2024.10.28 16:53:11
기업명: 한미약품(시가총액: 4조 2,020억)
보고서명: 기업설명회(IR)개최(안내공시)

개최일자 : 2024-10-31
개최시각 : 16:30

*IR 목적
2024년 3분기 경영실적 설명

*IR 내용
2024년 3분기 경영실적 및 질의응답


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241028800560
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=128940

📌 SK케미칼(시가총액: 8,497억)
📁 투자판단관련주요경영사항
2024.10.28 16:38:00 (현재가 : 49,250원, +4.01%)

제목 : Novavax COVID-19 Vaccine, Adjuvanted(2024-2025 Formula)의 국내 긴급사용승인(EUA) 획득

* 주요내용
가. 품목명

- 노바백스 코로나 19백신 2024-2025 조성

나. 대상질환명(적응증)

- SARS-CoV-2 의한 코로나바이러스감염증-19 (COVID-19) 예방

다. 신청(승인)일 및 허가기관

- 신청일: 2024년 10월 15일

- 허가일: 2024년 10월 28일

- 품목허가기관: 식품의약품안전처(MFDS)

라. 지정 기간

- 코로나 19 상황이 종료되거나 종료가 예상되는 날로 별도 해제 공고 시까지


마. 기대효과

- 상기 백신이 국내에 도입됨에 따라 의료현장에서 선택할 수 있는 백신 종류가 확대될 것으로 기대됨.

- 코로나 19 오미크론 하위변이(JN.1) 대응 백신 제품으로'24-'25 동절기 코로나 19 예방접종으로 활용 가능할 것으로 기대됨.

바. 향후 계획

- 종속회사인 SK바이오사이언스를 통해 국내에 공급할 계획

사. 기타 사항

- '24.10.15 긴급사용승인 추가 신청 물량에 대한 승인 건임.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241028800541
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=285130

2024.10.28 17:14:21
기업명: 한미사이언스(시가총액: 2조 6,091억)
보고서명: 소송등의제기ㆍ신청(경영권분쟁소송)

사건명칭 : 주주명부 열람등사 가처분
원고이름 : 신동국 외 2명
관할법원 : 수원지방법원

* 청구내용
채권자 : 신동국 외 2명
채무자 : 한미사이언스 주식회사

[신청취지]

1. 채무자는 이 결정을 고지받은 날부터 토요일 및 공휴일을 제외한 영업일의 업무시간(09:00부터 18:00까지) 내에 채무자의 본점 또는 주식회사 하나은행의 사무소에서 채권자 또는 그 위임을 받은 대리인에게, 채무자의 주주명부(2024. 10. 22. 기준, 주주의 성명, 주소 전체, 각 주주가 가진 주식의 종류 및 그 수가 기재된 것)를 열람 및 등사(사진촬영 및 엑셀파일 등 컴퓨터 파일의 USB 매체를 이용한 복사를 포함)하도록 허용하여야 한다.

2. 채무자가 제1항의 의무를 위반할 경우 채무자는 채권자에게 그 이행완료일까지 위반일수 1일당 금 200,000,000원을 지급하라.

3. 신청비용은 채무자가 부담한다.

라는 결정을 구합니다.

* 향후대책
당사는 법률대리인을 선임하여 법적절차에 따라 대응할 예정입니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241028800660
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=008930

📌 펩트론(시가총액: 1조 8,137억)
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (PND3174의 제1a상 임상시험계획승인신청(IND))
2024.10.28 17:34:29 (현재가 : 87,800원, -2.23%)

* 임상명칭 : 건강한 성인 남성 자원자를 대상으로 PND3174의 단회 투여의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 1a상, 이중눈가림, 무작위배정, 위약대조, 단계적 증량 임상시험
* 대상질환 : 연골무형성증
* 임상단계 : 임상시험 제1a상

* 승인기관 : 대한민국 식품의약품 안전처(MFDS)
* 임상국가 : 대한민국

* 시험목적 : 건강한 성인 남성에게 PND3174를 단계적 증량방법에 따라 단회 피하 주사한 후 그 안전성, 내약성 및 약동학적 특성 평가
* 임상방법 : 건강한 성인 남성 자원자 중 선정/제외기준에 적합한 시험대상자 56명을 순차적으로 선별하여, 7개 용량에 각 8명의 대상자를 시험군 또는 대조군에 3:1로 무작위배정 한다.
본 시험은 용량별로 실시되며, 해당 용량에 배정된 8명의 시험대상자의 임상시험용 의약품 단회 투여 후 안전성을 확인하여 다음 용량으로 증량하는 단계적 증량 방법으로 진행된다.

