سیستم اعصاب خودکار (Autonomic Nervus system)
سیستم اعصاب خودکار مسئول انجام اعمال غیرارادی انسان میباشد این سیستم شامل دو بخش سمپاتیک (Sympathic) و پاراسمپاتیک (Parasympathic) است و هر دو قسمت دارای الیاف عصبی آوران و وابران میباشند.
منبع:
1. کتاب اناتومی دکترعلی والیانی
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
@NS_Thums
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
#آموزش
#انجمن_علوم_اعصاب
سیستم اعصاب خودکار مسئول انجام اعمال غیرارادی انسان میباشد این سیستم شامل دو بخش سمپاتیک (Sympathic) و پاراسمپاتیک (Parasympathic) است و هر دو قسمت دارای الیاف عصبی آوران و وابران میباشند.
منبع:
1. کتاب اناتومی دکترعلی والیانی
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
@NS_Thums
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
#آموزش
#انجمن_علوم_اعصاب
👍1
بخش سمپاتیک شخص را برای حالت اضطراری و جنگ و گریز مهیا میکند بدین معنی که ضربان قلب را افزایش میدهد عروق محیطی را منقبض میکند و فشار خون را بالا میبرد.
همچنین تغییراتی در توزیع خون بدن بوجود می آورد بدین ترتیب که خون را از نقاطی مثلپوست و روده ها خارج کرده و در اختیار مغز و عضلات اسکلتی قرار میدهد. علاوه بر فعالیتهای فوق حرکات دودی دستگاه گوارش را مهار کرده و اسفنکترها را میبندد.
بخش پاراسمپاتیک باعث حفظ و ذخیره انرژی بدن میشود. این سیستم معمولاً بعد از خوردن غذای سنگین فعال میشود و آثار آن عبارتند از کاهش ضربان قلب افزایش حرکات دودی دستگاه گوارش افزایش فعالیت غدد داخلی، حالت خواب آلودگی شل شدن اسفنکترهای لوله گوارش و مثانه در اکثر اعضا عمل پاراسمپاتیک برخلاف عمل سمپاتیک میباشد
سیستم عصبی سمپاتیک:
این بخش از سیستم عصبی خودکار دارای مراکز، عقده ها و الیافی است که بین آن ها و اجزاء عمل کننده عضلات صاف و غدد ترشحی ارتباط برقرار میکنند منشاء این سیستم در شاخ طرفی نخاع در قطعات TI تا 2 قرار دارد. الیاف و ایران یا حرکتی آن از شاخ طرفی شروع شده همراه با ریشه قدامی اعصاب نخاعی خارج شده و پس از عبور از سوراخ بین مهره ای با نام رابط سفید
(White Communicante)
از عصب نخاعی جدا شده و وارد زنجیره سمپاتیک می گردد و پس از ورود به زنجیره سمپاتیک یا در همان قطعه در گانگلیون مربوطه سیناپس کرده مجدداً به همان عصب نخاعی تحت عنوان رابط خاکستری ( Gray Communicante) باز میگردد. و یا ممکن است در درون زنجیره سمپاتیک به قطعات بالا صعود کرده و یا به قطعات پایین نزول نماید و وارد اعصاب نخاعی مجاور شود بدین ترتیب زنجیره سمپاتیک از رشته های صعودی و نزولی و عقده های آن ایجاد میشود این زنجیره از قاعده جمجمه تا درون لگن و در دو طرف ستون مهره ای وجود داشته دارای ۲۵ عقده یا گانگلیون میباشد.
الياف آوران همراه اعصاب سمپاتیک از
گیرنده های حسی در جدار احشاء شروع شده این گیرنده ها به کشش حساس هستند و پیام را توسط الیاف حسی به عقده های عصبی که در مسیر الیاف حسی قرار دارند منتقل میکند پس از آن پیام وارد نخاع شده و به نرونهای موجود در شاخ طرفی نخاع میرود.
سیستم عصبی پاراسمپاتیک:
این بخش از سیستم عصبی خودکار همانند سیستم سمپاتیک دارای مراکز عقده ها و الیافی است که بین آنها و اجزاء عمل کننده ارتباط برقرار میکند منشاء این سیستم در دو ناحیه CNS قرار دارد یکی در ساقه مغز و دیگری در شاخ طرفی نخاع در ناحیه ساکرال (S4-S3-S2) میباشد. مراکز ساقه مغز از هسته های موجود در ناحیه منشاء گرفته و الیاف آن وارد اعصاب مغزی سوم هفتم نهم و دهم میشوند.
الياف عصب زوج سوم مغزی وارد حفره چشم شده باعث تنگی مردمک چشم میشوند.
الياف عصب زوج هفتم مغزی وارد غدد اشکی غدد بزاقی زیر زبانی و تحت فکی شده باعث ترشح آنها می شود.
الیاف عصب زوج نهم مغزی وارد غده بناگوشی شده و باعث ترشح آن می گردد.
الياف عصب زوج دهم مغزی وارد قفسه سینه و شکم شده و به قلب ریه ها، احشای شکمی و دستگاه گوارش عصب میدهد.
بخشی از این سیستم که از نخاع ناحیه ساکرال منشاء می گیرد الیاف آن ها به همراه اعصاب ساکرال وارد لگن شده و سپس به بخش انتهایی دستگاه گوارش و احشای داخلی لگن عصب می دهد. اعصاب پاراسمپاتیک همانند سمپاتیک قبل از رسیدن به عضو در یک عقده سیناپس میکنند.
«✍فرزانه رضایی»
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
@NS_Thums
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
#آموزش
#انجمن_علوم_اعصاب
همچنین تغییراتی در توزیع خون بدن بوجود می آورد بدین ترتیب که خون را از نقاطی مثلپوست و روده ها خارج کرده و در اختیار مغز و عضلات اسکلتی قرار میدهد. علاوه بر فعالیتهای فوق حرکات دودی دستگاه گوارش را مهار کرده و اسفنکترها را میبندد.
