#هماتولوژی
💠موضوع : شمارش پلاکت ها
🔰پلاکت ها به شکل دیسک های نازک با قطر 4- 2 میکرون و دد خون سیتراته حجمی معادل 7-5 fl هستند که در سیستم انعقاد نقش دارند.
🔰🔰در خون حاوی EDTA، متوسط حجم پلاکت با گذشت زمان افزایش می یابد که به علت تغییر شکل پلاکت ها از حالت دیسکی به کروی است، بنابراین اندازه گیری MPV باید در فاصله 1تا 3 ساعت پس از خون گیری انجام گیرد. میزان توزیع حجم پلاکت در هر فرد به صورت لگاریتم طبیعی است اما با این حال در افراد نرمال، ارتباطی معکوس و غیرخطی بین MPV و تعداد پلاکت ها وجود دارد و بنظذر میرسد مقادیر مرجع MPV با توجه به شمار پلاکت ها متغیر است و به طور کلی در مواردی مثل پرکاری تیروئید و اختلالات میلوپرولیفراتیو افزایش میابد.
🇮🇷@lab_science🇮🇷
✅آزمایش شمارش پلاکت ها معمولا ساده نیست چون پلاکت ها اندازه کوچکی دارند و تمایل دارند که به شیشه، اجسام بیگانه و یکدیگر متصل شوند. در اغلب موارد، امکان تشخیص کاهش چشمگیر تعداد پلاکت ها با مشاهده ی دقیق گستره های رنگ آمیزی شده میسر می شود. به منظور جلوگیری از تجمع پلاکتی و به حداقل رساندن کاهش پلاکتی ناشی از اتصال پلاکت ها به دیواره ی عروق، باید گستره را از خون مویرگی، به همراه ضدانعقاد EDTA و بلافاصله پس از نمونه گیری انجام داد.
🔴🔴روش مرجع برای مطالعه ی چشمی پلاکت ها استفاده از میکروسکوپ فاز کنتراست است، اما می نوان از شمارش الکترونیکی پلاکت ها نیز استفاده کرد که نتایج بدست آمده از هر دو سیستم شمارش پالس های الکتریکی و سیستم الکترواپتیکال رضایت بخش است.
روش هماتوسیتومتر- میکروسکوپ فاز کنتراست.
🔷🔷خون وریدی حاوی EDTA با اگزالات آمونیوم 1% و آب مقطر به نسبت 1:100 رقیق شده و به مدت 15 دقیقه در روتاتور قرار داده می شود. هماتوسیتومتر از نمونه تهیه شده و با استفاده از لوله مویینه پر می شود
🔘(محفظه شمارش به منظور ساکن شدن پلاکت ها در یک سطح نوری با یک پتری دیش به مدت 15 دقیقه پوشانده می شود و برای اجتناب از تبخیر، یک تکه پنبه یا کاغذ صافی مرطوب زیر پتری دیش قرار داده می شود.)🔘
🔬🔬در فیلد میکروسکوپ، پلاکت ها به شکل گرد و بیضی و دارای چند زائده دندریتیک هستند و افتراق پلاکت ها از خرده ریز های موجود در لام به واسطه ساختار گرانولار و درخشش ارغوانی پلاکت ها به راحتی امکان پذیر است.گلبول های قرمز لیز شده با اگزالات آمونیوم به صورت مبهم در زمینه لام قابل تشخیص اند.
🇮🇷@lab_science🇮🇷
⭕️⭕️پلاکت ها در 10 مربع کوچک هماتوسیتومتر شمارش میکنیم، در صورتی که تعداد کل پلاکت های شمارش شده کمتر از 100 باشد، مربع های کوچک بشتری نیز شمرده می شوند تا دسته کم به عدد 100 برسد. و اگر تعداد پلاکت ها در کل 50 مربع کوچک، کمتر از 50 باشد؛ شمارش با رقت 20/1 یا 10/1 تکرار می شود.
❌❌با توجه به اینکه حجم هر یک از 25 مربع کوچک 250/1 میکرولیتر است( عمق × 0.1 mm مساحت mm2 0.04)، میتوان تعداد پلاکت ها ر هر میکرولیتر را به صورت زیر محاسبه کرد:
📍(تعداد پلاکت های شمارش شده تقسیم بر تعداد مربع های شمارش شده)× رقت × 250
🤓👌با تنظیم دقیق تعداد مربع ها برای حصول دسته کم 100 پلاکت، خطاهای میدان(خطای آماری حاصل از شمارش تعداد کم پلاکت ها در محفظه شمارش) تو حدود زیادی کنترل می شوندف به طوریکه ضریب تغییرات ناشی از مجموع خطای دید، خطای پیپت و خطای محفظه شمارش در 100 پلاکت حدود 11% و در 40 پلاکت حدود 15% است.
👁👁در بین سلول های خونی، شمارش پلاکت کمترین امکان تکرار پذیری را دارد و باید صحت نتایج غیر طبیعی با انجام کانت پلاکت روی نمونه تازه حاوی EDTA تایید شود.علاوه بر این، به علت تعداد کم پلاکت ها و دقت پایین در روش دستی، در موارد سیتوپنی شدید که تعداد پلاکت ها کمتراز L/ 109×7 است، روش دستی انجام نمی شود.
🇮🇷@lab_science🇮🇷
‼️منابع خطا: انجام کانت پلاکت بر روی خون حاوی EDTA تا 5 ساعت پس از خون گیری در دمای 20 سانتیگراد و تا مدت 24 ساعت در دمای 40 درجه سانتیگراد قابل قبول است. ‼️حضور توده های پلاکتی به عللیاز جمله تاخیر در مخلوطکردن با ضد انعقاد، سوراخ ناکامل در ورید و ناخیر در نمونه گیری اشاره کد.میانگین تعداد پلاکت ها موجود در خون وریدی و مویرگی مشابه است، با این حال احتمال بروز خطا در خون مویرگی تقریبا دو برابر است که به توزیع نابرابر پلاکت ها در قطرات خارج شده از مویرگ مربوط است.
⬆️⬆️افزایش کاذب: قطعات سیتوپلاسم لوکوسیتها که در لوسمی ها دیده می شوند موجب کاهش اختصاصیت می شوند که به منظور تصحیح خطا از هماتوسیتومتر فاز کنتراست استفاده می شود و تعداد پلاکت ها به نسبت قطعات سیتوپلاسمی روی لام تصحیح می شود.
⬇️⬇️کاهش کاذب: در صورت چسبیدن پلاکت ها به به نوتروفیل (پلاکت اقماری) ، تجمع پلاکتی به علت آگلوتینین و اتصال پلاکت ها به یکدیگر مشاهده می شود. میزلن تجمع پلاکتی و ترومبوسیتوپنی کاذب نا
💠موضوع : شمارش پلاکت ها
🔰پلاکت ها به شکل دیسک های نازک با قطر 4- 2 میکرون و دد خون سیتراته حجمی معادل 7-5 fl هستند که در سیستم انعقاد نقش دارند.
🔰🔰در خون حاوی EDTA، متوسط حجم پلاکت با گذشت زمان افزایش می یابد که به علت تغییر شکل پلاکت ها از حالت دیسکی به کروی است، بنابراین اندازه گیری MPV باید در فاصله 1تا 3 ساعت پس از خون گیری انجام گیرد. میزان توزیع حجم پلاکت در هر فرد به صورت لگاریتم طبیعی است اما با این حال در افراد نرمال، ارتباطی معکوس و غیرخطی بین MPV و تعداد پلاکت ها وجود دارد و بنظذر میرسد مقادیر مرجع MPV با توجه به شمار پلاکت ها متغیر است و به طور کلی در مواردی مثل پرکاری تیروئید و اختلالات میلوپرولیفراتیو افزایش میابد.
