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📌 비보존 제약(시가총액: 4,374억)
📁 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2024.12.23 13:50:46 (현재가 : 8,730원, -4.17%)
보고자 : 주식회사 비보존홀딩스/-/-
보고전 : 27.55%
보고후 : 25.91%
변동률 : -1.64%
날짜/사유/변동/주식종류/비고
2024-12-24/ 장내매도(-)/ -400주/ 보통주/-
2024-12-23/ 장내매도(-)/ -15,584주/ 보통주/-
2024-12-20/ 장내매도(-)/ -13,656주/ 보통주/-
2024-12-18/ 장내매도(-)/ -1,630주/ 보통주/-
2024-12-17/ 장내매도(-)/ -5,642주/ 보통주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223000136
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=082800
📁 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2024.12.23 13:50:46 (현재가 : 8,730원, -4.17%)
보고자 : 주식회사 비보존홀딩스/-/-
보고전 : 27.55%
보고후 : 25.91%
변동률 : -1.64%
날짜/사유/변동/주식종류/비고
2024-12-24/ 장내매도(-)/ -400주/ 보통주/-
2024-12-23/ 장내매도(-)/ -15,584주/ 보통주/-
2024-12-20/ 장내매도(-)/ -13,656주/ 보통주/-
2024-12-18/ 장내매도(-)/ -1,630주/ 보통주/-
2024-12-17/ 장내매도(-)/ -5,642주/ 보통주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223000136
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=082800
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📌 삼천당제약(시가총액: 3조 6,007억)
📁 투자판단관련주요경영사항 (황반변성치료제(아일리아/주성분 : Aflibercept) 바이오시밀러 SCD411 2mg 저용량(Vial&PFS) 및 8mg 고용량(Vial&PFS)의 미국 및 라틴아메리카 6개국 독점 공급 및 판매계약 체결)
2024.12.23 13:57:40 (현재가 : 153,500원, +29.97%)
제목 : 황반변성치료제(아일리아/주성분 : Aflibercept) 바이오시밀러 SCD411 2mg 저용량(Vial&PFS) 및 8mg 고용량(Vial&PFS)의 미국 및 라틴아메리카 6개국(브라질, 멕시코, 파라과이, 아르헨티나, 칠레, 콜롬비아) 독점 공급 및 판매계약 체결
* 주요내용
가. 계약 상대방 : Fresenius Kabi
나. 계약의 내용
(1) 계약내용 : 황반변성치료제 애플리버셉트(Aflibercept)를 주성분으로 하는 바이오시밀러 2mg 저용량(Vial&PFS) 및 8mg 고용량(Vial&PFS)의 미국 및 라틴아메리카 6개국(브라질, 멕시코 파라과이, 아르헨티나, 칠레, 콜롬비아)에 대한 독점 공급 및 판매권
(2) 계약금 및 마일스톤은 파트너사의 요청 및 계약에 의해 비공개
(3) 제품 공급 관련 사항
1) 계약 기간은 제품 판매일로부터 20년(20년 경과 시점부터는 2년마다 자동 갱신)
2) 당사가 수령하게 될 Profit Sharing 비율은 파트너사의 요청 및 계약에 의해 비공개
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223900220
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000250
📁 투자판단관련주요경영사항 (황반변성치료제(아일리아/주성분 : Aflibercept) 바이오시밀러 SCD411 2mg 저용량(Vial&PFS) 및 8mg 고용량(Vial&PFS)의 미국 및 라틴아메리카 6개국 독점 공급 및 판매계약 체결)
2024.12.23 13:57:40 (현재가 : 153,500원, +29.97%)
제목 : 황반변성치료제(아일리아/주성분 : Aflibercept) 바이오시밀러 SCD411 2mg 저용량(Vial&PFS) 및 8mg 고용량(Vial&PFS)의 미국 및 라틴아메리카 6개국(브라질, 멕시코, 파라과이, 아르헨티나, 칠레, 콜롬비아) 독점 공급 및 판매계약 체결
* 주요내용
가. 계약 상대방 : Fresenius Kabi
나. 계약의 내용
(1) 계약내용 : 황반변성치료제 애플리버셉트(Aflibercept)를 주성분으로 하는 바이오시밀러 2mg 저용량(Vial&PFS) 및 8mg 고용량(Vial&PFS)의 미국 및 라틴아메리카 6개국(브라질, 멕시코 파라과이, 아르헨티나, 칠레, 콜롬비아)에 대한 독점 공급 및 판매권
(2) 계약금 및 마일스톤은 파트너사의 요청 및 계약에 의해 비공개
(3) 제품 공급 관련 사항
1) 계약 기간은 제품 판매일로부터 20년(20년 경과 시점부터는 2년마다 자동 갱신)
2) 당사가 수령하게 될 Profit Sharing 비율은 파트너사의 요청 및 계약에 의해 비공개
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223900220
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000250
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📌 스마트레이더시스템(시가총액: 1,592억)
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2024.12.23 14:36:29 (현재가 : 10,170원, +1.19%)
계약상대 : Heil Environmental
계약내용 : 해외 쓰레기수거 목적 특수차량용 레이다 공급계약
공급지역 : 미국
계약금액 : 5억
계약시작 : 2024-12-18
계약종료 : 2025-04-15
계약기간 : 3개월
매출대비 : 11.41%
기간감안 : 11.41%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223900254
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=424960
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2024.12.23 14:36:29 (현재가 : 10,170원, +1.19%)
계약상대 : Heil Environmental
계약내용 : 해외 쓰레기수거 목적 특수차량용 레이다 공급계약
공급지역 : 미국
계약금액 : 5억
계약시작 : 2024-12-18
계약종료 : 2025-04-15
계약기간 : 3개월
매출대비 : 11.41%
기간감안 : 11.41%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223900254
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=424960
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📌 유티아이(시가총액: 3,779억)
📁 타법인주식및출자증권취득결정
2024.12.23 14:44:56 (현재가 : 23,200원, +0.87%)
취득회사 : UTI VINA VINH PHUC Co.,Ltd(베트남)
주요사업 : 폴더블 커버글라스 가공 및 제조
취득금액 : 87억
자본대비 : 50.55%
시총대비 : 2.3%
- 취득 후 지분율 : 100%
예정일자 : 2024-12-23
취득목적 : 신규사업확장
* 취득방법