بخش پاراسمپاتیک باعث حفظ و ذخیره انرژی بدن میشود. این سیستم معمولاً بعد از خوردن غذای سنگین فعال میشود و آثار آن عبارتند از کاهش ضربان قلب افزایش حرکات دودی دستگاه گوارش افزایش فعالیت غدد داخلی، حالت خواب آلودگی شل شدن اسفنکترهای لوله گوارش و مثانه در اکثر اعضا عمل پاراسمپاتیک برخلاف عمل سمپاتیک میباشد
سیستم عصبی سمپاتیک:
این بخش از سیستم عصبی خودکار دارای مراکز، عقده ها و الیافی است که بین آن ها و اجزاء عمل کننده عضلات صاف و غدد ترشحی ارتباط برقرار میکنند منشاء این سیستم در شاخ طرفی نخاع در قطعات TI تا 2 قرار دارد. الیاف و ایران یا حرکتی آن از شاخ طرفی شروع شده همراه با ریشه قدامی اعصاب نخاعی خارج شده و پس از عبور از سوراخ بین مهره ای با نام رابط سفید
(White Communicante)
از عصب نخاعی جدا شده و وارد زنجیره سمپاتیک می گردد و پس از ورود به زنجیره سمپاتیک یا در همان قطعه در گانگلیون مربوطه سیناپس کرده مجدداً به همان عصب نخاعی تحت عنوان رابط خاکستری ( Gray Communicante) باز میگردد. و یا ممکن است در درون زنجیره سمپاتیک به قطعات بالا صعود کرده و یا به قطعات پایین نزول نماید و وارد اعصاب نخاعی مجاور شود بدین ترتیب زنجیره سمپاتیک از رشته های صعودی و نزولی و عقده های آن ایجاد میشود این زنجیره از قاعده جمجمه تا درون لگن و در دو طرف ستون مهره ای وجود داشته دارای ۲۵ عقده یا گانگلیون میباشد.
الياف آوران همراه اعصاب سمپاتیک از
گیرنده های حسی در جدار احشاء شروع شده این گیرنده ها به کشش حساس هستند و پیام را توسط الیاف حسی به عقده های عصبی که در مسیر الیاف حسی قرار دارند منتقل میکند پس از آن پیام وارد نخاع شده و به نرونهای موجود در شاخ طرفی نخاع میرود.
سیستم عصبی پاراسمپاتیک:
این بخش از سیستم عصبی خودکار همانند سیستم سمپاتیک دارای مراکز عقده ها و الیافی است که بین آنها و اجزاء عمل کننده ارتباط برقرار میکند منشاء این سیستم در دو ناحیه CNS قرار دارد یکی در ساقه مغز و دیگری در شاخ طرفی نخاع در ناحیه ساکرال (S4-S3-S2) میباشد. مراکز ساقه مغز از هسته های موجود در ناحیه منشاء گرفته و الیاف آن وارد اعصاب مغزی سوم هفتم نهم و دهم میشوند.
الياف عصب زوج سوم مغزی وارد حفره چشم شده باعث تنگی مردمک چشم میشوند.
الياف عصب زوج هفتم مغزی وارد غدد اشکی غدد بزاقی زیر زبانی و تحت فکی شده باعث ترشح آنها می شود.
الیاف عصب زوج نهم مغزی وارد غده بناگوشی شده و باعث ترشح آن می گردد.
الياف عصب زوج دهم مغزی وارد قفسه سینه و شکم شده و به قلب ریه ها، احشای شکمی و دستگاه گوارش عصب میدهد.
بخشی از این سیستم که از نخاع ناحیه ساکرال منشاء می گیرد الیاف آن ها به همراه اعصاب ساکرال وارد لگن شده و سپس به بخش انتهایی دستگاه گوارش و احشای داخلی لگن عصب می دهد. اعصاب پاراسمپاتیک همانند سمپاتیک قبل از رسیدن به عضو در یک عقده سیناپس میکنند.
«✍فرزانه رضایی»
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
@NS_Thums
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
#آموزش
#انجمن_علوم_اعصاب
👍1
📌خلاصه زندگی نامه :
🎨 طراح: ابوالفضل شهیدی فرد
🔍 گردآورنده: صبا منصوری
#مشاهیر
#انجمن_علوم_اعصاب
|@NS_Thums|
مجید سمیعی از خانوادهای رشتی و در شهر تهران زاده شد. وی تحصیلات ابتدایی و متوسطه خود را در شهر رشت به اتمام رسانید.
او تحصیل در رشتههای زیستشناسی و پزشکی را در دانشگاه یوهانس گوتنبرگ به پایان رسانید و سپس دورهٔ تخصص جراحی مغز و اعصاب را زیر نظر کورت شورمن شروع کرد و در سال ۱۹۷۰ به اخذ درجهٔ تخصص در این رشته نایل آمد ...
🎨 طراح: ابوالفضل شهیدی فرد
🔍 گردآورنده: صبا منصوری
#مشاهیر
#انجمن_علوم_اعصاب
|@NS_Thums|
🔰Access to the CNS: Strategies to overcome the BBB
🟢دسترسی به CNS: استراتژی هایی برای غلبه بر BBB
سد خونی-مغزی (BBB) دسترسی مواد به سیستم عصبی مرکزی (CNS) را محدود می کند که مانع از درمان آسیب شناسی های تأثیرگذار بر مغز و نخاع می شود.
امروزه استراتژیهای جدید برای غلبه بر BBB تمرکز وجود دارد که میتواند آسیبشناسیهای موثر بر CNS را درمان کند.
🟢استراتژیهای تهاجمی :
استراتژیهای تهاجمی به دلیل ناراحتیهایی که برای بیمار ایجاد میکنند، کمتر مورد استفاده قرار میگیرند. با این وجود، در برخی از آسیب شناسی ها آنها تنها گزینه امکان پذیر هستند از جمله این روش ها میتوان به: تزریق مستقیم به پارانشیم مغز و باز کردن درمانی BBN اشاره کرد.
🟢روشهای غیر تهاجمی:
در روش های غیرتهاجمی خطر عفونت به دلیل عدم تهاجمی بودن یکی از مزایای آن است روش هایی مانند : استفاده از مسیرهای جایگزینی مثل مسیر بینی به مغز و یا اصلاح شیمیایی مولکول ها و استفاده از نانو حامل ها نمونه های از این روش درمانی است .
در آینده، دانش در مورد نانوحاملها برای درمان بیماریهای سیستم عصبی مرکزی همچنان افزایش خواهد یافت، اما استفاده از سایر راهبردها مانند تغییر کاربری دارو یا پروفایلینگ مجدد دارو، که ارزانتر و کمهزینهتر هستند، ممکن است انتقال آن به جامعه را محدود کند. نتیجه اصلی این است که ترکیب راهبردهای مختلف ممکن است جالبترین رویکرد برای افزایش دسترسی مواد به سیستم عصبی مرکزی باشد.
به علت حجم زیاد تحقیقات در این زمینه باعث می شود که این استراتژی ها به کلینیک برسد و بسیاری از این بیماری ها در آینده از مزایای آن بهره مند شوند.
