rgarshad97.pdf
1.6 MB
💠دفترچه راهنمای ثبت نام آزمون کارشناسی ارشد 97 منتشر شد
❌داوطلبان توجه کنند که این آزمون برای غیرپزشکی هاست
✅ثبت نام آزمون کارشناسی ارشد علوم پزشکی بهمن ماه یا اسفندماه خواهد بود
@Lab_science
❌داوطلبان توجه کنند که این آزمون برای غیرپزشکی هاست
✅ثبت نام آزمون کارشناسی ارشد علوم پزشکی بهمن ماه یا اسفندماه خواهد بود
@Lab_science
Henrys_Clinical_Diagnosis_and_Management.pdf
163.8 MB
💠 Henrys Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods 23rd Edition (2017)
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
Forwarded from دستیار
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
💠 بر روی لوازم آرایشی شما چه باکتری هایی زندگی میکنند؟
📌حتما مشاهده فرمایید 👆
🔬 @sinram 🔬
https://telegram.me/joinchat/BU1C4D9mLFgBhuKud11wsA
📌حتما مشاهده فرمایید 👆
🔬 @sinram 🔬
https://telegram.me/joinchat/BU1C4D9mLFgBhuKud11wsA
Forwarded from دستیار
جالبترین و بهترین مطالب آزمایشگاهی را میتوانید در بزرگترین کانال علمی - پژوهشی جابک (جامعه ازمایشگاهی بالینی کشور)دنبال کنید .
🔺بهترین لام ها و اسلایدهای آموزشی
🔺فایل های کنترل کیفی به صورت PDF و PPT
🔺یافته های نوین آزمایشگاهی
🔺اخبار صنفی و اعلامیه ها و نامه های رسیده از جابک
🔺ویدئو ها و مطالب زیبا در مورد هریک از بخشهای آزمایشگاهی
🔬 @sinram🔬
👇👇👇عضو لینک زیر شوید👇👇👇
https://telegram.me/joinchat/BU1C4D9mLFgBhuKud11wsA
🔺بهترین لام ها و اسلایدهای آموزشی
🔺فایل های کنترل کیفی به صورت PDF و PPT
🔺یافته های نوین آزمایشگاهی
🔺اخبار صنفی و اعلامیه ها و نامه های رسیده از جابک
🔺ویدئو ها و مطالب زیبا در مورد هریک از بخشهای آزمایشگاهی
🔬 @sinram🔬
👇👇👇عضو لینک زیر شوید👇👇👇
https://telegram.me/joinchat/BU1C4D9mLFgBhuKud11wsA
Forwarded from دستیار
💠سندرم آپرت:
سندرم آپرت، یک اختلال ژنتیکی مادرزادی با ناهنجاری جمجمه، صورت، دستها و پاها (آکروسفالوسینداکتیلی) میباشد. این بیماری را بهعنوان سندرم قوس برونشی (حلق) نیز طبقهبندی میکنند. سندرم آپرت، اولین بار در سال ۱۹۰۶ توسط پزشک فرانسوی به نام دکتر یوجین چالرز آپرت گزارش گردید، البته در گذشتههای باستان نیز این بیماری وجود داشت و نام آن آکروسفالوسینداکتیلی بود. آکرو در زبان یونان باستان به معنای اوج و سفالو به معنای سر و سینداکتیلی به معنای بافتهشدن انگشتان دست و پا به همدیگر است. در علم جنینشناسی، بافتهای همبند سلولهای دست و پا بهصورت انتخابی جهت فرگشت صحیح دست و پا و داشتن فرم طبیعی، دچار آپوپتوزیس یا همان مرگ فیزیولوزیک سلولی میشوند، اما در جنینهایی که استعداد سندرم آپرت را دارند، آپوپتوزیس در سلولهای مزبور رخ نمیدهد و به همین دلیل بافتهای انگشتان دست و پا به همدیگر چسبیده میمانند.
