Forwarded from AWAKE 플러스
📌 큐라클(시가총액: 2,506억)
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (CU06 당뇨병성 황반부종 미국 임상 2a 상 CSR 결과)
2024.04.04 14:07:59 (현재가 : 18,090원, +4.39%)
* 임상명칭 : 당뇨병성 황반부종 환자 대상으로 12주간 CU06-1004에 대한 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 평행설계, 다기관, 제 2a상 임상시험[A Randomized, Open-label, Parallel-group, Multi- center Phase 2a Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CU06-1004 for 12 Weeks in Patients with Diabetic Macular Edema (DME)]
* 대상질환 : 당뇨병성 황반부종
* 임상단계 : 제2a상 임상시험
* 승인기관 : 미국 식품의약국(FDA)
* 임상국가 : 미국
* 시험목적 : [주요목적]
- CU06-1004 투약 후, 황반 중심 두께(CST, Central Subfield Thickness)의 변화를 확인하여 유효성 평가
- 임상 2b상 시험을 위한 적정 용량 확인
[2차목적]
- 경구 투여와 관련된 임상적으로 중요한 독성에 기반한 CU06-1004의 안전성 평가
- CU06-1004가 바이오마커에 미치는 영향 평가
* 임상방법 : - 임상시험 대상자수 : 60명
- 임상시험 기간 : 투약기간 12주
- 임상디자인 : 무작위배정(Randomized), 공개(Open label), 평행설계(Parallel-group)
* 임상결과
[1차 유효성 평가지표]
두 분석군(FAS 및 PPS)에서 1차 유효성 평가지표인 베이스라인 대비 12주차에서 황반중심두께(CST) 변화와 시험군들 사이에서 통계적으로 유의미한 변화가 관찰되지 않았다. 베이스라인 황반중심두께 값이 모든 시험군에서 추가적인 악화 없이 안정화되었음을 확인하였다.
- PPS분석 결과: 베이스라인에서 평균 황반중심두께는 100 mg, 200 mg, 300 mg 군별로 각각 399.1, 402.2, 381.2 um였다. 베이스라인 대비 12주차에 황반중심두께 변화량은 최소자승법 평균값(LSM, Least Square Mean)이 100 mg, 200 mg, 300 mg 군별로 각각 8.5, 1.8, 3.1 um 이었다. [100mg / 200 mg / 300 mg LSM (95% CI); 8.5 (-21.79, 38.85) / 1.8 (-26.94, 30.63) / 3.1 (-26.46, 32.72)].
- FAS분석 결과: 베이스라인에서 평균 황반중심두께는 100 mg, 200 mg, 300 mg 군별로 각각 399.0, 411.2, 390.1 um 이었다. 베이스라인 대비 12주차에 황반중심두께 변화량은 LSM이 100 mg, 200 mg, 300 mg 군별로 각각 6.0, -7.6, -0.3 um 이었다. [100mg / 200mg / 300 mg LSM (95% CI); 6.0 (-25.07, 37.08) / -7.6 (-37.33, 22.18) / -0.3 (-30.72, 30.11)].
* 기타투자판단 관련사항
[2차 유효성 평가지표]
지표1. 베이스라인 대비 4주 및 8주차에 SD-OCT로 측정한 시험안의 CST 변화
결과 : 베이스라인 대비 4주 및 8주차에서 황반중심두께(CST) 변화는 통계적으로 유의미한 변화가 관찰되지 않았다.
지표2. 베이스라인 대비 4주, 8주, 및 12주차에 SD-OCT로 측정한 시험안의 다른 모든 두께(비강, 측두엽, 상부 및 하부)의 변화
결과 : 베이스라인 대비 시험안의 다른 모든 두께(비강, 측두엽, 상부 및 하부)의 변화는 4주차 (300 mg 군: 내부 비강(INAS, inner zone nasal), 8주차 (300 mg 군: 내부 측두(ISUP, inner zone superior)) 및 12주차 (200 mg군: 내부 측두(ISUP), 내부 비강(INAS), 외부 측두(OSUP, outer zone superior), 외부 비강(ONAS, outer zone nasal))에서 관찰되었다.
