📌 대웅제약(시가총액: 1조 7,901억)
📁 영업(잠정)실적(공정공시)
2025.07.31 09:17:55 (현재가 : 154,500원, 0%)

매출액 : 3,639억(예상치 : 3,904억/ -7%)
영업익 : 625억(예상치 : 515억/ +21%)
순이익 : 489억(예상치 : 416억+/ 18%)

**최근 실적 추이**
매출/영업익/순익/예상대비 OP
2025.2Q 3,639억/ 625억/ 489억/ +21%
2025.1Q 3,565억/ 387억/ 198억/ +1%
2024.4Q 3,679억/ 387억/ -115억/ +3%
2024.3Q 3,585억/ 373억/ 283억/ +3%
2024.2Q 3,605억/ 423억/ -13억/ +3%


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250731800042
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=069620

📌 한화에어로스페이스(시가총액: 50조 5,321억)
📁 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)
2025.07.31 09:22:26 (현재가 : 980,000원, 0%)

매출액 : 62,735억(예상치 : 65,536억/ -4%)
영업익 : 8,644억(예상치 : 7,241억/ +19%)
순이익 : 2,006억(예상치 : 4,743억/ -58%)

**최근 실적 추이**
매출/영업익/순익/예상대비 OP
2025.2Q 62,735억/ 8,644억/ 2,006억/ +19%
2025.1Q 54,842억/ 5,607억/ 2,093억/ +11%
2024.4Q 48,250억/ 8,997억/ 20,590억/ +62%
2024.3Q 26,312억/ 4,772억/ 3,183억/ +28%
2024.2Q 27,860억/ 3,588억/ 1,599억/ +66%


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250731800047
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012450

📌 인벤티지랩(시가총액: 3,294억)
📁 투자판단관련주요경영사항 (FGF-21기반 mRNA-LNP 대사성 질환치료제 독점적 권리 도입 계약 체결)
2025.07.31 09:49:36 (현재가 : 30,700원, 0%)

제목 : FGF-21기반 mRNA-LNP 대사성 질환치료제 독점적 권리 도입 계약 체결

* 주요내용
※ 투자유의사항
본 계약은 조건부 계약으로, 본 계약을 통한 수익 인식은 연구개발 등의 성공여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 연구ㆍ개발의 실패 혹은 중단 등의 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.

1. 계약 상대방: ㈜테르나테라퓨틱스

- 국적 : 대한민국

- 설립일자 : 2020년 04월 01일

2. 계약의 내용: 테르나테라퓨틱스가 개발 보유한 FGF-21 기반 mRNA-LNP 대사성 질환치료제 제품에 대하여 인벤티지랩에 공동개발 및 독점 판매 권리, 기술에 대한 독점적 통상실시권 허여 (대상지역 : 대한민국을 포함한 모든 국가)

*역할 및 의무

- 인벤티지랩 : 임상1상 수행, 임상용/상업용 제품 생산 및 공급, 재실시(sublicense) 계약권 등

- 테르나테라퓨틱스 : 원료 확보 및 특허 출원/등록, 제제연구, 비임상연구, 생산을 위한 기술이전 등

- 공동연구개발 과정에서 발생하는 비용은 역할 및 의무에 따라 각 사에서 부담

3. 계약체결일: 2025년 07월 31일

4. 계약기간 : 계약 체결일로부터 시작하여, 인벤티지랩이 최초로 품목허가를 취득한 날로부터 10년이 경과한 날까지

5. 계약금 내용:

※ 계약금 내용은 계약서 내 비밀유지 조항에 따라 비공개됨.


