차, 포 다 떼고 계산해도 왕까지 그냥 내놓아야한다는 소리를 해서,
안티하시는 분들의 논리가 다 맞다는 가정하에 글을 써봅니다.
사실 그 주장들을 반박하자면, 할 말이 많고,
반대로 안티를 하자면 끝없이 할 수 있겠으나,
어차피 다 같은 한국 바이오회사이고, 같이 잘 되는게 좋은건데,
굳이 저까지 같은 사람이 되고싶지는 않아서,
그들의 논리가 다 맞다는 가정하에 계산해드리겠습니다.

제 생각과는 다르지만,
안티의 근거가 되는 C797S 시장에 대해서 생각해보겠습니다.
아미반타맙과 레이저티닙 병용이 1차 치료제로 시장을 먹는다고 가정하겠습니다.
얀센이 목표로 하는 2030년 점유율이 50%인데, 이마저도, 얀센의 주장을 무시하고, 유한양행을 좋아하시는 분의 타깃점유율 87%, 그거까지 다 달성했다고 가정하겠습니다.
애초에 Del19와 L858R에서 T변이와 C변이가 시작되는거라 말씀드렸고,
T변이 치료여부는 1차치료제 가능여부와 상관이 없다고했으나,
그리고 D와 L변이를 충분히 억제하면,
아미반타맙과 레이저티닙 병용에서 C797S의 발생빈도가 줄어든 것처럼,
애초에 T790m의 발생빈도가 줄어들어서 전혀 상관 없는데,
어차피 들으실 생각이 없으실테니, 굳이 더 설명하지않겠습니다.
그래서 아미반타맙과 레이저티닙 병용을 투여했을때, 타그리소 대비 C797S가 80% 감소한다고 치겠습니다.
이건 임상결과 그대로입니다.
그럼 아미반타맙 병용이 87% 점유하고, 나머지 시장이 그대로라고 가정하면, C797S 시장이 현재의 30% 수준이겠죠.
87%의 시장이 80% 감소할테니까요. 그럼 C797S의 시장은 연간 3,000억이 됩니다.
발생하지않은, 현실성이 떨어지는 가정의 가정을 다 넣었으니, 충분히 만족하시겠죠?
아무리 아미반타맙과 레이저티닙 병용이 좋아도, 아예 C797S가 발생하지않는건 아니라는건 이미 임상 결과로 나온거니까요.
C797S 시장만 먹는다고 가정을 해도, 보통 신약의 마진율를 70%로 가정을 하니까 연간 2,100억의 이익이 나겠네요.

치료제가 전혀 없어서, C797S를 타깃으로 가속승인을 받는건데, 이것도 뭐라고 하지는 않으시겠죠? 해당 돌연변이 환자들도 치료는 받아야하잖아요. 그렇죠?
"2026년 가속승인 승인을 위한 임상 2상을 진행할 것"이라며 "이를 통해 미국과 유럽을 포함해 빠르게 가속승인 받는 것을 목표로 한다"
https://view.asiae.co.kr/article/2025042816501146203

뭐 신약이니 20배씩 받아야한다, 이런 계산도 굳이 안 하겠습니다.
그냥 10배 줘도 2.1조입니다.
내년 내후년이면 매출 발생이 가능하구요.
타그리소에서도 1상에서 보여주지못했던 뇌병변 완전관해도 빼고,
이번 임상에서 보여주었던 D와 L변이에 대한 효과도 무시했습니다.
여기에 이미 효과를 보여준 VRN07의 가치를, 여노래 위원보다 더 보수적으로 2,000억만 반영을 해도,
시총 2.3조입니다.