현금취득
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223900268
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=179900
📁 타법인주식및출자증권취득결정
2024.12.23 14:44:56 (현재가 : 23,200원, +0.87%)
취득회사 : UTI VINA VINH PHUC Co.,Ltd(베트남)
주요사업 : 폴더블 커버글라스 가공 및 제조
취득금액 : 87억
자본대비 : 50.55%
시총대비 : 2.3%
- 취득 후 지분율 : 100%
예정일자 : 2024-12-23
취득목적 : 신규사업확장
* 취득방법
현금취득
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223900268
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=179900
🤯1
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.12.23 15:22:22
기업명: 클로봇(시가총액: 1,562억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시)
계약상대 : 현대자동차(주)
계약내용 : 현대자동차 울산/아산공장 SPOT 외 페이로드 공급
공급지역 : 울산, 충남아산
계약금액 : 13억
계약시작 : 2024-12-23
계약종료 : 2024-12-31
계약기간 :
매출대비 : 5.3%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223900320
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/466100
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=466100
기업명: 클로봇(시가총액: 1,562억)
보고서명: 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시)
계약상대 : 현대자동차(주)
계약내용 : 현대자동차 울산/아산공장 SPOT 외 페이로드 공급
공급지역 : 울산, 충남아산
계약금액 : 13억
계약시작 : 2024-12-23
계약종료 : 2024-12-31
계약기간 :
매출대비 : 5.3%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223900320
최근계약 : https://www.awakeplus.co.kr/board/contract/466100
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=466100
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📌 보로노이(시가총액: 1조 3,492억)
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (VRN101099의 제1상 임상시험계획 승인)
2024.12.23 16:02:35 (현재가 : 73,500원, +7.61%)
* 임상명칭 : HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하기 위한 제1상 시험
* 대상질환 : HER2 양성 고형암 환자
* 임상단계 : 제1상 임상시험
* 승인기관 : 호주 인체연구윤리위원회(HREC, Human Research Ethics Committees)
* 임상국가 : 호주, 한국
* 시험목적 : HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 VRN101099의 안전성 및 내약성, 약동학 그리고 항종양 효과(약효)를 평가하기 위한 연구로, 약물의 최대내약용량 및 용량제한 독성을 확인하고 제2상 권장용량(RP2D, Recommended Phase 2 Dose)을 확립하고자 함
* 임상방법 : 72명 내외의 HER2 양성 고형암 환자에서 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학(PK), 약력학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1상, 다국가, 다기관, 공개, 용량 증량 임상시험으로 해당 용량에 배정된 시험대상자에 임상시험용 의약품 투여 후 안전성을 확인하여 다음 용량으로 증량하는 단계적 증량 방법으로 진행됨
* 기타투자판단 관련사항
- 당사는 2024년 12월 23일 호주 인체연구윤리위원회(HREC)의 산하기관인 St. Vincent's Hospital 로부터 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 임상시험계획승인(1상)이 되었음(2024년 12월 20일)을 통보 받았습니다.
- 상기'9) 등록번호'는 추후 확정될 예정으로, 확정 시 추후 기재할 예정입니다.
- 상기'16) 예상종료일'은 임상계획 승인일로부터 약 36개월(시험대상자의 등록 진행 속도에 따라 변경 가능)로 진행과정에서 변경될 수 있습니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223900411
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=310210
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (VRN101099의 제1상 임상시험계획 승인)
2024.12.23 16:02:35 (현재가 : 73,500원, +7.61%)
* 임상명칭 : HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성을 평가하기 위한 제1상 시험
* 대상질환 : HER2 양성 고형암 환자
* 임상단계 : 제1상 임상시험
* 승인기관 : 호주 인체연구윤리위원회(HREC, Human Research Ethics Committees)
* 임상국가 : 호주, 한국
* 시험목적 : HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 VRN101099의 안전성 및 내약성, 약동학 그리고 항종양 효과(약효)를 평가하기 위한 연구로, 약물의 최대내약용량 및 용량제한 독성을 확인하고 제2상 권장용량(RP2D, Recommended Phase 2 Dose)을 확립하고자 함
* 임상방법 : 72명 내외의 HER2 양성 고형암 환자에서 VRN101099의 안전성, 내약성, 약동학(PK), 약력학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1상, 다국가, 다기관, 공개, 용량 증량 임상시험으로 해당 용량에 배정된 시험대상자에 임상시험용 의약품 투여 후 안전성을 확인하여 다음 용량으로 증량하는 단계적 증량 방법으로 진행됨
* 기타투자판단 관련사항
- 당사는 2024년 12월 23일 호주 인체연구윤리위원회(HREC)의 산하기관인 St. Vincent's Hospital 로부터 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 임상시험계획승인(1상)이 되었음(2024년 12월 20일)을 통보 받았습니다.
- 상기'9) 등록번호'는 추후 확정될 예정으로, 확정 시 추후 기재할 예정입니다.
- 상기'16) 예상종료일'은 임상계획 승인일로부터 약 36개월(시험대상자의 등록 진행 속도에 따라 변경 가능)로 진행과정에서 변경될 수 있습니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20241223900411
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=310210
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