افراد مبتلا به سندرم آپرت، دچار کرانیوسینوستوزیس (قوز شدن جمجمه و استخوانهای صورت) میشوند. البته با اعمال جراحی در جمجمه و استفاده از نخهای ترومای (بخیه) ویژه، میتوان الگوی رشد مناسبی برای فرم طبیعی جمجمه فراهم کرد.
فرکانس سندرم آپرت در بین جمعیتهای مختلف، متفاوت است و تخمین زده میشود که شیوع این بیماری ۱ در ۱۶۰۰۰۰ تولد یا ۱ در ۲۰۰۰۰۰ تولد باشد.
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
🔹علائم و نشانههای بالینی سندرم آپرت:
ناهنجاری جمجمه آشکارترین اثرات آکروسفالوسینداکتیلی را نشان میدهد. کرانیوسینوستوزیس در سندرم آپرت قطعاً رخ میدهد که در آن جمجمه خیلی سریعتر از رشد ارگانیک کودک، فرگشت مییابد، هرچند که مغز کودک هنوز در حال رشد و گسترش است. پیشانی برجسته و صاف بودن پشت جمجمه از دیگر نشانههای سندرم آپرت است، همچنین کمبود میزان هوشیاری به عبارتی عقبماندگی ذهنی، رشد ناقص استخوانهای صورت، چشمان برآمده از حدقه، دهان باز و زبان از دهان بیرون زده، گوشهای برجسته به جلو، فرگشت ناقص دندانها و بدریختی دندانها و بهم چسبیدن انگشتان دست و پا از نشانههای آشکار سندرم آپرت نیز میباشند.
📌همه مبتلایان سندرم آپرت در آکروسفالوسینداکتیلی باهم مشترک هستند؛ اما ناهنجاریهای فرم دستها در مبتلایان سندرم آپرت، همیشه نشاندهنده چهار ویژگی مشترک است:
1. انگشت شست کوتاه با انحراف شعاعی
2.بهمچسبیدگی انگشت اشاره و فرم حلقه مانند داشتن
3. چسبندگی میان تمام انگشتان دست و پا
4. چسبندگی ساده در فضای چهارم دستها
بدشکلی از فضای بین انگشت شست تا انگشت اشاره ممکن است متغیر باشد.
ژنتیک مولکولی سندرم آپرت
سندرم آپرت، یک اختلال ژنتیکی مادرزادی است که از الگوی توارثی اتوزومال غالب پیروی میکند. حدود ۷۰% از موارد سندرم آپرت، به دلیل جهش در ژن FGFR2 است که منجر به جابجایی نوکلئوتید سیتوزین بجای گوانین در موقعیت ۷۵۵ سنتز پروتئین فیبروبلاست میشود. این فرآیند، یک کانون جهش خاص در مردان است؛ به عبارتی مطالعات در این زمینه نشان میدهد که این جهش ژنتیکی اغلب در منشأ آلل پدری رخ میدهد. بروز شدت بیماری آپرت، با افزایش سن پدر نیز افزایش مییابد. مطالعات در آنالیز اسپرم، نشان میدهد که مردان مسن با استعداد سندرم آپرت دارای جهش ژن FGFR2 در محتوای اسپرم خود هستند.
ژن FGFR2 در بازوی بلند کروموزوم شماره ۱۰ بهصورت ۱۰q26 مستقر است و مسئول سرکوب، فرآیند آپوپتوزیس و نگهدارنده مزانشیم بین انگشتی است.
💊💊مسیرهای درمانی سندرم آپرت:
جراحی برای فرم طبیعی جمجمه و رشد کامل مغز بهصورت ارگانیک، امری ضروری است. جراحی دندانها نیز برای تکامل صحیح و طبیعی موردنیاز است. در حال حاضر هیچ درمان استانداردی برای چسبندگی انگشتان دست و پا در سندرم آپرت وجود ندارد. هر بیمار بایستی بسته بهشدت بیماریش روشها و قابلیتهای استفاده بهینه از دست و پای خودش را فرابگیرد. تشویق خانواده و دوستان برای بهبود عملکرد دستها و پاهای این بیماران بسیار حائز اهمیت است چراکه انسان بیمار خیلی سریع ناامید میشود و این حالت یعنی مرگ تدریجی برای بیماران خاص، اما حمایت و حس همدردی و همچنین عدم بیتوجهی به چنین بیمارانی میتواند بسیار امیدوارکننده برای آنها باشد.
