#کنترل_کیفی
💠نواحی مناسب جهت سوراخ کردن پوست و جمع آوری نمونه :
✅بند انتهای انگشتان دست
✅ سطح داخلی و خارجی پاشنه پا، درنوزادان کمتر از یکسال معمولا خونگیری از پاشنه پا انجام می گید.
✅در اطفال و بزرگسالان معمولا از بند آخر انگشتان (انگشت سوم یا چهارم) خونگیری صورت می گیرد.
🔴از نواحی زیر نباید خونگیری صورت گیرد :
🔹نرمه گوش
🔹ناحیه مرکزی پاشنه پا در نوزادان
🔹انگشتان (دست و پا) نوزادان و اطفال کمتراز یکسال نواحی متورم یا نواحی که قبلا سوراخ شده اند (به دلیل تجمع مایع میان بافتی)
🆔نویسنده : سعید مرادلو
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠نواحی مناسب جهت سوراخ کردن پوست و جمع آوری نمونه :
✅بند انتهای انگشتان دست
✅ سطح داخلی و خارجی پاشنه پا، درنوزادان کمتر از یکسال معمولا خونگیری از پاشنه پا انجام می گید.
✅در اطفال و بزرگسالان معمولا از بند آخر انگشتان (انگشت سوم یا چهارم) خونگیری صورت می گیرد.
🔴از نواحی زیر نباید خونگیری صورت گیرد :
🔹نرمه گوش
🔹ناحیه مرکزی پاشنه پا در نوزادان
🔹انگشتان (دست و پا) نوزادان و اطفال کمتراز یکسال نواحی متورم یا نواحی که قبلا سوراخ شده اند (به دلیل تجمع مایع میان بافتی)
🆔نویسنده : سعید مرادلو
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
#کنترل_کیفی
💠تفاوت های خون وریدی و مویرگی :
✅اگرچه تفاوت نتایج آزمایش بین نمونه های خون وریدی و مویرگی معمولا ناچیز است ولی اختلاف آماری ویا بالینی با ارزشی در اندازه گیری غلظت گلوکز، پتاسیم، پروتئین تام وکلسیم خون وریدی وجود دارد.
✅قابل ذکراست که غلظت ترکیبات فوق به جز گلوکز در نمونه خون مویرگی پایین تر است.
❗️لذا پیشنهاد می گردد آزمایشگاه در صورت نمونه گیری مویرگی نوع خون گیری را دربرگه گزارش آزمایش درج نماید.
✅درمورد پارامترهای هماتولوژیک بعضی مطالعات بیانگر تفاوت های قابل اغماضی میان محتوی خون مویرگی و وریدی می باشند، درصورتیکه بعضی دیگر موید این تفاوت اند.
✅این تفاوت ممکن است با سرد بودن موضع نمونه گیری مویرگی تشدید گردد.
✅در بعضی منابع ذکر گردیده که درصد هماتوکریت، غلظت هموگلوبین، شمارش گلبولهای قرمز، شمارش لکوسیت ها، نوتروفیل ها(حدود 8%) مونوسیت ها(حدود 12%) درخون مویرگی بالاتر از خون وریدی است ، و برعکس شمارش پلاکتها در خون وریدی بالاتر می باشد (به دلیل چسبیدن پلاکت ها در موضع نمونه گیری مویرگی)
🆔نویسنده : سعید مرادلو
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠تفاوت های خون وریدی و مویرگی :
✅اگرچه تفاوت نتایج آزمایش بین نمونه های خون وریدی و مویرگی معمولا ناچیز است ولی اختلاف آماری ویا بالینی با ارزشی در اندازه گیری غلظت گلوکز، پتاسیم، پروتئین تام وکلسیم خون وریدی وجود دارد.
✅قابل ذکراست که غلظت ترکیبات فوق به جز گلوکز در نمونه خون مویرگی پایین تر است.
❗️لذا پیشنهاد می گردد آزمایشگاه در صورت نمونه گیری مویرگی نوع خون گیری را دربرگه گزارش آزمایش درج نماید.
✅درمورد پارامترهای هماتولوژیک بعضی مطالعات بیانگر تفاوت های قابل اغماضی میان محتوی خون مویرگی و وریدی می باشند، درصورتیکه بعضی دیگر موید این تفاوت اند.
✅این تفاوت ممکن است با سرد بودن موضع نمونه گیری مویرگی تشدید گردد.
