✨شماره ششم گاهنامه علمی پرایمر منتشر شد!

⭕️صاحب‌امتیاز: انجمن علمی زیست‌فناوری دانشگاه شهیدبهشتی

مدیرمسئول: سیده زهرا افکانه
سردبیر: علیرضا صمدی
تابستان ۱۴۰۱

📖 در این شماره به اهمیت و جایگاه امنیت غذایی در عصر حاضر، تهدیدها و فرصت‌ها و همچنین تلاش دانشمندان حوزه‌های مختلف در جهت کنترل و بهبود وضعیت غذایی پیش روی جهان پرداخته شده‌است.


⭕️توجه: فرآیند آماده‌سازی این شماره در طول بهار و تابستان سال ۱۴۰۱ انجام شده و بنا بود با شروع سال تحصیلی جدید انتشار آن صورت گیرد؛ اما به دلیل وقوع رخدادهای اخیر و توقف فعالیت نشریه، انتشار آن تا امروز به تعویق افتاد.
به امید روزهایی سرشار از آزادی، صلح و نشاط.🤍🕊

#اخبار_با_پرايمر 🎙📣

📌 به واقعیت پیوستن رویایی که در خواب می‌بینیم، پارکینسون و دیگر بیماری‌های مغزی را پیش بینی می‌کند.
اگر رویای دویدن و پرت کردن اشیا سمت مهاجمان را در خواب می‌بینید و هنگامی که بیدار می‌شوید همان کارها را در واقعیت انجام دادید، شما دچار acting out dreams هستید. اجرای رویاها نشان‌دهنده اختلالی است که در مرحله حرکت سریع چشم (REM) خواب رخ می‌دهد. این اختلال RBD نامیده می‌شود. جدا از اینکه برای رویاپردازان و شریک آن‌ها خطرناک است، RBD ممکن است پیش‌نمای بیماری تخریب‌کننده عصبی، عمدتاً سینوکلئینوپاتی‌ها (Synucleinopathy) باشد، شرایطی که در آن پروتئین α-سینوکلئین (آلفا سینوکلئین) توده‌های سمی در مغز ایجاد می‌کند.

📌چگونه می‌توان نورون‌های جدید در مغز تولید کرد؟
سلول‌های بنیادین عصبی(NSC) در مراحل جنینی مسئول پرورش مغز هستند و تمام سلول‌های مغز را تولید می‌کنند. NSCها بعد از شکل‌گیری کامل مغز در برخی مناطق باقی می‌مانند و در طول زندگی فرد نورون تولید می‌کنند. این نورون‌ها در سنین بزرگسالی خاموشی -اصطلاحا "خفتگی"- بیشتری به خود می‌گیرند و قابلیتشان برای ازدیاد کاهش می‌یابد. دانشمندان دریافتند که ارگانول‌های تولیدکننده‌ی انرژی، در فعالسازی NSCهای بزرگسال نقش دارند. کمپلکس پروتئینی MPC که یازده سال پیش کشف شد، فرق بین سلول‌های خفته و فعال است؛ بطوری که با بهبود متابولیسم سلول می‌توان آن‌ را فعال کرد.
بیولوژیست‌ها با موفقیت تعداد نورون‌ها در مغز موش‌های میانسال و حتی پیر را افزایش دادند. این نتایج نویدبخش درمان بیماری‌های تحلیلگر عصبی هستند.

📌"کووید طولانی مدت" اکنون مانند یک بیماری عصبی به نظر می‌رسد و به پزشکان کمک می‌کند تا درمان‌ها را متمرکز کنند.
تارا گورملی همیشه برتر بوده است. او در دانشکده دامپزشکی موفق به کسب افتخارات شد و به عنوان متخصص حرفه‌ای داخلی کار می‌کرد تا در مارس 2020، به ویروس SARS-CoV-2 مبتلا شد. تقریباً سه سال پس از پاکسازی ظاهری ویروس از بدنش، گورملی هنوز در رنج است. او به سرعت خسته می‌شود، ضربان قلبش ناگهان تند می‌شود و نمی‌تواند تمرکز کند یا به وضوح فکر کند. عفونت اولیه و علائم مداوم، نشانه ابتلا به "کووید طولانی" است و علائم می‌تواند تا مدت‌ها باقی بماند.
ویروس SARS-CoV-2 جدید است، اما سندرم‌های پس از ویروس جدید نیستند. تحقیقات بر روی سایر ویروس‌ها، به‌ویژه در مورد آسیب‌های عصبی ناشی از HIV، فرآیند را در مورد کووید طولانی هدایت می‌کند. درک این موضوع که این بیماری ممکن است اثرات متعدد خود را از طریق مغز و سیستم عصبی ایجاد کند، شروع به شکل دادن رویکردهای درمانی پزشکی جدید، کرده است.

