🧬🔬 موفقیت جهانی در ویرایش ژن: درمان نخستین بیمار با ژن‌درمانی شخصی‌سازی‌شده

➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖

🔬 در ۱۵ می ۲۰۲۵، محققان از Children’s Hospital of Philadelphia و Penn Medicine خبر دادند که برای نخستین بار یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر — CPS1 deficiency — با استفاده از ویرایش ژن درون‌بدنی (in vivo) موفق به دریافت درمان سفارشی شدند.
🧪 این درمان مبتنی بر ویرایش ژن با ابزار بیس‑ادیت (base editing) بود که با استفاده از ذرات لیپیدی نانو (lipid nanoparticles) نسخه معیوب ژن را در سلول‌های کبد تصحیح کرد.
✨ پس از درمان، این نوزاد — که پیش از این برای زنده ماندن نیازمند رژیم غذایی بسیار محدود و داروهای دفع آمونیاک بود — اکنون وضعیتش بهبود یافته، تحمل پروتئین در رژیم غذایی‌اش افزایش یافته و نیاز به داروهای نیتروژن‌زدایی کاهش یافته است؛ بدون عوارض جدی گزارش‌شده.

🔗 مطالعه / منبع مقاله:

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2504747
➖➖➖➖➖➖➖➖
#پزشکی_مولکولی
#ژن‌درمانی
#ویرایش_ژن
#بیماری_ژنتیکی
#پیشرفت_علمی

🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News

🔥 ترکیب TIL و ویروس انکولیتیک؛ رویکردی نو برای ملانوم مقاوم

خلاصه‌ای از نتایج فاز I کارآزمایی بالینی منتشرشده در Cell Reports Medicine (2025)

یکی از چالش‌های بزرگ در درمان ملانوم پیشرفته، مقاومت به درمان با مهارکننده‌های ایمنی (ICI) است؛
👓 مقاله‌ای جدید در Cell Reports Medicine یک رویکرد نوآورانه را گزارش کرده که در آن درمان TIL با یک آدنوویروس انکولیتیک مهندسی‌شده (TILT-123) ترکیب شده است.

🧬 ایده اصلی مطالعه

ویروس TILT-123 هنگام تکثیر در سلول‌های توموری، IL-2 و TNF ترشح می‌کند و محیط تومور را التهابی‌تر و پذیراتر برای نفوذ سلول‌های TIL می‌سازد. نکته بسیار مهم این مطالعه این است که این پروتکل:

بدون شیمی‌درمانی پیش‌شرطی (lymphodepletion) و بدون تزریق IL-2 پس از انتقال TIL انجام شده؛ یعنی یک نسخه ساده‌تر و کم‌عارضه‌تر از TIL therapy کلاسیک.

👁 جزئیات کارآزمایی

نوع مطالعه: فاز I

تعداد بیماران: 17 نفر مبتلا به ملانوم متاستاتیک مقاوم به ICI

انواع ملانوم: cutaneous، mucosal، uveal


📈 نتایج کلیدی

درمان به‌خوبی تحمل شد و هیچ عارضه محدودکننده دوز گزارش نشد.
بر اساس PET: کنترل بیماری در 47٪ بیماران

✅ یک بیمار با ملانوم مخاطی (mucosal)—که معمولاً بسیار مقاوم است—به بهبودی کامل پایدار رسید؛ یافته‌ای بسیار مهم و امیدوارکننده.

🔎 نکات بیولوژیکی جالب

در نمونه‌برداری از بیمار دارای پاسخ کامل، هیچ سلول توموری باقی نمانده بود و بافت تنها حاوی التهاب شدید لنفوسیتی (CD4 و CD8) بود؛ نشانه‌ای از اثر ترکیبی ویروس و TIL بر میکرو محیط تومور.

🎯 اهمیت این مطالعه

این اولین گزارش بالینی از ترکیب یک ویروس انکولیتیک + TIL therapy در ملانوم مقاوم است و نشان می‌دهد که می‌توان درمان TIL را با عوارض کمتر، بدون شیمی‌درمانی پیش‌شرطی، و با قابلیت بیشتری برای مراکز درمانی اجرا کرد.