#خلاصه_مقاله
📝گردآورنده: هانیه شیوائی
در انجمن علمی دانشجویی علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه با ما همراه باشید
|@NS_Thums|
🟢دسترسی به CNS: استراتژی هایی برای غلبه بر BBB
سد خونی-مغزی (BBB) دسترسی مواد به سیستم عصبی مرکزی (CNS) را محدود می کند که مانع از درمان آسیب شناسی های تأثیرگذار بر مغز و نخاع می شود.
امروزه استراتژیهای جدید برای غلبه بر BBB تمرکز وجود دارد که میتواند آسیبشناسیهای موثر بر CNS را درمان کند.
🟢استراتژیهای تهاجمی :
استراتژیهای تهاجمی به دلیل ناراحتیهایی که برای بیمار ایجاد میکنند، کمتر مورد استفاده قرار میگیرند. با این وجود، در برخی از آسیب شناسی ها آنها تنها گزینه امکان پذیر هستند از جمله این روش ها میتوان به: تزریق مستقیم به پارانشیم مغز و باز کردن درمانی BBN اشاره کرد.
🟢روشهای غیر تهاجمی:
در روش های غیرتهاجمی خطر عفونت به دلیل عدم تهاجمی بودن یکی از مزایای آن است روش هایی مانند : استفاده از مسیرهای جایگزینی مثل مسیر بینی به مغز و یا اصلاح شیمیایی مولکول ها و استفاده از نانو حامل ها نمونه های از این روش درمانی است .
در آینده، دانش در مورد نانوحاملها برای درمان بیماریهای سیستم عصبی مرکزی همچنان افزایش خواهد یافت، اما استفاده از سایر راهبردها مانند تغییر کاربری دارو یا پروفایلینگ مجدد دارو، که ارزانتر و کمهزینهتر هستند، ممکن است انتقال آن به جامعه را محدود کند. نتیجه اصلی این است که ترکیب راهبردهای مختلف ممکن است جالبترین رویکرد برای افزایش دسترسی مواد به سیستم عصبی مرکزی باشد.
به علت حجم زیاد تحقیقات در این زمینه باعث می شود که این استراتژی ها به کلینیک برسد و بسیاری از این بیماری ها در آینده از مزایای آن بهره مند شوند.
#خلاصه_مقاله
📝گردآورنده: هانیه شیوائی
در انجمن علمی دانشجویی علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه با ما همراه باشید
|@NS_Thums|
لینک مقاله 🔗
https://scholar.google.com/scholar?hl=fa&as_sdt=0%2C5&q=Access+to+the+CNS%3A+Strategies+to+overcome+the+BBB++B%C3%A1rbara+S%C3%A1nchez-Dengra%22%2C+Isabel+Gonz%C3%A1lez+%C3%81lvarez%2C+Marival+Bermejo%2C+Marta+Gonz%C3%A1lez-++Alvarez&btnG=#d=gs_qabs&t=1744977235046&u=%23p%3DwGwwZ4iS-NIJ
⚡1
بیماریهای اعصاب و روان شامل طیف گستردهای از اختلالات هستند که بر تفکر، احساسات، رفتار و عملکرد فرد تأثیر میگذارند. این بیماریها میتوانند زندگی روزمره را مختل کرده و مشکلاتی در تعاملات اجتماعی، شغلی و خانوادگی ایجاد کنند.
درمان این بیماریها معمولاً شامل ترکیبی از رواندرمانی، دارودرمانی و تغییرات سبک زندگی است. مراجعه به متخصص روانپزشکی یا روانشناسی برای تشخیص و درمان مناسب ضروری است.
🔗 سندرم کاناوان (Canavan Disease)
🔗 بیماری هانتینگتون
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
@NS_Thums
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
#آموزش
#انجمن_علوم_اعصاب
درمان این بیماریها معمولاً شامل ترکیبی از رواندرمانی، دارودرمانی و تغییرات سبک زندگی است. مراجعه به متخصص روانپزشکی یا روانشناسی برای تشخیص و درمان مناسب ضروری است.
🔗 سندرم کاناوان (Canavan Disease)
🔗 بیماری هانتینگتون
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
@NS_Thums
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
#آموزش
#انجمن_علوم_اعصاب
⚡2
انجمن علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه
Photo
سندرم کاناوان (Canavan Disease):
🔻تعریف :
یک اختلال عصبی پیشرونده و نادر است که به دلیل نقص در متابولیسم اسید آمینه آسپارتات ایجاد میشود. این بیماری جزء لکودیستروفیهای ارثی (اختلالات ماده سفید مغز) طبقه بندی میشود.
ابتلا به بیماری کاناوان در کودکان بیشتر رایج است و در موارد بسیار نادری جوانان نیز ممکن است به آن مبتلا شوند.
🔻علل ایجاد :
* این بیماری به صورت اتوزومال مغلوب به ارث میرسد، یعنی هر دو والد باید ناقل ژن معیوب باشند تا کودک به بیماری مبتلا بشود.
*بیشتر در افراد با تبار یهودی اشکنازی شایع است، اما در سایر گروههای قومی نیز دیده میشود.
• ژن معیوب: جهش در ژن ASPA، این ژن مسئول تولید آنزیم آسپارتواسیلاز است.
• نقص آنزیمی: آنزیم آسپارتواسیلاز که مسئول تجزیه N-استیل-آسپارتات (NAA) در مغز است، کاهش یا عدم فعالیت دارد.
• تجمع NAA : افزایش سطح NAA منجر به اختلال در ساختار میلین (پوشش محافظ نورونها) و تخریب پیشرونده ماده سفید مغز میشود. (به همین دلیل نیز فرد در مهارتهای حرکتی خود دچار مشکل میشود.)
🔻نشانه ها و علائم:
علائم معمولا در ماههای اول زندگی ظاهر میشوند و شامل:
• کاهش تون عضلانی (Hypotonia) و ضعف حرکتی
• بزرگ شدن غیرطبیعی سر (Macrocephaly)
• تاخیر در رشد حرکتی (مانند ناتوانی در کنترل سر، نشستن یا راه رفتن)
• مشکلات بینایی و شنوایی
• تشنج
• مشکلات بلع و تغذیه
• در مراحل پیشرفته: اسپاستیسیتی ، دژنراسیون عصبی، ناتوانی ذهنی و فلج
🔻روش های تشخیص:
• معاینات بالینی
• سنجش میزان غلظت بالای اسید ان استیل آسپارتیک (N-acetylaspartic acid) با گاز کروماتوگرافی-اسپکترومتری جرمی (Gas chromatography-mass spectrometry ) در ادرار
• بررسی جهش ژن (ASPA) از نظر مولکولی
• گرفتن MRI و سی تی اسکن از مغز
• تشخیص سطح (NAA) در خون
• تشخیص سطح (NAA) در مایع مغزی نخاعی (CSF)
• بررسی میزان آنزیم آسپارتواسیلاز با آزمایش خون یا از طریق بررسی برخی از سلولهای بافت همبند از پوست
* ممکن است تشخیص این بیماری قبل از تولد نوزاد صورت گیرد. آمنیوسنتز تستی است که برای سنجش سطح NAA از مایع اطراف جنین استفاده می کند. این تست معمولا در هفته 15 تا 20 بارداری انجام می شود.