✅در بعضی منابع ذکر گردیده که درصد هماتوکریت، غلظت هموگلوبین، شمارش گلبولهای قرمز، شمارش لکوسیت ها، نوتروفیل ها(حدود 8%) مونوسیت ها(حدود 12%) درخون مویرگی بالاتر از خون وریدی است ، و برعکس شمارش پلاکتها در خون وریدی بالاتر می باشد (به دلیل چسبیدن پلاکت ها در موضع نمونه گیری مویرگی)
🆔نویسنده : سعید مرادلو
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠روش تهیه سوسپانسیون خون :
✅جهت تهیه 10 میلی لیتر از سوسپانسیون 3% گلبول قرمز خون مراحل زیر انجام داده شود :
✅باید توجه نمود که سوسپانسیون تهیه شده در روز آزمون تهیه و استفاده گردد و در دمای 2تا8 درجه سانتی گراد نگهداری شود.
✅یک میلی لیتر از خون را وارد لوله کرده در داخل سانتریفیوژ با دور 3000 بمدت 5-3 دقیقه سانتریفیوژ گردد.
✅لوله را از سانتریفیوژ برداشته با سر و ته کردن آرام لوله مایع سفید رویی به لوله اضافه کرده، آنرا آرام مخلوط کرده و سپس لوله با سرم فیزیولوژی پر شود.
✅مجددا سانتریفیوژ کرده و از مرحله دوم به بعد 4-3 بار تکرار شود
✅درمرحله آخر مایع رویی را دور ریخته و گلبولهای قرمز رسوب شده به آرامی به هم زده شود.
🔴مرحله تهیه سوسپانسیون 5% :
🔬 0/5 سی سی از گلبول قرمز شسته شده را برداشته و درداخل یک لوله بزرگ یا بشر کوچک ریخته و سپس روی آن 9/5سی سی سرم فیزیولوژی اضافه گردد.
🔬اگر خون شسته شده زیاد باشد می توان حجم بیشتری از سوسپانسیون را تهیه کرد.
🆔نویسنده : سعید مرادلو
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
✅جهت تهیه 10 میلی لیتر از سوسپانسیون 3% گلبول قرمز خون مراحل زیر انجام داده شود :
✅باید توجه نمود که سوسپانسیون تهیه شده در روز آزمون تهیه و استفاده گردد و در دمای 2تا8 درجه سانتی گراد نگهداری شود.
✅یک میلی لیتر از خون را وارد لوله کرده در داخل سانتریفیوژ با دور 3000 بمدت 5-3 دقیقه سانتریفیوژ گردد.
✅لوله را از سانتریفیوژ برداشته با سر و ته کردن آرام لوله مایع سفید رویی به لوله اضافه کرده، آنرا آرام مخلوط کرده و سپس لوله با سرم فیزیولوژی پر شود.
✅مجددا سانتریفیوژ کرده و از مرحله دوم به بعد 4-3 بار تکرار شود
✅درمرحله آخر مایع رویی را دور ریخته و گلبولهای قرمز رسوب شده به آرامی به هم زده شود.
🔴مرحله تهیه سوسپانسیون 5% :
🔬 0/5 سی سی از گلبول قرمز شسته شده را برداشته و درداخل یک لوله بزرگ یا بشر کوچک ریخته و سپس روی آن 9/5سی سی سرم فیزیولوژی اضافه گردد.
🔬اگر خون شسته شده زیاد باشد می توان حجم بیشتری از سوسپانسیون را تهیه کرد.
🆔نویسنده : سعید مرادلو
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
#کنترل_کیفی
💠دلایل ایجاد همولیز :
✅باقی ماندن الکل در موضع نمونه گیری
✅فشار زیاد در محل نمونه گیری برای به دست آوردن نمونه و قطرات خون بیشتر
✅دربیمارانی که هماتوکریت آنها بیش از حد طبیعی است و یا گلبولهای قرمز آنها شکننده تر است (نوزادان)
✅مخلوط نمودن شدید و بیش ازحد نمونه خون پس از جمع آوری
💠روشهای جلوگیری از همولیز :
🔴موضع نمونه گیری باید پس از ضدعفونی کردن مجاورت هوای محیط خشک شود.
🔴بهتر است از سرسوزن با اندازه کوچک استفاده نشود.
🔴از محل هماتوم نمونه گیری نشود.
🔴باید سوزن کاملا به سرنگ متصل باشد تا هیچگونه حباب هوا هنگام نمونه گیری تشکیل نشود.
🔴پیستون سرنگ باید به آرامی به عقب کشیده شود.
🔴نمونه هایی که در لوله های حاوی ماده ضد انعقاد ریخته می شود باید بلافاصله و به آرامی 5تا10 بار مخلوط شوند.
🔴در صورتیکه نمونه در لوله بدون ماده ضدانعقاد ریخته می شود باید به آرامی به جدار داخلی لوله منتقل و تخلی گردد.