📌آیا درختان واقعاً از طریق شبکه‌ای از قارچ‌ها از یکدیگر حمایت می‌کنند؟
تحقیقات نشان داده‌اند که اتصالات زیرزمینی - معروف به شبکه‌های میکوریزای - می‌تواند بین درختان گسترش یابد و یک درخت را قادر می‌سازد تا منابع زیرزمینی را به درخت دیگر منتقل کند. برخی از محققان حتی استدلال می‌کنند که درختان با هم همکاری می‌کنند و درختان مسن‌تر منابع را به نهال‌ها منتقل می‌کنند و آن‌ها را مانند والدین پرورش می‌دهند.
مشکل تحقیق در مورد شبکه‌های میکوریزای این است که آن‌ها بسیار ظریف هستند: ممکن است ریشه‌ای را حفر کنید و متوجه شوید شما همان شبکه‌ای از قارچ‌ و چوب‌ را که می‌خواستید مطالعه کنید، از بین برده‌اید. همچنین قارچ‌ها می‌توانند به سرعت تغییر فاز دهند. بهترین راه برای دور زدن این مشکل، نمونه‌برداری از قارچ ها از مکا‌ن‌های مختلف، مرتب کردن اطلاعات ژنتیکی آن‌ها و تهیه نقشه محل رشد قارچ‌های یکسان ژنتیکی است.

🖋️ ویراستار: صبا صحرایی

#محمد_احمدوند_شاهوردی
❌۱۰۸ روز از بازداشت محمد میگذرد

پرایمر ؛ برای شما | @Primer_Journal ☘️💡

🔔دهمین شماره از نشریه "به توان سلول" منتشر شد.✨
🧬🔬🧫🧪

🔅صاحب امتیاز: انجمن سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه الزهرا تهران

🔅سال سوم، شماره دهم، زمستان ۱۴۰۱

🔅مدیرمسئول و سردبیر:
     مریم رنجبر

•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•

🔰در این شماره خواهید خواند:

🌀مهندسی بافت غضروف

🌀ژن‌درمانی، نویدبخش درمان کم‌خونی داسی‌شکل

🌀خراشیدن DNA با ناخن‌های زیبا

🌀نقش مدل‌سازی ارگانوئید ریه‌ی جنین در درمان بیماری‌های تنفسی

🌀زیست نگار

🧬📚✨
⬅️ در کانال تلگرام و صفحه اینستاگرام با ما همراه باشید.

📚نشریه دانشجویی به توان سلول
📚@Btavancell_AUT

۳۶۵ روز دیگر گذشت؛ ۳۶۵ روز که هرلحظه‌اش با غم ها و شادی ها آمیخته بود.
هرچند که روزهایی را هم بدون امید و بدون لبخند زندگی کردیم اما امیدواریم در سال جدید، ثانیه های کمتری را درگیر ابرهای سیاهی باشیم که به سوی دل‌هایمان روانه می‌شود. 💚
و اما باید آگاه بود که امسال که در کنار سفره‌ی هفت‌سین منتظر سال تحویل بودیم، بعضی از جوانان بااستعداد در گوشه و کنار ایران بدون هیچ دلگرمی و خانواده‌‌‌ای، تنهای تنها منتظر گذشتن ثانیه های آخر اسفند بودند. یکی از آن‌ها دوست ما و همکار ما محمد احمدوند شاهوردی است.
برای او و برای تمام کسانی که همچون ما حق دارند این روزها در کنار عزیزانشان احساس شادی داشته باشند و نه غم، آرزوی آزادی را داریم.
باری دیگر سال جدید را تبریک می‌گوییم و سالی پر از خیر و برکت همراه با فرداهای روشن را برای خودمان و خودتان خواستاریم☀️
یادمان باشد فردای روشن را باید ساخت همانطور که سایه می‌گوید:
راهِ ما راهِ حق، راه بهروزی است
اتحاد اتحاد، رمز پیروزی است✌️

#محمد_احمدوند_شاهوردی


پرایمر ؛ برای شما | @Primer_Journal☘️💡

بعد از 127 روز محمد عزیزمان آزاد شد🕊

آری، جمله کوتاه است.
شرح درد این ارقام ردیف شده ناممکن...
باشد که این رنج‌ها بی‌ثمر نمانند
و به امید روز‌هایی زیباتر🌈
#محمد_احمدوند_شاهوردی

#اخبار_با_پرايمر 🎙📣

📌باتری‌های جدید، سلول های سرطانی را از اکسیژن محروم می‌کنند.

مطالعه‌های اخیر روی موش‌ها نشان می‌دهد که یک باتری کوچک انعطاف پذیر و خود شارژ که دور یک تومور پیچیده شده است که الکترود روی باتری با مکیدن اکسیژن از محیط، شارژ می شود، اکسیژن را از محیط سلول های سرطانی حذف می کند و قدرت برخی از درمان های سرطان را افزایش می دهد.
درحال حاضر، دانشمندان به این فکر می‌کنند که چگونه این باتری‌ها باید انعطاف‌پذیرتر و قوی‌تر شود تا روی تومورهایی به اندازه انسان کار کند.

📌موش‌هایی با دو پدر بیولوژیکی
دانشمندان ژاپنی برای اولین بار از سلول‌های سوماتیک نر، سلول تخمک تولید کردند که قابلیت بارور شدن به شکل طبیعی را دارد و جنین سالم را تولید می‌کند. 
آن‌ها ابتدا سلول‌های پوست دم موش نر را برداشتند که کروموزوم X و Y را دارند؛ سپس آن‌ها را به Induced pluripotent stem cells یا iPSCs تبدیل کردند. این سلول‌های بنیادین می‌توانند به هر نوع سلولی تبدیل شوند.
در طول فرایند درصدی از سلول‌ها کروموزوم Y خود را از دست داند و ‘XO’ شدند. این سلول‌ها تحت دارویی به نام reversine کروموزوم X دوبرابر و سلول‌ها ‘XX’ شدند. از آن‌ها سلول‌های تخمکی حاصل شد که سپس با اسپرم موش نر دیگری بارور شدند و در رحم موش ماده قرار گرفتند. از 630 تخم فقط 7 نوزاد موش حاصل شدند. طبق گفته دانشمندان این موش‌ها دوره زندگی و تولیدمثل طبیعی داشتند.

