انجمن علمی سلول‌های بنیادی – Telegram
انجمن علمی سلول‌های بنیادی
3.05K subscribers
48 photos
37 videos
13 files
38 links
🔶 انجمن علمی سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی

🔺 مرجع فعالیت‌های آموزشی، پژوهشی و استارتاپی کشور در حوزه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی

👤ارتباط با ادمین:
@StemCellAdmin

وابسته به شبکه نخبگان ایران
| @IranElitesNet |
Download Telegram
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎥 مستنــــد داستان آینــــده

🔺مستند جذاب از داستان زندگی دکتر کاظمی آشتیانی، موسس پژوهشگاه رویان و پدر علم سلول‌های بنیادی و همانندسازی در ایران

لینک آپارات [برای مشاهده با کیفیت بالاتر]

#پیشنهاد_ویژه

در کانال انجمن علمی سلول‌های بنیادی با ما همراه باشید 🌱
| @StemCell_Association |
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
💻 دوره آموزشی علم سلول های بنیادی (The science of stem cells)

🏛️ تهیه شده در موزه ملی تاریخ طبیعی آمریکا

💡 #هفته_اول: Introduction to stem cells
📀 #قسمت_چهارم: stem cells in other organisms

این قسمت به بیان موارد مشاهده شده در ارگانیسم های دیگر که نشانه‌ی وجود سیستم بازساختی قوی در آنهاست می‌پردازد. موجوداتی از قبیل پلاناریا، سمندر مکزیکی و‌گیاهان که مطالعات حاکی از نقش سلول های بنیادی در رشد و ترمیم بافتی خارق‌العاده آنهاست.

◀️ قسمت های بعدی کورس را حتما در کانال دنبال کنید

در کانال انجمن علمی سلول‌های بنیادی با ما همراه باشید 🌱
| @StemCell_Association |
❤‍🔥1
📚 کتاب ارزشمند The Sience Of stem cells  نوشته Jonathan Slack

در کانال انجمن علمی سلول‌های بنیادی با ما همراه باشید 🌱
| @StemCell_Association |
the science of stem cells.pdf
30.5 MB
📚 کتاب ارزشمند The Sience of Stem Cells  نوشته Jonathan Slack

این کتاب، یکی کامل ترین منابع حوزه سلول های بنیادی و مهندسی بافت می باشد که در ۱۱ بخش ، به بررسی یافته های جذاب علم سلول های بنیادی، مهندسی بافت و ژنتیک و مسیر های تکاملی اندام ها، رشد و تمایز سلولی و همچنین پزشکی بازساختی و سرطان می پردازد که به خوبی نظر علاقه‌مندان این حوزه را به خود جلب کرده است.

در کانال انجمن علمی سلول‌های بنیادی با ما همراه باشید 🌱
|
@StemCell_Association |
👍1
Mesenchymal_stem_cells_limit_vascular_and_epithelial_damage_and.pdf
5 MB
سلول های بنیادی مزانشیمی، آسیب عروقی و اپیتلیال را محدود می کنند و در وضعیت حاد آسیب مجاری ادراری ناشی از پرتو درمانی، نفوذ ناپذیری پوشش مجاری ادراری را باز‌می‌گرداند.

در این مطالعه، وضعیت حاد radiation cystitis (آسیب ناشی از پرتو درمانی بر مجاری ادراری) توسط تابش موضعی تک دوز با استفاده از دو پرتو هدایت شده توموگرافی در موش ماده نژاد Sprague Dawley القا شد. محدوده دوز 20 تا 80 گری(Gy) با پیگیری 3 تا 12 ماه پس از تابش برای مشخص کردن اثر دوز و سینتیک radiation cystitis در موش‌ها مورد استفاده قرار گرفت. برای درمان، دوز 40 گری حفظ شد و به منظور تقویت اثر سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC)، سلول های بنیادی از بافت چربی جدا و استخراج شدند. پس از پیشرفت التهاب در مرحله پیش مزمن، 5 میلیون MSC به صورت داخل وریدی هر دو هفته یکبار در سه مرحله تزریق شدند. پیگیری به مدت 12 ماه پس از تابش ادامه داشت.