🆔نویسنده : سعید مرادلو
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠دلایل ایجاد همولیز :
✅باقی ماندن الکل در موضع نمونه گیری
✅فشار زیاد در محل نمونه گیری برای به دست آوردن نمونه و قطرات خون بیشتر
✅دربیمارانی که هماتوکریت آنها بیش از حد طبیعی است و یا گلبولهای قرمز آنها شکننده تر است (نوزادان)
✅مخلوط نمودن شدید و بیش ازحد نمونه خون پس از جمع آوری
💠روشهای جلوگیری از همولیز :
🔴موضع نمونه گیری باید پس از ضدعفونی کردن مجاورت هوای محیط خشک شود.
🔴بهتر است از سرسوزن با اندازه کوچک استفاده نشود.
🔴از محل هماتوم نمونه گیری نشود.
🔴باید سوزن کاملا به سرنگ متصل باشد تا هیچگونه حباب هوا هنگام نمونه گیری تشکیل نشود.
🔴پیستون سرنگ باید به آرامی به عقب کشیده شود.
🔴نمونه هایی که در لوله های حاوی ماده ضد انعقاد ریخته می شود باید بلافاصله و به آرامی 5تا10 بار مخلوط شوند.
🔴در صورتیکه نمونه در لوله بدون ماده ضدانعقاد ریخته می شود باید به آرامی به جدار داخلی لوله منتقل و تخلی گردد.
🆔نویسنده : سعید مرادلو
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
Forwarded from دستیار زیر نویس و هایپر لینک
#کنترل_کیفی
💠کنترل کیفی سیفتی باکس :
🔴 مقاومت دمایی :
اگر سیفتی باکس پر شده تا حداکثر ظرفیت استاندارد به هر مدتی در دمای ۱۱۰ درجه سانتی گراد و فشار ۱/۵ اتمسفر اتوکلاو شود نباید هیچ یک از محتویات درون آن به بیرون سرایت کنند.
✅مقاومت در برابر آب :
اگر سیفتی باکس پر شده تا حداکثر ظرفیت استاندارد در دمای ۴۳ درجه سانتی گراد و رطوبت نسبی ۹۰٪ و درون ارتفاع ۵mm آب قرار گیرد تا ۴۸ ساعت باید کاملا نفوذ ناپذیر باشد و آب به درون آن راه پیدا نکند.
✅ مقاومت در برابر ضربه و نشتی پس از سقوط عمودی :
باید ظروف را در دمای ۵±۲۰ درجه سلسیوس به مدت حداقل دو ساعت نگاه داشت و پس از آن آزمون را به شرح زیر انجام داد :
🔹5 درصد از حداکثر حجم اعلام شده ظرف را با آب دمای ۵±۲۰ درجه پر می کنیم و سپس تا ظرفیت ۴۰ درصد ظرف را به وسیله ماده ای غیر قابل جذب (مانند گرانول های پلی پروپیلن ) پر می کنیم . در پوش ظرف را می بندیم و محکم می کنیم ، سپس ظرف را به صورت ایستاده به مدت یک ساعت نگه داری می کنیم . سپس ظرف را در وضعیت عمودی و به صورتی که ارتفاع آن از پایین ترین سطح تا نزدیک ترین نقطه روی سطح برخورد ۰/۰۲±۱ متر باشد و حداکثر زاویه آن با سطح برخورد ۲ درجه باشد به صورت کاملا آزادانه رها می کنیم .
🔹این کار می بایست حداقل ۵ بار به وسیله ۵ ظرف مجزا تکرار شود و پس از انجام آزمون نباید هیچ اثری از نشتی بر روی هیچ یک از قسمت های ظرف مشاهده شود و سیفتی باکس و درپوش آن می بایست کاملا سالم باشند.
🔹سیفتی باکس هیچ گاه نباید پس از پر شدن ۴/۳ ظرفیت شان مورد استفاده قرار گیرند .
⭕️منبع : مجله اینترنتی آزمایشگاه آمثبت
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠کنترل کیفی سیفتی باکس :
🔴 مقاومت دمایی :
اگر سیفتی باکس پر شده تا حداکثر ظرفیت استاندارد به هر مدتی در دمای ۱۱۰ درجه سانتی گراد و فشار ۱/۵ اتمسفر اتوکلاو شود نباید هیچ یک از محتویات درون آن به بیرون سرایت کنند.
✅مقاومت در برابر آب :
اگر سیفتی باکس پر شده تا حداکثر ظرفیت استاندارد در دمای ۴۳ درجه سانتی گراد و رطوبت نسبی ۹۰٪ و درون ارتفاع ۵mm آب قرار گیرد تا ۴۸ ساعت باید کاملا نفوذ ناپذیر باشد و آب به درون آن راه پیدا نکند.
