Forwarded from 이지스 리서치 (주식 투자 정보 텔레그램)
국토부, “우크라이나 재건을 위한 한․폴․우 삼각 협력 본격화”
야첵 카르노브스키 폴란드 기금 지역정책부 차관은 “우크라이나 재건 분야에서 폴란드는 한국 기업에 좋은 가이드가 될 것”이라고 화답했으며, 양측은 고속철과 스마트시티 등 인프라 협력에 대해서도 양국의 네트워크를 활성화해 나가기로 했다.
https://www.hellot.net/news/article.html?no=95525
야첵 카르노브스키 폴란드 기금 지역정책부 차관은 “우크라이나 재건 분야에서 폴란드는 한국 기업에 좋은 가이드가 될 것”이라고 화답했으며, 양측은 고속철과 스마트시티 등 인프라 협력에 대해서도 양국의 네트워크를 활성화해 나가기로 했다.
https://www.hellot.net/news/article.html?no=95525
HelloT
국토부, “우크라이나 재건을 위한 한․폴․우 삼각 협력 본격화”
국토교통부는 11월 15일(금) 폴란드 바르샤바에서 ‘한-폴란드 인프라 및 우크라이나 재건 협력 포럼’에 참석하였다. 이번 행사는 작년 폴란드 공식 순방 시 공식 논의한 ‘한-폴-우 우크라이나 재건 삼각 협력체계 구축’ 의제를 구체화하기 위해 주폴란드 대한민국대사관 주최로 개최하였다. 포럼에 참석한 진현환 국토교통부 제1차관은 축사를 통해 유럽의 경제 강국
Forwarded from [인베스퀴즈]
#바이오 #제약
우시바이오로직스 및 우시앱텍은 R/D/M으로 구성된 벨류체인 내부적 구축, 일반적인 CRO(discovery/not clinical)/CDO/CMO가 통합된 형태의 사업모델. 결론적으로, 이러한 형태는 복잡한 모달리티 등장과 신약의 플랫폼화 따라 높은 가치 제공, 다음 스텝을 고민하는 CDMO의 좋은 벤치마크가 될 전망. 생물보안법의 최종 입법과 우시 그룹의 미국 내 사업 축소 시, 우시가 참여하고 있는 각 영역에 따라 수혜대상은 달라질 예상.
연구(R)영역서 직접적 국내 수혜 기업은 제한적, 올리고 생산(M)에선 에스티팜, 항체 생산(M)은 삼성바이오로직스 및 바이넥스의 수혜 전망. 상업화와 가장 가까운 단계인 생산(M)에서의 영향이 가장 클 것으로 판단.
https://blog.naver.com/invesqueeze/223668426808
우시바이오로직스 및 우시앱텍은 R/D/M으로 구성된 벨류체인 내부적 구축, 일반적인 CRO(discovery/not clinical)/CDO/CMO가 통합된 형태의 사업모델. 결론적으로, 이러한 형태는 복잡한 모달리티 등장과 신약의 플랫폼화 따라 높은 가치 제공, 다음 스텝을 고민하는 CDMO의 좋은 벤치마크가 될 전망. 생물보안법의 최종 입법과 우시 그룹의 미국 내 사업 축소 시, 우시가 참여하고 있는 각 영역에 따라 수혜대상은 달라질 예상.
연구(R)영역서 직접적 국내 수혜 기업은 제한적, 올리고 생산(M)에선 에스티팜, 항체 생산(M)은 삼성바이오로직스 및 바이넥스의 수혜 전망. 상업화와 가장 가까운 단계인 생산(M)에서의 영향이 가장 클 것으로 판단.
https://blog.naver.com/invesqueeze/223668426808
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생물보안법 통한 글로벌 CDMO의 업사이드와 현황 (ADC/플랫폼/CMO/론자/삼성바이오로직스/우시바이오로직스)
주요 글로벌 CDMO 업체 중 Lonza는 항체/펩타이드 포함한 바이오의약품 이외, 저분자화합물/ADC/CGT 등 다양한 모달리티 생산에 전문성 존재. Wuxi 그룹은 그룹사별 모달리티 나눠 세분화된 위탁생산 담당, Fujifilm Diosynth은 최근 증설 통해 항체 생산 비중 강화.
