삼성전자가 세계 최대 정보기술(IT) 가전 전시회 'CES 2025'가 열리는 미국 현지에서 '모두를 위한 AI'를 주제로 AI 전략을 발표한다.
삼성전자는 'CES 2025' 개막 하루 전인 내년 1월 6일 오후 2시(현지시간) 프레스 콘퍼런스를 개최한다고 5일 발표했다.
디바이스경험(DX) 부문장인 한종희 대표이사 부회장이 대표 연사로 나선다.
이번 행사에서는 '모두를 위한 AI: 경험과 혁신의 확장(AI for All: Everyday, Everywhere)’라는 주제 아래 삼성전자의 홈AI 전략이 공개될 예정이다.
삼성전자는 이번 CES에서도 총 29개의 혁신상을 받으며 글로벌 리딩 기업의 면모를 입증했다.
삼성전자는 영상디스플레이 16개, 생활가전 4개, 모바일 5개, 반도체 3개, 하만 1개 등 총 29개의 혁신상을 받았다.
영상디스플레이 부문에서는 업계에서 가장 혁신적인 제품이나 기술에 수여하는 최고 혁신상 3개를 수상했으며 2025년형 TV, 모니터 등 신제품과 서비스로 13개 혁신상을 수상했다.
생활가전 부문에서는 냉장고에 보관된 식재료를 스마트하게 관리하는 'AI 비전 인사이드' 기능을 포함한 2025년형 가전 신제품과 서비스로 4개 혁신상을 수상했다.
모바일 부문에서는 프리미엄 사운드와 적응형 소음 제어 최적화가 적용된 '갤럭시 버즈3 프로'가 최고 혁신상을 수상했고 '갤럭시 AI', '갤럭시 Z 폴드6', '갤럭시 탭 S10' 시리즈, '갤럭시 워치7'로 4개 혁신상을 받았다.
반도체 부문에서는 'LPDDR5X', '엑시노스 W1000'과 'ALoP(All Lenses on Prism)' 이미지 센서 솔루션 총 3개 제품이 혁신상을 수상했다. 하만 인터내셔널은 'JBL 투어 프로3' 무선 이어폰으로 혁신상을 받았다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/003/0012942549?rc=N&ntype=RANKING&sid=001
삼성전자는 'CES 2025' 개막 하루 전인 내년 1월 6일 오후 2시(현지시간) 프레스 콘퍼런스를 개최한다고 5일 발표했다.
디바이스경험(DX) 부문장인 한종희 대표이사 부회장이 대표 연사로 나선다.
이번 행사에서는 '모두를 위한 AI: 경험과 혁신의 확장(AI for All: Everyday, Everywhere)’라는 주제 아래 삼성전자의 홈AI 전략이 공개될 예정이다.
삼성전자는 이번 CES에서도 총 29개의 혁신상을 받으며 글로벌 리딩 기업의 면모를 입증했다.
삼성전자는 영상디스플레이 16개, 생활가전 4개, 모바일 5개, 반도체 3개, 하만 1개 등 총 29개의 혁신상을 받았다.
영상디스플레이 부문에서는 업계에서 가장 혁신적인 제품이나 기술에 수여하는 최고 혁신상 3개를 수상했으며 2025년형 TV, 모니터 등 신제품과 서비스로 13개 혁신상을 수상했다.
생활가전 부문에서는 냉장고에 보관된 식재료를 스마트하게 관리하는 'AI 비전 인사이드' 기능을 포함한 2025년형 가전 신제품과 서비스로 4개 혁신상을 수상했다.
모바일 부문에서는 프리미엄 사운드와 적응형 소음 제어 최적화가 적용된 '갤럭시 버즈3 프로'가 최고 혁신상을 수상했고 '갤럭시 AI', '갤럭시 Z 폴드6', '갤럭시 탭 S10' 시리즈, '갤럭시 워치7'로 4개 혁신상을 받았다.
반도체 부문에서는 'LPDDR5X', '엑시노스 W1000'과 'ALoP(All Lenses on Prism)' 이미지 센서 솔루션 총 3개 제품이 혁신상을 수상했다. 하만 인터내셔널은 'JBL 투어 프로3' 무선 이어폰으로 혁신상을 받았다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/003/0012942549?rc=N&ntype=RANKING&sid=001
Naver
삼성전자, 美CES서 "모두를 위한 AI"…한종희 발표
삼성전자가 세계 최대 정보기술(IT) 가전 전시회 'CES 2025'가 열리는 미국 현지에서 '모두를 위한 AI'를 주제로 AI 전략을 발표한다. 삼성전자는 'CES 2025' 개막 하루 전인 내년 1월 6일 오후
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Forwarded from Yeouido Lab_여의도 톺아보기
어제 누가 얘기해주었던
코스닥 = 초저가 사이트에서 산 나스닥
라는 이야기가 머리를 떠나질 않는다.