🌐 لینک مقاله
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11970381/

تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)

#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News

🔰مرکز پژوهش های علمی دانشجویی دانشکده فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران با همکاری انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران و دفتر اختراعات دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار می کند:

🏫 کارگاه تخصصی مالکیت فکری، اختراع و ثبت پتنت🎯

🔴 مدرس: دکتر محمود براتی (عضو هیئت علمی گروه بیوتکنولوژی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایران)

🗓 تاریخ برگزاری: دوشنبه (۲۴ آذر ۱۴۰۴)

⏰ ساعت ۱۰ الی ۱۲

🖥 به صورت آنلاین و در بستر اسکای روم

✅ همراه با گواهی معتبر از مرکز پژوهش های علمی و فناوری دانشجویان دانشگاه علوم‌پزشکی تهران

☑️ هزینه (جهت تسهیل بهره مندی تمام علاقه مندان): فقط ۵۰ هزار تومان


🔹برای دریافت اطلاعات بیشتر و ثبت نام لطفا به آیدی @Zahra_biotech74 در تلگرام پیام دهید و یا با شماره 09330838815 تماس حاصل فرمایید.


🔴 لازم به ذکر است ظرفیت کارگاه محدود می باشد.

🆔 @Satim_SSRC
🆔 @Biotechnology_Satim
🆔 @SSRC_News

🔰معاونت پژوهشی دانشکده فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران با همکاری مرکز پژوهش های علمی دانشجویی دانشکده فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران به مناسبت هفته پژوهش برگزار می‌کند:

🏫 غرفه دستاورد های پژوهشی و فناورانه دانشکده فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 🎯

🗓 تاریخ برگزاری: دوشنبه و سه شنبه (۲۴ و ۲۵ آذر ۱۴۰۴)

☑️ مکان: دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News

🔸نقش الکتروریسندگی در آماده سازی داربست های مهندسی بافت

الکتروریسندگی به عنوان یک تکنیک پیشرفته در تولید نانوفیبرها، نقش محوری در آماده‌سازی داربست‌های مهندسی بافت ایفا می‌کند. این روش با اعمال میدان الکتریکی بر محلول پلیمری، فیبرهایی با قطر نانومتری تولید می‌نماید که ساختار آن‌ها شبیه به ماتریکس خارج سلولی (ECM) طبیعی است. داربست‌های الکتروریسیده دارای ویژگی‌های کلیدی مانند تخلخل بالا، نسبت سطح به حجم زیاد و زیست‌سازگاری هستند که امکان چسبندگی، تکثیر و تمایز سلول‌ها را فراهم می‌آورند.

در مهندسی بافت، الکتروریسندگی امکان کنترل دقیق مورفولوژی فیبرها، از جمله قطر، جهت‌گیری و ترکیب شیمیایی را می‌دهد. این تکنیک اجازه ادغام مواد زیست‌فعال مانند فاکتورهای رشد، داروها یا نانوذرات را فراهم می‌کند، که منجر به بهبود عملکرد داربست در بازسازی بافت‌های آسیب‌دیده می‌شود. برای مثال، در مهندسی استخوان، پوست و عروق خونی، این داربست‌ها ساختار سه‌بعدی مناسبی ایجاد می‌کنند که مهاجرت سلولی و تشکیل عروق جدید را تسهیل می‌نماید.

با این حال، چالش‌هایی مانند مقیاس‌پذیری تولید و کنترل دقیق خواص مکانیکی وجود دارد که تحقیقات اخیر بر آن‌ها تمرکز کرده‌اند. در مجموع، الکتروریسندگی ابزاری کارآمد برای پیشرفت در پزشکی بازساختی است.


📚منابع:
1️⃣ Overview of Electrospinning for Tissue Engineering Applications. NIH. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10255387/

2️⃣ Electrospun Scaffolds for Tissue Engineering: A Review. MDPI. https://www.mdpi.com/2673-6209/3/3/31

3️⃣ A review of key challenges of electrospun scaffolds for tissue engineering. Wiley. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/term.1978

4️⃣ Electrospinning and Tissue Engineering. SpringerLink. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-94-007-1254-6_7
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
تهیه کننده : سید سپهر ارومیهء، (دانشجوی دکتری مهندسی بافت، دانشگاه علوم پزشکی تهران)

#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران

🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News

هم دانشگاهی عزیز

به جمع ما در کانال کارگاه های آموزشی دانشگاهی بپیوندید. از جدیدترین کارگاه های آموزشی مطلع شوید و تبادل و تبلیغات رویدادها، دوره ها و کارگاه های انجمن علمی، مرکز آموزشی و... خود را به ادمین  کانال ارسال کنید تا رایگان در کانال پست شود.