🇮🇷@lab_science🇮🇷
✅آزمایش شمارش پلاکت ها معمولا ساده نیست چون پلاکت ها اندازه کوچکی دارند و تمایل دارند که به شیشه، اجسام بیگانه و یکدیگر متصل شوند. در اغلب موارد، امکان تشخیص کاهش چشمگیر تعداد پلاکت ها با مشاهده ی دقیق گستره های رنگ آمیزی شده میسر می شود. به منظور جلوگیری از تجمع پلاکتی و به حداقل رساندن کاهش پلاکتی ناشی از اتصال پلاکت ها به دیواره ی عروق، باید گستره را از خون مویرگی، به همراه ضدانعقاد EDTA و بلافاصله پس از نمونه گیری انجام داد.
🔴🔴روش مرجع برای مطالعه ی چشمی پلاکت ها استفاده از میکروسکوپ فاز کنتراست است، اما می نوان از شمارش الکترونیکی پلاکت ها نیز استفاده کرد که نتایج بدست آمده از هر دو سیستم شمارش پالس های الکتریکی و سیستم الکترواپتیکال رضایت بخش است.
روش هماتوسیتومتر- میکروسکوپ فاز کنتراست.
🔷🔷خون وریدی حاوی EDTA با اگزالات آمونیوم 1% و آب مقطر به نسبت 1:100 رقیق شده و به مدت 15 دقیقه در روتاتور قرار داده می شود. هماتوسیتومتر از نمونه تهیه شده و با استفاده از لوله مویینه پر می شود
🔘(محفظه شمارش به منظور ساکن شدن پلاکت ها در یک سطح نوری با یک پتری دیش به مدت 15 دقیقه پوشانده می شود و برای اجتناب از تبخیر، یک تکه پنبه یا کاغذ صافی مرطوب زیر پتری دیش قرار داده می شود.)🔘
🔬🔬در فیلد میکروسکوپ، پلاکت ها به شکل گرد و بیضی و دارای چند زائده دندریتیک هستند و افتراق پلاکت ها از خرده ریز های موجود در لام به واسطه ساختار گرانولار و درخشش ارغوانی پلاکت ها به راحتی امکان پذیر است.گلبول های قرمز لیز شده با اگزالات آمونیوم به صورت مبهم در زمینه لام قابل تشخیص اند.
🇮🇷@lab_science🇮🇷
⭕️⭕️پلاکت ها در 10 مربع کوچک هماتوسیتومتر شمارش میکنیم، در صورتی که تعداد کل پلاکت های شمارش شده کمتر از 100 باشد، مربع های کوچک بشتری نیز شمرده می شوند تا دسته کم به عدد 100 برسد. و اگر تعداد پلاکت ها در کل 50 مربع کوچک، کمتر از 50 باشد؛ شمارش با رقت 20/1 یا 10/1 تکرار می شود.
❌❌با توجه به اینکه حجم هر یک از 25 مربع کوچک 250/1 میکرولیتر است( عمق × 0.1 mm مساحت mm2 0.04)، میتوان تعداد پلاکت ها ر هر میکرولیتر را به صورت زیر محاسبه کرد:
📍(تعداد پلاکت های شمارش شده تقسیم بر تعداد مربع های شمارش شده)× رقت × 250
🤓👌با تنظیم دقیق تعداد مربع ها برای حصول دسته کم 100 پلاکت، خطاهای میدان(خطای آماری حاصل از شمارش تعداد کم پلاکت ها در محفظه شمارش) تو حدود زیادی کنترل می شوندف به طوریکه ضریب تغییرات ناشی از مجموع خطای دید، خطای پیپت و خطای محفظه شمارش در 100 پلاکت حدود 11% و در 40 پلاکت حدود 15% است.
👁👁در بین سلول های خونی، شمارش پلاکت کمترین امکان تکرار پذیری را دارد و باید صحت نتایج غیر طبیعی با انجام کانت پلاکت روی نمونه تازه حاوی EDTA تایید شود.علاوه بر این، به علت تعداد کم پلاکت ها و دقت پایین در روش دستی، در موارد سیتوپنی شدید که تعداد پلاکت ها کمتراز L/ 109×7 است، روش دستی انجام نمی شود.
🇮🇷@lab_science🇮🇷
‼️منابع خطا: انجام کانت پلاکت بر روی خون حاوی EDTA تا 5 ساعت پس از خون گیری در دمای 20 سانتیگراد و تا مدت 24 ساعت در دمای 40 درجه سانتیگراد قابل قبول است. ‼️حضور توده های پلاکتی به عللیاز جمله تاخیر در مخلوطکردن با ضد انعقاد، سوراخ ناکامل در ورید و ناخیر در نمونه گیری اشاره کد.میانگین تعداد پلاکت ها موجود در خون وریدی و مویرگی مشابه است، با این حال احتمال بروز خطا در خون مویرگی تقریبا دو برابر است که به توزیع نابرابر پلاکت ها در قطرات خارج شده از مویرگ مربوط است.
⬆️⬆️افزایش کاذب: قطعات سیتوپلاسم لوکوسیتها که در لوسمی ها دیده می شوند موجب کاهش اختصاصیت می شوند که به منظور تصحیح خطا از هماتوسیتومتر فاز کنتراست استفاده می شود و تعداد پلاکت ها به نسبت قطعات سیتوپلاسمی روی لام تصحیح می شود.
⬇️⬇️کاهش کاذب: در صورت چسبیدن پلاکت ها به به نوتروفیل (پلاکت اقماری) ، تجمع پلاکتی به علت آگلوتینین و اتصال پلاکت ها به یکدیگر مشاهده می شود. میزلن تجمع پلاکتی و ترومبوسیتوپنی کاذب نا
شی از EDTA بین 1 تا 2 درصد گزارش شده است. به منظور غربال گری موارد ترومبوسیتوپنی کاذب، از تغییرات ایجاد شده در هیستوگرام های پلاکتی و آستانه های کمی این هیستوگرام ها استفاده می شود.
⭕️ منبع : هنری دیویدسون
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
⭕️ منبع : هنری دیویدسون
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠پروتئین الکتروفورز
🔰پروتئین الکتروفورز یکی از تستهای پر کاربرد در آزمایشگاه های تشخیص طبی میباشد. این تست که اغلب بر روی سرم خون و گاه بر روی ادرار راندوم یا ادرار ۲۴ ساعته انجام میشود به منظور بررسی حضور یک پروتئین غیر نرمال در بدن و یا فقدان یک پروتئین طبیعی بدن و یا حتی افزایش و کاهش پروتئینها که تحت شرایط و بیماریهای مختلف اتفاق میافتد کاربرد دارد.
🇮🇷@lab_science🇮🇷
💠نحوه انجام آزمایش الکتروفورز پروتئین ادرار
🔰🔰 روش انجام تست:
✅برای انجام این تست ابتدا نمونه مورد نظر که ادرار یا سرم بنا به در خواست پزشک میباشد را به دمای اتاق رسانده و سپس مراحل انجام کار را به دقت دنبال میکنیم. مراحل به ترتیب زیر میباشند:
🔸۱- کاغذ استات سلولز که به صورت ژل هایی هستند که برای ۸ نمونه اغلب کاربرد دارند در بافر مخصوص به مدت ۱۰ دقیقه خیسانده.
🔸۲- بعد از ۱۰ دقیقه این کاغذ را از محلول در اورده و بین ۲ کاغذ خشک کن آرام قرار میدهیم تا نم گیری مختصری انجام شود ولی کاغذ نباید خشک شود.
🔸۳--در این مرحله نمونه را توسط اپلیکاتور خاصی که به منظور نمونه گذاری استفاده میشود برروی کاغذ منتقل میکنیم. لازم است که نمونه ها ۵/۱ سانتیمتر از لبه کاغذ و حداقل ۱ سانتیمتر از کناره ها فاصله داشته باشند.
🔸۴--سپس ژل را برگردانده و از پشت داخل تانک الکتروفورز که حاوی بافر مخصوص است قرار میدهیم به طوریکه نمونه در سمت کاتد باشد.
🔸۵- به وسیله ۲ لام تمیز و کاغذ صافی پلی را برای ارتباط بهتر بافر با ژل تهیه میکنیم.
