И это не шутка:
http://www.inosmi.info/netanyakhu-gitler-ne-khotel-unichtozhat-evreev.html
http://www.haaretz.com/israel-news/1.681525
Странно слышать такое от евреев, да еще на таком уровне, но видать за хороший гешефт чего не сделаешь, не грех и предков распродать.
http://www.inosmi.info/netanyakhu-gitler-ne-khotel-unichtozhat-evreev.html
http://www.haaretz.com/israel-news/1.681525
Странно слышать такое от евреев, да еще на таком уровне, но видать за хороший гешефт чего не сделаешь, не грех и предков распродать.
Как выглядит лютый беспредел, коррупция и кумовство. http://zergulio.livejournal.com/5116178.html
Livejournal
#СудьяХахалева . Как судья с мужем отжимают землю в Краснодарском крае
Пишет oleglurie_new в Ветви власти семейства Хахалевых Пришло мне интересное письмо от одного из фермеров Краснодарского Края. Не просто письмо , а крик души ограбленного и испуганного человека, у которого отобрали все, что он создавал на протяжении многих…
🤬22
- Хм... Эфир Соловьёва в Краснодаре не услышат. Там срочно начали "профилактические работы". Так что сюжета Вестей там не было. Короче, всё намного круче у судьи. На минутку - отключены все федеральные каналы радио и ТВ. Просто совпало... Информацию проверил лично. Позвонил товарищу. Действительно отключено. http://zergulio.livejournal.com/5116611.html
Livejournal
#СудьяХахалева - эфира с Соловьевым в Краснодаре не услышали?
У Соловьева вчера был мощный эфир по судье Хахалевой с Олегом Лурье: https://radiovesti.ru/brand/60948/episode/1523676/ Шота Горгадзе о судье: https://www.facebook.com/gorgadze.shota/posts/1573716482676183 О Елене Хахалевой говорит вор в законе, видео: h…
🤬4🤷♂1
В Свердловской области оставили без жилья многодетную мать с 12!!!! детьми. Но депутаты ... ослепли http://zergulio.livejournal.com/5118543.html
Livejournal
В Свердловской области оставили без жилья многодетную мать с 12!!!! детьми. Но депутаты ... ослепли
58-летняя Нина Светлакова мама 12 детей: 7 мальчиков и 5 девочек. Самому старшему из них 40 лет, а младшему 15. Большая семья живёт в поселке Новоуткинске под Первоуральском. Старшие дети обзавелись своими семьями, а младшие живут пока с мамой. Семье выдали…
🤬5
Перед вылетом в Йошкар-Олу Владимир Путин заехал в квартиру правозащитницы, главы Московской Хельсинкской группы (МХГ) Людмилы Алексеевой на Старом Арбате, чтобы лично поздравить ее с 90-летним юбилеем, сообщается на сайте президента.
По данным агентства «Интерфакса», президент подарил Алексеевой букет цветов и гравюру с изображением малой родины правозащитницы — Евпатории. Владимир Путин поблагодарил Алексееву за «жизнь ради людей».
Ну и от меня - на самом деле, Путин очень хорошо к ней относится. Несмотря на ее ярую антисоветскую и антироссийскую позицию, вкупе с американским паспортом.
По данным агентства «Интерфакса», президент подарил Алексеевой букет цветов и гравюру с изображением малой родины правозащитницы — Евпатории. Владимир Путин поблагодарил Алексееву за «жизнь ради людей».
Ну и от меня - на самом деле, Путин очень хорошо к ней относится. Несмотря на ее ярую антисоветскую и антироссийскую позицию, вкупе с американским паспортом.
🤔1🤬1
В Бирюлево какие то нелюди изнасиловали и убили отморозков
Это будет заголовок статьи про схватку команды "золотой судьи" Хахалевой с другой криминальной группировкой за наследие Цапков, которую анонсировал в сегодняшней утренней рубрике (пункт 2):
http://zergulio.livejournal.com/5119517.html
https://www.facebook.com/groups/kultminimum/permalink/1522916784433974/
Эдакий аналог приевшейся "жабы и гадюки".
Это будет заголовок статьи про схватку команды "золотой судьи" Хахалевой с другой криминальной группировкой за наследие Цапков, которую анонсировал в сегодняшней утренней рубрике (пункт 2):
http://zergulio.livejournal.com/5119517.html
https://www.facebook.com/groups/kultminimum/permalink/1522916784433974/
Эдакий аналог приевшейся "жабы и гадюки".
Livejournal
Время для #УтреннийКофе
Сегодня в выпуске: 37-й год в Удмуртии, дело судьи Хахалевой - схватка двух группировок за наследие Цапков и другие новости. 1. Все интереснее и интереснее новости из Удмуртии: - Врио главы Удмуртии Александр Бречалов уволил руководителей республиканских…
"Золотая судья" Хахалева и кущевское земельное наследие банды Цапков. ЧАСТЬ II http://zergulio.livejournal.com/5120279.html
Здравствуйте! Сергей, читаю вас с 2012 года, когда еще ЖЖ был популярен) Вижу вашу активность во многих острых вопросах, которые касаются не только вашего региона, но и всей страны. Не думала, что возникнет необходимость в вашей информационной поддержке.