지표3. 베이스라인 대비4주, 8주 및 12주차에 시험안의 ETDRS 최대교정시력(BCVA) 글자 점수 변화
결과 : 아래와 같은 임상적으로 유의미한 결과가 PPS군에서 관찰되었다:
1) 베이스라인 대비4주, 8주 및 12주차에 시험안의 ETDRS 최대교정시력(BCVA) 글자 점수 변화는 200 mg 군에서 8주, 12주에 통계적으로 유의미한 개선이 있었다.
2) 베이스라인 대비 12 주차의 최대교정시력 변화에서 시험군들의 LSM 값은 1.9~2.5 글자였으며, 이는 CU06-1004 투약에 따른 최대교정시력의 개선을 보여준다.
3) 베이스라인 최대교정시력 값 (≤69 글자/ >69 글자)에 대한 하위그룹 분석에서 베이스라인 최대교정시력이 69 글자 이하인 하위그룹의 경우, 최대교정시력이 용량 의존적으로 개선됨을 확인하였다. 베이스라인 대비 12 주차의 최대교정시력 LSM 변화는 100 mg, 200 mg, 300mg 그룹에서 각각 4.3, 5.4, 5.8 글자였다. [100 mg/200 mg/300 mg LSM(95 % CI); 4.3(-1.26, 9.91) / 5.4(1.25, 9.46) / 5.8(1.18, 10.41)].
4) 베이스라인 최대교정시력이 69글자 이하인 하위그룹의 경우, 베이스라인 대비 12주차의 최대교정시력 변화로 측정한 시력 개선은 200 mg 및 300 mg 그룹에서 통계적으로 유의했다.
지표4. 베이스라인 대비 12주차에 시험안의 DRSS 변화
결과 : 당뇨망막병증 중등도 척도(DRSS, Diabetic Retinopathy Severity Scale)가 1단계보다 더 호전되거나 악화된 대상자는 없었다.
지표5. 베이스라인 대비 12주차에 혈중 바이오마커(TNF-alpha, IL-1 베타, IL-6)의 변화
결과 : 베이스라인 대비 12 주차의 종양괴사인자-α(TNF-α, Tumor Necrosis Factor-α)의 변화는 200 mg 및 300 mg 그룹에서 용량의존적인 감소를 보였다.
지표6. 베이스라인 대비 12주차까지의 치료유발 이상사례(TEAE)의 수와 위해정도
결과 : 임상시험에서 안전성이나 내약성과 관련하여 우려되는 사항은 관찰되지 않았다.
상기 '4. 사실발행(확인)일'은 당사가 CRO로부터 임상시험의 최종 확인 된 CSR을 수령한 일자(한국 시간)입니다.
본 임상시험 결과는 당사의 보도자료 및 IR 자료 등으로도 활용할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240404900281
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=365270
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (CU06 당뇨병성 황반부종 미국 임상 2a 상 CSR 결과)
2024.04.04 14:07:59 (현재가 : 18,090원, +4.39%)
* 임상명칭 : 당뇨병성 황반부종 환자 대상으로 12주간 CU06-1004에 대한 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 평행설계, 다기관, 제 2a상 임상시험[A Randomized, Open-label, Parallel-group, Multi- center Phase 2a Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CU06-1004 for 12 Weeks in Patients with Diabetic Macular Edema (DME)]
* 대상질환 : 당뇨병성 황반부종
* 임상단계 : 제2a상 임상시험
* 승인기관 : 미국 식품의약국(FDA)
* 임상국가 : 미국
* 시험목적 : [주요목적]
- CU06-1004 투약 후, 황반 중심 두께(CST, Central Subfield Thickness)의 변화를 확인하여 유효성 평가
- 임상 2b상 시험을 위한 적정 용량 확인
[2차목적]
- 경구 투여와 관련된 임상적으로 중요한 독성에 기반한 CU06-1004의 안전성 평가
- CU06-1004가 바이오마커에 미치는 영향 평가
* 임상방법 : - 임상시험 대상자수 : 60명
- 임상시험 기간 : 투약기간 12주
- 임상디자인 : 무작위배정(Randomized), 공개(Open label), 평행설계(Parallel-group)
* 임상결과
[1차 유효성 평가지표]
두 분석군(FAS 및 PPS)에서 1차 유효성 평가지표인 베이스라인 대비 12주차에서 황반중심두께(CST) 변화와 시험군들 사이에서 통계적으로 유의미한 변화가 관찰되지 않았다. 베이스라인 황반중심두께 값이 모든 시험군에서 추가적인 악화 없이 안정화되었음을 확인하였다.