제 생각과는 완전히 다르지만, 안티를 하시는 분들의 논리대로, 계산해봤습니다.
이런 말도 안되는 가정과, 보로노이의 강점을 다 빼고 계산해도,
2.3조가 미니멈 밸류라고 생각되는데,
글쎄요, 여기서 이번에 확실히 효과를 보여준 뇌전이에 대한 2차 치료제 시장만 먹어도,
기존에 생각했던 5조는 무리가 없어보입니다만,
저는 제가 생각했던대로 투자를 할거고,
제 생각과 맞지않는 안티분들의 생각을 굳이 욕하지않겠습니다.
어차피 증명될테니까요.

그리고, 뭐 본인들 생각과 다르다고 상스러운 말을 하시고 하시는 분들도 있던데,
그게 본인 인성과 수준을 드러내는 일입니다.
본인들이 본인들 말이 맞다고 주장하듯이,
저도 제가 스터디 한 내용을 공유하는건데,
그런 수준낮은 태도로 본인들 인생을 사시는게 딱히 도움이 될 것 같지는 않습니다만,
그래도 그러시겠다면, 그렇게 사시길 바랍니다.

#올릭스

올릭스가 일라이릴리에 이어 또 다른 빅파마와 추가 파트너십 계약을 체결할 가능성을 제시했습니다.

힌트는 피부 및 모발 재생, 그리고 연구비를 지원받는 공동연구입니다.

올릭스는 앞으로 체결한 새로운 빅파마와의 파트너십 시점을 명확히 제시할 수 없지만, 계약 작업이 끝을 향하고 있다는 점에서 이른 시일 내 성과를 도출할 것으로 기대했습니다.

이동기 올릭스 대표는 29일 서울 여의도 페어몬트 호텔에서 개최된 '올릭스 2025년 상반기 R&D DAY'에서 "시장에 약속한 리보핵산(RNA) 간섭 모발 재생 연구와 관련된 협상은 어떠한 문제없이 마무리 작업이 잘 진행되고 있다"며 "스탠스는 변하지 않았다"고 밝혔습니다.

이날 행사에 참석한 김켈리 올릭스 사업개발 이사는 딜과 관련한 내용을 더욱 구체화 했습니다. 김 이사는 "협상을 진행 중인 빅파마는 보수적인 성향이 강한 기업"이라며 "최근 다른 바이오기업 지분 인수 등을 투자를 지속하고 있으며, 많은 스크리닝을 거친 후 올릭스를 선택했다"고 말했습니다.

그러면서 "이번 딜의 협의점은 단순한 공동개발이 아닌 전략적 파트너십"이라며 "포괄적 협력을 이어가는 가운데 단계적인 연구개발비 지원도 이뤄질 것"이라고 강조했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=14720

#딥페이크

또람프도 얘기하고 선거철에 범죄들까지 다시 이슈가 될지 체크해볼만

https://www.joongang.co.kr/article/25332269

#LS

기법의 매수가 지속중

2025.04.29 14:04:16
기업명: 에스티팜(시가총액: 1조 5,921억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 524억(예상치 : 608억/ -14%)
영업익 : 10억(예상치 : 40억/ -75%)
순이익 : 10억(예상치 : 26억/ -62%)

**최근 실적 추이**
2025.1Q 524억/ 10억/ 10억
2024.4Q 1,157억/ 228억/ 124억
2024.3Q 617억/ 61억/ 137억
2024.2Q 446억/ -31억/ 9억
2024.1Q 517억/ 19억/ 54억


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250429900334
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=237690

로슈, AI 기반 비소세포폐암 동반진단기기로 FDA 혁신기기 지정(BDD) 획득


로슈는 오늘, VENTANA® TROP2 (EPR20043) RxDx 기기가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신기기 지정(Breakthrough Device Designation, BDD)을 받았다고 발표했습니다.

이는 컴퓨테이셔널 병리학 기반 동반진단(CDx) 기기로는 최초로 혁신기기 지정을 받은 사례입니다.

VENTANA TROP2 (EPR20043) RxDx 기기는

면역조직화학(IHC) 검사와

디지털 병리 알고리즘을 결합해
환자의 치료 결정을 지원하는 장치입니다.