* یک تست دیگر برای والدین با خطر بالای بیماری کاناوان یا دارای جهش ژنتیکی در دسترس است. نمونه برداری از پرزهای کوریونی (CVS) از نمونه بافت جفت برای آزمایش جهش ژنتیکی استفاده میکند. این روش در هفته 10 تا 12 بارداری انجام می شود.
🔻درمان:
درمان قطعی وجود ندارد، اما مراقبتهای حمایتی ممکن است قسمتی از ناراحتی را کاهش دهد:
• فیزیوتراپی و مداخله زودهنگام به ترتیب به بهبود وضعیت بدن و مهارتهای ارتباطی کمک میکند.
• در صورت بروز مشکلات در بلع، استفاده از لولههای تغذیه، برای اطمینان از تغذیه مناسب و هیدراتاسیون، مفید است.
• تشنج نیز میتواند با داروهای ضد تشنج درمان شود.
🔻چگونه از بیماری کاناوان پیشگیری کنیم؟
شما نمی توانید از این بیماری جلوگیری کنید. اما خانواده ها می توانند آزمایش DNA انجام دهند تا ببینند آیا حامل جهش ژنتیکی هستند یا خیر. هر دو والدین باید حامل جهش باشند تا نوزادشان به این بیماری مبتلا شود. آزمایش می تواند به آنها کمک کند تا تصمیمات آگاهانه ای در مورد تولد نوزاد بگیرند.
Reference:
(https://www.omim.org/entry/271900)
✍ فاطمه فرخزاده
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
@NS_Thums
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
#آموزش
#انجمن_علوم_اعصاب
🔻تعریف :
یک اختلال عصبی پیشرونده و نادر است که به دلیل نقص در متابولیسم اسید آمینه آسپارتات ایجاد میشود. این بیماری جزء لکودیستروفیهای ارثی (اختلالات ماده سفید مغز) طبقه بندی میشود.
ابتلا به بیماری کاناوان در کودکان بیشتر رایج است و در موارد بسیار نادری جوانان نیز ممکن است به آن مبتلا شوند.
🔻علل ایجاد :
* این بیماری به صورت اتوزومال مغلوب به ارث میرسد، یعنی هر دو والد باید ناقل ژن معیوب باشند تا کودک به بیماری مبتلا بشود.
*بیشتر در افراد با تبار یهودی اشکنازی شایع است، اما در سایر گروههای قومی نیز دیده میشود.
• ژن معیوب: جهش در ژن ASPA، این ژن مسئول تولید آنزیم آسپارتواسیلاز است.
• نقص آنزیمی: آنزیم آسپارتواسیلاز که مسئول تجزیه N-استیل-آسپارتات (NAA) در مغز است، کاهش یا عدم فعالیت دارد.
• تجمع NAA : افزایش سطح NAA منجر به اختلال در ساختار میلین (پوشش محافظ نورونها) و تخریب پیشرونده ماده سفید مغز میشود. (به همین دلیل نیز فرد در مهارتهای حرکتی خود دچار مشکل میشود.)
🔻نشانه ها و علائم:
علائم معمولا در ماههای اول زندگی ظاهر میشوند و شامل:
• کاهش تون عضلانی (Hypotonia) و ضعف حرکتی
• بزرگ شدن غیرطبیعی سر (Macrocephaly)
• تاخیر در رشد حرکتی (مانند ناتوانی در کنترل سر، نشستن یا راه رفتن)
• مشکلات بینایی و شنوایی
• تشنج
• مشکلات بلع و تغذیه
• در مراحل پیشرفته: اسپاستیسیتی ، دژنراسیون عصبی، ناتوانی ذهنی و فلج
🔻روش های تشخیص:
• معاینات بالینی
• سنجش میزان غلظت بالای اسید ان استیل آسپارتیک (N-acetylaspartic acid) با گاز کروماتوگرافی-اسپکترومتری جرمی (Gas chromatography-mass spectrometry ) در ادرار
• بررسی جهش ژن (ASPA) از نظر مولکولی
• گرفتن MRI و سی تی اسکن از مغز
• تشخیص سطح (NAA) در خون
• تشخیص سطح (NAA) در مایع مغزی نخاعی (CSF)
• بررسی میزان آنزیم آسپارتواسیلاز با آزمایش خون یا از طریق بررسی برخی از سلولهای بافت همبند از پوست
* ممکن است تشخیص این بیماری قبل از تولد نوزاد صورت گیرد. آمنیوسنتز تستی است که برای سنجش سطح NAA از مایع اطراف جنین استفاده می کند. این تست معمولا در هفته 15 تا 20 بارداری انجام می شود.
* یک تست دیگر برای والدین با خطر بالای بیماری کاناوان یا دارای جهش ژنتیکی در دسترس است. نمونه برداری از پرزهای کوریونی (CVS) از نمونه بافت جفت برای آزمایش جهش ژنتیکی استفاده میکند. این روش در هفته 10 تا 12 بارداری انجام می شود.
🔻درمان:
درمان قطعی وجود ندارد، اما مراقبتهای حمایتی ممکن است قسمتی از ناراحتی را کاهش دهد:
• فیزیوتراپی و مداخله زودهنگام به ترتیب به بهبود وضعیت بدن و مهارتهای ارتباطی کمک میکند.
• در صورت بروز مشکلات در بلع، استفاده از لولههای تغذیه، برای اطمینان از تغذیه مناسب و هیدراتاسیون، مفید است.
• تشنج نیز میتواند با داروهای ضد تشنج درمان شود.
🔻چگونه از بیماری کاناوان پیشگیری کنیم؟
شما نمی توانید از این بیماری جلوگیری کنید. اما خانواده ها می توانند آزمایش DNA انجام دهند تا ببینند آیا حامل جهش ژنتیکی هستند یا خیر. هر دو والدین باید حامل جهش باشند تا نوزادشان به این بیماری مبتلا شود. آزمایش می تواند به آنها کمک کند تا تصمیمات آگاهانه ای در مورد تولد نوزاد بگیرند.