- PPS분석 결과: 베이스라인에서 평균 황반중심두께는 100 mg, 200 mg, 300 mg 군별로 각각 399.1, 402.2, 381.2 um였다. 베이스라인 대비 12주차에 황반중심두께 변화량은 최소자승법 평균값(LSM, Least Square Mean)이 100 mg, 200 mg, 300 mg 군별로 각각 8.5, 1.8, 3.1 um 이었다. [100mg / 200 mg / 300 mg LSM (95% CI); 8.5 (-21.79, 38.85) / 1.8 (-26.94, 30.63) / 3.1 (-26.46, 32.72)].
- FAS분석 결과: 베이스라인에서 평균 황반중심두께는 100 mg, 200 mg, 300 mg 군별로 각각 399.0, 411.2, 390.1 um 이었다. 베이스라인 대비 12주차에 황반중심두께 변화량은 LSM이 100 mg, 200 mg, 300 mg 군별로 각각 6.0, -7.6, -0.3 um 이었다. [100mg / 200mg / 300 mg LSM (95% CI); 6.0 (-25.07, 37.08) / -7.6 (-37.33, 22.18) / -0.3 (-30.72, 30.11)].
* 기타투자판단 관련사항
[2차 유효성 평가지표]
지표1. 베이스라인 대비 4주 및 8주차에 SD-OCT로 측정한 시험안의 CST 변화
결과 : 베이스라인 대비 4주 및 8주차에서 황반중심두께(CST) 변화는 통계적으로 유의미한 변화가 관찰되지 않았다.
지표2. 베이스라인 대비 4주, 8주, 및 12주차에 SD-OCT로 측정한 시험안의 다른 모든 두께(비강, 측두엽, 상부 및 하부)의 변화
결과 : 베이스라인 대비 시험안의 다른 모든 두께(비강, 측두엽, 상부 및 하부)의 변화는 4주차 (300 mg 군: 내부 비강(INAS, inner zone nasal), 8주차 (300 mg 군: 내부 측두(ISUP, inner zone superior)) 및 12주차 (200 mg군: 내부 측두(ISUP), 내부 비강(INAS), 외부 측두(OSUP, outer zone superior), 외부 비강(ONAS, outer zone nasal))에서 관찰되었다.
지표3. 베이스라인 대비4주, 8주 및 12주차에 시험안의 ETDRS 최대교정시력(BCVA) 글자 점수 변화
결과 : 아래와 같은 임상적으로 유의미한 결과가 PPS군에서 관찰되었다:
1) 베이스라인 대비4주, 8주 및 12주차에 시험안의 ETDRS 최대교정시력(BCVA) 글자 점수 변화는 200 mg 군에서 8주, 12주에 통계적으로 유의미한 개선이 있었다.
2) 베이스라인 대비 12 주차의 최대교정시력 변화에서 시험군들의 LSM 값은 1.9~2.5 글자였으며, 이는 CU06-1004 투약에 따른 최대교정시력의 개선을 보여준다.
3) 베이스라인 최대교정시력 값 (≤69 글자/ >69 글자)에 대한 하위그룹 분석에서 베이스라인 최대교정시력이 69 글자 이하인 하위그룹의 경우, 최대교정시력이 용량 의존적으로 개선됨을 확인하였다. 베이스라인 대비 12 주차의 최대교정시력 LSM 변화는 100 mg, 200 mg, 300mg 그룹에서 각각 4.3, 5.4, 5.8 글자였다. [100 mg/200 mg/300 mg LSM(95 % CI); 4.3(-1.26, 9.91) / 5.4(1.25, 9.46) / 5.8(1.18, 10.41)].