در کانال انجمن علمی سلول‌های بنیادی با ما همراه باشید 🌱
|
@StemCell_Association |
1👍1
🩺 دوره گــــذار به بالیــــن
هر آنچه باید دانشجویان پزشکی برای گذار از علوم پایه به بالین بدانند

🔺مدرس: دکتر سعیدرضا مهرپور
فوق‌تخصص جراحی ستون فقرات
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران

🗓 زمان: پنجشنبه، ۲۷ بهمن، ساعت ۱۸
به صورت مجازی در اسکای‌روم

🔹ویژه دانشجویان پزشکی و سایر علاقه‌مندان

🔺شرکت در وبینار رایگان است.

لینک ورود به وبینار در کانال آکادمی بِیس‌تلنت منتشر خواهد شد.

🌐 کانال آموزشی بِیس‌تَلنت:
|
@Base_Talent |
One_year_follow_up_study_after_patients_with_severe_COVID_19_received.pdf
1.1 MB
مطالعه یکساله بیماران COVID-19 حاد که تحت درمان سلول های بنیادی مزانشیمی بندنافی انسان قرار گرفته اند
🔗در بسیاری از بیماران بیماری های تنفسی از جمله کروناویروس که هنوز در حال جهش است، تظاهرات بالینی شدیدی پس از عفونت باقی میماند. در این حال، مطالعات انجام شده بر روی سلولهای بنیادی مزانشیمی بندنافی انسان، نوید بخش درمان این عوارض بوسیله سلولهای بنیادی است.
در این مطالعه یکساله، بیست‌و‌پنج بیمار ترخیص شده که مبتلا به COVID-19 شدید بودند(شامل گروه کنترل و گروه hUC-MSC)، ثبت‌نام کردند که در طول یکسال، اثرات نامطلوب بجای مانده از بیماری، از جمله اثرات بر عملکرد کبد، کلیه، سیگنال ECG، عملکرد ریوی و... و همچنین پرسشنامه تنفسی SGRQ و غلظت بایومارکر های مربوطه ارزیابی شد.
در کانال انجمن علمی سلول‌های بنیادی با ما همراه باشید 🌱
| @StemCell_Association |
👍1
🩺 کارگاه جامع نسخــه‌نویــسی
(در ۸ جلســــه)

🔺مدرس: دکتر نسیم خواجوی‌راد
متخصص بیماری‌های داخلی
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران

🗓 زمان: پنجشنبه‌ها، ساعت ۱۸ تا ۲۰
به صورت مجازی
شروع کلاس‌ها از پنجشنبه، ۱۱ اسفند

