#오리온 #리가켐바이오

리가켐바이오가 오리온그룹 품에 안긴 후 주력 계열사인 오리온과 첫 공동 해외 NDR에 나선다. 양사가 합동으로 투자자 앞에 선다는 건 의미가 있다. 오리온그룹의 기업가치를 바이오를 통해 극대화 하는 한편 리가켐바이오는 든든한 우군이 있다는 점을 어필하려는 의도로 파악된다.


https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202408210743035620101319

2024.08.22 16:01:16
기업명: STX엔진(시가총액: 5,016억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)

대표보고 : 트러스톤자산운용/대한민국
보유목적 : 단순투자

보고전 : -%
보고후 : 6.35%
보고사유 : 5% 신규보고

* 트러스톤자산운용(주)
2024-08-19/장내매수(+)/보통주/ 4,110주/-
2024-08-19/장내매도(-)/보통주/ -748주/-
2024-08-20/장내매수(+)/보통주/ 64,653주/-
2024-08-20/장내매도(-)/보통주/ -3,202주/-
2024-08-21/장내매수(+)/보통주/ 38,269주/-


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240822000349
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/077970
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=077970

📌 실리콘투(시가총액: 2조 5,536억)
📁 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2024.08.22 16:04:34 (현재가 : 41,950원, -0.59%)

보고자 : 손 로버트 인호(69년생)/등기임원/사내이사
보고전 : 4.41%
보고후 : 3.98%
변동률 : -0.43%

날짜/사유/변동/주식종류/비고
2024-08-20/ 장내매도(-)/ -6,698주/ 보통주/장내매도
2024-08-20/ 장내매도(-)/ -2,500주/ 보통주/장내매도
2024-08-19/ 장내매도(-)/ -110,000주/ 보통주/장내매도
2024-08-16/ 장내매도(-)/ -139,000주/ 보통주/장내매도


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240822000358
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=257720

2024.08.22 17:08:52
기업명: 서진시스템(시가총액: 1조 5,316억)
보고서명: 주요사항보고서(자기주식처분결정)

* 보통주
처분수량 : 390,066주(101억)
전체대비 : 0.7%

* 우선주
처분수량 : (-)
전체대비 :

처분목적 : ESS 증설자금
중개업자 : 유안타증권
결정일자 : 2024-08-22


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240822000469
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=178320

로젠블랫, 엔비디아 목표 주가 200달러

"Nvidia가 7월 분기 실적 발표와 10월 분기 전망에서 기대 이상의 성과를 보일 것으로 예상되며, 변수는 회사가 호퍼(Hopper) 플랫폼의 공급에 얼마나 제약을 받는지에 달려 있다"고 언급했습니다.

"블랙웰(Blackwell) 상승은 실제로 2025년 회사의 볼륨 역학과 관련이 있다. 그러나 우리는 젠슨(Jensen)이 내년 초 일부 SKU의 초기 상승에서 예상되는 지연과 이로 인한 회사, 경쟁 역학, 패키징 기술 확장성에 미칠 영향을 어떻게 설명할지 주목하고 있다."

"내년 블랙웰에서 몇 개월의 지연이 있을 가능성은 있지만, 이는 상당히 제한된 환경에서는 Nvidia에 미치는 영향이 제한적일 것으로 보인다."

"흥미롭게도 우리는 하이퍼스케일러들이 Supermicro와 같은 플레이어의 '밀집화' 노력으로 인해 '랙 스케일' 구현에 액체 냉각을 사용하는 것을 목격하고 있으며, 이는 호퍼(Hopper)가 원래 액체 냉각을 필요로 하지 않았다는 점에서 호퍼 중간 주기의 '킥커(kicker)'를 목격하고 있다고 믿고 있다. 우리는 이번 여름에 우려되었던 것처럼 호퍼에서 블랙웰로의 공백이 발생할 것이라고 생각하지 않는다."

"이더넷 상승—흥미롭게도, 네트워킹 내에서 새로운 컴퓨트 중심의 SpectrumX 이더넷 스위치가 FY25에 수십억 달러 규모의 사업을 위해 경영진에게 축복을 받고 있다. 우리는 ~60x P/E 배수를 기준으로 목표 주가 $200를 재확인한다."

[8/23, 장 시작 전 생각: 데자뷰,키움 한지영]

- 다우 -0.4%, S&P500 -0.9%, 나스닥 -1.7%
- 미 10년물 금리 3.86%, 엔/달러 146.3엔, VIX 16.9pt(+4.1%)
- 엔비디아 -3.7%, 마이크론 -3.8%, 필라델피아반도체지수 -3.4%, 테슬라 -5.7%, 클라우드 업체 스노우플레이크 -14.7%

1.

어제 미국 증시는 하락세로 마감했네요.

Markit에서 발표한 8월 제조업 PMI(48.0, 컨센 49.5)는 부진한 반면, 서비스업 PMI(55.2, 컨센 54.0%)는 호조세를 보이는 등 지표들이 엇갈리면서 침체 내러티브는 확산되지 않았지만,

잭슨홀 미팅의 본격적인 영향권에 들어간 여파가 최근 급반등랠리에 대한 차익실현 유인을 제공했습니다.

지난 8월 5일 블랙먼데이가 남긴 여진인 침체, 엔-캐리 청산, AI 수익성 우려 등 관련 불확실성은 완전히 해소되지 않은 가운데,

오늘 밤 시장은 잭슨홀미팅이라는 또 한 차례의 분기점을 맞이할 예정입니다.

2.