4) 베이스라인 최대교정시력이 69글자 이하인 하위그룹의 경우, 베이스라인 대비 12주차의 최대교정시력 변화로 측정한 시력 개선은 200 mg 및 300 mg 그룹에서 통계적으로 유의했다.
지표4. 베이스라인 대비 12주차에 시험안의 DRSS 변화
결과 : 당뇨망막병증 중등도 척도(DRSS, Diabetic Retinopathy Severity Scale)가 1단계보다 더 호전되거나 악화된 대상자는 없었다.
지표5. 베이스라인 대비 12주차에 혈중 바이오마커(TNF-alpha, IL-1 베타, IL-6)의 변화
결과 : 베이스라인 대비 12 주차의 종양괴사인자-α(TNF-α, Tumor Necrosis Factor-α)의 변화는 200 mg 및 300 mg 그룹에서 용량의존적인 감소를 보였다.
지표6. 베이스라인 대비 12주차까지의 치료유발 이상사례(TEAE)의 수와 위해정도
결과 : 임상시험에서 안전성이나 내약성과 관련하여 우려되는 사항은 관찰되지 않았다.
상기 '4. 사실발행(확인)일'은 당사가 CRO로부터 임상시험의 최종 확인 된 CSR을 수령한 일자(한국 시간)입니다.
본 임상시험 결과는 당사의 보도자료 및 IR 자료 등으로도 활용할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240404900281
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=365270
Forwarded from 루팡
TSMC, 웨이퍼 공장 장비 복구율이 70%를 넘었다고 밝힘
차이나비즈니스뉴스(China Business News)에 따르면 지진의 영향과 관련해 TSMC는 일부 공장의 일부 장비가 손상되어 일부 생산 라인의 생산에 영향을 미쳤지만 모든 EUV 노광 장비를 포함한 주요 기계는 손상되지 않았다고 밝혔습니다.
TSMC는 지진 발생 후 10시간 이내에 웨이퍼 팹 장비의 복구율이 70%를 넘었고 , 새로 건설된 웨이퍼 팹(Fab 18 등)의 복구율도 80%를 넘었다고 밝혔다. TSMC는 현재 고객과 긴밀한 소통을 유지하고 있으며 적시에 영향에 대해 계속해서 면밀히 모니터링하고 고객과 직접 소통할 예정입니다 .
TSMC 운영에 정통한 소식통은 타이난에 있는 TSMC의 N3 웨이퍼 팹이 빔과 기둥이 파손되는 등 구조적 손상을 입어 생산이 완전히 중단됐다고 주장했다 . 벽의 균열과 같은 광범위한 손상도 있습니다 . 신주의 또 다른 웨이퍼 팹도 파이프 파열과 막대한 피해를 입어 생산을 중단했다.
소식통은 애플의 아이폰15 프로 시리즈 에 탑재된 A17 바이오닉 칩 등 TSMC의 일부 고급 칩은 몇 주 동안 안정적인 진공 환경에서 생산해야 하기 때문에 지진으로 직접적인 피해가 발생하지 않더라도 , 생산에 투입된 일부 칩의 간접적인 폐기가 발생하게 됩니다..
https://www.ithome.com/0/760/006.htm
차이나비즈니스뉴스(China Business News)에 따르면 지진의 영향과 관련해 TSMC는 일부 공장의 일부 장비가 손상되어 일부 생산 라인의 생산에 영향을 미쳤지만 모든 EUV 노광 장비를 포함한 주요 기계는 손상되지 않았다고 밝혔습니다.
TSMC는 지진 발생 후 10시간 이내에 웨이퍼 팹 장비의 복구율이 70%를 넘었고 , 새로 건설된 웨이퍼 팹(Fab 18 등)의 복구율도 80%를 넘었다고 밝혔다. TSMC는 현재 고객과 긴밀한 소통을 유지하고 있으며 적시에 영향에 대해 계속해서 면밀히 모니터링하고 고객과 직접 소통할 예정입니다 .
TSMC 운영에 정통한 소식통은 타이난에 있는 TSMC의 N3 웨이퍼 팹이 빔과 기둥이 파손되는 등 구조적 손상을 입어 생산이 완전히 중단됐다고 주장했다 . 벽의 균열과 같은 광범위한 손상도 있습니다 . 신주의 또 다른 웨이퍼 팹도 파이프 파열과 막대한 피해를 입어 생산을 중단했다.