Reference:
(https://www.omim.org/entry/271900)
✍ فاطمه فرخزاده
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
@NS_Thums
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
#آموزش
#انجمن_علوم_اعصاب
www.omim.org
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM)
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) is a comprehensive, authoritative
compendium of human genes and genetic phenotypes that is freely available and updated daily. The full-text,
referenced overviews in OMIM contain information…
compendium of human genes and genetic phenotypes that is freely available and updated daily. The full-text,
referenced overviews in OMIM contain information…
❤2👍2
🔺بیماری هانتینگتون
📌تعریف و علل ایجاد:
هانتینگتون، یک اختلال ارثی سیستم عصبی است که شروعی تدریجی دارد و با پیشرفت زوال عقل خود را نشان میدهد. در سرتاسر جهان و در هر قوم و نژادی، رخ داده و از هر ۱۰۰ هزار نفر، یک نفر را درگیر میکند. علائم این بیماری تا زمان بزرگسال در بازه سنی ۳۰ تا ۵۰ سال بروز نمیکند. و این امر منجر به تجدید و ادامه بیماری در نسل های یک خانواده می شود. در واقع هانتینگتون به دلیل ژن HTT هانتینگتین، یک بیماری اتوزومال غالب است و این نشان میدهد که ۵۰ درصد شانس پیشرفت را دارد.
بررسی های پس از مرگ و پستمرتم نشان دهنده از دست رفتن سلول ها به ویژه در قشر مخ و اجسام مخطط است. همچنین کاهش غلظت انتقال دهنده عصبی مهاری GABA و آنزیم بیوسنتز آن ( گلوتامیک اسید دکربوکسیلاز) و استیل کولین و آنزیم بیوسنتز آن ( کولین استیل ترانسفراز) در گانگلیون های پایه در این بیماری مشهود است.
📌علائم و نشانه ها:
حرکات غیر طبیعی و تغییرات فکری از علائم اولیه هستند. تخریب سلول های عصبی زودتر شروع شده و به دنبال آن ممکن است تغییرات شناختی، روانی یا حرکتی رخ دهد.
1. دمنشیا( زوال عقل): تغییرات ذهنی اولیه عمدتا شامل تحریک پذیری، دمدمی مزاجی و رفتارهای ضد اجتماعی است اما متعاقب آن، زوال عقلیه خواهد داد. این اختلال در مراحل اولیه و با توجه به عملکرد اجرایی آن، مشخص می شود.
2. کره: اختلالات حرکتی ممکن است در ابتدا یک بی قراری یا خستگی باشد، اما به مرور حرکات غیرطبیعی کره ای شکل، واضح و آشکار خواهد شد. با تشدید آن، اختلال در گفتار، بلع و راه رفتن نیز ایجاد می شود. از دیگر اختلالات این دسته می توان به عدم توانایی در حفظ حرکات ارادی مانند بیرون آوردن زبان، اشاره کرد.
3. فرم و اشکال غیرمعمول: این مورد مخصوصا در کودکی بیشتر بروز پیدا کرده اما در بزرگسال هم شروع میشود، تصاویر بالینی، سفتی پیشرونده با یا بدون کره را نشان می دهند. در نوجوانان، صرع و اتاکسی مخچه ای نیز شایع است.
📌روش تشخیص:
آزمایش ژنتیک: این تست، راهی قطعی برای تشخیص بیماری است و حتی امکان تشخیص پیش از بروز علائم را نیز می تواند مهیا کند. انجام مشاوره ژنتیک نیز توصیه می شود.
تصویر برادری: در موارد قطعی، CT اسکن و MRI اتروفی قشر مغز را نشان میدهند. ممکن است توسط PET نیز، کاهش متابولیسم جسم مخطط نشان داده شود.
مطالعات آزمایشگاهی میتوانند اکثر اختالالات پزشکی مربوط به کره را رد کنند.
به طور کلی هنگامی که علائم اولیه مانند نارسایی ذهنی پیشرونده باشد، ممکن است این بیماری از سایر انواع زوال عقل قابل تشخیص نباشد، مگر اینکه سابقه خانوادگی مشخص یا اختلال قابل توجه حرکتی وجود داشته باشد.
📌پیشگیری:
افراد مبتلا، می بایست از خطر انتقال بیماری به فرزندان خوبی مطلع شده و فرزندان نیز مشاوره ژنتیکی دریافت کنند. در صورت استفاده از نشانگر ژنتیکی برای تشخیص این بیماری، ممکن است نگرانی هایی در مورد واکنش های روانی نامطلوب یا حتی سوئه استفاده های از سوی دیگران را ایجاد کند.
📌درمان:
درمانی قطعی برای بیماری هانتینگتون وجود ندارد، و معمولا ده تا بیست سال پس از شروع بالینی، این بیماری به طرز کشنده ای، پایان می یابد. برای زوال عقل نیز درمانی نیست اما ممکن است به دارو هایی که منجر به مهار دوپامینرژیک نورون های خارجی میشود، پاسخ دهد. این دارو ها شامل: داروهای تخلیه کننده دوپامین از پایانه های عصبی مانند رزرپین و داروهای مسدودکننده گیرنده D2 دوپامین مانند هالوپریدول هستند. ممکن است بیمار عوارضی مانند اسهال، خستگی، آرام بخشی، و افزایش خطر خودکشی و افسردگی را تجربه کند.
Reference: Clinical-Neurology (By Roger P.simon / Michael J.Aminoff / David A.Greenberg)
✍🏻 نیایش خزایی
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
@NS_Thums
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
#آموزش
#انجمن_علوم_اعصاب
📌تعریف و علل ایجاد:
هانتینگتون، یک اختلال ارثی سیستم عصبی است که شروعی تدریجی دارد و با پیشرفت زوال عقل خود را نشان میدهد. در سرتاسر جهان و در هر قوم و نژادی، رخ داده و از هر ۱۰۰ هزار نفر، یک نفر را درگیر میکند. علائم این بیماری تا زمان بزرگسال در بازه سنی ۳۰ تا ۵۰ سال بروز نمیکند. و این امر منجر به تجدید و ادامه بیماری در نسل های یک خانواده می شود. در واقع هانتینگتون به دلیل ژن HTT هانتینگتین، یک بیماری اتوزومال غالب است و این نشان میدهد که ۵۰ درصد شانس پیشرفت را دارد.
بررسی های پس از مرگ و پستمرتم نشان دهنده از دست رفتن سلول ها به ویژه در قشر مخ و اجسام مخطط است. همچنین کاهش غلظت انتقال دهنده عصبی مهاری GABA و آنزیم بیوسنتز آن ( گلوتامیک اسید دکربوکسیلاز) و استیل کولین و آنزیم بیوسنتز آن ( کولین استیل ترانسفراز) در گانگلیون های پایه در این بیماری مشهود است.