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.11.21 15:07:50
기업명: 알테오젠(시가총액: 18조 5,016억)
보고서명: 풍문또는보도에대한해명(미확정)
보도내용 : [서울파이낸스] 코스닥 시총 1위 알테오젠, RCPS 2000억 발행 주관사 신한證
발생일자 : 2024-11-21
해명내용 :
본 공시는 2024년 11월 21일 서울파이낸스(seoulfn)에서 보도한 "코스닥 시총 1위 알테오젠, RCPS 2000억 발행...주관사 신한證"에 대한 해명공시입니다.
- 당사와 관련된 2,000억 RCPS 발행 등 관련 보도자료의 내용은 추진 중이나 현재까지 구체적으로 결정된 바는 없습니다.
- 본 추진건 관련하여 신한투자증권과 주관사 계약을 체결한 바가 없습니다.
- 이와 관련하여 추후 구체적인 사항이 결정되는 시점 또는 1개월 이내 재공시 하겠습니다. (공시책임자) 김항연 부사장
재공시 예정일 : 2024-12-20
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241121900253
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=196170
기업명: 알테오젠(시가총액: 18조 5,016억)
보고서명: 풍문또는보도에대한해명(미확정)
보도내용 : [서울파이낸스] 코스닥 시총 1위 알테오젠, RCPS 2000억 발행 주관사 신한證
발생일자 : 2024-11-21
해명내용 :
본 공시는 2024년 11월 21일 서울파이낸스(seoulfn)에서 보도한 "코스닥 시총 1위 알테오젠, RCPS 2000억 발행...주관사 신한證"에 대한 해명공시입니다.
- 당사와 관련된 2,000억 RCPS 발행 등 관련 보도자료의 내용은 추진 중이나 현재까지 구체적으로 결정된 바는 없습니다.
- 본 추진건 관련하여 신한투자증권과 주관사 계약을 체결한 바가 없습니다.
- 이와 관련하여 추후 구체적인 사항이 결정되는 시점 또는 1개월 이내 재공시 하겠습니다. (공시책임자) 김항연 부사장
재공시 예정일 : 2024-12-20
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241121900253
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=196170
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#알테오젠
내 주변 '알테오젠 매니아들' 근황
내 주변 소위 '강성 알테빠'들이 몇명과 이야기를 나누었는데,
오늘 기록적인 급락이 나오고 이들의 상황을 들었다.
사례1. 항상 떨어지면 먹여줬기 때문에, 최근 조정에 크게 질렀다가 오늘 계좌하나 반대매매나옴.
사례2. 늘 스탁론 달고다니는 형 있는데, -10%넘게 급락할때 쫄아서 두 계좌중 하나 전량매도.
사례3. 프랍하는애 손절컷나와서 다던짐 - 걔 말로는 이런 헷지나 프랍들 손절 많았을거라고 (해외 헷지 포함)
(물론, 그냥 무대응 or 추가매수 하신분들도 있으십니다.)
오늘 강성주주들이 털린분들이 꽤나 보이는듯. 근데 웃긴건 이들 알테 옹호하며 좋은얘기만 하다가, 이제 안좋은 얘기 막 하기 시작함(빠져야 더 살수 있어서 그러려나ㅋ). 그래서 안빠질거 같음.
어떻게 될지 모르지만, 뭐 알테가 이렇게 끝나는 것일수도 있다.
근데, 이렇게 펀더가 강한 주식은 절대 한번에 죽은 경우를 본적이 없음.
최소한 신고가 한번 뚫는 모습을 보여준다.