У меня дочка-инвалид. Ей 5 лет. В 4 месяца ей была сделана операция по пересадке печени, я была донором. Не буду описывать все круги ада, которые мы с мужем прошли, чтобы выбить ей бесплатные лекарства, но нам это удалось, и все шло более-менее нормально, пока в нашей стране не начали резко переходить на отечественные препараты. Особенностью детей и взрослых перенесших трансплантацию органов является то, что им пожизненно необходимо принимать специализированные лекарственные препараты - иммуносупрессоры. Препарат и его дозировка подбираются индивидуально для каждого пациента сразу после операции по пересадке под контролем показателей крови и концентрации иммуносупрессора в крови. Для нас это жизненно важно.
В 2017 году мы столкнулись с тем, что министерство здравоохранения вместо оригинальных препаратов, подобранных каждому пациенту врачами-трансплантологами, стали выдавать заменители – дженерики. Аргументируя это тем, что на данный момент государственные закупки всех лекарственных препаратов проводят по международному непатентованному наименованию. Таким образом, Министерство здравоохранения заменяет препараты в зависимости от конъюнктуры рынка, не учитывая возможные последствия для пациентов с пересаженными органами.
Замена препарата для пациента требует врачебного контроля и повторного подбора дозы препарата, не говоря уже о том, что это может привести к отторжению трансплантата и летальному исходу. Замена препарата должна быть клинически оправданна, иначе результаты работы врачей по спасению жизни путем проведения сложнейшей и дорогостоящей для государства операции по трансплантации органа будут сведены к нулю.
А на данный момент ситуация обстоит так, что министерство может менять закупаемые препараты каждый раз при осуществлении закупки, и мы даже не знаем, что нам предложат в следующем месяце.
Мы очень надеялись, что нам смог бы помочь «Перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями», правила формирования которого, утверждены Постановлением Правительства РФ от 28 ноября 2013 года №1086. Но он до сих пор не сформирован и, как утверждают законодатели, не может быть сформирован так как влечет за собой высокие коррупционные риски и возможные нарушения антимонопольного законодательства.
Мы просим, чтобы было инициировано обсуждение вопроса закрепления законодательной нормы закупки иммуносупрессивных препаратов по торговому наименованию в строгом соответствии с тем, что подобрано врачами - специалистами в этой области. Над этим вопросом мы бьемся с 2012 года. Но пока ничего не смогли сделать. Минздрав общий спускает все в Минздрав областной, а те кивают на Москву, мол, ничего не можем сделать, это все они.
Вот только что я тут могу сделать. Будем думать.
У меня дочка-инвалид. Ей 5 лет. В 4 месяца ей была сделана операция по пересадке печени, я была донором. Не буду описывать все круги ада, которые мы с мужем прошли, чтобы выбить ей бесплатные лекарства, но нам это удалось, и все шло более-менее нормально, пока в нашей стране не начали резко переходить на отечественные препараты. Особенностью детей и взрослых перенесших трансплантацию органов является то, что им пожизненно необходимо принимать специализированные лекарственные препараты - иммуносупрессоры. Препарат и его дозировка подбираются индивидуально для каждого пациента сразу после операции по пересадке под контролем показателей крови и концентрации иммуносупрессора в крови. Для нас это жизненно важно.
В 2017 году мы столкнулись с тем, что министерство здравоохранения вместо оригинальных препаратов, подобранных каждому пациенту врачами-трансплантологами, стали выдавать заменители – дженерики. Аргументируя это тем, что на данный момент государственные закупки всех лекарственных препаратов проводят по международному непатентованному наименованию. Таким образом, Министерство здравоохранения заменяет препараты в зависимости от конъюнктуры рынка, не учитывая возможные последствия для пациентов с пересаженными органами.
Замена препарата для пациента требует врачебного контроля и повторного подбора дозы препарата, не говоря уже о том, что это может привести к отторжению трансплантата и летальному исходу. Замена препарата должна быть клинически оправданна, иначе результаты работы врачей по спасению жизни путем проведения сложнейшей и дорогостоящей для государства операции по трансплантации органа будут сведены к нулю.
А на данный момент ситуация обстоит так, что министерство может менять закупаемые препараты каждый раз при осуществлении закупки, и мы даже не знаем, что нам предложат в следующем месяце.
Мы очень надеялись, что нам смог бы помочь «Перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями», правила формирования которого, утверждены Постановлением Правительства РФ от 28 ноября 2013 года №1086. Но он до сих пор не сформирован и, как утверждают законодатели, не может быть сформирован так как влечет за собой высокие коррупционные риски и возможные нарушения антимонопольного законодательства.
Мы просим, чтобы было инициировано обсуждение вопроса закрепления законодательной нормы закупки иммуносупрессивных препаратов по торговому наименованию в строгом соответствии с тем, что подобрано врачами - специалистами в этой области. Над этим вопросом мы бьемся с 2012 года. Но пока ничего не смогли сделать. Минздрав общий спускает все в Минздрав областной, а те кивают на Москву, мол, ничего не можем сделать, это все они.
Вот только что я тут могу сделать. Будем думать.