한 번 사보니 별로라 다시 안사게 된다는..
코스닥 = 초저가 사이트에서 산 나스닥
라는 이야기가 머리를 떠나질 않는다.
한 번 사보니 별로라 다시 안사게 된다는..
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Forwarded from Brain and Body Research
퓨쳐켐 주주분들께 알리는 글
주주님들과 댁에 모두 평안하신지요? 오랜만에 인사드립니다. 최근 많은 눈이 내린 후 바람이 제법 쌀쌀해 졌습니다. 이제 본격적으로 겨울이 성금 다가온 것 같습니다. 주주님들의 관심과 성원 덕분에 저희 퓨쳐켐은 전립선 암 치료제 ‘FC705’의 Best in class 개발을 목표로 국내와 미국에서 순조롭게 임상을 진행하고 있습니다.
퓨쳐켐에서 개발 중인 FC705와 동일 기전을 갖는 경쟁 약물이 글로벌 제약회사를 통해 2024년 국내 식약처에 의해 허가되었습니다. 해당 경쟁 약물은 거세저항성 전이환자(mCRPC)의 치료를 적응증으로 하고 있으며 3차 치료제에 해당되지만 최근에는 2차 치료제로 적응증 확장을 준비 중인것으로 알려지면서 주주 분들께서 FC705의 개발 전략에 대해 많은 문의를 주시고 계십니다. 즉 1) 경쟁 약물의 2차 치료제 시장으로의 진출이 FC705에 미치는 영향, 2) FC705의 임상 3상 개발 전략 및 일정, 그리고 3) 이번 임상2상 중간 결과는 지표별로 어떤 의미가 있는지 등을 당사 홈페이지를 통해 회사 입장을 아래와 같이 공지 드립니다.
1) 경쟁약물은 2차 치료제로 적응증 확장을 위해 FDA에 승인받아야 하며 해당 절차 이후 국내 품목허가를 신청할 것으로 판단됩니다. 다만 2차 치료제의 적응증은 ARPI(2세대 호르몬 치료제) 치료 후 거세저항성전립선암 환자로 국내 유병률이 2만 명이 넘을 것으로 예측되기 때문에 희귀의약품 지위로 적응증 허가를 신청하는 것이 어려울 것으로 생각됩니다. 즉, 국내에서 적응증 추가 시, MFDS (식약처)는 한국인에 대한 가교 임상 결과를 요청할 가능성이 있고 또는 기 실시된 임상 연구에서 아시아인에 대한 유효성 평가 결과가 충분히 뒷받침되어야 합니다. 하지만 가교 임상은 국내에서 실시되지 않았고 기 실시된 임상의 데이터 상 아시아인은 234명중 1명(0.5%)이었기 때문에 국내 진출을 위해 추가 연구 또는 자료 확보가 수반되어야 할 것으로 예상됩니다. 이에 따라 퓨쳐켐은 FC705가 2차 치료제로 진입할 기회가 늦지 않았다고 판단하고 있습니다.
최근 FC705가 3차 치료제의 제한적 범위에서만 개발을 계획하고 있다고 알려진 부분은 전혀 사실과 다름을 밝힙니다. 자본력과 경험이 많은 글로벌 제약사는 동시에 다양한 임상연구를 추진할 수가 있지만 신생 제약업체로 도약하고 있는 퓨쳐켐은 현실적인 개발 전략을 추진할 수밖에없어 예정된 3차 치료제에 대한 검증 임상을 우선적으로 진행할 예정이며 적응증을 늘려가는 임상연구도 준비 후 실시할 계획입니다.
동일기전의 글로벌 경쟁약물이 2차 치료제로의 확장은 퓨쳐켐 입장에서 긍정적으로 보고 있습니다. 결국 전립선암도 다른 암과 똑같이 조기에 발견하고 치료를 하는 것이 궁극적인 목표로 초기 암으로의 적응 증 확장은 RLT치료가 점차 표준치료법(SOC) 영역으로편입될 수 있는 가능성을 보여주는 것이라고 판단하고 있고 전립선 암 치료 방사성의약품 시장이 확대되는 기회가 될 것으로 보고 있습니다.