소식통은 애플의 아이폰15 프로 시리즈 에 탑재된 A17 바이오닉 칩 등 TSMC의 일부 고급 칩은 몇 주 동안 안정적인 진공 환경에서 생산해야 하기 때문에 지진으로 직접적인 피해가 발생하지 않더라도 , 생산에 투입된 일부 칩의 간접적인 폐기가 발생하게 됩니다..
https://www.ithome.com/0/760/006.htm
Ithome
台积电否认“地震造成损失达 6000 万美元”，并称晶圆厂设备复原率超七成 - IT之家
据第一财经报道，对于地震所造成影响，台积电方面表示，虽然部分厂区的少数设备受损并影响部分产线生产，主要机台包含所有极紫外（EUV）光刻设备皆无受损。
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 제이시스메디칼(시가총액: 6,974억)
📁 타법인주식및출자증권취득결정
2024.04.04 15:49:29 (현재가 : 9,100원, +2.25%)
취득회사 : AVAVA,INC.
주요사업 : 의료기기 제조업
취득금액 : 202억
자본대비 : 21.03%
시총대비 : 3.0%
- 취득 후 지분율 : 10.17%
예정일자 : 2024-04-09
취득목적 : 해외 시장 경쟁력 확보 및 사업확장
* 취득방법
제3자배정 유상증자 신주취득(현금취득)
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240404900383
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=287410
📁 타법인주식및출자증권취득결정
2024.04.04 15:49:29 (현재가 : 9,100원, +2.25%)
취득회사 : AVAVA,INC.
주요사업 : 의료기기 제조업
취득금액 : 202억
자본대비 : 21.03%
시총대비 : 3.0%
- 취득 후 지분율 : 10.17%
예정일자 : 2024-04-09
취득목적 : 해외 시장 경쟁력 확보 및 사업확장
* 취득방법
제3자배정 유상증자 신주취득(현금취득)
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240404900383
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=287410
Forwarded from 루팡
올해 바이오헬스 R&D 2.2조 투입…신약개발·필수의료 등 투자
정부가 올해 바이오헬스 연구개발(R&D)에 총 2조2138억원을 투자하기로 했다. 글로벌 블록버스터 신약 개발, 미래 유망 기술 확보를 위한 신산업 육성, 필수 의료 등 분야에 집중적으로 투입하겠다는 구상이다.
바이오헬스 인재도 올해 2만2100명 양성하고 관련 분야의 불필요한 규제를 개선하기 위해 보건산업진흥원에 '규제개혁마당'도 설치한다.
정부는 4일 정부서울청사에서 제2차 바이오헬스혁신위원회(바이오헬스혁신위)를 개최하고 이같이 밝혔다.
올해 바이오헬스 R&D 규모는 11개 부처 총 2조3138억원으로 국가 전체 주요 R&D의 약 10% 수준이다. 주요 부처별로는 복지부 7884억원, 과기부 6377억원, 산업부 3522억원, 질병관리청 1681억원, 식품의약품안전처 942억원 규모로 투자할 계획이다. 특허청은 각 부처의 R&D 효율화를 지원한다.
바이오헬스 R&D 투자는 7개 분야로 구성된다. ▲글로벌 블록버스터 신약 개발·첨단 바이오 전략기술 및 미래 유망 기술 선제적 확보를 위한 신산업 육성(43%) ▲필수 의료 등 국민 생명·건강(17%) ▲백신·치료제 개발 및 국가방역시스템 고도화 등 보건 안보(14%) ▲핵심 인력 양성 등 생태계 조성(8%) ▲인공지능(AI)+바이오 모델 창출 등 디지털·바이오(8%) ▲선도국과의 공동연구 등 글로벌 R&D(7%) ▲혁신·도전형 R&D(3%) 이다.
