🔺 نوبل پزشکی و فیزیولوژی ۲۰۲۵؛ تجلیل از سه ایمونولوژیست پیشگام

کمیته نوبل امسال جایزه معتبر پزشکی و فیزیولوژی (حدود ۱ میلیون دلار) را به سه دانشمند برجسته، مری ای. برانکو، فرد رمزدل و شیمون ساکاگوچی، به‌پاس کشفیات بنیادین در زمینه «تحمل ایمنی محیطی» اهدا کرد.
کمیته نوبل اعلام کرد:
«دستاوردهای این سه دانشمند، درک ما از تنظیم سیستم ایمنی و پیشگیری از بیماری‌های خودایمنی را به‌طرز چشمگیری ارتقا داده است.»

این دانشمندان با شناسایی سلول‌های T تنظیمی (Regulatory T cells) نشان دادند که سیستم ایمنی چگونه از حمله به سلول‌های خودی جلوگیری می‌کند. این سلول‌ها نقش کلیدی در پیشگیری از بیماری‌های خودایمنی دارند و به‌عنوان نگهبانان ایمنی شناخته می‌شوند.

ساکاگوچی، نخستین بار در سال ۱۹۹۵ وجود این سلول‌ها را اثبات کرد و پیچیدگی ساختار سیستم ایمنی را به‌طور چشمگیری بازتعریف نمود.

چند سال بعد، برانکو و رمزدل با مطالعه موش‌های مبتلا به اختلالات خودایمنی، جهشی در ژن Foxp3 را عامل این بیماری‌ها معرفی کردند. آنان سپس ارتباط این جهش با بیماری نادر IPEX در انسان را اثبات کردند.

در ادامه، ساکاگوچی نشان داد که ژن Foxp3 مسئول رشد و عملکرد سلول‌های T تنظیمی است. کشفی که مسیر تحقیقات نوین در درمان سرطان و بیماری‌های خودایمنی را هموار ساخت.

NobelPrize.org https://share.google/z3vPRAMRts07g1RXR

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🔴 کاتالوگ شرکت زیست‌فناوری میراث

شرکت زیست‌فناوری #میراث، تولید کننده انواع محصولات اولیگونوکلئوتیدی با فلوروفورهای متنوع و اصلاحات شیمیایی پیشرفته است.

✴️ مزایای انتخاب محصولات میراث:
✅ طراحی و تولید با دقت بالا
✅ کیفیت تضمین شده
✅ پشتیبانی فنی تخصصی پیش و پس از خرید
✅ تأیید هویت الیگونوکلئوتیدها با طیف‌سنجی جرمی
✅ مناسب برای پژوهش‌های حساس مولکولی و سیستم‌های تشخیصی

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

✴️ مولکول‌های #siRNA برای هدف‌گیری دقیق ژن های دخیل در فرآیندهای فیزیولوژیک و تکوینی و نیز سرکوب ژن‌های موثر در ایجاد و پیشرفت بیماری‌ها، مورد استفاده قرار می گیرند.

✅ شرکت زیست‌فناوری #میراث با بهره‌گیری از طراحی دقیق و اصلاحات شیمیایی ویژه، انواع مولکول‌های siRNA را علیه همه ژن‌های انسانی و‌ حیوانی طراحی و تولید می‌کند. این siRNAها به گونه‌ای توسط متخصصان میراث طراحی می‌شوند که فقط ژن هدف را سرکوب کنند و بخاطر داشتن تغییرات شیمیاییِ «بین» و «روی» نوکلئوتیدها، پایداری بالایی در برابر تخریب و تأثیر نوکلئازها دارند! 👌
پس از سنتز نیز #خلوص بالایی از siRNAها به واسطه HPLC تحویل مشتری می‌شود.

👈فهرست محصولات الیگونوکلئوتیدی و جزییات آن‌ها را در سایت میراث دنبال کنید:
www.miras-biotech.com

برای اطلاعات بیشتر با ما در ارتباط باشید:
02122338248
@miRasAdmin
@miRasPR

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

Scientists have discovered an organism so unusual. Named Sukunaarchaeum mirabile—after a tiny Japanese deity—this microbe straddles the line between life and non-life. Found by researchers while studying marine plankton DNA, it belongs to the domain Archaea.