🔸۶-تانک را به منبع تغذیه متصل نموده و با تنظیم دستگاه روی ولتاژ مناسب ( ۱۶۰ ولت) که شدت جریانی حدود ۶-۴ آمپر را فراهم کند جریان الکتریکی برقرار میشود. بعد از چند بار مصرف بافر جریان افزایش میابد که در این زمان بافر تانک باید تعویض گردد و از بافر تازه استفاده نمود.
🔸۷-- بعد از طی زمان حدود ۲۰ دقیقه دستگاه را خاموش کرده و مراحل رنگ آمیزی، رنگ بری، آب گیری وشفاف سازی را انجام میدهیم.
🔸۸- در نهایت باندها به وسیله اسکنر و برنامه مخصوص قرائت میشوند.
🎀در الکتروفورز پروتئین ۵ باند تشکیل مشود که شامل آلبومین ، الفا-۱ گلوبولین، الفا-۲ گلبولین، بتا گلبولبن و گاما گلبولین میباشد. البومین عمده پروتئنیها را تشکیل داده و نزدیک ترین باند به سمت اند را تشکیل میدهد.
🆔 نویسنده : سعید مرادلو
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
🔰پروتئین الکتروفورز یکی از تستهای پر کاربرد در آزمایشگاه های تشخیص طبی میباشد. این تست که اغلب بر روی سرم خون و گاه بر روی ادرار راندوم یا ادرار ۲۴ ساعته انجام میشود به منظور بررسی حضور یک پروتئین غیر نرمال در بدن و یا فقدان یک پروتئین طبیعی بدن و یا حتی افزایش و کاهش پروتئینها که تحت شرایط و بیماریهای مختلف اتفاق میافتد کاربرد دارد.
🇮🇷@lab_science🇮🇷
💠نحوه انجام آزمایش الکتروفورز پروتئین ادرار
🔰🔰 روش انجام تست:
✅برای انجام این تست ابتدا نمونه مورد نظر که ادرار یا سرم بنا به در خواست پزشک میباشد را به دمای اتاق رسانده و سپس مراحل انجام کار را به دقت دنبال میکنیم. مراحل به ترتیب زیر میباشند:
🔸۱- کاغذ استات سلولز که به صورت ژل هایی هستند که برای ۸ نمونه اغلب کاربرد دارند در بافر مخصوص به مدت ۱۰ دقیقه خیسانده.
🔸۲- بعد از ۱۰ دقیقه این کاغذ را از محلول در اورده و بین ۲ کاغذ خشک کن آرام قرار میدهیم تا نم گیری مختصری انجام شود ولی کاغذ نباید خشک شود.
🔸۳--در این مرحله نمونه را توسط اپلیکاتور خاصی که به منظور نمونه گذاری استفاده میشود برروی کاغذ منتقل میکنیم. لازم است که نمونه ها ۵/۱ سانتیمتر از لبه کاغذ و حداقل ۱ سانتیمتر از کناره ها فاصله داشته باشند.
🔸۴--سپس ژل را برگردانده و از پشت داخل تانک الکتروفورز که حاوی بافر مخصوص است قرار میدهیم به طوریکه نمونه در سمت کاتد باشد.
🔸۵- به وسیله ۲ لام تمیز و کاغذ صافی پلی را برای ارتباط بهتر بافر با ژل تهیه میکنیم.
🔸۶-تانک را به منبع تغذیه متصل نموده و با تنظیم دستگاه روی ولتاژ مناسب ( ۱۶۰ ولت) که شدت جریانی حدود ۶-۴ آمپر را فراهم کند جریان الکتریکی برقرار میشود. بعد از چند بار مصرف بافر جریان افزایش میابد که در این زمان بافر تانک باید تعویض گردد و از بافر تازه استفاده نمود.
🔸۷-- بعد از طی زمان حدود ۲۰ دقیقه دستگاه را خاموش کرده و مراحل رنگ آمیزی، رنگ بری، آب گیری وشفاف سازی را انجام میدهیم.
🔸۸- در نهایت باندها به وسیله اسکنر و برنامه مخصوص قرائت میشوند.
🎀در الکتروفورز پروتئین ۵ باند تشکیل مشود که شامل آلبومین ، الفا-۱ گلوبولین، الفا-۲ گلبولین، بتا گلبولبن و گاما گلبولین میباشد. البومین عمده پروتئنیها را تشکیل داده و نزدیک ترین باند به سمت اند را تشکیل میدهد.
🆔 نویسنده : سعید مرادلو
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
📍Book : Roitts Immunology
💠کتاب ترجمه شده رویت به زبان فارسی !
🔰پارت سوم و چهارم
💠کتاب ترجمه شده رویت به زبان فارسی !
🔰پارت سوم و چهارم
#ویروس_شناسی
💠موضوع : 👹👹خصوصیات کلی ویروس شناسی:
🔰🔰توضیحات :
👈کوچکترین عوامل عفونی هستند(قطری حدود۲۰_۳۰۰نانومتر)
👈در محیط خارج سلولی غیرفعالند وفقط در سلول زنده تکثیر می یابند🍁یعنی در سطح ژنتیکی ،انگل هستند🍁
👈ویروس ها تمامی سلول ها را آلوده میکنند،حتی میکروب ها را.
👈ویروس ها فقط از طریق اسید نوکلئیک خود تکثیر می یابند(سایرارگانیسم ها از طریق تقسیم دوتایی،که سایراجزای ساختمانی نیز شرکت میکنند)
🇮🇷@lab_science🇮🇷
👈ویروس ها فاقد ریبوزوم و بسیاری آنزیم های ضروری جهت سنتز مولکول های بزرگ هستند لذا قادر به تبدیل موادغذایی و تهیه انرژی مورد نیاز خود نمی باشند
👈ویروس ها با استفاده از ریبوزوم های سلول های میزبان خود تکثیر می یابند.
👈 به اثر آنتی بیوتیک ها مقاومند.
👈اسید مورامیک ندارند.
👈رشد آنها تحت اثر انترفرون متوقف میشود.
👈تعداد میزبان های یک ویروس ممکن فوق العاده زیاد و یا خیلی محدود باشد.
👈ویروس ها تنها دارای یک نوع اسیدنوکلئیک (DNAیاRNA) که توسط کپسید (پوشش پروتئنی) احاطه شده است.
🆔نویسنده: سمیرا لرستانی
⭕️منبع: انتشارات گروه تألیفی دکتر خلیلی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠موضوع : 👹👹خصوصیات کلی ویروس شناسی:
🔰🔰توضیحات :
👈کوچکترین عوامل عفونی هستند(قطری حدود۲۰_۳۰۰نانومتر)
👈در محیط خارج سلولی غیرفعالند وفقط در سلول زنده تکثیر می یابند🍁یعنی در سطح ژنتیکی ،انگل هستند🍁
👈ویروس ها تمامی سلول ها را آلوده میکنند،حتی میکروب ها را.
👈ویروس ها فقط از طریق اسید نوکلئیک خود تکثیر می یابند(سایرارگانیسم ها از طریق تقسیم دوتایی،که سایراجزای ساختمانی نیز شرکت میکنند)
🇮🇷@lab_science🇮🇷
👈ویروس ها فاقد ریبوزوم و بسیاری آنزیم های ضروری جهت سنتز مولکول های بزرگ هستند لذا قادر به تبدیل موادغذایی و تهیه انرژی مورد نیاز خود نمی باشند
👈ویروس ها با استفاده از ریبوزوم های سلول های میزبان خود تکثیر می یابند.
👈 به اثر آنتی بیوتیک ها مقاومند.
👈اسید مورامیک ندارند.
👈رشد آنها تحت اثر انترفرون متوقف میشود.
👈تعداد میزبان های یک ویروس ممکن فوق العاده زیاد و یا خیلی محدود باشد.
👈ویروس ها تنها دارای یک نوع اسیدنوکلئیک (DNAیاRNA) که توسط کپسید (پوشش پروتئنی) احاطه شده است.