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
سندرم آپرت، یک اختلال ژنتیکی مادرزادی با ناهنجاری جمجمه، صورت، دستها و پاها (آکروسفالوسینداکتیلی) میباشد. این بیماری را بهعنوان سندرم قوس برونشی (حلق) نیز طبقهبندی میکنند. سندرم آپرت، اولین بار در سال ۱۹۰۶ توسط پزشک فرانسوی به نام دکتر یوجین چالرز آپرت گزارش گردید، البته در گذشتههای باستان نیز این بیماری وجود داشت و نام آن آکروسفالوسینداکتیلی بود. آکرو در زبان یونان باستان به معنای اوج و سفالو به معنای سر و سینداکتیلی به معنای بافتهشدن انگشتان دست و پا به همدیگر است. در علم جنینشناسی، بافتهای همبند سلولهای دست و پا بهصورت انتخابی جهت فرگشت صحیح دست و پا و داشتن فرم طبیعی، دچار آپوپتوزیس یا همان مرگ فیزیولوزیک سلولی میشوند، اما در جنینهایی که استعداد سندرم آپرت را دارند، آپوپتوزیس در سلولهای مزبور رخ نمیدهد و به همین دلیل بافتهای انگشتان دست و پا به همدیگر چسبیده میمانند.
افراد مبتلا به سندرم آپرت، دچار کرانیوسینوستوزیس (قوز شدن جمجمه و استخوانهای صورت) میشوند. البته با اعمال جراحی در جمجمه و استفاده از نخهای ترومای (بخیه) ویژه، میتوان الگوی رشد مناسبی برای فرم طبیعی جمجمه فراهم کرد.
فرکانس سندرم آپرت در بین جمعیتهای مختلف، متفاوت است و تخمین زده میشود که شیوع این بیماری ۱ در ۱۶۰۰۰۰ تولد یا ۱ در ۲۰۰۰۰۰ تولد باشد.
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
🔹علائم و نشانههای بالینی سندرم آپرت:
ناهنجاری جمجمه آشکارترین اثرات آکروسفالوسینداکتیلی را نشان میدهد. کرانیوسینوستوزیس در سندرم آپرت قطعاً رخ میدهد که در آن جمجمه خیلی سریعتر از رشد ارگانیک کودک، فرگشت مییابد، هرچند که مغز کودک هنوز در حال رشد و گسترش است. پیشانی برجسته و صاف بودن پشت جمجمه از دیگر نشانههای سندرم آپرت است، همچنین کمبود میزان هوشیاری به عبارتی عقبماندگی ذهنی، رشد ناقص استخوانهای صورت، چشمان برآمده از حدقه، دهان باز و زبان از دهان بیرون زده، گوشهای برجسته به جلو، فرگشت ناقص دندانها و بدریختی دندانها و بهم چسبیدن انگشتان دست و پا از نشانههای آشکار سندرم آپرت نیز میباشند.
📌همه مبتلایان سندرم آپرت در آکروسفالوسینداکتیلی باهم مشترک هستند؛ اما ناهنجاریهای فرم دستها در مبتلایان سندرم آپرت، همیشه نشاندهنده چهار ویژگی مشترک است:
1. انگشت شست کوتاه با انحراف شعاعی
2.بهمچسبیدگی انگشت اشاره و فرم حلقه مانند داشتن
3. چسبندگی میان تمام انگشتان دست و پا
4. چسبندگی ساده در فضای چهارم دستها
بدشکلی از فضای بین انگشت شست تا انگشت اشاره ممکن است متغیر باشد.