📜 با اعطای گواهی شرکت از جهاد دانشگاهی علوم پزشکی شهید بهشتی

🔹ویژه دانشجویان پزشکی، پزشکان عمومی و سایر دانشجویان علوم پزشکی

ظرفیت محــــدود

🎁 تخفیف ۲۵ درصدی در روزهای ۵، ۶ و ۷ اسفند

🔺 لینک ثبت‌نام

🩺 مرکز المپیادهای علمی علوم پزشکی
|
@Olympiad_TUMS |
1
💡پتانسیل خارق‌العاده سلول های بنیادی در درمان بیماری های چشمی
💯با قطره ای از دریای عظیم علم بنیادی آشنا شوید
📝عنوان مقاله: مطالعات درمانی سلول های بنیادی در چشم پزشکی برای بیماری های شبکیه و عصب اپتیک، گزارش مقدماتی
Stem Cell Ophthalmology Treatment Study (SCOTS) for retinal and optic nerve diseases: a preliminary report
Abstract: In this report, we present the results of a single patient with optic neuropathy treated within the Stem Cell Ophthalmology Treatment Study (SCOTS). SCOTS is an Institutional Review Board approved clinical trial and is the largest ophthalmology stem cell study registered at the National Institutes of Health to date- www.clinicaltrials.gov Identifier NCT 01920867. SCOTS utilizes autologous bone marrow-derived stem cells in the treatment of optic nerve and retinal diseases. Pre- and post-treatment comprehensive eye exams were independently performed at the Wilmer Eye Institute at the Johns Hopkins Hospital, USA. A 27 year old female patient had lost vision approximately 5 years prior to enrollment in SCOTS. Pre-treatment best-corrected visual acuity at the Wilmer Eye Institute was 20/800 Right Eye (OD) and 20/4,000 Left Eye (OS). Four months following treatment in SCOTS, the central visual acuity had improved to 20/100 OD and 20/40 OS.
لینک مقاله:
doi:10.4103/1673-5374.158365
http://www.nrronline.org/
در کانال انجمن علمی سلول‌های بنیادی با ما همراه باشید 🌱
| @StemCell_Association |
🎯برای مقدمه، باید گفت یکی از منابع برداشت سلول های بنیادی ، مغز قرمز استخوان می باشد که اکثرا از posterior iliac crest برداشت میشود. می توان در آن دو نوع سلول را مشاهده کرد
- خونساز(hematopoitic SC) تولید کننده سلول های رده خونی
- مزانشیمی(mesenchymal SC) سازنده سلول های بنیادی موجود در بافت های همبند(stromal cells)، حتی سلول های بافت عصبی و دارای منشا جنینی‌ مزودرمی‌ست
این سلول های همچنین ویژگی هایی دارد که در این شیوه درمان تاثیر می گذارد که:
+ تکثیر مناسب و بازتولید سلول ها
+ فاکتور هایی موسوم به neurotrophic factors که در تمایز، رشد و بقای نورون ها تاثیرگذار است مثل neurotrophin-3 و BDNF
+ قابلیت تعدیل ایمنی یا immunomodulation
همچنین باید دانست
📜باید خاطر نشان کرد که SCOTS مطرح ترین روش درمانی بیماری های چشمی با استفاده از پزشکی بازساختیست که در National Institution of Health پروتکل آن تدوین شده است. برای این تحقیق، یک سری شرایط شمول و عدم شمول وضع شده تا از خطا های قابل امکان مثل مخدوش کننده (با درمان دارویی همزمان دیگر) یا خطاهای ممکن در اصول پژوهش جلوگیری شود. با توجه به میزان حدت بینایی مرکزی(central visual acuity) (معیاری برای سنجش دقت بینایی که با اعدادی کسری 20 بر x مشخص میشود و هرچه x بیشتر باشد، دقت کمتر است)، سه نوع استفاده از سلول های موجود است که نحوه تزریق و دوز آن متفاوت است و هر سه نوع با تزریق داخل وریدی حمایت میشود(چینش تزریقات در محل های مختلف شامل retrobulbar,subtenous, intraviterous و intraoptic برای این سه نوع متفاوت است)
🙍کیس مذکور: خانم ۲۷ ساله ای که پنج سال از نداشتن بینایی(loss of vision) رنج می برده است. تشخیص افتراقی مشخص کرد مبتلا به idiopathic bilateral optic neuritis یا التهاب نورونی دوطرفه ناشناخته می باشد. در زمان ورود به پژوهش حدت بینایی برای چشم راست(OD) او 20/800 و برای چشم چپ (OS) 20/4000 بوده است. با توجه به میزان بسیار پایین حدت رد فرد مذکور، نوع ۳ تزریق سلولی پیشنهاد شده و پس از ۴ ماه برای OD، 20/100 و برای OS ، 20/40 شده است. در این مدت، هر ماه آزمایشاتی منظم انجام میشده و تا ۱۲ ماه بعد از عمل شرایط پایدار باقی مانده است.

