텐렙 – Telegram
텐렙
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Ten Level (텐렙)

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후원링크
https://litt.ly/ten_level
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Forwarded from 재야의 괴수들
ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ
😱4🤔2🤬1
#랩지노믹스

자리잘지키며반등
https://n.news.naver.com/article/018/0005539481?sid=101

일본 암진단 진출 ㅎㄷㄷ
지니너스도 이뤘습니다
정부도 ㅎㄷㄷ
'월클' 韓 바이오, 세계 최고 수준으로 키운다

https://view.asiae.co.kr/article/2023072811234904001
Forwarded from 텐렙
#알멕 #알루미늄 #삼아알미늄
삼아알미늄
2022년매출 3121억 영익225억
시총 1.6조

알멕
2022년매출 1567억 영익112억
시총 2983억원 (확정공모가기준)
따상 7800억

변경가격제한폭기준 1800억~1조2000억

26일 새롭게 적용되는 상장일 기준 가격결정방법의 수혜주가 될 수 있기 때문이다. 현재 새내기주들은 공모가의 90~200%에서 시초가를 결정하고 이를 기준가격으로 당일 -30~30%의 가격제한폭을 적용하는데 26일부터는 시초가 개념이 사라지고 가격제한폭이 공모가의 60~400%로 변경된다.
👍21
Forwarded from Buff
현 시장 주도테마
1. 받 - 제도권 진출 완
2. 빳
🤬2
제도권까지 ㅋㅋㅋㅋ


대세
받)
👎3😁1
재미삼아 관종 ㅋㅋ
Forwarded from 곤조투자가 개인 아카이브:일기장 (곤조투자가 필123승)
초전도체산업 관련주 유망테마주 부상 .. 대성전선 등 1997.07.24 한경 김홍열
#초전도 #테마

97년도 당시에도 유행했던 근본있는 테마...
-덕성화학 (근황 모름 폐지, 덕성인지는 모름)
-대성전선 (폐지) (덕성화학이랑 같이 협업하여 MRI 제품 양산)
-현대정공 (왕자의 난 이후 갈기 찢김, 현 모비스, 로템)
-세우포리머 (세우글로벌 :홍준표 테마)(시작이 고려대 기초화학연구소)<-이번 논문도 고려대
-서남: 가장 최근 부터 관련주로 떠오른 기업

초전도체 이슈가 재밌고 심심해서 웃자고 그냥 올려봅니다 추천아닙니다...ㅋㅋ
1👌1
일본 중앙은행, 금리 동결
1
#초전도체

1. 지금껏 레딧엔 23년도 논문만 번역되어 공개됐었는데 그 논문이 부정확해서 여론이 좋지 않았음
2. 근데 누가 저자가 99년도, 18년도에 게시했던 논문 찾고 번역 되어서 여론 반전
3. 이후 또 다른 링크드인에 게시 된 제작법(매우 자세함)이 발견되어 번역 됨
4. 그 제작법으로 만드는 중인데 수치가 정확해서 다들 경악 중임
5. 논문 저자 자기들도 원리 모름
6. 근데 99년도에 우연히 발견한 물질 갖고 20년동안 쌩노가다 해서 방법 찾아냄
👍21
바이오의약품 관련 세법이 개정되며 R&D와 시설 투자비용에 대해 세제 혜택이 지원된다. 기획재정부는 27일 '2023년도 세법 개정안'을 발표하고 바이오의약품 분야를 국가전략기술에 포함한다고 밝혔다.

바이오의약품 분야는 △바이오 신약 후보물질 발굴 및 제조기술 △바이오시밀러 제조 및 개량기술 △임상약리시험 평가기술(임상1상) △치료적 탐색 임상평가기술(임상2상) △치료적 확증 임상평가기술(임상3상) △바이오의약품 원료·소재 제조기술 △바이오의약품 부품·장비 설계·제조기술 △바이오 신약 비임상 실험 기술 등 8개 기술 영역이 추가됐다.

또 △바이오 신약 후보물질 발굴 및 제조시설 △바이오시밀러 제조시설 △바이오의약품 원료·소재 제조시설 △바이오의약품 부품·장비 설계·제조시설 등 4개 항목의 사업화시설도 세제 혜택을 받게 된다.

국가전략기술이 되면 기업의 R&D에 대한 세액 공제 비율이 높아진다. 기업부설연구소나 연구개발전담부서에서 발생한 인건비, 재료비, 시설임차료 등이 공제 대상이다. 중소기업은 40~50%, 중견기업 및 대기업은 30~40%까지 공제된다. 사업용 설비와 시설 등에 투자한 금액도 일정 비율을 세액공제 받을 수 있다.

기재부는 이번 개정안을 7월 1일 지출·투자분부터 적용하겠다고 밝혔다. 이러한 조치에 바이오업계는 적극 환영한다는 입장이다. 한국바이오협회는 "개발 초기단계에 있는 많은 중소기업과 스타트업들이 혜택을 받게 될 것"이라며 기대감을 나타냈다.

협회 측은 "2011년~2020년 신약 허가 데이터를 분석한 결과에 따르면 임상 1상부터 허가까지 평균 10.5년이 소요되며, 신약개발 성공률은 7.9%에 불과하다"며 "이러한 특성을 감안해 전폭적인 세제지원을 요청해왔는데, 이번 개정안은 정부가 업계 의견을 전향적으로 수용했다는 뜻"이라고 말했다.

더불어 "우수의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 요건을 충족하는 건물 전체로 지원 대상을 확대하는 것도 정부의 적극 검토를 바란다"고 덧붙였다.

https://n.news.naver.com/mnews/article/296/0000068174?rc=N&ntype=RANKING&sid=101