🆔نویسنده: سمیرا لرستانی
⭕️منبع: انتشارات گروه تألیفی دکتر خلیلی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
#باکتری-شناسی
💠موضوع:🌻🌻اسپيروکت ها و بيماري سفيليس 🌻🌻
🔰توضیحات:🌻اسپيروکت ها باکتري هاي گرم منفي ظريف بوده که داراي حرکت cork screw ميباشند. Spiro بمعني مارپيچي و chaete به معني مو ميباشد.
👌ويژگي ساختاري ：اساسا بصورت تکي ديده شده و از طريق تقسيم دوتايي عرضي تکثير مي يابد. خصوصيت ويژه آنها فلاژل پري پلاسميک است که به نامهاي فلاژل اندوپلاسميک يا محوري مطرح است. 👌
🌻داراي سه جنس تروپونما، بورليا، لپتوسپيرا ميباشد.
🌻تروپونما پاليدوم مختص انسان است.
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷
🤓 مرفولوژي ： تروپونما پاليدوم قطري کمتر از 2. 0 ميکرون داشته و مانند اسپيروکت هاي ديگر به جز بورليا. پس از رنگ آميزي گرم در زير ميکروسکوپ نوري قابل رديابي نميباشد. زمان تقسيم اين باکتري 30, ساعت است و گونه هاي بيماريزا در محيط حاوي آلبومين، پيروات، بي کربنات ، سيستئين ، سرم گاو در. 25, درجه سانتيگراد در شرايط ميکروآئروفيل 4-7, روز زنده ميماند.
🤓🤓متابوليسم ：ميکروآئروفيل تا بي هوازي بوده و کاتالاز و اکسيداز آن منفي است.🤓
😎متابوليسم ： اين باکتري نسبت به شرايط محيطي محيطي و عوامل ضدعفوني کننده بسيار حساس است و در 42درجه سانتيگراد سريعا از بين ميرود و نسبت به. خشکي نيز فوق العاده. حساس بوده و از بين ميرود.
🌻 تروپونما پاليدوم داراي غلاف خارجي بوده که داراي فيبرونکتين ، سروپلاسمين و ترانسفرين ، گليکوزآمينوگليکان و اسيد سياليک مي باشد. 🌻
😷عامل بيماري مقاربتي سيفيليس يا کوفت يا بيماري ناپلي يا آبله بزرگ است.
👌بيماري سفيليس از طريق تماس جنسي منتقل ميشود و داراي سه مرحله است ： شانکر سخت ، بثورات ماکوپاپولار ، گوم است.
🌸 حداکثر بروز سفيليس در سنين 34-15 سالگي است و در نواحي شهري بيش از روستاها مشاهده ميشود.
🍀 براي ابتلا به بيماري نياز به 1000-500 ارگانيسم است.
تظاهرات این بیماری: در سفيليس اوليه پيدايش شانکر است و مهمترين تظاهرات سقيليس ثانويه پيدايش بثورات جلدي و مخاطي است.
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷
😞 مهمترين عامل مرگ و مير گرفتاري قلبي - عروقي است.
🤒 سفيليس گاهي بصورت مادرزادي است که از طريق جفت به جنين در هر زماني در طول بارداري رخ ميدهد اما پس از ماه چهارم ضايعات مادرزادي تظاهر پيدا ميکند.
😷 تشخيص آزمايشگاهي ：
👌نمونه ：در نوع مقاربتي از شانکر سخت يا بثورات جلدي براي مطالعه مستقيم ميکروسکپي نمونه گيري ميکنيم. نمونه سرم هم براي سرولوژي مناسب است. . در نوع مادرزادي هم شانکر وجود ندارد و از بثورات جلدي ميتوان استفاده کرد .
👌بررسي مستقيم ميکروسکوپي ： از ميکروسکوپ دارک فيلد يا زمينه تاريک ، رنگ آميزي ايمنوفلورسنت ، رنگ آميزي فونتانا تري بوندو ميتوان بهره برد
🌻 زمان شانکر سخت يا يا بثورات جلدي بررسي مستقيم ميکروسکوپي جزء حساسترين روش تشخيصي است .
👌 سرولوژي به دو صورت است： تست تروپونمايي و غيرتروپونمايي
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷
🌻 درمان ： بهترين درمان پني سيلين G است .
🆔نویسنده: مليحه نادري
⭕️منابع:کتاب میکروب شناسی پزشکي دکتر بهادر
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠موضوع:🌻🌻اسپيروکت ها و بيماري سفيليس 🌻🌻
🔰توضیحات:🌻اسپيروکت ها باکتري هاي گرم منفي ظريف بوده که داراي حرکت cork screw ميباشند. Spiro بمعني مارپيچي و chaete به معني مو ميباشد.
👌ويژگي ساختاري ：اساسا بصورت تکي ديده شده و از طريق تقسيم دوتايي عرضي تکثير مي يابد. خصوصيت ويژه آنها فلاژل پري پلاسميک است که به نامهاي فلاژل اندوپلاسميک يا محوري مطرح است. 👌
🌻داراي سه جنس تروپونما، بورليا، لپتوسپيرا ميباشد.
🌻تروپونما پاليدوم مختص انسان است.
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷
🤓 مرفولوژي ： تروپونما پاليدوم قطري کمتر از 2. 0 ميکرون داشته و مانند اسپيروکت هاي ديگر به جز بورليا. پس از رنگ آميزي گرم در زير ميکروسکوپ نوري قابل رديابي نميباشد. زمان تقسيم اين باکتري 30, ساعت است و گونه هاي بيماريزا در محيط حاوي آلبومين، پيروات، بي کربنات ، سيستئين ، سرم گاو در. 25, درجه سانتيگراد در شرايط ميکروآئروفيل 4-7, روز زنده ميماند.
🤓🤓متابوليسم ：ميکروآئروفيل تا بي هوازي بوده و کاتالاز و اکسيداز آن منفي است.🤓
😎متابوليسم ： اين باکتري نسبت به شرايط محيطي محيطي و عوامل ضدعفوني کننده بسيار حساس است و در 42درجه سانتيگراد سريعا از بين ميرود و نسبت به. خشکي نيز فوق العاده. حساس بوده و از بين ميرود.
🌻 تروپونما پاليدوم داراي غلاف خارجي بوده که داراي فيبرونکتين ، سروپلاسمين و ترانسفرين ، گليکوزآمينوگليکان و اسيد سياليک مي باشد. 🌻
😷عامل بيماري مقاربتي سيفيليس يا کوفت يا بيماري ناپلي يا آبله بزرگ است.
👌بيماري سفيليس از طريق تماس جنسي منتقل ميشود و داراي سه مرحله است ： شانکر سخت ، بثورات ماکوپاپولار ، گوم است.
🌸 حداکثر بروز سفيليس در سنين 34-15 سالگي است و در نواحي شهري بيش از روستاها مشاهده ميشود.
🍀 براي ابتلا به بيماري نياز به 1000-500 ارگانيسم است.
تظاهرات این بیماری: در سفيليس اوليه پيدايش شانکر است و مهمترين تظاهرات سقيليس ثانويه پيدايش بثورات جلدي و مخاطي است.
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷
😞 مهمترين عامل مرگ و مير گرفتاري قلبي - عروقي است.
🤒 سفيليس گاهي بصورت مادرزادي است که از طريق جفت به جنين در هر زماني در طول بارداري رخ ميدهد اما پس از ماه چهارم ضايعات مادرزادي تظاهر پيدا ميکند.
😷 تشخيص آزمايشگاهي ：
👌نمونه ：در نوع مقاربتي از شانکر سخت يا بثورات جلدي براي مطالعه مستقيم ميکروسکپي نمونه گيري ميکنيم. نمونه سرم هم براي سرولوژي مناسب است. . در نوع مادرزادي هم شانکر وجود ندارد و از بثورات جلدي ميتوان استفاده کرد .
