#msci #알테오젠

EV UBS

Korea EV supply chain preference order

SDI > SKIET > LG Chem > SKI > LGES > PFM > EcoPro BM.

In China we prefer CATL, BYD and Easpring

삼성SDI 48만5천원 매수

CATL 375CNY 매수

에코프로비엠 16만원 매도

2024.03.06 11:19:13
기업명: 지아이이노베이션(시가총액: 5,835억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최

개최일자 : 2024-03-06
개최시각 : 03.0613:3003.0709:0003.0809:00

*IR 목적
- 제약·바이오·헬스케어 산업 전망 및 기업별 연구개발 성과,IR 및 Q&A - 산업 종사자 및 투자업계 종사자, 글로벌 제약사 등과의 네트워킹 - K바이오의 재도약 방안 모색, 새로운 사업기회를 도모할 비즈니스 장 마련 등 제약·바이오·헬스케어 분야의 네트워킹 행사 - 보건복지부, 산업통상자원부, 과학기술정보통신부, 식품의약품안전처 등 정부의 바이오산업 육성 및 인허가 정책 방향 공유

*IR 내용
- 회사 소개 - 주요 사업 현황 및 향후 계획 설명 - 질의응답

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240306900169
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=358570

에이비엘바이오(ABL Bio)가 내달 5일부터 10일(현지시간) 미국 샌디에고에서 열리는 미국 암연구학회(AACR 2024)에서 신규 이중항체 프로젝트 2건을 공개합니다. 기존 4-1BB 이중항체 포토폴리오를 확대하는 움직임인데요.

이번에 첫 공개되는 프로젝트는 신규 T세포 면역관문억제제를 타깃하는 TIGITx4-1BB 이중항체 ‘ABL112’와 면역억제 종양관련 골수성세포(tumor-associated myeloid cell) 표적인 LILRB4x4-1BB 이중항체 ‘ABL407’입니다.

http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21261

#한올바이오파마 #엄니버스 #엄민용
TP:70000원

📌 종근당바이오(시가총액: 1,317억)
📁 투자판단관련주요경영사항
2024.03.06 11:26:22 (현재가 : 24,000원, +3.67%)

제목 : 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 클로스트리디움보툴리눔독소A형(CU-20101, CKDB-501A)의 안전성과 유효성을 확인하기 위한 제3상 임상시험계획 중국 NMPA 승인

* 주요내용
※ 투자유의사항

임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을
변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험
을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.


1) 임상시험 제목

중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 보톡스

대비 CU-20101 단회 투여 시 및 CU-20101 반복 투여

시의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 3상 임상시험

2) 임상시험 단계

중국 NMPA 3상 임상시험

3) 대상질환명(적응증)

중등증 또는 중증의 미간주름 개선

4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관

- 신청일 : 2023년 12월 20일(중국 시간 기준)

- 승인일 : 2024년 03월 04일(중국 시간 기준)

- 임상승인기관:중국 국가약품감독관리국(NMPA)

- 임상시험기관 : Peking University First Hospital

포함 약 총 15 기관


5) 임상시험 승인번호 : 2024LP00548

6) 임상시험의 목적

- Part 1 :중등증 또는 중증의 미간주름 개선이 필요한

성인을 대상으로 CU-20101 단회 투여시 유효

성 및 안전성, 면역원성을 보톡스®주와

비교 평가하고자 함.

- Part 2 :중등증 또는 중증의 미간주름 개선이 필요한

성인을 대상으로 CU-20101 반복 투여 시 유효

성 및 안전성, 면역원성을 평가하고자 함.

7) 임상시험 시행 방법

- Part 1 : 12주, 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림,

단회 투여, 활성 대조, 평행 설계


- Part 2 : 36주, 다기관, 단일군, 반복투여 공개 임상

8) 기대효과
중국인 대상으로 보톡스 대비 안전성 및 유효성 확인하여 중국 품목허가 자료로 활용하기 위함

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240306800185
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=063160

방산용 싱글보드컴퓨터 국산화 기업. LIG넥스원, 현대로템으로 공급

#알테오젠 #검색왕 님

머크는 코웬헬스케어컨퍼런스에서 키트루다 피하주사가 OS(전체생존률) 등에서 이점이 있을것이라 했는데요.
그 근거를 찾아 봤습니다.
키트루다와 비교되는 옵디보SC의 경우를 보실께요

PFS는 '무진행생존기간'입니다

피하주사의 PFS가 7.23개월
정맥주사의 PFS가 5.65개월입니다.

PFS에서 이점을 보인다는 말은 OS연장이 가능함을 유추 할수 있겠습니다.

ORR은 객관적 반응률입니다.

피하주사의 ORR이 24.2%
정맥주사의 ORR은 18.2%로

피하주사가 역시나 우월합니다.
BMS의 옵디보 SC 임상인
CheckMate 67T (NCT04810078)에는
632명의 환자가 참여한 만큼
피하주사의 정맥대비 우수한 효능을
객관적으로 보여준것이라 할 수 있습니다.

당연히 부작용도 더 적었습니다.

ORR에서도 PFS에서도 이점이 있으니
OS도 연장 될것이라는 상식적인 추정이 가능합니다.
OS가 연장되는 피하주사라면 환자도 의료진도
당연히 피하주사를 선호하지 않겠습니까?



https://m.blog.naver.com/alteking/223374766168