📌گیاهان "گریه می­‌کنند" و برخی حیوانات صدای آن­ها را می­‌شوند.
گیاهان در سکوت عذاب نمی­‌کشند. گیاهانی که به آب احتیاج دارند یا تحت استرس­‌اند تا 35 صدا در ساعت تولید می­‌کنند، در حالی‌ که گیاهان سیراب و بریده‌نشده بسیار ساکت­‌ترند و فقط یک صدا در ساعت تولید می­‌کنند.
این صداها در محدوده اولتراسوند تولید می­‌شوند. در واقع انقدر بلند که فقط تعداد بسیار کمی از انسان­‌ها می­‌توانند آن­.ها را بشنوند. هرچند حیواناتی مثل خفاش­، موش و برخی حشرات احتمالا در دنیایی پر از صدای گیاهان زندگی می­‌کنند. همین تیم تحقیقاتی متعاقبا تحقیقاتی انجام داد که نشان می­دهد گیاهان به صداهای تولید‌شده توسط حیوانات پاسخ می­‌دهند.

📌انسان‌های اولیه 170000 سال پیش چه می‌خوردند؟ حلزون‌های زمینی برشته‌شده‌ی بزرگ!
تا به حال، قدیمی‌ترین شواهد حاکی از خوردن حلزون‌های زمینی توسط انسان‌ها به 49000 سال پیش در آفریقا و 36000 سال پیش در اروپا مربوط می‌شد. اما ده‌ها هزار سال قبل از آن، مردم در پناهگاه صخره‌ای در جنوب آفریقا، این خزنده‌های نرم، جویدنی و مغذی را کباب می‌کردند که می‌توانستند به اندازه دست یک انسان بالغ رشد کنند. به گفته محققان، این خوراکی بزرگ بین 160000 تا 70000 سال پیش محبوبیت خاصی پیدا کرد. وویسیزاک می‌گوید: پروتئین ساده و چرب حلزون‌ها می‌تواند غذای مهمی برای افراد مسن و بچه‌های کوچک باشد که کمتر قادر به جویدن غذاهای سفت هستند. اشتراک‌گذاری غذا نشان می‌دهد که رفتار اجتماعی مشارکتی از آغاز در گونه ما وجود داشته است.

📌سیارات بدون ستاره ممکن است قمرهایی مناسب برای زندگی داشته باشند.
اگر مدار قمر به صورت دایره‌ای نباشد، گرانش سیاره به طور مداوم اصطکاک ایجاد کرده و باعث می‌شود قمر گرم بماند. با یک اتمسفر به اندازه کافی ضخیم و گرما، که احتمالاً تحت سلطه دی اکسید کربن است، ممکن است سطح به اندازه کافی گرم باشد تا آب مایع بماند. این آب می‌تواند از واکنش‌های شیمیایی با دی‌اکسید کربن و هیدروژن موجود در اتمسفر ناشی شود اما چنین قمری برای همیشه گرم نمی‌ماند. همان نیروهای گرانشی که آن را گرم می‌کند، مدار آن را نیز به شکل دایره در می‌آورد. به تدریج، جزر و مد گرانشی که قمر احساس می‌کند، آن را کم کم تغییر می‌دهند و منبع گرمای اصطکاکی کاهش می‌یابد. محققان به دنبال مکان‌هایی هستند که این شرایط قابل سکونت را بتوان برای صدها میلیون یا میلیاردها سال حفظ کرد.

پرایمر ؛ برای شما | @Primer_Journal ☘️💡

👽 پیام به بیگانگان

 📡 در ۱۶ نوامبر سال ۱۹۷۴ و به‌دنبال بازسازی مجدد تلسکوپ آرسیبو در کشور پورتوریکو، پیامی از طریق امواج رادیویی FM به فضا ارسال شد که با عنوان پیام آرسیبو شناخته می‌شود. این پیام شامل هفت بخش و حاوی اطلاعات زیر بود:


۱. اعداد از یک تا ده

۲. عدد اتمی عناصر H ، C ، N ، O ، P ، S که سازندۀ دئوکسی‌ ریبونوکلئیک‌ اسید (DNA) هستند

۳. فرمول‌های شکر و باز موجود در نوکلئوتیدهای DNA


۴. تصویری از ساختار مارپیچ DNA

۵. تصویری ساده از انسان، اندازۀ قد یک انسان متوسط و جمعیت انسان‌ها در کرۀ زمین
(که البته امروزه جمعیت جهان به ۸ میلیارد رسیده است!)

۶. تصویری از منظومۀ شمسی و جایگاه سیارۀ زمین در این منظومه (که در جایگاه سوم قرار دارد)


۷. تصویری ساده از تلسکوپ رادیویی آرسیبو

💿 حجم تقریبی این پیام تنها ۲۱۰ بایت بود که ارسال آن سه دقیقه به طول انجامید

 🌌 مقصد نهایی این پیام نیز خوشۀ ستاره‌ای Messier 13
بود. این خوشۀ ستاره‌ای حدود ۲۳۵۰۰ سال نوری از ما دورتر است اما در آن زمان، در آسمان محل ارسال پیام موجود بود..