👌بررسي مستقيم ميکروسکوپي ： از ميکروسکوپ دارک فيلد يا زمينه تاريک ، رنگ آميزي ايمنوفلورسنت ، رنگ آميزي فونتانا تري بوندو ميتوان بهره برد
🌻 زمان شانکر سخت يا يا بثورات جلدي بررسي مستقيم ميکروسکوپي جزء حساسترين روش تشخيصي است .
👌 سرولوژي به دو صورت است： تست تروپونمايي و غيرتروپونمايي
🇮🇷. @lab_science. 🇮🇷
🌻 درمان ： بهترين درمان پني سيلين G است .
🆔نویسنده: مليحه نادري
⭕️منابع:کتاب میکروب شناسی پزشکي دکتر بهادر
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
Forwarded from Saeid Moradlou
💠 باکتری باسیل مارپیچی شکل باریک اسپیروکت زیر میکروسکوپ الکترونی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷
🇮🇷🇮🇷🇮🇷 @lab_science 🇮🇷🇮🇷🇮🇷
Forwarded from Deleted Account
🌻باکتری مارپیچی اسپیروکت در زمینه تاریک میکروسکوپ نوری🌻 🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
Forwarded from Deleted Account
🌻راش های سیفیلیس ثانویه که کاملا شبیه آبله هستند 🌻 🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
Forwarded from Deleted Account
🌻کودکان مبتلا به سیفیلیس مادرزادی دارای دندانهایی با شیار مرکزی می باشند🌻 🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
Forwarded from Deleted Account
🌻کودکان مبتلا به سیفیلیس مادرزادی شانکر ندارند و فقط راش های آبله مانند را بروز می دهند🌻 🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
#انگل_شناسی
💠موضوع : 🌼🌼ساختمان تکیاخته ها🌼🌼
🔰🔰توضیحات :
—هسته
—سیتوپلاسم
—غشاءسلولی
—پوشش سطحی
🌺🌺هسته :
✅مرکز تنظیم اعمال حیاتی بوده که حاوی DNAو RNAاست (این دو در بخش هستک بصورت متراکم میباشند).هسته در تکیاخته ها به اشکال زیر دیده میشود:
✅هسته حبابی یا هسته وزیکولر:
هسته بزرگ وحاوی نوکلئوپلاسم هستند.
⭐️تکیاخته های دارای این هسته:
سارکودینا(آمیب ها) و تاژکداران روده ای
✅هسته متراکم:
🔹فاقد نوکلئوپلاسم
🔹فاقد هستک
⭐️تکیاخته های دارای این هسته:
اپی کمپلسا_ تکیاخته های خون ونسج
✅هسته های دوتایی برابر و یا نابرابر
🔹برابر دوتایی :
ژیاردیا لامبلیا _ دی انتامبا فراژیلیس
🔹نابرابر دوتایی : (دارای یک ماکرو نوکلئوس و یک میکرو نوکلئوس):
بالانتیدیومکلی
✅هسته های چندتایی:
🔹هسته درون جسمی به نام شیرونت به تعداد زیاد تکثیر میشود
🇮🇷 @Lab_science 🇮🇷
🌺🌺سیتو پلاسم :
🔺اکتوپلاسم: بخش رقیق و شفاف اطراف هسته که در حرکت،حفاظت و گاهی تنفس کمک میکند.
🔺اندوپلاسم: بخش متراکم و غلیظ و گرانولر اطراف هسته که حاوی ارگانل ها و اندامک های درون سلولی ست(ببشتر اعمال حیاتی در اندوپلاسم انجام میشود).
درون اندوپلاسم واکوئل وجود دارد:
🌕تغذیه ای : شامل دو واکوئل گلیکوژنی و نشاسته ای
🌕دفعی : دفع مواد زائد
🌕انقباضی : تنظیم فشار اسمزی
🇮🇷 @Lab_science 🇮🇷
🌺🌺غشای سلولی:
از دو لایه فسفولیپیدی تشکیل شده است ،
ازنظر غشا تکیاخته ها سه دسته هستند:
🔸غشای آهکی یا سیلیسی
🔸غشای حقیقی(دارای ترکیبات کربوهیدارت و پروتئین)
🔸فاقدغشای حقیقی(غشای کاذب) که اکتوپلاسم نقش غشا را ایفا میکند.
🇮🇷 @Lab_science 🇮🇷
🌺🌺پوشش سطحی:
🔹دارای ترکیبات گلیکو پروتئینی
🔅اتصال تکیاخته به سلول میزبان
🔅فرار انگل از دسترس سیستم ایمنی
🔅مقاومت در برابر موادشیمیایی و داروها
🆔نویسنده: سمیرا لرستانی
⭕️منبع: انتشارات گروه تالیفی دکترخلیلی
🇮🇷@Lab_science🇮🇷
💠موضوع : 🌼🌼ساختمان تکیاخته ها🌼🌼
🔰🔰توضیحات :
—هسته
—سیتوپلاسم
—غشاءسلولی
—پوشش سطحی
🌺🌺هسته :
✅مرکز تنظیم اعمال حیاتی بوده که حاوی DNAو RNAاست (این دو در بخش هستک بصورت متراکم میباشند).هسته در تکیاخته ها به اشکال زیر دیده میشود:
✅هسته حبابی یا هسته وزیکولر:
هسته بزرگ وحاوی نوکلئوپلاسم هستند.
⭐️تکیاخته های دارای این هسته:
سارکودینا(آمیب ها) و تاژکداران روده ای
✅هسته متراکم:
🔹فاقد نوکلئوپلاسم
🔹فاقد هستک
⭐️تکیاخته های دارای این هسته:
اپی کمپلسا_ تکیاخته های خون ونسج
✅هسته های دوتایی برابر و یا نابرابر
🔹برابر دوتایی :
ژیاردیا لامبلیا _ دی انتامبا فراژیلیس
🔹نابرابر دوتایی : (دارای یک ماکرو نوکلئوس و یک میکرو نوکلئوس):
بالانتیدیومکلی
✅هسته های چندتایی:
🔹هسته درون جسمی به نام شیرونت به تعداد زیاد تکثیر میشود
🇮🇷 @Lab_science 🇮🇷
🌺🌺سیتو پلاسم :
🔺اکتوپلاسم: بخش رقیق و شفاف اطراف هسته که در حرکت،حفاظت و گاهی تنفس کمک میکند.
🔺اندوپلاسم: بخش متراکم و غلیظ و گرانولر اطراف هسته که حاوی ارگانل ها و اندامک های درون سلولی ست(ببشتر اعمال حیاتی در اندوپلاسم انجام میشود).
درون اندوپلاسم واکوئل وجود دارد:
🌕تغذیه ای : شامل دو واکوئل گلیکوژنی و نشاسته ای
🌕دفعی : دفع مواد زائد
🌕انقباضی : تنظیم فشار اسمزی
🇮🇷 @Lab_science 🇮🇷
🌺🌺غشای سلولی:
از دو لایه فسفولیپیدی تشکیل شده است ،
ازنظر غشا تکیاخته ها سه دسته هستند:
🔸غشای آهکی یا سیلیسی
🔸غشای حقیقی(دارای ترکیبات کربوهیدارت و پروتئین)
🔸فاقدغشای حقیقی(غشای کاذب) که اکتوپلاسم نقش غشا را ایفا میکند.
🇮🇷 @Lab_science 🇮🇷
🌺🌺پوشش سطحی:
🔹دارای ترکیبات گلیکو پروتئینی
🔅اتصال تکیاخته به سلول میزبان
🔅فرار انگل از دسترس سیستم ایمنی
🔅مقاومت در برابر موادشیمیایی و داروها
🆔نویسنده: سمیرا لرستانی
⭕️منبع: انتشارات گروه تالیفی دکترخلیلی
🇮🇷@Lab_science🇮🇷
#زیست_سلولی_مولکولی
#ژنتیک
💠 موضوع : 📍لکه گذاری ساترن📍
🔰😯🔰این روش نخستین تکنیک آنالیزی بر پایه هیبریدسازی اسیدنوکلئیک است و به افتخار مخترع آن Ed.Southern نامگذاری شده است. این تکنیک برای شناسایی مولکول های DNA استفاده می شود و به طور گسترده ای برای تجزیه و تحلیل ساختار ژن ها به کار می رود. در این عمل DNA برای تجزیه و تحلیل از سلول ها استخراج می شود که در این مرحله به صورت قطعات بلندی از DNAی کروموزومی مثلا با طول ٢٠٠٠٠bp یا بیشتر خالص می گردد.
🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
🌲🙂🌲 در لکه گذاری ساترن اولین مرحله شامل شکستن DNA با یک آنزیم محدودالاثر است. این آنزیم ها از باکتری ها گرفته می شوند و مولکول های DNA را بطور اختصاصی در هر نقطه ای که DNA متشکل از ٤-٨ باز ویژه شناسایی می گردد، برش می دهند. شکستن DNA کروموزومی صدها قطعه DNA تولید می کند که از نظر اندازه بین چند باز تا چند صد باز متغیرند. قطعات در ژلی از آگاروز الکتروفورز، بر اساس اندازه از هم جدا می گردند، به این ترتیب که قطعات بزرگ نزدیک به بالای ژل (نزدیک به مبدا حرکت ) و قطعات کوچک نزدیک به پایین ژل (دور از مبدا ) قرار می گیرند.
🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
🌴😦🌴پس از الکتروفورز، ژل برای مدتی در یک حلال قلیایی قرار می گیرد و قطعات DNAئی دناچوره می شوند، که این عمل آنها را برای دورگه سازی مناسب می سازد. مرحله ی بعد شامل انتقال قطعات دناچوره شده از ژل به درون غشایی از جنس نایلون (یا گاهی نیتروسلولز) است، جائی که آنها به عنوان یک کاوشگر برای مراحل بعدی آماده می شوند. انتقال بوسیله لکه گذاری انجام می شود. ژل بالای سکوئی در روی ظرفی که حاوی یک بافر است قرار می گیرد. تکه ای از جنس کاغذ صافی از سکو بهرمخزن بافر می رود. یک ورقه ی غشایی بالای ژل گذاشته می شود که آنرا می پوشاند و سپس توده ای از بافت کاغذی جاذب بر روی غشا قرار داده می شود. ژل در طول چند ساعت لکه گذاری می شود. در طول این زمان بافر موجود در تانک از طریق کاغذ با خاصیت موئینگی در سراسر ژل و غشا و به داخل توده کاغذ خشک کننده می شود. جریان بافر باعث انتقال قطعات DNA از ژل به داخل غشا می شود.
🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
🍀🤓🍀 پس از چند ساعت بر روی غشا یک کپی از الگوی قطعات موجود در ژل تشکیل می شود. در این مرحله کاغذها از روی غشا حاوی قطعات برداشته می شود. غشا بطور بسیار محکمی با قطعات DNA اتصال برقرار کرده است به طوریکه حتی با برگرداندن آن به دمای ٨٠ درجه سانتی گراد و یا با قرار دادن در معرض تابش فرابنفش از آن جدا نمی شود.
😉😉😉 مرحله ی بعدی شامل انکوباسیون غشا با یک پروب نشاندار است. این فرآیند همان دورگه سازی نام دارد و در یک درجه حرارت مناسب با استفاده از بافری مناسب انجام می شود که تشکیل هیبرید بین کاوشگر و قطعاتی از DNA متصل به غشا را که توالی مکملی با کاوشگر دارند، تسهیل می کند. سپس برای حذف کاوشگرهایی که بطور غیر اختصاصی به قطعات DNA متصل شده اند غشا را با یک بافر شستشو می دهند، بنابراین فقط کاوشگر نشاندار شده باشد، غشا باقی می ماند. اگر کاوشگر توسط رادیواکتیو نشاندار شده باشد، غشا در تاریکی در مقابل صفحه ای از فیلم X-ray قرار داده می شود.
🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
🌿😎🌿 پس از چند ساعت با ظهور فیلم یک یا چند باند تیره آشکار می شود که با موقعیت قطعات اتصال یافته به کاوشگر مطابقت دارند. طول قطعات را می توان از موقعیت آنها نسبت به مولکول های DNA استاندارد با طول معین، محاسبه کرد. در این روش، ساختار هر ژن را می توان بواسطه تعداد قطعات هیبرید شده و اندازه آنها شناسائی کرد. هنگامی که کاوشگری برای یک ژن جدید جداسازی می شود، یکی از نخستین آزمایشاتی که به انجام می رسد، استفاده از لکه گذاری ساترن برای بررسی ساختار ژن درDNA کروموزومی است.
🎄😮🎄 لکه گذاری ساترن برای تعیین ناهنجاری های موجود در ساختار ژن ها نیز مورد استفاده قرار می گیرد. برای مثال حدود ٢٠% اشخاصی که دارای اختلال ارثی در انعقاد خون، هموفیلی، هستند، لکه گذاری ساترن در آنها نشان دهنده تغییراتی در ساختار ژن پروتئین لخته کننده خون، یعنی فاکتور Vlll می باشد. این تغییرات می تواند برای تعیین افراد خویشاوندی که حامل هموفیلی هستند و ممکن است نیازمند مشاوره ژنتیکی باشند، مورد استفاده قرار گیرد.
🆔 نویسنده : شیما علیزاده
⭕️ منبع:کتاب اصول زیست شناسی و ژنتیک ، نوشته ی دکتر سید محمود طباطبائی و محمدرضا عبداللهی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
#ژنتیک
💠 موضوع : 📍لکه گذاری ساترن📍
🔰😯🔰این روش نخستین تکنیک آنالیزی بر پایه هیبریدسازی اسیدنوکلئیک است و به افتخار مخترع آن Ed.Southern نامگذاری شده است. این تکنیک برای شناسایی مولکول های DNA استفاده می شود و به طور گسترده ای برای تجزیه و تحلیل ساختار ژن ها به کار می رود. در این عمل DNA برای تجزیه و تحلیل از سلول ها استخراج می شود که در این مرحله به صورت قطعات بلندی از DNAی کروموزومی مثلا با طول ٢٠٠٠٠bp یا بیشتر خالص می گردد.
🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
🌲🙂🌲 در لکه گذاری ساترن اولین مرحله شامل شکستن DNA با یک آنزیم محدودالاثر است. این آنزیم ها از باکتری ها گرفته می شوند و مولکول های DNA را بطور اختصاصی در هر نقطه ای که DNA متشکل از ٤-٨ باز ویژه شناسایی می گردد، برش می دهند. شکستن DNA کروموزومی صدها قطعه DNA تولید می کند که از نظر اندازه بین چند باز تا چند صد باز متغیرند. قطعات در ژلی از آگاروز الکتروفورز، بر اساس اندازه از هم جدا می گردند، به این ترتیب که قطعات بزرگ نزدیک به بالای ژل (نزدیک به مبدا حرکت ) و قطعات کوچک نزدیک به پایین ژل (دور از مبدا ) قرار می گیرند.
🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
🌴😦🌴پس از الکتروفورز، ژل برای مدتی در یک حلال قلیایی قرار می گیرد و قطعات DNAئی دناچوره می شوند، که این عمل آنها را برای دورگه سازی مناسب می سازد. مرحله ی بعد شامل انتقال قطعات دناچوره شده از ژل به درون غشایی از جنس نایلون (یا گاهی نیتروسلولز) است، جائی که آنها به عنوان یک کاوشگر برای مراحل بعدی آماده می شوند. انتقال بوسیله لکه گذاری انجام می شود. ژل بالای سکوئی در روی ظرفی که حاوی یک بافر است قرار می گیرد. تکه ای از جنس کاغذ صافی از سکو بهرمخزن بافر می رود. یک ورقه ی غشایی بالای ژل گذاشته می شود که آنرا می پوشاند و سپس توده ای از بافت کاغذی جاذب بر روی غشا قرار داده می شود. ژل در طول چند ساعت لکه گذاری می شود. در طول این زمان بافر موجود در تانک از طریق کاغذ با خاصیت موئینگی در سراسر ژل و غشا و به داخل توده کاغذ خشک کننده می شود. جریان بافر باعث انتقال قطعات DNA از ژل به داخل غشا می شود.
🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
🍀🤓🍀 پس از چند ساعت بر روی غشا یک کپی از الگوی قطعات موجود در ژل تشکیل می شود. در این مرحله کاغذها از روی غشا حاوی قطعات برداشته می شود. غشا بطور بسیار محکمی با قطعات DNA اتصال برقرار کرده است به طوریکه حتی با برگرداندن آن به دمای ٨٠ درجه سانتی گراد و یا با قرار دادن در معرض تابش فرابنفش از آن جدا نمی شود.
😉😉😉 مرحله ی بعدی شامل انکوباسیون غشا با یک پروب نشاندار است. این فرآیند همان دورگه سازی نام دارد و در یک درجه حرارت مناسب با استفاده از بافری مناسب انجام می شود که تشکیل هیبرید بین کاوشگر و قطعاتی از DNA متصل به غشا را که توالی مکملی با کاوشگر دارند، تسهیل می کند. سپس برای حذف کاوشگرهایی که بطور غیر اختصاصی به قطعات DNA متصل شده اند غشا را با یک بافر شستشو می دهند، بنابراین فقط کاوشگر نشاندار شده باشد، غشا باقی می ماند. اگر کاوشگر توسط رادیواکتیو نشاندار شده باشد، غشا در تاریکی در مقابل صفحه ای از فیلم X-ray قرار داده می شود.
🇮🇷 @lab_science 🇮🇷
🌿😎🌿 پس از چند ساعت با ظهور فیلم یک یا چند باند تیره آشکار می شود که با موقعیت قطعات اتصال یافته به کاوشگر مطابقت دارند. طول قطعات را می توان از موقعیت آنها نسبت به مولکول های DNA استاندارد با طول معین، محاسبه کرد. در این روش، ساختار هر ژن را می توان بواسطه تعداد قطعات هیبرید شده و اندازه آنها شناسائی کرد. هنگامی که کاوشگری برای یک ژن جدید جداسازی می شود، یکی از نخستین آزمایشاتی که به انجام می رسد، استفاده از لکه گذاری ساترن برای بررسی ساختار ژن درDNA کروموزومی است.
🎄😮🎄 لکه گذاری ساترن برای تعیین ناهنجاری های موجود در ساختار ژن ها نیز مورد استفاده قرار می گیرد. برای مثال حدود ٢٠% اشخاصی که دارای اختلال ارثی در انعقاد خون، هموفیلی، هستند، لکه گذاری ساترن در آنها نشان دهنده تغییراتی در ساختار ژن پروتئین لخته کننده خون، یعنی فاکتور Vlll می باشد. این تغییرات می تواند برای تعیین افراد خویشاوندی که حامل هموفیلی هستند و ممکن است نیازمند مشاوره ژنتیکی باشند، مورد استفاده قرار گیرد.
🆔 نویسنده : شیما علیزاده
⭕️ منبع:کتاب اصول زیست شناسی و ژنتیک ، نوشته ی دکتر سید محمود طباطبائی و محمدرضا عبداللهی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
#زیست_سلولی_مولکولی
#ژنتیک
💠موضوع : 📍لکه گذاری نودرن📍
🔰🔰این تکنینک مشابه تکنیک لکه گذاری ساترن است. اما به جای DNA, برای بررسی RNA مورد استفاده قرار می گیرد. DNA در هر سلول انسانی شامل تمام ژن های موجود در ژنوم انسان است. حال آنکه در هر سلول تنها ١٥% از ژن های موجود، فعال می باشند و باقیمانده ٨٥% از ژن ها، غیر فعال هستند.
🔰😯🔰این ژن ها نسخه برداری نمی شوند و به سنتز پروتئین نیز نمی انجامند. به علاوه ژن های مختلف در انواع مختلفی از سلول ها فعال هستند. مثلا ژن هایی که در یک سلول ماهیچه ای فعال هستند با ژن های فعال در سلول های قرمز خون بسیار متفاوتند.
♻️🤓♻️ ژن های فعال در هر سلول، انعکاسی از ترکیبات بسیار متفاوت پروتئینی هستند، که این سلول ها را می سازند. سلول های ماهیچه های پروتئین هائی از قبیل اکتین ومیوزین دارند که برای انقباض ضروری هستند، پس ژن های این پروتئین ها در این سلول بسیار فعال می باشند.
🔷😎🔶در مقایسه با گلبول های قرمز خون که پروتئین اصلی موجود در آنها هموگلوبین است، در نتیجه در این سلول ژن های گلوبین که رمز کننده پلی پپتید های سازنده هموگلوبین هستند، فعالیت زیادی دارند.
🌳🤔🌳لکه گذاری نودرن برای تعیین این مطلب بکار می رود که کدام ژن در کدام نوع سلول فعال است؟
🇮🇷@lab_science🇮🇷
🌕🤓🌕 روش های مورد استفاده در لکه گذاری نودرن نیز مشابه ساترن است. اختلاف اصلی آنها در موارد اولیه است. برای لکه گذاری نودرن RNA از سلول ها جدا می شود. این RNA شامل RNA های پیک (mRNA) مشتق شده از تمام ژن هایی است که در آن سلول فعالند.
🍀🙂🍀پیک ها از لحاظ اندازه متفاوتند و این تفاوت به اندازه پروتئینی که رمز می کنند بستگی دارد RNA بوسیله الکتروفورز ژل آگار جدا می شود و میزان حرکت هر mRNA در ژل برحسب اندازه اش تعیین می شود.
🇮🇷@lab_science🇮🇷
🔵❗️🔵نسخه های بزرگتر در نزدیکی بالای ژل و نسخه های کوتاهتر نزدیک به پایین ژل قرار می گیرند. در اینجا نیز درست مثل روش ساترن بلات، ژل لکه گذاری می شود و غشا برای هر قطعه از mRNAبا پروب ویژه هیبرید می شود. سپس غشا شسته شده و در مقابل فیلم X-Ray قرار می گیرد. با ظهور فیلم، معمولا باندهایی مطابق با mRNAهائی که توسط پروب تشخیص داده شده آشکار می شود. موقعیت باند نسبت به بالای غشا می تواند برای تخمین طول mRNA مورد استفاده قرار گیرد.
🔴🔶🔴 گسترش و تیرگی باند، مقیاسی از میزان mRNA موجود در سلول های اصلی است، در نتیجه mRNAی ژن هائی که در سطح بالا بیان می شوند بصورت باند تاریک و گسترده ای دیده می شود. بنابراین لکه گذاری نودرن می تواند اطلاعات مفیدی راجع به اندازه mRNAهای مختلف، و اینکه کدام ژن ها در سلول روشن هستند و در چه بیان می شوند در اختیار ما قرار دهد.
🆔 نویسنده : شیما علیزاده
⭕️ منبع:کتاب اصول زیست شناسی و ژنتیک ، نوشته ی دکتر سید محمود طباطبائی و محمدرضا عبداللهی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
#ژنتیک
💠موضوع : 📍لکه گذاری نودرن📍
🔰🔰این تکنینک مشابه تکنیک لکه گذاری ساترن است. اما به جای DNA, برای بررسی RNA مورد استفاده قرار می گیرد. DNA در هر سلول انسانی شامل تمام ژن های موجود در ژنوم انسان است. حال آنکه در هر سلول تنها ١٥% از ژن های موجود، فعال می باشند و باقیمانده ٨٥% از ژن ها، غیر فعال هستند.
🔰😯🔰این ژن ها نسخه برداری نمی شوند و به سنتز پروتئین نیز نمی انجامند. به علاوه ژن های مختلف در انواع مختلفی از سلول ها فعال هستند. مثلا ژن هایی که در یک سلول ماهیچه ای فعال هستند با ژن های فعال در سلول های قرمز خون بسیار متفاوتند.
