Forwarded from HS아카데미 대표 이효석
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Forwarded from [한국투자 최고운] 운송
주말간 운송업종 관련 뉴스 정리해서 보내드립니다.
2023년 12월 29일 기준 (전주대비 증감)
● 유가 두바이 $77.1/bbl (-2.6%) / WTI $71.7/bbl (-2.6%)
● SCFI 1,760p (+505p) / CCFI 909p (+29p)
● 1주간 주간수익률: 티웨이항공 +6.0% / 에어부산 +3.6% / 한진 +1.8% / 대한해운 +1.2% / 대한항공 +0.8% / 제주항공 +0.8% / 현대글로비스 +0.7% / 아시아나항공 +0.7% / CJ대한통운 +0.7% / 진에어 +0.5% / 팬오션 +0.1% / 티웨이홀딩스 -1.7% / 한진칼 -2.3% / HMM -3.1%
▶ 세계 2위 해운사 머스크, 예멘 반군 도발에 홍해 운항 또 중단
미군은 민간 선박 공격한 후티 반군 고속단정을 침몰시키기도
https://buly.kr/CWr85Qe
https://buly.kr/AlhYHGg
▶ SCFI 14개월만에 1,700선, 수에즈·파나마 운하 '물류 불안’으로 해운운임 다시 치솟는다
https://buly.kr/B7X4Eta
https://buly.kr/3u001Rv
▶ 여행 수요 폭발에 항공사들 새 비행기 속속 들여온다
https://buly.kr/AwcJG4t
▶ 유커 입국에도 ‘시들’… 항공업계 고민된 중국 노선
https://buly.kr/6Btqm35
▶ 2025년부터 드론·로봇도 택배·배달 운송수단에 포함…법적 근거 마련
https://buly.kr/BpC6A9S
▶ 현대글로비스, 그 많은 현금을 어디에 쓸까
https://buly.kr/Csge32p
▶ HMM 품을 돈 마련하려면…팬오션 유상증자에 쏠린 눈
https://buly.kr/2UfwAuM
▶ 하림그룹 "HMM 유보금 배당 없을 것…팬오션과 합병도 안해"
https://buly.kr/31QD7Lr
새해 복 많이 받으세요 :)
2023년 12월 29일 기준 (전주대비 증감)
● 유가 두바이 $77.1/bbl (-2.6%) / WTI $71.7/bbl (-2.6%)
● SCFI 1,760p (+505p) / CCFI 909p (+29p)
● 1주간 주간수익률: 티웨이항공 +6.0% / 에어부산 +3.6% / 한진 +1.8% / 대한해운 +1.2% / 대한항공 +0.8% / 제주항공 +0.8% / 현대글로비스 +0.7% / 아시아나항공 +0.7% / CJ대한통운 +0.7% / 진에어 +0.5% / 팬오션 +0.1% / 티웨이홀딩스 -1.7% / 한진칼 -2.3% / HMM -3.1%
▶ 세계 2위 해운사 머스크, 예멘 반군 도발에 홍해 운항 또 중단
미군은 민간 선박 공격한 후티 반군 고속단정을 침몰시키기도
https://buly.kr/CWr85Qe
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▶ SCFI 14개월만에 1,700선, 수에즈·파나마 운하 '물류 불안’으로 해운운임 다시 치솟는다
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▶ 여행 수요 폭발에 항공사들 새 비행기 속속 들여온다
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▶ 2025년부터 드론·로봇도 택배·배달 운송수단에 포함…법적 근거 마련
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새해 복 많이 받으세요 :)
연합뉴스
해운사 머스크, 예멘반군 도발에 홍해 운항 또 일시 중단
(제네바=연합뉴스) 안희 특파원 = 세계 2위의 해운업체인 덴마크의 머스크가 예멘 반군 후티의 위협을 이유로 31일(현지시간) 홍해 운항을 다시...
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Forwarded from 한투증권 중국/신흥국 정정영
* 다수 업계 관계자에 따르면 1/27 애플 비전프로 미국에서 출시 예정. Sony가 비전프로 실리콘베이스 OLED 선순위 공급사이며 그 다음이 중국기업으로 알려짐. 향후 비전프로 생산능력 확충 여부가 핵심
【苹果Vision Pro将于2024年1月27日在美国上市】华尔街见闻从供应链独家获悉，备受全球科技用户和行业瞩目的苹果Vision Pro，预计将于新年1月27日在美国上市。供应链信息显示，目前索尼是初代Vision Pro硅基OLED一供，二供来自中国公司，将成为Vision Pro能否扩大产能的关键。
【苹果Vision Pro将于2024年1月27日在美国上市】华尔街见闻从供应链独家获悉，备受全球科技用户和行业瞩目的苹果Vision Pro，预计将于新年1月27日在美国上市。供应链信息显示，目前索尼是初代Vision Pro硅基OLED一供，二供来自中国公司，将成为Vision Pro能否扩大产能的关键。
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.01.02 19:56:40
기업명: 헬릭스미스(시가총액: 2,525억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과)(통증을 동반한 당뇨병성 신경병증(DPN) 치료제(Engensis: VM202) 임상시험 3상 (3-2, 3-2b) Topline Data 수령)
* 임상명칭 : 통증을 동반한 당뇨병성 신경병증 환자에 투여한 엔젠시스(VM202)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 위약대조, 무작위배정, 이중맹검의 임상 3-2상 (An Adaptive, Phase 3, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Assess the Safety and Efficacy of Engensis in Participants With Painful Diabetic Peripheral Neuropathy)
* 대상질환 : 통증을 동반한 당뇨병성 신경병증(Painful Diabetic Peripheral Neuropathy)
* 임상단계 : 미국 임상 3상 (3-2, 3-2b)
* 승인기관 : 미국 식품의약국(FDA)
* 임상국가 : 미국
* 시험목적 : 통증을 동반한 당뇨병성 신경병증(DPN)이 있는 피험자의 다리(하지)에 근육주사한 임상시험용의약품(Engensis: VM202)의 안전성과 유효성을 위약과 비교하여 평가
* 임상방법 : 1) 3-2 임상시험 (180일)
이중맹검, 위약대조, 제3상
- 시험 대상자 수 : 162명
- 시험기관: 미국 전역의 16개 임상시험센터에서 시행
2) 3-2b 임상시험 (365일)
이중맹검, 위약대조, 제3상
- 시험 대상자 수 : 106명(3-2의 피험자 162명 중 365일까지 연장연구 참여에 동의한 대상자 수)
- 시험기관: 미국 전역의 16개 임상시험센터에서 시행
* 임상결과
-180일(3-2)에서 ADPS를 기준으로 하여 MI 방법을 사용하여, 90일과 180일의 ADPS 값을 감안하고 분산공분산 행렬분석을 실시한 결과 엔젠시스 투약군이 위약군 대비 유효성을 보여주지 못하여 1차 지표를 충족시키지 못하였음.(p-value=0.0258)
*P 값이 <0.05으로서 비교군들 간 차이가 있으나 위약군 대비 유효성이 없는 경우임.
