"Unsere Bewegung und unser Land werden bald mit neuen Ideen, neuem Potenzial und neuer Entschlossenheit gefüllt sein, und wir werden vorwärts drängen. Wir werden so weit nach vorne drängen und wir werden ein großartiges Land haben... wir werden es nicht nur zurückbekommen - wir werden unser Land größer machen, als es jemals zuvor war." 🇺🇸
Video:
„Sie lieben das, was wir repräsentieren. Unsere Bewegung und unser Land werden bald mit neuen Ideen, neuem Potenzial und neuer Entschlossenheit gefüllt sein, und wir werden vorwärts drängen. Wir werden so weit nach vorne drängen und wir werden ein großartiges Land haben... wir werden es nicht nur zurückbekommen - wir werden unser Land größer machen, als es jemals zuvor war. Und das klingt jetzt unmöglich, weil es so schlimm ist, was sie getan haben, was sie unserem Land angetan haben. Sie zerstören unser Land. Wir werden unser Land großartiger als je zuvor machen. Ich möchte nur allen danken. Es ist mir eine große Ehre, Sie hier bei mir in Mar-a-Lago zu haben und auch im Namen unserer wunderbaren First Lady, möchte ich Ihnen allen danken, dass Sie heute Abend hier sind. Gott segne Sie und Gott segne Amerika. Dankeschön.“
https://news.1rj.ru/str/fufmedia/36691
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„Sie lieben das, was wir repräsentieren. Unsere Bewegung und unser Land werden bald mit neuen Ideen, neuem Potenzial und neuer Entschlossenheit gefüllt sein, und wir werden vorwärts drängen. Wir werden so weit nach vorne drängen und wir werden ein großartiges Land haben... wir werden es nicht nur zurückbekommen - wir werden unser Land größer machen, als es jemals zuvor war. Und das klingt jetzt unmöglich, weil es so schlimm ist, was sie getan haben, was sie unserem Land angetan haben. Sie zerstören unser Land. Wir werden unser Land großartiger als je zuvor machen. Ich möchte nur allen danken. Es ist mir eine große Ehre, Sie hier bei mir in Mar-a-Lago zu haben und auch im Namen unserer wunderbaren First Lady, möchte ich Ihnen allen danken, dass Sie heute Abend hier sind. Gott segne Sie und Gott segne Amerika. Dankeschön.“
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fuf media - Freiheit denken
“Our movement & our country will soon be filled with new ideas and new potential, new resolve and we’ll push forward. We’re going to push so far forward and we are going to have a greater country... we’re not just going to get it back - we’re going to make…
Eine 4. Amtszeit?
Amerika ist "im Belagerungszustand"
Weitere interessante Worte von unserem Präsidenten...
Video:
„Mach Amerika wieder wieder großartig. Denn wir haben es großartig gemacht. Und wir gehen in die vierte Amtszeit. Wir sollten das dürfen, nach dem, was wir ertragen mussten. Aber wir gehen hinein. Wir hatten vorher „Amerika großartig halten“, richtig „Amerika großartig halten“, aber wir können das so nicht mehr sagen, denn nach all dem was gerade in diesem Land passiert, ist Amerika im Moment überhaupt nicht großartig. Amerika wird belagert und es ist nicht großartig. Man kann diesen Slogan also nicht mehr verwenden. Also ist es jetzt: „Amerika wieder wieder großartig machen. Sie denken, ich mache Witze? Aber nein, ich mache keine. Ich mache keine.“
https://news.1rj.ru/str/fufmedia/36695
Amerika ist "im Belagerungszustand"
Weitere interessante Worte von unserem Präsidenten...
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„Mach Amerika wieder wieder großartig. Denn wir haben es großartig gemacht. Und wir gehen in die vierte Amtszeit. Wir sollten das dürfen, nach dem, was wir ertragen mussten. Aber wir gehen hinein. Wir hatten vorher „Amerika großartig halten“, richtig „Amerika großartig halten“, aber wir können das so nicht mehr sagen, denn nach all dem was gerade in diesem Land passiert, ist Amerika im Moment überhaupt nicht großartig. Amerika wird belagert und es ist nicht großartig. Man kann diesen Slogan also nicht mehr verwenden. Also ist es jetzt: „Amerika wieder wieder großartig machen. Sie denken, ich mache Witze? Aber nein, ich mache keine. Ich mache keine.“
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fuf media - Freiheit denken
A 4th term?
America is “under siege”
More interesting words from our President…
America is “under siege”
More interesting words from our President…
Hausarztpraxis Mahn
Akademische Lehrpraxis der Universität Leipzig
Ab sofort werden in unserer Praxis keine Impfungen gegen Corona vorgenommen!