✅ مقاومت در برابر ضربه و نشتی پس از سقوط عمودی :
باید ظروف را در دمای ۵±۲۰ درجه سلسیوس به مدت حداقل دو ساعت نگاه داشت و پس از آن آزمون را به شرح زیر انجام داد :
🔹5 درصد از حداکثر حجم اعلام شده ظرف را با آب دمای ۵±۲۰ درجه پر می کنیم و سپس تا ظرفیت ۴۰ درصد ظرف را به وسیله ماده ای غیر قابل جذب (مانند گرانول های پلی پروپیلن ) پر می کنیم . در پوش ظرف را می بندیم و محکم می کنیم ، سپس ظرف را به صورت ایستاده به مدت یک ساعت نگه داری می کنیم . سپس ظرف را در وضعیت عمودی و به صورتی که ارتفاع آن از پایین ترین سطح تا نزدیک ترین نقطه روی سطح برخورد ۰/۰۲±۱ متر باشد و حداکثر زاویه آن با سطح برخورد ۲ درجه باشد به صورت کاملا آزادانه رها می کنیم .
🔹این کار می بایست حداقل ۵ بار به وسیله ۵ ظرف مجزا تکرار شود و پس از انجام آزمون نباید هیچ اثری از نشتی بر روی هیچ یک از قسمت های ظرف مشاهده شود و سیفتی باکس و درپوش آن می بایست کاملا سالم باشند.
🔹سیفتی باکس هیچ گاه نباید پس از پر شدن ۴/۳ ظرفیت شان مورد استفاده قرار گیرند .
⭕️منبع : مجله اینترنتی آزمایشگاه آمثبت
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
همکاران گرامی،کانال رسمی پیشگام ایرانیان آغاز به کار کرده است با عضویت در این کانال از آخرین اخبار مربوط به اجرای برنامه EQAS و سایر مطالب علمی مرتبط مطلع شوید.
با لینک : http://telegram.me/pishgamiranian
با لینک : http://telegram.me/pishgamiranian
Telegram
Pishgam Iranian
شرکت تضمین کیفیت آزمایشگاه های پزشکی
#باکتري شناسي
🔰 موضوع：هلیکوباکتر پیلوری🔰
🌿🌿 هلیکوباکتر پیلوری گونه ای از باکتری هلیکوباکتر بوده و شایع ترین موجود ذره بینی است که انسان ها را در بعد جهانی مبتلا به عفونت ساخته است. بیش از نیمی از مردم دنیا به این باکتری آلوده اند. باکتری مذکور عامل اصلی بیماری هایی مانند زخم معده و ناراحتی های معده و ابتدای روده محسوب میشود. امار مبتلایان در ایران و کشورهای جهان سوم درصد بالاتری دارد . 🌿
🌸 موفولوژي ：هلیکوباکتر پیلوری باسیل خمیده گرم منفی به شکل s یا شبیه بال پرنده یا بال مرغ دریایی بوده ، دارای فلاژل لوفوتریش غلاف دار می باشد. توسط رنگ آکریدین اورنج به خوبی رنگ میشود. و دارای حرکت مارپیچی است.
☘متابوليسم：هلیکوباکتر میکروآئروفیل بوده و کاتالاز و اکسیداز مثبت است. 🌸
🌻 جايگاه : این باکتری در آنتروم معده انسان کلونیزه میشود.
🔅مقاومت：هلیکوباکتر نسبت به o2 حساس است و در حضور آن به فرم کوکوئید غیرزنده تبدیل میشود.
🔆 ساختار آنتي ژنیک و فاکتور ویرولانس:
۱) اوره آز دارای نقش های متعدد است :
الف) خنثی کردن اسید معده
ب) فاکتور کموتاکتیک برای منوسیت و نوتروفیل بوده و در بروز التهاب نقش دارد.
ج) محرک تولید سیتوکین التهابی است .
۲) پروتئین ممانعت کننده از تولید اسید معده
۳) فلاژل که منجر به فرار باکتری از اسید معده میشود .
۴) ادهزین ها شامل لیپوپلی ساکارید، پیلی، آگلوتینین رشته ای
۵) موسیناز
۶) کاتالاز .......
🔰 بيماريزايي ：
هلیکوباکتر پیلوری از طریق دهانی-دهانی و به میزان کمتر از طریق مدفوعی دهانی سرایت میکند. حداکثر سرایت در دوران کودکی است و مادران به عنوان مخزن عمل میکنند. وجود هلیکوباکتر در معده انسان از بروز رفلکس معده جلوگیری کرده و از بروز سرطان مری ممانعت میکند بنابراین حضور این باکتری تا حدی برای سلامت اهمیت دارد. کلونیزاسبون مزمن و بدون علامت هلیکوباکتر منجر به گاستریت ( التهاب معده) ، اولسر پپتیک (زخم معده)، اولسر دئودنال ( زخم اثنی عشر)، لمفوم سلولهای B، لمفوم MALT، کارسینوم معده ، کم خونی فقر آهن ، میگردد.