에코프로 에코프로하는데, 에코프로도 고점논란있고 거대 음봉 나오고 한번에 안죽었다. 신고가 뚫고, 신고가 이후에도 따블나고 끝났다.
https://m.blog.naver.com/kk_stone_/223668853396
내 주변 '알테오젠 매니아들' 근황
내 주변 소위 '강성 알테빠'들이 몇명과 이야기를 나누었는데,
오늘 기록적인 급락이 나오고 이들의 상황을 들었다.
사례1. 항상 떨어지면 먹여줬기 때문에, 최근 조정에 크게 질렀다가 오늘 계좌하나 반대매매나옴.
사례2. 늘 스탁론 달고다니는 형 있는데, -10%넘게 급락할때 쫄아서 두 계좌중 하나 전량매도.
사례3. 프랍하는애 손절컷나와서 다던짐 - 걔 말로는 이런 헷지나 프랍들 손절 많았을거라고 (해외 헷지 포함)
(물론, 그냥 무대응 or 추가매수 하신분들도 있으십니다.)
오늘 강성주주들이 털린분들이 꽤나 보이는듯. 근데 웃긴건 이들 알테 옹호하며 좋은얘기만 하다가, 이제 안좋은 얘기 막 하기 시작함(빠져야 더 살수 있어서 그러려나ㅋ). 그래서 안빠질거 같음.
어떻게 될지 모르지만, 뭐 알테가 이렇게 끝나는 것일수도 있다.
근데, 이렇게 펀더가 강한 주식은 절대 한번에 죽은 경우를 본적이 없음.
최소한 신고가 한번 뚫는 모습을 보여준다.
에코프로 에코프로하는데, 에코프로도 고점논란있고 거대 음봉 나오고 한번에 안죽었다. 신고가 뚫고, 신고가 이후에도 따블나고 끝났다.
https://m.blog.naver.com/kk_stone_/223668853396
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내 주변 '알테오젠 매니아들' 근황
내 주변 소위 '강성 알테빠'들이 몇명과 이야기를 나누었는데, 오늘 기록적인 급락이 나오고 이...
❤15🔥1🐳1🗿1
Forwarded from 루팡
머크 Jefferies London 헬스케어 컨퍼런스 (24.11.21)
키트루다 SC 관련 내용
Unknown Analyst
알겠습니다. 이번 주 초 브리스톨 팀을 만났습니다. 그리고 Subcu(피하 주사) KEYTRUDA와 Subcu Opdivo에 대한 논의에서 흥미로운 점들이 보였습니다. 런던에서 브리스톨 팀의 논의 톤이 약간 변화한 것처럼 느껴졌습니다. 저는 Subcu 치료의 한 측면이 제대로 평가되지 않았다고 생각합니다. 여러분은 시간이 지나면서 50%가 Subcu로 전환될 가능성이 있다고 언급했으며, 이것은 환자가 경구 요법을 받고 있는 적응증에서 아마도 보조적(adjuvant) 환경에서 발생할 가능성이 높다고 말씀하셨습니다.
그리고 KEYTRUDA의 제품 구성은 Opdivo와 매우 다르다는 점이 분명합니다. Opdivo는 많은 전이성 환경에서 승인되었기 때문일 수도 있습니다. 하지만 브리스톨의 입장에서 보면, 단지 보조적 치료(adjuvant)에 국한되지 않고, 병원에서의 주입(infusion) 용량을 줄이고, 의료 시스템에 가치를 제공하는 것에 대한 내용으로 보입니다.
또한, 유럽에서의 Tencentric Subcu 출시와 관련해 우리가 본 내용으로 판단하건대, 이것이 미국뿐 아니라 국제적으로도 중요한 제품이 될 가능성이 있다는 신호가 보입니다.
Subcu KEYTRUDA에 대해 어떻게 생각해야 할까요? 분명히 3상에서 긍정적인 결과를 얻으셨습니다.
KEYTRUDA가 승인된 고형암(solid tumor)의 모든 적응증에서, 단순히 보조적 경구 환경뿐만 아니라 더 광범위하게 사용될 수 있는 제품이 될 가능성이 있을까요?