2) 국내에서 실시된 FC705의 임상2상 결과보고서는 2025년 1월 완료를 목표로 하고 있으며 2025년 1분기내임상3상 IND를 신청할 계획입니다. 해당 임상3상은 임상2상의 적응증과 동일하며 이는 탁센 기반 항암치료 전/후 그리고 2세대 호르몬제제 중 최소 1개 이상의 치료에도 암이 진행하는 “전이성 거세저항성 전립선암 환자(mCRPC)"에 해당합니다. FC705는 해당 적응증으로 희귀의약품지정을 받았고, 이에 따라 해당 적응증에 대해 임상을 우선 진행하고자 합니다. 또한 2차 치료제로 적응증 확장을 위한 추가 임상3상을 진행할계획이며, 해당 임상은 2세대 호르몬치료법인(ARPI) 치료 후 거세저항성전립선암으로 판정된 환자군에 대해 치료효과를 검증하는 방식으로진행할 계획으로 호르몬 치료제를 보유하고 있는 글로벌 제약사와 임상디자인에 대한 논의를 진행하고 있습니다. 상기 2건의 임상3상을 통해 FC705 치료군의 rPFS (방사선학적 무진행생존률) 및 OS (전체생존률) 등 항암제 유효성 평가에 필수적인 지표를 확인할 예정입니다.
3) FC705 임상2상의 주요 평가 지표는 PSA 반응률과 영상학적 치료 평가에 따른 객관적반응률(ORR) 입니다.임상2상은 탐색적 임상이며 rPFS 또는 OS 등의 지표가 설정될 경우 1-2년의 추적기간이 필요하기 때문에 개발 일정이 지연될 수 있다고 판단되었습니다. 또한 PSA 반응률 또는 ORR 등은 단기간내 치료 평가를 실시하는데 사용가능한 지표이며 다른 치료제 임상연구에서도 가장 많이활용되고 있기 때문에 치료제의 성능을 평가하기에 적합한 지표로 여겨집니다. FC705는 임상2상에서 FC705(RPT)+SOC가 아닌 단독투여(RPT)임에도 경쟁약물 대비 절반의 용량으로 우수한 PSA 반응률을 보여주었고 부작용도 경쟁약물 대비 현저하게 낮은 결과를 얻었음을 알려드리고자합니다.
퓨쳐켐이 글로벌제약사에 비해 임상 규모나 속도 면에서 다소 부족한 부분이 있는것은 사실입니다. 하지만 임상 2상까지의 개발 결과를 지켜보면서 FC705가 Best-in-class에 진입할 가능성이 여전히 높다고 확신하고 있습니다.
2025년 전립선암 진단제인 FC303의 품목 허가와 FC705의 임상3상 진행 및 조기품목허가 획득, 해외기술수출 등의 성과를 위해 부단히 노력하겠습니다. 주주 여러분의 변함없는 성원 부탁드립니다.
2024년 12월 05일
주식회사 퓨 쳐 켐
주주님들과 댁에 모두 평안하신지요? 오랜만에 인사드립니다. 최근 많은 눈이 내린 후 바람이 제법 쌀쌀해 졌습니다. 이제 본격적으로 겨울이 성금 다가온 것 같습니다. 주주님들의 관심과 성원 덕분에 저희 퓨쳐켐은 전립선 암 치료제 ‘FC705’의 Best in class 개발을 목표로 국내와 미국에서 순조롭게 임상을 진행하고 있습니다.
퓨쳐켐에서 개발 중인 FC705와 동일 기전을 갖는 경쟁 약물이 글로벌 제약회사를 통해 2024년 국내 식약처에 의해 허가되었습니다. 해당 경쟁 약물은 거세저항성 전이환자(mCRPC)의 치료를 적응증으로 하고 있으며 3차 치료제에 해당되지만 최근에는 2차 치료제로 적응증 확장을 준비 중인것으로 알려지면서 주주 분들께서 FC705의 개발 전략에 대해 많은 문의를 주시고 계십니다. 즉 1) 경쟁 약물의 2차 치료제 시장으로의 진출이 FC705에 미치는 영향, 2) FC705의 임상 3상 개발 전략 및 일정, 그리고 3) 이번 임상2상 중간 결과는 지표별로 어떤 의미가 있는지 등을 당사 홈페이지를 통해 회사 입장을 아래와 같이 공지 드립니다.