در کانال انجمن علمی سلول‌های بنیادی با ما همراه باشید 🌱
| @StemCell_Association |
2👍1
👨‍🏫 کلاس‌های آمادگی پانزدهمین المپیاد علمی دانشجویان علوم پزشکی

🏛 حیطه مدیریت نظام آموزش و سلامت:

کلاس‌های ادغام آموزش و نظام سلامت با تدریس استاد شهرام یزدانی و استاد علی اکبری‌ساری (۳ جلسه)

🩺 حیطه استدلال بالینی:

کلاس درس میکروبیوم روده و بیماری‌ها با تدریس استاد رضا تسلیمی

کلاس درس استدلال بالینی (داخلی و جراحی) با تدریس استاد نکوقدم و استاد تدین (۲۰ جلسه)

🔬 حیطه همگرایی علوم پایه:

کلاس‌های آموزشی مهارت‌های چهارگانه المپیاد علوم پایه و حل نمونه سوالات (۸ جلسه)


🔺این لیست تکمیل خواهد شد...

🔻 دانشگاه‌ها و نمایندگان ورودی‌ها می‌توانند برای بهره‌مندی از تخفیف ثبت‌نام گروهی، برای هرکدام از کارگاه‌ها، به آی‌دی ادمین پیام بدهند:

@IranElitesNet_Admin

🌐 مرکز المپیادهای علمی علوم پزشکی
|
@Olympiad_TUMS |
🔥21
🧬 سلسله جلسات بازساخت برگزار می‌کند:

دکتر عبدالمحمد کجباف زاده
استاد برجسته دانشگاه علوم پزشکی تهران
رئیس مرکز تحقیقات اورولوژی کودکان و پزشکی بازساختی

🔖 سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، فرصت‌ها و چالش‌ها

🔰 این جلسه به صورت مجازی برگزار خواهد شد.

🗓 چهارشنبه ۲۴ اسفند
🕔 ساعت ۱۲

📝 برای شرکت رایگان در جلسه این فرم را تکمیل نمایید.

📣 اضافه کردن به تقویم

در کانال انجمن علمی سلول‌های بنیادی با ما همراه باشید 🌱
|
@StemCell_Association |
❤‍🔥2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎥 مستنــــد داستان آینــــده

🔺مستند جذاب از داستان زندگی دکتر کاظمی آشتیانی، موسس پژوهشگاه رویان و پدر علم سلول‌های بنیادی و همانندسازی در ایران

لینک آپارات [برای مشاهده با کیفیت بالاتر]

#پیشنهاد_ویژه

در کانال انجمن علمی سلول‌های بنیادی با ما همراه باشید 🌱
| @StemCell_Association |
4👍1
📎خب بریم ببینیم سلول های بنیادی چجوری میتونن به ناباروری در زنان و مردان کمک کنن:
نارسایی تخمدان با افزایش سن اجتناب ناپذیر است. در سال‌های اخیر، دو سلول بنیادی زایا: «سلول‌های بنیادی زایای زن» (fGSC) یا «سلول‌های بنیادی تخمدان» (OSCs) گزارش شده‌اند که باعث بازسازی تخمدان و عملکرد پایدار تخمدان می‌شوند.سلول‌های زایای فعال که آن‌ها را سلول‌های بنیادی زایا (GSCs) نامیدند، می‌توانند خالص شده و در شرایط آزمایشگاهی برای تشکیل تخمک کشت شوند. علاوه بر این، تزریق سلول های بنیادی از BM می تواند عملکرد تخمدان را تحریک کند، سطح طبیعی تخمدان و هورمون را بازگرداند و احتمالاً امکان بارداری را فراهم کند.در روزهای 14، 21 و 28 پس از پیوند سلول‌های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان (UC-MSCs) به موش‌ها، تعداد فولیکول‌ها بهبود یافت، سطح FSH کاهش یافت و سطوح AMH و E2 افزایش یافت که منجر به افزایش عملکرد ذخیره تخمدان گردید.پیوند BMSCs انسان به موش می تواند وزن تخمدان را افزایش دهد، تولید هورمون های تخمدان را تقویت کند و رشد فولیکولی را تحریک کند.علاوه بر این، مطالعات نشان داده اند که پیوند سلول های بنیادی قاعدگی (hMensSCs) باعث افزایش وزن تخمدان، سطح E2 پلاسما و تعداد فولیکول ها در موش می شود.سلول های بنیادی مایع آمنیوتیک می توانند به سلول های گرانولوزا تمایز پیدا کنند که آترزی فولیکولی را مهار کرده و فولیکول های سالم را حفظ می کنند.