Quelle: Link
Es gibt sie noch - die Ärzte, die ihr Gehirn benutzen und sich auf ihren Eid besinnen.
Solche Meldungen bräuchten wir tausendfach pro Tag
@unzensiert_infoseite
Akademische Lehrpraxis der Universität Leipzig
Ab sofort werden in unserer Praxis keine Impfungen gegen Corona vorgenommen!
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Es gibt sie noch - die Ärzte, die ihr Gehirn benutzen und sich auf ihren Eid besinnen.
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Forwarded from Horizont (YT: _horizont_ )
02.07.2021: Sänger Matt Hoy verlässt ‘UB40 Featuring Ali Campbell and Astro’, nachdem das Management der Band ihm mitgeteilt hat, dass er sich impfen lassen muss.
06.11.2021: Astro stirbt nach kurzer Krankheit.
#plötzlichundunerwartet
06.11.2021: Astro stirbt nach kurzer Krankheit.
#plötzlichundunerwartet
Das Pharmaunternehmen Pfizer hat positive Ergebnisse aus einer Studie mit dem oralen antiviralen Wirkstoffkandidaten PF-07321332 vorgestellt. Bei der US-Arzneimittelbehörde FDA sollen die Daten nun schnellstmöglich eingereicht werden, um einer Notfallzulassung für das Präparat Paxlovid™, das neben PF-07321332 auch Ritonavir zum Boostern enthält, näher zu kommen.
Pharmazeutische Zeitung
"Ein Nutzen einer antivirale Therapie mit Lopinavir/Ritonavir wird derzeit im Rahmen von mehreren klinischen Studien geprüft. Nach der Veröffentlichung der Ergebnisse der ersten randomisierten Open-Label-Studie, die Lopinavir/Ritonavir mit Standardbehandlung verglichen hat und keinen Benefit für den Interventionsarm zeigte [20], wurden die geringere Zahl der rekrutierten Patienten (99 im Inerventionsarm) sowie ein später Therapiebeginn (Median 13 Tage nach Symptombeginn) als Hauptkritikpunkte genannt, die ggf. das Studienergebnis hätten beeinflussen können. Die kürzlich durchgeführte Zwischenanalyse der RECOVERY-Studie, die eine deutlich größere Patientenzahl umfasste (1596 Patienten im Interventionsarm vs. 3376 im Kontrollarm) zeigte allerdings ebenso keinen klinischen Benefit bei der Verwendung von Lopinavir/Ritonavir verglichen zu Standard-of-Care. Insbesondere betrug die 28-Tage-Sterblichkeit in der Lopinavir/Ritonavir-Gruppe 22,1 % gegenüber 21,3 % in den Kontrollgruppen [21]. Infolge fehlender Erfolgsaussichten, was die Zwischenanalyse vermuten lässt, wurde der Lopinavir/Ritonavir-Studienarm der RECOVERY-Studie vorzeitig geschlossen. Die Subgruppenanalysen stehen noch aus und bleiben abzuwarten. Diese sich verdichtenden Daten, die gegen einen klinischen Nutzen von Lopinavir/Ritonavir sprechen, finden allerdings schon jetzt Resonanze bei mehreren Fachgesellschaften, die sich in ihren Empfehlungen gegen den OffLabel-Einsatz von Lopinavir/Ritonavir aussprechen [22]."
RKI
"Am 5. November 2021 veröffentlichte Pfizer erste Ergebnisse der Studie EPIC-HR. Danach hat PF-07321332/Ritonavir „bei den meisten ambulanten Risikopatienten mit kurzer Symptomdauer einen schweren Verlauf mit Hospitalisierung oder Tod verhindert“. In der Patientengruppe, die innerhalb der von drei Tagen nach dem Auftreten von Symptomen PF-07321332 in Kombination mit Ritonavir erhielt, wurde nur bei 3 von 389 Patienten (0,8 %) eine Hospitalisierung notwendig. In der Placebogruppe mit 385 Patienten dagegen waren es 27 Patienten (7,0 %). Während es in der Verumgruppe keinen Todesfall gab, waren es in der Placebogroppe deren sieben. Bei einem zweiten Studienarm, der die Behandlung mit PF-07321332 bzw. Placebo auf bis zu 5 Tage nach Beginn erster Symptome erweiterte, gab es in der Verumgruppe ebenfalls keinen Todesfall und in der Placebogruppe zehn. Nur 6 von 607 Patienten (1,0 %) in der Verumgruppe mussten hospitalisiert werden, in der Placebogruppe 41 von 612 (6,7 %)."