🧬 اهمیت آستروبیولوژیکی و به‌خصوص اهمیت بیولوژیکی پیام آرسیبو، وجود داده‌های مهمی دربارۀ ساختار سلول‌ها، مولکول‌های زیستی و ژنتیک است. همچنین در این پیام، به مولکول‌ مهمی همچون DNA نیز اشاره شده است که در ژنتیک موجودات زمینی نقش مهمی دارد. به‌علاوه با ارائۀ جایگاه زمین در منظومۀ شمسی نسبت به خورشید، اطلاعی کلی از شرایط دمایی زمین نیز داده شده است.

📶 برخلاف تصور عموم، هدف اصلی از ارسال این پیام، ارتباط با موجودات فرازمینی نبود؛ چرا که حدود ۲۳۵۰۰ سال نوری طول می‌کشید تا این پیام به خوشۀ ستاره‌ای هدف برسد و مجددا همان میزان زمان لازم بود تا درصورت دریافت پیام توسط موجودات هوشمند، پاسخی به دست ما برسد! به‌علاوه، باتوجه‌به اینکه چیزی حدود ۲۳۵۰۰ سال نوری طول می‌کشید تا پیام به مقصد خوشۀ ستاره‌ای برسد، دیگر آن‌موقع خوشۀ ستاره‌ای در آن جایگاه جهت دریافت پیام وجود نداشت!

💡 طبق گفته نشریۀ Cornel News که در ۱۲ نوامبر ۱۹۹۹ منتشر شد، هدف اصلی از ارسال این پیام، نشان‌دادن قابلیت‌‌های تجهیزات جدیدی بود که به تلسکوپ آرسیبو اضافه شده بود.

⚙ درنهایت، سال‌هاست که از ارسال آن پیام که نشان‌دهندۀ شکوه و ارتقای علم بشریت بود، می‌گذرد.

اکنون ما در سال ۲۰۲۳ هستیم، دورانی که به مراتب تلسکوپ‌های متفاوت‌تر و پیشرفته‌تری مانند "جیمز وب" توسط دانشمندان در فضا قرار می‌گیرند و در یافتن پاسخ به سوالات کلیدی‌تری مانند پیدایش حیات و همچنین در رسیدن به اهداف بزرگی همچون یافتن حیات در سیارات  دیگر به ما کمک می‌کنند.
اما باید در نظر داشت که هر تلسکوپی هرچند غول آسا و عظیم، مانند هر مولکولی هرچند کوچک در ابعاد سلولی، عمری محدود دارد و پس از مدتی کارایی خود را از دست می‌دهد. این اتفاق برای تلسکوپ آرسیبو نیز افتاد و در یکم دسامبر سال ۲۰۲۰ برای همیشه از رده خارج شد.

✍️🏻 نویسندگان : محمد خانلری ، هلیا حاجی حسنی

✍️🏻 ویراستار: غزل ارجمند کرمانی

📚 منابع: 1, 2, 3, 4

پرایمر ؛ برای شما | @Primer_Journal ☘️💡

⚪️•• شماره چهل و سوم نشریه DNA منتشر شد ••⚪️

⚜ صاحب امتیاز: انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی دانشگاه الزهرا(س)

⚜ مدیرمسئول: سمیرا کمیجانی

⚜ سردبیر: مریم هادی‌پور

〰〰〰〰〰〰〰〰


در این شماره می‌خوانیم:

🧑🏻‍🔬✨داستان دختران بلند‌ پرواز

🔬🧫 میکروبیوم روده و دیابت

🩺💊 پیشرفت‌هایی در تشخیص و درمان سرطان

🪼🌍میکروپلاستیک چیست؟

🤖💻 پدیده شگفت‌انگیز قرن حاضر، هوش مصنوعی

🧬 💉درمان با ژن‌های خودکشی: راه‌حلی برای سرطان تخمدان



🔎@DNAmagazine
🔎@aubiotechnology
〰〰〰〰〰〰〰〰
🧬🧬🇩‌‌🇳‌‌🇦‌🧬🧬

🔘نسل جدید بیوپسی و تاثیر آن در تشخیص سرطان🔘


💉در برخی موارد، پزشک ممکن است تصمیم بگیرد که به نمونه‌ای از بافت یا سلول‌های شما برای کمک به تشخیص بیماری یا شناسایی سرطان نیاز دارد.
برداشتن بافت یا سلول برای تجزیه و تحلیل، بیوپسی نامیده می‌شود.

💊بیوپسی تنها راه مطمئن برای تشخیص بیشتر سرطان می‌باشد. تست‌های تصویربرداری مانند سی‌تی اسکن و اشعه ایکس می‌توانند به شناسایی مناطق نگرانی کمک کنند، اما نمی‌توانند بین سلول‌های سرطانی و غیرسرطانی تمایز قائل شوند.

اصطلاح "بیوپسی" در سال ۱۸۷۹ توسط ارنست بسنیر وارد اصطلاح پزشکی شد. پس از آن اولین بیوپسی تشخیصی در روسیه در سال ۱۸۷۵ توسط (M. M. Rudnev) انجام می‌شود.

🔬در تاریخ بیش از ۱۰۰ ساله‌ی توسعه‌ی بیوپسی می‌‌توان سه مرحله را مشخص کرد:
-استفاده‌ی گاه و بی گاه از روش بافت شناسی شامل اندام‌ها و بافت‌های زنده که برای مشاهده و مطالعه در دسترس هستند (تقریباً تا اواخر قرن ۱۹)
-استفاده‌ی محدود از بیوپسی (تا اواسط قرن ۲۰)
-مرحله‌ی کنونی که در آن این روش به طور گسترده پذیرفته شده است و استفاده از آن به طور کلی (با توجه به ارگانیسم انسان) نه تنها در انکولوژی بلکه عملاً در تمام تخصص‌های بالینی مورد استفاده قرار می‌گیرد.