⭐⭐ آدرس کانال اطلاع رسانی کارگاه های آموزشی دانشگاهی👇👇

https://news.1rj.ru/str/University_Workshops

🧬💉 پیشرفت بزرگ در درمان بیماری ژنتیکی نادر: ژن‌درمانی برای دیستروفی عضلانی دوشن 🧬💉
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🔬 مجله معتبر Nature Medicine در جدیدترین مقالهٔ خود از موفقیت‌های چشمگیر در استفاده از ژن‌درمانی برای درمان دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) خبر داد — یک بیماری ژنتیکی نادر که باعث ضعف عضلانی شدید و زوال عملکرد عضلات در کودکان می‌شود.
🧬 در این روش درمانی، با استفاده از وکتور آدنوآسوسی‌اته (AAV) نسخه‌ای اصلاح‌شده از ژن دیس‌تروفین به عضلات بیمار منتقل می‌شود تا عملکرد عضلانی را بازگرداند یا به شدت بهبود دهد.
✨ نتایج اولیه در فاز 1b آزمایشات بالینی نشان داده‌اند که این روش می‌تواند به کاهش علائم و بهبود کیفیت زندگی بیماران بینجامد، و مسیر جدیدی برای درمان سایر بیماری‌های ژنتیکی فراهم کند.
🚀 این تحقیق به عنوان یکی از مهم‌ترین پیشرفت‌های ژن‌درمانی در سال ۲۰۲۵ شناخته می‌شود و چشم‌انداز امیدوارکننده‌ای برای میلیون‌ها خانواده دارد که با بیماری‌های ژنتیکی نادر دست و پنجه نرم می‌کنند.
➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗 لینک مستقیم مقاله:
👉 https://www.nature.com/articles/s41591-025-03750-3
➖➖➖➖➖➖➖➖
#پزشکی_مولکولی
#ژن‌درمانی
#دیستروفی_عضلانی_دوشن


🆔 @Satim_SSRC
🆔 @Biotechnology_Satim
🆔 @SSRC_News

🔰تلاقی علم، پژوهش و آینده‌سازی در قلب دانشگاه علوم پزشکی تهران

با تقدیم سلام و احترام به تمام اساتید گرانقدر، دانشجویان گرامی و همکاران عزیز🌿

مرکز پژوهش‌های علمی و فناوری دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی تهران با حمایت و همراهی همه‌جانبه معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه، امسال در هفته پژوهش و فناوری تصمیم گرفت به جای تکرار برنامه‌های معمول، مسیری تازه را تجربه کند؛ مسیری که در آن خلاقیت دانشجویی، نگاه آینده‌ساز و پیوند واقعی پژوهش با زندگی در محور قرار گرفته است.

در ماه‌های گذشته، با همراهی جمعی از دانشجویان پرتلاش، اساتید دغدغه‌مند و همکاران فرهیخته، مجموعه‌ای از رویدادها طراحی آموزشی و اجرا شده‌ است که هرکدام روایتی از یک تلاش هوشمندانه برای ساختن فردای بهتر نظام سلامت کشور است؛ رویدادهایی که نه‌فقط برای «پر کردن تقویم هفته پژوهش»، بلکه برای توانمندسازی، شبکه‌سازی و الهام‌بخشی طراحی شده‌اند.

▫️ رویداد بینشانه | روایت تلاش بی‌وقفه برای ساختن ظرفیت‌های آینده‌ساز
جایی برای شنیدن قصه‌ کسانی که در سکوت و در شرایط دشوار ظرفیت‌های علمی امروز و فردای دانشگاه و کشور را ساخته‌اند.

▫️ اختتامیه رویداد بزرگ TUMS Thesis
جشن دیده‌شدن پایان‌نامه‌هایی که از حد یک «الزام آموزشی» عبور کرده و تبدیل به مسئله‌حل‌کن‌های واقعی در نظام سلامت شده‌اند.

▫️ اختتامیه رویداد روایت بیمار من
تلاقی انسانیت، روایت و علم؛ مرور تجربه‌های بالینی که نگاه ما به بیمار و درمان را عمیق‌تر می‌کند.

▫️ رویداد Reverse Pitch
جایی که این‌بار مراکز تحقیقاتی به سراغ دانشجویان می‌آیند و برای جذب آن‌ها در پروژه‌های اولویت‌دار خود رقابت می‌کنند.

▫️ رویداد تکوین | سمفونی تحول و نوآوری در سلامت
محفل هم‌صدایی ایده‌ها، استارتاپ‌ها و تیم‌هایی که می‌خواهند ساختارهای سنتی را به نفع نوآوری و کارآمدی بازآفرینی کنند.

با افتخار از تمام دانشجویان و همکاران عزیز دعوت می‌کنیم در برنامه‌های ویژه هفته‌ پژوهش و فناوری حضور فعال داشته باشند؛

حضور شماست که به این تلاش‌ها معنا می‌دهد و می‌تواند آغازگر فصل تازه‌ای در فرهنگ پژوهشی دانشگاه باشد.