🇮🇷. @lab_science.🇮🇷
❇️ تشخيص آزمايشگاهی
نمونه: نمونه لازم جهت کشت و جداسازی باکتری ، آنتی بیوگرام ، اوره آز سریع، هیستوپاتولوژی بیوپسی از آنتروم معده از طریق اندویکپی میباشد. برای ردیابی آنتی ژن باکتری در مدفدع به شیوه الایزا یا ردیابی ژنوم باکتری توسط PCR در مدفوع میتوان از نمونه مدفوع بهره برد. برای ردیابی نتیجه درمان از تست اوره تنفسی استفاده میشود. برای ردیابی IgG و IgA میتوان از سرم فرد استفاده نمود.
❇️ بررسي مستقيم میکروسکوپی
از نمونه بدست امده از طریق بیوپسی میتوان گسترش تهیه کرد و به شیوه گیمسا یا آکریدین اورنج رنگ آمیزی نمود وو باکتری هایی شبیه بال مرغ دریایی را در آن مشاهده نمود.
✅ کشت：کشت به عنوان استاندارد طلایی مطرح بوده ولی حساسیت اندکی دارد . برای کشت میتوان از محیط اسکیرو استفاده نمود. شرایط انکوباسیون اتمسفر میکروآئروفیل در دمای ۳۷-۳۵ درجه سانتی گراد میباشد. مکمل FBP ( سولفات آهن، سدیم متابی سولفات و سدیم پیروات) که در تحمل اکسیژن در کمپیلوباکترها استفاده میشود از رشد باکتری جلوگیری می کنند.
👈 تست اوره آز سریع
رایج ترین تست تشخیصی برای ردیابی عفونت با این باکتری است.
⭕️ درمان
برای درمان عفونت از ترکیب دارویی آمپی سیلین یا مترونیدازول بهمراه امپرازول کلاریترومایسین استفاده میشود. امپرازول از تولید اسید معده جلوگیری می کند.
🆔 نويسنده ： مليحه نادري
منبع： ميکروب شناسي پزشکي دکتر عباس بهادر
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
🔰 موضوع：هلیکوباکتر پیلوری🔰
🌿🌿 هلیکوباکتر پیلوری گونه ای از باکتری هلیکوباکتر بوده و شایع ترین موجود ذره بینی است که انسان ها را در بعد جهانی مبتلا به عفونت ساخته است. بیش از نیمی از مردم دنیا به این باکتری آلوده اند. باکتری مذکور عامل اصلی بیماری هایی مانند زخم معده و ناراحتی های معده و ابتدای روده محسوب میشود. امار مبتلایان در ایران و کشورهای جهان سوم درصد بالاتری دارد . 🌿
🌸 موفولوژي ：هلیکوباکتر پیلوری باسیل خمیده گرم منفی به شکل s یا شبیه بال پرنده یا بال مرغ دریایی بوده ، دارای فلاژل لوفوتریش غلاف دار می باشد. توسط رنگ آکریدین اورنج به خوبی رنگ میشود. و دارای حرکت مارپیچی است.
☘متابوليسم：هلیکوباکتر میکروآئروفیل بوده و کاتالاز و اکسیداز مثبت است. 🌸
🌻 جايگاه : این باکتری در آنتروم معده انسان کلونیزه میشود.
🔅مقاومت：هلیکوباکتر نسبت به o2 حساس است و در حضور آن به فرم کوکوئید غیرزنده تبدیل میشود.
🔆 ساختار آنتي ژنیک و فاکتور ویرولانس:
۱) اوره آز دارای نقش های متعدد است :
الف) خنثی کردن اسید معده
ب) فاکتور کموتاکتیک برای منوسیت و نوتروفیل بوده و در بروز التهاب نقش دارد.
ج) محرک تولید سیتوکین التهابی است .
۲) پروتئین ممانعت کننده از تولید اسید معده
۳) فلاژل که منجر به فرار باکتری از اسید معده میشود .
۴) ادهزین ها شامل لیپوپلی ساکارید، پیلی، آگلوتینین رشته ای
۵) موسیناز
۶) کاتالاز .......
🔰 بيماريزايي ：
هلیکوباکتر پیلوری از طریق دهانی-دهانی و به میزان کمتر از طریق مدفوعی دهانی سرایت میکند. حداکثر سرایت در دوران کودکی است و مادران به عنوان مخزن عمل میکنند. وجود هلیکوباکتر در معده انسان از بروز رفلکس معده جلوگیری کرده و از بروز سرطان مری ممانعت میکند بنابراین حضور این باکتری تا حدی برای سلامت اهمیت دارد. کلونیزاسبون مزمن و بدون علامت هلیکوباکتر منجر به گاستریت ( التهاب معده) ، اولسر پپتیک (زخم معده)، اولسر دئودنال ( زخم اثنی عشر)، لمفوم سلولهای B، لمفوم MALT، کارسینوم معده ، کم خونی فقر آهن ، میگردد.