-365일(3-2b)에서 ADPS를 기준으로 하여 MI 방법을 사용하여, 90일, 180일, 270일과 365일의 ADPS 값을 감안하고 분산공분산 행렬분석을 실시한 결과 엔젠시스 투약군이 위약군 대비 유효성을 보여주지 못하여 1차 지표를 충족시키지 못하였음.(p-value=0.2822)
* 기타투자판단 관련사항
-상기 '2. 주요내용 - 7) 신청일, 8) 승인일'은 3-2 임상시험의 신청 및 승인일입니다. 3-2b 임상시험의 신청 및 승인일은 2021-02-11 입니다.
-상기 '4. 사실발행(확인)일'은 당사가 CRO로부터 3-2, 3-2b 임상시험의 최종 확인 된 Topline Data를 수령한 일자(한국시간)입니다.
-본 임상시험 결과는 당사의 보도자료 및 IR 자료 등으로도 활용할 예정입니다.
-본 임상시험의 결과로 엔젠시스에 대한 투자 방향이 변경될 수 있습니다. (예: 투자 규모, 대상 질환 등)
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240102900783
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=084990
기업명: 헬릭스미스(시가총액: 2,525억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과)(통증을 동반한 당뇨병성 신경병증(DPN) 치료제(Engensis: VM202) 임상시험 3상 (3-2, 3-2b) Topline Data 수령)
* 임상명칭 : 통증을 동반한 당뇨병성 신경병증 환자에 투여한 엔젠시스(VM202)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 위약대조, 무작위배정, 이중맹검의 임상 3-2상 (An Adaptive, Phase 3, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Assess the Safety and Efficacy of Engensis in Participants With Painful Diabetic Peripheral Neuropathy)
* 대상질환 : 통증을 동반한 당뇨병성 신경병증(Painful Diabetic Peripheral Neuropathy)
* 임상단계 : 미국 임상 3상 (3-2, 3-2b)
* 승인기관 : 미국 식품의약국(FDA)
* 임상국가 : 미국
* 시험목적 : 통증을 동반한 당뇨병성 신경병증(DPN)이 있는 피험자의 다리(하지)에 근육주사한 임상시험용의약품(Engensis: VM202)의 안전성과 유효성을 위약과 비교하여 평가
* 임상방법 : 1) 3-2 임상시험 (180일)
이중맹검, 위약대조, 제3상
- 시험 대상자 수 : 162명
- 시험기관: 미국 전역의 16개 임상시험센터에서 시행
2) 3-2b 임상시험 (365일)
이중맹검, 위약대조, 제3상
- 시험 대상자 수 : 106명(3-2의 피험자 162명 중 365일까지 연장연구 참여에 동의한 대상자 수)
- 시험기관: 미국 전역의 16개 임상시험센터에서 시행
* 임상결과
-180일(3-2)에서 ADPS를 기준으로 하여 MI 방법을 사용하여, 90일과 180일의 ADPS 값을 감안하고 분산공분산 행렬분석을 실시한 결과 엔젠시스 투약군이 위약군 대비 유효성을 보여주지 못하여 1차 지표를 충족시키지 못하였음.(p-value=0.0258)
*P 값이 <0.05으로서 비교군들 간 차이가 있으나 위약군 대비 유효성이 없는 경우임.
-365일(3-2b)에서 ADPS를 기준으로 하여 MI 방법을 사용하여, 90일, 180일, 270일과 365일의 ADPS 값을 감안하고 분산공분산 행렬분석을 실시한 결과 엔젠시스 투약군이 위약군 대비 유효성을 보여주지 못하여 1차 지표를 충족시키지 못하였음.(p-value=0.2822)
* 기타투자판단 관련사항
-상기 '2. 주요내용 - 7) 신청일, 8) 승인일'은 3-2 임상시험의 신청 및 승인일입니다. 3-2b 임상시험의 신청 및 승인일은 2021-02-11 입니다.
-상기 '4. 사실발행(확인)일'은 당사가 CRO로부터 3-2, 3-2b 임상시험의 최종 확인 된 Topline Data를 수령한 일자(한국시간)입니다.
-본 임상시험 결과는 당사의 보도자료 및 IR 자료 등으로도 활용할 예정입니다.
-본 임상시험의 결과로 엔젠시스에 대한 투자 방향이 변경될 수 있습니다. (예: 투자 규모, 대상 질환 등)
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240102900783
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=084990
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