منتظر دیدار شما در رویدادهای هفته پژوهش هستیم؛

بیایید با هم نشان دهیم پژوهش در دانشگاه علوم پزشکی تهران، صرفاً یک عنوان نیست، بلکه یک حرکت زنده، خلاق و آینده‌ساز است. 🌱✨

✍امید قیسوندی، دبیرکل مرکز پژوهش‌های علمی و فناوری دانشجویان

کارگاه تخصصی مالکیت فکری، اختراع و ثبت پتنت با استقبال حداکثری علاقه مندان از سراسر کشور برگزار کردید. سیاست مرکز پژوهش های علمی و فناوری دانشجویی دانشکده فناوری های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزاری کارگاه های مفید با حداقل هزینه و با حداکثر کیفیت است تا دانشجویان و علاقه مندان از سراسر ایران بزرگ بتوانند به سهولت در سلسله کارگاه های تخصصی این مرکز شرکت نمایند 💯

با ما همراه باشید...✅

#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران

🆔 @Satim_SSRC
🆔 @Biotechnology_Satim
🆔 @SSRC_News

🔥یک نانوپلتفرم ترانوستیک هدفمند علیه PSMA  مرز میان تشخیص و درمان سرطان پروستات را از بین برده و امکان درمان فوق‌دقیق فضایی–زمانی را فراهم می‌سازد.

✅ با بهره‌گیری از بیش‌بیان PSMA در سلول‌های توموری، نانوذرات به‌صورت انتخابی در بافت سرطانی تجمع یافته و اثر درمانی خود را تنها در محل تومور فعال می‌کنند.

👓 نقطه تمایز کلیدی این رویکرد، القای فروپتوز به‌عنوان یک مسیر مرگ سلولی غیرآپاپتوتیک است؛ فرآیندی وابسته به آهن که از طریق افزایش ROS، پراکسیداسیون لیپیدها و مهار مسیرهای آنتی‌اکسیدانی (GPX4/GSH)، منجر به حذف مؤثر سلول‌های سرطان پروستات، حتی در تومورهای مقاوم به درمان‌های رایج می‌شود.

👁 نتایج in vitro و in vivo نشان می‌دهد این نانوپلتفرم با هدف‌گیری اختصاصی سلول‌های PSMA+، مهار قابل‌توجه رشد تومور، سمیت سیستمیک حداقلی و قابلیت تصویربرداری همزمان با درمان، مسیر جدیدی برای درمان دقیق و شخصی‌سازی‌شده سرطان پروستات ترسیم می‌کند.

🌐 لینک مقاله
https://link.springer.com/article/10.1186/s13046-025-03530-4?utm_source=chatgpt.com

تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)

#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News

🔥 کشف جدید در دنیای درمان HIV: بیدار شدن ویروس HIV با یک پروتئین طبیعی!

🔬 دانشمندان به تازگی کشف کرده‌اند که پروتئین طبیعی RBP4 (حامل ویتامین A) می‌تواند HIV مخفی در بدن را از حالت خواب بیرون آورده و دوباره فعال کند. این ویروس معمولاً در سلول‌های بدن مخفی می‌شود و به‌خاطر عدم فعالیت، نه توسط داروها و نه سیستم ایمنی بدن شناسایی می‌شود. اما حالا این پروتئین با وصل شدن به ویتامین A، مسیری به نام NF-κB را فعال می‌کند و باعث بیدار شدن HIV از حالت مخفی خود می‌شود.

💡 نکته جالب این است که حتی سطوح طبیعی این پروتئین در بدن هم می‌تواند این تغییرات را بدون نیاز به مواد شیمیایی خطرناک ایجاد کند.

🧠 این کشف جدید به استراتژی معروف درمان HIV با عنوان «بیدار کن و بکش» (Shock and Kill) نزدیک‌تر می‌شود، جایی که هدف فعال‌سازی ویروس برای کشف و نابودی آن است.

