Читаю сиквел по Мадоке Магике и понимаю, что как-то так представляю своих персонажей, когда у них эпичный момент в экшене или они кастуют мощное заклинание🔥🔥🔥

— Когда я вырасту, обязательно стану девочкой-волшебницей!
— Настя, тебе 22 года... Твои одногруппницы уже заводят семьи...
— А я всё равно буду как Мами!

Моя статья попала в дайджест Рыжего Библиотекаря🥰

Окончание рабочего дня становится всё лучше и лучше🐣

И в краткую сводку тоже!

Сегодня расскажу, как НРИ помогли мне получить автомат и не сдавать экзамен.

Я вот сегодня пила очередную горстку таблеток и задумалась кое о чём. Какого вообще быть мастером и игроком с ограниченными возможностями?

У меня эпилепсия. На самом деле, мой диагноз звучит куда длиннее. По сути во время приступа я в сознании, просто не могу говорить и останавливать непроизвольные движения. Конечно, это больно, но опустим симптоматику. Сейчас я принимаю терапию, поэтому припадки редки. Хотя всё ещё иногда опаздываю на игры ирл, потому что из-за бессимптомного приступа дезориентируюсь в пространстве. Моё расстройство провоцирует депрессивные и иные состояния, которые тоже отражаются в моём поведении, но не так значительно.

Моя эпилепсия проявилась в восемнадцать. Как раз тогда, когда я начала водить. Сначала было страшно и очень-очень стыдно, потому что моё состояние либо пугало окружающих, либо вызывало смех. Да, в колледже мне доставалось, но сильного буллинга не было из-за того, что я хорошо училась и помогала остальным. Со мной переставали общаться люди. Когда мне стало совсем плохо, мне пришлось оставить карьеру социального работника и осесть дома на дистанционной работе.

Я прошла очень большой путь принятия себя и мне хочется поделиться своим опытом. Так как мой профиль был с уклоном в работу с людьми с ОВЗ, могу уверенно говорить "but actually!".

UPD: Мои дополнения можно найти в комментах к постам.

Немного опишу, как выглядит мой приступ, чтобы ввести в контекст того, о чём я буду говорить дальше:
- непроизвольные движения руками (иногда ногами),
- судороги,
- бывают рычание, крик или плач,
- могу ударить, царапать себя,
- могу царапать стол или бить стену,
- дереализация.

Приступы длятся от 30 секунд до нескольких минут и повторяются несколько раз за день. После особенно сильного припадка я плохо чувствую ноги, иногда руки. Поэтому около часа мне желательно лежать. Если нет возможности лежать — сидеть.

Звучит пугающе, неправда ли? Но у этому привыкаешь, это становится твоей бытовухой. Правда иногда я всё ещё задаюсь вопросом "Почему я? Почему это происходит именно со мной?".

На самом деле, я очень люблю ролевое сообщество, потому что ко мне всегда относились и относятся с пониманием, стараются помочь. Меня никогда не выгоняли из-за стола или просили больше не приходить на игры по причине моего расстройства. Именно НРИ и другие ролевики помогли мне не замкнуться в себе, начать работать над моими социальными фобиями.

UPD: Мои дополнения можно найти в комментах к постам.

Я всегда держу при себе много воды и свои таблетки. Чтобы описать, как происходит игра со мной в качестве игрока или мастера, поделюсь своим порядком действий. Их совсем немного:

Всегда предупреждаю людей о своем расстройстве и его проявлениях.

Это честно по отношению к другим. Я представляю какого видеть такое со стороны. Это банальное уважение к людям, собирающимся со мной за моим столом. Мир не перевернётся, если я скажу или напишу: "Привет, меня зовут Настя! У меня эпилепсия. Пожалуйста, не пугайтесь. Я в сознании, мне просто нужно немного времени, чтобы приступ прошёл".

Говорю о том, что не стоит делать в моём присутствии и как мне можно помочь.

Триггером для моего приступа могут быть любые резкие движения, резкие громкие звуки и крики. Они меня очень сильно пугают. До терапии могли напугать до слёз, но сейчас, когда я пью таблетки, с этим стало намного лучше. Если людям комфортно, они могут прижать мои руки к столу, чтобы я не поранила себя. Недостаточно просто держать — в ином случае я могу случайно поранить человека. Мои близкие знакомые и друзья просто крепко обнимают меня. Совсем редко мне нужно объяснить, где я нахожусь из-за моей дереализации.

Прошу мне уступить более свободное или мягкое место, если это возможно.

В момент приступа я задыхаюсь, а мои мышцы будто каменеют из-за испытываемой боли. Поэтому мне нужно пространство не только во время приступа, но и после него, чтобы отдохнуть и прийти в норму.

Во время моего приступа игра чаще всего останавливается. Эти действия просты, но чётко выработались и вошли в привычку со временем.

UPD: Мои дополнения можно найти в комментах к постам.

А ещё я лечусь у психиатра, время от времени прохожу обследования по неврологической части. И мне не стыдно об этом говорить! Я очень рада, что нашла своего врача — схему лечения подобрал быстро, это помогало и помогает.

Мне предстоит лечиться много лет, чтобы выйти в стойкую ремиссию. Но я продолжаю работать над этим и не унываю, не обращаю внимание на тех, кто негативно или скептически относится к моему состоянию.

Пусть семья не поддерживает меня, но мои друзья, знакомые и соигроки практически всегда приходят мне на помощь. Чтобы прийти к этой мысли, мне понадобилось четыре года. Только вдумайтесь, целых четыре года.

Я очень рада быть частью ролевого сообщества. Поэтому другим людям с ограниченными возможностями хочу сказать, чтобы они не боялись НРИ. Считайте это за некую социальную реабилитацию, адаптацию.

Уверена, что таких людей, как я, немало. Передаю им лучи добра и обнимаю!✨

Спасибо, что прочитали мои размышления❤️