به طور خلاصه، سلول های بنیادی به عنوان یک امید جدید برای بهبود درمان ناباروری زنان از طریق توانایی آنها در بازسازی دیده می شود. با این حال، تخمک ها هنوز به مرحله سلولی تخمک مانند در شرایط آزمایشگاهی تبدیل نشده اند، و اینکه آیا تخمک ها واقعا می توانند به تخمک های بالغ تبدیل شوند و عملکرد لقاح را به دست آورند، هنوز تایید نشده است.
fGSC:female Germline Stem Cells
OSC:Ovarian Stem Cell
BM:Bone Marrow
UC-MSC:Umbilical Cord-Mesenchymal Stem Cells
MensSC:Menstruation Stem Cell

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
🌐@StemCell_Association
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
14
📎اسپرماتوژنز یک فرآیند پیچیده از خود نوسازی SSC و تمایز به اسپرم هاپلوئید است. SSCها در بیضه‌های بالغ قرار دارند و اسپرم‌زایی را در طول زندگی حفظ می‌کنند. SSCها سلول های بنیادی بالغ هستند که به عنوان سلول های بنیادی زایا پرتوان بالغ (maGSC) شناخته می شوند، که پتانسیل تمایز مشابهی با ESC ها دارند. در شرایط آزمایشگاهی، maGSCها می توانند به طور خود به خود به مشتقات تمام لایه های زایای جنینی تمایز پیدا کنند و تراتوم در موش های دارای نقص ایمنی تولید کنند.هنگامی که SSCهای اتولوگ و آلوژنیک به بیضه میمون‌های رزوس بزرگسال و پیش از نوجوانی که توسط شیمی درمانی نابارور شده بودند، پیوند شدند، اسپرم‌زایی مجدداً شروع شد و اسپرم عملکردی تولید شد.این نتایج به شدت نشان می دهد که پیوند SSC می تواند یک درمان موفق برای ناباروری مردان ناشی از شیمی درمانی زودرس باشد. با این حال، در حالی که به نظر می رسد SSC ها کاندید خوبی برای درمان ناباروری مردانه مبتنی بر سلول های بنیادی هستند، چالش های مرتبط با غلظت کم SSC ها در بیضه های پستانداران و پروتکل جداسازی، شناسایی و کشت باید قبل از کاربرد بالینی مورد بررسی قرار گیرد. از این درمان به طور مشابه، مطالعات ESCهای انسانی توانایی آنها را برای تمایز به مراحل پیشرفته اسپرماتوژنز در شرایط آزمایشگاهی، از جمله اسپرم‌های گرد که نمی‌توانند تخمک‌ها را در پستانداران پیشرفته بارور کنند، نشان داده‌اند.

جداسازی ESCهای انسانی از نظر اخلاقی بحث برانگیز است. اگرچه ESC ها از نظر ژنتیکی با بیماران ارتباطی ندارند، اما مجموعه آنها شامل تخریب بافت جنینی انسان است. پیشرفت های بزرگ در زیست شناسی سلول های بنیادی و کشف iPSC های خاص بیمار ممکن است بر این مشکلات غلبه کند. برخی از مطالعات اخیرا گزارش کرده اند که سلول های iPSC انسان و موش می توانند به سلول های زایای مرد تمایز یابند. سلول های iPSC موش نشان داده است که می توانند اسپرم های عملکردی را تشکیل دهند.آزمایشات عملکردی نشان داده است که اسپرم تولید شده توسط iPSCها قادر به بارور کردن تخمک ها پس از تزریق داخل سیتوپلاسمی و تولید فرزندان بارور پس از انتقال جنین است. با این حال، تا کنون، گامت های نر عملکردی از سلول های iPSC انسان به دست نیامده اند.

