[Web발신]
[NH/이규하] 이녹스첨단소재

■ 이녹스첨단소재 - 사업구조 혁신 및 미래 성장동력 확보

- 전방산업 수요 개선 및 고부가가치 제품으로 사업구조 변화, 전반적인 비용 감소에 따른 이익 개선세를 고려해 동사 목표주가를 기존 42,000원에서 54,000원으로 상향하고 투자의견 Buy 유지. 목표 PER 16배는 그대로 유지하고 목표주가 기준 연도를 기존 2024년에서 2025년으로 변경

- 고객사 플래그십 스마트폰 판매량 확대, OLED TV 출하량 증가 등 전방산업 수요 개선세. 또한 FPCB 사업 철수 등 고부가가치 제품으로 사업 구조 변화, 품질 개선 및 자동화에 힘입어 이익률이 크게 개선되고 있는 상황. 이를 고려해 2024년 영업이익 전망치를 863억원(104.8% y-y)으로 기존 추정 대비 27.9% 상향

- 또한 향후 국내 및 중화권 업체들로의 OLED 디스플레이 소재 매출 확대, 국내 완성차업체향 열폭주 방지필름, 반도체 소재 고객사 다변화 등 추가 성장동력도 갖추고 있다는 점 긍정적. 수산화리튬 가공 사업도 시장의 우려와는 달리 낮은 가격에서도 적자 폭이 제한적일 것으로 전망

- 2분기 영업이익은 268억원(+33% y-y)을 기록하며 당사 추정치 및 컨센서스 대폭 상회. 3분기에도 사업구조 개편 및 전방수요 개선으로 시장 기대치 상회하는 276억원(+77.6% y-y)을 기록할 전망

- 동사 현재 주가는 2024년 주당순이익 기준 PER 12배로 여전히 역사적 밸류에이션 밴드 하단 수준. 실적 개선과 고객 및 제품 다변화 등이 가시화되는 경우 주가 재평가 가능성 높다고 판단

■ [NH/이규하(휴대폰/IT부품/디스플레이), 02-768-7248]

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[7/3 데일리 증시 코멘트 및 대응 전략, 키움 한지영]

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<Daily Three Points>

a. 미국 증시는 테슬라(+10.2%) 급등, 파월 의장 완화적 발언 등으로 강세(다우 +0.41%, S&P500 +0.62%, 나스닥 +0.84%)

b. 국내 증시도 전일 급락에 따른 낙폭과대 인식 속 미국발 호재에 힘입어 반등 시도할 전망

c. 최근 국내 증시의 또 다른 고민거리는 코스닥 부진 현상. 금리 상승, 대형주 수급 이동 등의 문제는 시간의 문제로 보는 것이 타당

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1.

현재 미국 경기를 둘러싼 시각이 충돌하고 있는 상황 속에서 전일 발표된 5월 구인건수(814만건 vs 컨센 796만건)가 예상보다 높게 나왔다는 점은 연준의 정책 경로 전망에 혼선을 가할 수 있는 부분.

하지만 ECB 포럼에서 파월 의장이 “고용시장은 여전히 탄탄하다”고 평가한 가운데, 최근의 데이터들이 디스인플레이션 재개를 시사한다고 언급하는 등 6월 FOMC 기자회견에 비해 비둘기파적인 색채를 띠었다는 점에 주목할 필요.

물론 파월 의장은 연준위원들이 금리인하 시작 전 더 많은 데이터를 보길 원한다는 단서를 달긴 했으나, 데이터 후행적인 그들의 성향을 고려 시 원론적인 입장에 가깝다고 판단.

또 5일(금) 발표 예정인 6월 비농업 신규고용(컨센 18.5만, 5월 27.2만)도 둔화될 가능성이 높은 만큼, 향후 발표될 데이터들은 연준의 9월 인하에 힘을 실어줄 전망(3일 기준, CME Fed Watch 상 9월 인하 확률 63.4%, 연내 2회 인하 확률 44.3% vs 1회 인하 확률 29.3%).

2.

전일 국내 증시는 트럼프 발 미국 정책 불확실성 등에 따른 외국인의 약 1조원 대의 대규모 코스피 선물 순매도, 금투세 도입 불확실성 등에 따른 중소형주 약세 등으로 하락 마감(코스피 -0.8%, 코스닥 -2.0%)

금일에는 전일 단기 급락에 따른 기술적 매수세 유입 속 미국 증시 신고가 경신, 파월 의장의 완화적 발언에 따른 미국 금리 하락 등에 힘입어 반등에 나설 전망.

업종 측면에서도 테슬라가 2분기 인도량(44.3만대 vs 컨센 43.8만대) 호조, 에너지 저장장치(ESS) 판매 급증 소식으로 10%대 급등했다는 점은 전일 동반 급락세를 연출했던 국내 이차전지 밸류체인주들의 투자심리 회복에 기여할 전망.

3.

그와 동시에 요즘 국내에서 고민거리로 부상하고 있는 것은 코스닥 약세 현상임.