But unlike typical cells, Sukunaarchaeum has an extraordinarily small genome—just 238,000 base pairs, making it one of the simplest cellular organisms ever identified.

Sukunaarchaeum can produce ribosomes and mRNA, molecules that viruses lack. Yet it cannot survive on its own, depending on a host for energy and essential life processes. The discovery blurs the long-held boundary between viruses and living cells, hinting that the microbial world may be filled with hidden hybrids that defy traditional definitions of life. As scientists continue to explore Earth’s microscopic ecosystems, Sukunaarchaeum mirabile stands as a reminder that life’s diversity may be stranger than we ever imagined.

Source: biorxiv

Post from LinkedIn!

Join us:
🆔 @RNA_Biology

☝️☝️☝️
خبر جالب:
محققان به تازگی موجودی را کشف کرده‌اند که حدواسط بین سلول و ویروس است. این موجود می‌تواند mRNA و ریبوزوم بسازد (کاری که ویروس‌ها نمی‌توانند انجام دهند) اما نمی‌تواند به طور مستقل زندگی کند.

Join us:
🆔 @RNA_Biology

سلام خدمت اعضای محترم کانال

گروه پژوهشی آقای دکتر مرادی در پژوهشگاه رویان، برای یکی از پروژه‌های خود نیاز به مقدار کمی از آنتی‌بادی‌های موشی علیه پروتئین‌های Bdnf, Ets1 و Dnmt1 دارد. لطفا چنانچه از این آنتی‌بادی‌ها موجود داريد، ممنون می‌شويم به صورت هدیه یا با دریافت هزینه با ما به اشتراک بگذارید.

لطفا از طریق ایمیل زیر: minapahlava77@gmail.com
یا شناسه @miRasAdmin با ما در ارتباط باشید.

با تشکر
Join us:
🆔 @RNA_Biology

آيا الیگوی موردنظر خود را ثبت سفارش کرده‌اید؟

شما می‌توانید حداکثر تا پنجشنبه همین هفته، الیگونوکلئوتیدهای موردنیاز خود شامل microRNA، مولکول‌های siRNA، آنتاگومیر، الیگونوکلئوتیدهای آنتی‌سنس، الیگوهای CpG، الیگونوکلئوتیدهای فلوروفوردار و پرایمرها و پروب ها را ثبت‌ سفارش نمایید و حوالی اواخر آبان‌ماه تحویل بگيريد.

دور بعدی ثبت سفارش، چندماه بعد خواهد بود.

با تشکر
تیم میراث 🌸😊🌸

راه ارتباطی شما با ما:
09909599373
02122338248
@miRasAdmin

آدرس سایت میراث (مشاهده محصولات الیگونوکلئوتیدی):
www.miras-biotech.com

Join us:
🆔 @miRasBiotech

🔴 کاتالوگ شرکت زیست‌فناوری میراث

شرکت زیست‌فناوری #میراث، تولید کننده انواع محصولات اولیگونوکلئوتیدی با فلوروفورهای متنوع و اصلاحات شیمیایی پیشرفته است.

✴️ مزایای انتخاب محصولات میراث:
✅ طراحی و تولید با دقت بالا
✅ کیفیت تضمین شده
✅ پشتیبانی فنی تخصصی پیش و پس از خرید
✅ تأیید هویت الیگونوکلئوتیدها با طیف‌سنجی جرمی
✅ مناسب برای پژوهش‌های حساس مولکولی و سیستم‌های تشخیصی

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

🔺 واکسن‌های mRNA و افزایش طول عمر بیماران سرطانی

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که واکسن‌های mRNA کووید-۱۹ ممکن است فراتر از محافظت در برابر ویروس کرونا عمل کنند.

بررسی سوابق پزشکی بیش از ۱۰۰۰ بیمار مبتلا به سرطان پوست (ملانوما) و ریه نشان داد که دریافت این واکسن‌ها با افزایش قابل توجهی در طول عمر بیماران همراه بوده است. به‌طور خاص، بیماران مبتلا به نوع خاصی از سرطان ریه پس از واکسیناسیون، به‌طور میانگین ۳۷ ماه زنده ماندند در حالی که افراد واکسینه‌نشده تنها ۲۱ ماه عمر کردند.