🌟 این تحقیقات می‌تواند راهی نویدبخش برای درمان دقیق و بدون عوارض HIV باشد.
➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗 مطالعه‌ی مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02424-3
➖➖➖➖➖➖➖➖
تهیه کننده: نیلوفر بیرانوند (دانشجوی دکترای پزشکی مولکولی،دانشگاه علوم پزشکی تهران)
➖➖➖➖➖➖➖➖
#پروتئین_RBP4
#پزشکی_مولکولی
#درمان_HIV
➖➖➖➖➖➖➖➖
#مرکز_پژوهش_های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری_های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران

🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News

🔰قابل توجه دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی تهران

🔺شورای پژوهشی مرکز پژوهش‌های علمی و فناوری دانشجویان آماده دریافت طرح‌های پژوهشی دانشجویی مسئله‌محور می‌باشد:

📋حوزه‌ها: همه دانشکده‌های دانشگاه علوم پزشکی تهران براساس نیاز دانشکده و محیط آموزشی
👤مخاطب: تمام دانشجویان (دکترای عمومی، کارشناسی، ارشد، PhD، دستیاری و …)
💰حمایت مالی: براساس اعتبار علمی و نیاز واقعی طرح، بدون سقف ثابت

📌 نحوه ثبت طرح:

1⃣ورود به سامانه پژوهشیار دانشگاه
🌐https://research.tums.ac.ir/

2⃣ثبت پروپوزال در سامانه

🔺در بخش مرکز هدف، حتماً گزینه‌ «مرکز پژوهش‌های دانشجویی» را انتخاب کنید.

🔘برای جزئیات کامل فراخوان فایل مورد نظر👆 را مطالعه بفرمایید.

🔺اطلاع از آخرین اخبار و رویدادهای مرکز پژوهش های علمی و فناوری دانشجویان در بسترهای اطلاع رسانی

📱| سایت | اینستاگرام | تلگرام

🔥 اثر ویروس اپشتاین-بار (EBV) در حالت نهفته (latent) بر بهبود اثر بخشی آنتی‌بادی ضد-CD3 (anti-CD3 mAb) در درمان دیابت نوع 1

✅ دیابت نوع 1 یک بیماری خودایمنی است که در آن سیستم ایمنی بدن به سلول‌های بتای پانکراس حمله می‌کند و منجر به کاهش تولید انسولین می‌شود.

✅ روش‌های درمانی جدید برای دیابت نوع 1 به‌ویژه درمان‌های ایمنی هدفشان تعدیل یا سرکوب پاسخ ایمنی بدن است.

✅ ویروس EBV که در حالت نهفته در بدن میزبان وجود دارد، می‌تواند اثربخشی درمان با آنتی‌بادی ضد-CD3 را در مدل‌های حیوانی دیابت نوع 1 افزایش دهد.

✅ آنتی-CD3 mAb به‌طور معمول برای بازگرداندن تعادل سیستم ایمنی و سرکوب پاسخ‌های خودایمنی استفاده می‌شود، اما محققان متوجه شدند که وجود ویروس EBV در حالت نهفته، به تقویت پاسخ درمانی آنتی‌بادی ضد-CD3 کمک می‌کند.

🐭 مواجهه مدل‌های حیوانی (مانند موش‌های مبتلا به دیابت نوع 1) با آنتی‌بادی ضد-CD3 و بررسی اثرات ویروس EBV نشان می دهد که ویروس EBV به‌طور غیرمستقیم باعث تعدیل پاسخ ایمنی می شود و به افزایش تأثیر درمانی آنتی-CD3 کمک می‌کند.

✅ این اثر می‌تواند به‌واسطه تغییرات در تنظیم سلول‌های ایمنی و افزایش فعالیت‌های تنظیم‌کننده در سیستم ایمنی ایجاد شود.

🎤 بنابراین محققان استفاده از آنتی‌بادی ضد-CD3 در ترکیب با ویروس EBV را به عنوان یک استراتژی درمانی جدید و مؤثر برای بهبود پاسخ درمانی در دیابت نوع 1 پیشنهاد می کنند.

🌐 لینک مقاله
Latent EBV enhances the efficacy of anti-CD3 mAb in Type 1 diabetes | Nature Communications https://share.google/slzBLesyzCPLX6bsS

تهیه کننده: راجعه محمدیان امیری ( دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)

#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News

▫️۱۰ چهره اثرگذار علم در سال ۲۰۲۵ از نگاه Nature: از یک نوزاد تا سارا تبریزی

مجله Nature در گزارش سالانه Nature’s 10، فهرستی از افرادی را منتشر کرده که در سال ۲۰۲۵ نقش معناداری در جهت‌دهی به علم، سیاست‌گذاری علمی یا کاربردهای مستقیم پژوهش داشته‌اند. این فهرست الزاماً شامل بهترین یا مشهورترین دانشمندان و افراد نیست، بلکه افرادی را معرفی می‌کند که اثر آن‌ها در همان سال ملموس بوده است.