Wikipedia
Pharmazeutische Zeitung
"Ein Nutzen einer antivirale Therapie mit Lopinavir/Ritonavir wird derzeit im Rahmen von mehreren klinischen Studien geprüft. Nach der Veröffentlichung der Ergebnisse der ersten randomisierten Open-Label-Studie, die Lopinavir/Ritonavir mit Standardbehandlung verglichen hat und keinen Benefit für den Interventionsarm zeigte [20], wurden die geringere Zahl der rekrutierten Patienten (99 im Inerventionsarm) sowie ein später Therapiebeginn (Median 13 Tage nach Symptombeginn) als Hauptkritikpunkte genannt, die ggf. das Studienergebnis hätten beeinflussen können. Die kürzlich durchgeführte Zwischenanalyse der RECOVERY-Studie, die eine deutlich größere Patientenzahl umfasste (1596 Patienten im Interventionsarm vs. 3376 im Kontrollarm) zeigte allerdings ebenso keinen klinischen Benefit bei der Verwendung von Lopinavir/Ritonavir verglichen zu Standard-of-Care. Insbesondere betrug die 28-Tage-Sterblichkeit in der Lopinavir/Ritonavir-Gruppe 22,1 % gegenüber 21,3 % in den Kontrollgruppen [21]. Infolge fehlender Erfolgsaussichten, was die Zwischenanalyse vermuten lässt, wurde der Lopinavir/Ritonavir-Studienarm der RECOVERY-Studie vorzeitig geschlossen. Die Subgruppenanalysen stehen noch aus und bleiben abzuwarten. Diese sich verdichtenden Daten, die gegen einen klinischen Nutzen von Lopinavir/Ritonavir sprechen, finden allerdings schon jetzt Resonanze bei mehreren Fachgesellschaften, die sich in ihren Empfehlungen gegen den OffLabel-Einsatz von Lopinavir/Ritonavir aussprechen [22]."
RKI
"Am 5. November 2021 veröffentlichte Pfizer erste Ergebnisse der Studie EPIC-HR. Danach hat PF-07321332/Ritonavir „bei den meisten ambulanten Risikopatienten mit kurzer Symptomdauer einen schweren Verlauf mit Hospitalisierung oder Tod verhindert“. In der Patientengruppe, die innerhalb der von drei Tagen nach dem Auftreten von Symptomen PF-07321332 in Kombination mit Ritonavir erhielt, wurde nur bei 3 von 389 Patienten (0,8 %) eine Hospitalisierung notwendig. In der Placebogruppe mit 385 Patienten dagegen waren es 27 Patienten (7,0 %). Während es in der Verumgruppe keinen Todesfall gab, waren es in der Placebogroppe deren sieben. Bei einem zweiten Studienarm, der die Behandlung mit PF-07321332 bzw. Placebo auf bis zu 5 Tage nach Beginn erster Symptome erweiterte, gab es in der Verumgruppe ebenfalls keinen Todesfall und in der Placebogruppe zehn. Nur 6 von 607 Patienten (1,0 %) in der Verumgruppe mussten hospitalisiert werden, in der Placebogruppe 41 von 612 (6,7 %)."
Wikipedia
Pharmazeutische Zeitung
Pfizers Paxlovid punktet
Pfizer hat positive Ergebnisse aus einer Studie mit dem Präparat Paxlovid™ vorgestellt. Bei der US-Arzneimittelbehörde FDA sollen die Daten...
Forwarded from NEWS 17
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💣 Fellner live: Gremium lehnt 3. Booster-Biontech/Pfizer-Impfung ab. Es gibt mehr Tote durch die Impfung als durch Corona. 🥣, https://traugott-ickeroth.com/liveticker/
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🐰🐰🐰Mutflash Spezial - Booster, Booster, Boostekuchen🐰🐰🐰
Unser TG-Kanal:
https://news.1rj.ru/str/Mutflash
Ausweichkanäle:
https://youtube.com/channel/UCwlpPy0k...
https://www.youtube.com/channel/UCbj8...
https://odysee.com/@Mutflash:7
Skript: Wir
Stimme: Alle
Cut: Zusammen
https://aufklaerung2020.de/
https://news.1rj.ru/str/Impfschaden_D_AUT_CH
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Seltsam?! -> zu Pfizerswundermittelchen, was nebst dem oben schon gezeigten HIV-Mittel "Ritonavir" "PF-07321332" enthält, fehlen sämtliche Toxizitätswerte, bzw. sind unter Verschluss? 🤔
https://file.medchemexpress.com/batch_PDF/HY-138687/PF-07321332-SDS-MedChemExpress.pdf
Studie
https://news.1rj.ru/str/Mutflash/53731
violationtracker.goodjobsfirst.org/parent/pfizer
https://file.medchemexpress.com/batch_PDF/HY-138687/PF-07321332-SDS-MedChemExpress.pdf
Studie
https://news.1rj.ru/str/Mutflash/53731
violationtracker.goodjobsfirst.org/parent/pfizer
Forwarded from Wochenblick
Dr. Sucharit Bhakdi erklärt: Wenn eine Studie auf ungültigen Daten beruht, ist die gesamte Studie ungültig. Daher müssten redliche Ärzte nun aufstehen und einen Impf-Stopp fordern. Dies gilt insbesondere bei Kindern und Schwangeren - dort leitete Pannen-Firma Ventavia nämlich die Studie!