قطعات بافت بیضه موش‌های تازه متولد شده فقط حاوی سلول‌های زایا یا اسپرماتوگونی اولیه هستند.آنها می توانند در شرایط آزمایشگاهی اسپرم تولید کنند و فرزندان بارور سالم ایجاد کنند. سلول‌های شبه تخمک موش اخیراً از سلول‌های زایای اولیه (PGCs) و سلول‌های سوماتیک به‌دست آمدند که به نوبه خود توانستند از غدد جنسی جمع‌آوری شوند. با این حال، به دست آوردن سلول های تخمک مانند از بافت های تخمدان جنین ممکن است باعث مشکلات اخلاقی شود.درک رشد سلول های بنیادی در مراحل مختلف در شرایط آزمایشگاهی می تواند به تسهیل تولید سلول های زایا از سلول های بنیادی کمک کند. با این حال، در حالی که تولید سلول های زایا از سلول های بنیادی در شرایط آزمایشگاهی امیدوارکننده است، بسیاری از مشکلات باقی مانده است که باید حل شوند.
SSC:Spermatogonial Stem Cell
ESC:Embryonic Stem Cell
maGSC:multipotent adult Germ-line Stem Cell
iPSC:induced Pluripotent Stem Cells

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
🌐@StemCell_Association
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
13❤‍🔥1
روش جدید و موثرتر پیوند سلول‌های بنیادی، می‌تواند به بیماران سرطانی کمک کند
📎 محققان در UCL روشی جدید برای پیوند سلول های بنیادی موجود در خون بند ناف ایجاد کرده اند. نتیجه تحقیقات انجام شده بر روی موش ها نشان می‌دهد که این روش می‌تواند درمان طیف وسیعی از بیماری های خونی در کودکان و بزرگسالان را بهبود بخشد.


سلول‌های بنیادی خون که به سلول‌های بنیادی خون ساز (HSC) نیز معروف هستند، قابلیت تولید هر نوع سلولی را دارند (گلبول های قرمز، گلبول‌های سفید و پلاکت‌ها) و مسئول حفظ تولید خون در طول زندگی هستند. در روند درمان برخی از سرطان‌ها و اختلالات خونی ارثی، گاهی لازم است مغز استخوان را با پیوند آلوژنیک سلول‌های بنیادی جایگزین کنید - که نیاز به استفاده از سلول‌های بنیادی از یک اهدا کننده سالم دارد.

خون بند ناف منبع ارزشمندی از سلولهای بنیادی است و پیوند خون بند ناف عوارض ایمنی طولانی مدت کمتری از پیوند مغز استخوان دارد. اگرچه در 30 سال گذشته، از پیوند خون بند ناف در درمان کودکان خردسال استفاده شده است، اما بیشتر واحدهای خون بند ناف حاوی تعداد HSC کافی نیستند و بنابراین استفاده از آن برای کودکان بزرگتر و بزرگسالان مشکل است.

یک مطالعه که نتایج آن در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، نشان می‌دهد که چگونه می‌توان از پروتئینی به نام NOV / CCN3 که به طور معمول به مقدار پایین در خون یافت می‌شود، برای افزایش سریع تعداد HSC ها در واحدهای خون بند ناف استفاده کرد. این یافته به طور بالقوه دریچه‌ای برای استفاده از واحدهایی از خون بند ناف باز می‌کند که به علت حجم پایین یا تعداد سلول کم دور ریخته می‌شوند و امکان ذخیزه سازی آن‌ها وجود ندارد.

"تلاش برای افزایش تعداد واقعی سلول‌های بنیادی خونساز در خون بند ناف هم گران است و هم چالش برانگیز است. تحقیقات نشاد داده‌اند که همه HSC های موجود در یک واحد خون بند ناف در پیوند استفاده نمی‌شوند، این نشان می‌دهد که واحدهای خون بند ناف پتانسیل استفاده نشده‌ای دارند." دکتر راجئیف گوپتا، دانشیار بالینی در موسسه سرطان UCL و اولین نویسنده مطالعه در این مورد توضیح داد:

"ما یک روش جایگزین برای برطرف کردن این مشکل ارائه کردیم که در آن عملکرد HSC ها را - و نه تعدادشان را- افزایش دادیم و بنابراین توانایی واحدهای خون بند ناف را برای پیوند افزایش می‌دهیم.