ژنتیک مولکولی سندرم آپرت
سندرم آپرت، یک اختلال ژنتیکی مادرزادی است که از الگوی توارثی اتوزومال غالب پیروی میکند. حدود ۷۰% از موارد سندرم آپرت، به دلیل جهش در ژن FGFR2 است که منجر به جابجایی نوکلئوتید سیتوزین بجای گوانین در موقعیت ۷۵۵ سنتز پروتئین فیبروبلاست میشود. این فرآیند، یک کانون جهش خاص در مردان است؛ به عبارتی مطالعات در این زمینه نشان میدهد که این جهش ژنتیکی اغلب در منشأ آلل پدری رخ میدهد. بروز شدت بیماری آپرت، با افزایش سن پدر نیز افزایش مییابد. مطالعات در آنالیز اسپرم، نشان میدهد که مردان مسن با استعداد سندرم آپرت دارای جهش ژن FGFR2 در محتوای اسپرم خود هستند.
ژن FGFR2 در بازوی بلند کروموزوم شماره ۱۰ بهصورت ۱۰q26 مستقر است و مسئول سرکوب، فرآیند آپوپتوزیس و نگهدارنده مزانشیم بین انگشتی است.
💊💊مسیرهای درمانی سندرم آپرت:
جراحی برای فرم طبیعی جمجمه و رشد کامل مغز بهصورت ارگانیک، امری ضروری است. جراحی دندانها نیز برای تکامل صحیح و طبیعی موردنیاز است. در حال حاضر هیچ درمان استانداردی برای چسبندگی انگشتان دست و پا در سندرم آپرت وجود ندارد. هر بیمار بایستی بسته بهشدت بیماریش روشها و قابلیتهای استفاده بهینه از دست و پای خودش را فرابگیرد. تشویق خانواده و دوستان برای بهبود عملکرد دستها و پاهای این بیماران بسیار حائز اهمیت است چراکه انسان بیمار خیلی سریع ناامید میشود و این حالت یعنی مرگ تدریجی برای بیماران خاص، اما حمایت و حس همدردی و همچنین عدم بیتوجهی به چنین بیمارانی میتواند بسیار امیدوارکننده برای آنها باشد.
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
@lab_science
🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷🇮🇷
💠 دست رد دولت به پرستاران/ بودجه تعرفه پرستاری رد شد
✅ پیشنهاد بودجه هزار میلیارد تومانی سازمان نظام پرستاری برای قانون تعرفه گذاری خدمات پرستاری که با موافقت وزارت بهداشت روبرو شده بود، توسط معاونت اجتماعی سازمان مدیریت رد شد. این معاونت علت رد شدن بودجه تعرفه پرستاری را نبود منابع لازم اعلام کرد.
✅ قائم مقام سازمان نظام پرستاری: این اقدام معاونت اجتماعی سازمان مدیریت، یک تصمیم غیرکارشناسی و ناعادلانه بوده که بر خلاف قانون مصوب مجلس و برنامه ششم توسعه کشور است.
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
✅ پیشنهاد بودجه هزار میلیارد تومانی سازمان نظام پرستاری برای قانون تعرفه گذاری خدمات پرستاری که با موافقت وزارت بهداشت روبرو شده بود، توسط معاونت اجتماعی سازمان مدیریت رد شد. این معاونت علت رد شدن بودجه تعرفه پرستاری را نبود منابع لازم اعلام کرد.
✅ قائم مقام سازمان نظام پرستاری: این اقدام معاونت اجتماعی سازمان مدیریت، یک تصمیم غیرکارشناسی و ناعادلانه بوده که بر خلاف قانون مصوب مجلس و برنامه ششم توسعه کشور است.
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
در گذشت نابهنگام همکار گرامی جناب آقای غلامعباس شهابی را به تمامی جامعه آزمایشگاهیان تسلیت عرض نموده و برای ایشان مغفرت و برای بازماندگان ایشان صبر جمیل خواهانیم.
@Lab_science
@Lab_science
💠قاب موبایلی که قند خون را آزمایش میکند!