---
Marjorie C. Green
YES). 네. 임상적으로, 환자들이 반드시 전이성 여정(metastatic journey)의 전체 기간 동안 항암 화학요법(chemotherapeutics)을 받고 있는 것은 아니라고 생각합니다. 이 경우 환자가 병원에서 주입센터에서 보내는 시간을 줄이고, 주입 의자에 앉아 있는 시간을 줄이며, 병원을 덜 방문할 수 있도록 하는 것은 환자와 임상의 모두에게 매우 매력적인 요소입니다.
치료로 인해 환자가 좋은 결과를 보이고 있다면, 자주 병원을 방문할 필요가 없다는 유연성은 전이성 환경뿐만 아니라 치료적(curative) 환경에서도 매우 중요한 의미를 가집니다. 종종 전이성 환경에서 KEYTRUDA 유지 요법을 받고 있는 사람들이 있는데, 이 옵션은 병원에서 멀리 떨어진 시간을 늘릴 수 있는 선택권을 제공합니다.
Joseph Romanelli
저는 이것이 세계 각 지역의 상황에 따라 크게 달라진다고 생각합니다. 첫 출시를 살펴보고 여러 시장을 고려했을 때, 미국에서는 비교적 낮은 도입률을 보였습니다. 영국과 독일을 비교해 보면, 영국의 경우 NHS(국민건강서비스) 때문에 병원 밖에서 치료를 받을 수 있도록 더 많은 환자를 Subcu(피하 주사) 환경으로 전환하려고 노력할 것입니다. 반면에 독일은 SIC(Social Insurance Contributions) 자금을 통해 더 많은 환자를 병원으로 유도하려는 경향이 있습니다.
따라서 이는 의료 시스템에 크게 의존합니다. 초기 단계 또는 치료적(curative) 환경에서 우리가 9개의 적응증 중 4개에서 생존율(OS)을 포함한 데이터를 구축한 상황을 고려하면, 처음에는 그 부분이 주요 목표라고 생각합니다.
그리고 향후 다른 적응증으로 확장할 가능성도 있느냐고 물으신다면, 물론 가능합니다. 하지만 결국, 얼마나 많은 환자 도입이나 전환이 이루어질지는 의료 시스템의 목표와 방향에 달려 있다고 생각합니다.
키트루다 SC 관련 내용
Unknown Analyst
알겠습니다. 이번 주 초 브리스톨 팀을 만났습니다. 그리고 Subcu(피하 주사) KEYTRUDA와 Subcu Opdivo에 대한 논의에서 흥미로운 점들이 보였습니다. 런던에서 브리스톨 팀의 논의 톤이 약간 변화한 것처럼 느껴졌습니다. 저는 Subcu 치료의 한 측면이 제대로 평가되지 않았다고 생각합니다. 여러분은 시간이 지나면서 50%가 Subcu로 전환될 가능성이 있다고 언급했으며, 이것은 환자가 경구 요법을 받고 있는 적응증에서 아마도 보조적(adjuvant) 환경에서 발생할 가능성이 높다고 말씀하셨습니다.
그리고 KEYTRUDA의 제품 구성은 Opdivo와 매우 다르다는 점이 분명합니다. Opdivo는 많은 전이성 환경에서 승인되었기 때문일 수도 있습니다. 하지만 브리스톨의 입장에서 보면, 단지 보조적 치료(adjuvant)에 국한되지 않고, 병원에서의 주입(infusion) 용량을 줄이고, 의료 시스템에 가치를 제공하는 것에 대한 내용으로 보입니다.
또한, 유럽에서의 Tencentric Subcu 출시와 관련해 우리가 본 내용으로 판단하건대, 이것이 미국뿐 아니라 국제적으로도 중요한 제품이 될 가능성이 있다는 신호가 보입니다.
Subcu KEYTRUDA에 대해 어떻게 생각해야 할까요? 분명히 3상에서 긍정적인 결과를 얻으셨습니다.