🧬بیوپسی مایع یکی از روش های جدید برای تشخیص سرطان است که امروزه با پیشرفت تکنولوژی و گسترده شدن هوش مصنوعی(AI)در زندگی باعث شده ارتباط بین رشته‌ای زیست شناسی و ریاضیات عمیق‌تر از قبل بشود.
در واقع بیوپسی مایع یک آزمایش آزمایشگاهی است که بر روی نمونه‌ای از خون، ادرار یا سایر مایعات بدن انجام می‌شود تا سلول‌های سرطانی از تومور یا قطعات کوچک DNA، RNA، یا سایر مولکول‌های آزاد شده توسط سلول‌های تومور در مایعات بدن فرد را جستجو کند.
بیوپسی مایع اجازه می‌دهد تا نمونه‌های متعدد در طول زمان گرفته شود، که ممکن است به پزشکان در درک نوع تغییرات ژنتیکی یا مولکولی در تومور کمک کند.
بیوپسی مایع ممکن است برای کمک به یافتن سرطان در مراحل اولیه استفاده شود.
همچنین ممکن است برای کمک به برنامه ریزی درمان یا برای اطلاع از اینکه درمان چقدر خوب کار می‌کند یا اینکه آیا سرطان عود کرده است استفاده شود.


💊تفاوت بین مایع Biopsy و خود Biopsy در چیست؟

🩻 بر خلاف بیوپسی، بیوپسی مایع به طور مستقیم بافت تومور را آزمایش نمی‌کند. در عوض، با استفاده از شواهدی که تومور در خون یا ادرار ایجاد کرده آزمایش می‌کنند.
در طول آزمایش بیوپسی، ارائه‌دهنده‌ی مراقبت‌های درمانی شما نمونه‌ای از بافت تومور را برمی‌دارد و سلول‌ها را در آزمایشگاه آزمایش می‌کند تا ببیند آیا سرطانی هستند یا خیر. در مقابل، بیوپسی مایع نشانه‌های تومور مانند سلول‌های تومور و DNA تومور را تشخیص می‌دهد.

بیوپسی در هنگام تشخیص سرطان "استاندارد طلایی" در نظر گرفته می‌شود و به عنوان بهترین روش موجود برای تشخیص سرطان شناخته می‌شود.

با این حال، وقتی بیوپسی‌های مایع سرطان را تشخیص می‌دهند، اطلاعات ارزشمندی در مورد سلول‌های سرطانی ارائه می‌دهند که می‌تواند به ارائه‌دهنده مراقبت‌های بهداشتی شما در برنامه‌ریزی درمان کمک کند.


🔬در سال ۲۰۱۸ دکتر بابک علی پناهی دانش آموخته دانشگاه تورنتو کانادا ویکی از موسسان شرکت Exai Bio به همراه دکتر هانی گودرزی و بقیه همکارانشان، نسل دوم بیوپسی مایع مبتنی بر oncRNA با استفاده از هوش مصنوعی (AI) و یادگیری ماشینی (ML) برای تفسیر هزاران oncRNA موجود در خون بیماران مبتلا به سرطان با شناسایی الگوهای منحصر به فرد و خاصِ سرطان استفاده می کند ارائه دادند. شرکت Exai تا کنون در حال توسعه آزمایش‌های بیوپسی مایع است که دسته جدیدی از نشانگرهای زیستی کوچک غیر کدکننده RNA مرتبط با سرطان را شناسایی می‌کند که RNA‌های غیر کدکننده یتیم (oncRNA) نامیده می‌شوند.
محتوای RNA رونوشت نسبت به محتوای DNA ژنوم، دید پویاتر و جامع‌تری به تشخیص و حتی درمان سرطان قابل عمل ارائه می‌دهد. تست های مبتنی بر oncRNA حساسیت و ویژگی بالایی دارند زیرا oncRNA ها در خون بیماران مبتلا به سرطان فراوان هستند و در افراد بدون سرطان تا حد زیادی وجود ندارند. دستاورد تشخیص سرطان و شناسایی آن فقط با یک نمونه خون و به کمک orphan non-coding RNAs (oncRNAs) موجود در خون افراد سرطانی قدم بسیار بزرگی برای مدیریت و در نهایت به درمان سرطان کمک شایانی می‌کند.

👥نویسندگان:مهیار عبدی، حوریه تاجیکی، آیلار عباسپور، ملیکا سعد نیا

🖋ویراستار: مائده ذوالفقاری

📚منابع: ۱، ۲، ۳

پرایمر ؛ برای شما | @Primer_Journal ☘️💡

❓آیا می‌دانستید که با یک بار اهدای خون می‌توان جان سه نفر را نجات داد؟

🩸روز جهانی اهدای خون که در ۱۴ ژوئن در سراسر جهان جشن گرفته می‌شود، توجه را به نیاز حیاتی به خون و فرآورده‌های خونی ایمن جلب می‌کند.

