1. Chronic Kidney Disease: Reduced erythropoietin production.
2. Chronic Infections: Long-term infections like tuberculosis.
3. Chronic Inflammatory Diseases: Rheumatoid arthritis, lupus.
Other Causes
1. Lead Poisoning: Inhibits heme synthesis.
2. Sideroblastic Anemia: Abnormal heme synthesis.
3. Myelodysplastic Syndromes: Bone marrow disorders.
4. Aplastic Anemia: Bone marrow failure.
Rare Causes
1. Congenital Dyserythropoietic Anemia: Rare genetic disorders.
2. Pearson Syndrome: Mitochondrial disorder.
3. Refractory Anemia with Ringed Sideroblasts: Rare genetic disorder.
Here are common types:
Genetic Disorders
1. Beta-Thalassemia: Reduced beta-globin chain production.
2. Alpha-Thalassemia: Reduced alpha-globin chain production.
3. Hereditary Spherocytosis: Abnormal red blood cell membrane formation.
4. Hereditary Elliptocytosis: Abnormal red blood cell shape.
Iron-Related Disorders
1. Iron Deficiency Anemia: Insufficient iron intake or absorption.
2. Iron Refractory Iron Deficiency Anemia (IRIDA): Rare genetic disorder.
3. Anemia of Chronic Disease: Inflammation reduces iron availability.
Vitamin and Mineral Deficiencies
1. Vitamin B6 Deficiency: Impairs heme synthesis.
2. Copper Deficiency: Essential for hemocyanin production.
3. Zinc Deficiency: Impacts iron utilization.
Chronic Conditions
1. Chronic Kidney Disease: Reduced erythropoietin production.
2. Chronic Infections: Long-term infections like tuberculosis.
3. Chronic Inflammatory Diseases: Rheumatoid arthritis, lupus.
Other Causes
1. Lead Poisoning: Inhibits heme synthesis.
2. Sideroblastic Anemia: Abnormal heme synthesis.
3. Myelodysplastic Syndromes: Bone marrow disorders.
4. Aplastic Anemia: Bone marrow failure.
Rare Causes
1. Congenital Dyserythropoietic Anemia: Rare genetic disorders.
2. Pearson Syndrome: Mitochondrial disorder.
3. Refractory Anemia with Ringed Sideroblasts: Rare genetic disorder.
👍6❤5
Forum of Clinical Laboratories
القناة الطبية الافضل على منصات التواصل الاجتماعي والتي تتميز بتقديم افضل شروحات في العلوم الطبية.
- تقديم الخدمات الطبية التعليمية.
- تتيح تعلم الجانب العملي وتفسير حالات طبية.
- تعزيز قدرات العاملين في العلوم الطبية.
- كشف اسرار الطب المخبري وربط النتائج الطبية وسهولة تعليم المشاركين فيها.
- نشر حالات طبية وتفسيرها.
- تفسير الحالات الطبية النادرة.
- كما تقدم الكثير من المعرفة الطبية
https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13
🫵🏻ماهو فحص HOMA IR🔝
⤴️بقية المعلومات في الرابط التالي🫵🏻
https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13/322
⤴️بقية المعلومات في الرابط التالي🫵🏻
https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13/322
♻️ *Those who are asking for medical information* and answers to some of the medical we have been posting can *join our page* for Forum of clinical laboratories.
✅ 📲The link in the comment section.🎙
https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13
✅ 📲The link in the comment section.🎙
❤1
✅ Differences between leukemoid reaction and chronic myeloid leukemia
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13/364
•┈┈┈•❈••✦✾✦••❈•┈┈┈•
https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13/364
✨ *Mott Cell* ✨
🔶 Mature plasma cell that produces an excessive amount of immunoglobulins these Antibodies accumulate give Russell bodies (clustering of large white cytoplasmic inclusion)
🔶 Derived from rough endoplasmic reticulum
🔶 Found in both Benign and Malignant diseases ( e.g. Infections ,Multiple Myeloma)
🔶 The inclusions in Mott cells should not be confused with those in Burkitt Lymphoma.
● In Burkitt Lymphoma, the involved Lymphoblasts typically have delicate, immature nuclei, and the inclusions often appear as a "string of pearls" surrounding the nucleus.
● Mott cells are plasma cells containing Russell bodies, which are accumulations of immunoglobulin within the cytoplasm.
📲 https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13/384
🔶 Mature plasma cell that produces an excessive amount of immunoglobulins these Antibodies accumulate give Russell bodies (clustering of large white cytoplasmic inclusion)
🔶 Derived from rough endoplasmic reticulum
🔶 Found in both Benign and Malignant diseases ( e.g. Infections ,Multiple Myeloma)
🔶 The inclusions in Mott cells should not be confused with those in Burkitt Lymphoma.
● In Burkitt Lymphoma, the involved Lymphoblasts typically have delicate, immature nuclei, and the inclusions often appear as a "string of pearls" surrounding the nucleus.
● Mott cells are plasma cells containing Russell bodies, which are accumulations of immunoglobulin within the cytoplasm.
📲 https://whatsapp.com/channel/0029VaGcM6Q29759OWFvhI13/384
WhatsApp.com
🔬Forum of Clinical Laboratories💉 | WhatsApp Channel
🔬Forum of Clinical Laboratories💉 WhatsApp Channel. 🔬 *Forum of Clinical Laboratories* 💉
♻️ *القناة الطبية الافضل على منصات التواصل الاجتماعي والتي تتميز بتقديم افضل شروحات في العلوم الطبية:* 💥🔬
✅- *تقديم الخدمات الطبية التعليمية.*
✅- *تتيح تعلم الجانب العملي…
♻️ *القناة الطبية الافضل على منصات التواصل الاجتماعي والتي تتميز بتقديم افضل شروحات في العلوم الطبية:* 💥🔬
✅- *تقديم الخدمات الطبية التعليمية.*
✅- *تتيح تعلم الجانب العملي…
❤1
🔬Mycobacterium tuberculosis 📲
❇️بكتيريا السل الرئوي
هي بكتيريا عصوية الشكل، مقاومة للأحماض، تسبب مرض السل الرئوي
المرض الأكثر شيوعا في العدوى بالسل.
🔚طريقة انتقال العدوى:-
• تنتقل عبر رذاذ الهواء من شخص مصاب بالسل.
•تنتقل عن طريق استخدام ادوات التدخين بين الاشخاص.
♻️الوقاية منها:
التطعيم بلقاح BCG (فعالية محدودة) وتجنب مخالطة المصابين.
🔚السل مرض خطير جدا لكنه قابل للعلاج وذالك عن طريق الالتزام بالجرعات والدواء.
❇️بكتيريا السل الرئوي
هي بكتيريا عصوية الشكل، مقاومة للأحماض، تسبب مرض السل الرئوي
المرض الأكثر شيوعا في العدوى بالسل.
🔚طريقة انتقال العدوى:-
• تنتقل عبر رذاذ الهواء من شخص مصاب بالسل.
•تنتقل عن طريق استخدام ادوات التدخين بين الاشخاص.
♻️الوقاية منها:
التطعيم بلقاح BCG (فعالية محدودة) وتجنب مخالطة المصابين.
🔚السل مرض خطير جدا لكنه قابل للعلاج وذالك عن طريق الالتزام بالجرعات والدواء.
❤3👍1