📌علائم و نشانه ها:
حرکات غیر طبیعی و تغییرات فکری از علائم اولیه هستند. تخریب سلول های عصبی زودتر شروع شده و به دنبال آن ممکن است تغییرات شناختی، روانی یا حرکتی رخ دهد.
1. دمنشیا( زوال عقل): تغییرات ذهنی اولیه عمدتا شامل تحریک پذیری، دمدمی مزاجی و رفتارهای ضد اجتماعی است اما متعاقب آن، زوال عقلیه خواهد داد. این اختلال در مراحل اولیه و با توجه به عملکرد اجرایی آن، مشخص می شود.
2. کره: اختلالات حرکتی ممکن است در ابتدا یک بی قراری یا خستگی باشد، اما به مرور حرکات غیرطبیعی کره ای شکل، واضح و آشکار خواهد شد. با تشدید آن، اختلال در گفتار، بلع و راه رفتن نیز ایجاد می شود. از دیگر اختلالات این دسته می توان به عدم توانایی در حفظ حرکات ارادی مانند بیرون آوردن زبان، اشاره کرد.
3. فرم و اشکال غیرمعمول: این مورد مخصوصا در کودکی بیشتر بروز پیدا کرده اما در بزرگسال هم شروع میشود، تصاویر بالینی، سفتی پیشرونده با یا بدون کره را نشان می دهند. در نوجوانان، صرع و اتاکسی مخچه ای نیز شایع است.
📌روش تشخیص:
آزمایش ژنتیک: این تست، راهی قطعی برای تشخیص بیماری است و حتی امکان تشخیص پیش از بروز علائم را نیز می تواند مهیا کند. انجام مشاوره ژنتیک نیز توصیه می شود.
تصویر برادری: در موارد قطعی، CT اسکن و MRI اتروفی قشر مغز را نشان میدهند. ممکن است توسط PET نیز، کاهش متابولیسم جسم مخطط نشان داده شود.
مطالعات آزمایشگاهی میتوانند اکثر اختالالات پزشکی مربوط به کره را رد کنند.
به طور کلی هنگامی که علائم اولیه مانند نارسایی ذهنی پیشرونده باشد، ممکن است این بیماری از سایر انواع زوال عقل قابل تشخیص نباشد، مگر اینکه سابقه خانوادگی مشخص یا اختلال قابل توجه حرکتی وجود داشته باشد.
📌پیشگیری:
افراد مبتلا، می بایست از خطر انتقال بیماری به فرزندان خوبی مطلع شده و فرزندان نیز مشاوره ژنتیکی دریافت کنند. در صورت استفاده از نشانگر ژنتیکی برای تشخیص این بیماری، ممکن است نگرانی هایی در مورد واکنش های روانی نامطلوب یا حتی سوئه استفاده های از سوی دیگران را ایجاد کند.
📌درمان:
درمانی قطعی برای بیماری هانتینگتون وجود ندارد، و معمولا ده تا بیست سال پس از شروع بالینی، این بیماری به طرز کشنده ای، پایان می یابد. برای زوال عقل نیز درمانی نیست اما ممکن است به دارو هایی که منجر به مهار دوپامینرژیک نورون های خارجی میشود، پاسخ دهد. این دارو ها شامل: داروهای تخلیه کننده دوپامین از پایانه های عصبی مانند رزرپین و داروهای مسدودکننده گیرنده D2 دوپامین مانند هالوپریدول هستند. ممکن است بیمار عوارضی مانند اسهال، خستگی، آرام بخشی، و افزایش خطر خودکشی و افسردگی را تجربه کند.
Reference: Clinical-Neurology (By Roger P.simon / Michael J.Aminoff / David A.Greenberg)
✍🏻 نیایش خزایی
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
@NS_Thums
-------------------------------📚🧠 -------------------------------
#آموزش
#انجمن_علوم_اعصاب
❤1⚡1
⚠️تشنج⚠️
تشنج، عبارتند از یک تغییر ناگهانی و موقت در رفتار، حرکات یا هوشیاری که ناشی از فعالیت الکتریکی غیرطبیعی و موقت در مغز است.
تشنج میتواند جزئی که تنها بخشی از مغز یا گسترده که تمام مغز را درگیر میکند ، باشد.
اگر حملات تشنج و صرع به طور مکرر رخ دهند دارو درمانی و یا جراحی صورت میگیرد.
‼️علل:
🔺اختلالات الکترولیتی
🔺بیماریهای عفونی
🔺تب
🔺بیماریهای مزمن مغزی
🔺مصرف یا ترک مواد مخدر
🔺اختلالات ژنتیکی
🔺سرطان
🔍علائم و نشانههای شایع:
🔹اختلال در حرکت
🔹انقباضات عضلانی ناخودآگاه
🔹غش یا از دست دادن هوشیاری
🩺روش تشخیص تشنج:
🔻آزمایش خون و ادرار برای بررسی عفونت
🔻نوار مغز یا ECG
🔻تصویربرداری MRI و CT اسکن مغز
⭕️اگر فرد دچار تشنج شد چه اقدامانی انجام دهیم؟
1⃣ آرامش خود را حفظ کنید و به اورژانس زنگ بزنید.
2⃣ بیمار را برای جلوگیری از افتادن و تنفس راحتتر روی زمین بخوابانید.
3⃣ اجسام سخت و تیز رادور کنید.
4⃣ کراوات ،گردنبند یا هرچیز که دور گردن هست را شل کنید.
5⃣ چیزی به او نخورانید حتی دارو
📚https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673698021588/fulltext
✍🏻هانیه شیوائی
🆔@NS_Thums
تشنج، عبارتند از یک تغییر ناگهانی و موقت در رفتار، حرکات یا هوشیاری که ناشی از فعالیت الکتریکی غیرطبیعی و موقت در مغز است.
تشنج میتواند جزئی که تنها بخشی از مغز یا گسترده که تمام مغز را درگیر میکند ، باشد.
اگر حملات تشنج و صرع به طور مکرر رخ دهند دارو درمانی و یا جراحی صورت میگیرد.
‼️علل:
🔺اختلالات الکترولیتی
🔺بیماریهای عفونی
🔺تب
🔺بیماریهای مزمن مغزی
🔺مصرف یا ترک مواد مخدر
🔺اختلالات ژنتیکی
🔺سرطان
🔍علائم و نشانههای شایع:
🔹اختلال در حرکت
🔹انقباضات عضلانی ناخودآگاه
🔹غش یا از دست دادن هوشیاری
🩺روش تشخیص تشنج:
🔻آزمایش خون و ادرار برای بررسی عفونت
🔻نوار مغز یا ECG
🔻تصویربرداری MRI و CT اسکن مغز
⭕️اگر فرد دچار تشنج شد چه اقدامانی انجام دهیم؟
1⃣ آرامش خود را حفظ کنید و به اورژانس زنگ بزنید.