정부는 내년 혁신적·도전적 R&D와 선진국과의 최고 수준의 연구를 위한 글로벌 공동연구 및 첨단 전략기술 육성 분야를 확대해 나갈 계획이다. 국민 건강과 삶의 질을 향상하고 정신건강, 노인·장애인 서비스 개선 등 사회문제 해결을 위한 R&D도 지속 확대한다.
https://www.newsis.com/view/?id=NISX20240404_0002688176&cID=10201&pID=10200
정부가 올해 바이오헬스 연구개발(R&D)에 총 2조2138억원을 투자하기로 했다. 글로벌 블록버스터 신약 개발, 미래 유망 기술 확보를 위한 신산업 육성, 필수 의료 등 분야에 집중적으로 투입하겠다는 구상이다.
바이오헬스 인재도 올해 2만2100명 양성하고 관련 분야의 불필요한 규제를 개선하기 위해 보건산업진흥원에 '규제개혁마당'도 설치한다.
정부는 4일 정부서울청사에서 제2차 바이오헬스혁신위원회(바이오헬스혁신위)를 개최하고 이같이 밝혔다.
올해 바이오헬스 R&D 규모는 11개 부처 총 2조3138억원으로 국가 전체 주요 R&D의 약 10% 수준이다. 주요 부처별로는 복지부 7884억원, 과기부 6377억원, 산업부 3522억원, 질병관리청 1681억원, 식품의약품안전처 942억원 규모로 투자할 계획이다. 특허청은 각 부처의 R&D 효율화를 지원한다.
바이오헬스 R&D 투자는 7개 분야로 구성된다. ▲글로벌 블록버스터 신약 개발·첨단 바이오 전략기술 및 미래 유망 기술 선제적 확보를 위한 신산업 육성(43%) ▲필수 의료 등 국민 생명·건강(17%) ▲백신·치료제 개발 및 국가방역시스템 고도화 등 보건 안보(14%) ▲핵심 인력 양성 등 생태계 조성(8%) ▲인공지능(AI)+바이오 모델 창출 등 디지털·바이오(8%) ▲선도국과의 공동연구 등 글로벌 R&D(7%) ▲혁신·도전형 R&D(3%) 이다.
정부는 내년 혁신적·도전적 R&D와 선진국과의 최고 수준의 연구를 위한 글로벌 공동연구 및 첨단 전략기술 육성 분야를 확대해 나갈 계획이다. 국민 건강과 삶의 질을 향상하고 정신건강, 노인·장애인 서비스 개선 등 사회문제 해결을 위한 R&D도 지속 확대한다.
https://www.newsis.com/view/?id=NISX20240404_0002688176&cID=10201&pID=10200
뉴시스
올해 바이오헬스 R&D 2.2조 투입…신약개발·필수의료 등 투자
[세종=뉴시스] 박영주 기자 = 정부가 올해 바이오헬스 연구개발(R&D)에 총 2조2138억원을 투자하기로 했다. 글로벌 블록버스터 신약 개발, 미래 유망 기술 확보를 위한 신산업 육성, 필수 의료 등 분야에 집중적으로 투입하겠다는 구상이다.바이오헬스 인재도 올해 2만2100명 양성하고 관련 분야의 불필요한 규제를 개선하기 위해 보건산업진흥원에 '규제개혁마..
👍8
#지니뮤직 #유튜브프리미엄
유튜브는 작년 말 가격 인상 당시 적용을 유예했던 장기 구독자(2020년 9월 이전부터 구독)에게도 5월 결제분부터 순차적으로 인상 가격(1만4900원)을 적용한다. 현재 장기 구독자를 대상으로 안내문을 보내고 있다.
유튭프리미엄비싸서 해지하고 음악은 지니뮤직으로 들어야겠다~
https://ssl.pstatic.net/imgstock/upload/research/company/1711926685275.pdf
유튜브는 작년 말 가격 인상 당시 적용을 유예했던 장기 구독자(2020년 9월 이전부터 구독)에게도 5월 결제분부터 순차적으로 인상 가격(1만4900원)을 적용한다. 현재 장기 구독자를 대상으로 안내문을 보내고 있다.
유튭프리미엄비싸서 해지하고 음악은 지니뮤직으로 들어야겠다~
https://ssl.pstatic.net/imgstock/upload/research/company/1711926685275.pdf
✍5👍1😢1