#알테오젠 #검색왕
<할로자임을 넘어서! 2부>
간략하게 몇가지를 꼽아보자면
1.키트루다 Vs 다잘렉스
주력 상품의 매출차이에서
키트루다의 압승
2. 알테오젠의
기술특허 보호기간이 더 길다.
3.생산 수율, 상온 보관 안정성등
제품자체가 우월하다.
4.알테오젠은
ALT-B4 히알루로니다제 외
아일리아, 성장호르몬, ADC등
다양한 추가 파이프라인이 있다.
5. 품목만 독점 계약이고
타겟은 비독점 계약을 유지한다.
https://m.blog.naver.com/alteking/223220997160
<할로자임을 넘어서! 2부>
간략하게 몇가지를 꼽아보자면
1.키트루다 Vs 다잘렉스
주력 상품의 매출차이에서
키트루다의 압승
2. 알테오젠의
기술특허 보호기간이 더 길다.
3.생산 수율, 상온 보관 안정성등
제품자체가 우월하다.
4.알테오젠은
ALT-B4 히알루로니다제 외
아일리아, 성장호르몬, ADC등
다양한 추가 파이프라인이 있다.
5. 품목만 독점 계약이고
타겟은 비독점 계약을 유지한다.
https://m.blog.naver.com/alteking/223220997160
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<알테오젠>할로자임을 넘어서! 2부
1부에 이어 미래의 알테오젠이 현재의 할로자임을 넘어설수 밖에 없는 이유에 대해 이야기 해 본다. <할...
Forwarded from 울산고래 주식Study
#유니퀘스트
#드림텍
- 유니퀘스트 인적분할, 금일까지 거래후 26일부터 인적분할을 위한 거래정지기간, 다음달 23일부터 거래재개예정
- 유니퀘스트 보유주주는 오늘까지보유하면 유니퀘스트 0.83주+드림텍주식 0.925주를 받게됨
유니퀘스트 본업은 비메모리유통, 유니퀘스트가 가진 AI메틱스와 나무가 지분 4.2%를 드림텍에 넘겨주고
유니퀘스트가 보유한 드림텍 지분 33%과 신주 216만주를 받는 형태
- 대주주 임창완은 유니퀘스트를 통해서 드림텍을 지배해왔는데 직접지배구조로 바뀜, 임창완은 드림텍 지분 18%에서 40%까지 확대
- 유니퀘스트 주주는 현주가 18,060원 10,000주 보유하고 있다면 유니퀘스트 주식 약 8300주+드림텍 9250주로 바뀜, 드림텍주가가 현재대로라면 유니퀘스트 약 6600원 아래로만 안빠지면 이익나는 구조
- 드림텍은 대주주가 유니퀘스트를 통한 지배에서 직접지배로 바뀌는데 나름의 의미가 있을것, 기존 스마트폰을 바탕으로 무선바이오센서의 헬스케어부분의 성장, 여기에 AI매틱스를 붙이고 나무가 지배력 강화 시킴
#울산고래
#드림텍
- 유니퀘스트 인적분할, 금일까지 거래후 26일부터 인적분할을 위한 거래정지기간, 다음달 23일부터 거래재개예정
- 유니퀘스트 보유주주는 오늘까지보유하면 유니퀘스트 0.83주+드림텍주식 0.925주를 받게됨
유니퀘스트 본업은 비메모리유통, 유니퀘스트가 가진 AI메틱스와 나무가 지분 4.2%를 드림텍에 넘겨주고
유니퀘스트가 보유한 드림텍 지분 33%과 신주 216만주를 받는 형태
- 대주주 임창완은 유니퀘스트를 통해서 드림텍을 지배해왔는데 직접지배구조로 바뀜, 임창완은 드림텍 지분 18%에서 40%까지 확대
- 유니퀘스트 주주는 현주가 18,060원 10,000주 보유하고 있다면 유니퀘스트 주식 약 8300주+드림텍 9250주로 바뀜, 드림텍주가가 현재대로라면 유니퀘스트 약 6600원 아래로만 안빠지면 이익나는 구조
- 드림텍은 대주주가 유니퀘스트를 통한 지배에서 직접지배로 바뀌는데 나름의 의미가 있을것, 기존 스마트폰을 바탕으로 무선바이오센서의 헬스케어부분의 성장, 여기에 AI매틱스를 붙이고 나무가 지배력 강화 시킴
#울산고래
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2023.09.25 13:58:40
기업명: 에스티큐브(시가총액: 5,609억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인)(면역항암제 hSTC810 의 미국 식품의약국(FDA) 제1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인)
* 제목
면역항암제 hSTC810 의 미국 식품의약국(FDA) 제1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인
* 내용
1) 임상시험명칭
* 기타 중요사항
- 상기 변경승인신청일 및 변경승인일은 미국(동부 표준시) 현지시간 기준입니다. - 미국의 Code of Federal Regulations에 근거하여, 변경승인신청 후 30일 이내에 미국 FDA로부터 별다른 통지가 없으면 승인된 것으로 간주되며(An IND goes into effect: (1) Thirty days after FDA receives the IND, unless FDA notifies the sponsor that the investigations described in the IND are subject to a clinical hold under § 312.42; or) 그 일자는 9월23일(미국 동부 표준시)입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230925900198
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=052020
기업명: 에스티큐브(시가총액: 5,609억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인)(면역항암제 hSTC810 의 미국 식품의약국(FDA) 제1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인)
* 제목
면역항암제 hSTC810 의 미국 식품의약국(FDA) 제1b/2상 임상 시험계획(IND) 변경승인
* 내용
1) 임상시험명칭
* 기타 중요사항
- 상기 변경승인신청일 및 변경승인일은 미국(동부 표준시) 현지시간 기준입니다. - 미국의 Code of Federal Regulations에 근거하여, 변경승인신청 후 30일 이내에 미국 FDA로부터 별다른 통지가 없으면 승인된 것으로 간주되며(An IND goes into effect: (1) Thirty days after FDA receives the IND, unless FDA notifies the sponsor that the investigations described in the IND are subject to a clinical hold under § 312.42; or) 그 일자는 9월23일(미국 동부 표준시)입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230925900198
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=052020
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Forwarded from 한양증권 제약/바이오 오병용
2조 lo설이 있던 에스티큐브의
넬바스토마트가
fda 의 ind 승인을 받았네용 ㄷㄷ
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230925900198
넬바스토마트가
fda 의 ind 승인을 받았네용 ㄷㄷ
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230925900198
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Forwarded from 타점 읽어주는 여자(타자)
대한제당 일봉
자리는 안 깨고 조용히 흐름 지키는 중인데,
어떻게 될지...