2⃣ بیمار را برای جلوگیری از افتادن و تنفس راحتتر روی زمین بخوابانید.
3⃣ اجسام سخت و تیز رادور کنید.
4⃣ کراوات ،گردنبند یا هرچیز که دور گردن هست را شل کنید.
5⃣ چیزی به او نخورانید حتی دارو
📚https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673698021588/fulltext
✍🏻هانیه شیوائی
🆔@NS_Thums
🔰 انجمن علوم اعصاب با همکاری کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه برگزار میکند:
🧳 تور تحقیقاتی آزمایشگاه علوم شناختی دانشگاه فردوسی مشهد
🗓زمان برگزاری: چهارشنبه 7 خرداد 1404
💯 ثبت نام برای تمامی دانشجویان آزاد و رایگان است.
❗️ظرفیت محدود:
- اولویت با افرادی است که زودتر ثبت نام کنند.
- مهلت ثبت نام تا پنجشنبه ساعت 12 ظهر.
🔗 جهت ثبت نام فرم را تکمیل نمایید 🔗
❇️برای ارسال تصویر صفحه ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر در رابطه با این تور تحقیقاتی با آیدی تلگرامی زیر ارتباط برقرار نمایید.
@mahy_p2
|@NS_Thums|
|@Src_Heydariyeh|
#بازدید
#انجمن_علوم_اعصاب
#کمیته_تحقیقات_و_فناوری_دانشجویی
🧳 تور تحقیقاتی آزمایشگاه علوم شناختی دانشگاه فردوسی مشهد
🗓زمان برگزاری: چهارشنبه 7 خرداد 1404
❗️ظرفیت محدود:
- اولویت با افرادی است که زودتر ثبت نام کنند.
- مهلت ثبت نام تا پنجشنبه ساعت 12 ظهر.
🔗 جهت ثبت نام فرم را تکمیل نمایید 🔗
❇️برای ارسال تصویر صفحه ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر در رابطه با این تور تحقیقاتی با آیدی تلگرامی زیر ارتباط برقرار نمایید.
@mahy_p2
|@NS_Thums|
|@Src_Heydariyeh|
#بازدید
#انجمن_علوم_اعصاب
#کمیته_تحقیقات_و_فناوری_دانشجویی
Forwarded from انجمن علمی دانشجویان پزشکی تربت حیدریه
📣 دفتر توسعه آموزش دانشکده پزشکی(EDO) با همکاری انجمن علمی دانشجویی پزشکی برگزار مینماید:
🖋 ژورنال کلاب:
Oral administration of crocin reverses memory loss induced by ethanol and nicotine abstinence in adolescent male rats
🔶 ارائه دهنده: سیاوش صالوری
🔶 استاد ناظر: سرکار خانم دکتر فریماه بهشتی
📆 زمان: چهارشنبه مورخ ۳۱ اردیبهشت ماه ۱۴۰۴
ساعت ۱۲ الی ۱۴
🔸مکان: ساختمان پردیس دانشگاه، کلاس شماره ۳
|🔅انجمن علمی دانشجویی پزشکی تربت حیدریه 🩺|
🌱-----------------------------------------
@Medical_Association_Thums
🖋 ژورنال کلاب:
Oral administration of crocin reverses memory loss induced by ethanol and nicotine abstinence in adolescent male rats
🔶 ارائه دهنده: سیاوش صالوری
🔶 استاد ناظر: سرکار خانم دکتر فریماه بهشتی
📆 زمان: چهارشنبه مورخ ۳۱ اردیبهشت ماه ۱۴۰۴
ساعت ۱۲ الی ۱۴
🔸مکان: ساختمان پردیس دانشگاه، کلاس شماره ۳
|🔅انجمن علمی دانشجویی پزشکی تربت حیدریه 🩺|
🌱-----------------------------------------
@Medical_Association_Thums
انجمن علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه
🔰 انجمن علوم اعصاب با همکاری کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه برگزار میکند: 🧳 تور تحقیقاتی آزمایشگاه علوم شناختی دانشگاه فردوسی مشهد 🗓زمان برگزاری: چهارشنبه 7 خرداد 1404 💯 ثبت نام برای تمامی دانشجویان آزاد و رایگان است. ❗️ظرفیت…
❗️مهلت ثبت نام تا فردا جمعه ساعت 18 بعد از ظهر تمدید شد.
- توجه کنید که حتما تصویر صفحه ثبت نام + نام و نام خانوادگی خود را برای ادمین ارسال بفرمایید.
- لیست نهایی افراد روز شنبه منتشر خواهد شد.
|@NS_Thums|
|@Src_Heydariyeh|
#بازدید
#انجمن_علوم_اعصاب
#کمیته_تحقیقات_و_فناوری_دانشجویی
- توجه کنید که حتما تصویر صفحه ثبت نام + نام و نام خانوادگی خود را برای ادمین ارسال بفرمایید.
- لیست نهایی افراد روز شنبه منتشر خواهد شد.
|@NS_Thums|
|@Src_Heydariyeh|
#بازدید
#انجمن_علوم_اعصاب
#کمیته_تحقیقات_و_فناوری_دانشجویی
انجمن علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه
🔰 انجمن علوم اعصاب با همکاری کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه برگزار میکند: 🧳 تور تحقیقاتی آزمایشگاه علوم شناختی دانشگاه فردوسی مشهد 🗓زمان برگزاری: چهارشنبه 7 خرداد 1404 💯 ثبت نام برای تمامی دانشجویان آزاد و رایگان است. ❗️ظرفیت…
❗️ به اطلاع میرساند بازدید علمی از آزمایشگاه علوم شناختی دانشگاه فردوسی مشهد لغو میباشد و تاریخ برگزاری بعدی متعاقبا اعلام خواهد شد.
😁4
روز جهانی اماس هر سال در ۳۰ مه (۹ خرداد) برگزار میشود و فرصتی برای افزایش آگاهی عمومی درباره بیماری اماس، حمایت از مبتلایان، و ترویج همبستگی جهانی برای مقابله با چالشهای ناشی از این بیماری است.