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 사실발생(확인)일은 국내 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획승인신청(IND)을 한 날짜입니다.
- 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241028900704
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=087010

📌 제노포커스(시가총액: 955억)
📁 주요사항보고서(유상증자결정)
2024.10.28 18:14:23 (현재가 : 4,035원, +29.95%)

보통주 : 4,898,753주(발행가격 : 3,062원)
우선주 :

발행비율 : 21%
프리미엄 :

* 투자자
에이치엘비
에이치엘비파나진
에이치엘비생명과학
에이치엘비테라퓨틱스
에이치엘비인베스트먼트
에포케
에이치엘비네트웍스

발표일자 : 2024-10-28
납입일자 : 2024-12-12
상장일자 : 2025-01-06

시설자금 :
영업양수 :
운영자금 : 100억
채무상환 : 50억
타법인 :
기타자금 :


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241028000401
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=187420

•우시앱택(약명강덕) A주 : 3/4분기 매출 104.6억위안 YoY-1.96%, 3/4분기 순이익 22.9억위안 YoY-17.02%

>第三季度营收104.6亿元人民币，同比下降1.96%；第三季度净利润22.9亿元人民币，同比下降17.02%。

로제 APT는 빌보드 8위로 차트인😘😘
한국 여자가수중 최초로 10위권내

■ K팝 빌보드핫100 주요 기록들

2009년 원더걸스 nobody 76위
2012년 싸이 강남스타일 2위 (7주동안 2위)

2017년부터 BTS는 빌보드핫100에 노래를 진입시키기 시작

2019년 핑크퐁 Baby shark 32위
2020년 BTS Dynamite 1위 (한국 최초 1위)
2020년 블랙핑크 Ice Cream 13위 (걸그룹 최고 기록)

2021년 트와이스 The Feels 83위
2021년 리사 LALISA 84위
2021년 로제 On The Ground 70위 (여자 솔로 최고)

2023년 FIFTY FIFTY 큐피트 17위
2023년 뉴진스 Super Shy 48위
2023년 지민 Like Crazy 1위 (한국 솔로 최초)
2023년 정국 Seven 1위

2024년 아일릿 Magnetic 91위
2024년 스트레이키즈 칙칙붐 49위
2024년 르세라핌 CRAZY 76위
2024년 제니 Mantra 98위
2024년 로제 APT 8위 (여자 최고순위)

•중국국가기관관리국 : 중앙정부•국가기관의 전기차 보유•구매 비율 확대

**2025년 정부 소비 확대 기대

>国管局、中直管理局：明确加大新能源汽车配备力度、统筹新能源汽车采购比例 国管局、中直管理局发文规范和加强中央和国家机关新能源汽车配备和使用管理。通知遵循《党政机关公务用车管理办法》基本原则，明确了加大新能源汽车配备力度、统筹新能源汽车采购比例、严格新能源汽车配备标准、优化新能源汽车使用环境、加强组织实施和宣传引导等方面要求。

애브비(AbbVie)가 얼마전 아밀로이드 플라크(amyloid plaque) 타깃 항체의 임상2상을 중단한 이유가 있었네요.

지난 7월 애브비는 경쟁약물인 '도나네맙(donanemab)‘과 유사한 메커니즘을 가진 아밀로이드베타(Aβ) 항체 'ABBV-916’의 임상2상을 중단한다고 밝히며, “진화하는 경쟁구도 속에서 충분히 차별화(sufficiently differentiated)되지 않기 때문에 개발을 중단한다”고 말하면서 그 다음 행보에 대해 궁금증을 자아냈었습니다.

역시나 ‘신경과학’의 애브비가 가만히 있을 리 없으며, 도나네맙과 비교해서도 경쟁력을 가지는 ‘best-in-class’ 아밀로이드베타 항체를 확보하기 위해 더 멀리 내다보고 있었던 것으로 보입니다. 그리고 차별화를 위한 키워드는 혈뇌장벽(blood-brain barrier, BBB) 기술이었습니다.

애브비는 28일(현지시간) 알리아다 테라퓨틱스(Aliada Therapeutics)를 14억달러에 인수한다고 밝혔네요.

이번 인수로 애브비는 임상1상 단계 피로글루타메이트(pyroglutamate) 아밀로이드베타(3pE-Aβ) 항체 ‘ALIA-1758’와 BBB 투과기술을 확보하게 됩니다.

http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=23432