افراد معرفی‌شده در Nature’s 10 – 2025

1️⃣‏ Susan Monarez
  مدیر مرکز کنترل و پیشگیری بیماری‌های آمریکا (CDC) که مدت کوتاهی پس از انتصاب، به‌دلیل اختلاف با مقامات سیاسی بر سر نحوه استفاده و انتشار داده‌های علمی کنار گذاشته شد. حضور او در این فهرست به نقش فشارهای سیاسی بر نهادهای علمی و سلامت عمومی اشاره دارد.

2️⃣‏ Achal Agrawal
  پژوهشگر هندی که با تحلیل گسترده مقالات علمی، موارد سازمان‌یافته‌ای از تقلب پژوهشی، مقاله‌سازی و داوری جعلی را به‌ویژه در بخشی از نظام دانشگاهی هند افشا کرد. کار او بحث سلامت پژوهش، نظارت بر مجلات و کیفیت تولید علم را به موضوعی بین‌المللی تبدیل کرد.

3️⃣‏ Tony Tyson
  اخترفیزیکدان و از چهره‌های کلیدی پروژه رصدخانه Vera Rubin که با تولید حجم عظیمی از داده‌های آسمانی، امکان مطالعه دقیق‌تر ماده تاریک، انرژی تاریک و پدیده‌های گذرای کیهانی را فراهم کرده است.

4️⃣‏ Precious Matsoso
  از مذاکره‌کنندگان اصلی توافق جهانی آمادگی برای همه‌گیری‌ها که در تلاش بود توازن بین منافع کشورهای ثروتمند و نیازهای کشورهای کم‌درآمد در دسترسی به واکسن، داده و تجهیزات پزشکی حفظ شود.

5️⃣‏ Sarah Tabrizi
  عصب‌پژوهی که نقش مهمی در پیشبرد درمان‌های ژنتیکی بیماری هانتینگتون داشته و پژوهش‌های او مسیر این درمان‌ها را از مرحله آزمایشگاهی به کاربردهای بالینی نزدیک‌تر کرده است.

با این که اصالت سارا تبریزی به ایران برمی‌گردد ولی او در مصاحبه‌ای  که با مجله نورولوژی لنست داشته، گفته است: در فرهنگ غیرایرانی بزرگ شده و فارسی هم  خیلی کم بلد است. هَگیس (غذای نمادین اسکاتلند) را هم به کوفته تبریزی ترجیح می‌دهد!


6️⃣‏ Mengran Du
  زیست‌شناس دریایی که با کاوش در عمیق‌ترین نقاط اقیانوس، اکوسیستم‌هایی را شناسایی کرده که قبلاً تصور می‌شد شرایط فیزیکی آن‌ها برای حیات غیرممکن است. یافته‌های او مرزهای شناخته‌شده زیست‌شناسی را گسترش داده است.

7️⃣‏ Luciano Moreira‏
  دانشمند برزیلی که با استفاده از پشه‌های حامل باکتری Wolbachia، توانسته انتقال بیماری‌هایی مانند دنگی را در مقیاس شهری کاهش دهد؛ رویکردی عملی و کم‌هزینه برای کنترل بیماری‌های منتقله توسط حشرات.

8️⃣‏ Liang Wenfeng
  بنیان‌گذار شرکت DeepSeek که پس از موفقیت در حوزه سرمایه‌گذاری، منابع مالی قابل‌توجهی را به پژوهش‌های پیشرفته، به‌ویژه در حوزه هوش مصنوعی و محاسبات پیشرفته، اختصاص داده است.

9️⃣‏ Yifat Merbl
  ایمن‌شناسی که سازوکارهای جدیدی از نحوه ارائه پپتیدهای درون‌سلولی به سیستم ایمنی را شناسایی کرده است، کشفی که پیامدهای مهمی برای درک سرطان و بیماری‌های خودایمنی دارد.


0️⃣1️⃣‏ KJ Muldoon
  نوزادی که نخستین درمان کاملاً شخصی‌سازی‌شده مبتنی بر فناوری CRISPR را دریافت کرد. این مورد نشان‌دهنده ورود عملی ژن‌درمانی‌های اختصاصی به پزشکی بالینی است.

#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران
🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News

⚜️اگزوزوم‌های حاوی دارو
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
🔸سیستم هایی پیشرفته در دارورسانی هدفمند هستند که از وزیکول‌های ارتباط بین سلولی طبیعی ترشح شده توسط سلول‌ها بهره می‌برند. این وزیکول‌های نانومقیاس (30 تا 150 نانومتر)، پس از بارگیری با عوامل درمانی، مزایای قابل توجهی نسبت به سیستم‌های دارورسانی مرسوم ارائه می‌دهند. زیست‌سازگاری ذاتی، ایمنی‌زایی پایین و توانایی عبور از موانع بیولوژیکی مانند سد خونی-مغزی، آنها را به نانوحامل‌های امیدوارکننده‌ای تبدیل می‌کند.
کاربردهای اگزوزوم‌های حاوی دارو طیف وسیعی از بیماری‌ها را در بر می‌گیرد. در درمان سرطان، آنها می‌توانند داروهای شیمی‌درمانی را مستقیماً به سلول‌های تومور منتقل کنند و اثربخشی را افزایش داده و سمیت سیستمیک را کاهش دهند.