"قبلاً کشف کرده بودیم که یک پروتئین تنظیمی معروف به NOV برای عملکرد طبیعی HSC های انسانی ضروری است و بنابراین پرسیدیم که آیا ممکن است از NOV بسیار خالص برای دستکاری HSC های خون بند ناف استفاده کرد تا بتوان قابلیت پیوند آنها را بیشتر کرد؟"

تیم تحقیقاتی موسسه سرطان UCL با استفاده از کشت‌های سلولی و مدل‌های موشی در آزمایشگاه دریافتند که واحدهای خون بند ناف در معرض NOV به طور قابل توجهی پتانسیل پیوند بیشتری نسبت به نمونه‌های معمولی دارند. در حقیقت، فراوانی HSC های عملکردی در نمونه شش برابر افزایش یافته است.

"با استفاده از NOV، ما نشان داده‌ایم که می‌توانیم سلول‌های بنیادی خون را به سرعت دستکاری کنیم تا وضعیت آنها را تغییر دهیم - تغییر HSC های غیرفعال به HSC های عملکردی - که باعث افزایش قابلیت پیوند خون بند ناف می‌شود. این یافته استراتژی جدیدی را برای بهبود پیوند خون ارائه می دهد.

پروفسور الخاندرو مادریگال، مدیر علمی انستیتوی آنتونی نولان و دانشمند برجسته جهان در زمینه پیوند سلول های بنیادی، در مورد این مطالعه اظهار داشت: استفاده از خون بند ناف به عنوان منبع سلول های بنیادی، روند پیوند را بهبود می‌بخشد و نتیجه بهتری را برای بسیاری از بیماران فراهم می‌کند اما متاسفانه تعداد سلول‌های بنیادی در بسیاری از واحدهای خون بند ناف برای پیوند بهینه کافی نیست.
این تحقیق بسیار دلگرم کننده است، زیرا با افزودن ساده پروتئین NOV / CCN3 ، عملکرد سلول‌های بنیادی موجود افزایش می یابد"
منابع:

Rajeev Gupta et al, Nov/CCN3 Enhances Cord Blood Engraftment by Rapidly Recruiting Latent Human Stem Cell Activity,Stem Cell (2020).

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
🌐@Stemcell_Association
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤‍🔥73👍1🔥1
📎بررسی مسیرهای مختلف فعال کننده آپوپتوز سلولی
1️⃣پس از اتصال به لیگاند خود، گیرنده های مرگ مانند Fas و TRAILR می توانند کاسپازهای آغازگر (Pro-caspase 8 و Pro-caspase 10) را از طریق dimerization با واسطه پروتئین های آداپتور مانند FADD و TRADD فعال کنند. سپس کاسپاز 8 و کاسپاز 10 فعال کاسپاز 3، 6 و 7 را می شکافند و فعال می کنند که منجر به آپوپتوز می شود.
2️⃣آسیب ROS/DNA و استرس ER باعث فعال شدن کاسپاز 2 می شود. کاسپاز فعال 2 کاسپاز 3 را می شکافد و فعال می کند و به طور مستقیم آپوپتوز را آغاز می کند. کاسپاز 2، 8 و 10 همچنین می تواند Bid را شکافته و نفوذپذیری غشای خارجی میتوکندری (MOMP) را تحریک کرده و مسیر آپوپتوز ذاتی را آغاز کند.به دنبال MOMP، پروتئین های فضای بین غشایی میتوکندری مانند Smac و Cytochrome C در سیتوزول آزاد می شوند. سیتوکروم C با Apaf-1 برهمکنش می‌کند و باعث ایجاد مونتاژ آپوپتوزوم می‌شود که کاسپاز 9 را فعال می‌کند. انتشار میتوکندریایی Smac با مسدود کردن پروتئین‌های مهارکننده آپوپتوز (IAP) آپوپتوز را تسهیل می‌کند.

🧫با ما در انجمن علمی سلول های بنیادی همراه باشید
🌐@Stemcell_Association
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤‍🔥61👍1