https://www.wochenblick.at/bhakdi-zu-pfizer-schummel-studie-eigentlich-muesste-impf-zulassung-ungueltig-sein/
https://www.wochenblick.at/bhakdi-zu-pfizer-schummel-studie-eigentlich-muesste-impf-zulassung-ungueltig-sein/
Die gesamte aktuelle Corona-Politik, mit 3G, 2G und 1G beruht auf der Annahme, dass Geimpfte das Coronavirus weitaus weniger weitergeben als Ungeimpfte, wie der Journalist Boris Reitschuster auf seiner Homepage berichtet.
Demnach habe es bisher immer geheißen, das Übertragungsrisiko sei durch die Impfung deutlich geringer. Sonst würde die teilweise Rückgabe der früher einmal unveräußerlichen, heute jedoch als "Privilegien" deklarierten Grundrechte an die Bürger keinen Sinn ergeben. Doch seit dem 2. November finde sich folgender Passus auf der Seite des RKI:
"In welchem Maß die Impfung die Übertragung des Virus reduziert, kann derzeit nicht genau quantifiziert werden."
RT-Deutsch
Demnach habe es bisher immer geheißen, das Übertragungsrisiko sei durch die Impfung deutlich geringer. Sonst würde die teilweise Rückgabe der früher einmal unveräußerlichen, heute jedoch als "Privilegien" deklarierten Grundrechte an die Bürger keinen Sinn ergeben. Doch seit dem 2. November finde sich folgender Passus auf der Seite des RKI:
"In welchem Maß die Impfung die Übertragung des Virus reduziert, kann derzeit nicht genau quantifiziert werden."
RT-Deutsch
Ventavia als wichtiger Studienpartner:
Erkenntnisse für Pfizer sind vernichtend
Wenn eine Studie auf Fälschungen basiert, wird sie eigentlich ungültig.
Damit beruht die Wirksamkeitsbehauptung auf keiner medizinischen Grundlage
Übel: Ventavia-Daten für Zulassung bei Kindern & Schwangeren verantwortlich
Wenn trotzdem weitergeimpft wird, ist in der Welt etwas „sehr, sehr faul“
Hoffnung, dass Vorwürfe zum Denkanstoß bei redlichen Medizinern führt
Diese müssten nun von der Politik einen Impf-Stopp fordern „Doctors for Covid Ethics“ klären Ärzte mit Haftungsbescheid darüber auf, dass sie für Impfschäden zur Verantwortung gezogen werden können
Bhakdi „erleichtert“, weil weitere Skepsis erwartbar
Die Ex-Pfizer-Mitarbeiterin Brook Jackson erhob schwere Vorwürfe. Sie warf Vorgesetzten mangelhaftes Labormanagement und fehlende Datensicherheit vor. Die Whistleblowerin berichtet davon, dass Mitarbeiter etwa einsehen konnten, wer ein Placebo bekam.
Wochenblic
Erkenntnisse für Pfizer sind vernichtend
Wenn eine Studie auf Fälschungen basiert, wird sie eigentlich ungültig.
Damit beruht die Wirksamkeitsbehauptung auf keiner medizinischen Grundlage
Übel: Ventavia-Daten für Zulassung bei Kindern & Schwangeren verantwortlich
Wenn trotzdem weitergeimpft wird, ist in der Welt etwas „sehr, sehr faul“
Hoffnung, dass Vorwürfe zum Denkanstoß bei redlichen Medizinern führt
Diese müssten nun von der Politik einen Impf-Stopp fordern „Doctors for Covid Ethics“ klären Ärzte mit Haftungsbescheid darüber auf, dass sie für Impfschäden zur Verantwortung gezogen werden können
Bhakdi „erleichtert“, weil weitere Skepsis erwartbar
Die Ex-Pfizer-Mitarbeiterin Brook Jackson erhob schwere Vorwürfe. Sie warf Vorgesetzten mangelhaftes Labormanagement und fehlende Datensicherheit vor. Die Whistleblowerin berichtet davon, dass Mitarbeiter etwa einsehen konnten, wer ein Placebo bekam.
Wochenblic