Forwarded from AWAKE 플러스
📌 인텔리안테크(시가총액: 5,538억)
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2024.09.23 10:15:19 (현재가 : 51,600원, -2.46%)
계약상대 : -
계약내용 : Ground Gateway Antenna 공급계약
공급지역 : 전세계(Global)
계약금액 : 891억
계약시작 : 2024-09-23
계약종료 : 2026-10-11
계약기간 : 2년
매출대비 : 29.19%
기간감안 : 14.6%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240923900104
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=189300
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2024.09.23 10:15:19 (현재가 : 51,600원, -2.46%)
계약상대 : -
계약내용 : Ground Gateway Antenna 공급계약
공급지역 : 전세계(Global)
계약금액 : 891억
계약시작 : 2024-09-23
계약종료 : 2026-10-11
계약기간 : 2년
매출대비 : 29.19%
기간감안 : 14.6%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240923900104
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=189300
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 LS마린솔루션(시가총액: 5,460억)
📁 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2024.09.23 10:18:31 (현재가 : 19,020원, -0.47%)
보고자 : 엘에스전선 주식회사/-/-
보고전 : 61.78%
보고후 : 61.93%
변동률 : 0.15%(+)
날짜/사유/변동/주식종류/비고
2024-09-23/ 장내매수(+)/ 43,000주/ 보통주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240923000030
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=060370
📁 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2024.09.23 10:18:31 (현재가 : 19,020원, -0.47%)
보고자 : 엘에스전선 주식회사/-/-
보고전 : 61.78%
보고후 : 61.93%
변동률 : 0.15%(+)
날짜/사유/변동/주식종류/비고
2024-09-23/ 장내매수(+)/ 43,000주/ 보통주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240923000030
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=060370
❤1
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.09.23 10:42:33
기업명: HLB(시가총액: 12조 415억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)
제목 : HLB 간암 1차 치료제(리보세라닙,캄렐리주맙 병용요법) FDA에 재승인 서류 제출
* 주요 내용
1. 당사의 미국 내 종속회사 Elevar Therapeutics, Inc.는 현지시간 09월 20일 미국 FDA에 간암 1차 치료제(리보세라닙,캄렐리주맙 병용요법) 신약허가 재승인 신청 서류를 제출하였습니다.
2. 지난 05월 17일 FDA로부터 받은 보완요구서한(CRL,Complete Response Letter)에 대해 재승인 신청을 진행하는 사항으로 서류 접수 후 FDA는 판단기준(Class 1: 2개월, Class 2: 6개월)에 따라 심사기간을 정해 승인 허가 여부를 결정하게 됩니다.
(공시책임자) 김정일 상무
* 기타 사항 :
-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240923900121
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=028300
기업명: HLB(시가총액: 12조 415억)
보고서명: 기타경영사항(자율공시)
제목 : HLB 간암 1차 치료제(리보세라닙,캄렐리주맙 병용요법) FDA에 재승인 서류 제출
* 주요 내용
1. 당사의 미국 내 종속회사 Elevar Therapeutics, Inc.는 현지시간 09월 20일 미국 FDA에 간암 1차 치료제(리보세라닙,캄렐리주맙 병용요법) 신약허가 재승인 신청 서류를 제출하였습니다.
2. 지난 05월 17일 FDA로부터 받은 보완요구서한(CRL,Complete Response Letter)에 대해 재승인 신청을 진행하는 사항으로 서류 접수 후 FDA는 판단기준(Class 1: 2개월, Class 2: 6개월)에 따라 심사기간을 정해 승인 허가 여부를 결정하게 됩니다.
(공시책임자) 김정일 상무
* 기타 사항 :
-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240923900121
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=028300