KEYTRUDA가 승인된 고형암(solid tumor)의 모든 적응증에서, 단순히 보조적 경구 환경뿐만 아니라 더 광범위하게 사용될 수 있는 제품이 될 가능성이 있을까요?
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Marjorie C. Green
YES). 네. 임상적으로, 환자들이 반드시 전이성 여정(metastatic journey)의 전체 기간 동안 항암 화학요법(chemotherapeutics)을 받고 있는 것은 아니라고 생각합니다. 이 경우 환자가 병원에서 주입센터에서 보내는 시간을 줄이고, 주입 의자에 앉아 있는 시간을 줄이며, 병원을 덜 방문할 수 있도록 하는 것은 환자와 임상의 모두에게 매우 매력적인 요소입니다.
치료로 인해 환자가 좋은 결과를 보이고 있다면, 자주 병원을 방문할 필요가 없다는 유연성은 전이성 환경뿐만 아니라 치료적(curative) 환경에서도 매우 중요한 의미를 가집니다. 종종 전이성 환경에서 KEYTRUDA 유지 요법을 받고 있는 사람들이 있는데, 이 옵션은 병원에서 멀리 떨어진 시간을 늘릴 수 있는 선택권을 제공합니다.
Joseph Romanelli
저는 이것이 세계 각 지역의 상황에 따라 크게 달라진다고 생각합니다. 첫 출시를 살펴보고 여러 시장을 고려했을 때, 미국에서는 비교적 낮은 도입률을 보였습니다. 영국과 독일을 비교해 보면, 영국의 경우 NHS(국민건강서비스) 때문에 병원 밖에서 치료를 받을 수 있도록 더 많은 환자를 Subcu(피하 주사) 환경으로 전환하려고 노력할 것입니다. 반면에 독일은 SIC(Social Insurance Contributions) 자금을 통해 더 많은 환자를 병원으로 유도하려는 경향이 있습니다.
따라서 이는 의료 시스템에 크게 의존합니다. 초기 단계 또는 치료적(curative) 환경에서 우리가 9개의 적응증 중 4개에서 생존율(OS)을 포함한 데이터를 구축한 상황을 고려하면, 처음에는 그 부분이 주요 목표라고 생각합니다.
그리고 향후 다른 적응증으로 확장할 가능성도 있느냐고 물으신다면, 물론 가능합니다. 하지만 결국, 얼마나 많은 환자 도입이나 전환이 이루어질지는 의료 시스템의 목표와 방향에 달려 있다고 생각합니다.
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Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (혜민 허)
[키움 허혜민] 릴리, 중국 Laekna와 근육량 감소 피할 수 있는 비만 치료제 개발 협력
LAE102 에 대해 릴리는 개발 자금을 지원. Laekna는 약물에 대한 전세계 권리 유지.
GLP-1과 병용하면 지방량을 더욱 감소시키고, 근육량을 상당히 회복하는데 도움을 줄 것으로 기대.
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/china-based-biotech-laekna-teams-up-with-lilly-develop-muscle-preserving-obesity-2024-11-20/
요즘들어 빅파마와 중국 바이오텍간의 접촉이 매우 많다고 느껴지네요.. ㅠ
LAE102 에 대해 릴리는 개발 자금을 지원. Laekna는 약물에 대한 전세계 권리 유지.
GLP-1과 병용하면 지방량을 더욱 감소시키고, 근육량을 상당히 회복하는데 도움을 줄 것으로 기대.
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/china-based-biotech-laekna-teams-up-with-lilly-develop-muscle-preserving-obesity-2024-11-20/
요즘들어 빅파마와 중국 바이오텍간의 접촉이 매우 많다고 느껴지네요.. ㅠ
Reuters
China-based biotech Laekna teams up with Lilly to develop muscle preserving obesity drug
Eli Lilly and Hong Kong-listed Laekna will collaborate to develop an experimental obesity drug that aims to help patients lose weight while preserving muscle, the biotech said on Wednesday.