🔰کاریوتایپ
🧐در چه مواردی انجام کاریوتایپ لازم است؟
🧪آزمایش کاریوتیپ برای زنان باردار بالای ۳۵ سال، خانوادههایی که صاحب فرزند مبتلا به یک ناهنجاری کروموزمی هستند، افراد با سابقه نازایی، مرده زایی و یا سقطهای مکرر، کسانی که فرزند یا فردی از اعضای خانواده آن ها نارسایی لوله عصبی داشته باشد، زنان بارداری که نتایج سونوگرافی جنین آنها غیر طبیعی است، زنان بارداری که بر اساس نتایج آزمایشات غربالگری احتمال بیشتری برای داشتن فرزند ناهنجار دارند و همچنین در صورت ابهام جنسی و یا وجود اندامهای تناسلی غیر طبیعی و… توصیه می شود.
🗒 لیست کلی مواردی که انجام آزمایش کاریوتایپ لازم است، به قرار زیر است:
📍شواهد وجود اختلالات کروموزومی (عقب ماندگی ذهنی یا جسمی)
📍سقط مکرر یا مرده زایی
📍ناباروری
📍 زوجی که قصد انجام IVF دارند
📍مرد یا زن اهدا کننده تخمک یا اسپرم
📍والدین جنین مبتلا به اختلال کروموزومی
📍شواهد وجود حالت ناقلی اختلالات کروموزومی
📍شواهد وجود موزائیسم کروموزومی در یک فرد (وجود بیش از یک رده کروموزومی)
📍ابهام جنسی (جنسیت نامشخص)
📍تاخیر بلوغ یا تاخیر رشد جنسی ثانویه
📍قد کوتاه و آمنوره (عدم وجود خونریزی های ماهیانه) در دخترها
📍الیگواسپرمی یا آزواسپرمی (کاهش تعداد یا فقدان اسپرم) در مردان
📍والدین جنین سقط شده با ناهنجاری های متعدد مادرزادی یا تاخیر رشد داخل رحمی
📍شواهد وجود اختلال کروموزومی در خویشاوندان که کاریوتایپ فرد مبتلا در دسترس نمی باشد.
📍سندرم های میکرودلیشن/ داپلیکیشن
📍سندرم های شکست کروموزومی: آتاکسی تلانژکتازی، سندرم بلوم، آنمی فانکونی و …
🧐در چه مواردی انجام کاریوتایپ لازم است؟
🧪آزمایش کاریوتیپ برای زنان باردار بالای ۳۵ سال، خانوادههایی که صاحب فرزند مبتلا به یک ناهنجاری کروموزمی هستند، افراد با سابقه نازایی، مرده زایی و یا سقطهای مکرر، کسانی که فرزند یا فردی از اعضای خانواده آن ها نارسایی لوله عصبی داشته باشد، زنان بارداری که نتایج سونوگرافی جنین آنها غیر طبیعی است، زنان بارداری که بر اساس نتایج آزمایشات غربالگری احتمال بیشتری برای داشتن فرزند ناهنجار دارند و همچنین در صورت ابهام جنسی و یا وجود اندامهای تناسلی غیر طبیعی و… توصیه می شود.
🗒 لیست کلی مواردی که انجام آزمایش کاریوتایپ لازم است، به قرار زیر است:
📍شواهد وجود اختلالات کروموزومی (عقب ماندگی ذهنی یا جسمی)
📍سقط مکرر یا مرده زایی
📍ناباروری
📍 زوجی که قصد انجام IVF دارند
📍مرد یا زن اهدا کننده تخمک یا اسپرم
📍والدین جنین مبتلا به اختلال کروموزومی
📍شواهد وجود حالت ناقلی اختلالات کروموزومی
📍شواهد وجود موزائیسم کروموزومی در یک فرد (وجود بیش از یک رده کروموزومی)
📍ابهام جنسی (جنسیت نامشخص)
📍تاخیر بلوغ یا تاخیر رشد جنسی ثانویه
📍قد کوتاه و آمنوره (عدم وجود خونریزی های ماهیانه) در دخترها
📍الیگواسپرمی یا آزواسپرمی (کاهش تعداد یا فقدان اسپرم) در مردان
📍والدین جنین سقط شده با ناهنجاری های متعدد مادرزادی یا تاخیر رشد داخل رحمی
📍شواهد وجود اختلال کروموزومی در خویشاوندان که کاریوتایپ فرد مبتلا در دسترس نمی باشد.
📍سندرم های میکرودلیشن/ داپلیکیشن
📍سندرم های شکست کروموزومی: آتاکسی تلانژکتازی، سندرم بلوم، آنمی فانکونی و …
🔴برای دست یابی به تمام مطالب فصل 3 کتاب امری،شما عزیزان می توانید در کد سوم ما ثبت نام فرمائید🔵
صفرتاصد آزماژنتیک استاد مالمیر pinned «🔴برای دست یابی به تمام مطالب فصل 3 کتاب امری،شما عزیزان می توانید در کد سوم ما ثبت نام فرمائید🔵»