Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.08.22 13:01:52
기업명: 켐트로닉스(시가총액: 3,665억)
보고서명: 신규시설투자등
*투자구분 및 목적
- 신규시설투자(보완투자)
- 식각 시설 관련 보완 투자
투자금액 : 214억
자본대비 : 11.7%
투자시작 : 2024-08-22
투자종료 : 2025-07-31
투자기간 : 0.9년
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240822900109
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=089010
기업명: 켐트로닉스(시가총액: 3,665억)
보고서명: 신규시설투자등
*투자구분 및 목적
- 신규시설투자(보완투자)
- 식각 시설 관련 보완 투자
투자금액 : 214억
자본대비 : 11.7%
투자시작 : 2024-08-22
투자종료 : 2025-07-31
투자기간 : 0.9년
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240822900109
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=089010
Forwarded from 세상의 모든 뉴스 - 좋은뉴스,단독,속보,리포트,특허,타 채널 뉴스 - 세모뉴
https://www.reuters.com/business/autos-transportation/canadian-national-railways-canadian-pacific-lock-out-teamsters-union-workers-2024-08-22/
캐나다 국영철도와 캐나다 태평양 철도, Teamsters 노조원 파업
캐나다 국영철도와 캐나다 태평양 철도, Teamsters 노조원 파업
Reuters
Canada moves to end rail shutdown quickly; CN workers to return to work
Workers at Canadian National Railway will begin returning to work on Friday, the Teamsters union said, hours after the Canadian government moved to end an unprecedented rail stoppage.
Forwarded from 스터닝밸류리서치
(*) 스터닝밸류리서치 앱클론 240822 ndr 후기
앱클론 오늘 ndr 후기
앱클론은 지구에서 항체를 가장 많이 만들어본 회사. 지금은 카티치료제 ‘AT101’ 개발 중. 인류가 개발한 치료제 중에 가장 기술적으로 고난이도의 첨단 치료제. 세포치료제+항체기술+유전자기술이 들어가는 최신 치료제.
카티치료제는 원래기적의 치료제. 1회 주사로 말기(기대여명 6개월 미만) 혈액암(림프종)을 완치시킴. 한국에는 킴리아만 허가되어 있음. 1회 주사 비용이 3.6억원. 가격이 너무나 비싸기 때문에 말기중에 말기암에만 사용 중.
하지만 카티로 완전관해 시킨 혈액암도 결국 재발하게 됨. 6개월 이내 대부분이 재발함. 초기 반응만 좋고, 결국엔 재발함. 6개월후 완전관해 유지율은 29%, 51%에 불과(결국 재발해서 죽는다는 얘기). 국회의원 조사 결과에서도 한국 킴리아 투여 환자 130명 중 99명이 재발등으로 사망함.
Nejm에 게재된 논문 에서도 킴리아 투약 이후 3~4년까지 살았던 환자 비율이 31%밖에 안됐따. 12개월일때 생존률도 50%미만이다.
우리는 엔진이 완전히 다른 카티 치료제 개발 중. 기존 많은 카티처럼 Fmc3 항체를 쓴게아니라 1218항체를 써서 개발함. 엔진이 완전히 다른 카티임. 타겟인 Cd19에 킴리아 예스카타와 다르게 더 큰 부분에 결합함. 그리고 fmc63 카티는 cd19에 한번 붙어서 떨어지지를 않는다. 하지만 우리의 1218항체는 암세포에 붙었다 떨어졌다 한다. 암세포를 죽이고 떨어지고를 반복해서 몸속에 머무르는 시간이 매우 길다.
이런 특징때문에 킴리아보다 훨씬 낮은 농도에서도 약효가 훨씬 크게 나오고, 재발을 안하고 있다. ‘AT101’ 임상 1상에서 말기 백혈병 12명중 9명이 완전관해였고, 이후 2년이 넘었는데도 9명 중 7명이 재발을 안함. (재발한 두명은 72세 77세 초고령 환자.
국내 모 회사도 1/2상 카티의 반응률 데이터는 발표했다. 근데 사실 반응이나 cr이 얼마나 나왔느냐가. 중요한게 아니다. 재발이 훨씬 중요한것이다. 투여받은 환자에 대한 팔로업을 계속 우리는 하고 있다. 카티를 맞고 오래 건강하게 사는게 우리의 목표다. 우리는 12명 데이터를 2년 이후까지 계속 팔로업을 하고 있다. 극명하게 우리카티 맞은 환자들이 오래 살고 있다.
