Forwarded from [채권/금리 김상훈] 후니본(Bond)
전일 미국채 10년물 금리가 4.15%까지 하락할 것에 베팅한 대규모 콜옵션 물량 등장. 약 6천만달러가 이 베팅에 사용되었으며, 블룸버그 계산에 따르면 금리가 4.0%까지 하락할 경우 약 4천만달러의 수익을, 지난해 9월 최저치까지 하락하면 약 2억 8천만달러 수익을 거둘 것으로 추정
Forwarded from 세상의 모든 뉴스 - 좋은뉴스,단독,속보,리포트,특허,타 채널 뉴스 - 세모뉴
2022년 고대안산병원에 폐렴 증상으로 입원한 영아의 검체를 분석한 결과, 기존에 보고된 적 없는 신종 인간 코로나바이러스를 확인했다고 26일 밝혔다.
오늘 발병한게 아니네요
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Forwarded from 그로쓰리서치(Growth Research) [독립리서치]
✅ 컨퍼런스콜 : First Solar (퍼스트솔라, FSLR)
📍 퍼스트솔라 실적 발표 정리
연간 매출: $4.2B (YoY +27%)
연간 영업이익: $1.4B (YoY +63%)
연간 EPS: $12.02 (YoY +55%)
📈 핵심 포인트
신규 공장 가동: 앨라배마(2024년 하반기), 루이지애나(2025년 하반기) 공장 본격 가동 예정
미국 시장: IRA 정책지원, 전력 수요 증가에 따른 태양광 수요 상승 전망
미중 무역 리스크 대응: 동남아·중국산 부품 의존도 줄이고, 미국 내 공장 확장으로 리스크 최소화
📍퍼스트솔라의 자세한 컨퍼런스콜 분석내용 확인해주세요!
https://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth/contents/250226143642826dh
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📈 핵심 포인트
신규 공장 가동: 앨라배마(2024년 하반기), 루이지애나(2025년 하반기) 공장 본격 가동 예정
미국 시장: IRA 정책지원, 전력 수요 증가에 따른 태양광 수요 상승 전망
미중 무역 리스크 대응: 동남아·중국산 부품 의존도 줄이고, 미국 내 공장 확장으로 리스크 최소화
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Forwarded from 머니터링 - 국내공시요약
기업명: 아미코젠
제목: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
① 보고자 및 최대주주: 신용철은 아미코젠㈜의 최대주주로서 보유 주식 수가 7,186,297주에서 4,526,048주로 감소하였음.
② 보유 비율 변동: 보유 비율이 13.11%에서 8.23%로 하락하였음.
③ 변동 사유: 담보 실행, 주식담보대출 신규 계약 체결 및 특별관계 해소로 인한 주식 매도가 주요 원인임.
④ 특별관계자 변동: 특별관계자 박철, 윤영철, 김상정은 모두 주식을 매도하여 특별관계가 해소되었음.
⑤ 경영 영향: 신용철은 회사의 주요 경영 결정에 영향을 미치며, 이사 선임, 정관 변경 등의 권한을 가짐.
⑥ 법적 준수: 보고서는 관련 법규와 기재상의 주의를 따라 정확하게 작성되었음을 확인하였음.
핀터 공시 알림 텔레그램
https://home.finter.kr/finter_briefing
공시링크
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250226005853
2025.02.26 17:33:03
제목: 주식등의대량보유상황보고서(일반)
① 보고자 및 최대주주: 신용철은 아미코젠㈜의 최대주주로서 보유 주식 수가 7,186,297주에서 4,526,048주로 감소하였음.
② 보유 비율 변동: 보유 비율이 13.11%에서 8.23%로 하락하였음.
③ 변동 사유: 담보 실행, 주식담보대출 신규 계약 체결 및 특별관계 해소로 인한 주식 매도가 주요 원인임.
④ 특별관계자 변동: 특별관계자 박철, 윤영철, 김상정은 모두 주식을 매도하여 특별관계가 해소되었음.
⑤ 경영 영향: 신용철은 회사의 주요 경영 결정에 영향을 미치며, 이사 선임, 정관 변경 등의 권한을 가짐.
⑥ 법적 준수: 보고서는 관련 법규와 기재상의 주의를 따라 정확하게 작성되었음을 확인하였음.
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2025.02.26 17:33:03
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머니터링 - 국내공시요약
공시정보, 머니터링이 6줄로 빠르게 요약
Forwarded from 머니터링 - 국내공시요약
기업명: 제넥신
제목: 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (재발성 교모세포종 환자에서 베바시주맙 (bevacizumab)과 GX-I7 병용투여의 유효성 및 안전성을 확인하기 위한 공개형, 단일군 제2상 임상시험 결과)
① 임상시험 개요: 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 베바시주맙과 GX-I7 병용 투여의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제2상 임상시험을 실시하였음.
② 임상시험 결과: 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS) 모두에서 베바시주맙 단독 치료군 대비 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않았음.
③ 안전성 평가: 병용 치료군에서의 안전성 프로파일은 베바시주맙 단독 치료군과 유사하였음.
④ 투자 유의사항: 임상시험 결과가 의약품 최종 허가에 직접적으로 연결되지 않을 수 있으며, 상업화 계획 변경 또는 포기 가능성도 고려해야 함.
⑤ 향후 계획: 임상시험 결과보고서를 식품의약품안전처에 제출할 계획임.
⑥ 추가 정보 활용: 본 임상시험 결과는 향후 IR 자료, 보도자료, 학회 발표 자료 등에 활용될 예정임.
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https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250226901302
2025.02.26 18:21:06
제목: 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (재발성 교모세포종 환자에서 베바시주맙 (bevacizumab)과 GX-I7 병용투여의 유효성 및 안전성을 확인하기 위한 공개형, 단일군 제2상 임상시험 결과)
① 임상시험 개요: 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 베바시주맙과 GX-I7 병용 투여의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제2상 임상시험을 실시하였음.
② 임상시험 결과: 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS) 모두에서 베바시주맙 단독 치료군 대비 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않았음.
③ 안전성 평가: 병용 치료군에서의 안전성 프로파일은 베바시주맙 단독 치료군과 유사하였음.
④ 투자 유의사항: 임상시험 결과가 의약품 최종 허가에 직접적으로 연결되지 않을 수 있으며, 상업화 계획 변경 또는 포기 가능성도 고려해야 함.
⑤ 향후 계획: 임상시험 결과보고서를 식품의약품안전처에 제출할 계획임.
⑥ 추가 정보 활용: 본 임상시험 결과는 향후 IR 자료, 보도자료, 학회 발표 자료 등에 활용될 예정임.
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2025.02.26 18:21:06
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머니터링 - 국내공시요약
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