اهدای خون به عنوان یکی از مهمترین واحدهای درمانی مورد استفاده قرار می‌گیرد. از جمله:
۱) درمان بیماری‌های خونی
۲) جراحی و ترمیم با اهدای خون به عنوان یکی از عوامل مهم در جراحی و ترمیم بافت‌های بدن مورد استفاده قرار می‌گیرد.
۳) درمان بیماری‌های قلبی
۴) درمانی بیماری‌های کبدی
۵) بیماری‌های خاص

▪️آیا اهدای خون مزایای مفیدی برای بدن دارد؟

▫️حتما تا به‌ حال اصطلاح پر خونی را شنیده‌اید!
این اصطلاح برای کسانی به‌ کار برده می‌شود که روزانه و به‌طور کلی میزان آهن بیش از نیاز بدنشان دریافت می‌کنند!
مصرف آهن بیش از نیاز بدن، باعث تولید رادیکال‌های آزاد در بدن می‌شود.
افزایش رادیکال‌های آزاد در بدن باعث افزایش احتمال بیماری‌های مزمن قلبی و عروقی و اختلال در عملکرد طبیعی سلول‌ها در افزایش ریسک ابتلا به سرطان در بدن می‌شود.
▫️اثر اهدای خون بر لاغری:
اهدای خون منظم باعث سوزاندن مقدار قابل توجهی کالری می‌شود(حدود ۶۵۰ کالری در هر بار اهدا).
▫️بطور کلی اهدای خون منظم باعث جریان خون بهتر در بدن و کاهش تخریب یا انسداد عروق خونی می‌شود.
▫️علاوه بر آن آزمایش‌های قبل از اهدا باعث آگاهی فرد و اقدام به موقع مانند مشکلات خونی، هپاتیت، HIV و... می‌شود.
طبعا همین آزمایشات ساده باعث اقدام به موقع برای کنترل و درمان در فرد می‌شود.

🔸و حالا چه اتفاقی برای خون‌های اهدا شده می‌افتد؟
ذخیره سازی و پردازش:
پس از جمع آوری، خون اهدایی تحت فرآیندهای دقیق پردازش و نگهداری قرار می‌گیرد. پروتکل‌های علمی برای جداسازی اجزای خون مانند گلبول‌های قرمز، پلاسما و پلاکت‌ها دنبال می‌شود. این اجزا را می‌توان برای اهداف پزشکی مختلف مورد استفاده قرار داد و نیازهای مختلف بیمار را برآورده کرد. ذخیره سازی فرآورده‌های خونی با در نظر گرفتن عواملی مانند دما، ماندگاری و سازگاری به دقت تنظیم می‌شود. پیشرفت‌های علمی منجر به بهبود روش‌های ذخیره‌سازی شده‌است که یکپارچگی و کیفیت خون اهدایی را برای مدت طولانی‌تری حفظ می‌کند.

🔹اهدای خون در چه محدوده‌ی سنی مجاز است؟
محدوده‌ی سنی قابل قبول ۶۵-۱۸ سال (۱۸ سال تمام) است.
داوطلبان سنین ۱۸-۱۶ سال تنها در صورت حضور پدر یا قیم قانونی و کسب رضایت کتبی از وی مجاز به اهدای خون می‌باشند.
اگر برای اولین بار است که اقدام به اهدای خون می‌کنید، حداکثر سن قابل قبول ۶۰ سال است این عدد برای اهدا کنندگان مستمر ۶۵ سال است.
اهدا کنندگان مستمر ۶۶ سال و بالاتر تنها در صورت داشتن مجوز از پزشک اهدا می‌توانند اقدام به اهدای خون کنند.

🔸سالیانه چند بار اهدای خون مجاز است؟
حداکثر دفعات اهدای خون کامل در طول سال، برای آقایان ۴ بار و برای خانم‌ها ۳ بار با رعایت حداقل فاصله زمانی می‌باشد(حداقل فاصله زمانی ۸ هفته است).

🔹آیا در صورت انجام تتو، طب سوزنی و ... می‌توان خون اهدا کرد؟
 سازمان انتقال خون در گزارشی اعلام کرده‌است: معافیت از اهدای خون به دلیل انجام تتو دائمی نیست و افراد با سابقه انجام تتو(خالکوبی)، طب سوزنی، سوراخ کردن گوش، حجامت، الکترولیز یا زالو درمانی با زالو غیرپرورشی ۱۲ ماه از اهدای خون معاف هستند.
هم‌چنین انتقال خون تاکید کرده‌است: به دلیل خطراتی مانند رنگ‌های غیر بهداشتی، سوزن‌های تاریخ مصرف گذشته و ... تتو عملی با میزان خطر بالا از منظر ابتلا به بیماری‌های قابل سرایت از راه خون تلقی می‌شود.

👥 نویسندگان:
مهسا علی رحیمی، فاطمه چهارلنگ، صدیقه اسلام پرست، زهرا باقری، حوریه تاجیکی

🖋 ویراستار: مائده ذوالفقاری

📚منبع: 1 ، 2 و 3


پرایمر ؛ برای شما | @Primer_Journal ☘️💡

🔴دندیمر ها

💊ایبوپروفن، مسکنی نام آشنا که کمتر کسی است که برای تهیه و استفاده از آن برای مصرف شخصی به داروخانه مراجعه نکرده باشد یا دست اعضای خانواده برای مصرف ندیده باشد.

🦠یا دارویی تحت عنوان OP-101 که به واسطه‌ی تحقیقات یک شرکت نوپا انشعاب یافته از دانشگاه جان هاپکینز برای درمان ویروس نوظهر کرونا(COVID-19) که نزدیک به چهار سال زندگی تمام افراد کره‌ی زمین را تحت تأثیر خود قرار داد.