✅مهندسان دانشگاه کالیفرنیا سندیگو یک قاب گوشی هوشمند ساختهاند که میتواند قند خون را آزمایش و تحلیل کند و نتایج را به کاربر اطلاع دهد.
@Lab_science
✅مهندسان دانشگاه کالیفرنیا سندیگو یک قاب گوشی هوشمند ساختهاند که میتواند قند خون را آزمایش و تحلیل کند و نتایج را به کاربر اطلاع دهد.
@Lab_science
💠 هزینههای نظام سلامت ۲۰ درصد کم میشود
✅ وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از اجرای برنامههای جدید این وزارتخانه برای کاهش ۲۰ درصدی هزینهها و صرفه جویی منابع مانند اجرای راهنماهای بالینی و الکترونیکی شدن خدمات سلامت خبر داد.
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
✅ وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از اجرای برنامههای جدید این وزارتخانه برای کاهش ۲۰ درصدی هزینهها و صرفه جویی منابع مانند اجرای راهنماهای بالینی و الکترونیکی شدن خدمات سلامت خبر داد.
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
Telegram
Lab_science
🔬جامع ترین کانال علوم آزمایشگاهی🔬
🕪 ️بزرگترین رسانه رسمی تخصصی علوم آزمایشگاهی بالینی و تشخیص طبی
کد شامد: 3-0-61-717221-1-1
🤵 ارتباط با مدیر کانال :
@laboratoryscience
✅ تبلیغات :
@lab_science_taarefe
تبادل:
@starh20
💠 نشریه علوم آزمایشگاهی X100
🕪 ️بزرگترین رسانه رسمی تخصصی علوم آزمایشگاهی بالینی و تشخیص طبی
کد شامد: 3-0-61-717221-1-1
🤵 ارتباط با مدیر کانال :
@laboratoryscience
✅ تبلیغات :
@lab_science_taarefe
تبادل:
@starh20
💠 نشریه علوم آزمایشگاهی X100
💠 یزدانمهر: ۱۷۲ میلیارد ریال جهت افزایش کیفیت غذای دانشجویی اختصاص یافت.
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
💠 خبر خوب برای دانشجویان پزشکی
✅ جزئیات تازه کاهش دوره علوم پایه پزشکی در دانشگاه آزاد
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
✅ جزئیات تازه کاهش دوره علوم پایه پزشکی در دانشگاه آزاد
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
💠 فراخوان طراحی سئوالات آزمونهای علوم پزشکی به دانشگاهها ارسال شد
✅ معاون آموزشی وزارت بهداشت از برنامه ایجاد بانک سئوالات آزمون های علوم پزشکی خبر داد و گفت: فراخوان عام طراحی سئوالات برای همه دانشگاههای علوم پزشکی کشور ارسال شد.
✅ برای ارتقای کیفیت آزمون های علوم پزشکی و همچنین بانک سوالات این آزمون ها در نظر داریم تا از نظرات تمامی اعضای هیات علمی دانشگاهها استفاده کنیم.
✅ طی فراخوانی از دانشگاهها و مناطق آمایشی خواسته شده تا با مشارکت گروه های آموزشی سئوالات خود را برای تمام آزمونهای علوم پزشکی طراحی کنند و به مرکز سنجش ارسال کنند.
✅ برگزاری آزمونهای با کیفیت علاوه بر اینکه باعث می شود افراد با صلاحیت علمی و شرایط مناسب وارد دانشگاه های علوم پزشکی شوند، کیفیت آموزش در مقاطع مختلف را نیز مشخص می شود.
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
✅ معاون آموزشی وزارت بهداشت از برنامه ایجاد بانک سئوالات آزمون های علوم پزشکی خبر داد و گفت: فراخوان عام طراحی سئوالات برای همه دانشگاههای علوم پزشکی کشور ارسال شد.
✅ برای ارتقای کیفیت آزمون های علوم پزشکی و همچنین بانک سوالات این آزمون ها در نظر داریم تا از نظرات تمامی اعضای هیات علمی دانشگاهها استفاده کنیم.
