Forwarded from Yeouido Lab_여의도 톺아보기
시작도 전에 종료
메디톡스 '보톡스 美특허' 유지…휴젤 제기 무효심판 종료
https://www.yna.co.kr/view/AKR20230829081300017
휴젤[145020]이 메디톡스[086900]를 상대로 제기한 보툴리눔 톡신 관련 미국 특허의 무효 심판이 본격적으로 시작되기도 전에 종료됐다.
흔히 '보톡스'로 불리는 보툴리눔 톡신 제제는 미간 주름 개선 등 미용 성형 시술에 주로 사용되는 바이오의약품이다.
29일 업계에 따르면 미국 특허심판원(PTAB)은 휴젤이 메디톡스의 보툴리눔 독소 분리 방법에 대한 미국 특허(미국 특허 11331598)가 무효라며 제기한 심판의 개시를 거부했다.
메디톡스 '보톡스 美특허' 유지…휴젤 제기 무효심판 종료
https://www.yna.co.kr/view/AKR20230829081300017
휴젤[145020]이 메디톡스[086900]를 상대로 제기한 보툴리눔 톡신 관련 미국 특허의 무효 심판이 본격적으로 시작되기도 전에 종료됐다.
흔히 '보톡스'로 불리는 보툴리눔 톡신 제제는 미간 주름 개선 등 미용 성형 시술에 주로 사용되는 바이오의약품이다.
29일 업계에 따르면 미국 특허심판원(PTAB)은 휴젤이 메디톡스의 보툴리눔 독소 분리 방법에 대한 미국 특허(미국 특허 11331598)가 무효라며 제기한 심판의 개시를 거부했다.
연합뉴스
메디톡스 '보톡스 美특허' 유지…휴젤 제기 무효심판 종료
(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 휴젤[145020]이 메디톡스[086900]를 상대로 제기한 보툴리눔 톡신 관련 미국 특허의 무효 심판이 본격...
Forwarded from wemakebull
✅ 저는 솔직히 무슨 내용인지 모르겠는데, [초전도체] 테마가 반등하는 원인으로 보입니다.
(20~30분 전부터 제보가 계속 들어오고 있습니다.)
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.3c01651
(20~30분 전부터 제보가 계속 들어오고 있습니다.)
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.3c01651
ACS Publications
Models of Oxygen Occupancy in Lead Phosphate Apatite Pb10(PO4)6O
Lead phosphate apatite, the parent compound of the proposed room-temperature superconductor LK-99, features a [Pb10(PO4)6]II scaffold with a charge-compensating oxide ion. This O–II occupies a 4e site in the P63/m unit cell, with 25% probability on average.…
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2023.08.29 13:20:26
기업명: 금양(시가총액: 7조 5,175억)
보고서명: 신규시설투자등
투자구분: 신규시설투자
투자금액: 6,100억원
자기자본: 1,219억원
자기자본 대비: 500.3%%
시가총액 대비: 8.1%
투자시작일: 2023-09-11
투자종료일: 2024-12-31
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230829800134
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001570
기업명: 금양(시가총액: 7조 5,175억)
보고서명: 신규시설투자등
투자구분: 신규시설투자
투자금액: 6,100억원
자기자본: 1,219억원
자기자본 대비: 500.3%%
시가총액 대비: 8.1%
투자시작일: 2023-09-11
투자종료일: 2024-12-31
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230829800134
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Naver
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Forwarded from wemakebull
👉 웅진씽크빅 과거 증권사 리포트 참고
[신한투자증권 혁신성장 이병화]
웅진씽크빅: 교육이 AI를 만나면 웅비하리라
▶️ 학습지 업체가 AI 에듀테크 기업으로 혁신
- AI 기반 자체 콘텐츠의 중요성이 확대되며 강사 의존도가 낮아지는 추세
- AI 핵심 기능 관련 국내외 특허 총 20건을 확보
▶️ 1) 스마트올 매출 성장, 2) AI 에듀테크로 해외 시장 진출
- 인공지능 기반 교육 플랫폼(스마트올) 스마트올 회원 수(Q)↑, 단가(P)↑ 전망
- AR 기반 인터랙티브 북 2022 CES 수상 후 해외 시장 관심 상승
▶️ 2023년 영업이익 434억원(+57% YoY) 전망
- 전년대비 마케팅 비용 축소 전망
- 견조한 실적 성장세는 주가 재평가 요인
원문 보고서: http://bbs2.shinhaninvest.com/board/message/file.do?attachmentId=314380
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웅진씽크빅: 교육이 AI를 만나면 웅비하리라
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▶️ 2023년 영업이익 434억원(+57% YoY) 전망
- 전년대비 마케팅 비용 축소 전망
- 견조한 실적 성장세는 주가 재평가 요인
원문 보고서: http://bbs2.shinhaninvest.com/board/message/file.do?attachmentId=314380
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2023.08.29 13:30:08
기업명: 백산(시가총액: 1,820억)
보고서명: 주식소각결정
None
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230829800143
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=035150
기업명: 백산(시가총액: 1,820억)
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회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=035150
Forwarded from 한양증권 제약/바이오 오병용
노보노디스크의 GLP-1 작용제(Agonist) ‘위고비(Wegovy)’가 비만을 넘어 심혈관 질환에서 연승을 거두고 있습니다.
노보노디스크는 지난 8일 위고비의 주요 심혈관질환(MACE) 위험 감소효과를 발표한데 이어, 한달도 채 되지 않아 박출률보존심부전(HFpEF) 환자를 대상으로 심부전 증상, 신체 및 운동기능을 개선시킨 임상3상 결과를 추가로 공개했습니다.
http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19718
노보노디스크는 지난 8일 위고비의 주요 심혈관질환(MACE) 위험 감소효과를 발표한데 이어, 한달도 채 되지 않아 박출률보존심부전(HFpEF) 환자를 대상으로 심부전 증상, 신체 및 운동기능을 개선시킨 임상3상 결과를 추가로 공개했습니다.
http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19718
바이오스펙테이터
"연승" 노보노, ‘위고비’ 심부전 3상도 “증상개선”
노보노디스크(Novo Nordisk)의 비만치료제 ‘위고비(Wegovy, semaglutide 2.4mg)’가 심혈관질환에서 연승을 거두고 있다.노보노는 지난 8일 GLP-1 작용
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2023.08.29 14:34:58
기업명: 지놈앤컴퍼니(시가총액: 2,292억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청)(신규타깃 면역항암제 GENA-104의 제1상 임상시험계획(IND) 승인신청)
* 제목
신규타깃 면역항암제 GENA-104의 제1상 임상시험계획(IND) 승인신청
* 내용
1) 임상시험명칭
진행성 고형암 환자를 대상으로 GENA-104A16 (항-컨택틴4 [CNTN4] 단일클론항체 [mAb])의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 제1상 임상시험
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230829900192
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=314130
기업명: 지놈앤컴퍼니(시가총액: 2,292억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청)(신규타깃 면역항암제 GENA-104의 제1상 임상시험계획(IND) 승인신청)
* 제목
신규타깃 면역항암제 GENA-104의 제1상 임상시험계획(IND) 승인신청
* 내용
1) 임상시험명칭
진행성 고형암 환자를 대상으로 GENA-104A16 (항-컨택틴4 [CNTN4] 단일클론항체 [mAb])의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 제1상 임상시험
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230829900192
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=314130
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