AI 기반 이미지 분석을 통해 기존 수작업 판독 방법으로는 얻을 수 없는 높은 수준의 진단 정밀도를 구현했습니다.


로슈 진단사업부 CEO인 Matt Sause는

"이번 FDA 혁신기기 지정은 종양학 분야에서 보다 정밀한 진단을 가능하게 하는 혁신을 지속하고 있다는 증거"라고 강조하며,
"AI를 활용한 심층 샘플 분석을 통해 진정한 개인 맞춤형 치료 제공을 지원하겠다"고 밝혔습니다.


VENTANA TROP2 (EPR20043) RxDx 기기 개요
구성요소:

TROP2 알고리즘
navify® 디지털 병리 이미지 관리 시스템
Roche 디지털 병리 스캐너(DP 200, DP 600)
OptiView DAB 검출 키트와 BenchMark ULTRA IHC/ISH 기기에서 사용하는 VENTANA TROP2 (EPR20043) RxDx Assay

기능:

비소세포폐암(NSCLC) 조직 슬라이드 이미지를 분석해
정량적 TROP2 점수를 산출

또한, 이 알고리즘은 AstraZeneca의 독점 기술인 정량적 연속 스코어링(Quantitative Continuous Scoring, QCS) 플랫폼을 통합해, 기존 수작업 평가보다 훨씬 높은 진단 정밀도를 제공합니다.

AstraZeneca의 종양혈액학 R&D 부문 부사장인 Susan Galbraith는

"이번 FDA 혁신기기 지정은 당사의 컴퓨테이셔널 병리 플랫폼이 암 환자에 대한 보다 개인화된 치료 결정을 가능하게 할 잠재력을 보여준다"고 말했습니다.


향후 전망

이번 혁신기기 지정으로,
TROP2를 표적으로 하는 DATROWAY®(datopotamab deruxtecan-dlnk) 치료제(다이이찌산쿄와 아스트라제네카 공동 개발)를 사용할 환자를 식별하는 AI 기반 시스템이 보다 빠르게 상용화될 수 있을 것으로 기대됩니다.


https://www.globenewswire.com/news-release/2025/04/29/3069829/0/en/Roche-granted-FDA-Breakthrough-Device-Designation-for-first-AI-driven-companion-diagnostic-for-non-small-cell-lung-cancer.html

스페인, 대규모 정전 후 전력 복구에 총력

열차 운행 일부 재개, 정전 원인은 아직 규명되지 않아

화요일(현지시간), 스페인과 포르투갈 당국은 대규모 정전 사태로 마비된 교통망과 인프라를 복구하기 위해 분주히 움직이고 있습니다.

월요일 발생한 정전으로 인해 스페인과 포르투갈 전역의 교통과 통신이 큰 타격을 입었으며, 화요일에도 마드리드를 비롯한 주요 도시에서는 광범위한 혼란이 계속되고 있습니다.

스페인 전력망 운영사인 레드 엘렉트리카(Red Eléctrica)는 화요일 오전 6시(현지시간) 기준, 에너지 수요의 99% 이상이 복구되었다고 밝혔습니다.
수백만 명이 정전 속에서 밤을 지새운 뒤, 대부분의 전력 공급은 정상화된 상태입니다.

그러나 정전 발생 약 24시간이 지난 현재까지도 정확한 원인은 규명되지 않았습니다.
스페인 총리 페드로 산체스는 월요일 밤 TV 연설을 통해,
"모든 가능한 원인을 분석하고 있다"고 밝혔습니다.


스페인은 화석연료 의존도를 줄이기 위해 재생에너지 비중을 확대하는 데 선도적 역할을 해왔지만,
이번 정전 사태는 전력망이 수요를 안정적으로 감당할 수 있는지와 재생에너지 공급의 변동성이 가져올 위험성에 대한 우려를 다시 불러일으킬 가능성이 있습니다.

https://www.ft.com/content/1363127b-014e-4f30-ab5d-38f76d640274