🔺به عنوان مثال، اگزوزوم‌های حاوی دوکسوروبیسین در مقایسه با داروی آزاد، فعالیت ضد نئوپلاستیک بهتری نشان داده‌اند. در اختلالات عصبی، توانایی آنها در عبور از سد خونی-مغزی امکان انتقال هدفمند داروها را فراهم می‌کند. علاوه بر این، اگزوزوم‌ها را می‌توان با اصلاح پروتئین‌های سطحی‌شان برای هدف قرار دادن انواع سلول‌ها یا بافت‌های خاص مهندسی کرد و پتانسیل درمانی آنها را بیشتر افزایش داد. مزایای استفاده از اگزوزوم‌ها به عنوان حامل دارو چند برابر است. منشأ طبیعی آنها به افزایش زیست‌سازگاری و کاهش اثرات خارج از هدف کمک می‌کند. غشای دولایه لیپیدی اگزوزوم‌ها، داروهای کپسوله شده را از تخریب محافظت می‌کند و زمان گردش آنها را در جریان خون طولانی‌تر می‌کند. علاوه بر این، اگزوزوم‌ها را می‌توان برای بهبود راندمان بارگیری دارو و قابلیت‌های هدف‌گیری مهندسی کرد. این امر، اگزوزوم‌های بارگیری شده با دارو را به عنوان یک پلتفرم پیشرفته و امیدوارکننده برای آینده پزشکی دقیق قرار می‌دهد.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
📚منابع:
1️⃣ Engineered Exosome for Drug Delivery: Recent Development and Clinical Applications. Int J Nanomedicine. 2023;18:8607-8624.

2️⃣ Exosome-Based Drug Delivery: Translation from Bench to Clinic. Pharmaceutics. 2023;15(8):2042.

3️⃣ Drug loading techniques for exosome-based drug delivery systems. Pharmazie.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖
تهیه کننده : سید سپهر ارومیهء، (دانشجوی دکتری مهندسی بافت، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
#مرکز_پژوهش__های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری__های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران

🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News

🔥 کشف جدید در درک اوتیسم: ۴ زیرنوع زیستی و رفتاری در یک مطالعه بزرگ

🔬 پژوهشگران با انتشار نتایج یک مطالعه در مجله‌ی معتبر Nature Genetics نشان داده‌اند که اوتیسم نه یک اختلال واحد، بلکه از چهار زیرنوع قابل‌تشخیص تشکیل شده است. این تیم تحقیقاتی با استفاده از داده‌های بیش از ۵,۰۰۰ کودک دارای اوتیسم و یک مدل محاسباتی پیشرفته، افراد را بر اساس الگوهای رفتاری، توسعه‌ای و ژنتیکی گروه‌بندی کردند و دریافتند که هر زیرنوع نشانه‌ها و مسیرهای ژنتیکی متفاوتی دارد.

💡 در این تحقیق مشخص شد:
🔹 زیرنوع «چالش‌های اجتماعی/رفتاری» – شامل بیشترین گروه افراد که مشکلات اجتماعی و رفتاری بارز دارند، اما تأخیرهای رشد واضح ندارند.
🔹 زیرنوع «چالش‌های متوسط» – علائم ملایم‌تر با توسعه‌ی طبیعی تقریبی.
🔹 زیرنوع «اوتیسم با تأخیر رشد» – شامل کودکان با تأخیر در مهارت‌های اولیه، اما الگوهای رفتاری متنوع.
🔹 زیرنوع «گسترده‌تأثیر» – کوچک‌ترین گروه با بیشترین شدت در رفتارها و تأخیرهای رشد.

🧠 نکته کلیدی اینکه هر یک از این زیرنوع‌ها الگوهای ژنتیکی متمایزی از هم نشان می‌دهند، که می‌تواند تشخیص دقیق‌تر و درمان‌های شخصی‌سازی‌شده‌تر را در آینده ممکن کند.

🌟 این یافته‌ها دید ما نسبت به اوتیسم را از یک «طیف واحد» به یک مجموعه پیچیده از وضعیت‌های زیستی و رفتاری متفاوت تغییر می‌دهد و مسیر جدیدی برای تحقیقات و مراقبت‌های بالینی باز می‌کند.