잭슨홀 미팅하면 가장 먼저 떠오르는 인물은 파월 연준 의장일텐데,

이번 발언을 통해 1) "9월 금리인하 = 예방적 금리인하(증시 호재)"라는 인식을 공고히 할 수 있을지,

2) 침체 내러티브가 잔재해 있는 상황 속에서 현재 미국 경기에 대한 그의 판단이 시장 참여자들에게 소프트랜딩(연착륙) 기대감을 강화시킬지가 관전포인트가 되겠네요.

'22년 잭슨홀 미팅 직전에 시장은 "파월 의장이 금리 인상 속도 조절할 것이야"라고 기대했다가, 실제론 정반대의 결과가 나오는 바람에 한동안 증시가 고생했던 기억이 있지만,

(최근 반등에는 연준의 비둘기 스탠스 기대감도 반영된 측면이 있다보니 안도랠리까진 아니더라도) 이번에는 시장 기대치를 충족시키면서, 중립 수준의 주가 흐름으로 귀결되지 않을까 싶습니다.

3.

엔-캐리 청산 노이즈도 잊을만 하면 나오고 있는 시국이므로, 이번 잭슨홀 미팅에서는 BOJ 총재에게도 상당한 스포트라이트가 갈듯 합니다.

어차피 BOJ는 금리인상쪽으로 키를 돌린 것은 사실이며, 최근 문제가 됐던 것은 금리인상 속도, 엔화 강세 속도 등 속도의 문제였다는 점을 감안 시,

BOJ 총재 발언 이후 엔/달러 환율의 하락속도 변화도 향후 증시 방향성에 영향력을 높이는 재료가 되겠네요.

4.

오늘 국내 증시도 눈치보기 장세를 이어갈듯 합니다.

한국 증시 자체가 워낙 대외 변수에 쉽사리 흔들리게 되는 구조적인 특성을 가지고 있기는 하지만, 최근에는 유독 더 그 현상이 심해진거 같네요.

그러다보니 최근 반등장에서도 거래는 별로 실리지 않은채, 대형주들간, 주력 업종들 간에도 순환매가 일간 단위로 일어나는 현상이 발생하고 있고,

코스닥은 어제 신규로 상장한 3개 공모주들이 코스닥 전체 거래대금의 35% 정도를 차지하는 기현상도 출현하기도 했구요.

일종의 데자뷰처럼, 지난 4~5월에도 다른나라 증시 좋을 때 국내 증시는 박스피, 소외피라는 오명을 뒤집어 썼던 시기랑 비슷한거 같습니다.

당시에도 소외피 오명을 벗었던 계기는 매크로 불확실성 해소였습니다.

이번에도 비슷하지 않을까 샆은데, 잭슨홀 미팅에서 분위기 반전의 실마리를 찾을 수 있을지를 지켜봐야겠습니다.

어느덧 벌써 주말이 다가오네요.

아침, 밤으로는 그래도 조금 선선하다는 느낌을 받고 있습니다.

다들 오늘 장도 화이팅하시고, 주말 잘 보내시길 바랍니다.

키움 한지영

2024.08.23 07:46:59
기업명: 셀트리온(시가총액: 43조 9,468억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (CTP51(키트루다 바이오시밀러) 유럽 임상 3상 시험계획 신청(Part 1&2))

제목 : CT-P51(키트루다 바이오시밀러) 유럽 임상 3상 시험계획 신청(Part 1&2)

* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.
품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.
투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1) 임상시험 제목 :

- 이전에 치료받지 않은 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 대상 CT P51과 키트루다의 유효성 및 안전성을 비교하기 위한 이중눈가림, 무작위배정, 활성대조, 3상 임상시험

2) 임상시험 단계 :

- 글로벌 제 3상 임상

3) 대상질환명(적응증) :

- 비소세포폐암 (Non Small Cell Lung Cancer)

4) 임상시험 신청일 및 신청기관 :

- 신청일 : 2024년 8월 22일 (현지 시간 기준)

- 임상시험 신청기관 : 유럽의약품청(EMA)

5) 임상시험 등록번호 :

- EU CT number: 2024-514048-98-00

6) 임상시험 목적 :

- CT P51과 키트루다 간의 유효성 및 안전성을 비교

7) 임상시험 시행 방법 :

- 임상시험 대상자 : 전체 606명

- 임상시험 기간 : 치료기간 2년

- 임상시험 디자인 : 이중 눈가림, 무작위배정, 활성대조, 제3상 임상시험

8) 향후 계획 :

- 본 3상 임상시험을 통해 CT-P51 약물의 오리지널 약물 키트루다(Keytruda)에 대한 유효성 및 안전성 결과를 통해 유사성(biosimilarity)를 입증할 예정임.

- 전이성 비편평 비소세포폐암 뿐만 아니라 오리지널 약물이 승인받은 다른 종류의 비소세포폐암 등 모든 적응증에 대한 허가 승인을 통하여 시장 확대 및 매출 증대를 기대할 수 있음.

9) 기타사항 :

- 유럽 임상시험규정 개정으로 2023년 1월 31일부터 유럽 임상 시험계획 신청/승인 절차가 Part1(임상 디자인 및 연구방법에 관한 평가)과 Part2(임상 기관 및 실행에 관한 평가)로 구분되었습니다. 최종적으로 Part2까지 승인 완료되어야 임상 시험의 진행이 가능하며, 해당 공시는 유럽 임상 3상 시험계획 Part1, Part2 동시 제출에 해당하는 점 참고 부탁드립니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240823800003
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270