Forwarded from 한투증권 중국/신흥국 정정영
* 베트남 주식시장 비상
=========================
~ VND 플랫폼 전반에 대한 거래마비 상황이 지속되자 이날 오후 하노이증시(HNX)와 호치민증시(HoSE)는 “거래시스템이 완전 복구될때까지 VND와의 모든 거래를 일시 중단한다”고 밝혔다
~ VND가 베트남증시에서 차지하고 있는 입지를 고려할 때, 거래 중단이 장기화될시 시장 변화에 따른 대응이 전혀 불가능해 투자자의 막대한 손실이 우려되고 있는 상황이다
http://www.insidevina.com/news/articleView.html?idxno=27047
=========================
~ VND 플랫폼 전반에 대한 거래마비 상황이 지속되자 이날 오후 하노이증시(HNX)와 호치민증시(HoSE)는 “거래시스템이 완전 복구될때까지 VND와의 모든 거래를 일시 중단한다”고 밝혔다
~ VND가 베트남증시에서 차지하고 있는 입지를 고려할 때, 거래 중단이 장기화될시 시장 변화에 따른 대응이 전혀 불가능해 투자자의 막대한 손실이 우려되고 있는 상황이다
http://www.insidevina.com/news/articleView.html?idxno=27047
인사이드비나
베트남 3위 증권사, 사이버공격에 '먹통' 사태…재개시점 불명
[인사이드비나=호치민, 윤준호 기자] 베트남 3위 증권사인 VN다이렉트증권(VNDirect Securities 증권코드 VND)이 사이버공격을 받아 거래시스템이 완전 마비되는 초유의 사태를 맞았다.VND는 지난 25일 오전 성명...
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 SDN(시가총액: 611억)
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2024.03.26 14:26:25 (현재가 : 1,088원, -0.73%)
계약상대 : 알이100서비스 주식회사
계약내용 : 물품공급 계약 (태양광 모듈 및 인버터)
공급지역 : 대한민국
계약금액 : 248억
계약시작 : 2024-03-26
계약종료 : 2025-03-25
계약기간 : 1년
매출대비 : 32.73%
기간감안 : 32.73%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240326900596
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=099220
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2024.03.26 14:26:25 (현재가 : 1,088원, -0.73%)
계약상대 : 알이100서비스 주식회사
계약내용 : 물품공급 계약 (태양광 모듈 및 인버터)
공급지역 : 대한민국
계약금액 : 248억
계약시작 : 2024-03-26
계약종료 : 2025-03-25
계약기간 : 1년
매출대비 : 32.73%
기간감안 : 32.73%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240326900596
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=099220
Forwarded from 바이오스펙테이터
FDA가 그동안 조짐을 보였던 항암제 가속승인(accelerated approval)에 대한 기준을 높이며 제동을 걸기 시작했습니다. 첫 케이스로 리제네론 파마슈티컬이 림프종 이중항체에 대해 ‘확증임상(confirmatory trial) 진행현황’을 이슈로 가속승인을 거절당했습니다.
리제네론은 FDA로부터 림프종 치료제로 개발하는 CD20xCD3 이중항체 ‘오드로넥스타맙’의 허가신청에 대한 최종보완요구서(CRL)를 수령받았네요. 확증임상이 충분히 진행되지 않았다는 이유로 허가가 불발된 것입니다. 이미 경쟁약물로 로슈와 애브비의 CD20xCD3 항체가 FDA 가속승인을 받아 시장에 진출했다는 점을 고려하면 달가운 상황은 아닙니다. 또한 리제네론은 안전성을 이슈로 이미 허가과정에서 차질을 빚은 바 있습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21465
리제네론은 FDA로부터 림프종 치료제로 개발하는 CD20xCD3 이중항체 ‘오드로넥스타맙’의 허가신청에 대한 최종보완요구서(CRL)를 수령받았네요. 확증임상이 충분히 진행되지 않았다는 이유로 허가가 불발된 것입니다. 이미 경쟁약물로 로슈와 애브비의 CD20xCD3 항체가 FDA 가속승인을 받아 시장에 진출했다는 점을 고려하면 달가운 상황은 아닙니다. 또한 리제네론은 안전성을 이슈로 이미 허가과정에서 차질을 빚은 바 있습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21465
바이오스펙테이터
FDA “가속승인 제동시작”, 리제네론 CD20xCD3 “거절”
미국 식품의약국(FDA)이 그동안 조짐을 보였던 항암제 가속승인(accelerated approval)에 대한 기준을 높이며 제동을 걸기 시작했다. 첫 케이스로 리