🇮🇷. @lab_science.🇮🇷
❇️ تشخيص آزمايشگاهی
نمونه: نمونه لازم جهت کشت و جداسازی باکتری ، آنتی بیوگرام ، اوره آز سریع، هیستوپاتولوژی بیوپسی از آنتروم معده از طریق اندویکپی میباشد. برای ردیابی آنتی ژن باکتری در مدفدع به شیوه الایزا یا ردیابی ژنوم باکتری توسط PCR در مدفوع میتوان از نمونه مدفوع بهره برد. برای ردیابی نتیجه درمان از تست اوره تنفسی استفاده میشود. برای ردیابی IgG و IgA میتوان از سرم فرد استفاده نمود.
❇️ بررسي مستقيم میکروسکوپی
از نمونه بدست امده از طریق بیوپسی میتوان گسترش تهیه کرد و به شیوه گیمسا یا آکریدین اورنج رنگ آمیزی نمود وو باکتری هایی شبیه بال مرغ دریایی را در آن مشاهده نمود.
✅ کشت：کشت به عنوان استاندارد طلایی مطرح بوده ولی حساسیت اندکی دارد . برای کشت میتوان از محیط اسکیرو استفاده نمود. شرایط انکوباسیون اتمسفر میکروآئروفیل در دمای ۳۷-۳۵ درجه سانتی گراد میباشد. مکمل FBP ( سولفات آهن، سدیم متابی سولفات و سدیم پیروات) که در تحمل اکسیژن در کمپیلوباکترها استفاده میشود از رشد باکتری جلوگیری می کنند.
👈 تست اوره آز سریع
رایج ترین تست تشخیصی برای ردیابی عفونت با این باکتری است.
⭕️ درمان
برای درمان عفونت از ترکیب دارویی آمپی سیلین یا مترونیدازول بهمراه امپرازول کلاریترومایسین استفاده میشود. امپرازول از تولید اسید معده جلوگیری می کند.
🆔 نويسنده ： مليحه نادري
منبع： ميکروب شناسي پزشکي دکتر عباس بهادر
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
Forwarded from عکس نگار
#علمی
💠حفظ جنین در محیط آزمایشگاهی توسط محقق ایرانی
🔴گروهی از محققان به رهبری دكتر علی همتی بریوانلو از دانشگاه راكفلر موفق به نگهداری جنین زنده به مدت 13 روز در محیط آزمایشگاهی شدند.
✅نگهداری جنین زنده در محیط خارج از رحم به مدت 13 روز، ركورد جدیدی در علم پزشكی محسوب می شود. محققان این پروژه ادعا می كنند كه زنده نگه داشتن جنین بیش از 13 روز نیز امكان پذیر بوده است كه به دلیل مسایل اخلاقی و قوانین خاص مربوط به این زمینه از آن امتناع كرده اند.
✅یكی از محققان این پروژه معتقد است كه نگهداری جنین به مدت 13 روز، امكان مشاهده مهمترین تغییرات بیولوژیكی كه تا امروز ناشناخته بوده را ممكن كرده است. محققان با استفاده از این روش موفق به مشاهده لحظه اتصال تخمك بارور به یك ظرف آزمایشگاهی به نام پتری است كه با استفاده از عوامل هورمونی و سایر شرایط، تمام خصوصیات رحم را شبیه سازی می كند.
✅این مطالعه نشان می دهد كه مراحل اولیه رشد جنین انسان، با سایر حیوانات كاملا متفاوت است. از طرفی آنچه محققان را شگفت زده كرده این است كه جنین خارج از رحم قادر به شكل دهی قالب سایر اندام، بدون هیچ سرنخ بیولوژیكی از مادر است.
✅این مطالعه اطلاعات ارزشمندی را در زمینه دلیل شكست روش IVF در برخی موارد و نقص هنگام تولد در اختیار محققان قرار می دهد.نتایج این تحقیقات در نشریه های Nature و Nature Cell Biologyمنتشر شده است.
⭕️منبع: ایرنا به نقل از ساینس
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠حفظ جنین در محیط آزمایشگاهی توسط محقق ایرانی
🔴گروهی از محققان به رهبری دكتر علی همتی بریوانلو از دانشگاه راكفلر موفق به نگهداری جنین زنده به مدت 13 روز در محیط آزمایشگاهی شدند.