این اثر شگفت‌انگیز نه به دلیل محافظت در برابر کرونا، بلکه به‌خاطر تحریک گسترده سیستم ایمنی بدن است. واکسن‌های mRNA مانند آژیر خطر عمل کرده و سیستم ایمنی را در سراسر بدن فعال می‌کنند؛ حتی درون تومورها، جایی که پاسخ ایمنی برای نابودی سلول‌های سرطانی برنامه‌ریزی می‌شود. این فعال‌سازی باعث تقویت عملکرد داروهای "بازدارنده‌های نقاط کنترل" می‌شود؛ درمان‌هایی که سیستم ایمنی را برای حمله به سلول‌های سرطانی آزاد می‌کنند اما در بسیاری از بیماران به‌تنهایی مؤثر نیستند.

این یافته‌ها نشان می‌دهد که واکسن‌های mRNA می‌توانند به‌عنوان مکملی قدرتمند در درمان‌های ایمنی‌درمانی سرطان عمل کنند. این کشف می‌تواند مسیر جدیدی برای درمان‌های مقرون‌به‌صرفه‌تر و مؤثرتر در برابر سرطان باز کند.

✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

📝 مطالعه بیشتر:
https://www.nature.com/articles/d41586-025-03432-7

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🔺 جیمز واتسون، زیست‌شناس برجسته آمریکایی که کشف ساختار DNA او در سال ۱۹۵۳ عصر ژنتیک را آغاز کرد و پایه و اساس انقلاب بیوتکنولوژی در اواخر قرن بیستم را فراهم نمود، در سن ۹۷ سالگی درگذشت.

Join us:
🆔 @RNA_Biology

James Watson dead at 97: his world-changing discovery and how it all went wrong

James Watson, who won a Nobel Prize for his role in discovering the double-helix structure of DNA, has died aged 97. “The elucidation of the structure of the double helix goes down, along with Mendel and Darwin, as the three greatest discoveries in biology,” says Bruce Stillman, president of Cold Spring Harbor Laboratory — which Watson led for decades and helped transform into a biology powerhouse. Watson was also instrumental in initiating and propelling the Human Genome Project. He was “a superlative teacher”, says historian Matthew Cobb, and at the peak of his career Watson trained and supported many female scientists.

But the DNA discovery was tarnished by Watson and Francis Crick using data from X-ray crystallographer Rosalind Franklin without her permission and without due credit. And Watson later turned himself into a scientific pariah by tenaciously expressing racist and sexist opinions — for example, that Black people are less intelligent than white people. Cold Spring cut ties with him and Watson sold his Nobel medal.

Source: Nature

Join us:
🆔 @RNA_Biology

What happened to James Watson?

“He built the field of modern biology, but he didn’t know when to get off the stage,” says molecular biologist Nancy Hopkins, a former friend and mentee of Watson and a pioneering advocate for equality in science. She is among the scientists who wrestle with Watson’s legacy in an obituary pre-written by renowned science journalist Sharon Begley before her own death in 2021. “I really don’t know what happened to Jim,” says Hopkins. “At a time when almost no men supported women, he insisted I get a PhD and made it possible for me to do so.” But later, he held the view “that women can’t be great at anything”. Some of those who knew him posit that as his biggest achievements faded into the past — he did his Nobel prizewinning work when he was barely 25 — Watson developed an inflated sense of his own genius and a belief that his intuition was a better gauge of truth than logic or empirical research.

Source: STAT

Join us:
🆔 @RNA_Biology

‌ ‌ .
⚜️دهمین وبینار چگونه یک مقاله انگلیسی بنویسیم؟⚜️

❌این برنامه بصورت آنلاین در تاریخ ۱۰ آذرماه ۱۴۰۴ برگزار می گردد❌

✔️شرکت کنندگان در این دوره مطالب زیر را فرا می‌گیرند:
نکات و معیار های نویسندگی
سازمان دهی شکل ها و پیش نویس
نگارش بخش های مختلف
باید ها و نباید های نگارش
تخلف علمی و سرقت ادبی
تعامل موثر با داوران
نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله
انتخاب مجله هدفِ معتبر
کاربرد هوش مصنوعی در بهبود نگارش مقالات

–

🕑ساعت شروع کلاس: ۱۳ الی ۱۷

💻دوره: آنلاین (نرم افزار ادوب کانکت)
.
.
تاریخ شروع: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰
تاریخ پایان: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰

📢 برای ثبت‌نام به لینک زیر مراجعه فرمایید:

🌐 www.royan-edu.ir

👈 برای پیدا کردن این کارگاه در سايت فوق، عکس پوستر پیوست را در بخش "برنامه‌های آموزشی مجازی" دنبال کنید.