7월 2일 종가 기준으로 연초 이후 코스피는 4.7% 상승한 반면, 코스닥은 4.2% 하락하는 등 작년과는 정반대의 현상이 전개되고 있기 때문(‘23년 연간 상승률, 코스피 +18.7% vs 코스닥 +27.6%). 차

트 상으로도 코스피는 올해 3월 이후 장기추세선인 200일선을 상향 돌파하면서 우상향 추세가 형성되고 있으며, 해당 200일선이 기술적인 지지선 역할을 수행하고 있는 모습.

반면, 코스닥은 200일선을 하향 돌파하면서 기술적 하락 추세로 접어들지 모른다는 우려가 높아진 실정.

이 같은 코스닥 부진의 배경은 바텀업 관점에서 작년에 국내 증시를 주도해왔던 이차전지 업종이 올해 부진한 성과를 기록한 측면도 있을 것임.

하지만 탑다운 관점에서 1) 금융투자소득세 도입 시 조세회피 목적의 단타 매매 증가 or 해외 투자로 이동 등과 같은 세법과 관련된 이슈, 2) 바이오 등 금리 변화에 민감한 성장주들이 많이 포진된 코스닥 특성, 3) 7월 대형주 실적시즌에 따른 중소형주에서의 수급 이탈 등이 작용하고 있는 것으로 보임.

4.

여기서 금융투자소득세 도입 유무는 7월말 세법 개정안 발표 이후 12월 국회 통과 여부를 지켜봐야 할 사안이기에 현시점에서 도입을 기정사실화하기엔 무리가 있을 것.

전일을 포함해 최근 낙폭이 과도한 측면이 있는 만큼, 기술적 반등은 시현 가능할 것. 이보다 지금 시점에서 코스닥이 추세 반등을 하기 위한 탑다운 상 실마리는 3)의 금리 상승, 4)의 수급 이탈 등에서 찾아야 할 것으로 판단.

전일 파월 의장 발언을 포함해 최근 연준 위원들의 발언 수위가 높아지지 않고 있다는 점이나 차주 CPI 기대감도 상존한다는 점을 고려하면 금리의 추가 상승 여력은 제한적일 것.

또 8월 이후 중소형주 실적시즌 진입, 낮은 코스닥 신용잔고 부담(현재 9.0조원, 연초 이후 5.0% 증가하는데 그침) 등을 감안 시 또 한 번의 대규모 수급 이탈이 일어날 가능성은 낮다고 판단.

결국 금리나 수급 이슈는 “여부의 문제”보다는 “시간의 문제”인 만큼, 코스닥에 대한 추가적인 하방 포지션 구축은 지양할 필요.

https://bbn.kiwoom.com/rfSD6239

* 국내 상장 치매치료제 관련 주요 종목 점검

1. 신약 개발 관련주
▷ 오스코텍_ 아델과 치매치료제 후보물질 공동 개발
▷ 보로노이_ 퇴행성뇌질환 관련 신약 후보물질 보유
▷ 이수앱지스_ 치료 후보물질 비임상 결과 발표 및 대만 특허 등록 등 사업화 준비 중
▷ 바이오톡스텍_ 투자사 아리바이오 치매치료제 개발
▷ 국전약품_ 샤페론 후보물질 기술이전 통해 알츠하이머 치료제 임상 진행
▷ 에이비엘바이오_ 뇌질환 치료 이중항체 개발

2. 패치제 관련주
▷ 라파스_ 보령제약과 마이크로니들 도네페질 패치제 개발 이력
▷ 아이큐어_ 셀트리온과 마이크로니들 도네페질 패치제 개발 이력

3. 진단 관련주
▷ 피씨엘_ 치매 진단기술 스위스 등 특허 등록
▷ 퓨쳐켐_ 알츠파이머 진단용 방사성의약품 개발
▷ 피플바이오, 퀀타매트릭스, 수젠텍 등_ 치매 진단 관련주

4. 전자약 관련주
▷ 리메드_ 자기장자극치료(TMS) 기기 통한 알츠하이머 치료 임상 결과 발표

5. 기존 약품 생산, 유통 등
▷ HLB제약, 고려제약, 명문제약, 씨티씨바이오 등_ 관련 약품 판매 중

지엘리서치 🔺 t.me/valjuman

http://www.hlbkorea.com/mobile/pr/notice/?option=noscript_content&word=&page=1&v=386

3. 본 미팅 결과에 대해 알려드립니다

1) 미팅은 우호적인 분위기 속에서 잘 진행되었습니다.
2) FDA는, ‘CMC 실사에서 지적하고 항서제약이 답변한 사항 중 여전히 미비한 점이 무엇인지’를 적시한 문서(PAL)를 제시하였습니다.
3) 해당 문서에는 Form 483과 관련하여 이미 보완한 내용 외에 추가로 지적할 사항이 없기에 항서제약이 추가로 제출할 서류는 없다고 밝히고 있습니다.
4) 이에 따라, "FDA는 BLA 재신청 서류를 제출할 것을 강력히 권고한다(FDA strongly encourages Hengrui to resubmit the BLA.)"는 의견도 별도로 기재했습니다.

정리하면, FDA는 
1) "CMC에 대한 추가 지적사항은 없고, 기존 지적 사항에 대해서도 그간 항서제약이 제출한 답변이 충분하여 추가로 보완할 자료는 없다."
2) "재심사 절차에 필요한 서류를 갖추어 언제든 제출하면 된다."
라는 입장을 밝혔습니다.

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