♻️🤓♻️ ژن های فعال در هر سلول، انعکاسی از ترکیبات بسیار متفاوت پروتئینی هستند، که این سلول ها را می سازند. سلول های ماهیچه های پروتئین هائی از قبیل اکتین ومیوزین دارند که برای انقباض ضروری هستند، پس ژن های این پروتئین ها در این سلول بسیار فعال می باشند.
🔷😎🔶در مقایسه با گلبول های قرمز خون که پروتئین اصلی موجود در آنها هموگلوبین است، در نتیجه در این سلول ژن های گلوبین که رمز کننده پلی پپتید های سازنده هموگلوبین هستند، فعالیت زیادی دارند.
🌳🤔🌳لکه گذاری نودرن برای تعیین این مطلب بکار می رود که کدام ژن در کدام نوع سلول فعال است؟
🇮🇷@lab_science🇮🇷
🌕🤓🌕 روش های مورد استفاده در لکه گذاری نودرن نیز مشابه ساترن است. اختلاف اصلی آنها در موارد اولیه است. برای لکه گذاری نودرن RNA از سلول ها جدا می شود. این RNA شامل RNA های پیک (mRNA) مشتق شده از تمام ژن هایی است که در آن سلول فعالند.
🍀🙂🍀پیک ها از لحاظ اندازه متفاوتند و این تفاوت به اندازه پروتئینی که رمز می کنند بستگی دارد RNA بوسیله الکتروفورز ژل آگار جدا می شود و میزان حرکت هر mRNA در ژل برحسب اندازه اش تعیین می شود.
🇮🇷@lab_science🇮🇷
🔵❗️🔵نسخه های بزرگتر در نزدیکی بالای ژل و نسخه های کوتاهتر نزدیک به پایین ژل قرار می گیرند. در اینجا نیز درست مثل روش ساترن بلات، ژل لکه گذاری می شود و غشا برای هر قطعه از mRNAبا پروب ویژه هیبرید می شود. سپس غشا شسته شده و در مقابل فیلم X-Ray قرار می گیرد. با ظهور فیلم، معمولا باندهایی مطابق با mRNAهائی که توسط پروب تشخیص داده شده آشکار می شود. موقعیت باند نسبت به بالای غشا می تواند برای تخمین طول mRNA مورد استفاده قرار گیرد.
🔴🔶🔴 گسترش و تیرگی باند، مقیاسی از میزان mRNA موجود در سلول های اصلی است، در نتیجه mRNAی ژن هائی که در سطح بالا بیان می شوند بصورت باند تاریک و گسترده ای دیده می شود. بنابراین لکه گذاری نودرن می تواند اطلاعات مفیدی راجع به اندازه mRNAهای مختلف، و اینکه کدام ژن ها در سلول روشن هستند و در چه بیان می شوند در اختیار ما قرار دهد.
🆔 نویسنده : شیما علیزاده
⭕️ منبع:کتاب اصول زیست شناسی و ژنتیک ، نوشته ی دکتر سید محمود طباطبائی و محمدرضا عبداللهی
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
#سوال_پاسخ
🔻🔻🔻🔻🔻🔻🔻🔻🔻🔻🔻
باسلام وخسته نباشید از کانال بسیار عالیتون🌺
میخواستم اگه امکانش هست دررابطه با ژن های oqxAوoqxB که مربوط به مقاومت آنتی بیوتیکی هستش هم فایل پی دی اف یا اگه مطلبی دارین بزارین.ممنون میشم.
باتشکر.
🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸
💭پاسخ :
🌻🌻با سلام دوست عزیز 🌻🌻
🌻🌻و اما پاسخ شما:🌻🌻
🤓طی بررسی های انجام شده در زمینه مقاومت آنتی بیوتیکی باکتری ها، پس از بررسی صد و پنجاه نمونه
و تحلیل ژنی آنها متوجه شدند که ژن qnrA,qnrB,qnrS
باعث مقاومت باکتری به آنتی بیوتیک وسیع الطیف سیپروفلوکساسین می شود.
دیگر باکتری ها نسبت به آنتی بیوتیک های پر مصرف مثل پنی سیلین و تتراسایکلین مقاومت پیدا کرده
اند.
ولی هنوز نیتروفورانتونین و تری متو پریم کمترین مقاومت نسبت بهشان گزارش شده.
🕵🕵مقاومت باکتری ها نسبت به آنتی بیوتیک ها به چند طریق صورت میگیرد:
۱). یا باکتری آنزیمی تولید میکند که باعث تخریب آنتی بیوتیک می شود.که ژن مربوط به این مقاومت روی پلاسمید باکتری قرار دارد
۲) یا باکتری نفوذ پذیری خود را نسبت به دارو تغییر می دهد که ژن مر بوط به این مقاومت هم درون پلاسمید می باشد.
۳)باکتری گیرنده های خود را که برای دارو مناسب است تغییر می دهد که ژن مربوط به این مقاومت کروموزومی است.
۴)یا باکتری تغییری در مسیر فرعی خود ایجاد می کند که تغییر ایجاد شده توسط دارو را جبران کند.
🤓از دیگر ژن های دخیل در مقاومت آنتی بیوتیکی می توان به -(dfrA1,qnr,Aac(3. اشاره کرد , از بقیه ژن ها CITM,sul1,cat3,floR,tetC,tetB,tetA می باشند.
🔴امیدواریم تونسته باشیم به سوال شما پاسخ بدیم😊
😍منتظر سوالاتتون هستیم ...
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
🔻🔻🔻🔻🔻🔻🔻🔻🔻🔻🔻
باسلام وخسته نباشید از کانال بسیار عالیتون🌺
میخواستم اگه امکانش هست دررابطه با ژن های oqxAوoqxB که مربوط به مقاومت آنتی بیوتیکی هستش هم فایل پی دی اف یا اگه مطلبی دارین بزارین.ممنون میشم.
باتشکر.
🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸🔸
💭پاسخ :
🌻🌻با سلام دوست عزیز 🌻🌻
🌻🌻و اما پاسخ شما:🌻🌻
🤓طی بررسی های انجام شده در زمینه مقاومت آنتی بیوتیکی باکتری ها، پس از بررسی صد و پنجاه نمونه
و تحلیل ژنی آنها متوجه شدند که ژن qnrA,qnrB,qnrS
باعث مقاومت باکتری به آنتی بیوتیک وسیع الطیف سیپروفلوکساسین می شود.
دیگر باکتری ها نسبت به آنتی بیوتیک های پر مصرف مثل پنی سیلین و تتراسایکلین مقاومت پیدا کرده
اند.
ولی هنوز نیتروفورانتونین و تری متو پریم کمترین مقاومت نسبت بهشان گزارش شده.
🕵🕵مقاومت باکتری ها نسبت به آنتی بیوتیک ها به چند طریق صورت میگیرد:
۱). یا باکتری آنزیمی تولید میکند که باعث تخریب آنتی بیوتیک می شود.که ژن مربوط به این مقاومت روی پلاسمید باکتری قرار دارد
۲) یا باکتری نفوذ پذیری خود را نسبت به دارو تغییر می دهد که ژن مر بوط به این مقاومت هم درون پلاسمید می باشد.
۳)باکتری گیرنده های خود را که برای دارو مناسب است تغییر می دهد که ژن مربوط به این مقاومت کروموزومی است.
۴)یا باکتری تغییری در مسیر فرعی خود ایجاد می کند که تغییر ایجاد شده توسط دارو را جبران کند.
🤓از دیگر ژن های دخیل در مقاومت آنتی بیوتیکی می توان به -(dfrA1,qnr,Aac(3. اشاره کرد , از بقیه ژن ها CITM,sul1,cat3,floR,tetC,tetB,tetA می باشند.
🔴امیدواریم تونسته باشیم به سوال شما پاسخ بدیم😊
😍منتظر سوالاتتون هستیم ...
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