✅نگهداری جنین زنده در محیط خارج از رحم به مدت 13 روز، ركورد جدیدی در علم پزشكی محسوب می شود. محققان این پروژه ادعا می كنند كه زنده نگه داشتن جنین بیش از 13 روز نیز امكان پذیر بوده است كه به دلیل مسایل اخلاقی و قوانین خاص مربوط به این زمینه از آن امتناع كرده اند.
✅یكی از محققان این پروژه معتقد است كه نگهداری جنین به مدت 13 روز، امكان مشاهده مهمترین تغییرات بیولوژیكی كه تا امروز ناشناخته بوده را ممكن كرده است. محققان با استفاده از این روش موفق به مشاهده لحظه اتصال تخمك بارور به یك ظرف آزمایشگاهی به نام پتری است كه با استفاده از عوامل هورمونی و سایر شرایط، تمام خصوصیات رحم را شبیه سازی می كند.
✅این مطالعه نشان می دهد كه مراحل اولیه رشد جنین انسان، با سایر حیوانات كاملا متفاوت است. از طرفی آنچه محققان را شگفت زده كرده این است كه جنین خارج از رحم قادر به شكل دهی قالب سایر اندام، بدون هیچ سرنخ بیولوژیكی از مادر است.
✅این مطالعه اطلاعات ارزشمندی را در زمینه دلیل شكست روش IVF در برخی موارد و نقص هنگام تولد در اختیار محققان قرار می دهد.نتایج این تحقیقات در نشریه های Nature و Nature Cell Biologyمنتشر شده است.
⭕️منبع: ایرنا به نقل از ساینس
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
#هماتولوژی
💠مقايسه لوسمي هاي حاد ميلوئيدي در طبقه بندي هاي FAB و WHO
اين طبقه بندي در سال هاي ٢٢٠٢و٢٠٠٨مورد بازبيني قرار گرفته است.
✅گروه بزرگي از لوسمي هاي حاد مايلوبلاستيك در طبقه بندي WHO در گروه AML با اختلالات مكرر كروموزومي جا گرفته اند كه در اين ميان مي توان به لوسمي هاي زير اشاره كرد
🔺لوسمي حاد مايلوبلاسيتيك (AML) با t(8,21)
🔺لوسمي حاد مايلومنوبلاستيك با وارونگي كروموزوم 16(INV 61)
🔺لوسمي حاد پرومايلوسيتيك با جابجايي t( 15;17)
🔺لوسمي حاد مايلوبلاستيك با جابجايي t( 9;11
🔺لوسمي حاد مايلوبلاستيك با وارونگي كروموزوم ٣(Inv3)
🔺لوسمي حاد مگاكاريوبلاستيك با جابجايي t(1;22)
🔺لوسمي حاد مايلوبلاستيك با t(6;9) و ...
✅طبقه بندي WHO آن دسته از لوسمي هاي حاد مايلوبلاستيك كه متعاقب شيمي درماني يا پرتودرماني شكل مي گيرند را در گروه جديدي تحت عنوان AML در رابطه با درمان (Therapy related) يا t – AML قرار داده است.
✅گفتني است كه درمان سرطان هاي گوناگون از قبيل لنفوم ها، سرطان سينه، گوارش و ... با داروهاي ضدسرطاني از قبيل شيمي درماني با داروهاي الكيل كننده (alkylating agent) و شيمي درماني با بازدارنده هاي آنزيم توپوايزومراز (Topoisomerase)II شانس ابتلا به لوسمي هاي حاد مايلوبلاستيك را افزايش مي دهد.
✅البته آنالوگ هاي نوكلئوزيدي، آنتي توبولين ها و اشعه يونيزان درگروه داروهاي با خطر بالا قرار مي گيرند.
✅داروهاي الكيل كننده با ايجاد جهش هاي نقطه اي و حذف هاي كروموزومي و جابجايي هاي نامتعادل ممكن است پس از ميانگين 5 تا9 ساله از شروع درمان موجب لوسمي حاد مايلوبلاستيك گردند.
✅شيمي درماني با بازدارنده هاي توپوايزمراز II با ايجاد جابجايي هايي متعادل به ويژه با جابجايي ژن MLL (11q23) و ادغام ژني ممكن است موجب بروز لوسمي پس از ٦ ماه تا 5 سال از شروع درمان گردند و بيشتر اين لوسمي ها در زيرگروه هاي M4 M5, )ازنوع مايلومنوبلاستيك و منوبلاستيك( است.
✅داروهاي الكيل كننده با حذف هاي كروموزومي و ايجاد منوزومي هاي 5 و ٧و يا كاريوتايپ پيچيده در اكثر موارد نخست ايجاد سندرم مايلوديس پلاستيك كرده كه پس از گذر از اين مرحله به لوسمي حاد مايلوبلاستيك ختم مي شود.