1) 경쟁약물은 2차 치료제로 적응증 확장을 위해 FDA에 승인받아야 하며 해당 절차 이후 국내 품목허가를 신청할 것으로 판단됩니다. 다만 2차 치료제의 적응증은 ARPI(2세대 호르몬 치료제) 치료 후 거세저항성전립선암 환자로 국내 유병률이 2만 명이 넘을 것으로 예측되기 때문에 희귀의약품 지위로 적응증 허가를 신청하는 것이 어려울 것으로 생각됩니다. 즉, 국내에서 적응증 추가 시, MFDS (식약처)는 한국인에 대한 가교 임상 결과를 요청할 가능성이 있고 또는 기 실시된 임상 연구에서 아시아인에 대한 유효성 평가 결과가 충분히 뒷받침되어야 합니다. 하지만 가교 임상은 국내에서 실시되지 않았고 기 실시된 임상의 데이터 상 아시아인은 234명중 1명(0.5%)이었기 때문에 국내 진출을 위해 추가 연구 또는 자료 확보가 수반되어야 할 것으로 예상됩니다. 이에 따라 퓨쳐켐은 FC705가 2차 치료제로 진입할 기회가 늦지 않았다고 판단하고 있습니다.
최근 FC705가 3차 치료제의 제한적 범위에서만 개발을 계획하고 있다고 알려진 부분은 전혀 사실과 다름을 밝힙니다. 자본력과 경험이 많은 글로벌 제약사는 동시에 다양한 임상연구를 추진할 수가 있지만 신생 제약업체로 도약하고 있는 퓨쳐켐은 현실적인 개발 전략을 추진할 수밖에없어 예정된 3차 치료제에 대한 검증 임상을 우선적으로 진행할 예정이며 적응증을 늘려가는 임상연구도 준비 후 실시할 계획입니다.
동일기전의 글로벌 경쟁약물이 2차 치료제로의 확장은 퓨쳐켐 입장에서 긍정적으로 보고 있습니다. 결국 전립선암도 다른 암과 똑같이 조기에 발견하고 치료를 하는 것이 궁극적인 목표로 초기 암으로의 적응 증 확장은 RLT치료가 점차 표준치료법(SOC) 영역으로편입될 수 있는 가능성을 보여주는 것이라고 판단하고 있고 전립선 암 치료 방사성의약품 시장이 확대되는 기회가 될 것으로 보고 있습니다.
2) 국내에서 실시된 FC705의 임상2상 결과보고서는 2025년 1월 완료를 목표로 하고 있으며 2025년 1분기내임상3상 IND를 신청할 계획입니다. 해당 임상3상은 임상2상의 적응증과 동일하며 이는 탁센 기반 항암치료 전/후 그리고 2세대 호르몬제제 중 최소 1개 이상의 치료에도 암이 진행하는 “전이성 거세저항성 전립선암 환자(mCRPC)"에 해당합니다. FC705는 해당 적응증으로 희귀의약품지정을 받았고, 이에 따라 해당 적응증에 대해 임상을 우선 진행하고자 합니다. 또한 2차 치료제로 적응증 확장을 위한 추가 임상3상을 진행할계획이며, 해당 임상은 2세대 호르몬치료법인(ARPI) 치료 후 거세저항성전립선암으로 판정된 환자군에 대해 치료효과를 검증하는 방식으로진행할 계획으로 호르몬 치료제를 보유하고 있는 글로벌 제약사와 임상디자인에 대한 논의를 진행하고 있습니다. 상기 2건의 임상3상을 통해 FC705 치료군의 rPFS (방사선학적 무진행생존률) 및 OS (전체생존률) 등 항암제 유효성 평가에 필수적인 지표를 확인할 예정입니다.
3) FC705 임상2상의 주요 평가 지표는 PSA 반응률과 영상학적 치료 평가에 따른 객관적반응률(ORR) 입니다.임상2상은 탐색적 임상이며 rPFS 또는 OS 등의 지표가 설정될 경우 1-2년의 추적기간이 필요하기 때문에 개발 일정이 지연될 수 있다고 판단되었습니다. 또한 PSA 반응률 또는 ORR 등은 단기간내 치료 평가를 실시하는데 사용가능한 지표이며 다른 치료제 임상연구에서도 가장 많이활용되고 있기 때문에 치료제의 성능을 평가하기에 적합한 지표로 여겨집니다. FC705는 임상2상에서 FC705(RPT)+SOC가 아닌 단독투여(RPT)임에도 경쟁약물 대비 절반의 용량으로 우수한 PSA 반응률을 보여주었고 부작용도 경쟁약물 대비 현저하게 낮은 결과를 얻었음을 알려드리고자합니다.