🔹 و یا با شماره ۲۳۵۶۲۱۸۳ تماس بگیرید 🔹
.
021-23562183

Join us:
@write_paper

در سال‌های اخیر، چندین داروی الیگونوکلئوتیدی توسط سازمان FDA تایید شده‌اند. از این داروها، پنج دارویی مبتنی بر siRNA شامل:
- داروی patisiran
- داروی givosiran
- داروی lumasiran
- داروی inclisiran و
- داروی vutrisiran

توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شده‌اند.

✍ شرکت زیست‌فناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، می‌توانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرف‌ترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکول‌های siRNA، مولکول‌های miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo!

با ما تماس بگیرید:
@miRasAdmin

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

🔺 بازسازی یکی از بنیادی‌ترین مراحل آغاز حیات: شیمی‌دانان نحوه تکثیر RNA در زمین اولیه را شبیه‌سازی کردند

پژوهشگران دانشگاه کالج لندن (UCL) و آزمایشگاه زیست‌شناسی مولکولی MRC موفق شدند برای نخستین‌بار نشان دهند که RNA چگونه ممکن است میلیاردها سال پیش بدون وجود آنزیم‌ها و پروتئین‌ها تکثیر شده باشد؛ فرآیندی که یکی از کلیدی‌ترین گام‌ها در شکل‌گیری حیات اولیه محسوب می‌شود.

دانشمندان مدت‌ها معتقد بودند که در ابتدایی‌ترین اشکال حیات، RNA نقش هم‌زمان ذخیره و تکثیر اطلاعات ژنتیکی را پیش از ظهور DNA و پروتئین‌ها ایفا می‌کرد. اما تکثیر RNA در شرایط اولیه زمین یک مشکل بزرگ داشت: رشته‌های RNA مانند «چسب ولکرو» سریعاً به یکدیگر می‌چسبند و یک مارپیچ دو‌رشته‌ای پایدار می‌سازند که اجازه تکثیر را نمی‌دهد.

اکنون پژوهش جدید این چالش را با استفاده از تری‌نوکلئوتیدها (سه‌حرفی‌های RNA) و چرخه‌های طبیعی اسیدیته، گرما، انجماد و ذوب حل کرده است. محققان با افزودن اسید و گرما، رشته‌های دو‌رشته‌ای RNA را جدا کردند و سپس با خنثی‌سازی و انجماد دوباره، مشاهده کردند که تری‌نوکلئوتیدها مانع چسبیدن مجدد رشته‌ها شده و امکان تکثیر RNA را فراهم می‌کنند. در فضای مایع بین کریستال‌های یخ، این بلوک‌های سه‌تایی RNA رشته‌ها را پوشش داده و فرآیند تکثیر را آغاز کردند.

با تکرار چرخه‌های طبیعی گرمایش–انجماد–ذوب که در محیط‌های زیستی اولیه مانند برکه‌های آب شیرین یا مناطق زمین‌گرمایی رخ می‌داده، RNA توانست بارها تکثیر شود و طول رشته‌هایی را بسازد که ازنظر زیستی بالقوه کارکردی داشتند.

به گفته پژوهشگران، این نتایج نشان می‌دهد که تکثیر RNA بدون نیاز به آنزیم‌های پیچیده – در شرایطی مشابه چرخه‌های روز و شب یا محیط‌های گرم–سرد زمین اولیه – کاملاً امکان‌پذیر بوده است. این کشف یک گام مهم در درک منشأ حیات است و با مدل‌های شیمیایی پیشین که نشان داده بودند مولکول‌های کلیدی (نوکلئوتیدها، آمینواسیدها، لیپیدها و… ) می‌توانند در زمین اولیه تشکیل شوند، هم‌راستا است.