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250731900086
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=389470

📌 씨메스(시가총액: 2,483억)
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2025.07.31 09:56:33 (현재가 : 21,250원, 0%)

계약상대 : 주식회사 파스토
계약내용 : 물류센터 로봇 자동화 솔루션 제작/설치
공급지역 : 대한민국
계약금액 : 10억

계약시작 : 2025-07-30
계약종료 : 2026-07-29
계약기간 : 1년
매출대비 : 14.4%
기간감안 : 14.4%


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250731900094
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=475400

2025.07.31 10:17:30
기업명: 한화비전(시가총액: 3조 3,726억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 4,572억(예상치 : 4,604억/ -1%)
영업익 : 563억(예상치 : 573억/ -2%)
순이익 : -97억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
2025.2Q 4,572억/ 563억/ -97억
2025.1Q 4,518억/ 443억/ -33억
2024.4Q 3,538억/ -55억/ 163억
2024.3Q 1,395억/ 54억/ -131억
2024.2Q 0억/ 0억/ 0억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250731800115
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=489790

📌 유바이오로직스(시가총액: 4,743억)
📁 투자판단관련주요경영사항 (유티프씨주멀티도즈(수출용) 백신의 한국 품목허가 승인)
2025.07.31 10:38:07 (현재가 : 12,950원, 0%)

제목 : 유티프씨주멀티도즈(수출용) 백신의 한국 품목허가 승인

* 주요내용
1. 품목명 : 유티프씨주멀티도즈(장티푸스 정제 브아아이 다당류·디프테리아 CRM197단백 접합 백신)(수출용)

2. 대상질환명(적응증)

- 생후 6개월에서 45세 이하의 소아 및 성인에서 살모넬라 장티푸스균(Salmonella typhi)에 의해 발병되는 질병의 예방

3. 품목허가 신청일, 허가일 및 허가기관 :

- 신청일 : 2024년 10월 18일(금)

- 허가일 : 2025년 07월 30일(수)

- 품목허가기관 : 식품의약품안전처(MFDS)

4. 임상시험 관련 사항

① 임상시험 등록번호 : PACTR202112680671189 (Pan African Clinical Trials Registry)

② 임상시험 진행 경과 : 허가용 아프리카 3상 완료

③ 임상시험 기간(첫 동의서 취득일~마지막 임상참여자 방문일) : 2022년 5월 4일~2023년 12월 22일

④ 임상시험 평가변수

(1) 1차 평가변수

1) 면역원성 : 28일 후 Typbar TCV® 와 비교하여 EuTCV의 싱글도즈 및 멀티도즈 바이알 제형의 항-Vi 면역글로불린 G(IgG) 항체 역가의 혈청 전환율로 측정한 비열등성을 평가

2) 안전성 : 싱글도즈 및 멀티도즈 EuTCV의 안전성을 평가하고 Typbar TCV의 안전성과 비교

⑤ 임상시험 결과 :

(1) 시험대상자 수 : 제3상 3,219명(EuTCV군 2,896명, 활성 대조약군 323명)

(2) 면역원성 : 29일째, 싱글도즈 접종, 멀티도즈 EuTCV 및 Typbar TCV® 그룹의 항-Vi IgG 혈청 전환율은 각각 100%, 99.64%, 98.02%로 나타남. 혈청 전환율의 부위 조정된 차이(95% [CI])는 싱글도즈 EuTCV 접종에서 Typbar TCV®의 경우 1.98 (0.06-3.90), 멀티도즈 EuTCV 접종에서 Typbar TCV® 의 경우 1.62 (-0.37-3.60)로 나타남. 싱글도즈 및 멀티도즈 모두에서 혈청 전환율의 비열등성은 Typbar TCV®에 비해 입증되었음. 따라서 1차 면역원성 평가변수는 충족되었음.

(3) 안전성 : 이 연구에서 보고된 대부분의 예측된 또는 예측되지 않은 이상반응은 중증도 1등급 또는 2등급이었음. 이상반응으로 인한 임상시험 중단은 없었고, 임상시험약 접종과 관련된 것으로 간주된 SAE는 없었음.

5. 기대효과

- 장티푸스 질환에 대한 예방 및 확산 방지 기여

- UN기구를 통해 저개발/개발도상국에 합리적인 가격의 장티푸스 백신 공급

6. 향후 계획

- WHO-PQ(사전적격성평가) 인증을 위한 절차 진행

- 해외 파트너십을 통한 해외 품목 허가 신청 진행 및 백신 공급


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250731900135
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=206650