퓨쳐켐이 글로벌제약사에 비해 임상 규모나 속도 면에서 다소 부족한 부분이 있는것은 사실입니다. 하지만 임상 2상까지의 개발 결과를 지켜보면서 FC705가 Best-in-class에 진입할 가능성이 여전히 높다고 확신하고 있습니다.
2025년 전립선암 진단제인 FC303의 품목 허가와 FC705의 임상3상 진행 및 조기품목허가 획득, 해외기술수출 등의 성과를 위해 부단히 노력하겠습니다. 주주 여러분의 변함없는 성원 부탁드립니다.
2024년 12월 05일
주식회사 퓨 쳐 켐
Forwarded from 여의도스토리 Ver2.0
이재명 최측근 미코아이오메드 사외이사 선임
정현철 더불어민주당 경기도당 경제자유구역특별위 부위원장을 사외이사로 선임했다고 4일 공시했다.
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=255281
정현철 더불어민주당 경기도당 경제자유구역특별위 부위원장을 사외이사로 선임했다고 4일 공시했다.
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=255281
팜뉴스
[단독]미코바이오메드, 경기도 경제자유구역특별위 정현철 부위원장 사외이사 선임
미코바이오메드는 정현철 더불어민주당 경기도당 경제자유구역특별위 부위원장을 사외이사로 선임했다고 4일 공시했다.정현철 부위원장은 현재 서울종합과학대학원 지도교수 및 세무법인 호연 종로지점본부장, 더...
앞서 머스크는 세계에서 가장 비싼 무기로 꼽히는 록히드마틴의 F-35를 비판했다. 그는 지난달 X에 올린 글에서 전투기의 신뢰성과 보안문제를 다룬 기사를 공유하며 “유인 전투기는 어차피 드론 시대에 쓸모없다. 조종사만 죽게 될 것”이라며 “일부 멍청이들은 여전히 F-35와 같은 유인 전투기를 만들고 있다”고 주장했다.
https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=01682646639115568&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=01682646639115568&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
이데일리
"美국방 신기술 투자 전환해야"…라마스와미, 머스크와 한뜻
일론 머스크 테슬라 최고경영자(CEO)와 함께 정부효율부(DOGE)를 이끌게 된 인도계 출신 기업가이자 공화당 대선 경선 후보였던 비벡 라마스와미가 트럼프 2기 행정부에서 국방 지출 효율화를 위해 ‘드론’, ‘극초음속 미사일’ 등과 같은 신기술에 예산을 집중해야 한다...
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.12.05 10:03:20
기업명: 한화솔루션(시가총액: 2조 8,895억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
대표보고 : 블랙록 펀드 어드바이저스/미국
보유목적 : 단순투자
보고전 : 5.20%
보고후 : 4.20%
보고사유 : - 투자자금 회수목적으로 장내에서 발행회사 주식 매도
* BlackRock(Netherlands)B.V.
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -7,873주/-
* BlackRock(Singapore)Limited
2024-11-18/장내매수(+)/보통주/ 440주/-
* BlackRockAdvisors(UK) Limited
2024-11-13/장내매도(-)/보통주/ -17,737주/-
2024-11-14/장내매도(-)/보통주/ -1,095주/-
2024-11-15/장내매도(-)/보통주/ -3,510주/-
2024-11-18/장내매도(-)/보통주/ -18,334주/-
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -110,521주/-
* BlackRockAssetManagementCanadaLimited
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -1,846주/-
* BlackRockAssetManagementNorth AsiaLimited
2024-11-04/장내매도(-)/보통주/ -3,825주/-
2024-11-15/장내매도(-)/보통주/ -1,827주/-
* BlackRockFundAdvisors
2024-11-12/장내매도(-)/보통주/ -3,612주/-
2024-11-13/장내매도(-)/보통주/ -8,256주/-
2024-11-14/장내매도(-)/보통주/ -3,794주/-
2024-11-18/장내매도(-)/보통주/ -18,296주/-
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -65,028주/-
* BlackRockInstitutionalTrustCompany,N.A.