⭕️منبع:دکتر حبیب اله گل افشان ، کانال تلگرامی هماتولوژی - مجله آمثبت
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠مقايسه لوسمي هاي حاد ميلوئيدي در طبقه بندي هاي FAB و WHO
اين طبقه بندي در سال هاي ٢٢٠٢و٢٠٠٨مورد بازبيني قرار گرفته است.
✅گروه بزرگي از لوسمي هاي حاد مايلوبلاستيك در طبقه بندي WHO در گروه AML با اختلالات مكرر كروموزومي جا گرفته اند كه در اين ميان مي توان به لوسمي هاي زير اشاره كرد
🔺لوسمي حاد مايلوبلاسيتيك (AML) با t(8,21)
🔺لوسمي حاد مايلومنوبلاستيك با وارونگي كروموزوم 16(INV 61)
🔺لوسمي حاد پرومايلوسيتيك با جابجايي t( 15;17)
🔺لوسمي حاد مايلوبلاستيك با جابجايي t( 9;11
🔺لوسمي حاد مايلوبلاستيك با وارونگي كروموزوم ٣(Inv3)
🔺لوسمي حاد مگاكاريوبلاستيك با جابجايي t(1;22)
🔺لوسمي حاد مايلوبلاستيك با t(6;9) و ...
✅طبقه بندي WHO آن دسته از لوسمي هاي حاد مايلوبلاستيك كه متعاقب شيمي درماني يا پرتودرماني شكل مي گيرند را در گروه جديدي تحت عنوان AML در رابطه با درمان (Therapy related) يا t – AML قرار داده است.
✅گفتني است كه درمان سرطان هاي گوناگون از قبيل لنفوم ها، سرطان سينه، گوارش و ... با داروهاي ضدسرطاني از قبيل شيمي درماني با داروهاي الكيل كننده (alkylating agent) و شيمي درماني با بازدارنده هاي آنزيم توپوايزومراز (Topoisomerase)II شانس ابتلا به لوسمي هاي حاد مايلوبلاستيك را افزايش مي دهد.
✅البته آنالوگ هاي نوكلئوزيدي، آنتي توبولين ها و اشعه يونيزان درگروه داروهاي با خطر بالا قرار مي گيرند.
✅داروهاي الكيل كننده با ايجاد جهش هاي نقطه اي و حذف هاي كروموزومي و جابجايي هاي نامتعادل ممكن است پس از ميانگين 5 تا9 ساله از شروع درمان موجب لوسمي حاد مايلوبلاستيك گردند.
✅شيمي درماني با بازدارنده هاي توپوايزمراز II با ايجاد جابجايي هايي متعادل به ويژه با جابجايي ژن MLL (11q23) و ادغام ژني ممكن است موجب بروز لوسمي پس از ٦ ماه تا 5 سال از شروع درمان گردند و بيشتر اين لوسمي ها در زيرگروه هاي M4 M5, )ازنوع مايلومنوبلاستيك و منوبلاستيك( است.
✅داروهاي الكيل كننده با حذف هاي كروموزومي و ايجاد منوزومي هاي 5 و ٧و يا كاريوتايپ پيچيده در اكثر موارد نخست ايجاد سندرم مايلوديس پلاستيك كرده كه پس از گذر از اين مرحله به لوسمي حاد مايلوبلاستيك ختم مي شود.
⭕️منبع:دکتر حبیب اله گل افشان ، کانال تلگرامی هماتولوژی - مجله آمثبت
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠اگر می خواهید دچار بواسیر نشوید باید از یک سری روش های پیشگیرانه در این زمینه کمک بگیرید همچنین درمان های خانگی برای انواع هموروئید نیز وجود دارد که در این مطلب به انواع آن ها اشاره می کنیم👇👇👇
🌐http://labsc.ir/1394/09/03/%D8%B1%D9%81%D8%B9-%D8%A7%D9%86%D9%88%D8%A7%D8%B9-%D9%85%D8%B4%DA%A9%D9%84%D8%A7%D8%AA-%D9%85%D8%B1%D8%A8%D9%88%D8%B7-%D8%A8%D9%87-%D9%87%D9%85%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%A6%DB%8C%D8%AF/
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
🌐http://labsc.ir/1394/09/03/%D8%B1%D9%81%D8%B9-%D8%A7%D9%86%D9%88%D8%A7%D8%B9-%D9%85%D8%B4%DA%A9%D9%84%D8%A7%D8%AA-%D9%85%D8%B1%D8%A8%D9%88%D8%B7-%D8%A8%D9%87-%D9%87%D9%85%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%A6%DB%8C%D8%AF/
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