2024asco 에서 우리가 발표한 내용을 보면 임상 1상 환자 80%이상 아직도 몇년이 지나도 잘 살고 있다. 살아있는데 암도 안생기는 환자의 비율도 70%수준이다. 예스카타 킴리아보다 월등한 수준이다. 웃긴게 이게 킴리아대비 1/25 1/5 수준의 용량을 투여했다는 것이다.
AT101’의 임상 2상은 82명 대상이며, 1상보다 훨씬 고용량으로 진행 중. 올해 하반기(찬바람불때쯤) 임상 2상 결과 발표 예정임. 전세계 최초의 재발 없는 car-T를 발표해서 l/o를 진행 할 예정임. 기존의 어떠한 치료제보다도 압도적으로 우월하다고 보고 있음.
우리는 자체 엔진(1218) 항체를 쓰기때문에 유펜과 노바티스의 특허에 걸리지 않는다. 우리는 기술이전 당연하고, 해외진출 당연 가능하다.
경쟁사 1곳은 fdm63 항체를 쓰기때문에 노바티스 특허에 저촉될 가능성이 있음.
# 임상 2상 잘나오나? – 임상시험이 오픈레이블이라 회사는 데이터 알고 있다. 기대하셔도 좋다는 말씀만 드리겠다.
# 2상 발표 어디서 하나? – 학회에서 발표할 예정. 아직 미정이다.
# 자금조달 계획은? –임상 자금은 필요하나, cps 등 자본으로 3자배정 받을 것이다. Cb는 안한다. 자본인 영구cb는 고려 중.
앱클론 오늘 ndr 후기
앱클론은 지구에서 항체를 가장 많이 만들어본 회사. 지금은 카티치료제 ‘AT101’ 개발 중. 인류가 개발한 치료제 중에 가장 기술적으로 고난이도의 첨단 치료제. 세포치료제+항체기술+유전자기술이 들어가는 최신 치료제.
카티치료제는 원래기적의 치료제. 1회 주사로 말기(기대여명 6개월 미만) 혈액암(림프종)을 완치시킴. 한국에는 킴리아만 허가되어 있음. 1회 주사 비용이 3.6억원. 가격이 너무나 비싸기 때문에 말기중에 말기암에만 사용 중.
하지만 카티로 완전관해 시킨 혈액암도 결국 재발하게 됨. 6개월 이내 대부분이 재발함. 초기 반응만 좋고, 결국엔 재발함. 6개월후 완전관해 유지율은 29%, 51%에 불과(결국 재발해서 죽는다는 얘기). 국회의원 조사 결과에서도 한국 킴리아 투여 환자 130명 중 99명이 재발등으로 사망함.
Nejm에 게재된 논문 에서도 킴리아 투약 이후 3~4년까지 살았던 환자 비율이 31%밖에 안됐따. 12개월일때 생존률도 50%미만이다.
우리는 엔진이 완전히 다른 카티 치료제 개발 중. 기존 많은 카티처럼 Fmc3 항체를 쓴게아니라 1218항체를 써서 개발함. 엔진이 완전히 다른 카티임. 타겟인 Cd19에 킴리아 예스카타와 다르게 더 큰 부분에 결합함. 그리고 fmc63 카티는 cd19에 한번 붙어서 떨어지지를 않는다. 하지만 우리의 1218항체는 암세포에 붙었다 떨어졌다 한다. 암세포를 죽이고 떨어지고를 반복해서 몸속에 머무르는 시간이 매우 길다.
이런 특징때문에 킴리아보다 훨씬 낮은 농도에서도 약효가 훨씬 크게 나오고, 재발을 안하고 있다. ‘AT101’ 임상 1상에서 말기 백혈병 12명중 9명이 완전관해였고, 이후 2년이 넘었는데도 9명 중 7명이 재발을 안함. (재발한 두명은 72세 77세 초고령 환자.