✍🏻 تهیه مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت، دانشگاه تهران

📝 لینک خبر:
https://www.ucl.ac.uk/news/2025/may/chemists-recreate-how-rna-might-have-reproduced-first-time

Join us:
🆔 @RNA_Biology

سلام و احترام

آدرس صفحات ما در تلگرام:

سلول‌های بنیادی و سرطان
@pluricancer

بیولوژی RNA
@RNA_Biology

زیست‌پزشکی مولکولی
@MolBioMed

مهارت مقاله‌نویسی
@write_paper

شرکت زیست‌فناوری میراث
@miRasBiotech

سمپلر را با چه زاویه و عمقی در محلول وارد کنیم؟

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🔺سمینار یک‌روزه "سلول‌های بنیادی و بیولوژی تولیدمثل"

زمان: شنبه ۶م دی‌ماه ۱۴۰۴
مکان: دانشگاه لرستان

با سخنرانی اعضای هیات علمی پژوهشکده‌های سلول‌های بنیادی، بیولوژی تولیدمثل و بیوتکنولوژی، پژوهشگاه رویان

🌺👈 دکترها شاهوردی، بهاروند، نصراصفهانی، حاجیان، مرادی، فتحی، مقدسعلی، وثوق، امیری يکتا

Join us:
🆔 @pluricancer

سلام و احترام

لینک مجازی جهت اتصال به سمینار:
https://meet.google.com/opw-tuqt-fgj

Join us:
🆔 @pluricancer

🔺 ورود درمان RNA برای LCA10 به فاز 3؛ آغاز کارآزمایی HYPERION برای «سپوفارسِن» (Sepofarsen)

سپول بایو (Sepul Bio)، واحد توسعه درمان‌های RNA در شرکت Théa، اولین شرکت‌کنندگان را در کارآزمایی فاز ۳ HYPERION دوزدهی کرد؛ مطالعه‌ای که «سپوفارسِن» را برای بیماران مبتلا به Leber Congenital Amaurosis 10 (LCA10) ناشی از جهش c.2991+1655A>G (IVS26) در ژن CEP290 ارزیابی می‌کند.

درمان‌های مبتنی بر RNA سال‌هاست به‌عنوان گزینه‌ای امیدبخش برای بیماری‌های ارثی شبکیه مطرح‌اند. به‌ویژه وقتی ژنِ درگیر بسیار بزرگ باشد و از ظرفیت سامانه‌های رایج ژن‌درمانیِ ویروسی (برای جایگزینی ژن) فراتر برود. CEP290 و USH2A از همین دسته ژن‌های بزرگ هستند.

در کارآزمایی HYPERION (دو ساله)، قرار است ۳۲ بیمار (بزرگسال و کودکِ ۶ سال به بالا) در مراکز آمریکا، کانادا و اروپا وارد مطالعه شوند. طراحی مطالعه دو-سویه کور (double-masked)، تصادفی‌سازی‌شده و کنترل‌شده با دارونما است؛ به‌طوری‌که در سال اول، در هر فرد یک چشم سپوفارسِن و چشم دیگر دارونما دریافت می‌کند. تزریق‌ها به‌صورت داخل زجاجیه (intravitreal) و هر ۶ ماه یک‌بار انجام می‌شود.

سپوفارسِن و همچنین «اولتِوِرسِن» (Ultevursen) در دسته الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس (Antisense Oligonucleotides/AONs) قرار می‌گیرند: قطعات کوتاه ژنتیکی که با ماسک‌کردن جهش در سطح RNA به سلول کمک می‌کنند پیام ژنتیکی را به‌گونه‌ای بخواند که پروتئینِ کارا ساخته شود؛ رویکردی که می‌تواند برای برخی بیماران به بهبود عملکرد بینایی منجر شود.

در کنار این برنامه، سپول بایو از دسامبر ۲۰۲۴ کارآزمایی فاز 2b LUNA را برای «اولتِوِرسِن» آغاز کرده است؛ درمانی برای برخی موارد Retinitis Pigmentosa یا Usher syndrome مرتبط با جهش‌های exon 13 ژن USH2A (با هدف جذب ۸۱ بیمار در مطالعه‌ای دو ساله).

✍🏻 تهیه مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت، دانشگاه تهران

📝 لینک خبر:
https://www.fightingblindness.org/news/sepul-bio-s-lca10-rna-therapy-moves-into-phase-3-clinical-trial-2983

📝 مطالعه بیشتر:
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06891443

Join us:
🆔 @RNA_Biology