🧪و یا آنتی بیوتیک‌های مختلف، نظیر سفتازیدیم طیف اثر گسترده‌ای برای درمان بیماری‌های باکتریایی (مانند عفونت‌های تنفسی و ادراری) دارد. یا همچنین، کاپستابین نیز داروی ضد سرطان است که در شیمی درمانی سرطان کولورکتال به کار گرفته می‌شود.

تمام موارد گفته شده در بالا داروهای سنتز شده به کمک نانو ذرات و دندیمرها می‌باشند. ساختار این دندیمرهای شگفت انگیز به چه صورت است که می‌توانند تا این حد کاربرد گسترده برای درمان بیماری‌های مختلف از کرونا، آسم وآلرژی گرفته تا سرطان و تولید داروهای ضدباکتری، ضدویروس و متابولیسم کلسیم داشته باشند؟

♦️دندریمرها ماکرومولکول‌هایی هستند که از یک هسته منشعب می‌شوند و همه‌ی انشعابات درنهایت به یک هسته مرکزی می‌رسند. در ساخت دندریمرها، اندازه و جرم مولکولی به طور دقیق قابل کنترل است. حضور تعداد زیادی انشعاب انتهایی موجب افزایش انحلال پذیری واکنش پذیری دندریمرها می‌شود. انحلال پذیری دندریمرها به شدت تحت تأثیر طبیعت گروه‌های سطحی قرار دارد و اهمیت دندریمرها در اینجا مشخص می‌شود که تأثیر گذاری درمانی هر دارویی، به انحلال پذیری خوب آن در محیط آبی بدن وابسته است.
به طور کلی، ساخت آن‌ها بر دو رویکرد متکی است که به عنوان واگرا (divergent) و همگرا (convergent) توصیف می‌شود. استراتژی واگرا شامل افزودن متوالی واحدهای انشعاب تکراری به یک هسته است. در استراتژی همگرا، واحدهای انشعاب به طور مکرر به نقطه‌ی کانونی یک دندرون قبل از اتصال نهایی آن به هسته متصل می‌شوند و سپس به صورت گروهی به هسته متصل می‌شوند.

🔬در سال‌های اخیر دندریمرهای مختلفی با کارایی‌های گوناگون برای تحقیقات تمرینی و آزمایشگاهی مورد سنتز قرار گرفته اند، به دلیل اینکه آن‌ها ساختاری پر شاخه‌ای، اشکال متقارن و تک پاشیدگی دارند.🔎

🔷دندیمرهای کریستال مایع، تکتو دندیمرها (Tecto-dendrimers)، دندیمرهای کایرال، دندریمرهای PAMAMOS، دندریمرهای هیبریدی، دندریمرهای پپتیدی، گلیکودندریمرها و دندیمرهای PAMAM مزیت‌های زیادی در حوزه های پزشکی، نانوبیوتکنولوژی و نانوپزشکی دارند. عاملی که باعث کاربرد این نانوذرات در حوزه‌ی علوم زیستی می‌شود این است که می‌توان برای محصور کردن مولکول‌های دارو، مواد ژنتیکی، عوامل هدف‌گیری و رنگ‌ها از ساختار دندریمر استفاده کرد. داروهای کونژوگه با پلیمرهای مانند دندریمرها با نیمه عمر طولانی‌تر، پایداری بالاتر، حلالیت در آب و کاهش ایمنی‌زایی شناخته می‌شوند. برای مثال، در داروهای زیست فعال (bioactive) که دارای بخش‌های آبگریز در ساختار و حلالیت کم در آب هستند، دندریمرها انتخاب خوبی در زمینه‌ی سیستم تحویل کارآمد دارو هستند.

🔶دندریمرها، اگرچه مولکول‌های منفرد هستند، می‌توانند حاوی تعداد زیادی گروه عاملی در سطوح خود باشند. به دلیل همین ویژگی، از درندریمرها در نانوبیوسنسورها و نانوسنسورها می‌توان استفاده کرد. برای مثال در گروهی از دندریمرها به نام Poly (propylene amine) dendrimer یون‌های فلزی مناسب قادر به هماهنگ شدن و اتصال به این نانوذرات هستند. مشاهده شده که وقتی یک یون Co2+ به دندریمر وارد می‌شود، باعث تغییر در خاصیت فلورسانس می‌شود و میزان این تغییر می‌تواند عاملی برای سنجش غلظت یون Co2+ باشد.

🖋ویراستار: مائده ذوالفقاری

📝نویسندگان: شمیم سادات اکرامی، مهتاب پیرمرادیان، فاطمه دهقانی زاده

📚منبع: 1 , 2 , 3

پرایمر ؛ برای شما | @Primer_Journal ☘️💡

Dendrimers

✔️از هوش مصنوعی تا طراحی و کشف دارو!

💊دارو، از اساسی‌ترین نیازهای بشر در مقابله و درمان بیماری‌‌ها است؛ از سرطان‌ها و ناباروی تا انواع بیماری‌هایی که تاکنون ناشناخته هستند.
آنچه در روند کشف تا رسیدن دارو به بیمار مهم است، هزینه و زمان مورد نیاز است. علاوه بر هزینه و زمان که از پارامترهای کلیدی در این روند هستند، دارو باید کارآزمایی‌های بالینی را نیز طی کند و تائیده‌ی FDA دریافت کند.(FDA Approval) همه‌ی این‌ عوامل دست به دست هم می‌دهند تا به دنبال روش‌های نوین در جهت طراحی و کشف دارو باشیم تا با صرف کم‌ترین میزان هزینه و زمان، به هدف خود برسیم.