➖➖➖➖➖➖➖➖
🔗 مطالعه‌ی مقاله در Nature Genetics
https://www.nature.com/articles/s41588-025-02224-z
➖➖➖➖➖➖➖➖

تهیه‌کننده: نیلوفر بیرانوند (دانشجوی دکترای پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی تهران)
➖➖➖➖➖➖➖➖

#اوتیسم
#NatureGenetics
#پزشکی_مولکولی
#تحقیقات_علمی
➖➖➖➖➖➖➖➖

#مرکز_پژوهش_های_علمی_دانشجویی
#دانشکده_فناوری_های_نوین_پزشکی
#دانشگاه_علوم_پزشکی_تهران

🆔 @Satim_SSRC
🆔 @SSRC_News

✨ ۳روز مانده تا وبینار:
تحولی انقلابی در صنعت سلامت و بیوتکنولوژی با هوش مصنوعی و بیوانفورماتیک

📌 اساتید وبینار:
1️⃣جناب آقای دکتر علی نجفی
دکتری تخصصی بیوانفورماتیک
عضو هیئت علمی دانشگاه
دبیر بورد تخصصی بیوانفورماتیک و سیستم بیولوژی وزارت بهداشت

2️⃣جناب آقای دکتر علی‌محمد مصدق‌راد
استاد سیاست‌گذاری و مدیریت سلامت

3️⃣جناب دکتر شهـرام علیاری
پژوهشگر در گروه پاتولوژی محاسباتی مؤسسه پاتولوژی هایدلبرگ آلمان

4️⃣سرکار خانم دکتر زارع
دانشیار و مدیر گروه علوم کامپیوتر، دانشکده ریاضی و علوم کامپیوتر، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران

5️⃣مهندس سیاوش کاووسی
دانشجوی دکتری بیوتکنولوژی کشاورزی
دانشگاه تربیت مدرس

6️⃣جناب آقای صدرا مدرسی
دانشجوی دکتری گروه بیوانفورماتیک، موسسه بیوشیمی و بیوفیزیک (IBB)، دانشگاه تهران


📣 معرفی پنجمین کنفرانس بین‌المللی و چهاردهمین کنفرانس ملی بیوانفورماتیک ایران (ICB14) و طرح ملی آموزش جامع بیوانفورماتیک (دوره دوم)

🔹 سخنرانان:
🔸 جناب دکتر کاوه کاووسی
دکتری هوش مصنوعی از دانشگاه تهران
عضو هیئت علمی دانشگاه تهران

🔸 سرکار خانم دکتر زهرا صالحی
دکتری ایمونولوژی پزشکی
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران

🗓️ زمان برگزاری: دوشنبه ۸ دی‌ماه
ساعت ۱۹ تا ۲۱

💻 آنلاین
📃 دارای گواهی معتبر
🔥 رایگان

🔗لینک ثبت‌نام

📍Instagram | Linkedin | Support  

╠ آکادمی بیوانفورماتیک ایران 
╠ @ir_bioinf_group

🔬کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد برگزار می کند🔬

✨سلسله وبینار جامع ترویج علوم همگرا✨

📌وبینار پنجم:
"سیستم کریسپر (مفاهیم، چالش ها و مرز دانش)"

فرصتی استثنایی برای دانشجویان علاقه‌مند به جدیدترین فناوری‌های مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی.

👩‍🏫مدرس:
آقای دکتر علی خدادوست
دکترای تخصصی بیوتکنولوژی پزشکی

🗓️ زمان برگزاری:
یکشنبه، ۱۴ دی ۱۴۰۴
⏰ ساعت:
۱۰:۰۰ الی ۱۲:۰۰

💻 بستر برگزاری:
اسکای روم (لینک در کانال تلگرام اطلاع‌رسانی خواهد شد)

✅ مزایا:
📜 ارائه گواهی معتبر

💰 هزینه ثبت‌نام:
🎉رایگان!🎉

⏳مهلت ثبت‌نام: تا شنبه ۱۳ دی

🔗 لینک ثبت‌نام:
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSca_bSDCouMOVsP_gTUOJGrPs_Rm3KtJ9s8g0zJ9zp0mjKjIA/viewform?usp=header

💬 پاسخگویی به سوالات:
🆔 @SCRM_Research_Committee

📢 برای اطلاع از آخرین اخبار و دریافت لینک وبینار، در کانال ما عضو شوید:
https://news.1rj.ru/str/+N-RpPt1qjYozNGU0
https://news.1rj.ru/str/srcyazd