✅ طی فراخوانی از دانشگاهها و مناطق آمایشی خواسته شده تا با مشارکت گروه های آموزشی سئوالات خود را برای تمام آزمونهای علوم پزشکی طراحی کنند و به مرکز سنجش ارسال کنند.
✅ برگزاری آزمونهای با کیفیت علاوه بر اینکه باعث می شود افراد با صلاحیت علمی و شرایط مناسب وارد دانشگاه های علوم پزشکی شوند، کیفیت آموزش در مقاطع مختلف را نیز مشخص می شود.
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
Telegram
Lab_science
🔬جامع ترین کانال علوم آزمایشگاهی🔬
🕪 ️بزرگترین رسانه رسمی تخصصی علوم آزمایشگاهی بالینی و تشخیص طبی
کد شامد: 3-0-61-717221-1-1
🤵 ارتباط با مدیر کانال :
@laboratoryscience
✅ تبلیغات :
@lab_science_taarefe
تبادل:
@starh20
💠 نشریه علوم آزمایشگاهی X100
🕪 ️بزرگترین رسانه رسمی تخصصی علوم آزمایشگاهی بالینی و تشخیص طبی
کد شامد: 3-0-61-717221-1-1
🤵 ارتباط با مدیر کانال :
@laboratoryscience
✅ تبلیغات :
@lab_science_taarefe
تبادل:
@starh20
💠 نشریه علوم آزمایشگاهی X100
💠 مادری ۲۳ساله در کلکته هند، نوازدی به شکل پری دریایی به دنیا آورد
✅ این نوزاد به دلیل اختلال ژنتیکی دارای پاهای پیوسته و یکپارچه همانند پری دریایی است.
@Lab_science
✅ این نوزاد به دلیل اختلال ژنتیکی دارای پاهای پیوسته و یکپارچه همانند پری دریایی است.
@Lab_science
Lab_science
💠 مادری ۲۳ساله در کلکته هند، نوازدی به شکل پری دریایی به دنیا آورد ✅ این نوزاد به دلیل اختلال ژنتیکی دارای پاهای پیوسته و یکپارچه همانند پری دریایی است. @Lab_science
👇تکمیلی👇
✔️ به گفته پزشکان هندی این نوزاد به دلیل اختلالات کلیه ای تنها ۴ ساعت پس از زمان تولد زنده ماند.
◼️ عامل اصلی در تولد چنین نوزادانی مشکلات ژنتیکی و نبود تغذیه مناسب مادر در زمان بارداری است که غذای کافی را به نوزاد از طریق بند ناف منتقل نمی کند.
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
✔️ به گفته پزشکان هندی این نوزاد به دلیل اختلالات کلیه ای تنها ۴ ساعت پس از زمان تولد زنده ماند.
◼️ عامل اصلی در تولد چنین نوزادانی مشکلات ژنتیکی و نبود تغذیه مناسب مادر در زمان بارداری است که غذای کافی را به نوزاد از طریق بند ناف منتقل نمی کند.
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
💠 جزئیات طرح جایگزین کنکور
✅ بجای برگزاری یک کنکور درسال که استرس زیادی را تحمیل میکند،چندبار درسال کنکور برگزار شود وبالاترین نمره فرد،ملاک پذیرش داوطلب قرار بگیرد.
@Lab_science
✅ بجای برگزاری یک کنکور درسال که استرس زیادی را تحمیل میکند،چندبار درسال کنکور برگزار شود وبالاترین نمره فرد،ملاک پذیرش داوطلب قرار بگیرد.
@Lab_science
💠 وزیر بهداشت: پزشکان غیر ماهر با تجویز زیاد آزمایش، هزینه اضافه به سیستم درمان کشور تحمیل می کنند/ایرنا
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
💠 طراحی جالب روزنامه صبح نو درباره پشت پرده کنکور
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ
https://telegram.me/joinchat/A-DfzjvPBro0wlhOA0BpWQ