➰هوش مصنوعی(Artificial Intelligence)، با فراهم کردن امکان تجزیه، تحلیل و پردازش حجم بزرگی از داده‌ها، می‌تواند نقش موثری در تسهیل این مسیر داشته‌باشد.
الگوریتم‌های AI قادر هستند تا الگوهای خاص در ساختارهای مولکولی را شناسایی و پیش‌بینی کنند و حتی مولکول‌های جدید طراحی کنند.

⚙پیشرفت‌های سریعِ هر روزه در یادگیری ماشین(Machine Learning) و یادگیری عمیق(Deep Learning)، باعث تغییرات چشمگیری در این زمینه شده‌است.

🧬یکی دیگر از مزایای استفاده از هوش مصنوعی در طراحی و کشف دارو این است که به محققان کمک می‌کند پیش‌بینی‌های دقیق‌تری در ارتباط با اثربخشی و ایمنی داروها انجام دهند. به عنوان مثال، هوش مصنوعی می‌تواند احتمال ایجاد عوارض جانبی نامطلوب توسط یک دارو را پیش‌بینی کند تا محققان تلاش‌های خود را بر روی ترکیباتی متمرکز کنند که احتمال آسیب کمتری دارند. به علاوه هوش مصنوعی  نقشی کلیدی در پزشکی شخصی(Personalized Medicine) ایفا می‌کند که شامل تطبیق درمان های پزشکی با ترکیب ژنتیکی منحصر به فرد بیمار است. هوش مصنوعی می‌تواند با تجزیه و تحلیل داده‌های ژنتیکی یک فرد، اهداف دارویی را شناسایی کند و پیش‌بینی کند که کدام داروها برای آن فرد مؤثرتر هستند.

🗝هوش مصنوعی در سال های اخیر تاثیر قابل توجهی در کشف داروها داشته است. چندین پلتفرم کشف دارو مبتنی بر هوش مصنوعی، از جمله "Insilco Medicine" ، "Atomwise" و "BenevolentAI" ظهور کرده‌اند که این پلتفرم‌ها از الگوریتم‌های Machine Learning برای شناسایی داروها، پیش‌بینی اثربخشی و ایمنی آن‌ها استفاده می‌کنند.
یکی از نمونه‌های هوش مصنوعی در کشف دارو، استفاده از الگوریتم‌های Deep Learning برای پیش‌بینی ساختار سه‌ بعدی پروتئین‌ها(3D Structure of Protein) است. تعیین ساختار سه بعدی پروتئین‌ها فرآیندی دشوار و زمان‌بر است که با استفاده از الگوریتم‌های Deep Learning، محققان می‌توانند فرآیند کشف دارو را سریع‌تر و دقیق‌تر انجام دهند.

💉همچنین از هوش مصنوعی برای بهبود آزمایشات بالینی نیز استفاده می‌شود. این آزمایشات برای توسعه دارو بسیار مهم‌اند، اما اغلب زمان‌بر و گران هستند. با استفاده از هوش مصنوعی و شناسایی گروه‌های بیمارانی که احتمال بیشتری برای پاسخ به یک داروی خاص دارند، محققان می‌توانند روند تولید دارو را تسریع نمایند و هزینه آزمایش‌های بالینی را کاهش دهند.

🔘علی‌رغم مزایای فراوان هوش مصنوعی در کشف دارو، برخی از چالش‌ها باید برطرف شوند؛ یکی از چالش‌های اصلی در دسترس بودن داده‌هایی با کیفیت بالا است. با این حال، بسیاری از مجموعه داده‌ها ناقص هستند، که می‌تواند منجر به پیش‌بینی‌های نادرست شود.

🤝چالش دیگر برای استفاده از هوش مصنوعی در کشف دارو نیاز به همکاری میان رشته‌ای محققان است؛ محققانِ رشته‌های مختلف از جمله زیست‌شناسان، شیمی‌دانان و دانشمندان کامپیوتر باید برای توسعه و اصلاح الگوریتم‌های هوش مصنوعی با یکدیگر همکاری کنند که این امر در عمل می‌تواند چالش برانگیز باشد.


⚡️پتانسیل هوش مصنوعی برای تسریع روند کشف دارو و بهبود نتایج بیماران بسیار زیاد است و محققان از زمینه‌های مختلف با هم کار می‌کنند تا الگوریتم‌های هوش مصنوعی را برای دستیابی به این اهداف توسعه دهند. هوش مصنوعی به تکامل خود ادامه می‌دهد و می‌توان انتظار داشت که در سال‌های آینده شاهد پیشرفت‌های هیجان‌انگیزتری در زمینه کشف دارو باشیم.

💡با این نقلِ قول از Joel Portice و امید به پیشرفت‌های بیشتر و تسهیل این مسیر، این نوشته را به پایان می‌بریم:

“When you have technology that’s learning from looking at millions and millions of patients, it becomes incredibly proficient.” ~Joel Portice, President and CEO of egnite

📝کاری از گروه بیوانفورماتیک
🖋ویراستار: صبا صحرایی


پرایمر ؛ برای شما | @Primer_Journal ☘️💡