(지난 주 기사)
'탕후루 열풍' 이 정도야?…"달달하네" 26% 뛴 설탕주, 진짜 이유는
https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2023092210062193698
자리는 안 깨고 조용히 흐름 지키는 중인데,
어떻게 될지...
(지난 주 기사)
'탕후루 열풍' 이 정도야?…"달달하네" 26% 뛴 설탕주, 진짜 이유는
https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2023092210062193698
앱클론, CAR-T 치료제 임상 2상 병원 7곳으로 확대
2025년 상반기 종료 목표
앱클론은 키메릭 항원 수용체-T세포(CAR-T) 치료제 ‘AT101’의 신속한 임상을 위해 임상 병원을 7곳으로 확대한다고 25일 밝혔다.
앱클론은 지난해 서울아산병원을 시작으로 아주대병원 울산대병원 동아대병원으로 임상병원을 늘려 임상1상을 마쳤다. 신속한 임상2상을 위해 임상병원에 서울삼성병원 서울대병원 여의도성모병원을 추가할 예정이다.
앱클론은 짧은 기간 안에 임상2상을 성공적으로 마친 뒤 국내에서 AT101의 신속허가 승인 절차를 밟겠다는목표다. 임상 2상에서 AT01의 약효성 등 임상적 차별성을 확보해 기술이전도 추진할 계획이다.
회사 관계자는 “임상1상에서는 환자의 안전이 최우선이기 때문에 환자간 및 투여농도간에 일정한 기간을 두고 신중하게 약물 투여를 진행했다”며 “임상 2상은 1상보다 빠른 진행이 가능하며 이를 가속화하기 위해 3곳의 대형병원을 추가하게 됐다”고 설명했다.
앱클론은 혈액암 환자를 대상으로 AT101 임상을 진행 중이다. 지난 1일에는 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(ICBMT 2023)에서 임상1상 후속관찰결과를 발표했다. 발표에 따르면 AT101은 완전관해율(CR) 75%, 객관적 반응률(ORR) 91.7%를 기록했다. 특히 투여 후 1년 이상 경과한 저용량 투여군 환자 3명 모두 완전관해를 유지하고 있다.
앱클론에 따르면 AT101의 임상2상은 2025년 상반기에 마무리될 예정이다. 이번에 임상 병원이 3곳 늘어나는 만큼 임상 속도가 빨라질 것으로 앱클론측은 기대하고 있다.
https://www.hankyung.com/article/202309256152i
2025년 상반기 종료 목표
앱클론은 키메릭 항원 수용체-T세포(CAR-T) 치료제 ‘AT101’의 신속한 임상을 위해 임상 병원을 7곳으로 확대한다고 25일 밝혔다.
앱클론은 지난해 서울아산병원을 시작으로 아주대병원 울산대병원 동아대병원으로 임상병원을 늘려 임상1상을 마쳤다. 신속한 임상2상을 위해 임상병원에 서울삼성병원 서울대병원 여의도성모병원을 추가할 예정이다.
앱클론은 짧은 기간 안에 임상2상을 성공적으로 마친 뒤 국내에서 AT101의 신속허가 승인 절차를 밟겠다는목표다. 임상 2상에서 AT01의 약효성 등 임상적 차별성을 확보해 기술이전도 추진할 계획이다.
회사 관계자는 “임상1상에서는 환자의 안전이 최우선이기 때문에 환자간 및 투여농도간에 일정한 기간을 두고 신중하게 약물 투여를 진행했다”며 “임상 2상은 1상보다 빠른 진행이 가능하며 이를 가속화하기 위해 3곳의 대형병원을 추가하게 됐다”고 설명했다.
앱클론은 혈액암 환자를 대상으로 AT101 임상을 진행 중이다. 지난 1일에는 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(ICBMT 2023)에서 임상1상 후속관찰결과를 발표했다. 발표에 따르면 AT101은 완전관해율(CR) 75%, 객관적 반응률(ORR) 91.7%를 기록했다. 특히 투여 후 1년 이상 경과한 저용량 투여군 환자 3명 모두 완전관해를 유지하고 있다.
앱클론에 따르면 AT101의 임상2상은 2025년 상반기에 마무리될 예정이다. 이번에 임상 병원이 3곳 늘어나는 만큼 임상 속도가 빨라질 것으로 앱클론측은 기대하고 있다.
https://www.hankyung.com/article/202309256152i
한국경제
앱클론, CAR-T 치료제 임상 2상 병원 7곳으로 확대
앱클론, CAR-T 치료제 임상 2상 병원 7곳으로 확대, 2025년 상반기 종료 목표