국내 모 회사도 1/2상 카티의 반응률 데이터는 발표했다. 근데 사실 반응이나 cr이 얼마나 나왔느냐가. 중요한게 아니다. 재발이 훨씬 중요한것이다. 투여받은 환자에 대한 팔로업을 계속 우리는 하고 있다. 카티를 맞고 오래 건강하게 사는게 우리의 목표다. 우리는 12명 데이터를 2년 이후까지 계속 팔로업을 하고 있다. 극명하게 우리카티 맞은 환자들이 오래 살고 있다.
2024asco 에서 우리가 발표한 내용을 보면 임상 1상 환자 80%이상 아직도 몇년이 지나도 잘 살고 있다. 살아있는데 암도 안생기는 환자의 비율도 70%수준이다. 예스카타 킴리아보다 월등한 수준이다. 웃긴게 이게 킴리아대비 1/25 1/5 수준의 용량을 투여했다는 것이다.
AT101’의 임상 2상은 82명 대상이며, 1상보다 훨씬 고용량으로 진행 중. 올해 하반기(찬바람불때쯤) 임상 2상 결과 발표 예정임. 전세계 최초의 재발 없는 car-T를 발표해서 l/o를 진행 할 예정임. 기존의 어떠한 치료제보다도 압도적으로 우월하다고 보고 있음.
우리는 자체 엔진(1218) 항체를 쓰기때문에 유펜과 노바티스의 특허에 걸리지 않는다. 우리는 기술이전 당연하고, 해외진출 당연 가능하다.
경쟁사 1곳은 fdm63 항체를 쓰기때문에 노바티스 특허에 저촉될 가능성이 있음.
# 임상 2상 잘나오나? – 임상시험이 오픈레이블이라 회사는 데이터 알고 있다. 기대하셔도 좋다는 말씀만 드리겠다.
# 2상 발표 어디서 하나? – 학회에서 발표할 예정. 아직 미정이다.
# 자금조달 계획은? –임상 자금은 필요하나, cps 등 자본으로 3자배정 받을 것이다. Cb는 안한다. 자본인 영구cb는 고려 중.
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Forwarded from AWAKE 플러스
📌 이오플로우(시가총액: 2,657억)
📁 소송등의제기ㆍ신청(일정금액이상의청구)
2024.08.22 14:09:08 (현재가 : 8,730원, -29.94%)
사건명칭 : 해외 지적재산권 침해를 원인으로 한 가처분 신청
원고이름 : 인슐렛 (INSULET CORPORATION)
관할법원 : Unified Patent Court (Central Division Milan)
청구금액 : 37억(자산대비 : 6.3%)
* 청구내용
1. 피고·피신청인이 "EOPatch" / "GlucoMen Day Pump" 상표의 인슐린 펌프 제품(이하 "해당 제품)을 Unified Patent Court (UPC) 회원국가 내에서 제조, 판매, 사용, 소유 또는 수입, 보관하는 것을 금지한다.
2. 본 신청에 대한 결정이 송달된 후 4주내에 아래의 내용을 원고·신청인의 법률대리인에게 제출한다.
a. UPC 회원국내에서 "해당 제품"의 유통 개시 및 채널에 관한 사항(관련 당사자 명단 및 주소 포함)
b. UPC 회원국내에서 "해당 제품"의 판매, 공급, 주문된 수량 및 가격
c. UPC 회원국내에서 "해당 제품"의 제조 또는 유통에 관여하는 당사자들에 관한 정보 (명단 및 주소 포함)
3. 본건 신청에 대한 인용 결정이 내려지고, 피고가 이 결정을 위반할 경우, EUR 250 또는 법원이 정하는 금액의 페널티를 부과하고, 추가로 위반일수 1일당 EUR100 또는 법원이 정하는 금액의 페널티를 부과한다.
4. 본건 신청에 대한 결정은 즉시 효력을 발생하고, 집행 가능하다.
5. 본건 신청 관련 원고에게 발생한 비용 (합리적인 수준의 법률 비용 포함)은 피고가 부담한다.
6. 본건 신청의 가액은 EUR 2,500,000으로 설정한다.