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -72,842주/-
* BlackRockInvestmentManagement(Australia)Limited
2024-11-08/장내매도(-)/보통주/ -2,568주/-
* BlackRockInvestmentManagement(UK) Limited
2024-11-15/장내매도(-)/보통주/ -25,829주/-
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -43,590주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241205000083
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/009830
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=009830
기업명: 한화솔루션(시가총액: 2조 8,895억)
보고서명: 주식등의대량보유상황보고서(약식)
대표보고 : 블랙록 펀드 어드바이저스/미국
보유목적 : 단순투자
보고전 : 5.20%
보고후 : 4.20%
보고사유 : - 투자자금 회수목적으로 장내에서 발행회사 주식 매도
* BlackRock(Netherlands)B.V.
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -7,873주/-
* BlackRock(Singapore)Limited
2024-11-18/장내매수(+)/보통주/ 440주/-
* BlackRockAdvisors(UK) Limited
2024-11-13/장내매도(-)/보통주/ -17,737주/-
2024-11-14/장내매도(-)/보통주/ -1,095주/-
2024-11-15/장내매도(-)/보통주/ -3,510주/-
2024-11-18/장내매도(-)/보통주/ -18,334주/-
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -110,521주/-
* BlackRockAssetManagementCanadaLimited
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -1,846주/-
* BlackRockAssetManagementNorth AsiaLimited
2024-11-04/장내매도(-)/보통주/ -3,825주/-
2024-11-15/장내매도(-)/보통주/ -1,827주/-
* BlackRockFundAdvisors
2024-11-12/장내매도(-)/보통주/ -3,612주/-
2024-11-13/장내매도(-)/보통주/ -8,256주/-
2024-11-14/장내매도(-)/보통주/ -3,794주/-
2024-11-18/장내매도(-)/보통주/ -18,296주/-
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -65,028주/-
* BlackRockInstitutionalTrustCompany,N.A.
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -72,842주/-
* BlackRockInvestmentManagement(Australia)Limited
2024-11-08/장내매도(-)/보통주/ -2,568주/-
* BlackRockInvestmentManagement(UK) Limited
2024-11-15/장내매도(-)/보통주/ -25,829주/-
2024-11-19/장내매도(-)/보통주/ -43,590주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241205000083
주요 지분공시(최근1년) : https://www.awakeplus.co.kr/board/notice/009830
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=009830
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Forwarded from 트리플 아이 - Insight Information Indepth
●이오테크닉스 PCB 드릴러 장비
• 2025년 이오테크닉스의 핵심 장비군은 3개로 그루빙, 디본더, PCB 드릴러
• 3개 장비의 공통점은 AI 반도체의 기술 트렌드에서 함께 채용된다는 것
https://m.blog.naver.com/PostView.naver?blogId=poodlebros&logNo=223682225545&proxyReferer=&noTrackingCode=true
• 2025년 이오테크닉스의 핵심 장비군은 3개로 그루빙, 디본더, PCB 드릴러
• 3개 장비의 공통점은 AI 반도체의 기술 트렌드에서 함께 채용된다는 것
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네이버 블로그 | 이루마도리
이오테크닉스의 PCB 드릴링: 레이저 기술로 완성하는 정밀 가공
정밀성과 효율성이 핵심인 PCB 드릴링 분야에서, 새로운 기술 혁신이 일어나고 있습니다. 전통적인 가공...
#sk바이오팜
빅바이오텍 다다른 SK바이오팜, ‘수익성’ 지키는 확장전략
엑스코프리 매출만 4500억, 중국·일본 진출 따른 마일스톤·로열티로 추가 성장
http://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202412041429433960103519
빅바이오텍 다다른 SK바이오팜, ‘수익성’ 지키는 확장전략
엑스코프리 매출만 4500억, 중국·일본 진출 따른 마일스톤·로열티로 추가 성장
http://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202412041429433960103519
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빅바이오텍 다다른 SK바이오팜, ‘수익성’ 지키는 확장전략
SK바이오팜이 ‘빅바이오텍’으로의 여정을 시작한 지 1년 만에 목표에 다다랐다. 자체개발 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’가 가파른 성장 곡선을 그리면서 본격적인 이익 창출 구간에 진입했다.시장은 SK바이오팜이 올해 연간 흑자전환에 성공할 것으로 기대한다. '엑스코프
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