بیماری اماس چیست؟
مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری خودایمنی مزمن است که در آن سیستم ایمنی به اشتباه به پوشش میلین (پوشش محافظ اطراف رشتههای عصبی) حمله میکند. این آسیبها باعث اختلال در ارتباط بین مغز و سایر قسمتهای بدن میشود.
علائم رایج:
ضعف و خستگی شدید
بیحسی یا گزگز اندامها
مشکلات بینایی
اختلال در تعادل و حرکت
اختلالات گفتاری و شناختی
بیماری اماس چیست؟
مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری خودایمنی مزمن است که در آن سیستم ایمنی به اشتباه به پوشش میلین (پوشش محافظ اطراف رشتههای عصبی) حمله میکند. این آسیبها باعث اختلال در ارتباط بین مغز و سایر قسمتهای بدن میشود.
علائم رایج:
ضعف و خستگی شدید
بیحسی یا گزگز اندامها
مشکلات بینایی
اختلال در تعادل و حرکت
اختلالات گفتاری و شناختی
👍2👎1
Forwarded from Student Research & Technology Committee
🎉 هفتمین جشنواره پروپوزالنویسی دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه 🖋📚
🚀 فرصت فوقالعاده برای رشد علمی و موفقیت تو! 🚀
تا حالا شده فکر کنی که میتونی از تحقیقات خودت مقاله بسازی یا برای درسها کتاب خودت رو آماده کنی؟ 📖
این جشنواره پروپوزالنویسی، فرصتیه تا مهارتهات رو به سطح بعدی برسونی و در رقابتی جذاب برای جوایز میلیونی شرکت کنی! 💸🔥
📅 آخرین مهلت ثبتنام: ۱۵ آبان ۱۴۰۴
🎯 صفر تا صد پروپوزالنویسی رو یاد بگیر و مسیر موفقیتت رو هموار کن!
🏆 جوایز ویژه:
نفر اول: ۱۵ میلیون تومان 💎
نفر دوم: ۱۰ میلیون تومان 🥈
نفر سوم: ۵ میلیون تومان 🥉
🌟 محورهای جشنواره:
علوم پایه پزشکی 🧬
علوم بهداشتی 🦠
علوم بالینی 🩺
فناوریهای سلامت محور 🔬
هوش مصنوعی در سلامت 🤖
آموزش پزشکی 🎓
⏳ فرصت رو از دست نده! الان وقتشه که مهارتهات رو ارتقا بدی و برای موفقیت آینده سرمایهگذاری کنی! 💪
📧 جهت ثبتنام کلیک کنید:
https://forms.gle/zNMV1Ext5oQUR5yV6
گروه اطلاع رسانی جشنواره:
https://news.1rj.ru/str/The7thProposal
کمیته تحقیقات و فناوری علوم پزشکی تربت حیدریه
🆔 @Src_heydariyeh
Forwarded from Student Research & Technology Committee
کمیته تحقیقات و فناوری علوم پزشکی تربت حیدریه برگزار می کند:
گفت و گو با دبیر سابق کمیته تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه
آقای علی عباس زاده چراغعلی دانشجوی کارشناسی ارشد جراحی داخلی دانشگاه علوم پزشکی تهران
🕠سه شنبه ۱۳ آبان ماه ۱۴۰۴ ساعت ۱۸:۳۰
☑️در بستر اسکای روم
https://www.skyroom.online/ch/vcthums/research
کمیته تحقیقات و فناوری علوم پزشکی تربت حیدریه
🆔 @Src_heydariyeh
🔰آشنایی با الفبایی کمیته تحقیقات
🔰انتقال تجربه
🔰آشنایی با مسیر پژوهشی و آیین نامه های دانشجویی
گفت و گو با دبیر سابق کمیته تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه
آقای علی عباس زاده چراغعلی دانشجوی کارشناسی ارشد جراحی داخلی دانشگاه علوم پزشکی تهران
🕠سه شنبه ۱۳ آبان ماه ۱۴۰۴ ساعت ۱۸:۳۰
☑️در بستر اسکای روم
https://www.skyroom.online/ch/vcthums/research
‼️قابل توجه دانشجویانی که قصد فعالیت در کمیته تحقیقات دارند. همچنین می توانند با عضویت در کانال کمیته، و ارتباط با دبیر یا روابط عمومی کمیته در گروه اعضای کمیته عضو شوند. 👇
@MahnazKhaleghii
@Shahriyar_Phtm
کمیته تحقیقات و فناوری علوم پزشکی تربت حیدریه
🆔 @Src_heydariyeh
Forwarded from Student Research & Technology Committee
کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه برگزار میکند:
تمامی کلاس ها به صورت حضوری در کلاس 3⃣ پردیس و آنلاین در بستر اسکای روم در تاریخ های داده شده و در ساعت ۱۲:۳۰ الی ۱۴ برگزار خواهد شد.
گروه اطلاع رسانی هفتمین جشنواره پروپوزال نویسی
منتظر حضور گرم همه شما عزیزان هستیم🌱
کمیته تحقیقات و فناوری علوم پزشکی تربت حیدریه
🆔 @Src_heydariyeh
🔰سلسله کارگاه های جشنواره پروپوزال نویسی
تمامی کلاس ها به صورت حضوری در کلاس 3⃣ پردیس و آنلاین در بستر اسکای روم در تاریخ های داده شده و در ساعت ۱۲:۳۰ الی ۱۴ برگزار خواهد شد.
توجه‼️ پروپوزال ها در طی جشنواره نگارش و در انتها با توجه به ددلاین ارائه شده به شرکت کنندگان، پروپوزال خود را در صورت تمایل، ارائه می دهند.
گروه اطلاع رسانی هفتمین جشنواره پروپوزال نویسی
منتظر حضور گرم همه شما عزیزان هستیم🌱
کمیته تحقیقات و فناوری علوم پزشکی تربت حیدریه
🆔 @Src_heydariyeh
Forwarded from Student Research & Technology Committee
کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه برگزار میکند:
🔰سلسله کارگاه های جشنواره پروپوزال نویسی
جلسه ششم ابزار گردآوری داده ها (پرسش نامه، مصاحبه، مشاهده)
با تدریس:
خانم دکتر تکتم معصومیان
هیئت علمی گروه پرستاری دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه
⏰ سه شنبه مورخ ۴آذر ماه ۱۴۰۴ ساعت ۱۲:۳۰ الی ۱۴
🙋🏻♂ حضوری کلاس ۳
💻 آنلاین در بستر اسکای روم
https://www.skyroom.online/ch/vcthums/research
منتظر حضور گرم همه شما عزیزان هستیم
کمیته تحقیقات و فناوری علوم پزشکی تربت حیدریه
🆔 @Src_heydariyeh