* 향후대책
당사는 소송대리인을 선임하여 법적 절차에 따라 적극적으로 대응할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240822900146
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=294090
📁 소송등의제기ㆍ신청(일정금액이상의청구)
2024.08.22 14:09:08 (현재가 : 8,730원, -29.94%)
사건명칭 : 해외 지적재산권 침해를 원인으로 한 가처분 신청
원고이름 : 인슐렛 (INSULET CORPORATION)
관할법원 : Unified Patent Court (Central Division Milan)
청구금액 : 37억(자산대비 : 6.3%)
* 청구내용
1. 피고·피신청인이 "EOPatch" / "GlucoMen Day Pump" 상표의 인슐린 펌프 제품(이하 "해당 제품)을 Unified Patent Court (UPC) 회원국가 내에서 제조, 판매, 사용, 소유 또는 수입, 보관하는 것을 금지한다.
2. 본 신청에 대한 결정이 송달된 후 4주내에 아래의 내용을 원고·신청인의 법률대리인에게 제출한다.
a. UPC 회원국내에서 "해당 제품"의 유통 개시 및 채널에 관한 사항(관련 당사자 명단 및 주소 포함)
b. UPC 회원국내에서 "해당 제품"의 판매, 공급, 주문된 수량 및 가격
c. UPC 회원국내에서 "해당 제품"의 제조 또는 유통에 관여하는 당사자들에 관한 정보 (명단 및 주소 포함)
3. 본건 신청에 대한 인용 결정이 내려지고, 피고가 이 결정을 위반할 경우, EUR 250 또는 법원이 정하는 금액의 페널티를 부과하고, 추가로 위반일수 1일당 EUR100 또는 법원이 정하는 금액의 페널티를 부과한다.
4. 본건 신청에 대한 결정은 즉시 효력을 발생하고, 집행 가능하다.
5. 본건 신청 관련 원고에게 발생한 비용 (합리적인 수준의 법률 비용 포함)은 피고가 부담한다.
6. 본건 신청의 가액은 EUR 2,500,000으로 설정한다.
* 향후대책
당사는 소송대리인을 선임하여 법적 절차에 따라 적극적으로 대응할 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240822900146
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=294090
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.08.22 14:36:52
기업명: 디아이(시가총액: 4,477억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)(종속회사의주요경영사항)
종속회사 : 디지털프론티어
제목 : SK하이닉스 向 반도체 검사장비 공급계약 체결
* 주요 내용
1. 판매 및 공급계약 구분:
- 반도체 검사장비 공급계약(DDR5용 WAFER TESTER)
2. 계약내역:
- 계약금액: 16,572,600,000원
- 최근매출액: 214,541,934,868원
- 매출액대비: 7.7%
3. 계약상대: SK하이닉스(주) (SK hynix Inc.)
4. 공급지역: 대한민국
5. 계약기간: 2024-08-21 ~ 2024-12-31
6. 계약(수주)일: 2024-08-21
* 기타 사항 :
- 본 공시는 당사 주요종속회사인 (주)디지털프론티어의의 단일판매.공급계약 체결과
관련한 공시임. - 상기 계약금액은 부가가치세(VAT) 포함 금액임. - 상기 최근매출액은 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성된
2023년 연결재무제표상의 매출액 기준임. - 상기 계약(수주)일은 당사 P/O 접수일임.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240822800165
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=003160
기업명: 디아이(시가총액: 4,477억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)(종속회사의주요경영사항)
종속회사 : 디지털프론티어
제목 : SK하이닉스 向 반도체 검사장비 공급계약 체결
* 주요 내용
1. 판매 및 공급계약 구분:
- 반도체 검사장비 공급계약(DDR5용 WAFER TESTER)
2. 계약내역:
- 계약금액: 16,572,600,000원
- 최근매출액: 214,541,934,868원
- 매출액대비: 7.7%
3. 계약상대: SK하이닉스(주) (SK hynix Inc.)
4. 공급지역: 대한민국
5. 계약기간: 2024-08-21 ~ 2024-12-31
6. 계약(수주)일: 2024-08-21
* 기타 사항 :
- 본 공시는 당사 주요종속회사인 (주)디지털프론티어의의 단일판매.공급계약 체결과
관련한 공시임. - 상기 계약금액은 부가가치세(VAT) 포함 금액임. - 상기 최근매출액은 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성된
2023년 연결재무제표상의 매출액 기준임. - 상기 계약(수주)일은 당사 P/O 접수일임.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240822800165
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=003160
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